山东省某中学2024-2025学年高一年级下册4月期中生物试题（解析版）

山东省实验中学2024〜2025学年第二学期期中

高一生物试题

2025.04

说明：本试卷满分100分，分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，第I卷为

第1页至第10页，第II卷为第10页至第12页。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂

到答题卡规定位置上，书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。

第I卷（共70分）

一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题

意）

1.孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是

纯合子，主要原因是（）

A.杂合子豌豆的繁殖能力低B.豌豆的基因突变具有可逆性

C.豌豆的性状大多数是隐性性状D.豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小

【答案】D

【解析】

【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。

【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因

此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。

故选D。

【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交

后代的情况，再结合所学的知识准确答题。

2.模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）

中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中

染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模

拟正确的是（）

A.实验一中可用不同大小的球代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子

B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂

C.实验二中用不同颜色的橡皮泥来制作相同大小、形态的模型是为了表示同源染色体

D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合

【答案】C

【解析】

【分析】实验一中，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，

用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。每个桶内两种彩球的比例相等。

【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，为了保证抓取的随机性，不同配子应该用大小相同的球来表

示，若用不同大小的球代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子，会因球的大小差异影响抓取的随机性，

A错误；

B、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验中，牵拉细绳使橡皮泥分开，模拟的是纺锤丝牵引姐

妹染色单体分离移向两极，着丝粒的分裂不是由纺锤丝牵引导致的，B错误；

C、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，形态、大小一般相同的染色体。在实验二中用不同颜色

的橡皮泥来制作相同大小、形态的模型，不同颜色可分别代表来自父方和母方，从而表示同源染色体，C

正确；

D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球不能模拟两对等位基因的自由组合，模拟两对等位基因

的自由组合需要两个小桶分别添加两对等位基因的彩球，并且要从两个小桶中随机抓取彩球进行组合，D

错误。

故选C„

3.某研究小组从野生型高秆玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这

2个矮秆突变体作亲本杂交得B,Fi表型一致。Fi自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮

秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）

A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,Fi的基因型为AaBb

B.Fi为高秆植株，F2中高秆、矮秆的基因型各4种

C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆

D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16

【答案】D

【解析】

【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得Fi,Fi自交得F2,发现F2中表型及其比例是高

秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。

【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体

的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_,矮秆基因型为A_bb、aaB_,极矮秆基因型为

aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,Fi的基因型为AaBb,A正确；

B、结合A项可知，F2中高秆的基因型为A-B”共有2义2=4种，矮秆基因型为A_bb、aaB_,因此F2矮秆

的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种，B正确；

C、由F2中表型及其比例可知，基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正

确；

D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_,共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所

占比例为1/3,F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为

1/9,D错误。

故选D。

4.镰状细胞贫血是由常染色体隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细

胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例

为AA：Aa：aa=l:l:2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中

不携带该致病基因的群体所占的比例为（）

A.9/64B.18/103C.1/4D.2/7

【答案】D

【解析】

【分析】根据题意可知：镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病（由A/a控制）；由于基因型为aa

的个体有50%在发育至成年之前致死，所以则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa：

aa=l：1：1o

【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后

代的基因型及比例为AA：Aa：aa=l：1：1,该成年群体中产生的A配子所占的比例为

lxl/3+l/2xl/3=l/2,a配子所占的比例为1/2,则子一代幼年群体中AA个体所占比例为l/2xl/2=l/4,Aa

个体所占比例为2xl/2xl/2=1/2,aa个体所占比例为172x1/2=1/4,因此子一代成年群体中基因型及比例为

AA：Aa：aa=2：4：1,所以AA个体所占比例为2/7,D正确，ABC错误。

故选D。

5.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。己知鸡的羽毛性状芦花和非芦花

受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均

为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡中约为一半是芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

【答案】A

【解析】

【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。由题干信

息可知，芦花鸡与非芦花鸡进行正反交，子代表现型不一致，说明该性状的遗传与性别有关，应为伴性遗

传。

【详解】A、根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡

羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性，设基因A/a控制芦花非芦花，正交为Zaza

（非芦花雄鸡）XZAW（芦花雌鸡），子代基因型为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），芦花鸡和非芦

