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文档简介

2026届贵州省铜仁市德江县第二中学高二化学第一学期期中监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、类推是在化学学习和研究中常用的思维方法,但类推出的结论最终要经过实践的检验才能决定其正确与否,下列几种类推结论中正确的是()A.由跟直接化合可得,类推出跟直接化合可得B.金属镁失火不能用灭火,类推出金属钠失火也不能用灭火C.与反应生成和,类推出与反应生成和D.相同温度下的溶解度比的溶解度小,类推出的溶解度也小于的溶解度2、下列三个化学反应的平衡常数(K1、K2、K3)与温度的关系分别如下表所示:化学反应平衡常数温度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3K3??则下列说法正确的是A.ΔH1<0,ΔH2>0B.反应①②③的反应热满足关系:ΔH2-ΔH1=ΔH3C.反应①②③的平衡常数满足关系:K1·K2=K3D.要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取升温措施3、pH值相同的下列溶液,其物质的量浓度最大的是()A.HCl B.H2SO4 C.CH3COOH D.H3PO44、“3G”手机出现后,以光导纤维为基础的高速信息通道尤显重要。下列物质中用于制造光导纤维的材料是A.铜合金 B.陶瓷 C.聚乙烯 D.二氧化硅5、下列关于“剂”的说法正确的是A.卤制品中可添加亚硝酸盐作为增色剂B.补血剂口服液中添加的维生素C作为氧化剂C.中国古代用明矾溶液做铜镜表面铜锈的除锈剂D.月饼包装盒内放有小袋铁粉主要作为干燥剂6、有一反应:2A(g)+B(g)2C(g),图中的曲线是该反应在不同温度下的平衡曲线,则下列描述不正确的是()A.该反应是吸热反应B.b点时混合气体的平均摩尔质量不再变化C.T1时若由a点达到平衡,可以采取增大压强的方法D.c点v正>v逆7、下列有关物质用途的说法错误的是A.氧化铁可用来制红色油漆B.氢氧化钠可用来治疗胃酸分泌过多C.明矾可用作净水剂D.铜可用作导电材料8、下列说法正确的是①FeO投入稀H2SO4和稀HNO3中均得到浅绿色溶液②向红砖粉末中加入盐酸,充分振荡反应后取上层清液于试管中,滴加KSCN溶液2〜3滴,溶液呈红色,但不一定说明红砖中含有氧化铁③Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3④制备氢氧化亚铁时,向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,边加边搅拌,即可制得白色的氢氧化亚铁⑤向一定量的Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1.mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含有Fe3+。若用过量的CO在高温下还原相同质量的此混合物,固体减少的质量为2.4g⑥磁性氧化铁溶于稀硝酸的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-===Fe3++NO↑+3H2O⑦氢氧化铁与HI溶液反应的离子方程式为Fe(OH)3+H+=Fe3++3H2O⑧Fe2O3不可与水反应得到Fe(OH)3,但能通过化合反应制取Fe(OH)3⑨赤铁矿的主要成分是Fe3O4,Fe3O4为红棕色晶体A.①④⑦ B.⑤⑧ C.②③⑥ D.⑤⑥⑨9、常温下,pH=8与pH=10的NaOH溶液按体积比1:100混合后,溶液中c(H+)接近A.10-10B.10-8C.2×10-10D.2×10-810、下列说法中不正确的有①卤素单质从上到下熔沸点逐渐升高,碱金属单质从上到下熔沸点逐渐降低②铁的氧化物(FexO)1.52g溶于足量盐酸中,向所得溶液中通入标准状况下112mLCl2,恰好将Fe完全氧化,x的值为0.80③SiO2有导电性,可用于制备光导纤维④二氧化硅既能与氢氟酸反应,又能与烧碱反应,所以它是两性氧化物⑤金属活动性不同,冶炼方法也有所不同⑥苏打和小苏打焰色反应的现象是相同的,说明灼烧过程中它们发生了相同的化学变化⑦铁在纯氧中燃烧或在氯气中燃烧所得产物中铁的化合价均为+3价⑧镁铝合金的强度和硬度都比纯铝和纯镁的大⑨除去铜器表面铜绿而不损伤器物,可用稀硝酸⑩Al(OH)3药剂适合于胃溃疡患者服用,治疗胃酸过多A.③④⑥⑦⑨ B.①②③⑤ C.④⑥⑦⑧⑨ D.①②⑤⑧⑩11、某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CHCH3,该有机物不能发生的化学反应是A.水解B.酯化C.加成D.氧化12、下列说法正确的是A.凡是能溶于水有甜味的物质都属于糖类B.糖类都能发生水解反应C.油脂、糖类都属于高分子化合物D.葡萄糖属于单糖13、2010年诺贝尔化学奖授予在“钯催化交叉偶联反应”领域作出突出贡献的三位化学家。下列有关钯原子的说法错误的是()A.原子序数为46 B.质子数为46C.电子数为46 D.中子数为4614、下列有关溶液的酸碱性与pH的说法错误的是()A.溶液pH越小,酸性越强,反之,碱性越强B.pH<7的溶液可能呈酸性C.