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文档简介
河南省南阳市2026届高三上化学期中复习检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、己知HNO2在低温下较稳定,酸性比醋酸略强,既有氧化性又有还原性,其氧化产物、还原产物与溶液pH的关系如下表。下列有关说法错误的是pH范围>7<7产物NO3-NO、N2O、N2中的一种A.碱性条件下,NaNO2与NaClO反应的离子方程式为NO2-+ClO-=NO3-+Cl-B.向冷的NaNO2溶液中加入滴有淀粉的氢碘酸,溶液变蓝色C.向冷的NaNO2溶液中通入SO2可得到HNO2D.低温时不用其它试剂即可区分HNO2溶液与Na2CO3溶液2、据报道,我国钒电池研究获得重大突破,未来十年市场有望突破1000亿美元。某钒电池反应为2VCl2+BrCl2—2VCl3+Br—,电极均为惰性材料,储液罐里存有反应物和酸性电解质溶液,模拟装置如图所示。下列说法不正确的是A.放电时,I极的电极反应式为VCl2—e—+Cl—=VCl3B.放电时,H+由交换膜右侧向左侧迁移C.充电时,I极与电源负极相连,发生还原反应D.充电时,Ⅱ极的电极反应式为2Cl—+Br——2e—=BrCl2—3、现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③NaBr和单质Br2的水溶液.分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、蒸馏、萃取 B.萃取、蒸馏、分液C.分液、萃取、蒸馏 D.蒸馏、萃取、分液4、下列说法或表示正确的是A.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等且紧邻的Na+共有12个B.酒石酸(HOOC-CHOH-CHOH-COOH)不存在手性碳原子C.熔点:MgBr2<SiCl4<SiCD.邻羟基苯甲酸分子内形成了氢键,所以沸点高于对羟基苯甲酸5、能正确表示下列反应的离子方程式的是()A.次氯酸钙溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClOB.NaClO(aq)中通入过量SO2:C1O-+SO2+H2O=HClO+HSOC.氯气通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.氢氧化钡溶液中加入少量稀硫酸:Ba2++OH—+H++SO=BaSO4↓+H2O6、25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol/LNH4HCO3溶液中:B.的溶液中:C.的溶液中:D.溶液中:7、配制一定体积一定浓度的NaOH溶液时,下列操作导致结果偏高的是A.称量NaOH固体时动作缓慢 B.定容时俯视刻度线C.定容后振荡发现液面低于刻度线 D.未洗涤烧杯和玻璃棒8、下列离子方程式书写正确的是A.硫化亚铁与浓硫酸混合:2H++FeS=H2S↑+Fe2+B.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3-+I-+6H+==I2+3H2OC.磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+3H2OD.将足量SO2通入氨水溶液中:SO2+NH3·H2O=NH4++HSO3-9、有一瓶无色溶液,可能含有Na+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-离子中的几种.为确定其成分,进行如下实验:①取少许溶液,逐渐加入过量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀且白色沉淀逐渐增多后又部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生;③用洁净的铂丝蘸取原溶液在酒精灯火焰上灼烧,观察到黄色火焰.下列推断正确的是()A.肯定有Na+、Al3+、Mg2+、SO42- B.肯定有Na+、Mg2+、Al3+、Cl-C.肯定没有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定没有K+、NH4+、Cl-10、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法不正确的是A.23gNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NA<N(O2)<0.5NAB.2molNO和1molO2在密闭容器中充分反应,反应后容器中的分子数小于2NAC.2.5gMg-Zn合金与足量盐酸反应,放出的气体在标况下的体积可能为2.24LD.50mL18.4mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目为0.92NA11、下列物质既含有共价键又含有离子键的是A.NaOH B.Cl2 C.HCl D.NaCl12、实验室以活性炭为催化剂,由CoCl2·6H2O制备的流程如下。已知:在时完全沉淀为。下列说法错误的是A.步骤①中“研磨”的目的是为了增大晶体的表面积,加快溶解速率B.步骤②中应先加入浓氨水,再加入溶液C.步骤③中发生的反应为D.步骤④中加入浓盐酸,有利于析出13、下列物质中既能跟稀H2SO4反应,又能跟氢氧化钠溶液反应的是()①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④Al.A.③④ B.②③④ C.①③④ D.全部14、化学与生产生活密切相关,下列有关说法不正确的是()A.富脂食品包装中常放入活性铁粉袋,以防止油脂氧化变质B.