花鸡数目相同，反交为ZAZA（芦花雄鸡）XZaW（非芦花雌鸡），子代基因型为ZAZa、ZAW,均为芦花

鸡，所以正交亲本中雄鸡为非芦花鸡，雌鸡为芦花鸡，A错误；

B、结合A项可知，正交子代芦花雄鸡基因型为ZAZa,反交子代芦花雄鸡基因型也为ZAZa,均为杂合子，

B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaxZAW,子代基因型为ZAZA、ZAZ\ZAW>ZaW,所产雌鸡基因型

为ZAW、ZaW,约一半是芦花鸡，C正确；

D、正交子代芦花鸡（ZAZa）为雄性，非芦花鸡（ZaW）为雌性，仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分

正交子代性别，D正确。

故选Ao

6.某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼

（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力

及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机

交配获得子二代，子二代中出现白眼张翅的概率为（）

A.7/32B.7/16C.1/8D.1/9

【答案】A

【解析】

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰

的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组

合。

【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变

体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为

AaXbX\红眼正常翅雄性基因型为aaXBY,子一代群体基因型及比例为aaXBX，AaXBXb：aaXbY：

AaXbY=l：1：1：1,子一代中Aa：aa=l：1,产生的雌雄配子的概率为1/4A,3/4a,随机交配获得子二

代，子二代中张翅（A-）的概率为l-3/4x3/4aa=7/16,子一代中X1^与XbY=l：1,随机交配，子二代中白

眼（XbX%XbY）的概率为1/2,因此子二代中出现白眼张翅的概率7/16x1/2=7/32,A正确，BCD错误。

故选A„

7.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是

()

I

n□HHTB-r-e

]234

m[□©■■(D

12345

□正常男性■患病男性o正常女性

•患病女性⑷女性，未知患病情况

A.该致病基因不位于Y染色体上

B.若II-1不携带该致病基因，则II-2一定为杂合子

C.若IH-5不携带该致病基因，则III-2患病的概率为1/2

D.若H-2正常，无论III-2是否患病都不能确定该病遗传方式

【答案】D

【解析】

【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：

(1)伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗

传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；

(2)伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；

(3)常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；

(4)常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患

者，一般不连续；

(5)伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女；

2、判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显

性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。

【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；

B、若II-1不携带该病致病基因，由于III-3是患者，他的致病基因只能来自H-2。假如该病为常染色体隐

性遗传，假设相关基因为A和a,无论II-2是Aa还是aa,由于II-1不携带该病致病基因(其基因型为

AA),所以不可能生出患病的111-3。故该病还剩3种情况：常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、X

染色体隐性遗传。在这三种情况下，II-2都是杂合子，B正确；

C、若HI-5不携带该致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，由于H-1正常，基因型为aa,而III-3患病

Aa,III-l的基因型为aa,可推出II-2一定患病为Aa,所以0-2患病的概率为1/2,C正确；

D、若n-2正常，m-3患病，该病为隐性遗传病，若m-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若

III-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。

故选D。

8.下面是对高等动物通过减数分裂形成雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）

A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质

B.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质

C.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等

D.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

【答案】B

【解析】

【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在

外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其

中有一半来自精子有一半来自卵细胞。

【详解】A、卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞中大部分的细胞质最后分配到卵细胞中，A错误；

B、进入卵细胞并与之融合的精子是由细胞核变形形成的头部，所以几乎不携带细胞质，B正确；

C、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但它们的数量并不相等，一般是精子的数量远远超过卵细胞的数

量，C错误；

D、等位基因进入卵细胞的机会相等，因为在减数第一次分裂，等位基因随同源染色体的分离而分离，随

机进入次级卵母细胞和极体，D错误。

故选B。

9.某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①〜④表示染色体，a~h表示

染色单体。下列叙述正确的是（）

A.图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂n前期

B.①与②、③与④的分离均发生在减数分裂I后期

C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍

D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/4

【答案】B

【解析】

【分析】减数分裂是进行有性生殖生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在

减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细

胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

【详解】A、根据形成的四分体可知，该时期处于减数分裂I前期，为初级卵母细胞，A错误；

B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在减数分裂I后期，B正确；

C、该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数

为2,该细胞的染色体数为卵细胞的2倍，但核DNA分子数为卵细胞的4倍，C错误;