当溶液中的c(H+)或c(OH-)较小时,用pH表示其酸碱度更为方便D.把pH试纸直接插入待测溶液中,测其pH15、强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。已知①HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1②HCl(aq)+NaOH(s)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)===KNO3(aq)+H2O(l)ΔH=-ckJ·mol-1则a、b、c三者的大小关系为()A.a>b>c B.b>c>a C.a=b=c D.无法比较16、能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是A.向水中投入一小块金属钠B.将水加热煮沸C.向水中通入二氧化硫气体D.向水中加硫酸钠晶体二、非选择题(本题包括5小题)17、1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:请按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代号),E的结构简式是___;(2)C→E的反应类型是_____,H→I的反应类型是____;(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):A→B___,I→J_____。18、肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:+请回答:(1)D的结构简式为______;检验其中官能团的试剂为______。(2)反应①~⑥中属于加成反应的是______(填序号)。(3)写出反应③的化学方程式:______。(4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是______(请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.用稀硝酸酸化(5)下列关于E的说法正确的是______(填字母)。a.能与银氨溶液反应b.能与金属钠反应c.1molE最多能和3mol氢气反应d.可以发生水解(6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为______。未知物H的核磁共振氢谱未知物H的红外光谱19、向炙热的铁屑中通入氯气生产无水氯化铁;向炽热铁屑中通入氯化氢生产无水氯化亚铁。现用如图所示的装置模拟上述过程进行实验。回答下列问题:(1)制取无水氯化铁的实验中,A中反应的化学方程式为___,B中加入的试剂是___,D中盛放的试剂____。(2)制取无水氯化亚铁的实验中,装置A用来制取____,尾气的成分是___,仍用D装置进行尾气处理,存在的问题是____、____。(3)若操作不当,制得的FeCl2会含有少量FeCl3,原因可能是____,欲制得纯净的FeCl2,在实验操作中应先___,再____。20、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点21、二甲醚(CH3OCH3)在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用。工业上以CO和H2为原料生产CH3OCH3和CO2的工艺主要发生三个反应:①CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H1=-91kJ·mol-1②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ·mol-1回答下列问题:(1)该工艺生产CH3OCH3和CO2总反应的热化学方程式为:_________。(2)一定条件下该反应在密闭容器中达到平衡后,要提高CO的转化率,可以采取的措施是____。A.低温高压B.加催化剂C.分离出二甲醚D.增加H2浓度(3)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列试验,每次试验保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,试验结果如图。该条件下,温度为_______时最合适。高于此温度CO转化率会下降的原因是________。(4)合成二甲醚还可以用另一反应:2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)。在某温度下,在1L密闭容器中加入CH3OH,反应到10分钟时达到平衡,此时测得各组分的浓度如下:物质CH3OHCH3OCH3H2O浓度/mol·L-10.010.20.2①该反应的平衡常数表达式为_______。请计算该温度的平衡常数值为_________。②10min内平均反应速率v(CH3OH)为________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.碘具有弱氧化性,变价金属和碘反应生成低价碘化物,Fe是变价金属,所以Fe跟碘直接化合可得FeI2,故A错误;B.