“黑陶”是一种传统工艺品,是用陶土烧制而成,其主要成分为硅酸盐C.我国预计2020年发射首颗火星探测器,太阳能电池帆板的材料是二氧化硅D.用K2FeO4代替Cl2处理饮用水时,既有杀菌消毒作用,又有净水作用15、某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)在一带有活塞的密闭容器中达到平衡,下列说法中不正确的是()A.恒容,升高温度,正反应速率减小B.恒容,充入H2,I2(g)的体积分数降低C.恒压,充入HI(g),开始时正反应速率减小D.恒温,压缩体积,平衡不移动,混合气体颜色加深16、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是()A.向AlCl3溶液中加入过量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.向稀NaHCO3中加入过量Ca(OH)2溶液:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C.向Na2SiO3溶液中通入过量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O17、25℃时,下列说法正确的是()①常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10n倍,则pH=a+n②已知BaSO4的Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),所以在BaSO4溶液中有③物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)④在0.1mol/l氨水中滴加0.1mol/l盐酸,刚好完全中和时pH=a,则由水电离产生的c(OH-)=10-amol·L-1A.①④ B.②③ C.③④ D.①②18、某烧杯中盛有含0.2molNH4Al(SO4)2的溶液,向其中缓缓加入4mol·L-1的NaOH溶液200mL,使其充分反应,此时烧杯中铝元素的存在形式为()A.Al3+和Al(OH)3 B.AlO2— C.AlO2—和Al(OH)3 D.Al(OH)319、甲苯的一氯代物有4种,则甲苯完全氢化得到的环烃的一氯代物的异构体数为()A.3 B.4 C.5 D.620、下列有关图像的说法正确的是A.图甲表示:向某明矾溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,生成沉淀的物质的量与滴加NaOH溶液体积的关系B.图乙表示:向含等物质的量的NaOH和Na2CO3的混合溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,生成气体的体积与滴加HCl溶液体积的关系C.图丙表示:在稀硝酸溶液中逐渐加入铁粉至过量,溶液中Fe3+物质的量与逐渐加入铁粉物质的量的变化关系D.根据图丁,NaCl溶液与KNO3的混和溶液中可采用冷却热饱和溶液的方法得到NaCl晶体21、化学与社会密切相关。下列叙述Ⅰ和Ⅱ都正确且二者有因果关系的是(
)选项叙述Ⅰ叙述ⅡAN2常作食品防腐剂N2的密度与空气接近BFeCl3常作净水剂FeCl3具有氧化性CMgO和Al2O3常作耐高温材料MgO和Al2O3的熔点高、难分解D醋酸常用于清洗水壶中水垢醋酸是强酸且醋酸钙、醋酸镁易溶于水A.A
B.B
C.C
D.D22、下列有关铁元素的叙述中正确的是()A.Fe(OH)2易被氧化成Fe(OH)3,说明稳定性:Fe(OH)2<Fe(OH)3B.铁是较活泼的金属,它与卤素(X2)反应的生成物均为FeX3C.氢氧化铁与氢碘酸反应:Fe(OH)3+3HI=FeI3+3H2OD.将FeCl3饱和溶液滴入NaOH溶液中可制备Fe(OH)3胶体二、非选择题(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,回答下列有关问题:(1)写出下列元素符号:①________,⑥________,⑦________,⑪________。(2)在这些元素中,最活泼的金属元素是________,最活泼的非金属元素是_______,最不活泼的元素是________。(3)在这些元素的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是________,碱性最强的是______,呈两性的氢氧化物是___________,写出三者之间相互反应的化学方程式___。(4)在这些元素中,原子半径最小的是_________,原子半径最大的是_________。(5)在③与④中,化学性质较活泼的是________,怎样用化学实验证明?答:________。在⑧与⑫中,化学性质较活泼的是_________,怎样用化学实验证明?答:_________。24、(12分)现有金属单质A、B和气体甲、乙、丙及物质C、D、E、F、G,它们之间能发生如图反应(图中某些反应的产物及条件没有全部标出)根据以上信息填空:(1)写出下列物质的化学式:A______G__________;(2)纯净的气体甲在气体乙中燃烧的现象:______________________________________;(3)写出下列反应的离子方程式:反应①_________________________;反应④____________________________;25、(12分)某化学小组研究盐酸被氧化的条件,进行如下实验。(1)研究盐酸被MnO2氧化。实验操作现象Ⅰ常温下将MnO2和12mol·L-1浓盐酸混合溶液呈浅棕色,有刺激泩气味Ⅱ将Ⅰ中混合物过滤,加热滤液生成大量黄绿色气体Ⅲ加热MnO2和4mol·L-1稀盐酸混合物无明显现象①已知MnO2呈弱碱性。