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文档简介
实验1:使用高倍显微镜观察几种细胞一、显微镜的使用方法步骤一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜放在实验台的左侧,安上目镜和物镜。将低倍物镜对准通光孔,左眼注视目镜,转动反光镜,转动遮光器选用合适的光圈,直到看到一个明亮的视野。1、取镜安放2、对光把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中央。3、放置装片4、观察低倍镜观察:(1)转动粗准焦螺旋使镜筒下降(侧面注视物镜)(2)反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升(3)看到物象后,调节细准焦螺旋使物象清晰使用高倍镜观察首先低倍镜下找到清晰物像(一找,二移,三换,四调)(1)转动反光镜或换用光圈,使视野明亮(2)将要放大的物象移到视野中央(3)转动转换器换高倍镜(4)调节细准焦螺旋至物像清晰5、观察整理
实验2检测生物组织中的糖类、脂肪、蛋白质一、可溶性还原糖的检测:(1)原理:还原糖+斐林试剂砖红色沉淀。(2)选材:苹果、梨、白萝卜。含糖量较高,颜色为白色或近于白色的植物组织。(3)检测过程:水浴加热振荡混匀50~65℃水浴加热2min2mL组织样液刚配制的斐林试剂2mL呈现浅蓝色变成砖红色(Cu2O)制备组织样液梨或苹果研磨取5g,放入研钵中洗净、去皮、切块过滤滤液(用单层纱布)显色反应
向试管中加入2ml组织样液向试管中加入2ml新配制的斐林试剂或本尼迪特试剂振荡混匀50~65℃水浴加热2min观察现象观察溶液颜色变化:浅蓝色→棕色→砖红色结论:生成砖红色沉淀,说明梨或苹果中含有还原糖。砖红色的糖(还原糖)非(斐林试剂)常好吃2ml组织样液2ml新配制的斐林试剂5065℃水浴加热约2min观察颜色变化二、脂肪的检测(1)选材:经浸泡去种皮的花生种子。(2)检测过程:制片选取最薄的切片置于洁净的载玻片中央制成临时装片:滴12滴蒸馏水,盖上盖玻片染色:在薄片上滴加23滴苏丹Ⅲ染液,染色23min洗去浮色:用吸水纸吸去染液,滴加体积分数为50%的酒精12滴镜检观察:在低倍镜下寻找到已着色的圆形小颗粒,然后用高倍镜观察。苏三(苏丹Ⅲ)送了我一个橘黄色的胭脂(脂肪)切片:花生种子(浸泡3-4h),去皮,将子叶削成薄片。视野中有橘黄色颗粒三、蛋白质的检测:(1)原理:蛋白质+双缩脲试剂紫色络合物(2)选材:黄豆、鸡蛋清(稀释)、牛奶、豆浆(3)检测过程:2ml组织样液2ml双缩脲试剂A液,摇匀3-4滴双缩脲试剂B液,摇匀观察颜色变化制备组织样液黄豆组织样液(或鸡蛋清稀释液)黄豆浸泡研磨过滤滤液去皮、切片蛋清液鸡蛋鸡蛋清稀释液稀释显色反应向试管中注入2ml组织样液向试管中注入2ml双缩脲试剂A加入3-4滴双缩脲试剂B观察现象观察颜色变化:无→紫色结论:加入双缩脲试剂A后,颜色呈现为无色,加入B后,变为紫色,说明鸡蛋清中有蛋白质存在。四、淀粉的检测:(2)选材:马铃薯匀浆(1)原理:淀粉+碘蓝色(3)检测过程:2ml组织样液2滴碘液观察颜色变化制备组织样液马铃薯块茎研磨取5g,放入研钵中洗净、去皮、切块过滤滤液显色反应向试管中注入2ml组织样液加入5滴碘-碘化钾观察现象观察溶液颜色变化:无色→蓝色结论:溶液变蓝,说明马铃薯组织中有淀粉存在。实验:观察DNA和RNA在细胞中的分布16讲解:陈嘉欣载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的氯化钠溶液。用消毒牙签刮取口腔上皮细胞,注意不要用尖头部分,将牙签在氯化钠溶液中涂抹。将载玻片放置于酒精灯上方烘干。17一、制片滴刮涂烘在小烧杯中放置,再将烘干的载玻片放在小烧杯中。在大烧杯中加入30℃温水,将小烧杯放入大烧杯中水浴保温5分钟。18二、水解8%的盐酸改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合。8%的盐酸19取出载玻片用蒸馏水冲洗载玻片10秒。三、冲洗用吸水纸吸去载玻片上的水分。滴加甲基绿和吡罗红染色剂进行染色,染色5分钟。盖上盖玻片。20四、染色用吸水纸吸去染色剂将载玻片放在显微镜的载物台,先用观察,再用观察。21五、观察低倍镜高倍镜绿色明显且集中分布在细胞中央,红色广泛分布在绿色周围。22实验结果:用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体必修一实验四实验流程(1)观察叶绿体(2)观察线粒体观察植物细胞的
