福建福州市2026届化学高三第一学期期中学业水平测试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

福建福州市2026届化学高三第一学期期中学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列图中,能正确表示N23H22NH3Q过程的能量变化的是()A.B.C.D.2、下列化学用语不正确的是()A.羟基的电子式:B.乙烯的结构简式:C.原子最外层电子的轨道表示式:D.结构示意图:3、向体积均为10mL且物质的量浓度相同的两份NaOH溶液中分别通入一定量的CO2得到溶液甲和乙。向甲、乙两溶液中分别滴加0.1mol•L-1盐酸,反应生成CO2体积(标准状况)与所加盐酸体积间的关系如图所示。则下列叙述中正确的是A.原NaOH溶液的物质的量浓度为0.05mol•L-1B.甲溶液中含有的溶质是Na2CO3、NaHCO3C.当0<V(HCl)<10mL时,甲溶液中发生反应的离子方程式为OH-+H+=H2OD.乙溶液中滴加盐酸后产生CO2体积的最大值为112mL(标准状况)4、下列说法中,正确的是A.阳离子只能得到电子被还原,只能作氧化剂B.海轮外壳上镶入锌块,可减缓船体的腐蚀C.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.为减少中和滴定实验的误差,锥形瓶必须洗净并烘干后使用5、2019年诺贝尔化学奖颁给了三位锂电池领域有着杰出贡献的科学家,也使锂电池再一次受到世人关注。一种锂—空气电池直接使用金属锂作电极,从空气中获得,其工作装置如图所示,下列说法不正确的是()A.若隔膜被腐蚀,会影响该电池正常使用B.外电路有电子通过时,通过膜的Li+的质量为C.电池工作一段时间后,多孔碳电极附近的变大D.和作电极的锂离子电池相比,锂—空气电池的能量密度(指标之一是单位质量电池所储存的能量)较小6、将Cl2通入液复水中发生3Cl2+8NH3·H2O=6NH4Cl+N2+8H2O.下列说法正确的是A.浓氨水是弱电解质B.Cl2的氧化性比N2的强C.向1L0.1mol/L氨水加入盐酸至显中性,生成NH4+数为0.1×6.02×1023D.常温常压下,上述反应每生成2.24LN2,转移电子数为0.6×6.02×10237、下列各图所示的分子结构模型中,分子式为C6H6的是A. B. C. D.8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是A.22.4LCO2与CO的混合气体中含碳原子数为NAB.常温下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NAC.2.7g金属铝变为铝离子时失去的电子数目为0.3NAD.室温下,21.0gC2H4和C4H8的混合气体中含有的原子数目为4.5NA9、下列有关二氟二氯甲烷(CF2Cl2)的描述正确的是A.是非极性分子 B.是正四面体型分子C.只有一种结构 D.属于烃类化合物10、某有机物结构如图所示,有关该物质的叙述正确的是A.易溶于水B.苯环上的一氯代物有3种C.最多能与氢气以物质的量之比1∶4加成D.碱性水解的产物中没有醇11、W、X、Y、Z是四种短周期非金属元素,原子序数依次增大。X、Y原子核外L电子层的电子数之比为3:4,X与Z为同主族元素,且X、Y、Z的最外层电子数之和为16,W的简单离子W-能与水反应生成单质W2。下列说法正确的是A.单质熔点:Z>YB.W与X形成的化合物中只含有极性键C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>YD.气态氢化物的热稳定性:Z>X12、设NA表示阿伏加德罗常数下列说法错误的是()A.28g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2NAB.1.00molNaCl中,所有Na+的最外层电子总数为8NAC.1.7gH2O2中含有电子数为0.9NAD.1.00molNaCl中含有10NANaCl分子13、下列溶液中溶质的物质的量浓度为1mol·L-1的是()A.将58.5gNaCl溶解于1L水中配成的溶液B.将40gNaOH溶于水并配成1L溶液C.将0.5mol·L-1的NaNO3溶液100mL加热蒸发掉50g水的溶液D.含K+为2mol的K2SO4溶液14、某新型电池,负极是疏松多孔的石墨电极,金属锂原子填充在石墨电极的孔隙中。正极是惰性电极,参与反应的物质是二氯亚砜(SOCl2),且正极有刺激性气味气体产生。该电池的电解质为固体。下列说法正确的是A.负极发生还原反应,当有1mol电子发生转移时,负极质量减少7gB.若该电池固体电解质中起导电作用主要是Li+,放电过程中Li+向负极移动C.用该电池电解饱和食盐水,两极材料均为惰性电极,若放电过程中消耗1mol锂,则理论上两极各产生气体11.2LD.正极产生的刺激性气味气体为SO215、已知25℃时:①HF(aq)+OH-(aq)F-(aq)+H2O(l)ΔH=-67.7kJ/mol②H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol下列有关说法中正确的是()A.HF电离:HF(aq)H+(aq)+F-(aq)△H=+10.4KJ/molB.