镁在二氧化碳中燃烧生成C和MgO,钠燃烧生成过氧化钠和氧气,过氧化钠也能和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,所以镁和钠着火都不能用二氧化碳灭火,故B正确;C.SO2与Na2O2发生氧化还原反应生成Na2SO4,没有氧气生成,故C错误;D.由于碳酸钠溶解度大于碳酸氢钠的溶解度,故D错误;故选B。2、B【详解】A.反应①温度升高,K值增大,则反应吸热,△H1>0,反应②温度升高,K值减小,则反应放热,△H2<0,故A错误;B.根据盖斯定律可得,②-①=③,则有△H2-△H1=△H3,故B正确;C.K1=,K2=,K3=,则有K2÷K1=K3,故C错误;D.根据K2÷K1=K3,可知反应③在973K时的K值比1173K时的K值大,温度升高,K值减小,则反应放热,所以要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取降温措施,故D错误。故选B。3、C【解析】HCl、H2SO4为强酸,完全电离,CH3COOH、H3PO4为弱酸,部分电离,且酸性H3PO4>CH3COOH,说明醋酸电离程度最小,则pH相同时醋酸的物质的量浓度最大,据此答题。【详解】HCl、H2SO4为强酸,完全电离,CH3COOH、H3PO4为弱酸,部分电离,且酸性H3PO4>CH3COOH,说明醋酸电离程度最小,则pH相同时醋酸溶液中含有大量的未电离的醋酸分子,因此醋酸的物质的量浓度最大,故答案C正确。故选C。4、D【详解】A.铜合金为金属材料,主要应用于电缆,故A不选;B.陶瓷为硅酸盐产品,不具有信号传输的能力,故B不选;C.聚乙烯为高分子材料,主要应用于食品包装使用,故C不选;D.二氧化硅是用于制造光导纤维的材料,具有信号传输的能力,故D正确;故选D。【点睛】本题考查光导纤维,明确其成分与功能即可解答,题目较简单.5、C【解析】A.亚硝酸盐能作食品防腐剂;B.维生素C具有还原性;C.明矾溶液显酸性,能与铜锈反应;D.铁粉具有还原性.【详解】A.亚硝酸盐能作食品防腐剂,卤制品中添加亚硝酸盐能延长食品的保质期,但不是作为增色剂,故A错误;B.维生素C具有还原性,补血剂口服液中添加的维生素C作为还原剂,故B错误;C.明矾溶液显酸性,能与铜锈反应,可用明矾溶液做铜镜表面铜锈的除锈剂,故C正确;D.铁粉具有还原性,月饼包装盒内放的小袋铁粉主要作为还原剂,不是干燥剂,故D错误。故选C。【点睛】本题考查了食品添加剂的有关知识、以及盐的水解原理的应用,解题关键:注意常见添加剂的性质与用途。6、C【分析】由图象可以看出,随着温度的升高,B的转化率增大,说明平衡向正反应方向移动,则反应为吸热反应,处于曲线上的点为平衡状态。【详解】A.随着温度的升高,B的转化率增大,说明平衡向正反应方向移动,则反应为吸热反应,故A正确;B.b点处于平衡状态,混合气体的平均摩尔质量不再变化,故B正确;C.增大压强平衡向正反应方向移动,B的转化率增大,而a点若想达到平衡,应是平衡向B的转化率减小的方向移动,应减小压强,故C错误;D.c点未处于平衡状态,要达到平衡,反应应向B的转化率增大的方向移动,即向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,故D正确。故答案选C。7、B【详解】A、氧化铁为红棕色,可以作红色油漆和涂料,炼铁的原料,故A不符合题意;B、NaOH的碱性太强,不能用来治疗胃酸过多,故B符合题意;C、明矾溶于水,形成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体可以和悬浮于水中的杂质形成沉淀,达到净水的目的,明矾可用作净水剂,故C不符合题意;D、铜是良好的导体,用作导电材料,故D不符合题意,答案选B。8、B【分析】根据铁及其化合物的性质分析;根据氧化还原反应的本质和特征进行分析;【详解】①FeO与稀HNO3反应生成Fe3+,呈黄色,故①错误;②向红砖粉末中加入盐酸,目的是将氧化物转化为离子形式,滴加KSCN溶液后显红色,说明原溶液中含有Fe3+,说明红砖中一定含有Fe2O3,故②错误;③FeCl3溶液在蒸发过程中,会发生水解生成Fe(OH)3,故③错误;④制备氢氧化亚铁时,若不隔绝空气,得到的氢氧化亚铁容易被氧化成氢氧化铁,故④错误;⑤Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1mol•L-1的盐酸溶液,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含Fe3+,溶液中溶质为氯化铜、氯化亚铁,该反应过程为:盐酸与氧化铁恰好反应,生成氯化铁与水,生成的氯化铁与铜恰好反应转化为氯化铜、氯化亚铁。由水的分子式H2O可知,氧化物中2n(O)=n(HCl)=0.3L×1mol/L=0.3mol,故n(O)=0.15mol,若用过量的CO在高温下还原相同质量的原混合物,固体减少的质量为氧化物中氧元素的质量,所以固体减少的质量为0.15mol×16g/mol=2.4g,故⑤正确;⑥磁性氧化铁为Fe3O4中含有+2价和+3价的铁元素,溶于稀硝酸的离子方程式为:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故⑥错误;⑦氢氧化铁溶于氢碘酸,生成的Fe3+仍然会与I-反应,故离子方程式为:2Fe(OH)3+3H++2I-═2Fe2++3H2O+I2,故⑦错误;⑧Fe2O3不可与水反应得到Fe(OH)3,但能通过化合反应:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3得到,故⑧正确;⑨赤铁矿的主要成分是Fe2O3,Fe2O3为红棕色晶体,故⑨错误。