多重耐药科室宣教讲课文档

多重耐药科室宣教第1页，共35页。优选多重耐药科室宣教版第2页，共35页。早发与晚发HAP/VAP早发性HAP：发生在住院4天内的HAP/VAP。迟发性HAP：发生在住院5天后的HAP/VAP。第3页，共35页。早发与晚发HAP/VAP病原菌的不同早发肺炎链球菌流感嗜血杆菌MSSA抗菌药物敏感的肠杆菌大肠肺克肠杆菌属变形沙雷氏均属晚发多重耐药菌绿脓肺克（ESBL+）不动MRSA嗜肺军团菌AmJRespirCritCareMedVol2005；171：388–416.第4页，共35页。中国13家大型教学医院呼吸科HAP临床调查

致病原构成：VAPvs.非VAP鲍曼不动杆菌P<0.01铜绿假单胞菌P<0.05金黄色葡萄球菌P<0.01中华医学会呼吸病学年会2011暨第十二次全国呼吸病学学术会议刘又宁教授报告第5页，共35页。第6页，共35页。第7页，共35页。第8页，共35页。第9页，共35页。加拿大CDC关于HAP的诊断标准肺部体检时闻及罗音或叩诊呈浊音，并伴随以下任何一项新发脓性痰，或痰液性状发生变化血培养中分离到微生物经气管穿刺或支气管保护性毛刷或活检获取标本中分离到病原菌肺部影像呈现新发或进展的渗出、实变、空洞或胸腔积液，并伴随以下任何一项新发脓性痰，或痰液性状发生变化血培养中分离到微生物经气管穿刺或支气管保护性毛刷或活检获取标本中分离到病原菌呼吸道分泌物中分离到病毒或检测到病毒抗原达到诊断性的病原体抗体效价（IgM）或效价呈4倍增长（IgG）CanJInfectDisMedMicrobiol.2008;19(1):19-53至少符合1或2的标准第10页，共35页。HAP的临床特征符合以下2项或以上体温大于38ºC或小于36ºC白细胞升高或降低脓性气道分泌物动脉血氧分压下降CanJInfectDisMedMicrobiol.2008;19(1):19-53第11页，共35页。VAP最常出现的临床表现9个欧洲国家，27个重症监护单位，2436名可评估患者获得数据氧合下降（76.8%）呼吸道分泌物呈脓性或发生变化（72.1%）体温升高（69.2%）CritCareMed.2009Aug;37(8):2360-8.第12页，共35页。感染相关的常用实验室检查血常规（WBC，中性粒细胞%）尿常规CRP（动态观察）降钙素原血培养尿培养脑脊液常规、生化脑脊液培养第13页，共35页。误吸是HAP的重要因素45%~50%的正常人在睡眠中，口咽部的分泌物被误吸入下呼吸道70%的意识障碍患者在在睡眠中，口咽部的分泌物被误吸入下呼吸道AmJMed.1978;64(4):564-8Chest1997;111;1266-1272第14页，共35页。造成吸入的高危因素老年神经系统慢性疾病脑血管病、运动神经元病变、帕金森氏病等消化系统慢性疾病胃食管反流、食管运动功能障碍、胃切除术后等医源性因素：气管切开、插管、鼻饲等体位长期仰卧免疫力低下其他中毒、器官衰竭引起的意识障碍或昏迷15第15页，共35页。HAP/VAP的高危因素AmJInfectControl2008;36:S93-100男性原有的肺部疾患多器官功能衰竭气管插管机械通气卧位老年患者APACHEII评分＞15此前抗生素使用超过2周糖尿病免疫抑制透析患者由于撤机失败再次气管插管ICU的住院时间使用麻醉性镇静剂16第16页，共35页。“封闭”的气道也可以滴漏JClinMonitComput.2010;24(2):161-8