水解消耗0.1molF-时,吸收的热量为6.77kJC.中和热均为57.3kJ/molD.含1molHF、1molNaOH的两种溶液混合后放出的热量为67.7kJ16、将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:实验组温度/℃起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/minCOH2OCO21650421.652900210.433210.41下列说法不正确的是A.该反应的正反应为放热反应B.实验1中,前5min用CO表示的速率为0.16mol/(L·min)C.实验2中,平衡常数K=1/6D.实验3跟实验2相比,改变的条件可能是温度二、非选择题(本题包括5小题)17、氮、磷属于同一主族元素,是组成生命体的重要元素,其单质及化合物用途广泛。回答下列问题:(1)基态P原子的核外电子排布式为___________________(2)自然固氮现象发生的一系列化学变化:,解释了民谚“雷雨发庄稼”的原理。①分子结构中σ键和π键数目之比为__________②中N原子采取__________杂化方式,写出它的一种等电子体的化学式:__________。③已知酸性:,下列相关见解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子总数越多,酸性越强B.同种元素化合价越高,对应含氧酸的酸性越强C.中氮元素的正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性强于(3)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,其晶胞结构如图所示,图中a点和b点的原子坐标参数分别为(0,0,0)、,则c点的原子坐标参数为__________。已知该晶体密度为,则B—P键的键长为__________pm(阿伏加德罗常数用表示,列出计算式即可)。。18、已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:。请根据如图回答:(1)物质A的化学式为C8H10,写出A的名称___,鉴别A和可选用的试剂是___。(2)写出反应①的化学反应方程式____。(3)反应①~⑤中,属于加成反应的是____;反应⑤的反应条件为___。(4)写出2种满足下列条件的同分异构体的结构简式。___,____。①含苯环结构②能发生银镜反应(5)设计由制备的合成路线(无机试剂任选)。_____合成路线常用的表示方式为:19、碱式碳酸镍[Nix(OH)y(CO3)z·nH2O]是一种绿色粉末晶体,常用作催化剂和陶瓷着色剂,300℃以上时分解生成3种氧化物。为确定其组成,某同学在实验室中进行了有关的实验探究。回答下列问题:(1)甲、乙两装置可分别选取下列装置______、_______(填字母,装置可重复选取)。(2)称取一定量的碱式碳酸镍样品,放入硬质玻璃管内;安装好实验仪器,检查装置气密性;加热硬质玻璃管,当装置C中______(填实验现象)时,停止加热;打开活塞K,缓缓通入空气,其目的是______。(3)装置A的作用是____,若没有装置E,则会使x/z_____(填写“偏大”或“偏小”或“无影响”)。(4)实验前后测得下表所示数据:装置B中样品质量/g装置C质量/g装置D质量/g实验前3.77132.0041.00实验后2.25133.0841.44已知碱式碳酸镍中Ni化合价为+2价,则该碱式碳酸镍分解的化学方程式为______。(5)采取上述实验装置进行该实验时,必须小心操作,且保证装置气密性良好,否则浓硫酸倒吸,可导致加热的硬质玻璃管炸裂。为防止浓硫酸倒吸入硬质玻璃管中,提出你的改进措施:_________________。20、CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下:已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表(金属离子浓度为0.01mol/L):沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2开始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8③CoCl2·6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴。(1)写出浸出过程中主要发生的离子反应方程式:______________。(2)若不慎向“浸出液”中加过量NaC1O3时,可能会生成的有害气体是_______(填化学式)。(3)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图,向“滤液”中加入萃取剂的目的是_______,其使用的最佳pH范围是________(选填下列字母)。A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5D.5.0~5.5(4)“操作1”是________。制得的CoCl2·6H2O需减压烘干的原因是__________。