【点睛】Fe2+→Fe3+的过程中,需要填加氧化剂,例如:O2、硝酸、高锰酸钾、Cl2等;Fe3+→Fe2+的转化过程中,需要填加还原剂,例如:Fe、Cu、H2、CO、I-、Br-等。铁及其化合物的转化是高频考点,遇到有关铁元素的问题时,一定要注意相关物质的氧化性和还原性。9、A【解析】先计算混合后的溶液中氢氧根离子的浓度,再根据c(H+)=Kwc【详解】常温下,pH=8的NaOH溶液中c(OH-)=1×10-6mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)=1×10-4mol/L,设两溶液的体积分别为1L和100L,将两溶液混合后,溶液中的c(OH-)=1×10-6mol/L×1L+1×10-4mol/L×100L1L+10010、A【分析】根据碱金属的性质分析;根据氧化还原反应的本质和特征分析;根据常见物质的分类相关知识分析;【详解】①碱金属单质从上到下,熔沸点降低,卤族元素从上到下,单质状态从气体→液体→固体,熔沸点从上到下增大,故①正确;②112mL的氯气(标况下)把+2价铁氧化成+3价,反应中转移电子物质的量为(112×10-3L/22.4mol•L-1)×2=0.01mol,根据得失电子数目守恒,[1.56g/(56x+16)]×(3-2x)=0.01,解得x=0.8③SiO2不能导电,故③错误;④两性氧化物是既能与酸反应,又能与碱反应生成盐和水,SiO2与HF生成SiF4和H2O,其中SiF4不属于盐,因此SiO2不属于两性氧化物,故④错误;⑤金属活动性不同,冶炼的方法不同,K-Al用电解法冶炼,Zn-Cu用热还原法冶炼,Cu以后用热分解法冶炼,故⑤正确;⑥焰色反应不属于化学变化,故⑥错误;⑦铁在纯氧燃烧得到产物是Fe3O4,纯铁在氯气燃烧生成FeCl3,Fe3O4认为是由+2、+3组成,故⑦错误;⑧合金的硬度和强度比成分金属强,故⑧正确;⑨铜在常温下与稀硝酸发生反应,因此不能用稀硝酸除去铜表面的铜绿,用盐酸或硫酸,故⑨错误;⑩氢氧化铝表现两性,且对人体无毒,因此氢氧化铝用于中和胃酸过多,故⑩正确。故A正确。【点睛】(1)两性氧化物和两性氢氧化物,高中阶段只考查Al2O3和Al(OH)3的性质及应用;(2)Fe3O4可看做是Fe2O3•FeO的形式,故它既含有+3价Fe也含有+2价Fe。11、A【解析】某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CHCH3,-OH能发生取代、氧化、酯化反应,碳碳双键可发生加成、聚合反应。【详解】A、某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CHCH3,-OH能发生取代、氧化、酯化反应,碳碳双键可发生加成、聚合反应,不能发生水解反应,故A符合;B、-OH能发生取代、氧化、酯化反应,故B不符;C、碳碳双键可发生加成、聚合反应,故C不符;D、-OH能发生取代、氧化、酯化反应,故D不符;故选A。12、D【解析】A、有些醇类能溶于水,也具有甜味;B、单糖不能发生水解;C.糖类里只有多糖(如淀粉、纤维素)是高分子化合物,油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物;D、葡萄糖不能发生水解反应。【详解】A、有些醇类能溶于水,也具有甜味,故A错误;B、单糖不能发生水解,例如葡萄糖和果糖都不能水解,故B错误;C.糖类里只有多糖(如淀粉、纤维素)是高分子化合物,油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物,故C错误;D、葡萄糖不能发生水解反应,属于单糖,故D正确。13、D【分析】

【详解】A.质子数等于原子序数,均为46,故A正确;B.质子数等于原子序数,均为46,故B正确;C.质子数等于电子数,均为46,故C正确;D.中子数为106-46=60,故D错误;故选D。14、D【详解】A.由于pH=-lgc(H+),溶液的pH越小,则溶液中c(H+)就越大,溶液的酸性就越强,由于溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,在一定温度下Kw是常数,溶液pH越大,溶液中c(H+)就越小,则溶液中c(OH-)就越大,溶液的碱性就越强,A正确;B.在室温下Kw=10-14,纯水中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,此时溶液pH=7;当溶液中溶解一定量的酸时,溶液中c(H+)>10-7mol/L,溶液的pH<7,溶液显酸性,B正确;C.可以直接根据溶液中的c(H+)或c(OH-)的大小比较溶液酸碱性,但当溶液浓度很小时,直接使用c(H+)或c(OH-)并不方便,用pH表示相对就方便得多,C正确;D.测定溶液pH时,是用洁净、干燥的玻璃棒蘸取待测液,滴在pH试纸上,半分钟后跟标准比色卡比较,判断溶液的pH,D错误;故合理选项是D。