初级药师题库及答案视频

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一、单项选择题(每题2分,共10题)1.以下关于药物溶解度的叙述,正确的是()A.药物的极性与溶剂的极性相差越大,溶解度越大B.药物的溶解度与温度无关C.药物的晶型不同,溶解度也不同D.增溶剂的HLB值越小,增溶效果越好答案：C2.下列哪种剂型不属于经胃肠道给药剂型()A.散剂B.胶囊剂C.注射剂D.片剂答案：C3.可作片剂的崩解剂的是()A.聚乙烯吡咯烷酮B.糖粉C.羧甲基淀粉钠D.糊精答案：C4.下列关于表面活性剂的叙述,错误的是()A.表面活性剂均有昙点B.阴离子表面活性剂多用于外用制剂C.阳离子表面活性剂有杀菌作用D.非离子表面活性剂毒性较小答案：A5.下列药物中,属于前体药物的是()A.环磷酰胺B.阿霉素C.长春新碱D.顺铂答案：A6.下列关于注射剂的质量要求,错误的是()A.无菌B.无热原C.pH值应与血液的pH值相等D.澄明度应符合要求答案：C7.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A.胃肠液的成分与性质B.胃排空速率C.药物的溶出速度D.循环系统的转运答案：C8.下列关于软膏剂的叙述,错误的是()A.软膏剂是半固体制剂B.软膏剂中的药物必须是脂溶性的C.凡士林是常用的软膏基质之一D.乳剂型软膏剂有乳状液型和混悬型之分答案：B9.下列药物中,主要经胆汁排泄的是()A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.头孢唑啉答案：B10.下列关于药物不良反应的叙述,错误的是()A.副作用是在治疗剂量下出现的B.毒性反应一般与剂量过大有关C.变态反应与药物剂量无关D.停药后,残留在体内的药物引起的反应为后遗效应答案：D二、多项选择题(每题2分,共10题)1.影响药物溶解度的因素有(）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型E.粒子大小答案:ABCDE2.属于经皮给药制剂的有(）A.贴剂B.软膏剂C.凝胶剂D.涂剂E.气雾剂答案:ABC3.片剂的常用辅料包括(）A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.润滑剂E.润湿剂答案:ABCDE4.表面活性剂的应用包括(）A.增溶B.乳化C.润湿D.去污E.消毒杀菌答案:ABCDE5.前体药物的特点有(）A.增加药物的稳定性B.可制成靶向制剂C.提高药物的溶解度D.降低药物的毒副作用E.延长药物的作用时间答案:ABCDE6.注射剂的附加剂包括(）A.抗氧剂B.等渗调节剂C.pH值调节剂D.抑菌剂E.助悬剂答案:ABCDE7.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有(）A.药物的解离度B.药物的溶出速度C.药物的剂型与给药途径D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃肠液的pH值答案:ABCD8.软膏剂的基质应具备的条件有(）A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合D.易洗除,不污染衣物E.性质稳定,与药物不发生配伍禁忌答案:ABCDE9.药物从体内消除的方式有(）A.肾排泄B.胆汁排泄C.肺排泄D.唾液排泄E.乳汁排泄答案:ABCDE10.药物不良反应的分类包括(）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应答案:ABCDE三、判断题(每题2分,共10题)1.药物的溶解度只受温度影响。(错)2.溶液型气雾剂属于二相气雾剂。(对)3.淀粉可作为所有片剂的填充剂。(错)4.非离子表面活性剂的毒性相对较小。(对)5.所有前体药物都能提高药物的疗效。(错)6.注射剂必须进行无菌检查。(对)7.药物的溶出速度越快,吸收就越好。（错)8.油脂性基质的软膏剂适用于有渗出液的皮肤损伤。(错)9.药物主要通过肾排泄。(对)10.药物的不良反应都是有害的。(错）四、简答题(每题5分,共4题)1.简述影响药物溶解度的因素。答案:包括药物的极性与溶剂的极性(极性相似相溶)、温度(多数药物溶解度随温度升高而增大)、药物的晶型(不同晶型溶解度不同)、粒子大小(小粒子溶解度大)、加入第三种物质(如助溶剂、增溶剂等)。2.片剂制备中常用的崩解剂有哪些?其作用机制是什么?答案：常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。机制是吸水膨胀,破坏片剂的结合力；产气作用；润湿热使片剂崩解。3.简述表面活性剂的HLB值与用途的关系。答案:HLB值低的表面活性剂亲油性强,常用于W/O型乳化剂;HLB值高的亲水性强,常用于O/W型乳化剂、增溶剂等。如Span类HLB值低作W/O型乳化剂,Tween类HLB值高作O/W型乳化剂和增溶剂。4.简述影响药物胃肠道吸收的生理因素。答案:包括胃肠液的成分与性质(影响药物的解离度)、胃排空速率(影响药物到达小肠的时间)、胃肠道蠕动(影响药物与吸收部位接触)、循环系统的转运(影响药物吸收后的转运)、食物(影响胃肠运动及药物溶解)。五、讨论题(每题5分,共4题)1.如何提高难溶性药物的溶解度?请举例说明。答案:可采用制成盐类(如阿司匹林制成乙酰水杨酸钠)、使用增溶剂(如用吐温80增溶挥发油)、使用助溶剂(如用碘化钾助溶碘)、改变晶型(如稳定型药物转化为亚稳定型)等方法。2.比较不同给药途径药物吸收速度的快慢,并说明原因。答案:静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞直肠＞口服＞皮肤。静脉注射直接入血；吸入药物肺泡表面积大；肌内、皮下吸收受局部血流影响；直肠、口服受胃肠因素影响；皮肤吸收面积小且屏障强。3.举例说明表面活性剂在药剂学中的应用。答案:如十二烷基硫酸钠作O/