高考生物一轮复习 综合练07 变异与进化 （解析版）

专题综合练07变异与进化

.01练基础—

1.（2024•全国•高三专题练习）下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（）

A.基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代

B.基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因

C.基因重组一般发生在减数第一次分裂中，是形成生物多样性的重要原因

D.基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型

【答案】B

【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：

（1）基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；基因突

变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机

性、不定向性、多害少利性。

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型:

①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由

组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重

组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

【详解】A、基因突变和基因重组都是遗传物质发生了改变，属于可遗传的变异，对于动物细胞而言，若基

因突变发生在体细胞中，则不能遗传给后带，故突变的基因不一定遗传给子代，A正确；

B、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内的

不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，B错误；

C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：

①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由

组合；②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重

组，C正确；

D、基因重组没有产生新的基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型，是生物变异的来源之

一，D正确。

故选Bo

2.（2023秋•河北邯郸•高三统考阶段练习）神经胶质细胞是对神经元起辅助作用的细胞，我国科学家研

究证明胶质细胞可以在体内重编程而产生神经元。神经胶质母细胞瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，患者5

年生存率不足5%o下列说法错误的是（

A.神经胶质细胞分化程度高，不能再进一步分裂分化

B.神经胶质细胞在体内重编程是基因选择性表达的结果

C.癌变的神经胶质细胞分裂能力增强，细胞周期变短

D.衰老的神经胶质细胞体积变小，细胞核体积增大

【答案】A

【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上

发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。

2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程.细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利

的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。

3、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色

加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些

酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。

【详解】A、根据题意“我国科学家研究证明胶质细胞可以在体内重编程而产生神经元”，可知神经胶质细

胞能再进一步分裂分化，A错误；

B、神经胶质细胞在体内重编程而产生神经元的过程中涉及细胞分化，是基因选择性表达的结果，B正确；

C、癌变的神经胶质细胞分裂能力增强，分裂速度快，故而细胞周期缩短，C正确；

D、衰老的神经胶质细胞体积变小，细胞核体积增大，细胞内水分减少，细胞代谢减慢，D正确。

故选A。

3.（2023秋•广东广州•高三统考阶段练习）水稻育种有两次绿色革命，一次是高秆变矮秆，一次是常规

稻变杂交稻。两次绿色革命，都使水稻产量有了大幅度提高。多倍体水稻同样具有大幅度提高产量的潜力,

一旦成功，可以说是水稻育种的第三次绿色革命。下列相关叙述簿送的是（）

A.高秆变矮秆的原理是基因突变

B.杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状

C.多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，营养含量更高

D.一般来说，通过杂交获得纯合四倍体品种比纯合二倍体品种所需时间更长

【答案】B

【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因重

组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。体细胞或生殖细胞内染色体数

目或结构的变化，称为染色体变异。

【详解】A、高秆变矮秆是基因突变产生的新性状，A正确；

B、杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状组合，基因突变产生新的性状，B错误；

C、基于四倍体水稻具有比二倍体成倍增加的基因组，包含着成倍增加的基因数，并且在每一个基因位点上

具有4个相对性状基因。基因表达的总量增多，故多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，蛋白质、氨基

酸等营养成分都比普通二倍体水稻的更高，C正确；

D、从遗传学分析看，4个等位基因涉及到配对、交换、分离之后全部纯合的过程，这比二倍体复杂得多，

获得纯合稳定的品种，所需时间可能要更长，D正确。

故选Bo

4.（2023秋•山东济南•高三统考开学考试）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正

确的是（）

A.基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代

B.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合

C.利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是染色体变异

D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病

【答案】B

【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，

①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由

组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），等位基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交换而

互换，从而发生重组，此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生

基因重组。

3、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】A、若基因突变发生在植物的体细胞，可通过植物组织培养技术等遗传给下一代，A错误；

B、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，包括一对同源染色体

上的非等位基因重组和两对同源染色体上非等位基因的自由组合，B正确；

C、利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是基因重组，C错误；

D、猫叫综合征是人的5号染色体断臂缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，5号染色体缺失属于数目

