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文档简介
浙江省宁波市鄞州中学2026届化学高三上期中质量跟踪监视模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验装置正确的是A.实验室制氯气 B.制取氧气 C.制取氨气 D.制取并检验二氧化碳2、下列说法正确的是A.NaHS在水中的电离方程式为NaHS=Na++HS﹣,HS﹣H++S2﹣B.氧化还原反应中,一种元素被氧化的同时必有另一种元素被还原C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基铁)中含有5mol配位键D.氢氧化铁胶体带有正电荷,通电时向电源负极一端移动3、下列有关化学现象和化学概念表述正确的是()A.某气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,说明该气体一定具有漂白性B.Fe(OH)3胶体做电泳实验时,由阴极区红色加深可知Fe(OH)3胶粒带正电荷C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明一定是氯水中的HClO氧化了Fe2+D.鉴定FeCl3溶液中含有FeCl2可以滴加酸性KMnO4溶液,若褪色,则证明有FeCl24、交通运输部在南海华阳礁举行华阳灯塔和赤瓜灯塔竣工发光仪式,宣布两座大型多功能灯塔正式发光并投入使用。镁海水电池可为灯塔提供能源,其装置如图所示。下列有关镁海水电池的说法正确的是A.Mg电极上发生还原反应B.该电池工作一段时间后,左侧溶液质量减轻C.正极的电极反应式为H2O2+2e-+2H+=2H2OD.若电池工作时转移2mol
电子,则有2molH+由质子交换膜左侧向右侧迁移5、将9.0g铜和铁的混合物投入100mL稀硝酸中并加热,充分反应后得到标准状况下1.12LNO,剩余4.8g金属;继续加入100mL等浓度的稀硝酸,金属完全溶解,又得到标准状况下1.12LNO。若向反应后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不变红,则下列说法正确的是()A.原混合物中铜和铁的物质的量均为0.075molB.反应前稀硝酸的物质的量浓度无法计算C.若向上述最后所得溶液中再加入足量稀硝酸,还可得到标准状况下1.12LNOD.第一次与100mL稀硝酸反应后剩余的4.8g金属为铜和铁6、下列图示的实验设计能实现相应实验目的的是A.验证氯化铁溶液中是否含有Fe2+
B.检验溴乙烷消去的产物
C.检验氯气与亚硫酸钠是否发生反应
D.对比Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果
7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.室温时,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NAB.相同质量的Na2O2和Na2S固体具有不相同的阴阳离子数和质子数C.5.8g正丁烷与异丁烷组成的混合气体中含有的C-H键数目为NAD.常温下CH3COONH4的pH=7,则0.5mol﹒L-1的CH3COONH4溶液中,NH4+浓度为0.5mol﹒L-18、能正确表达下列反应的离子方程式为A.向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液:2Al3++3=Al2(CO3)3↓B.CuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓C.硫化亚铁与浓硫酸混合加热:2H++FeS=H2S↑+Fe2+D.乙酸乙酯与NaOH溶液共热:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+CH3CH2OH9、常温下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发)。下列说法不正确的是()A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molC.随着NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不断增大D.当n(NaOH)=0.1mol时,c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)10、下列有关水处理方法不正确的是(
)A.用含碳铁粉处理水体中的NO3-
B.用可溶性的铝盐和铁盐处理水中的悬浮物C.用氯气处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子
