高考化学常考图表图像题-有机化学图像

(1)考查有机物同分异构体的数目判断。(2)以陌生有机物为背景，考查碳原子的成键特征、有机反应类型、官能团的结构与性质之间的关系。(3)考查有机物的检验、提纯和分离。(4)考查有机物的命名。考点一常见官能团的性质和应用1．常见有机物或官能团的重要性质种类官能团主要化学性质烷烃——①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解烯烃①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色苯——①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应——①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①与活泼金属Na等反应产生H2；②发生催化氧化反应生成醛；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应葡萄糖①与H2发生加成反应生成醇；②加热时，被氧化剂O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为羧酸(盐)羧酸①酸的通性；②酯化反应酯发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇2.常见有机物在生产、生活中的应用性质应用医用酒精中乙醇的体积分数为75%，能使蛋白质变性医用酒精用于消毒蛋白质受热变性加热能杀死流感病毒2蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维聚乙烯(CH2—CH2绕)性质稳定，无毒可作食品包装袋聚氯乙烯有毒不能用作食品包装袋淀粉遇碘水显蓝色鉴别淀粉与蛋白质、木纤维等油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油制肥皂1．下列关于化合物2-环己基丙烯()的说法错误的是()A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成反应、加聚反应C．分子式为C9H16，分子中所有原子共平面D．难溶于水，但不可用于萃取溴水中的溴解析：选CA项，该化合物分子中存在碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；B项，分子中存在碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应，正确；C项，分子中存在环己基，该环状结构为空间立体构型，非平面结构，错误；D项，该化合物属于烃，难溶于水，由于存在碳碳双键，可以与溴加成，不能用于萃取溴水中的溴，正确。2.脱落酸有催熟作用，其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是()A．分子式为C15H20O4B．一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应C．所有碳原子不可能共平面D．1mol脱落酸能与2molNaHCO3发生反应解析：选D该分子的不饱和度为6，故分子式为C15H20O4，A项正确；脱落酸分子中既有羧基又有羟基，故可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应和氧化反应，B项正确；饱和碳原子与其相连的4个原子形成四面体构型，该分子内部有1个碳原子与其周围的4个碳原子相连接，故所有碳原子不可能共面，C项正确；脱落酸分子中只有1个羧基，1mol脱落酸最多只能与1molNaHCO3发生反应，D项错误。3．从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是()3A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应解析：选DcalebinA分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；calebinA的酸性水解产物(含羧基和酚羟基)和(含酚羟基)均可与Na2CO3溶液反应，B项正确；calebinA分子中含2个苯环，由于该分子不具有对称性，其苯环上的一氯代物共有6种，故C项正确；calebinA分子最多能与9molH2发生加成反应，D项错误。考点二、有机物分子的空间结构和同分异构体1．突破有机物分子中原子共面的判断(1)明确三种典型模型分子分子模型分子空间结构特点分子甲烷分子中所有原子不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在同一个平面上分子乙烯分子中所有原子共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中所有原子仍然共平面，如CH2===CHCl分子中所有原子共平面苯分子苯分子中所有原子共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中的所有原子也仍然共平面，如溴苯分子中所有原子共平面4(2)把握三种组合(乙炔分子H—C=C—H为直线形分子)①直线结构与平面结构连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。②平面结构与平面结构连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的可旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。