Ⅰ中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程是________。②Ⅱ中发生了分解反应,反应的化学方程式是________。③Ⅲ中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验Ⅳ进行探究:将实验Ⅲ、Ⅳ作对比,得出的结论是________。④用下图装置(a、b均为石墨电极)进行实验V:i.K闭合时,指针向左偏转ⅱ.向右管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol·L-1,指针偏转幅度变化不大ⅲ.再向左管中滴加浓H2SO4至c(H+)≥7mol·L-1,指针向左偏转幅度增大将i和ⅱ、ⅲ作对比,得出的结论是________。(2)研究盐酸能否被氧化性酸氧化。①烧瓶中放入浓H2SO4,通过分液漏斗向烧瓶中滴加浓盐酸,烧瓶上方立即产生白雾,用湿润的淀粉KI试纸检验,无明显现象。由此得出浓硫酸________(填“能”或“不能”)氧化盐酸。②向试管中加入3mL浓盐酸,再加入1mL浓HNO3,试管内液体逐渐变为橙色,加热,产生棕黄色气体,经检验含有NO2。实验操作现象Ⅰ将湿润的淀粉KI试纸伸入棕黄色气体中试纸先变蓝,后褪色Ⅱ将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净Cl2中试纸先变蓝,后褪色Ⅲ…………通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ证明混合气体中含有Cl2,Ⅲ的操作是________。(3)由上述实验得出:盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、________有关。26、(10分)某课外小组同学用下图所示装置在实验室制氯气并探究其相关性质(夹持设备已略)。(1)制备氯气选用的药品为:漂白粉固体和浓盐酸,相关的化学反应方程式为_______________。(2)装置B的作用之一是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象________。(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中①、②、③依次放入_____(选填表中字母)。①②③a干燥的有色布条碱石灰湿润的有色布条b干燥的有色布条硅胶湿润的有色布条c湿润的有色布条浓硫酸干燥的有色布条d湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性强弱。当向D中缓缓通入一定量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为________色,说明氯的非金属性大于溴;之后打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡;观察到的现象是___________________,则说明溴的非金属性大于碘。(5)有同学提出该实验方案仍有不足,请说明其中的不足及后果。①_________________________;②______________________。27、(12分)氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用。某化学兴趣小组利用以下装置模拟合成氨并制备少量氨水。(1)A中在加热至85℃反应,反应的化学方程式为______,该实验装置不够完善,可以改进之处为___________。为了完成实验,装置从左到右接口的链接顺序是_________。(2)制得的氨水可用于在实验室模拟工业制硝酸的过程,装置如下(夹持装置略去)①装置B中反应的化学方程式是:_______。②请在装置图方框处画出必要仪器,并指出所加试剂________。③装置D中发生反应的化学方程式为_____________。开始反应一段时间后,撤离热源反应也可以持续进行,原因为__________。④某同学认为在装置F中可能出现白烟,应在装置D和装置F之间增加下列装置中的______(填序号),从而避免此现象发生,提高硝酸的产率。利用改进后的装置进行实验,装置F中发生反应的化学方程式为__________。⑤该装置还应在______之后添加________装置。28、(14分)铜、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太阳能电池的重要材料。回答下列问题:(1)基态硅原子电子占据的最高能层符号是_____,其中能量最高的电子所占据能级的原子轨道有_____个伸展方向,原子轨道呈_____形。(2)在硫酸铜溶液中通入过量的氨气,小心蒸发,最终得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4晶体,晶体中含有的化学键除普通共价键外,还有____________。(3)硒为第四周期元素,相邻的元素有砷和溴,则三种元素的第一电离能从大到小的顺序为________(用元素符号表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“强于”或“弱于”),原因是___________(从分子结构的角度回答)。(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。它的晶体结构如右图所示。六方相氮化硼______π键(填“含有”或“不含”),其质地软的原因是_________。NaBH4是一种重要的储氢载体,阴离子的的立体结构_________。29、(10分)副产品Y主要含氢氧化铝,还含少量镁、铁的难溶化合物及可溶性杂质,精确分析Y中氢氧化铝含量的方法是称取ng样品,加入过量______(填写试剂)、溶解、过滤、再通入足量______(填写试剂)、……灼烧、冷却、称量,得干燥固体mg。