D.用烧碱处理含高浓度NH4+的废水并回收利用氨11、下列说法正确的是A.SO2和SiO2都是酸性氧化物,都能与水反应生成酸B.Na2O和Na2O2组成元素相同,与CO2反应产物也完全相同C.Al2O3和Na2O按物质的量比1:1投入水中可得到澄淸溶液D.金属铝排在金属活动性顺序表中氢元素的前面,铝与强酸反应一定放出氢气12、某反应A(g)+B(g)C(g)的能量变化如图所示,由图像可知,加入X后A.反应速率不变B.反应物转化率增大C.生成物的能量降低D.反应的热效应不变13、次氯酸钠是消灭新型冠状病毒常用的消毒液,常温下,向10mL0.1mol•L-1HClO溶液中滴入0.1mol•L-1NaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lgc水(H+)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是()A.0.1mol•L-1NaClO溶液中ClO-的个数小于NAB.c点溶液对应的pH=7C.a点溶液中存在:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)D.b点溶液中存在:c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)14、在可逆反应中,改变下列条件一定能加快反应速率的是()A.增大反应物的量 B.升高温度 C.增大压强 D.使用催化剂15、下表给出了三个反应的部分反应物和生成物,据此判断下列说法不正确的是(
)序号反应物产物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3
、FeBr3③KMnO4、浓盐酸Cl2
、Mn2+A.第①组反应中的氧化剂是KMnO4,氧化产物是O2B.第②组反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1C.第③组反应中被氧化的Cl-占Cl-总物质的量的5/8D.氧化性由强到弱的顺序为MnO4->Cl2>Br2>Fe3+16、下列过程对应的离子方程式书写正确的是A.向FeBr2溶液中通入过量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液:H++OH-=H2OC.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2OD.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸:+H+=二、非选择题(本题包括5小题)17、〔化学—选修5:有机化学基础〕席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为:(3)G的结构简式为(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。18、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下图:已知:I.RCOOR´+R"OHRCOOR"+R´OH(R.R'、R"代表烃基)II.(R
代表烃基)。(1)PMMA
单体的结构简式为_______,PET单体中的官能团名称为________。(2)反应⑤的反应类型是________;反应②的化学方程式为_________。(3)若反应④得到的某一条链状产物聚合度为n,则缩聚反应中脱去的小分子有(___)个。(4)PMMA单体有多种同分异构体,某种异构体K具有如下性质:①不能发生银镜反应②不能使溴水褪色③分子内没有环状结构④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰,则K的结构简式为:__________;另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键,在铜催化下氧化,官能团种类会减少一种,则H合理的结构共有___种(不考虑立体异构和空间异构)。19、(1)I.某学习小组做Na2O2与H2O反应的实验,发现一些有趣的现象:①取适量Na2O2固体用脱脂棉包好放在石棉网上,然后向脱脂棉上滴加3-4滴水,结果脱脂棉剧烈燃烧。②取适量Na2O2固体置于试管中,加水使其充分反应至不再产生气体为止,滴入几滴酚酞试液,溶液先变红后褪色。回答有关问题。写出Na2O2的电子式________。(2)已知Na2O2可看作二元弱酸H2O2对应的盐,其第一步水解完全进行。写出其第一步水解的离子方程式为________。(3)由①实验现象所得出的有关结论是:a.有氧气生成;b.__________。(4)Na2O2与H2O反应的离子方程式____________。(5)II.为探究Na2O2与H2O反应的机理,他们在老师的指导下设计了下图所示装置。连接好装置,打开K1、K2,通过注射器注入适量蒸馏水,充分反应后用气球鼓气,Na2S溶液变浑浊,酸性KMnO4溶液褪色。分别取A、C中溶液滴入几滴酚酞,开始都变红,以后A中溶液很快褪色,C中溶液缓慢褪色。另取A、C中溶液分别加入少量二氧化锰,充分振荡,发现均反应剧烈、产生大量气泡,把带火星的木条伸入试管,木条复燃,向反应后的溶液中滴入几滴酚酞试液,溶液变红不褪色。A中冰盐和C中热水的作用分别是__________,_______。(6)用化学方程式表示Na2S变浑浊的原因_____________。(7)用离子方程式表示KMnO4溶液褪色的原因(MnO在酸性条件下被还原成Mn2+)______________。(8)Na2O2与H2O反应的机理是(用化学方程式表示)第一步___________,第二步__________。20、铝镁合金已成为飞机制造、化工生产等行业的重要材料。研究性学习小组的同学,为测定某含镁3%~5%的铝镁合金(不含其它元素)中镁的质量分数,设计下列两种不同实验方案进行探究。填写下列空白。[方案一]〖实验方案〗将铝镁合金与足量NaOH溶液反应,测定剩余固体质量。