2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题含答案

2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题(含答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.哌醋甲酯C.芬太尼D.丁丙诺啡答案：C。解析：曲马多属于第二类精神药品，哌醋甲酯属于第一类精神药品，丁丙诺啡属于第一类精神药品，芬太尼属于麻醉药品。2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级卫生主管部门B.所在地设区的市级卫生主管部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门答案：B。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存2年B.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年D.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存2年，第二类精神药品处方至少保存1年答案：C。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：同第4题，麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。6.以下哪项不属于麻醉药品和精神药品的储存要求（）A.应当设置专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.可以与其他药品混放，但要有明显标志答案：D。解析：麻醉药品和精神药品应当设置专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，不得与其他药品混放。7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.患者B.自己C.同事D.朋友答案：B。解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。8.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由（）根据自用、合理的原则放行。A.海关B.药品监督管理部门C.卫生主管部门D.公安机关答案：A。解析：个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。9.以下关于麻醉药品和精神药品生产企业的说法，错误的是（）A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准，取得《药品生产许可证》B.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产C.可以根据市场需求自行调整生产计划D.应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产答案：C。解析：麻醉药品和精神药品生产企业必须严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，不得根据市场需求自行调整生产计划。10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者自行购买D.立即停产相关药品答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。11.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。解析：地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品，三唑仑属于第一类精神药品。12.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案：A。解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。13.医疗机构应当定期对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得（），方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。A.《麻醉药品和第一类精神药品处方资格证书》B.《麻醉药品和精神药品处方资格证书》C.《麻醉药品处方资格证书》D.《第一类精神药品处方资格证书》答案：A。解析：执业医师经考核合格后取得《麻醉药品和第一类精神药品处方资格证书》，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。14.以下关于麻醉药品和精神药品的销毁，说法错误的是（）A.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请销毁B.药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业应当自接到药品监督管理部门的通知之日起15日内将库存麻醉药品和精神药品销毁D.对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，医疗机构可以自行销毁答案：D。解析：对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，医疗机构不可以自行销毁，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请销毁。15.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，说法正确的是（）A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用答案：C。解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件包括（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备有药品生产许可证、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力等条件。2.以下属于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件有（）A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局等条件。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。4.以下哪些行为违反了《麻醉药品和精神药品管理条例》（）A.未经批准从事麻醉药品和精神药品生产、经营活动B.销售麻醉药品和精神药品不符合规定的品种、规格、数量C.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册D.转让、转借、出租《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》答案：ABCD。解析：未经批准从事麻醉药品和精神药品生产、经营活动，销售麻醉药品和精神药品不符合规定的品种、规格、数量，未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，转让、转借、出租《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》等行为均违反了《麻醉药品和精神药品管理条例》。5.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法正确的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：BC。解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明；邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。6.以下属于第二类精神药品的有（）A.苯巴比妥B.阿普唑仑C.咪达唑仑D.喷他佐辛答案：ABCD。解析：苯巴比妥、阿普唑仑、咪达唑仑、喷他佐辛都属于第二类精神药品。7.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面，应当建立的制度包括（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD。解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面，应当建立采购、验收制度，储存、保管制度，调配、使用制度，报残损、销毁制度等。8.执业医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，应当遵循的原则包括（）A.严格掌握适应证B.按照临床应用指导原则C.为患者开具符合规定的处方D.不得为他人开具不符合规定的处方答案：ABCD。解析：执业医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，应当严格掌握适应证，按照临床应用指导原则，为患者开具符合规定的处方，不得为他人开具不符合规定的处方。9.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理，说法正确的是（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构和执业医师使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品的监督管理的说法均正确。10.以下哪些药品的生产、经营、使用、运输等活动适用《麻醉药品和精神药品管理条例》（）A.麻醉药品B.精神药品C.药品类易制毒化学品D.医疗用毒性药品答案：AB。解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。药品类易制毒化学品有专门的管理办法，医疗用毒性药品有《医疗用毒性药品管理办法》，不适用本条例。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确。解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，从定点批发企业购进，不得自行配制。3.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误。解析：麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，但不得向其他单位销售。4.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自己开具该类药品处方。（）答案：错误。解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当建立专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）答案：正确。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当建立专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。6.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。（）答案：正确。解析：如前文所述，邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。7.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册登记的内容应当包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）答案：正确。解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品处方专册登记需包含上述详细内容，以便加强管理和追溯。8.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：正确。解析：符合相关规定，个人在满足条件的情况下可以携带相应量的麻醉药品和第一类精神药品。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生主管部门规定的标志。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。10.药品监督管理部门和卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定。（）答案：正确。解析：这是药品监督管理部门和卫生主管部门在处理麻醉药品和精神药品安全隐患及非法渠道问题时的规定流程。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。答：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备以下条件：-有与使用麻醉药品和第一类精神药