计算样品中氢氧化铝的质量分数为_______(用含m、n的代数式表示)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A、根据信息,HNO2既有氧化性又有还原性,ClO-具有强氧化性,在碱性条件下,NO2-被氧化成NO3-,因此离子反应方程式为NO2-+ClO-=NO3-+Cl-,故A说法正确;B、HNO2具有氧化性和还原性,HI中I-具有强还原性,HNO2把I-氧化成I2,淀粉遇碘单质变蓝,故B说法正确;C、HNO2具有氧化性,SO2以还原性为主,因此HNO2把SO2氧化成SO42-,本身被还原成NO、N2O、N2中的一种,故C说法错误;D、低温时,HNO2稳定,且HNO2的酸性强于醋酸,醋酸的酸性强于碳酸,即HNO2的酸性强于碳酸,HNO2和Na2CO3采用互滴的方法进行区分,把Na2CO3滴入HNO2,立即产生气体,HNO2滴入Na2CO3溶液,过一段时间后,才产生气体,故D说法正确。2、B【解析】A.I为负极,由钒电池反应式2VCl2+BrCl2-2VCl3+Br-可知,放电时VCl2在负极失电子生成VCl3,电极反应式为VCl2-e-+Cl-=VCl3,故A正确;B.H+是阳离子,放电时H+移向正极,所以H+由交换膜左侧向右侧迁移,故B错误;C.I为负极,充电时连接电源的负极构成电解池的阴极,发生还原反应,故C正确;D.II为原电池的正极,充电时为电解池的阳极,电极反应式为2Cl-+Br-―2e-=BrCl2-,故D正确;答案选B。点睛:本题主要考查原电池原理和电极反应式书写等,根据题目所给的原电池总反应方程式并结合原电池装置图即可解答,试题难度中等。本题的易错点是D项,判断充电时II极的电极反应式,需要根据装置图先确定II极在放电时属于正极,则充电时属于阳极,充电时阳极的电极反应式与放电时的正极反应式相反。3、A【详解】①乙酸乙酯难溶于水、乙酸钠溶于水,因此用分液分离;②乙醇和丁醇是互溶的,利用沸点不同进行蒸馏分离;③NaBr易溶于水,单质Br2的水溶液用有机溶剂萃取分层;故A符合题意。综上所述,答案为A。【点睛】难溶于水的液体分离用分液;难溶于水的固体常用过滤分离;互溶的两种液体沸点不同常用蒸馏分离。4、A【分析】氯化钠晶体中,Na+位于顶点和面心;手性碳原子指与碳相连的4个基团均不一样;晶体的熔沸点通常规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体;分子间氢键,物质的熔沸点反常的高,分子内氢键,物质的熔沸点更低。【详解】A.氯化钠晶体中,Na+位于顶点和面心,每个Na+周围距离相等且紧邻的Na+共有12个,故A正确;B.手性碳原子指与碳相连的个基团均不一样,由酒石酸的结构式可知,中间2个碳原子均是手性碳原子,2号碳上连接的是氢、羟基、羧基、-CHOH-COOH,故B错误;C.晶体的熔沸点通常规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,MgBr2是离子晶体,SiCl4是分子晶体,SiC是原子晶体,故熔点:SiCl4<MgBr2<SiC,故C错误;D.邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸同为分子晶体,相对分子质量一样,互为同分异构体,分子间氢键,物质的熔沸点反常的高,分子内氢键,物质的熔沸点更低,所以沸点:邻羟基苯甲酸<对羟基苯甲酸;答案选A。【点睛】对于分子晶体的熔沸点比较:比较相对分子质量和氢键,若是有机物,分子量相同,支链越多,熔沸点越低;有分子间氢键,熔沸点变大;分子内氢键,熔沸点降低。5、A【详解】A.碳酸的酸性大于次氯酸,则次氯酸钙溶液中通入少量CO2生成次氯酸和碳酸钙,反应的离子方程式为Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO,A正确;B.次氯酸具有强氧化性,能把+4价的硫氧化为+6价,则NaClO(aq)中通入过量SO2生成氯离子、硫酸根离子和水,C1O-+SO2+H2O=2H++Cl-+,B错误;C.氯气通入水中,少量的氯气与水反应生盐酸和次氯酸,离子方程式为Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,C错误;D.氢氧化钡溶液中加入少量稀硫酸的离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O,D错误;答案为A。6、A【详解】A.0.1mol/LNH4HCO3溶液中,K+、Na+、NO3-、Cl-相互之间不反应,能大量共存,故选A;B.的溶液呈碱性,Mg2+、Cu2+与反应生成沉淀,不能大量共存,故不选B;C.pH=1的溶液呈酸性,CO32-与H+反应放出二氧化碳气体,不能大量共存,故不选C;D.溶液中,Fe3+、SCN-结合为络合物Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选D;故答案选A。7、B【解析】A.称量NaOH固体时动作缓慢导致氢氧化钠吸水,溶质减少,浓度偏低,A错误;B.定容时俯视刻度线液面在刻度线下方,溶液体积减少,浓度偏高,B正确;C.定容后振荡发现液面低于刻度线属于正常现象,浓度不变,C错误;D.未洗涤烧杯和玻璃棒溶质减少,浓度偏低,D错误,答案选B。8、D【解析】A、硫化亚铁与浓硫酸混合发生氧化还原反应,得不到硫酸亚铁和H2S,A错误;B、酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,B错误;C、磁性氧化铁溶于稀硝酸发生氧化还原反应,且四氧化三铁应该用化学式表示,C错误;D、将足量SO2通入氨水溶液中生成亚硫酸氢铵:SO2+NH3·H2O=NH4++HSO3-,D正确,答案选D。