D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为l/2xl/2=l/4,由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为

l/2xl/2=l/4,因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4x1/4=1/16,D错误。

故选B。

10.某生物(2N=8)体细胞中部分染色体及其基因情况如图所示。在不考虑变异的前提下，下列关于该动

物的原始生殖细胞进行细胞分裂的叙述，正确的是()

A.当细胞中有2条Y染色体时，同时会含有2个B基因

B.在有丝分裂后期和减数分裂II后期，X染色体数量不同

C.有丝分裂中期或减数分裂II后期细胞中有8条染色体和2个A基因

D.当细胞中有2个a基因和2个B基因时，该细胞可能是次级精母细胞

【答案】D

【解析】

【分析】减数分裂过程：

(1)减数第一次分裂间期：染色体复制；

(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对

的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；

(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体

形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末

期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】A、当细胞中有2条Y染色体时，细胞可能在有丝分裂后期或减数分裂n后期，若为前者，细胞

中含有2个B基因，若为后者，细胞中的B基因情况有2种，2个B基因或。个B基因，A错误；

B、在有丝分裂后期，细胞中含有2条X染色体，在减数分裂II后期，细胞中含有的X染色体的数量有2

种情况，。条X染色体或2条X染色体，B错误；

C、有丝分裂中期细胞中有8条染色体和2个A基因，减数分裂II后期细胞中有8条染色体，含0或2个

A基因，C错误；

D、当细胞中有2个a基因和2个B基因时，细胞可能正在进行有丝分裂，也可能正在进行减数分裂，因

而该细胞可能是次级精母细胞，D正确。

故选D。

11.下图是三种高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（）

B.图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体

C.图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞

D.图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了交叉互换

【答案】B

【解析】

【分析】关于细胞分裂图像，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，有同源染色体的如果有联会、

交叉互换、同源染色体的分离的是减数第一次分裂时期图像，如果没有应是有丝分裂时期图像，再根据染

色体的具体形态特征判断是哪个具体时期，然后再根据题干解答即可。

【详解】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，图丙细胞同一极不含有同源染色

体，处于减数第二次分裂后期，图甲细胞与图丙细胞不处于同一时期，A错误；

B、图甲细胞处于有丝分裂后期，含有同源染色体；图乙细胞中染色体排列在赤道板上，每条染色体含有

两条姐妹染色单体，处于减数第二次分裂中期，B正确；

C、图乙细胞处于减数第二次分裂中期，可能是次级精母细胞，也可能是次级卵母细胞或第一极体，C错

误；

D、图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，该细胞可能发生了交叉互换，也可能发生了基因突

变，D错误。

故选B。

12.下图为肺炎链球菌体外转化实验的部分过程示意图。下列叙述正确的是（）

S5（茵的含R型菌S星第的合R5＜菌S里前的会1?31苗

梃量曲的培杰尊提原物的培东渡提取物的培赤族

甲组乙组丙组

A.甲组为对照组，目的是为了排除提取物中的其他物质干扰

B.乙组培养皿中有R型和S型菌的菌落，推测蛋白质不是转化因子

C.丙组培养皿中只有R型菌的菌落，可证明转化因子是DNA

D.乙组和丙组都是通过“加法原理”来控制实验的自变量

【答案】B

【解析】

【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化

实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明