(5)为测定粗产品中CoCl2·6H2O的含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是___________________。(答一条即可)21、铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。(1)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4。其反应的离子方程式:Fe(OH)3+ClO-+OH-→FeO42-+H2O+Cl-(未配平)。配平上述离子方程式,用单线桥法标出电子转移方向和数目。______Fe(OH)3+___ClO-+___OH-→___FeO42-+___H2O+___Cl-该反应中,还原剂是___,被还原的元素是___。(2)在一定温度下,氧化铁可以与一氧化碳发生反应:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)+Q。已知该反应在不同温度下的平衡常数如表。温度/℃100011501300平衡常数64.050.742.9该反应的平衡常数表达式为___,Q__0(填“>”、“<”或“=”)。(3)在容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过10min后达到平衡,该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=___,CO的平衡转化率为____。(4)欲提高CO的平衡转化率,可采取的措施是___。A.减少Fe的量B.增加Fe2O3的量C.移出部分CO2D.提高反应温度E.减小容器的容积F.加入合适的催化剂(5)现在恒压密闭容器中通入1molH2和1molCO2发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)+41kJ。当反应达到平衡后,在其他条件不变时,再通入1molH2和1molCO2的混合气体,请在图中画出正(v正)、逆(v逆)反应速率随时间t变化的示意图。___

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】N23H22NH3,是一个放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,反应过程中反应物分子首先需要吸收能量变成能量较高的活化分子,据此可知选B。正确答案为B2、B【详解】A.羟基的电子式为,A正确;B.乙烯的结构简式CH2=CH2,B错误;C.原子最外层电子的轨道表示式:,C正确;D.得到2个电子后,原子的最外层电子数由6个变为8个,所以其结构示意图为,D正确。答案为B。【点睛】原子最外层P轨道上排布2个电子,由于3个轨道的能量相同,所以2个电子可以排布在任意的2个P轨道上,但自旋方向必须相同。3、B【分析】在氢氧化钠溶液中通入一定量的二氧化碳后,溶液中溶质的组成可能是NaOH和Na2CO3、Na2CO3、Na2CO3和NaHCO3、NaHCO3四种情况,没有产生二氧化碳时的反应可能为OH-+H+=H2O和CO32-+H+=HCO3-,产生二氧化碳的反应为HCO3-+H+=H2O+CO2↑;【详解】A.HCl加入50ml时,恰好反应生成NaCl,根据Na元素和Cl元素守恒,HCl的物质的量等于NaOH的物质的量,所以c(NaOH)=0.05L×0.1mol/L÷0.01L=0.5mol•L‾1,故A错误;B.甲溶液发生CO32-+H+=HCO3-反应消耗盐酸10mL,发生HCO3-+H+=H2O+CO2↑反应消耗盐酸40mL,所以甲溶液中含有的溶质是Na2CO3、NaHCO3,故B正确;C.根据甲的图象可知,甲溶液含有Na2CO3和NaHCO3,所以0<V(HCl)<10mL时,甲溶液中发生反应的离子方程式为CO32‾+H+=HCO3‾,故C错误;D.当乙溶液加入的HCl体积40<V(HCl)<50mL时,发生反应HCO3‾+H+=CO2↑+H2O,V(CO2)=0.01L×0.1mol/L×22.4L/mol=0.0224L=22.4mL,故D错误;选B。4、B【详解】A.阳离子不一定只能得到电子被还原,如Fe2+既能得到电子被还原,又能失电子被氧化,故A错误;B.锌比铁活泼,海轮外壳上镶入锌块,利用牺牲阳极的阴极保护法可减缓船体的腐蚀,故B正确;C.吸热反应还是放热反应与反应条件无关,它取决于反应物和生成物的总能量相对大小,故C错误;D.锥形瓶没有必要洗净并烘干后使用,故D错误;答案选B。5、D【详解】A.若隔膜被腐蚀,则碱性溶液中的水将通过隔膜直接与锂反应,所以会影响该电池正常使用,故A正确;

B.外电路有0.1mol电子通过时,通过膜的Li+的质量为0.7g,故B正确;

C.正极多孔碳电极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,所以多孔碳电极附近的pH变大,故C正确;

D.转移等量电子时,金属锂比LiFePOa质量小,所以锂-空气电池能量密度大,故D错误;