9、A【分析】①逐渐加入过量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,白色沉淀逐渐增多后又部分溶解,则沉淀成分是氢氧化镁和氢氧化铝;②加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,且不溶于硝酸,该白色沉淀为BaSO4;③焰色反应为黄色说明含有钠元素;据此分析;【详解】该溶液为无色溶液,因MnO4-显紫(红)色,因此该溶液中一定不含有MnO4-,①逐渐加入过量的Na2O2固体,发生2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧气是无色无味的气体,因为NH3是有刺激性气味的气体,因此原溶液中不含有NH4+,能与OH-反应生成沉淀的离子是Mg2+、Al3+,因Mg(OH)2不溶于NaOH,Al(OH)3两性氢氧化物,溶于NaOH,有白色沉淀产生且白色沉淀逐渐增多后又部分溶解,推出溶液中一定含有Mg2+、Al3+,因Al3+与HCO3-不能大量共存,因此原溶液中一定不存在HCO3-;②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,该白色沉淀不溶于硝酸,该沉淀为BaSO4,推出原溶液中含有SO42-;③焰色反应为黄色,推出原溶液中一定含有Na+,因为没有通过钴玻璃观察,因此无法判断是否含有K+;综上所述,原溶液中一定不存在的离子是NH4+、HCO3-、MnO4-,一定含有离子是Na+、Al3+、Mg2+、SO42-,不能确定的离子有K+、Cl-,故选项A正确;答案:A。【点睛】离子检验中坚持“四项基本原则”:①肯定性原则:根据实验现象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的离子;②互斥性原则:在肯定某些离子的同时,结合离子共存规律,否定一些离子的存在;③电中性原则:溶液呈电中性,一定既有阳离子,又有阴离子,且溶液中正电荷总数与负电荷总数相等;④进出性原则:通常是在实验过程中使用,是指在实验过程中反应生成的离子或引入的离子对后续实验的干扰。10、D【详解】A.23gNa物质的量为1mol,根据4Na+O2=2Na2O反应可知,消耗N(O2)=0.25NA;根据2Na+O2=Na2O2反应可知,消耗N(O2)=0.5NA;因此1molNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NA<N(O2)<0.5NA,A正确;B.在密闭容器中发生反应:2NO+O2=2NO2,所以2molNO和1molO2反应生成2molNO2,由于2NO2N2O4反应的存在,所以反应后容器中的分子数小于2NA,B正确;C.设Mg为xmol,Zn为ymol,放出的气体的量为0.1mol,则24x+65y=2.5,x+y=0.1,则x=4/41mol,y=0.1/41mol,所以当n(Mg):n(Zn)=40:1时,放出的气体在标况下的体积可能为2.24L;C正确;D.浓硫酸与足量的铜微热反应,随着反应的进行,浓硫酸变为稀硫酸,反应停止;因此50mL18.4mol/L浓硫酸不能全部反应,因此转移的电子数目小于0.92NA,D错误;综上所述,本题选D。11、A【解析】A、氢氧化钠中含有离子键和极性键,A正确;B、氯气分子中只有非极性键,B错误;C、氯化氢分子中只有极性键,C错误;D、氯化钠中只有离子键,D错误,答案选A。【点睛】掌握化学键的含义和形成微粒是解答的关键。一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。需要指出的是氯化铝中含有共价键,不是离子键。12、B【详解】A.步骤①中“研磨”的目的是为了增大晶体的表面积,加快溶解速率,A正确;B.由于浓氨水呈碱性,而NH4Cl溶液呈酸性,故步骤②中若先加入浓氨水,将使转化为沉淀为,故应该先加入溶液,再加入浓氨水,B错误;C.步骤③中发生的反应是H2O2将氧化为为,故反应方程式为:,C正确;D.步骤④中加入浓盐酸,氯离子浓度大,同离子效应有利于固体析出,故有利于析出,D正确;故答案为:B。13、D【详解】①NaHCO3属于弱酸弱碱盐,既能与稀硫酸反应,生成CO2气体,又能与氢氧化钠反应,生成盐,故①正确;②Al2O3属于两性氧化物,既能与稀硫酸反应,生成Al3+离子,又能与氢氧化钠反应生成AlO2-离子,故②正确;③Al(OH)3属于两性氢氧化物,既能与稀硫酸反应,生成Al3+离子,又能与氢氧化钠反应生成AlO2-离子,故③正确;④金属铝与稀硫酸反应生成Al3+和氢气,与氢氧化钠反应生成AlO2-和氢气,故④正确。选D。14、C【解析】A.活性铁粉具有还原性,可以做抗氧化剂,防止油脂氧化变质,A正确;B.陶土的主要成分为硅酸盐,B正确;C.太阳能电池板的材料是硅,不是二氧化硅,C错误;D.用K2FeO4具有强氧化性,且还原产物铁离子可水解生成胶体,所以即有杀菌消毒租用,又有净水作用,D正确;故选C。15、A【详解】A.恒容,升高温度,正反应速率增大,故A错误;B.恒容,充入H2(g),平衡正向移动,I2(g)物质的量减少,体积分数降低,故B正确;C.恒压,充入HI(g),体积变大,H2、I2的浓度变小,开始时正反应速率减小,故C正确;D.恒温,压缩体积,由于是等体积反应,因此平衡不移动,但I2的浓度增大,混合气体颜色加深,故D正确;答案选A。16、C【解析】A项,AlCl3与氨水反应生成的Al(OH)3不会溶于过量的氨水,正确离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,错误;B项,因为Ca(OH)2过量,CO32-应完全沉淀,正确的离子方程式为HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,错误;C项,CO2过量,生成HCO3-,正确;D项,HNO3有强氧化性,Na2SO3有强还原性,发生氧化还原反应,正确的离子方程式为:3SO32-+2NO3-+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,错误;答案选C。