DNA是遗传物质。

【详解】A、甲组对于提取的S型菌提取物进行了高温处理，属于实验组，A错误；

B、乙组S型菌的提取物加入蛋白酶后其蛋白质被分解，与R型菌混合仍然能转化为S型菌，说明蛋白质

不是转化因子，B正确；

C、DNA酶可将DNA水解，从而使DNA失去转化能力，丙组培养皿中只有R型菌的菌落，说明DNA的

水解产物不是转化因子，但不能证明转化因子就是DNA,C错误；

D、乙组和丙组都是通过加入相应酶，使提取液中某种物质减少，使用的是“减法原理”，D错误。

故选B。

13.某科研小组在某动物体内发现一种新型病毒，为了确定该病毒的分类，科研工作者们进行了如下检

测，错误的是（）

A.检测病毒增殖时产生的酶的种类，若有DNA聚合酶，则为DNA病毒

B.检测病毒核酸中碱基的数量，若喋吟数不等于嚏咤数，则可能为单链DNA病毒

C.用含放射性尿昔的宿主细胞培养病毒，若子代病毒有放射性，则为RNA病毒

D.用含放射性胸背的宿主细胞培养病毒若子代病毒有放射性，则为DNA病毒

【答案】A

【解析】

【分析】1、核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA和RNA两种，细胞结构的生物含有DNA和RNA两种

核酸，病毒只含有DNA或者RNA一种核酸。

2、DNA分子一般为双螺旋结构，在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，互补配

对的碱基两两相等，即人=。C=G,A+G=C+T,即喋吟碱基总数等于嚏咤碱基总数。

3、RNA分子一般为单链结构，单链RNA中，喋吟碱基总数一般不等于嚓咤碱基总数。

【详解】A、由于某些RNA病毒为逆转录病毒，因此若有DNA聚合酶，可能是逆转录病毒（RNA病毒）

或者DNA病毒，因此不能确定该病毒是DNA病毒还RNA病毒，A错误；

B、单链DNA中A不一定等于T,C不一定等于G,因此若喋吟数不等于喀咤数，则可能为单链DNA病

毒，B正确；

C、用含放射性尿音的宿主细胞培养病毒，而尿昔是RNA特有的成分，因此若子代病毒有放射性，则说明

该病毒为RNA病毒，C正确；

D、用含放射性胸昔的宿主细胞培养病毒，而胸背是DNA特有的成分，因此若子代病毒有放射性，则说明

该病毒为DNA病毒，D正确。

故选A。

14.迄今为止，许多真核生物物种中都能发现染色体外的DNA颗粒，包括酵母菌、果蝇、线虫、甚至是

人。假设某环状DNA中碱基T有M个，占总碱基数的比例为q。下列关于环状DNA分子的叙述，正确的

是（）

A.环状DNA一般比线性DNA结合更紧密更稳定，但储存的遗传信息较少

B.环状DNA中碱基数与磷酸二酯键数相等，每条链上嘿吟碱基所占比例为1/2

C.若该DNA分子连续复制n次，则需要鸟喋吟的数目为（2n-l）xM（l-2q）/2q个

D.若该DNA用3H标记，将其置于不含标记的培养液中连续复制3次，子代DNA链有1/4被标记

【答案】C

【解析】

【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解

提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核甘酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条

DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。

【详解】A、图中的环状DNA一般比线性DNA结合更紧密更稳定，储存的遗传信息不一定比线性DNA

分子少，A错误；

B、环状DNA分子无游离的磷酸，磷酸都参与形成磷酸二酯键，碱基数等于磷酸二酯键数，但每条链上的

喋吟比例不确定，故不一定为1/2,B错误；

C、由胸腺喀咤的数量和占总碱基数的比例可知：该DNA分子的总碱基数为M/q,因“任意两个不互补的

碱基数之和占总碱基数的一半”，故该DNA分子中鸟喋聆的数量=M/2q-M=M(l/2q-l)个；DNA分子复

制n次，新增DNA分子的数量=2n-l个，故该DNA分子复制n次需消耗的鸟喋吟脱氧核昔酸数=

xM(l/2q-l)=(2n-l)xM(l-2q)/2q个，C正确；

D、DNA为半保留复制，若该DNA用3H标记，将其置于不含标记的培养液中连续复制3次，产生8个

DNA分子，16条DNA链，含3H标记的链有2条，子代DNA链被标记的比例为2/16=1/8,D错误。

故选C。

15.基因的概念处于不断修正与完善之中。孟德尔认为生物性状是由遗传因子控制的，摩尔根确认了基因

是一个客观实体。科学家发现(PX174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概

念。部分学者提出了基因可以是一段RNA片段的观点。下列相关叙述正确的是()