15、B【解析】一水合氨是弱电解质,电离吸热,氢氧化钠固体溶于水放热,与盐酸反应放出的热量最多,所以a、b、c三者的大小关系为b>c>a,答案选B。16、C【详解】A.向水中加入钠,Na与H2O反应生成NaOH,影响水的电离平衡,使c(OH-)>c(H+),A项错误;B.加热使电离平衡右移,c(H+)、c(OH-)同等倍数增大,B项错误;C.通入SO2,二氧化硫溶于水形成亚硫酸,溶液中的c(H+)>c(OH-),酸对水的电离起抑制作用,C项正确;D.向水中加硫酸钠晶体,硫酸钠为强酸强碱盐,对水的电离无影响,D项错误。答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、F加成反应取代反应(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为,据此分析作答。【详解】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为;(1)通过以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的结构简式为;答案:F、。(2)由题给信息结合反应条件可知C为:,D为,则C+D→E的反应类型是为加成反应;由H为,I为,则H→I的反应类型是取代反应(水解);答案:加成反应、取代反应(水解)。(3)A为CH3CH2CHBrCH3,B为CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式为:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I为,J为,I与HOOC—COOH发生酯化反应生成J,I→J的方程式为:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、18、(1)银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解析】试题分析:(1)乙烯与水反应生成A,A为乙醇,乙醇催化氧化得到B,B为乙醛,与氢氧化钠水溶液反应生成C,C为,催化氧化得到D。(2)①为乙烯的加成反应,②为乙醇的氧化反应,③为卤代烃的水解反应,④为醇的氧化反应,⑤为加成反应,所以加成反应有①⑤。(3)反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下的水解反应,故方程式为:+NaOH+NaCl。(4)要检验卤代烃中的卤素原子,一般先加入氢氧化钠溶液加热后,冷却后再加热稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,所以操作为BCDA。(5)根据信息可知E为,含有醛基,能与银氨溶液反应,有羟基能与金属钠反应,有苯环和醛基能与氢气反应,1摩尔E最多和4摩尔氢气反应,没有酯基或卤素原子,不能发生水解反应,所以正确的为ab。(6)E的同分异构体,H为醇,有2组峰,含有碳氧键和氧氢键,说明有羟基,则为甲醇,所以其结构为C6H5—CH2COOCH3考点:有机物的推断19、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O浓硫酸NaOH溶液HClHCl和H2发生倒吸可燃性气体H2不能被吸收氯化亚铁被装置内的氧气氧化通入HCl气体一段时间(排出装置内空气)点燃C处酒精灯【分析】由制备氯化铁的实验装置可以知道,A中浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,B中浓硫酸干燥氯气,C中Fe与氯气反应生成氯化铁,D中NaOH溶液吸收尾气;

若制备无水氯化亚铁,A中浓硫酸与NaCl反应生成HCl,B中浓硫酸干燥HCl,C中炽热铁屑中与HCl反应生成无水氯化亚铁,D为尾气处理,但导管在液面下可发生倒吸。【详解】⑴由制备氯化铁的实验装置可以知道,A中浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,反应为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,装置B主要作用是干燥氯气,因此B中加入的试剂是浓硫酸,D装置主要是处理尾气,因此用NaOH溶液来处理尾气;故答案分别为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;浓硫酸;NaOH溶液;⑵制取无水氯化亚铁的实验中,装置A用来制取HCl,Fe与HCl反应生成氢气,可以知道尾气的成分是HCl和H2,若仍用D的装置进行尾气处理,存在的问题是发生倒吸、可燃性气体H2不能被吸收,故答案分别是HCl;HCl和H2;发生倒吸;可燃性气体H2不能被吸收;

⑶若操作不当,制得的FeCl2会含有少量FeCl3,主要原因是氯化亚铁被装置内的氧气氧化,欲制得纯净的FeCl2,在实验操作中应先通入HCl气体一段时间(排出装置内空气),再点燃C处酒精灯,故答案分别是氯化亚铁被装置内的氧气氧化;通入HCl气体一段时间(排出装置内空气);点燃C处酒精灯。20、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多

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