点睛:离子方程式常见的错误:(1)不符合客观事实(如A、D项);(2)拆分不正确,易溶于水、易电离的物质拆成离子,其余物质以化学式保留;(3)漏写部分离子反应;(4)“↓”、“↑”、“=”、“”等符号使用错误;(5)不符合量比要求(如B项);(6)离子方程式不平,原子不守恒、电荷不守恒。17、C【解析】①常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10n倍,若a+n<7时,则pH=a+n;但是若a+n≥7时,溶液稀释后其pH不可能大于7,溶液的pH只能无限接近7,故①错误;②已知BaSO4的Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),对于饱和溶液BaSO4溶液中,则有,但是若溶液不是饱和溶液,该关系不会成立,故②错误;③物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,根据物料守恒可得:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),根据电荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),由电荷守恒和物料守恒联立可得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH),故③正确;④在0.1mol/l氨水中滴加0.1mol/L盐酸,刚好完全中和时pH=a,则溶液中c(OH-)=c(H+)=10-amol/L,故④正确;故选C。18、D【分析】含有0.2molNH4Al(SO4)2的溶液中n(NH4+)=0.2mol,n(Al3+)=0.2mol,200mL4mol·L-1的NaOH溶液中n(OH-)=4mol·L-10.2L=0.8mol,首先与Al3+反应生成Al(OH)3,Al3+反应完毕,剩余的OH-再与NH4+反应生成NH3∙H2O,NH4+反应完毕,剩余的OH-再与Al(OH)3反应生成AlO,据此根据方程式,计算判断。【详解】首先:Al3+3OH-0.2mol0.6molAl3+反应完毕,剩余的OH-为0.8mol-0.6mol=0.2mol;然后:NH4+OH-
0.2mol0.2molOH-与NH4+恰好反应,没有OH-剩余,Al(OH)3不溶解,故铝元素的存在形式为Al(OH)3;故答案选D。【点睛】本题解题时,要理清反应的先后顺序是解题的关键,本题中n(Al3+)=0.2mol,n(NH4+)=0.2mol,n(OH-)=0.8mol,根据反应顺序,反应后,恰好生成0.2molAl(OH)3和0.2molNH3·H2O。19、C【详解】甲苯与足量的氢气加成生成,与Cl2发生的一元取代反应中,可取代甲基上的H原子,也可以取代环的H原子,其中甲基上有1种H原子,而环上的H原子有甲基的邻位、间位、对位及与甲基相连C原子上的H原子,有4种H原子,总共有5种;C符合题意。答案选C。【点睛】该题非常容易选B,甲苯的一氯代物是4中,其中甲基上有1种H原子,而环上的H原子有甲基的邻位、间位、对位共3种,总共4种。与的区别在于,甲苯中,与甲基相连的苯环的C上没有H原子。20、C【详解】A.向某明矾溶液中滴加NaOH溶液直至过量,溶液中先生成沉淀,然后沉淀又逐渐溶解,前后两个阶段分别消耗的氢氧化钠溶液的体积之比为3:1,图像与之不符,A说法错误;B.假设NaOH和Na2CO3分别为1mol,向含有1molNaOH和Na2CO3的混合溶液中滴加过量的稀盐酸,氢氧化钠先与盐酸反应消耗1molHCl;碳酸钠与盐酸反应生成1molNaHCO3,消耗HCl1mol;最后1molNaHCO3再与盐酸反应产生二氧化碳气体,又消耗HCl1mol,所以产生气体前后消耗盐酸的体积之比为2:1,图像与之不符,B说法错误;C.在稀硝酸溶液中加入铁粉,先发生Fe+2+4H+=Fe3++2NO↑+2H2O,当硝酸消耗完之后,铁离子的量达到最大值;继续加入铁粉后,铁离子与铁发生反应,Fe+2Fe3+=3Fe2+,铁离子的量逐渐减小直至为0,最终两步反应消耗铁的量为1:0.5=2:1,与图像相符合,C说法正确;D.KNO3溶解度随温度变化较大,氯化钠溶解度随温度变化不大,因此除去混在KNO3中少量的NaC1可用“蒸发浓缩、冷却结晶、过滤”的方法进行分离,D说法错误;答案为C。21、C【详解】A.N2的化学性质稳定,常用作食品防腐剂,与其密度无关,不符合题意,A错误;B.FeCl3常用作净水剂,是由于FeCl3在水中水解产生Fe(OH)3胶体,具有吸附性,可吸附水中的杂质,起到净水作用,与其氧化性无关,不符合题意,B错误;C.MgO和Al2O3的熔点高、难分解,可用作耐高温材料,符合题意,C正确;D.CH3COOH是弱酸,但酸性比H2CO3强,水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,因此醋酸能用于清洗水垢,不符合题意,D错误;答案为C。【点睛】FeCl3在水中水解产生Fe(OH)3胶体,具有吸附性,可吸附水中的杂质。22、A【详解】A、Fe(OH)2容易被氧化成Fe(OH)3,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,说明Fe(OH)3比Fe(OH)2稳定,故A正确;B、X为Cl、Br,则与Fe发生反应生成FeX3,X为I,则与Fe反应生成FeI2,故B错误;C、Fe3+具有强氧化性,能把I-氧化成I2,故C错误;D、制备氢氧化铁胶体:将几滴饱和FeCl3溶液滴加到沸水中,继续加热直到出现红褐色液体,停止加热,即为氢氧化铁胶体,故D错误。