如苯乙烯分子中共平面原子至少12个(从苯角度考查)，最多16个。③平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的可旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。(3)注意题目要求题目条件是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。2．判断同分异构体数目的常用方法方法说明基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的同分异构体数目。如丁基有4种，则C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4种同分异构体等效氢法分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；②同一个碳原子上所连接甲基上的氢原子等效；③分子中处于对称位置上的氢原子等效。等效氢原子数目等于一元取代物同分异构体数目定一移一法分析二元取代产物的方法。如判断C3H6Cl2同分异构体的数目，可先固定其中一个氯原子位置，然后移动另一个氯原子换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl取代，所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构，即把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，把H原子看作Cl原子。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种同分异构体，二氯苯和四氯苯均有3种同分异构体组合法饱和酯R1COOR2，—R1有m种，—R2有n种，则该酯共有m×n种结构51．下列各组化合物中不互为同分异构体的是()解析：选BA项，两物质分子式相同、结构不同，互为同分异构体；B项，两物质分子中含有的碳原子数不同，则分子式不同，不互为同分异构体；C项，丙酸与乙酸甲酯的分子式相同、结构不同，互为同分异构体；D项，两物质分子式相同、结构不同，互为同分异构体。2．有机物G能添加在牙膏、口香糖中以增强香气。下列关于G的说法错误的是A．分子式为C11H14OB．一氯代物有8种(不考虑立体异构)C．所有碳原子可能在同一平面上D．能发生取代、加成、氧化反应解析：选C由有机物G的结构简式可知其分子式为C11H14O，A项正确；其结构中有8种不同环境的氢，一氯代物有8种，B项正确；该有机物结构中含有结构，所有碳原子不可能在同一平面上，C项错误；该有机物含有—CH3，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，D项正确。3．化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面CH=C—C=C—CHZCH;、CH=C—CHf—CH—CHf—CHY等，A项错误；d的二氯代物有6种，6结构简式如下：:0q;:,or"，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，p是环烷烃，属于饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。考点三、有机物的性质制备和分离、提纯的实验基本操作1.熟知三种有机化合物的实验室制备制备物质实验装置除杂及收集注意事项溴苯含有溴、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液，然后蒸馏①催化剂为铁粉或FeBr3；②长导管的作用：冷凝回流、导气；③右侧导管不能伸入溶液中；④锥形瓶中有白雾产生硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯①导管1的作用：冷凝②仪器2为温度计；③用水浴加热，控制温度为50～60℃;④浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂含有乙酸、乙醇，用饱和Na2CO3溶液处理后，分液①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂；②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；③右边导管不能接触试管中的液面71.某研究性小组为了探究石蜡油的分解产物，设计了如下实验方案。下列说法错误的是()A．石蜡油是石油减压分馏的产物B．碎瓷片加快了石蜡油的分解C．酸性高锰酸钾溶液褪色说明生成了乙烯D．溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生了加成反应解析：选C石油在常温下分馏得煤油、柴油、重油等馏分，然后以重油为原料经减压分馏得到石蜡油，A正确；碎瓷片作催化剂，降低了反应的活化能，从而加快了石蜡油分解的速率，B正确；能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是乙烯，酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明石蜡油分解生成了烯烃，C错误；石蜡油分解得到烯烃和烷烃，其中烯烃和溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应，D正确。2．如图所示是实验室制取溴苯的装置图，下列说法正确的是()A．