故答案:D。6、B【解析】A、浓氨水是混合物,不是弱电解质,弱电解质是化合物,故A错误;B、氧化剂Cl2的氧化性比氧化产物N2的强,故B正确;C、向1L0.1mol/L氨水加入盐酸至显中性,所加HCl不足,生成NH4+数少于0.1×6.02×1023,故C错误;故选B。7、D【分析】比例模型不是物质空间结构及分子组成,先根据各选项中的比例模型推断其分子式,然后判断分子式是否为C6H6即可。【详解】A、的分子组成为AB4,可以表示甲烷,分子式不是C6H6,选项A错误;B、分子组成为A2B4,可以表示乙烯,分子式不是C6H6,选项B错误;C、的分子组成为A2B6C,可以表示乙醇,分子式不是C6H6,选项C错误;D、为平面结构,分子式为A6B6,可以表示苯,分子式为C6H6,选项D正确;答案选D。【点睛】本题考查了有机物分子组成与结构、比例模型的表示方法,题目难度中等,注意明确比例模型的概念及表示方法,能够根据提供的比例模型判断其分子组成、空间结构,以及注意原子数目的多少。8、A【解析】A.没有给定标况下条件,所以不能确定22.4LCO2与CO的混合气体为1mol,也就无法确定混合气体中含碳原子数为NA,故A错误;B.无论NH4+水解与否,根据元素守恒规律,溶液中的N元素都是0.2mol,数目为0.2NA,故B正确;C.1mol金属铝在反应中只能失去3mol电子,因此2.7g金属铝(物质的量为0.1mol)变为铝离子时失去的电子数目为0.3NA,故C正确;D.由于二者的最简式都是:CH2,所以21g中混合物中含CH2的物质的量为21g÷14g/mol=1.5mol,所以混合气体中含有的原子数目为4.5NA;故D正确;综上所述,本题选A。9、C【详解】A.二氟二氯甲烷(CCl2F2)为四面体结构,但氯原子、氟原子大小不同,C-F、C-Cl键长不同,分子中正负电荷重心不重合,为极性分子,故A错误;B.二氟二氯甲烷(CCl2F2)为四面体结构,C-F、C-Cl键长不同,不是正四面体,故B错误,C.CF2Cl2是甲烷的取代产物,为四面体结构,因此结构只有一种,故C正确;D.对二氟二氯甲烷(CCl2F2)含有卤素,属于卤代烃,故D错误;故答案为C。【点睛】甲烷的正四面体型结构为载体,考查学生对知识的迁移和空间想象能力。10、B【分析】由结构可知,该有机物分子中含有酯基(-COO-),苯环上有3种H,分别位于取代基的邻位、间位和对位,结合酯的性质来解答。【详解】A.该有机物属于酯类物质,难溶于水,A项错误;B.苯环上有3种H,则苯环上的一氯代物有3种,B项正确;C.只有苯环与氢气发生加成反应,则最多能与氢气以物质的量之比1:3加成,C项错误;D.碱性水解的产物之一是2−丙醇,还生成苯甲酸钠,D项错误;答案选B。11、C【解析】W、X、Y、Z是四种短周期非金属元素,原子序数依次增大。W的简单离子W-能与水反应生成单质W2,则W应该是H,X、Y原子核外L电子层的电子数之比为3:4,即X、Y原子核外L电子层的电子数分别为3、4或6、8,结合X与Z为同主族元素,且X、Y、Z的最外层电子数之和为16,推出X为O、Y为Si、Z为S。因S为分子晶体,Si为原子晶体,故单质熔点:Z(S)<Y(Si),A项错误;W与X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非极性键,B项错误;S的非金属强于Si,则最高价氧化物对应水化物的酸性:Z(H2SO4)>Y(H2SiO3),C项正确;非金属性越强,氢化物就越稳定,故气态氢化物的热稳定性:Z(H2S)<X(H2O),D项错误。12、D【解析】A.C2H4和C4H8的最简式相同,只需计算28gCH2中含有的碳原子数即可;B.先计算1个Na+最外层电子数,再根据物质的量与微粒关系式计算Na+的最外层电子总数;C.先计算1个H2O2分子中含有的电子数,再根据物质的量与质量、微粒数目关系式计算;D.根据NaCl是离子化合物判断。【详解】A.C2H4和C4H8的最简式都是CH2,28gCH2物质的量是2mol,所以其中共含有的碳原子的数目是2NA,选项A正确;B.1个Na+最外层有8个电子数,1.00molNaCl中含有1molNa+,则其最外层电子总数为8NA,选项B正确;C.1个H2O2分子中含有18个电子数,1.7gH2O2的物质的量是0.05mol,则其含有的电子数为0.05mol×18NA/mol=0.9NA,选项C正确;D.NaCl是离子化合物,构成微粒是阴、阳离子,没有分子,选项D错误;故本题合理选项是D。【点睛】本题考查阿伏加德罗常数,注意干扰信息的处理,选项D中物质的构成微粒及晶体类型的判断是本题易错点,本题难度不大。13、B【详解】A.选项中“1L水”是指溶剂的体积,溶液体积不一定为1L,故A错误;B.40gNaOH为1mol,溶液体积为1L,所得溶液的物质的量浓度为1mol/L,故B正确;C.NaNO3溶液的密度不是1g/mL,蒸发掉50g水所得的溶液不是50mL,故C错误;D.含K+为2mol的K2SO4溶液体积不知道,无法计算浓度,故D错误;答案选B。14、D【分析】该电池的总反应2SOCl2+4Li=S+SO2+4LiCl;Li在负极被氧化,SOCl2在正极被还原,据此规律进行分析。【详解】该电池的总反应为:2SOCl2+4Li=S+SO2+4LiCl;A.原电池负极为Li,发生氧化反应,A错误;B.原电池反应中,电解质中的阳离子向正极移动,B错误;C.没有给出气体的存在状态是否为标况下,不能确定两极各产生气体的体积为11.2L,C错误;D.原电池正极发生还原反应:SOCl2+4e-=S+SO2+4Cl-,所以正极产生的刺激性气味气体为SO2;D正确;综上所述,本题选D。