质壁分离与复原
0.3g/ml蔗糖溶液
实验步骤
制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片(不要选最外层的鳞片叶,死细胞太多)先低倍镜后高倍镜观察紫色中央液泡的大小原生质层紧贴细胞壁(重复几次,使洋葱鳞片
叶表皮完全浸润在溶液中)吸水纸吸引
先低倍镜后高倍镜观察
中央液泡逐渐变小(紫色加深)原生质层与细胞壁逐渐分离吸水纸吸引清水(重复几次,使洋葱鳞片叶表皮完全浸润在清水中)先低倍镜后高倍镜观察中央液泡逐渐胀大原生质层逐渐贴近细胞壁(计时)
(计时)同样的步骤选择用以下溶液重复一遍8%的氯化钠溶液、0.5g/ml蔗糖、5%的硝酸钾、一定浓度的尿素、甘油。(计时)实验六探究影响酶活性的因素试管123淀粉溶液2mL2mL2mL温度37℃温水0℃100℃淀粉酶溶液1mL1mL1mL碘液1滴1滴1滴结果现象不变蓝变蓝变蓝一、探究温度对淀粉酶活性的影响1.实验步骤:1.取6支试管分别编号为:A、A’、B、B’、C、C’。2.在A、B、C中分别加入2ML淀粉溶液。在A’、B’、C’中分别加入1ML淀粉酶溶液。然后将A、A’放在37℃水浴中,B、B’放在0℃冰水中,C、C’放在100℃水浴中。保持温度5分钟。3.然后同时将三个酶溶液倒入相应水浴中的淀粉溶液中摇匀,保持相应的水浴温度。4.一段时间后,在A、B、C中分别加入1滴碘液,观察试管中的颜色变化。为什么要这样处理?二、实验:探究pH对过氧化氢酶活性的影响序号项目试管1231注入过氧化氢溶液2mL2mL2mL2注入蒸馏水1mL//3注入氢氧化钠溶液/1mL/4注入盐酸//1mL5注入新鲜的肝脏研磨液1mL1mL1mL6结果现象2.实验步骤:1.取3支试管分别编号为:A、B、C。分别加入1ML过氧化氢酶溶液。2.A中加入1ML清水。B、C中分别加入等量氢氧化钠溶液和盐酸溶液。摇匀。3.在三支试管中分别同时加入2ML过氧化氢溶液。4.一段时间后,观察试管中是否有气泡冒出(或卫生香的复燃情况)。实验七叶绿体中色素的提取和分离色素的提取和分离实验提取叶绿体色素取材:取新鲜菠菜叶5g,撕去叶脉,尽量剪碎,放入研钵。研磨:向研钵中放入少量石英砂和碳酸钙(量约为药匙的1/3),加入10ml无水乙醇,充分、迅速地研磨至匀浆状态。过滤:在小烧杯上放上4层纱布,将研磨液倒入小烧杯,过滤制备得到滤液。实验步骤
实验步骤提取叶绿素研磨法提取光合色素材料剪碎研磨法加入有机溶剂研磨、匀浆过滤提取液色素的提取和分离实验制备滤纸条:将干燥的定性滤纸剪成长与宽略小于试管长与宽的滤纸条,将其一端剪去两个角,并在距这一端1cm处用铅笔划线。画滤液细线:用毛细吸管吸取少量滤液,沿铅笔线均匀画出细线(细而齐)。待滤液干后,重复画线3-4次。色素的提取和分离实验固定装置:将适量的层析液倒入试管中,将画好线的滤纸条插入层析液中,用棉塞塞紧试管口。观察现象:10min后,将滤纸条取出,风干。观察色素带及其颜色,作好记录。观察植物细胞的有丝分裂实验步骤:洋葱的根尖预培养(已完成)
质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1:1)实验步骤解离:
取2-3mm根尖放入解离液中解离3-5min
使细胞彼此分开!注意!!
控制解离时间
(为什么?过长过短会如何?)实验步骤漂洗
用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟
(思考:目的?)实验步骤染色(重要!!)
轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:
染色的时间控制,建议4分钟(过长或过短会怎样?)碱性染料实验步骤制片
用镊子将根尖取出放在载玻片上,加一滴清水,盖盖玻片,再加一个载玻片,轻轻的挤压两个载玻片,使细胞分散。
注意:
盖盖玻片时尽量不产生气泡太重,破坏细胞结构;太轻,细胞不能分散切散实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意:先低倍后高倍爱护显微镜,特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞
模拟探究细胞表面积与
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