仪器A左上侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水B．仪器A的名称是蒸馏烧瓶C．锥形瓶中的导管口出现大量白雾D．碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入反应体系解析：选C苯与溴的反应该用液溴，A项错误；仪器A为三颈烧瓶，B项错误；碱石灰的作用是防止溴蒸气及HBr进入空气，D项错误。3．乙酸乙酯是无色透明有刺激性气味的液体，制备的实验装置如图所示。下列说法不正确的是()A．先在试管a中加入乙醇，然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸和乙酸B．浓硫酸的作用主要是催化和吸水C．b中的饱和Na2CO3溶液可用浓NaOH溶液代替8解析：选C制备乙酸乙酯时，加入试剂的顺序是乙醇→浓硫酸→乙酸，A正确；乙酸与乙醇反应的化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOCH2CH3＋H2O，浓硫酸为催化剂，该反应为可逆反应，利用浓硫酸的吸水性，使化学平衡向正反应方向移动，B正确；乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应，因此不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液，C错误；生成酯的原理是酸脱去—OH，醇脱去—OH上的HD正确。12021·天津高三其他模拟）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如下图所示。下列说法不正确的是()A．甲分子中的含氧官能团为羟基、酯基B．常温下1mol乙最多与含4molNaOH的水溶液完全反应C．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．丙分子中碳原子轨道杂化类型为sp2和sp3，且所有的碳原子可能共平面【答案】B【详解】A．由甲的结构简式可知，甲中含有酯基和羟基两种官能团，故A正确；B．乙中含有酚羟基和酯基，1mol酚羟基和1mol酯基均消耗1molNaOH，但该结构中的酯基水解得到酚羟9基又消耗1molNaOH，故1mol乙能消耗3molNaOH，故B错误；C．丙中含有酚羟基和碳碳双键均易被高锰酸钾氧化使其褪色，故C正确；D．丙中甲基碳原子为sp3杂化，其余碳原子采用sp2杂化，该结构中苯环、碳碳双键、酯基片段均为平面结构，所有碳原子可能共平面，22021·河南许昌市·高三一模）如图所示三种烃均为稠环芳烃，下列说法错误的是()A．图中每种烃的所有原子均处同一平面B．萘的一溴代物有两种C．蒽和菲互为同分异构体D．茶和蒽是同系物的关系【答案】D【详解】A．苯环上的所有原子共平面，这些分子都相当于含有苯环结构，所有这几种分子中所有原子都可能共平面，故A正确；B．萘分子中有两种氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代物，所以萘的一溴代物有两种，故B正确；C．蒽和菲分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，故C正确；D．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的化合物互为同系物，茶和蒽分子结构不相似，且分子组成也不是相差n个-CH2原子团，所以不是同系物，故D错误；故选：D。32021·石家庄市第二十七中学高三一模）有机物是合成抗病毒药物的医药中间体，下列有关该化合物的说法错误的是()A．分子式为C9H14O8B．所有碳原子可能位于同一平面C．可发生加成反应D．其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键【答案】B【详解】A．根据结构式可知分子式为C9H14O8，故A正确；B．环己烯六个碳原子不能共平面，故B错误；C．由于含有碳碳双键，因此可以发生加成反应，故C正确；D．该化合物含有3个不饱和度，又因为一个双键含有1个不饱和度，一个三键含有2个不饱和度，所以其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键，故D错误；故选B。42021·广东高三其他模拟）阿比多尔是一种抗病毒治疗药物，其结构简式如图所示。下列叙述错误的是A．可与NaOH发生反应B．苯环上的一氯代物有3种C．能发生加成反应D．分子中所有原子不可能共平面【答案】B【详解】A．该物质中含有酚羟基，可以和NaOH发生反应，A正确；B．酚羟基所在苯环上有1种环境的H原子，与S原子相连的苯环上有3种环境的氢原子，所以苯环上的一氯代物有4种，B错误；C．该物质中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，C正确；D．该物质中含有甲基，根据甲烷分子的结构特点可知该物质不可能所有原子共面，D正确；综上所述答案为B。52021·广东肇庆市·高三二模）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是()A．属于芳香烃B．所有碳原子可能共平面C．可发生取代反应、氧化反应、加聚反应D．能使酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液褪色【答案】A【详解】A．该物质含有苯环，同时含有羧基，属于芳香烃的衍生物，A项错误；B．苯环上的碳以及与苯环相连的碳原子共面，单键可以旋转，所以碳碳双键以及羧基中的碳原子都可以共面，即所有碳原子可能共平面，B项正确；C．