(1)实验中发生反应的化学方程式是___________________________。(2)称取5.4g铝镁合金粉末样品,溶于VmL2.0mol/LNaOH溶液中。为使其反应完全,则NaOH溶液的体积V≥______________。过滤、洗涤、干燥、称量固体。该步骤中若未洗涤固体,测得镁的质量分数将_________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。[方案二]〖实验方案〗将铝镁合金与足量稀硫酸溶液反应,测定生成气体在通常状况(约20℃,1.01105Pa)的体积。〖问题讨论〗(3)同学们拟选用图一实验装置完成实验:①你认为最简易的装置其连接顺序是:A接(______)(_______)接(______)()接()(填接口字母,可不填满。)②实验开始时,先打开分液漏斗上口的玻璃塞,再轻轻打开分液漏斗可旋转的活塞,一会儿后稀硫酸也不能顺利滴入锥形瓶中。请你帮助分析原因_________________________。③实验结束时,在读取测量实验中生成氢气的体积时,你认为最合理的是__________。(有几个选几个)。A.等待实验装置冷却后再读数B.上下移动量筒F,使其中液面与广口瓶中液面相平C.上下移动量筒G,使其中液面与广口瓶中液面相平D.视线与凹液面的最低点水平,读取量筒中水的体积(4)仔细分析实验装置后,同学们经讨论认为以下两点会引起较大误差:稀硫酸滴入锥形瓶中,即使不生成氢气,也会将瓶内空气排出,使所测氢气体积偏大;实验结束时,连接广口瓶和量筒的导管中有少量水存在,使所测氢气体积偏小。于是他们设计了图二的实验装置。①装置中导管a的作用是_________________________。②实验前后碱式滴定管中液面读数分别为V1mL、V2mL。则产生氢气的体积为_________mL。(用含V1、V2的式子表达)21、铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及合金在生产生活中的应用日趋广泛。(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝土矿制备金属铝,其相关反应的热化学方程式如下:Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g)△H=akJ·mol-13AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g)△H=bkJ·mol-1①反应Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H=________kJ·mol-1(用含a、b的代数式表示)。②Al4C3是反应过程中的中间产物。Al4C3与盐酸反应(产物之一是含氢量最高的烃)的化学方程式为____________________________________________。(2)镁铝合金(Mg17Al12)是一种潜在的贮氢材料,可在氩气保护下,将一定化学计量比的Mg、Al单质在一定温度下熔炼获得。该合金在一定条件下完全吸氢的反应方程式为Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al。得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定条件下可释放出氢气。①熔炼制备镁铝合金(Mg17Al12)时通入氩气的目的是_______________________。②在6.0mol·L-1HCl溶液中,混合物Y能完全释放出H2。1molMg17Al12完全吸氢后得到的混合物Y与上述盐酸完全反应,释放出H2的物质的量为____________。③在0.5mol·L-1NaOH和1.0mol·L-1MgCl2溶液中,混合物Y均只能部分放出氢气,反应后残留固体物质的X-射线衍射谱图如图所示(X-射线衍射可用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。在上述NaOH溶液中,混合物Y中产生氢气的主要物质是_______________________(填化学式)。(3)铝电池性能优越,Al-AgO电池可用作水下动力电源,其原理如图所示。该电池反应的化学方程式为_________________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A项,是实验室制取氯气的装置,故A正确;B项,收集氧气应该“长进短出”,故B错误;C项,氯化铵固体分解生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢在试管口又化合成氯化铵固体,得不到氨气,甚至可能会堵塞导管,故C错误;D项,浸有稀硫酸的棉花团不能吸收SO2,应该为“浸有氢氧化钠溶液的棉花团”,故D错误。故答案选A。2、A【详解】A.NaHS是盐,属于强电解质,在水中的电离方程式为NaHS=Na++HS-,HS-是H2S的酸式酸根离子,在水中发生电离作用,存在电离平衡,电离方程式为HS-H++S2-,A正确;B.氧化还原反应中,氧化还原反应可能发生在同一元素的不同原子之间,因此不一定是一种元素被氧化的同时必有另一种元素被还原,B错误;C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基铁)中,不仅Fe、O之间有配位键,O-C原子之间也存在配位键,属于1mol配合物Fe(CO)5(羰基铁)中含有10mol配位键,C错误;D.