变异，D错误。

故选Bo

5.（2023秋•河北张家口•高三统考开学考试）下列关于生物变异的说法，错误的是（）

A.基因突变不一定引起生物性状的改变

B.DNA中某个基因的缺失引起的变异不属于基因突变

C.四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互换属于基因自由组合

D.酵母菌能发生的可遗传变异有基因突变、基因重组、染色体变异

【答案】C

【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。

2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。在生物体通过减数分

裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；位于同源染色体上的等位基因有

时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。

3、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。

【详解】A、对于一对等位基因控制的相对性状，当发生隐性突变时，如基因型从AA突变成Aa,性状并不

发生改变，A正确；

B、DNA中某个基因的缺失引起的变异不属于基因突变，而是属于染色体结构变异，B正确；

C、四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，不属于基因自由组合，C错误；

D、酵母菌是真核生物，有染色体，可以发生的可遗传变异包括了基因突变、基因重组和染色体变异，D正

确。

故选Co

6.（2023秋•重庆•高三开学考试）下列关于遗传学规律及其发现过程的说法，正确的是（）

A.孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同

B.摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上

C.染色体是由基因组成的，其上不带致病基因也可能导致遗传病

D.性染色体上的基因在遗传时不遵循基因分离定律，但表现为伴性遗传

【答案】A

【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯做的体内转化实验和艾弗里做的体外转化实验，其中格里菲斯

的实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的实验证明转化因子

为DNA,DNA是遗传物质。

【详解】A、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转

化因子”是DNA,两者化学本质相同，A正确；

B、摩尔根通过假说一演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，B错误；

C、染色体是由DNA和蛋白质组成的；染色体上不带致病基因也可能导致遗传病，如染色体异常遗传病，C

错误；

D、性染色体上的基因随性染色体的分离而分离，也遵循分离定律，并表现为伴性遗传，D错误。

故选Ao

7.（2023秋•河南•高三校联考阶段练习）马方综合征是一种单基因遗传病，患者主要表现为骨骼异常、

肢体细长等，目前已发现有500多种不同该病致病基因、某患者的家庭遗传系谱图如下，且家族中的正常

女性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是（）

图例

□正常男性

o正常女性

■男性患者

•女性患者

A.马方综合征是由一个基因控制的遗传病

B.人群中马方综合征患者的男性多于女性

C.不考虑基因突变，该家系中所有男性患者基因型相同

D.基因检测无法作为产前诊断的方法

【答案】C

【分析】据题图分析：兄弟均患病，母亲不患病，为常染色体遗传。因为题干提到女性不携带致病基因，

若为伴性遗传，母亲必患病。且为显性遗传，因为隐性遗传不符合题意。

【详解】A、马方综合征是单基因遗传病，题干提到女性不携带致病基因，若为伴性遗传，母亲必患病，与

题意不符，因此不是伴性遗传，如果是常染色体隐性遗传，第三代男性患病，第二代女性一定含有致病基

因，与题意不符，因此不是常染色体隐性遗传，那么该病是常染色体显性遗传病，由一对等位基因控制，A

错误；

B、马方综合征是是常染色体显性遗传病，男女患病概率相等，B错误；

C、不考虑基因突变，该家系中所有男性患者基因型相同，为显性杂合子，C正确；

D、基因检测可以作为产前诊断的方法，D错误。

故选Co

8.（2023春•云南红河•高三开远市第一中学校校考阶段练习）下列人类遗传病中，不是由致病基因引起

的是（）

A.抗维生素D佝偻病B.红绿色盲

C.镰状细胞贫血症D.猫叫综合征

【答案】D

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染

色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、

伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少

年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传

病（如21三体综合征）。

【详解】ABC、抗维生素D佝偻病、红绿色盲和镰状细胞贫血症均属于单基因遗传病，它们都是由致病基因

引起的，ABC错误；

D、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，不是由致病基因引起的，D正确。

故选D。

9.（2023秋•湖南长沙•高三校考阶段练习）内共生学说认为真核细胞的祖先是一种古核生物，它将需氧

细菌吞噬，建立起共生关系，需氧细菌最终演化为线粒体，蓝细菌也通过类似的过程演化成为叶绿体。下

列选项不能作为支持内共生学说的证据是（）

A.线粒体和叶绿体的某些蛋白质由核基因指导合成

B.线粒体和叶绿体有自己独立的蛋白质合成系统

C.线粒体和叶绿体能以类似细菌分裂的方式进行增殖

D.线粒体和叶绿体基因组在大小和结构方面与细菌类似

【答案】A

【分析】内共生起源学说认为，被原始真核生物吞噬的蓝细菌有些未被消化，反而能依靠原始真核生物的

“生活废物”制造营养物质，逐渐进化为叶绿体。被原始真核生物吞噬的需氧细菌均化为线粒体。

【详解】A、线粒体和叶绿体的某些蛋白质由核基因指导合成，体现的是线粒体、叶绿体与细胞核的联系，

故不支持内共生起源学说，A符合题意；

B、线粒体和叶绿体有自己独立的蛋白质合成系统，支持内共生学说，B不符合题意；

C、线粒体和叶绿体能以类似细菌分裂的方式进行增殖，这能支持内共生起源学说，C不符合题意；

D、线粒体和叶绿体基因组在大小和结构方面与细菌类似，能支持内共生起源学说，D不符合题意。

故选Ao

10.（2024春•安徽•高三合肥一中校联考开学考试）2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者斯万特•帕博