甲基和苯环上的氢原子可发生取代反应，碳碳双键可发生加聚反应，有机物可与氧气发生氧化反应，C项正确；D．含有碳碳双键，能发生氧化反应使酸性KMnO4溶液，发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色，D项正确；综上所述答案为A。62021·河北张家口市·高三一模）氯吡格雷可用于抑制血小板聚集，可由如图路线合成。下列说法错误的A．上述反应属于取代反应B．R中氧原子与碳原子处于同一平面C．氯吡格雷的一溴代物有10种(不含立体异构)D．1molW最多消耗2molNa【答案】C【详解】A．由上述反应过程可知，该反应为取代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代，B．环丙三烷三个碳在同一平面上，与氧相近，相当于将链加长，仍在同一平面，故B正确；D．1mol中有2mol-OH最多可以消耗2molNa，故D正确；故选C。72021·全国高三其他模拟）某新型有机物结构简式如图，下列说法错误的是A．有机物的化学式为C10H10O3B．可发生取代、氧化、加聚反应C．所有碳原子不可能在同一平面D．1mol该有机物可以和4molH2发生加成反应【答案】C【详解】A．根据该有机物的结构简式可知，有机物的分子式正确，A正确。B．化合物中有羟基，可以发生取代；有碳碳双键和羟基，可以发生氧化；有双键，可以发生加聚反应。故B正确。C．羟基所连碳原子虽然是四面体构型，但是该侧链上碳原子共平面，剩下的碳原子共平面，所以只要该碳原子旋转到适宜的角度，所有碳原子就都可以共平面，故C错误。D．结构式显示分子中有4个不饱和碳碳双键，可与4个氢气分子反应。但是羧基中的碳氧双键不能与氢气分子加成，故1mol该有机物可以与4mol氢气分子反应，故D正确；故选C。82021·山东德州市·高三一模）2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是()A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类【答案】C【详解】根据物质结构简式可知氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，A正确；B．与足量的H2发生加成反应后，氯喹手性C原子由1个变为5个，羟基氯喹分子的手性碳变为5个，因此二者的手性C原子数目相同，B正确；C．检验Cl原子时，应该先加入NaOH水溶液，共热后，物质发生水解反应产生Cl-，应先加入硝酸酸化，中和过量的NaOH溶液，然后再加入AgNO3溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，C错误；D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，D正确；故合理选项是C。92021·山东德州市·高三一模）2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是()A．最多有9个碳原子共面B．1mol绿原酸可消耗7molNaOHC．不能与NaHCO3反应产生CO2D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应【答案】D【详解】A．根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，绿原酸中含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，结构中含有酯基，与酯基相连的六元碳环上有1个碳原子与酯基共平面，故至少有10个碳原子共平面，故A说法错误；B．绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1mol绿原酸可以和4molNaOH发生反应，故B说法错误；C．绿原酸结构中含有1个羧基，可以与NaHCO3反应产生CO2，故C说法错误；D．绿原酸中含有双键，可以发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，可以发生取代反应，含有酚羟基可以反生缩聚反应，故D说法正确；本题答案D。102021·广东广州市·高三一模）维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法错误的是A．分子式为C6H8O6B．能与金属钠反应C．能发生酯化反应D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【详解】A．分子式为C6H8O6，A项正确；B．中有羟基，可以与金属钠发生反应，B项正确；C．醇类能发生酯化反应，C项正确；D．中含有双键，可以使高锰酸钾褪色，D项错误；答案选D。112012·上海杨浦区·高三二模）如图是乙醇氧化制乙醛的实验装置(夹持仪器和加热仪器均未画出)，以下叙述错误的是A．A中所盛的固体可以是CuOB．D中的乙醇可用沸水浴加热C．C处的具支试管B中有无色液体产生D．C处的具支试管B可换成带塞的普通试管【答案】D【详解】A．乙醇和氧化铜反应生成乙醛和水，所以A中所盛的固体可以是CuO。A项正确；B．直接加热时，生成乙醇蒸汽的速率较大，乙醇和氧化铜反应不完全，为使A中的乙醇平稳气化成蒸汽，D中的乙醇可用沸水浴加热，B项正确；C．乙醇和氧化铜反应生成乙醛和水，冷凝后C处具支试管B中有无色液体产生，C项正确；D．C中的试管应与外界保持相通，所以C中的具支试管不可换成带塞的普通试管，D项错误；答案选D。122020·梅河口市第五中学高三其他模拟）实验室制备硝基苯的反应装置如图所，关于实验操作的叙述错误的是()A．