15、B【详解】A、利用盖斯定律将①−②可得HF(aq)F−(aq)+H+(aq)ΔH=−10.4kJ⋅mol−1,故A错误;B、依据反应的热化学方程式,HF(aq)+OH−(aq)F−(aq)+H2O(1)ΔH=−67.7kJ/mol,得到F−(aq)+H2O(1)HF(aq)+OH−(aq)ΔH=+67.7kJ/mol,水解消耗0.1molF-时,吸收的热量为6.77kJ,故B正确;C、中和热是强酸强碱的稀溶液全部反应生成1mol水放出的热量,弱酸弱碱或浓溶液反应,中和热不是57.3kJ/mol,故C错误;D、HF是弱酸,电离过程依据A分析可知是放热,则含1molHF、1molNaOH的两种溶液混合后放出的热量大于67.7kJ,故D错误。16、D【解析】A.由表中数据可知,实验1中CO的转化率为40%,而实验2中CO的转化率为20%,压强不能使该化学平衡发生移动,由于温度升高使得CO的转化率减小,所以该反应的正反应为放热反应,A正确;B.实验1中,前5min用CO表示的速率为1.6mol2L×5min=0.16mol/(L·min),B正确;C.实验2中,平衡混合物中各组分CO、H2O、CO2、H2的浓度分别为0.8mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L、0.2mol/L,所以平衡常数K=0.2×0.20.8×0.3=1/6,C正确;D.实验3跟实验2相比,各组分的平衡量没有改变,所以改变的条件不可能是温度点睛:要注意题中反应是在恒温恒容条件下进行的,故不可采用增大压强的措施(即缩小容器体积)。在投料相同且保证达到等效平衡的前提下,加快化学反应速率的措施只有加入催化剂了。二、非选择题(本题包括5小题)17、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体;③同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性越强;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由分摊法计算可得。【详解】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级,电子排布式为1s22s22p63s23p3,故答案为:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成,则σ键和π键之比为1:2,故答案为:1:2;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,则杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体,则与硝酸根互为等电子体的微粒为SO3或O4或BF3等,故答案为:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羟基氧原子个数越多,酸性越强,与氧原子总数无关,故错误;B.同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,酸性越强,故正确;C.HNO3中氮元素的化合价高,正电性更高,在水溶液中更易电离出,所以相较HNO2酸性更强,故正确;BC正确,故答案为:BC;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由晶胞结构可知,b处于4个P原子围成的正方体的正中心,P原子位于顶点,设x为晶胞边长,则B-P键的长度为;由晶胞结构可知,晶胞中含有4个BP,由=x3ρ可得x=,则B-P键长为pm,故答案为:(1,,);。18、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加热或或【详解】(1)物质A的化学式为C8H10,则苯与CH3CH2Cl发生取代反应生成A为,A的名称为:乙苯;和都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,后者能与溴水发生加成反应,而前者不能,可以溴水区别二者,故答案为乙苯;溴水;(2)反应①是苯与液溴在Fe作催化剂条件下生成溴苯,反应方程式为:+Br2+HBr;(3)对比物质的结构,可知①②④属于取代反应、③属于加成反应,而⑤先发生卤代烃的水解反应,再发生分子内脱水反应,反应条件为:NaOH水溶液、加热,故答案为:③;NaOH水溶液、加热;(4)满足下列条件的同分异构体:①含苯环结构,②能发生银镜反应,含有醛基,可以有1个取代基为-CH2CHO,可以有2个取代基为-CH3、-CHO,符合条件的同分异构体有:、、、;(5)与氢气发生加成反应生成,然后发生消去反应生成,再与溴发生加反应生成,最后发生消去反应生成,合成路线流程图为:。