从尼安德特人的遗骸中先后提取到了线粒体DNA和核DNA并进行了研究和测序，发现生活在非洲之外的欧

洲或亚洲血统的现代人体内都有遥-4%的尼安德特人基因（用NADTC表示），现代人的线粒体和Y染色体基

因中则没有发现尼安德特人基因。下列说法错误的是（）

A.现代人线粒体和Y染色体无NADTC的原因是NADTG在人线粒体和Y染色体上分别为母系和父系遗传

B.若对尼安德特人的基因组测序，需要测定24条染色体上的所有碱基序列

C.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可以揭示物种亲缘关系的远近

D.上述实验结果表明，尼安德特人和现代人的祖先曾经发生过基因的交流

【答案】A

【分析】进化的实质是种群基因频率的改变。由于DNA分子和蛋白质分子都具有物种特异性，因此可以利

用不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异来揭示物种亲缘关系的远近。

【详解】A、非洲以外现代人类族群具有少量尼安德特人基因（1.5%到4%）,这少部分的尼安德特人基因都

存在于人类的常染色体，而不是父系遗传的Y染色体或母系遗传，A错误；

B、人类为二倍体生物，染色体组成是44条常染色体+2条性染色体，因此基因组测序应该测定22条常染色

体+XY两条性染色体上的所有序列（即需要测定24条染色体上的所有碱基序列），B正确；

C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可以揭示物种亲缘关系的远近，属于分子水平的证据，C

正确；

D、欧洲或亚洲血统的现代人中，大约有1%至4%的基因组来自尼安德特人说明尼安德特人和现代人的祖先

曾经发生过基因的交流，D正确。

故选Ao

11.（2023•四川绵阳•绵阳南山中学实验学校校考模拟预测）沙棘是一种生命力较为顽强的天然野生植物,

它一般生长在气候较为极端的地区，干燥、寒冷的贫瘠山区和沙漠中经常能看到它的踪迹。下列有关沙棘

的叙述，正确的是（）

A.沙棘根毛细胞吸收多种无机盐离子时需要酶对ATP进行水解

B.沙棘根毛细胞主要通过被动运输从环境中吸收多种无机盐以增大细胞液浓度，从而增强其吸水能力

C.沙棘细胞核的大分子mRNA通过胞吐进入细胞质

D.生长在气候较为极端的地区的沙棘在进化过程中发生了适应环境的变异

【答案】A

【分析】被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需能

量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩散:

需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核甘酸等。

【详解】A、沙棘根毛细胞吸收多种无机盐离子时需要ATP水解（需要ATP水解酶）供能，A正确；

B、沙棘根毛细胞主要通过主动运输从环境中吸收多种无机盐以增大细胞液浓度，从而增强其吸水能力，B

错误；

C、棘细胞核的大分子mRNA通过核孔进入细胞质，C错误；

D、变异是不定向的，气候较为极端的环境选择了适宜在其内生长的沙棘，淘汰了不适应环境的沙棘，D错

误。

故选A»

12.（2024春•云南•高三云南省下关第一中学校联考阶段练习）澄江化石地自然博物馆的镇馆之宝一一凤

娇昆明鱼，是迄今已知的地球上最早的脊椎动物化石。下列说法正确的是（）

A.化石是研究生物进化唯一的证据

B.昆明鱼适应性变异的产生是环境改变导致的

C.昆明鱼的进化过程中可能发生基因突变和染色体变异

D.昆明鱼进化出了多种多样的脊椎动物，说明自然选择是不定向的

【答案】C

【分析】化石是研究生物进化的最直接、最重要的证据：

（1）根据动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式。

（2）根据植物化石推测它们的形态、结构和分类地位。

（3）根据动物的牙齿化石推测它们的饮食情况。

【详解】A、化石不是研究生物进化的唯一证据，还包括比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞水平的证据和