恒压滴液漏斗有利于液体顺利滴入三颈烧瓶中B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是苯、浓硝酸、浓硫酸C．加热方式可换成水浴加热D．反应结束后三颈烧瓶中下层液体呈油状【答案】B【详解】A．恒压滴液漏斗能保持漏斗内压强与三颈烧瓶内压强相同，便于液体顺利滴入三颈烧瓶中，A正确；B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是浓硝酸、浓硫酸、苯，B错误；C．因为加热温度在50~60℃之间，所以加热方式可换成水浴加热，C正确；D．反应结束后，由于硝基苯的密度比水大，且难溶于水，所以三颈烧瓶的下层液体呈油状，D正确；故选B。132020·全国高三其他模拟）利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是A．装置甲验证苯与液溴发生取代反应B．装置乙探究酒精脱水生成乙烯C．装置丙制备乙酸乙酯并提高产率D．装置丁分离乙醇和水【答案】C【详解】A．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，故A错误；B．在浓硫酸作用下，170℃时酒精脱水生成乙烯，140℃时酒精脱水生成乙醚，需要测定溶液的温度，温度计需要在圆底烧瓶的混合液中，碎瓷片用于防止爆沸，由于乙醇具有挥发性，也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液，乙醇也具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了对实验结果的验证，故B错误；C．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止爆沸，但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有挥发性，会随着乙酸乙酯一起蒸出，故利用分水器，将水冷凝回流，再通过冷凝管，提高乙酸乙酯的产率，故C正确；D．直接蒸馏水和乙醇，会得到一种共沸物，无法分离，故分离乙醇和水时，需要加入生石灰，使水转化为氢氧化钙溶液，再经过蒸馏，可以达到分离的目的，故D错误；答案选C。142020·山东德州市·高三二模）应用下列实验装置或方案能达到实验目的的是A．用图1装置制备少量氨气B．用图2所示装置收集SO2C．用图3所示装置检验是否有乙烯产生D．用图4装置比较KMnO4、C12、S的氧化性强弱【答案】D【详解】A．用图1装置制备少量氨气，没有干燥装置，得到的氨气中含有水蒸气，应选用碱石灰干燥，用上下排空气法收集，装置缺少除杂装置和收集装置，故A错误；B．SO2的密度大于空气，导气管应该长进短出，故B错误；C．挥发出的乙醇和产生的乙烯都能使酸性高锰酸钾褪色，需要加有水的装置除去乙醇，故C错误；D．高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气，氯气与硫化钠反应生成硫，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，氧化性KMnO4＞C12＞S，用图4装置可以比较KMnO4、C12、S的氧化性强弱，故D正确；答案选D。152020·江西赣州市·高三期末）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，沸点142℃。实验室制备乙酸异戊酯的反应装置(加热和夹持装置省略)及试剂如图所示，以下叙述正确的是()A．冷水从a端通入B．浓硫酸作脱水剂和催化剂C．生成乙酸异戊酯的反应类型为取代反应D．反应后的混合液经饱和纯碱溶液洗涤、结晶，得到乙酸异戊酯【答案】C【详解】A．冷水应从b端通入，A错误；B．该实验中浓硫酸做吸水剂，除去反应生成的水，使反应向着生成乙酸异戊酯的方向进行，B错误；C．酯化反应属于取代反应的一种，C正确；D．反应后的混合溶液经饱和纯碱溶液洗涤、分液，得到乙酸异戊酯，D错误；故答案为：C。162021·浙江高三专题练习）甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3，5—二甲氧基苯酚。反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：物质沸点/℃熔点/℃溶解性64.7-97.8易溶于水3，5—二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法不正确的是()A．该反应属于取代反应B．分离出甲醇的操作是蒸馏C．间苯三酚与3，5—二甲氧基苯酚互为同系物D．洗涤时，可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢【答案】C【详解】A．该反应方程式为，属于取代反应，A正确；B．从该有机混合物中分离出某种有机物(甲醇)，常利用沸点的差异，操作方法是蒸馏，B正确；C．间苯三酚与3，5—二甲氧基苯酚的官能团种类及数目都不完全相同，二者不互为同系物，C不正确；D．洗涤时，往混合液中加入NaHCO3溶液，与HCl反应，生成的NaCl不溶于有机物，便于分离除去，所以可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢，D正确；故选C。172020·重庆复旦中学高三月考）实验室可用如图所示的装置实现“路线图”中的部分转化：以下叙述错误的是()A．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C．试管a收集到的液体中至少有两种有机物D．铜网表面乙醇发生氧化反应【答案】B