A.孟德尔认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系

B.烟草花叶病毒中脱氧核昔酸的排列顺序贮存了遗传信息

C.重叠基因使基因组较小的原核细胞可以编码更多的蛋白质

D.所有细胞生物的基因都位于染色体和含DNA的细胞器中

【答案】C

【解析】

【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，

或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

【详解】A、孟德尔并未提出基因的概念，认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系的是萨

顿，A错误；

B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,其遗传信息贮存在核糖核甘酸序列中，B错误；

C、科学家发现(pX174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概念，据此推测

重叠基因是指不同基因共有一段相同DNA序列，重叠基因使基因组较小的原核细胞可以编码更多的蛋白

质，C正确；

D、原核生物无染色体和含DNA的细胞器，其基因不位于染色体和含DNA的细胞器中，D错误。

故选C。

16.图表示有关DNA分子中的部分关系，下列判断正确的是()

A.若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+G）/（T+C）的量，则符合甲曲线变化

B.若x、y分别表示DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量，则符合甲曲线变化

C.若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量，则符合乙曲线变化

D.若x、y分别表示DNA一条链和整个DNA中喋吟/喀咤的量，则符合乙曲线变化

【答案】C

【解析】

【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的双螺旋结构；

DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之

间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。

【详解】A、DNA两条互补链中（A+G）/（T+C）的量是互为倒数的关系，此情况不符合甲曲线变化，A

错误；

B、DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量互为倒数，B错误；

C、根据碱基互补配对原则，DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量是相等的，此情况符合乙曲线变

化，C正确；

D、由于DNA中A=T,G=C,A+G=T+G,喋吟=喀咤，口票吟/喀陡始终等于1,但DNA一条链中喋吟/喀咤

的量不确定，D错误。

故选Co

17.已知某种氨基酸（简称甲）是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋

白质。研究发现这种情况出现的原因是，这些古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶

E,酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲一tRNA用），进而将甲带入核糖体参与肽

链合成。已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要

在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，则下列物质或细胞器中必须转入大肠杆菌细胞内的是（）

①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖体⑤酶E的基因⑥tRNA中的基因

A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D.②④⑤

【答案】A

【解析】

【分析】分泌蛋白合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质-内质网进行粗加工—内质网“出芽”形成囊泡一高

尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质―高尔基体“出芽”形成囊泡一细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能

量。

【详解】①③④、根据题干信息“已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖

体上参与肽链的合成肽链”，说明该肽链合成所需能量、核糖体、RNA聚合酶均由大肠杆菌提供，①③④

不符合题意；

②、据题意可知，氨基酸甲是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白

质，所以要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，必须往大肠杆菌中转入氨基酸甲，②符合题意；

⑤⑥、古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E,酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带

了甲的tRNA甲（表示为甲一tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成，所以大肠杆菌细胞内要含有

tRNA甲的基因以便合成tRNA'大肠杆菌细胞内也要含有酶E的基因以便合成酶E,催化甲与tRNA甲结

合，⑤⑥符合题意。

②⑤⑥组合符合题意，A正确。

故选A„

18.多聚核糖体是指合成蛋白质时，多个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。图

是某生物合成蛋白质的过程简图。下列有关说法正确的是（）

・,转录方向

DNA模板链RNA聚合酶

A.图中有4条多肽链正在合成

B,该图可表示真核生物核基因的转录和翻译过程

C.RNA聚合酶在DNA模板链上移动的方向是从5,端到3,端

D.多聚核糖体可使一个基因在短时间内指导合成大量相同的蛋白质

【答案】D

【解析】

【分析】分析题图：图示表示遗传信息的翻译过程，该过程发生在细胞质的核糖体上，需要以氨基酸为原

料，以mRNA为模板，同时还需酶、ATP和tRNA；多个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，可提高