AnimportantcontributingfactortothedevelopmentofVAPisgross-ormicro-aspirationoforopharyngealorganismsintothedistalbronchi.导致VAP的一个重要原因是大量或微量的口咽部微生物进入到远端支气管17第17页，共35页。肠杆菌科细菌耐药的常见问题肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌ESBLsampCβ-内酰胺酶碳青霉烯酶肺炎克雷伯碳青霉烯酶(KPC)金属β-内酰胺酶(MBL)新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)第18页，共35页。97例血流感染ESBL起始治疗使用‘敏感’抗生素的21天病死率AAC,June2007,p.1987–1994第19页，共35页。绿脓杆菌肺炎医院获得性肺炎呼吸机相关性肺炎支气管镜相关性肺炎社区获得性肺炎（极少见）绿脓杆菌的致病毒力外毒素酶类生物被膜保护细菌受环境因素影响（如抗菌药物）保护细菌被宿主抗体破坏，或被吞噬细胞吞噬CHEST2011;139(4):909–919第20页，共35页。SEANIR监测中国15所教学医院绿脓杆菌的药物敏感性中国感染与化疗杂志2012年第12卷第4期头孢哌酮-舒巴坦哌拉西林-他唑巴坦头孢他啶头孢吡肟亚胺培南美洛培南阿米卡星环丙沙星左氧氟沙星莫西沙星多粘菌素B第21页，共35页。抗绿脓杆菌活性的抗菌药物抗假单胞菌青霉素哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸抗假单胞菌头孢菌素头孢他定、头孢哌酮、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦碳青霉烯类美罗培南,亚胺培南,帕尼培南、比阿培南氟喹诺酮类环丙沙星、左氧氟沙星氨曲南、氨基糖苷类、多粘菌素第22页，共35页。铜绿假单胞菌感染的联合用药常用的联合治疗方案β-内酰胺类+氨基甙类或+环丙沙星或+左氧氟沙星常用β-内酰胺类哌拉西林/他唑巴坦头孢哌酮/舒巴坦头孢他啶头孢吡肟亚胺培南美洛培南帕尼培南比阿培南第23页，共35页。不动杆菌院内获得性肺炎最新调查发现鲍曼不动杆菌位于我国院内获得性肺炎临床分离菌的第一位，占所有分离菌的29％左右2010年CHINET提示不动杆菌占所有呼吸道分离菌的19.4%、其中鲍曼不动杆菌占17.5%第24页，共35页。鲍曼不动杆菌感染危险因素长时间住院入住监护室接受机械通气侵入性操作抗菌药物暴露严重基础疾病

Munoz-PriceLS,RobertAW.AcinetobacterInfection.NEnglJMed.2008,358:1271-81

第25页，共35页。多重耐药不动杆菌感染的药物选择舒巴坦及含舒巴坦的β内酰胺类抗生素的复合制剂碳青霉烯类抗生素多粘菌素替加环素四环素类抗菌药物氨基糖苷类抗生素其他第26页，共35页。根据药敏选含舒巴坦合剂或碳青霉烯类多重耐药(MDR)敏感的β内酰胺类或其他抗菌药非多重耐药含舒巴坦合剂或舒巴坦、多粘菌素或替加环素为基础的联合治疗XDR/PDRAB抗菌药物的单药治疗选择第27页，共35页。鲍曼不动杆菌联合治疗方案

两种抗菌药物联合

三种抗菌药物联合含舒巴坦合剂或舒巴坦＋米诺环素/多西环素/多粘菌素/利福平/氨基糖苷类/碳青霉烯类含舒巴坦合剂或舒巴坦＋多西环素＋碳青霉烯类第28页，共35页。革兰阴性菌联合用药治疗的必要性？联合用药在理论上的益处减少不恰当治疗的可能延缓继发耐药的出现具有协同抗菌作用联合用药弊端增加医疗花费？增加不良反应发生的可能性第29页，共35页。绿脓VAP单药治疗与联合用药CritCareMed2007;35:1888–1895结论:起始治疗时的联合用药，可以减少由于不恰当治疗的可能性而导致死亡的高风险；有效的单药治疗和联合用药疗效相当。上述结果提示，有确切药敏证据时转换为单药治疗是安全的。第30页，共35页。常用抗革兰氏阴性菌药物的PK/PD

-内酰胺类（青霉素类、头孢类、碳青霉烯类）每6-8小时一次给药，至少每12小时一次给药（厄他培南、头孢曲松除外）视溶解后的药物活性，适当延长输注时间至3~4小时氨基糖苷类每日1次给药，抗菌效果更佳（以说明书为准）氟喹诺酮类环丙沙星：可q12h或q8h左氧氟沙星：qd多粘菌素每日2-4次给药第31页，共35页。肺部革兰氏阴性菌感染的疗程视感染严重程度、并发症、病原菌的耐药性而定通常的疗程：肠杆菌科细菌：7-10天不动杆菌、绿脓杆菌：10-14天第32页，共35页。金葡菌耐药青霉素对90%以上金葡菌耐药耐甲氧西林金葡菌——MRSA对苯唑西林或头孢西丁耐药，意味着对目前国内所有上市的

-内酰胺类药物耐药青霉素类头孢类含-内酰胺酶抑制剂类碳青霉烯类第33页，共35页。药物名称药物概述克林霉素可用于治疗金葡菌感染，用于SSTI及CA-MRSA