胶体不带电,氢氧化铁胶体的胶粒带有正电荷,通电时向电源负极一端移动,D错误;故合理选项是A。3、B【详解】A.某气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,酸性高锰酸钾体现氧化性,说明该气体有还原性,故A错误;B.Fe(OH)3胶体做电泳实验时,阳极区域颜色变浅,阴极区红色加深,可得出Fe(OH)3胶粒带正电荷,故B正确;C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明一定是氯水中的Cl2氧化Fe2+变为Fe3+,故C错误;D.酸性条件下,氯离子能够被酸性KMnO4溶液氧化,而导致酸性KMnO4溶液褪色,因此不能确定FeCl3溶液中含有FeCl2,故D错误。综上所述,答案为B。4、C【解析】A.Mg电极作负极,发生氧化反应,故A错误;B.该电池工作一段时间后,由于H+从右到左通过质子交换膜,所以左侧溶液质量增重,故B错误;C.正极发生还原反应,正极的电极反应式为H2O2+2e-+2H+=2H2O,故C正确;D.若电池工作时转移2mol电子,则有2molH+由质子交换膜右侧向左侧迁移,故D错误。故选C。5、A【分析】第一次加硝酸时金属有剩余,无论参加反应的是铁还是铁和铜,溶解的4.2克金属均被氧化到+2价:3Fe(或3Cu)+8HNO3=3Fe(NO3)2[或3Cu(NO3)2]+2NO↑+4H2O,金属的物质的量为×=0.075mol,则第一次溶解的金属摩尔质量为56g·mol-1,所以第一次溶解的是铁。第二次加硝酸后的溶液不能使KSCN溶液变红,溶解的4.8克金属也一定被氧化到+2价,同理可得其物质的量为0.075mol,金属摩尔质量为64g·mol-1,是铜。【详解】A.根据分析,第一次溶解的是0.075mol铁,第二次溶解的是0.075mol铜,原混合物中铜和铁的物质的量均为0.075mol,故A正确;B.根据氮元素守恒,反应前稀硝酸的物质的量浓度为=2mol/L,故B错误;C.若向上述最后所得溶液中再加入足量稀硝酸,亚铁离子被氧化为铁离子,反应为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,生成NO的物质的量是,标准状况下的体积为0.56LNO,故C错误;D.根据以上分析,第一次与100mL稀硝酸反应后剩余的4.8g金属为铜,不含铁,故D错误;选A。【点睛】本题考查混合物的有关计算,利用整体法解答及判断最终的产物是关键,注意掌握守恒思想在化学计算中的应用方法,试题培养了学生的化学计算能力。6、B【解析】A项,先加入氯水后加入KSCN溶液,溶液变红不能说明FeCl3溶液中含Fe2+,因为原溶液中有Fe3+,加入KSCN溶液,溶液一定会变红,错误;B项,产生的气体先通过盛水的试管将气体中的乙醇蒸气吸收而除去,然后将气体通过高锰酸钾酸性溶液,高锰酸钾溶液的紫红色褪为无色,说明溴乙烷发生消去反应生成了乙烯,正确;C项,亚硫酸钠溶液中滴入BaCl2溶液也会产生白色沉淀,不能证明反应后混合液中一定含SO42-,错误;D项,FeCl3溶液和CuSO4溶液中阴、阳离子都不同,无法说明反应速率的不同是阳离子的不同引起的,错误;答案选B。点睛:本题考查Fe2+、乙烯、SO42-的检验和探究催化剂对化学反应速率的影响,解题的关键是:检验时必须排除其他物质的干扰(如B项),探究催化剂对化学反应速率的影响应用控制变量法。检验FeCl3溶液中是否含Fe2+应用酸性KMnO4溶液;检验氯气与亚硫酸钠是否发生反应,应向反应后的混合液中先加稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液;对比Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,可将0.1mol/LCuSO4溶液换成0.1mol/LCuCl2溶液。7、C【解析】A项,室温下pH=13的溶液中c(OH-)=0.1mol/L,1.0L溶液中n(OH-)=0.1mol/L1L=0.1mol,错误;B项,Na2O2和Na2S的摩尔质量都是78g/mol,等质量的Na2O2和Na2S物质的量相等,Na2O2和Na2S中阳离子与阴离子个数比都为2:1,质子数都是38,则相同质量的Na2O2和Na2S具有相同的阴阳离子数和质子数,错误;C项,正丁烷和异丁烷互为同分异构体,分子式都是C4H10,摩尔质量都是58g/mol,则5.8g混合气中所含分子物质的量为0.1mol,1个正丁烷和1个异丁烷分子中都含有10个C—H键,0.1mol混合气中含C—H键为1mol,正确;D项,CH3COONH4属于弱酸弱碱盐,CH3COO-、NH4+都发生水解,且水解程度相同,溶液呈中性,c(NH4+)0.5mol/L,错误;答案选C。点睛:本题考查阿伏伽德罗常数的计算。错因分析:错选A,Ba(OH)2是二元强碱,n(OH-)=2n[Ba(OH)2],混淆溶液的pH与Ba(OH)2的浓度;错选B,以为Na2O2中阳离子、阴离子数相等;错选D,溶液呈中性,以为CH3COONH4是强酸强碱盐,忽略盐的水解。8、D【详解】A.铝离子水解显酸性,碳酸根离子水解显碱性,混合后水解相互促进生成氢氧化铝和二氧化碳,反应的离子方程式为,故A错误;B.CuSO4溶液中滴加稀氨水:,故B错误;C.