分子水平的证据，A错误；

B、突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，即在自然选择的作用下，具有有利

变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，故适应性变异不是环境改变导致

的，B错误；

C、昆明鱼是真核生物，可以发生基因突变和染色体变异，C正确；

D、变异是不定向的，而自然选择是定向的，自然选择可以决定进化的方向，D错误。

故选D。

13.（2023•广东东莞•东莞实验中学校考模拟预测）已知物种乙和丙均由甲演化而来，形成过程如图所示

（乙和丙种群处于遗传平衡状态）。图中A、B、C分别表示不同的3个地区。E/e位于常染色体上，G/g位

于X染色体上。下列有关说法正确的是（）

A.染色体结构变异会导致种群基因频率发生定向改变

B.物种乙和物种丙的g基因频率可能相同

C.物种乙和物种丙存在生殖隔离，故二者不能交配

D.若只考虑E/e基因，显性性状和隐性性状数量相当，则E和e的基因频率相等

【答案】B

【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选

择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；

在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物

进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】A、染色体结构变异会导致种群基因频率发生改变，自然选择决定生物进化的方向，故染色体结构

变异不会导致种群基因频率发生定向改变，A错误；

B、图中物种乙和物种丙分别在BC两个不同的地区，数量上可能有差异，但基因型频率可能相同，根据遗

传平衡，二者的g基因频率可能相同，B正确；

C、乙和丙属于不同的物种存在生殖隔离，二者有可能可以交配，但是无法产生可育后代，C错误；

D、若种群中E和e的基因频率相等，则E基因频率=50%,根据遗传平衡，则EE的基因型频率=0.5X0.5=25%,

Ee=0.5X0.5X2=50%,ee=25%,显性性状个体数量是隐性性状的3倍，D错误。

故选Bo

14.（2023秋•青海•高三校联考阶段练习）栖息于灌木上的雨蛙通常为亮绿体色，而近年在切尔诺贝利核

电站受损核反应堆的附近有较多漆黑体色的雨蛙出现，研究表明黑色素有助于吸收并消散部分辐射能量。

下列相关说法正确的是（）

A.污染区所有雨蛙控制体色的基因总和为该种群的基因库

B.漆黑体色雨蛙与亮绿体色雨蛙之间不能发生基因交流

C.雨蛙体色的变化说明突变的利弊是相对的

D.污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升是基因突变的结果

【答案】C

【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不

断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选

择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。

【详解】A、污染区所有雨蛙所有的基因总和为该种群的基因库，A错误；

B、漆黑体色雨蛙与亮绿体色雨蛙可能还是一个物种，能发生基因交流，B错误；

C、生物的变异的利弊是相对的，是由环境决定，C正确；

D、污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升是自然选择的结果，D错误。

故选Co

15.（2023秋•山西吕梁•高三统考开学考试）我国澄江生物群是保存完整的寒武纪早期古生物化石群，不

仅为寒武纪生命大爆发这一非线性突发性演化提供了科学事实，同时对达尔文渐变式进化理论产生了重大

的挑战。各种理论交锋的过程中进化理论本身也在“进化”。下列有关叙述专肯误的是（）

A.生物进化的实质是自然选择对个体表型的选择

B.生物化石是研究生物进化最直接、最重要的证据

C.突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向

D.生物进化过程实际是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程

【答案】A

【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率

的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物

进化的方向；生殖隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】A、生物进化的实质是基因频率的改变，A错误；

B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B正确；

C、突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，C正确；

D、生物进化的过程实际是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D正确。

故选A»