合成蛋白质的效率。

【详解】A、图中有多个核糖体进行翻译，有多条肽链正在合成，A错误；

B、上图中转录和翻译在同时进行，因此该细胞无完整的核膜包被的细胞核，因此上图表示原核生物的基

因的转录和翻译过程，B错误；

C、RNA聚合酶参与转录过程，在DNA模板链上移动的方向是从3,端到5,端，C错误；

D、一条mRNA上同时结合多个核糖体进行翻译，可提高合成蛋白质的效率，因此多聚核糖体可使一个基

因在短时间内指导合成大量相同的蛋白质，D正确。

故选D。

19.miRNA是一种单链小分子RNA,可与mRNA结合并抑制其翻译。circRNA是一种环状RNA,能够结

合miRNA,阻断miRNA对mRNA的抑制作用，从而提高蛋白质的合成量。研究发现，P蛋白能延缓细胞

衰老，circRNA通过调控miRNA影响P基因的表达。相关机制如下图所示。下列叙述正确的是（）

、

T抑制

DNA!

innnnnnnnnniiX停止

—l转录：

唾照一p蛋1细胞凋亡

前体mRNA1miRNA

miRNA/X

111rr~7miRNA

@rcR0——---►^ircRbWi)uunil

出-----)

P基因mRNA

细胞核,

A.circRNA和miRNA均由DNA直接转录生成

B.若细胞内circRNA含量降低，则细胞衰老进程可能减缓

C.circRNA与miRNA的碱基互补配对形式与基因的转录过程相同

D.circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达

【答案】D

【解析】

【分析】基因的表达是指基因指导蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个过程。①转录：以DNA为模

板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体

的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。

【详解】A、从图中可以看到，circRNA是由前体mRNA经过剪切形成的，并非由DNA直接转录生

成；miRNA是由DNA转录生成的，A错误；

B、己知circRNA能够结合miRNA,阻断miRNA对mRNA的抑制作用，从而提高蛋白质的合成量，

且P蛋白能延缓细胞衰老。若细胞内circRNA含量降低，那么结合miRNA的能力减弱，miRNA对P

基因mRNA的抑制作用增强，P蛋白合成量减少，细胞衰老进程可能加快，而不是减缓，B错误；

C、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，

碱基互补配对形式是A-U、T-A、C-G,二者不同，C错误；

D、由题意可知，miRNA可与mRNA结合并抑制其翻译，circRNA能够结合miRNA,阻断miRNA对

mRNA的抑制作用，所以circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达，D正确。

故选D。

20.脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生

长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神异常。图示为BDNF基因的表达及调控过程，下列有关叙

述正确的是()

BDNF基因

无法与核糖体结合

miRNA-195基因

miRNA-195

A.m退NA-195上3个相邻的碱基构成一个密码子

B.图中miRNA-195基因是具有遗传效应的RNA片段

C.同一个体不同组织细胞的同一条染色体DNA进行甲过程时，表达的基因不完全相同

D.若miRNA-195基因的一条链中(A+G)/(T+C)为1.25,贝miRNA-195中(U+C)/(A+G)为0.8

【答案】C

【解析】

【分析】图甲中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链

结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成。

【详解】A、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，而miRNA-195不是mRNA,所以其3个相邻碱基不构

成密码子，A错误；

B、图中miRNA-195基因是具有遗传效应的DNA片段，B错误；

C、由于基因的选择性表达，同一个体不同组织细胞的同一条染色体DNA进行转录(甲过程)时，表达的

基因不完全相同，C正确；

D、若miRNA-195基因的一条链(A+G)/(T+C)为1.25,若此链为模板链，则其转录形成的miRNA-

195中(A+G)/(U+C)为模板链的倒数，即1/1.25=0.8,若此链不是模板链，则其转录形成的miRNA-

195中(A+G)/(U+C)与该链相同，即1.25,D错误。

故选C。

二、不定项选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题可能有一个或多个选

项符合题意，全对得3分，选对但不全得1分，选错不得分）

21.下图为白花三叶草叶片细胞内氟化物代谢途径，欲探究控制氧化物合成的基因是否独立遗传，现用两

种叶片不含氧的白花三叶草杂交，Fi叶片中均含氧，Fi自交产生F2。下列有关分析正确的是（）

基因D基因H

II

前体物产氨糖昔久含氟糖昔氯酸酶>氟化物

A,叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氧化物

B.推测F2叶片不含氟个体中能稳定遗传的占3/7

C.推测F2中叶片含氟个体的基因型有4种

D.若F2中含氟个体占9/16,则两对基因独立遗传

【答案】AD

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地

随配子遗传给子代。

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数

分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、由图示可知，D基因表达产生产氟糖甘酶，能催化前体物转化为含氟糖甘，H基因表达产生