硫化亚铁与浓硫酸混合加热,发生氧化还原反应,正确的离子方程式为:,故C错误;D.乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+CH3CH2OH+H2O,故D正确;故选:D。9、C【解析】A.M点是向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后反应得到氯化铵和一水合氨溶液,铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,A正确;B.在M点时溶液中存在电荷守恒,n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(OH-)-n(H+)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,B正确;C.铵根离子水解显酸性,结合水解平衡常数分析,c(H+)×c(NH3·H2O)/c(NH4+)×c(NH3·H2O)=Kh/c(NH3·H2O),随氢氧化钠固体加入,反应生成一水合氨浓度增大,平衡常数不变,则c(H+)/c(NH4+)减小,C错误;D.向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,当n(NaOH)=0.1mol时,恰好反应生成氯化钠和一水合氨,根据物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D正确;答案选C。10、C【详解】A.含碳铁粉形成原电池,能用于除去水体中的NO3-,不符合题意,A错误;B.Al3+和Fe3+可水解形成胶体,具有吸附性,可吸附水中的悬浮物,起到净水作用,不符合题意,B错误;C.Cl2不能将Hg2+、Cu2+形成沉淀,故不能用Cl2除去水中的Hg2+、Cu2+,符合题意,C正确;D.烧碱的主要成分是NaOH,能与NH4+反应生成NH3,故可用烧碱处理含高浓度NH4+的废水,并回收NH3,不符合题意,D错误;答案为C。11、C【解析】A.SiO2不能与水反应生成酸,故A错误;B.Na2O与CO2反应产物是碳酸钠,Na2O2与CO2反应产物是碳酸钠和氧气,故B错误;C.Al2O3和Na2O按物质的量比1:1投入水中,生成的氢氧化钠恰好与氧化铝反应生成偏铝酸钠,故C正确;D.铝与氧化性强酸反应一般不会生成氢气,故D错误。故选C。12、D【分析】根据图像分析可知,加入X后应活化能降低、反应速率加快、反应的热效应不发生改变。X为催化剂。【详解】A.根据图像分析可知,加入X以后,反应速率加快,A错误。B.催化剂不影响化学平衡,反应物转化率不变,B错误。C.生成物的能量不变,C错误。D.反应物能量和生成物能量均未发生改变,反应中热效应不变,D正确。13、D【分析】a点产物为NaClO和HClO,b点恰好生成NaClO,c点为溶质为NaClO和过量的NaOH。【详解】A.溶液体积未知,无法确定物质的量,不能判断ClO-的个数是否小于NA,故A错误;B.c点为NaClO和过量的NaOH,溶液为碱性,所以溶液pH>7,故B错误;C.a点产物为NaClO和HClO,此时c水(H+)=10-7,溶液为中性,但是物料关系不符合n(Na)=n(Cl),所以没有c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)这个关系,故C错误;D.b点恰好生成NaClO,溶液为碱性,溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(ClO-),由于ClO-发生水解,所以c(Na+)>c(ClO-),溶液为碱性,c(OH-)>c(H+),水解毕竟是微弱的,所以c(ClO-)>c(OH-),所以b点溶液中存在:c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;故选D。14、B【详解】A.当反应物为固体或溶剂时,增大该反应物的量,反应速率可能不变或减小,A不合题意;B.升高温度,反应物分子的能量升高,有效碰撞的次数增多,化学反应速率加快,B符合题意;C.若没有气体参加反应,增大压强对反应速率不产生影响,C不合题意;D.若使用负催化剂,会减慢化学反应速率,D不合题意;故选B。15、B【详解】A.第①组反应中的氧化剂是KMnO4,还原剂是H2O2,氧化产物是O2,故A正确;B.第②组反应中的氧化剂是Cl2,还原剂是FeBr2,只有Fe2+被氧化,根据电子转移守恒可知2n(Cl2)=n(FeBr2),即氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2,故B错误;C.第③组反应的化学方程式为:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑,被氧化的Cl-占Cl-总物质的量的5/8,故C正确;D.氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由③可知氧化性:MnO4->Cl2,由②可知氧化性:Cl2>Fe3+,由②可知Fe3+不能氧化Br-,故氧化性Br2>Fe3+,故D正确。故选B。【点睛】氧化还原反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。16、D【详解】A.