19、cc不再有气泡产生将装置中残留的气体产物吹入吸收装置中吸收空气中的CO2和水蒸气偏小Ni3(OH)4CO3·4H2O=3NiO+6H2O+CO2在装置B、C之间连接一个安全瓶(或其它合理答案均可给分)【解析】本题考查实验方案设计与评价,(1)本题实验目的是测定碱式碳酸镍的组成,根据信息,300℃以上时分解生成3种氧化物,这三种氧化物分别是NiO、CO2、H2O,需要测CO2和H2O的质量,因此必须让其全部被吸收,根据(2),甲装置的作用是吸收空气中CO2和H2O,甲装置应是c,B装置应是加热碱式碳酸镍,C装置应是吸收产生H2O,D装置应是吸收产生CO2,防止外界中CO2和H2O进入装置D,对测量产生影响,因此E的作用是防止空气中的CO2和H2O进入D装置,故乙装置选c;(2)根据上述分析,当装置C中不再有气泡产生,说明反应完全,打开活塞K,缓慢通入空气的目的是让装置中残留的气体产物被C和D装置全部吸收;(3)根据(1)的分析,装置A的作用是吸收空气中的CO2和水蒸气;装置E的作用是防止外界中CO2和H2O进入装置D,如果没有此装置,D装置吸收空气中CO2和水,造成CO2的质量增大,根据元素守恒,x/z偏大;(4)装置C质量增重(133.08-132.00)g=1.08g,产生水的质量为1.08g,合0.06mol,装置D增重的质量是CO2的质量,即为(41.44-41.00)g=0.44g,合0.01mol,装置B中反应后的物质是NiO,其质量为2.25g,合0.03mol,化合价代数和为0,因此推出OH-物质的量为0.04mol,根据H原子守恒推出H2O的物质的量为0.04mol,因此x:y:z:n=0.03:0.04:0.01:0.04=3:4:1:4,即碱式碳酸镍的化学式为Ni3(OH)4CO3·4H2O,碱式碳酸镍受热分解化学方程式为:Ni3(OH)4CO3·4H2O3NiO+6H2O+CO2;(5)根据信息,应在装置B、C之间连接一个安全瓶。20、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2OCl2除去锰离子B蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥降低烘干温度,防止产品分解粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水【解析】向水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入盐酸和亚硫酸钠,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,加入氯酸钠将亚铁离子氧化为Fe3+,然后加入Na2CO3调节pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤后所得滤液经过萃取后主要含有CoCl2,最终得到CoCl2•6H2O晶体。(1)向水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入盐酸和亚硫酸钠,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亚硫酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应,根据电荷守恒和得失电子守恒,反应的离子方程式为:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,故答案为:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

(2)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,若不慎向“浸出液”中加过量NaC1O3时,氯酸钠会将本身被还原生成的氯离子氧化,生成氯气,故答案为:Cl2;(3)根据萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系图,溶液中存在Mn2+、Co2+金属离子,向“滤液”中加入萃取剂可以除去锰离子,在pH为3~4之间时,锰离子的萃取率较高,结合阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH表,可知在pH为3~3.5之间,在可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀,故选B,故答案为:除去锰离子;B;(4)“操作1”是从溶液中获得溶质的过程,因此“操作1”的步骤为蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥。根据题意知,CoCl2•6H2O常温下稳定无毒,加热至110~120℃时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴,为防止其分解,制得的CoCl2•6H2O需减压烘干,故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥;降低烘干温度,防止产品分解;(5)根据CoCl2•6H2O的组成分析,造成产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%的原因可能是:含有杂质,导致氯离子含量大或结晶水化物失去部分水,导致相同质量的固体中氯离子含量变大,故答案为:粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水。点睛:本题通过

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