16.（2023秋•宁夏银川•高三校考阶段练习）有关生物进化和物种形成的描述，正确的是（）

A.是否形成新物种是生物进化的标志

B.生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生

C.马和驴交配能产生后代骡子，所以马和驴属于同一物种

D.捕食者的存在不利于增加物种多样性

【答案】B

【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率

的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群

产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因

频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】A、生物进化的标志是种群基因频率的改变，A错误；

B、隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是出现生殖隔离，B正确；

C、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象，骡子不可育，故

马和驴不属于同一物种，C错误；

D、捕食者存在，在一定程度上防止出现绝对优势种，为其他生物的生存开拓了空间，有利于生物多样性的

形成，D错误。

故选Bo

17.（2023秋•福建漳州•高三福建省华安县第一中学校考开学考试）二甲双服的抗肿瘤效应越来越受到人

们的关注，它可以通过抑制某种细胞器的功能而抑制细胞的生长，其作用机理如图所示。请据图回答有关

问题：

⑴细胞核的核膜是双层膜结构，其基本骨架是;核孔的作用是。

（2）据图分析，二甲双服通过抑制的功能，进而直接影响了的跨核孔运输，最终达到抑制细胞

生长的效果。

（3）据图分析，正常生长的细胞中，乙的活性受到（填“激活”或“抑制”），由此推测，图中ACAD10

（填“激活”或“抑制”）细胞生长。

(4)据图分析，分泌蛋白的运输是否可能受二甲双胭的影响？，其理由是

【答案】(1)磷脂双分子层实现核质之间频繁的物质交换和信息交流

(2)线粒体无活型RagC和激活型RagC

⑶抑制抑制

(4)是二甲双胭抑制线粒体的功能，分泌蛋白的运输需要消耗能量，所以该生理过程可能会受到

二甲双胭的影响

【分析】据图分析可知，二甲双服作用于线粒体，抑制有氧呼吸的第二和第三阶段，抑制ATP的生成，进

而影响了需要消耗ATP的反应(无活型和激活型RagC的运输)。

【详解】(1)核膜是双层膜结构，其主要成分是蛋白质和磷脂，其基本骨架是磷脂双分子层；核孔的作用

是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，如RNA和蛋白质等物质。

(2)由题图分析可知，二甲双胭主要是抑制了线粒体的功能，抑制ATP的生成，进而影响了无活型和激活

型RagC的跨核孔运输。

(3)由题图分析可知，常情况下乙的活性是受到抑制的，在激活型RagC的作用下，被活化参与调控；由

题干信息可知，二甲双肌能够抗肿瘤，说明能抑制细胞的生长，从图中的作用途径来看，最终是促进ACAD10

来抑制细胞的生长，则说明正常情况下，如果细胞没有发生癌变的话，ACAD10是抑制细胞的生长的。

(4)分泌蛋白的运输需要消耗能量，而二甲双服抑制线粒体的功能，进而影响能量的供应，因此分泌蛋白

的运输可能受二甲双肌:的影响。

18.(2023•湖北•一模)如图1所示为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成加、乙两个种群后的进化

过程图。图2为在某段时间内，种群甲中A基因频率的变化情况，请思考回答下列问题：

物

种

①品基因频率

b

种

系

-群②"

原11

甲③

种J

种④

群

物

L品

群⑤b

f

种

系

乙⑥

22

图1

(1)图1中a过程为；b过程是。

(2)图2中在时间段内甲种群生物发生了进化,在T点时(填“是”、“否”或“不一定”)形

成新物种。

(3)若测得乙种群某时间段基因型AA、Aa、aa个体分别占60%、30%、10%,则该种群A的基因频率是,

若此后环境发生新的改变，使得生存能力AA、Aa、aa,则A的基因频率会。

【答案】(1)地理隔离自然选择

(2)QR不一定

(3)75%升高

【分析】1、①〜⑥表示生物变异，a表示地理隔离，b表示自然选择，c表示生殖隔离。2、图2：图中QR

时间段内种群基因频率改变，说明该时间段内甲种群生物发生了进化；OQ和RT段种群基因频率不改变，说

明该时间段内甲种群生物不发生进化。

【详解】(1)图1中a过程为地理隔离；b过程是自然选择，其直接作用对象是生物个体的表现型，选出与

环境适应的个体。

(2)生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，图中QR时间段内种群基因频率改变，说明该时间段内

甲种群生物发生了进化；新物种形成的标志是生殖隔离，从图中无法判断出是否形成生殖隔离，因此在T

点时不一定形成新物种。

(3)该动物种群中基因型为AA、Aa和aa的基因型频率分别为60乐30%和10%,A的基因频率=AA的频率

+Aa的频率X1/2=75%,若此后环境发生新的改变，使得生存能力AA=Aa>aa,则A的基因频率会升高。

-02提能力，

1.(2023秋•四川宜宾•高三校考开学考试)贫血症主要是由于身体无法制造足够的血红蛋白造成的，主

要表现为乏力和感觉筋疲力尽等症状。下列有关说法正确的是()

A.人体成熟红细胞需要源源不断合成血红蛋白

B.饮食中长期缺乏Ca2+的摄入会导致贫血症

C.镰刀型细胞贫血症的病因是发生了染色体变异

D.贫血症患者的肌肉细胞容易发生产乳酸的无氧呼吸

【答案】D

【分析】无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Fe

是血红蛋白的必要成分；Mg是叶绿素的必要成分；②维持细胞的生命活动，如钙离子可调节肌肉收缩和血

液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐；③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。