向FeBr2溶液中通入过量Cl2时发生反应的离子方程式为2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故A错误;B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液时发生反应的离子方程式为Ba2+++2H++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故B错误;C.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水时发生反应的离子方程式为Ca2++2+2OH-=CaCO3↓+2H2O+,故C错误;D.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸时发生反应的离子方程式为+H+=,故D正确;故答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1),消去反应;(1)乙苯;(3);(4)19;;;。(5)浓硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃;Fe/稀HCl;【解析】试题分析:A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1molB发生信息①中氧化反应生成1molC,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH3)1C=C(CH3)1,C为(CH3)1C=O,逆推可知A为(CH3)1CH-CCl(CH3)1.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=19,故侧链为-CH1CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH1,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为,(1)A发生消去反应生成B,反应方程式为C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O,该反应为消去反应,故答案为C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O;消去;(1)E为,其名称是对硝基乙苯,D发生取代反应生成E,反应方程式为+HNO3+H1O,故答案为对硝基乙苯;+HNO3+H1O;(3)通过以上分析知,G结构简式为,故答案为;(4)F为,含有苯环同分异构体中,若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位1种,若只有一个取代基,可以为-CH(NH1)CH3、-CH1CH1NH1、-NH-CH1CH3、-CH1NHCH3、-N(CH3)1,有5种;若取代为1个,还有-CH3、-CH1NH1或-CH3、-NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6种;若取代基有3个,即-CH3、-CH3、-NH1,1个甲基相邻,氨基有1种位置,1个甲基处于间位,氨基有3种位置,1个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有1+3+1=6种,故符合条件的同分异构体有:1+5+6+6=19,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:1:1:1,说明含有1个-CH3,可以是,故答案为19;。(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为,再与(CH3)1C=O反应得到,最后加成反应还原得到,故反应条件1所选用的试剂为:浓硝酸、浓硫酸,反应条件1所选用的试剂为:Fe粉/稀盐酸,I的结构简式为,故答案为浓硝酸、浓硫酸;Fe粉/盐酸;。【考点定位】考查有机物的合成与推断【名师点晴】本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生获取信息并灵活运用信息解答问题能力,根据题给信息、反应条件、分子式进行推断,正确推断A、D结构简式是解本题关键,难点是(4)题同分异构体种类判断。18、酯基和羟基氧化n-1CH3COCH2COCH38【解析】由PMMA的结构,可知PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3,则D、J分别为CH2=C(CH3)COOH、CH3OH中的一种,乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br,A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH,根据信息I及PET单体分子式,可知PET单体为,则D为CH3OH、J为CH2=C(CH3)COOH,PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树脂为,F发生信息Ⅱ中的反应得到G,G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J,则G为,故F为,E为。(1)根据上述分析,PMMA