二、非选择题(共84分)23、NSiSCaKFArHClO4KOHAl(OH)3Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O、Al(OH)3+KOH=KAlO2+2H2O、KOH+HClO4=KClO4+H2OFKNa与H2O反应:Na与水剧烈反应,Mg与水不反应Cl将Cl2通入到NaBr溶液中,溶液由无色变为橙色,说明Cl的化学性质比Br的活泼【详解】(1)根据元素周期表的结构可知:①、⑥、⑦、⑪分别在第二周期VA、第三周期IVA、第三周期VIA和第四周期IIA,则①、⑥、⑦、⑪分别为N、Si、S、Ca;(2)根据元素周期表性质的递变规律,最活泼的金属应在第IA,最活泼的非金属应在第VIIA,惰性气体最不活泼,则在IA元素Na(③)和K(⑩)中K最活泼;在VIIA族元素F(②)、Cl(⑧)和Br(⑫)中,F最活泼;最不活泼的是⑨即Ar;(3)元素的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的必是非金属性增强的,根据同周期、同主族元素非金属性的递变规律可知,元素非金属性最强的是②即F,但F无最高正价;因为我们知道,HClO4已知的最高价含氧酸中酸性最强的,即酸性最强的是HClO4;元素的最高价氧化物对应水化物中,碱性最强的必是非金属性增强的,根据同周期、同主族元素金属性的递变规律可知,元素金属性最强的是⑩即K,则碱性最强的必是KOH;在表中所列元素的最高价氧化物对应水化物中,只有Al(OH)3具有两性;三者之间相互反应的化学方程式分别为Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O、Al(OH)3+KOH=KAlO2+2H2O、KOH+HClO4=KClO4+H2O;(4)同周期元素从左至右原子半径依次减小,同主族元素从上而下原子半径依次增大,故在这些元素中,原子半径最小的是F,原子半径最大的是K;(5)③和④分别是Na和Mg,根据同主族元素金属性的递变规律可知,金属性Na>Mg,根据判断金属性强弱的方法,可依据二者单质分别与水反应的剧烈程度来判断其金属性强弱,即与H2O反应:Na与水剧烈反应,Mg与水不反应;⑧和⑫分别是Cl和Br,根据同主族元素非金属性的递变规律可知,非金属性Cl>Br,根据判断非金属性强弱的方法,可依据二者气态氢化物的稳定性、单质之间的置换反应等来判断其非金属性强弱,即将Cl2通入到NaBr溶液中,溶液由无色变为橙色,说明Cl的化学性质比Br的活泼。【点睛】本题综合性较强,涵盖了元素周期表、元素性质的递变规律、元素金属性及非金属性强弱的判断方法等,要求用多方面的知识解决问题,能很好滴训练综合运用知识解决问题的能力,根据元素最高价氧化物对应水化物的递变规律或元素的金属性、非金属性的递变规律思考。24、NaFe(OH)3产生苍白色火焰,放出大量的热,出现白雾2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-【解析】金属A焰色反应为黄色,故A为金属Na;由反应①Na+H2O→气体甲+C,则甲为H2,C为NaOH;乙是黄绿色气体,则乙为Cl2;反应②:气体甲+气体乙→气体丙,即H2+Cl2→HCl,则丙为HCl;红褐色沉淀G为Fe(OH)3;反应⑤:物质C+物质F→沉淀G,即NaOH+F→Fe(OH)3,可推断F中含有Fe3+;反应④:物质E+Cl2→物质F,则E中含有Fe2+;反应③:丙的水溶液D+金属B→物质E,可推断金属B为Fe,则E为FeCl2,F为FeCl3。(1)根据上述分析可知A为Na;G为Fe(OH)3;(2)气体甲为H2,气体乙为Cl2,氢气在氯气中燃烧的现象为:产生苍白色火焰,放出大量的热,出现白雾;(3)反应①为钠和水的反应,离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;反应④为FeCl2与的反应,离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。25、MnO2+4HCl=MnCl4+2H2OMnCl4Cl2↑+MnCl2Ⅲ中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化HCl的还原性与c(H+)无关;MnO2的氧化性与c(H+)有关,c(H+)越大,MnO2的氧化性越强不能将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净的NO2中c(Cl-)、c(H+)(或浓度)【分析】(1)①MnO2呈弱碱性与浓盐酸发生复分解反应,生成四氯化锰和水;②MnCl4加热发生分解反应,产生的黄绿色气体Cl2;③对比实验Ⅳ、实验Ⅲ,增大c(H+)或c(Cl-)后,均能产生黄绿色气体,即可得出结论;④右管中滴加浓H2SO4,溶液中c(H+)增大,但指针偏转幅度不大,说明c(H+)不影响HCl的还原性;左管中滴加浓H2SO4,溶液中c(H+)增大,指针偏转幅度增大,说明c(H+)对MnO2的氧化性有影响,且c(H+)越大,MnO2的氧化性越强;(2)①烧瓶上方立即产生白雾,用湿润的淀粉KI试纸检验,无明显现象,说明产生的白雾中没有Cl2;②实验Ⅱ中将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净的Cl2中,观察到试纸先变蓝,后褪色,因此实验Ⅲ需检验NO2对湿润的淀粉KI试纸的颜色变化,从而证明混合气体中是否含有Cl2;(3)由上述实验过程分析可得,盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、c(H+)或c(Cl-)有关。