ISO 6888-11999食品和动物饲料的微生物学 血清凝固酶阳性葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和其他球菌)

葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和其他球菌)序来完成。每一个团体成员负责各自的学科。与ISO有合作的国际性机构、政府与非政府机构，也有参与这项工作。ISO与国际电子组织(IEC)在电子标准化国际性标准需要至少75%成员投赞成票。国际性标准ISO6888-1由ISO/IEC34技术委员会(农产品，小组委员会SC9,微生物)起草的。ISO6888-1的第一个版本，以及ISO6888-2,取代ISO6888:1983,做了计数上的修改。方法计数血浆凝固酶阳性葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和其它种类):——第一部分：方法使用BP琼脂培养基；0.绪论0.2ISO6888描述了两种平行的方法(第一部分和第二部分)来检测血浆凝固0.3ISO6888本部分的目的在于，葡萄球菌的证实基于血浆凝固酶的阳性反应，但也有研究证明一些受损的金黄色葡萄球菌会出现血浆凝固酶弱阳性。这种细菌可能会和其它种类的细菌混淆，但它能通过后续的试验区分开来，在本标准中没有做说明，例如溶葡球菌酶敏感性，产生溶血素、耐热核酸酶，发酵甘露醇产酸 (见参考文献2)。本标准适用于检测人类食物或动物饲料产品的血浆凝固酶阳性葡萄球菌的检测，通过计数BP平板35℃或37℃培养后的菌落数。2参考标准以下标准文件是本标准的参考标准。已过期的文献，后来改善或修订的，部分这种文献已经不适用。然而，有大部分学者正在争取发布最新版的文献如以下列出。对于无限期的文献，最新版本都是适用的。ISO和IEC成员保存当前有效国际性标准的记录。ISO6887-1,食物与动物饲料原料微生物学——样品准备原则，微生物检测样品原液及十倍法稀释——第一部分：样品原液和十倍法稀释的指导准则。ISO7218,食物与动物饲料原料微生物学——微生物检验指导准则。3术语与定义本标准中使用的相关术语与定义如下。3.1血浆凝固酶样品葡萄球菌在选择性平板上的典型和/或不典型菌落，按照本标准操作呈现凝固酵素阳3.2血浆凝固酶阳性葡萄球菌计数按照本标准操作，得出血浆凝固酶阳性葡萄球菌每克或每毫升样品的含量。4.1接种固体选择性培养基表面，做两个平行，如果为液体样品，接种一定体积的样品，如果是其它类型的样品，接种一定体积的样品悬液。在同样的条件下，接种样品或样品悬液的十倍稀释溶液，每个梯度两个平行。4.2在需氧条件下35℃或37℃培养，然后24h和48h检查。4.3计算每克或每毫升样品中血浆凝固酶阳性葡萄球菌的数量，稀释梯度的选择和平板上典型与不典型菌落的数量都有重要的意义，并通过凝固酵素试验确证。5稀释液与培养基正确的实验室操作，参照ISO7218。参照ISO6887-1和特殊产品的相关标准。5.3BP琼脂培养基注意：商业上可买到的培养基可以使用。必须参照厂商的说明书操作。胰消化酪蛋白酵母膏肉提取物丙酮酸盐钠L一糖胶氯化锂琼脂水将所有成分或培养基干粉溶解于水中并煮沸。如需要，调整pH值至7.2±0.2,在25℃下。将培养基转移至适当容量的三角瓶中，每瓶100ml。121℃灭菌15min。亚碲酸盐钠水将亚碲酸盐钠充分溶解在水中，最小程度加热。固体粉末应该是易溶的。如果有白色的不溶物出现，丢弃该粉末。过滤0.22μm孔膜灭菌。在3℃±2℃保存期不超过1个月。如有白色混浊，丢弃它。注意：如果有商业的成品，可以使用。使用有完整外壳的新鲜鸡蛋。用液体清洁剂将表面刷干净。在流动水下冲洗干净。然后在70%乙醇中浸泡30s消毒，自然晾干，或者喷射酒精后用火焰灭在无菌环境下，打开鸡蛋并将蛋黄从蛋白中分离出来。将蛋黄放入灭菌三角瓶中，加入四倍体积无菌水。充分混匀。在47℃水浴锅中加热2h,然后在3℃±2℃下保存18h～24h,使之形成沉淀物。无菌的收集澄清液体至无菌容器中待使用。该乳状液在3℃±2℃下最大保存期为72h。注意：该溶液仅使用于容易变化的样品中。磺胺二甲嘧啶氢氧化钠溶液(0.1mol/l)水5.3.2.3.2准备将磺胺二甲嘧啶溶解在氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。过滤0.22μm孔膜灭菌。在3℃±2℃保存期不超过1个月。5.3.3完全培养基亚碲酸钠溶液蛋黄乳状液融化基础培养基，水浴冷却至47℃。然后，在无菌条件下，添加亚碲酸钠溶液和蛋黄乳状液，如有必要，添加将磺胺二甲嘧啶溶液。每一种溶液都必须水浴预热至47℃。然后充分混匀。倾注适当量培养基至无菌平皿中，以获得4mm厚度平板，并凝固。在使用之前，要烘干平板表面水分，可在25℃~50℃培养箱中烘干。5.4脑心浸液肉汤脱水牛脑溶液脱水牛心溶液葡萄糖氯化钠无水磷酸氢二钠水在25℃下。将培养基转移至适当容积的玻璃管中，每管5ml～10ml。121℃灭菌15min。积无菌水稀释灭菌的新鲜兔血。添加EDTA,使其在溶液中的含量为0.1%,如6设备及玻璃器皿一般的微生物实验室设备(参照ISO7218),特别的，增加以下几项。