【详解】A、人体的成熟红细胞没有细胞核和细胞器，不能合成蛋白质，A错误；

B、饮食中长期缺乏Fe"会导致贫血症，B错误；

C、镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，C错误；

D、贫血症会使机体运输氧气减少，进而导致机体发生无氧呼吸，D正确。

故选Do

2.（2024•四川巴中•统考模拟预测）人的基因组中，只有大约2%的DNA序列编码蛋白质，称为编码区。

其余98%不编码蛋白质，称为非编码区，曾经有科学家把非编码区称为“垃圾DNA”,认为此区域的DNA没

有用处。但研究表明，非编码区可以对基因的表达进行相关调控，比如非编码区存在着一些“RNA基因”,

可以指导合成tRNA和rRNA。下列说法错误的是（）

A.编码区可以指导mRNA的合成

B.编码区碱基序列发生改变，性状不一定改变

C.“RNA基因”的复制需要DNA聚合酶的参与

D.“RNA基因”的存在说明某些基因可以位于RNA上

【答案】D

【分析】据题干信息可知：人类基因组中含有一些非编码序列，可以转录出非编码RNA,它们不能编码蛋白

质，但有重要的生理和生化功能。

【详解】A、编码区是能编码蛋白质的DNA序列，因此编码区可以指导mRNA的合成，A正确；

B、编码区存在内含子和外显子，外显子转录的RNA才参与翻译，因此，编码区碱基序列发生改变，合成的

mRNA序列可能改变或不变，再加上密码子具有简并性特点，后代性状不一定改变，B正确；

C、非编码区存在着一些“RNA基因”，该基因是DNA片段，故“RNA基因”的复制需要DNA聚合酶的参与，

C正确；

D、人的遗传物质是DNA,“RNA基因”属于DNA片段，这些基因位于DNA上，D错误。

故选D。

3.（2023秋•山西忻州•高三校联考开学考试）多药耐药基因（MDR基因）的表达产物P糖蛋白（P-gp）

是一种跨膜蛋白，P-gp既能与化学药物结合，又能与ATP结合，可作为“药泵”将药物转运至细胞外。下

列说法正确的是（）

A.“药泵”发挥作用时所消耗的ATP全部由线粒体提供

B.进行癌症化疗时，正常细胞通过表达Pgp来实现自我保护

C.肿瘤细胞出现耐药性的原因可能是其细胞内MDR基因表达量过低

D.Pgp运输药物时会发生不可逆转的构象变化，因此需要不断合成

【答案】B

【分析】紧扣题意“MDR基因表达产物是P-糖蛋白（P-gp）,该蛋白位于细胞膜上，有ATP依赖性跨膜转运

活性，可将药物转运至细胞外，使细胞获得耐药性”解题。

【详解】A、“药泵”发挥作用时所消耗的ATP也可能来自细胞质基质，A错误；

B、进行癌症化疗时，正常细胞通过表达Pgp将药物转运至细胞外，从而实现正常细胞的自我保护，B正确;

C、肿瘤细胞出现耐药性的原因可能是其细胞内的MDR基因过度表达，C错误；

D、P-gp运输药物时发生的构象变化是可逆转的，D错误。

故选Bo

4.（2023•四川成都•校联考一模）下列几种育种目的及对应方法中，错误的是（）

A.培育能够产生人胰岛素的大肠杆菌-诱变育种

B.利用高产高秆和低产矮秆品种培育高产矮秆品种-杂交育种

C.培育自然状态下的无子西瓜-多倍体育种

D.利用抗虫苏云金杆菌培育抗虫棉花-基因工程

【答案】A

【分析】1、杂交育种：①方法：杂交一自交一选优，②原理：基因重组。

2、诱变育种：①方法：辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，②原理：基因突变。

3、单倍体育种：①方法：花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，②原理：染色体变异（染色体组先成倍减少,

再加倍，得到纯种）。

4、多倍体育种：①方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，②原理：染色体变异（染色体组成倍增加）。