氟酸酶，能催化含氧糖甘转化为氧化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氧化物，A正确；

BCD、若控制氧化物合成的两对基因独立遗传，据题推测亲本的基因型为DDhh和ddHH,Fi的基因型为

DdHh,F2中基因型为D_H_的个体，表型为含氧，占9/16,含氟个体的基因型有4种，分别是DDHH、

DDHh、DdHH、DdHh。独立遗传情况下，F2不含氧化物中IddHH、2ddHh、IDDhh、2Ddhh、Iddhh均能

稳定遗传。因为必须同时存在D、H基因才能产生氧化物后代，F2不含氧化物5种基因型后代均为不含氧

化物。若控制氟化物合成的两对基因不独立遗传，只有基因D和基因h位于一条染色体上，基因d和基因

H位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意，推测亲本的基因型为DDhh和ddHH,Fi的基因型为

DdHh,F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH,比例接近于1：2：1,F?中DdHh为叶片含氟个体，基因型

有1种，不含氧个体中能稳定遗传的占100%,综上，推测F2叶片不含氧个体中能稳定遗传的占100%,

F2中叶片含氟个体的基因型有4种或1种，BC错误，D正确。

故选AD„

22.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；

含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，

则下列叙述正确的是()

A.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的2倍

B.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍

C.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/24

D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等

【答案】BCD

【解析】

【分析】题意分析：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。

【详解】A、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是1/2A、l/2xl/2a,不育

雄配子为l/2xl/2a,由于Aa个体产生的A：a=l：1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的3倍，

A错误；

B、依据题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自

交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1,故子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A正确；

C、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=l：1：1：1,由于含a的花粉

50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1,所以子一代中基因型为aabb的个体所

占比例为1/4x1/6=1/24,C正确；

D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正

确。

故选BCD。

23.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,

控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交

得相互交配得在翅型、体色和眼色性状中，的性状分离比不符合：：：的亲本组合是

Fi,FiF2OF29331

()

A,直翅黄体弯翅灰体6B.直翅灰体弯翅黄体6

C.弯翅红眼,X直翅紫眼6D,灰体紫眼黄体红眼6

【答案】A

【解析】

【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子

时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体

性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基

因的自由组合定律。

【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。

当直翅黄体？x弯翅灰体©时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbxaaXBY-»Fi：AaXBX\AaXbY,按

照拆分法，Fi自学配F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1,A符合题意；

B、当直翅灰体弯翅黄体d时，依据题干信息，其基因型为：AAXBxBxaaXbY—Fi：AaXBX\AaXBY,

按照拆分法，Fi自譬配F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1,B不符合题意；

C、当弯翅红眼辛x直翅紫眼©时，依据题干信息，其基因型为：aaDDxAAdd—Fi：AaDd,按照拆分法，Fi

自譬配F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1,C不符合题意；

D、当灰体紫眼？/黄体红眼d时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXBxDDXbY^Fi：DdXBX\DdXBY,

按照拆分法，Fi自誓配F?：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1,D不符合题意。

故选Ao

24.某二倍体生物（2n=4）减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变

的情况下，下列叙述错误的是（）

A,图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体

B.图乙的3时期一个细胞内有4条染色体，2对同源染色体

C.若甲细胞中A和a基因所在染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子

D.若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了

3次

【答案】ABC

【解析】

【分析】减数第一分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝粒分

裂，但是无同源染色体；精原细胞在减数分裂过程中细胞质均等分裂，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细

胞质不均等分裂。

【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数

第一次分裂前、中、后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误；

B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一

次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，可知细胞中有

4条染色体，B错误；

C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种

不同类型配子，C错误；

D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一

条DNA链含32p,另一条链不含32p,经分裂形成的子细胞中每条染色体上的DNA都有一条链含32p。子

细胞再经过一次复制，进行有丝分裂，细胞中每条染色体上只有一个DNA的一条链含32p,细胞分裂时，

含32P标记的染色体随机进入子细胞，则可得到只有