单体为CH2=C(CH3)COOCH3,PET为,其单体为,其中的官能团有酯基和羟基,故答案为CH2=C(CH3)COOCH3;酯基和羟基;(2)反应⑤中E()在催化剂作用下发生氧化反应生成F(),②为1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇,该反应的化学方程式为,故答案为氧化;;(3)反应④为发生缩聚反应生成的过程,则缩聚反应中脱去的小分子有n-1个乙二醇,故答案为n-1;(4)PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3,某种异构体K具有如下性质:①不能发生银镜反应,说明分子中没有醛基;②不能使溴水褪色,说明没有碳碳不饱和键;③分子内没有环状结构;④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰,则K的结构简式为CH3COCH2COCH3;另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键,在铜催化下氧化,官能团种类会减少一种,说明氧化生成醛基,则结构中含有—CH2OH,则H中除碳碳双键外的基团的组合有:①—CH3、—CHO、—CH2OH,共有4种结构;②—CH2CHO、—CH2OH有2种结构;③—CHO、—CH2CH2OH有2种结构;共8种,故答案为CH3COCH2COCH3;8。点睛:本题考查有机物的推断与合成,充分利用给予的信息和有机物的结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化。本题的易错点为PET单体的判断,容易判断为。19、Na2O2+H2O=2Na++HO+OH-反应放热2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑防止生成的H2O2分解使H2O2分解Na2S+H2O2=S↓+2NaOH2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2ONa2O2+2H2O=2NaOH+H2O22H2O2=2H2O+O2↑【详解】(1)过氧化钠是离子化合物,电子式为,故答案为:;(2)已知Na2O2可看作二元弱酸H2O2对应的盐,其第一步水解完全进行,则其第一步水解的离子方程式为Na2O2+H2O=2Na++HO+OH-,故答案为:Na2O2+H2O=2Na++HO+OH-;(3)脱脂棉剧烈燃烧,说明反应中除了有氧气生成以外,反应还放热,故答案为:反应放热;(4)Na2O2与H2O反应生成氢氧化钠和氧气,反应的离子方程式为2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故答案为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑;Ⅱ.充分反应后用气球鼓气,Na2S溶液变浑浊,说明有氧气生成,氧气氧化硫化钠生成单质硫变浑浊;酸性KMnO4溶液褪色,说明还有过氧化氢生成,高锰酸钾氧化过氧化氬而褪色。分别取A、C中溶液滴入几滴酚酞,开始都变红,说明有氢氧化钠生成,以后A中溶液很快褪色,C中溶液缓慢褪色。另取A、C中溶液分别加入少量二氧化锰,充分振荡,发现均反应剧烈、产生大量气泡,把带火星的木条伸入试管,木条复燃,进一步说明反应中还有过氧化氢生成,在催化剂的作用下分解生成水和氧气。(5)双氧水不稳定,温度过高容易分解,则A中用冰盐冷浴,目的是防止温度过高时H2O2分解;C中用热水浴可使H2O2分解,故答案为:防止生成的H2O2分解;使H2O2分解;(6)根据以上分析可知Na2S变浑浊的原因是Na2S+H2O2=S↓+2NaOH,故答案为:Na2S+H2O2=S↓+2NaOH;(7)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,H2O2使KMnO4溶液褪色,体现了双氧水的还原性,反应的离子方程式为2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故答案为:2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O;(8)根据以上分析可知,过氧化钠与水反应的机理为:Na2O2与H2O反应生成H2O2,H2O2遇热分解生成氧气,反应方程式分别为Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2;2H2O2=2H2O+O2↑,故答案为:Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2;2H2O2=2H2O+O2↑;【点睛】解答时要注意结合实验现象分析推理,化学实验现象是化学实验最突出、最鮮明的部分,也是进行分析推理得出结论的依据,掌握物质的性质和相互之间的反应关系,并有助于提高观察实验能力。20、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑97mL偏高EDG镁、铝与稀硫酸反应放热且生成气体,使锥形瓶中气体压强变大ACD使分液漏斗内气体压强与锥形瓶内气体压强相等,打开分液漏斗活塞时稀硫酸能顺利滴下,滴入锥形瓶的稀硫酸体积等于进入分液漏斗的气体体积,从而消除由于加入稀硫酸引起的氢气体积误差
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