【详解】A、利用大肠杆菌产生大胰岛素，涉及不同物种之间的基因转移，需要通过基因工程，A错误；

B、高产高秆和低产矮秆培育高产矮秆品种是集中不同亲本的优良性状，需要通过杂交育种完成，B正确；

C、自然状态下要培育无子西瓜，需要培育得到三倍体植株，所以需要选择多倍体育种方法，C正确；

D、将苏云金杆菌的抗虫基因（目的基因）导入棉花，得到抗虫棉，属于通过基因工程完成，D正确。

故选Ao

5.（2023秋•江苏南京•高三统考阶段练习）细胞中染色体的正确排列、分离与黏连蛋白有关，SG0蛋白

可以保护黏连蛋白不被水解，图1表示相关过程。图2表示某二倍体生物细胞增殖过程中同源染色体对数

的变化。下列叙述正确的是（）

黏连蛋白水

黏连蛋白露后的产物

相对值

AB

cfD――E时期

FG-*

图1图2

A.水解黏连蛋白的酶在图2中的FG段可以发挥作用

B.SGO蛋白在图2中的CD段合成，DE段逐渐水解

C.黏连蛋白水解异常导致的变异属于染色体结构变异

D.黏连蛋白水解会导致图2中的BC段和EF段的变化

【答案】A

【分析】分析图1：图1表示着丝点（着丝粒）分裂后，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引

下均匀地移向两极；分析图2：图2表示某二倍体生物细胞增殖过程中同源染色体对数的变化，F点之后无

同源染色体。

【详解】A、分析题意可知，细胞中染色体的正确排列、分离与黏连蛋白有关，FG段细胞中无同源染色体，

此时水解黏连蛋白的酶可能发挥作用导致黏连蛋白被分解而失效，A正确；

B、结合题图信息可知，SGO蛋白主要集中在染色体的着丝粒位置，其合成时期应是间期，而图中的CD段不

表示间期，B错误；

C、黏连蛋白水解异常可能会导致着丝粒不能分裂，染色体分离出现异常，该变异属于染色体数目变异，C

错误；

D、图中BC和EF的变化是由于细胞分裂造成的，而黏连蛋白水解会导致着丝粒分裂，D错误。

故选Ao

6.（2023秋•山西吕梁•高三统考开学考试）图中IV1和Wz个体婚配后去医院做遗传咨询，医生根据其提

供的家庭遗传系谱图进行推测，得出他们生出一个患半乳糖血症（常染色体隐性遗传病）孩子的概率是1/48,

并建议他们及相关家庭成员去进行基因检测。其家庭成员控制该病的等位基因进行PCR扩增，经过凝胶电

泳后一定会出现的结果是（）

I

□O正常男女

■患病男性

II

III

IV

17

11121314THnnnII

A.B.2345

mimmmIV1IV

c.234D.2

【答案】B

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:

1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，发病特点①男性患者多于女性患者，②隔代交叉遗传,

即男性患者将致病基因通过女儿传给他的外孙，女性患者的父亲和儿子均为患者。

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等，发病特点①女性患者多于男性患者，②男性患者的母

亲和女儿均为患者，③世代相传。

3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，发病特点：患者少，个别代有患者，一般

不连续。

4、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，发病特点：患者多，多代连续得病。

5、伴Y染色体遗传病：如人类的外耳道多毛症，特点是患者都是男性，传男不传女。

【详解】半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，基因检测之前医生可通过家庭遗传系谱图推测出一个确定的

发病率，说明IL、IIL、IIL必须是显性纯合子，无论12和I4是否纯合，IL、II3，II4,IL均为杂合子，但

111八及IV1和W?基因型无法确定，故其II代所有个体的基因型均可确定，I代和III代部分个体的基因型

无法确定，IV代所有个体的基因型均无法确定，ACD错误，B正确。

故选B»

7.（2023秋•河北唐山•高三统考开学考试）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.遗传病是指基因结构改变引发的疾病

B.伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同

C.某些遗传病可以利用人的血液、毛发等进行基因检测

D.某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关

【答案】A

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染

色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、

伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少

年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传

病（如21三体综合征）。

【详解】A、人类遗传病是指遗传物质改变而引发的疾病，可能是基因结构改变，也可能是染色体改变，A

错误；

B、伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同，伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者男性，伴

X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，B正确；

C、人的血液、唾液、精液、毛发等都含有DNA分子，因而都可以用来进行基因检测，基因异常遗传病可通

过该方法进行检测，C正确；

D、某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关，如21三体综合征，D正确。

故选Ao

8.（2023秋•全国•高三统考阶段练习）科研人员对蓝星睡莲（一种开两性花的被子植物，2n=28）的基因

组和转录组（细胞中所有RNA）进行了测序。通过分析DNA序列和植物化石，发现被子植物起源于234~263

万年前。另外，在花瓣细胞中NC11基因高表达，其表达产物可催化一种吸引传粉者的芳香味物质产生。

下列说法正确的是（）

A.蓝星睡莲基因组测序需要对28条染色体DNA分子的碱基顺序进行检测

B.被子植物的起源研究依据了化石证据和分子生物学证据

C.为吸引传粉者，花瓣细胞中的NC11突变为高表达的基因

D.蓝星睡莲和其他基因库相近的植物种群之间没有生殖隔离

【答案】B

【分析】生物有共同祖先的证据：

（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后

顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。

（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同

环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。

（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鲤裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有