6.2培养箱，可恒温35℃±1℃或37℃±1℃6.5试管，三角瓶带螺帽6.8移液器，1ml,2ml和10ml,分割分别为0.1ml,0.1ml和0.5ml6.9灭菌的涂布棒，玻璃或塑料的ISO6888中并不涉及取样。如果没8样品前处理9.2.1如果样品为液体，各吸取0.1mL样液至两个BP平板上，涂布平板，如果样品为非固体，则吸取1:10稀释度样液0.1mL至BP平板上，依次类推，检测1:100或更多的稀释度。9.2.2若是样品的金黄色葡萄球菌限度较低，可吸取1.0mL样液涂布平板，得到9.2.3小心涂布平板，注意不要涂到平板的边缘上。静置15min至干燥。35℃或37℃培养，24h和48h观察结果。培养24h后，在平板背面标识典型菌落。继续培养24h,标识新长出的典型菌落。(典型菌落为黑色或灰色，光亮凸起，培养24h后，直径为1~1.5mm,培养48h后，直径为1.5～2.5mm。周围有部分不透明的浑浊圈。非典型菌落和典型菌落的大小一致，黑色光亮有乳白色边缘，不带浑浊圈，或者是灰色菌落。)挑取菌落总数小于300个，含有15～150个典型或非典型菌落的平板计数。挑取5个菌落做证实试验(若平板中只有典型菌落，则挑取5个典型菌落；若只有非典型菌落，则挑取5个非典型菌落；若同时存在典型和非典型菌落，则挑取5个典型菌落和5个非典型菌落)。如果最低稀释度平板上少于15个典型或非典型菌落，可按照9.4.3和10.2估计读数。9.4.2若取1mL涂布到三个平板上，计数三个平板的菌落总数。9.4.3估计平板的金黄色葡萄球菌菌落总数，保留存在典型或非典型菌落的平板，把所有菌落跳出做鉴定试验。9.5证实试验将挑选的菌落接种至脑-心浸萃液态培养基中，35℃或37℃培养24h。在0.3mL的培养液中加入0.1mL兔血浆，35℃或37℃培养。培养4～6h后，倾斜培养管检查是否凝固。若为阴性反应，延长培养时间至10结果表达10.1计算每个平板上金黄色葡萄球菌的菌落数，记为a其中Ac——选取做证实试验的典型菌落数；Anc——选取做证实试验的非典型菌落数；be——血浆凝固酶阳性的典型菌落数；bnc—血浆凝固酶阳性的非典型菌落数；Cc——平板上典型菌落总数；Cnc——平板上非典型菌落总数。10.2计算样品中金黄色葡萄球菌菌落数，记为N其中Za——所有平板上阳性菌落的总数；n1——第一个稀释度被选用的平板数；n2-第二个稀释度被选用的平板数；d——第一个稀释梯度的稀释度(如10¹)。方法的精密度可表现为重复性和再现性，在ISO5725-2中有定义。然而，ISO5725-2中基于这个定义的计算，并不适用于所有微生物分析。因此，本标准也参考ISO16140,它已将微生物分析独立开来。这些统计学的优势在于对极端评估不会过于敏感。这些评估在旧版的ISO6888中有适用过。在附录A中有多个实验室对精密度进行实验的详情。这项工作得出的结果不一定适用于所有的产品。精密度的数据由食品的三种类型不同程度的污染得出。两个单独样品每克或每毫升的血浆凝固酶阳性葡萄球菌菌落数的log10数值之间的绝对差别，或者高的结果与低的结果之间的比率，通过同一操作人员使用同样的仪器设备、同样的方法、同样的样品原料，在尽可能短的时间内重复操作得出，必须不超过重复性限度的5%。11.2.2全面的值以下给出的数值能够作为食品检测的重复性限度(r)。这个r值已通过所有的矩阵确认过的：r=0.28(表示两个结果log10值的绝对差别);r=0.19(高的结果与低的结果之间的比率)对于涉及到的原料(估计含量为5000CFU,见附录A),以下参考值可使用：r=0.19(表示两个结果log10值的绝对差别);12测试报告r=1.55(高的结果与低的结果之间的比率)例子：第一个结果为每克样品中血浆凝固酶阳性葡萄球菌数为10000或10×10⁴。在重复的条件下，高的结果与低的结果之间的比率必须小于或等于1.9。因此第二个结果必须在5263(=10000/1.9)和19000(=10000×1.9)之间。两个单独样品每克或每毫升的血浆凝固酶阳性葡萄球菌菌落数的log10数值之间的绝对差别，或者高的结果与低的结果之间的比率，通过同样的方法和同样的样品原料，在不同实验室、不同人员操作、使用不同的设备，必须不超过11.3.2全面的值以下给出的数值能够作为食品检测的重复性限度(R)。这个R值已通过所有的矩阵确认过的：R=0.43(表示两个结果log10值的绝对差别);R=2.7(高的结果与低的结果之间的比率)对于涉及到的原料(估计含量为5000CFU,见附录A),以下参考值可使用：r=0.39(表示两个结果log10值的绝对差别);r=2.4(高的结果与低的结果之间的比率)例1:第一个实验室结果为每克样品中血浆凝固酶阳性葡萄球菌数为10000或10×10⁴。在再现性的条件下，第一个实验室和第二个实验室的结果之间的比率必须小于或等于2.7。因此第二个结果必须在3.7×10³(=10×10⁴/2.7)和2.7×10⁴ (=10×10⁴×2.7)之间。例2:如果一个实验室想要得出最大的限度，可以看出它是遵循预先设定的限值的(例如10⁵或5个log10)。因此这个R值必须乘以0.59。这个数值是0.25(0.43×0.59),是两次结果log10值的差别，也是两次结果之间的比率。然而，log105.25(log105+log100.25)