【详解】(1)①由于MnO2呈弱碱性,与浓盐酸发生复分解反应,则该反应的化学方程式为:MnO2+4HCl=MnCl4+2H2O;②将Ⅰ中混合物过滤后,所得滤液为MnCl4溶液,加热后产生的黄绿色气体为Cl2,由于该反应为分解反应,因此反应的化学方程式为:MnCl4MnCl2+Cl2↑;③实验Ⅳ中增大c(H+)或c(Cl-)后,均能产生黄绿色气体,因此说明实验Ⅲ中无明显现象是由于溶液中c(H+)、c(Cl-)较低引起的,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;④右管中滴加浓H2SO4,溶液中c(H+)增大,但指针偏转幅度不大,说明c(H+)不影响HCl的还原性;左管中滴加浓H2SO4,溶液中c(H+)增大,指针偏转幅度增大,说明c(H+)对MnO2的氧化性有影响,且c(H+)越大,MnO2的氧化性越强;(2)①烧瓶上方立即产生白雾,用湿润的淀粉KI试纸检验,无明显现象,说明产生的白雾中没有Cl2,因此说明HCl不能被浓硫酸氧化;②实验Ⅱ中将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净的Cl2中,观察到试纸先变蓝,后褪色,因此实验Ⅲ需检验NO2对湿润的淀粉KI试纸的颜色变化,从而证明混合气体中是否含有Cl2,因此实验Ⅲ的操作是将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净的NO2中;(3)由上述实验过程分析可得,盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、c(H+)或c(Cl-)有关。26、Ca(ClO)2+2HCl=Cl2↑+H2O+CaCl2长颈漏斗中液面明显上升,形成水柱d黄(或橙)溶液变蓝色E处未能排除D中过量Cl2的干扰,而置换出I2Cl2通入NaHSO3溶液中会产生SO2,污染空气【解析】(1)漂白粉的主要成分有次氯酸钙和氯化钙,其中次氯酸钙与浓盐酸反应生成氯气;(2)依据装置中气体压强变化和长颈漏斗中液体液面变化分析判断;(3)依据氯气无漂白作用,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,进行实验设计;(4)依据氯气和溴化钠反应生成溴单质;液体溴单质和碘化钾溶液中的碘化钾反应生成碘单质,结合溴水的颜色和碘与淀粉的显色反应分析解答;(5)依据装置图气体流向分析,E装置中D处不能排除氯气的干扰;装置F处不能吸收生成的污染性气体二氧化硫分析解答。【详解】(1)漂白粉的主要成分有次氯酸钙和氯化钙,次氯酸钙与浓盐酸反应生成氯气,反应方程式为:Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,故答案为Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O;(2)装置B的作用之一是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,若堵塞,装置AB中气体压强增大,会把B中的液体压入长颈漏斗中形成水柱;故答案为长颈漏斗中液面明显上升,形成水柱;
(3)氯气无漂白作用,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性。a、氯气从食盐水中出来会含有水蒸气,干燥有色布条会褪色,通过碱石灰后,氯气会被吸收,后续试验无法验氯气是否具有漂白性,故a错误;b、氯气从食盐水中出来会含有水蒸气,干燥有色布条会褪色,通过硅胶后,水蒸气会被吸收,但遇到湿润的有色布条会褪色,不能证明其漂白作用的物质,故b错误;c、氯气从食盐水中出来会含有水蒸气,湿润有色布条会褪色,U形管中加入浓硫酸,气体不能进入后面装置,不能证明氯气是否有漂白性,故c错误;d、氯气从食盐水中出来会含有水蒸气,湿润有色布条会褪色,通过固体干燥剂氯化钙吸收水后,遇干燥的有色布条不褪色证明氯气无漂白性,故d正确;故答案为d;(4)D中是溴化钠,当向D中缓缓通入少量氯气时,氯气和溴化钠反应生成溴单质,可以看到无色溶液逐渐变为黄,所以现象为:溶液从无色变化为黄色:氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物,说明氯气的氧化性强于溴;打开活塞,将装置D中含溴单质的少量溶液加入含碘化钾淀粉溶液的装置E中,溴单质和碘化钾反应生成碘单质,碘单质遇淀粉变蓝,故答案为黄(或橙);
溶液变蓝色;
(5)装置中在验证溴单质氧化性大于碘单质的实验验证方法中不能排除氯气氧化碘离子的干扰作用;最后装置F氯气通入会和水反应生成盐酸,盐酸和亚硫酸氢钠反应生成二氧化硫污染气,不能被吸收,故答案为①E处未能排除D中过量Cl2的干扰,而置换出I2;
②Cl2通入NaHSO3溶液中会产生SO2,污染空气。【点睛】本题考查了氯气的实验室以及氯气化学性质的应用。本题的易错点为(3),要注意漂白作用是次氯酸的性质,不是氯气的性质。27、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+H2O水浴加热blhfgkjlCaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)24NH3+5O24NO+6H2O该反应为放热反应,反应放出的热量可维持反应的继续进行a2NO+O2=2NO2G尾气处理【解析】试题分析:(1)A中氯化铵和亚硝酸钠加热至85℃生成氮气、氯化钠、水;为便于控制温度,最好用水浴加热;模拟制取氨气,用A制取氮气、B制取氢气(除去氯化氢),通入浓硫酸中充分混合并干燥,在通入盛有催化剂的玻璃管中合成氨气,通入水中制备氨水,最后尾气处理;(2)①B
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