彼此相似的阶段。

（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物

质基础和结构基础。

（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。

【详解】A、蓝星睡莲是一种开两性花的植物，说明蓝星睡莲为雌雄同体，雌雄同株的植物无性染色体，故

蓝星睡莲基因组测序需要对14条染色体DNA分子的碱基顺序进行检测，A错误；

B、分析DNA序列和植物化石，发现被子植物起源于234~263万年前，说明被子植物的起源研究依据了分

子生物学（DNA序列）和化石证据（植物化石）证据，B正确；

C、由题意可知，花瓣细胞中NC11基因的表达量增加，并没有说花瓣细胞中的NC11突变为高表达的基因，

C错误；

D、蓝星睡莲和其他基因库相近的植物种群之间可能属于两个物种，可能形成了生殖隔离，D错误。

故选Bo

9.（2023秋•浙江•高三校联考开学考试）细胞色素C是一种由104个氨基酸组成的蛋白质。各种生物的

细胞色素C与人的细胞色素C之间不相同的氨基酸数目如下表所示。

生物名称黑猩猩袋鼠鸡响尾蛇天蚕蛾酵母菌

氨基酸差别01013143144

下列叙述错误的（）

A.不同生物细胞色素C不同根本原因是基因突变

B.黑猩猩与人的细胞色素C基因序列可能存在差异

C.鸡与响尾蛇的亲缘关系比鸡与袋鼠的亲缘关系近

D.表中数据从分子水平上为生物的进化提供了重要依据

【答案】C

【分析】亲缘关系越近的生物，其细胞色素c越相似或相同，比如人和黑猩猩。而如果在进化史上相去甚

远，则其细胞色素c也相差越远，比如人和酵母菌。

【详解】A、细胞色素c在细胞中的合成过程是基因的表达，包括转录、翻译两个过程，导致不同生物细胞

色素c氨基酸序列存在差异的根本原因是基因突变，A正确；

B、由于存在密码子的简并性，即使黑猩猩与人的细胞色素C没有氨基酸的差别，指导合成细胞色素C的基

因序列可能存在差异，B正确；

C、表格中的数据反应的是不同生物与人类的亲缘关系的远近，无法比较鸡与响尾蛇的亲缘关系是否比鸡与

袋鼠的亲缘关系近，C错误；

D、表格中细胞色素C的数据从分子水平上为生物的进化提供了重要依据，D正确。

故选Co

10.（2023春•重庆•高三重庆巴蜀中学校考阶段练习）以下关于高中生物学中部分实验的描述，错误的是

（）

①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察②绿叶中光合色素的提取和分离③探究植物细胞的吸水和失水④观察根尖

分生区细胞有丝分裂⑤调查某市红绿色盲的发病率⑥探究抗生素对细菌的选择作用

A.①②④均使用到乙醇

B.①③④均需使用光学显微镜

C.①④均需使用染色剂

D.⑤⑥选取样本时均需随机性

【答案】D

【分析】1、用苏丹III溶液染色时，常用体积分数50%的酒精洗去浮色。原因是苏丹III溶液溶于50%的酒精。

2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，若调查的是

遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样。

【详解】A、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需要使用50%的酒精洗去浮色，②绿叶中色素的提取和分离需

无水乙醇提取色素，④观察根尖分生区细胞有丝分裂中解离液需要使用体积分数为95%的酒精，即①②④均

使用到乙醇，A正确；

B、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需光学显微镜观察脂肪颗粒，③探究植物细胞的吸水和失水需使用低倍

光学显微镜观察，④观察根尖分生区细胞有丝分裂需使用光学显微镜观察，即①③④均需使用光学显微镜,

B正确；

c、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需使用苏丹ni为染色，④观察根尖分生区细胞有丝分裂需使用碱性染料

对染色体进行染色，即①④均需使用染色剂，C正确；

D、⑤调查某市红绿色盲的发病率样本数量要足够丰富，并且需要随机取样，⑥探究抗生素对细菌的选择作

用需要比较特定菌落的形态和数量进行观察，不需要随机取样，D错误。

故选Do

11.（2024•全国•高三专题练习）某研究小组为比较甲、乙两种抗生素对某细菌生长和繁殖的抑制能力，

分别将含有两种抗生素的纸片放在布满某细菌的培养基上，得到的实验结果如图所示。下列叙述正确的是

不含抗生

素的纸片

A.不含抗生素的纸片周围的细菌也可能具有耐药性

B.抗生素甲比抗生素乙的抑菌效果好

C.抗生素诱导细菌产生的耐药性有利于细菌的生长和繁殖

D.也可用此方法来比较两种抗生素对病毒的抑制能力

【答案】A

【分析】