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文档简介

2026届广东省兴宁市沐彬中学化学高三第一学期期中教学质量检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列反应的离子方程式中正确的是()A.将Fe(OH)2投入稀HNO3中:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OB.在Ba(OH)2溶液中滴入少量的KHCO3溶液:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+2H2OC.在NaClO溶液中通入少量的SO2:ClO-+SO2+H2O=SO42-+Cl-+2H+D.在硫酸氢钠溶液中滴加少量纯碱溶液:2H++CO32-=CO2↑+H2O2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温下,2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,铝失去的电子数为0.3NAB.室温下,16g由O2与O3组成的混合气体含有的氧原子数目为NAC.1L1mol·L-1的FeSO4溶液中含有Fe2+的数目为NAD.标况下,6.72LH2O中所含电子数目为3NA3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W原子的最外层电子数是内层电子总数的2倍,X、Z同主族且质子数之比为1:2,Y的最高价氧化物对应的水化物属于中强碱。下列说法正确的是()A.简单离子半径:Z>X>YB.常温下,W的氢化物均为气体C.X、Z形成的化合物可用作食品漂白剂D.工业上常用电解YX的方法冶炼Y单质4、已知X、Y、Z、W是原子序数依次递增的同主族元素,下列常见的阴离子能影响水的电离平衡的是()A.X-B.Y-C.Z-D.W-5、化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.纯碱可以用作锅炉除垢时CaSO4的转化剂B.加入“聚铁”净水剂可以使海水淡化C.草木灰可以肥田,还可以降低土壤的碱性D.向汽油中添加甲醇后,该混合燃料的热值不变6、常温下,分别取浓度不同、体积均为20.00mL的3种HCl溶液,分别滴入浓度为1.000mol·L-1,0.1000mol·L-1和0.01000mol·L-1的NaOH溶液,测得3个反应体系的pH随V(NaOH)的变化的曲线如图,在V(NaOH)=20.00mL前后出现突跃。下列说法不正确的是A.3种HCl溶液的c(HCl):最大的是最小的100倍B.曲线a、b、c对应的c(NaOH):a>b>cC.当V(NaOH)=20.00mL时,3个体系中均满足:c(Na+)=c(Cl-)D.当V(NaOH)相同时,pH突跃最大的体系中的c(H+)最大7、可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是A.银氨溶液 B.乙酸溶液 C.氯化铁溶液 D.氢氧化钠溶液8、NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.0.5mol熔融的NaHSO4中含有的离子数目为NAB.12g金刚石中含有C-C键数目为4NAC.25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,则饱和BaSO4溶液中Ba2+数目为1×10-5NAD.1mol的Na2O和BaO2混合物中含有的阴、阳离子总数为3NA9、下列实验事实不能作为所得结论合理证据的是选项ABCD实验现象NaBr溶液变为橙色,NaI溶液变为棕黄色Mg条表面有气泡产生Na2SiO3溶液中出现白色沉淀钾与水反应比钠与水反应更剧烈结论氧化性:Cl2>Br2>I2还原性:Mg>Al非金属性:C>Si金属性:K>NaA.A B.B C.C D.D10、某新型电池,以NaBH4(B的化合价为+3价)和H2O2作原料,该电池可用作深水勘探等无空气环境电源,其工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电池工作时Na+从b极区移向a极区B.a极上的电极反应式为:BH4-+8OH--8e-===BO2-+6H2OC.每消耗3molH2O2,转移3mole-D.b极上的电极反应式为:H2O2+2e-+2H+===2H2O11、下列评价及离子方程式书写正确的是选项离子组不能大量共存于同一溶液中的原因AH+、Fe2+、NO3-、Cl-发生了氧化还原反应4Fe2++

2NO3-+

6H+=4Fe3++2NO↑+3H2OBNa+、CO32-、Cl-、Al3+发生了互促水解反应2AI3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑CFe3+、K+、SCN-、Br-有红色沉淀生成:Fe3++3SCN-

=Fe(SCN)3↓DHCO3-、OH-、Na+、Ca2+发生如下反应:HCO3-+OH-=CO32-+H2OA.A B.B C.C D.D12、一定条件下,将10molH2和1molN2充入一密闭容器中,发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),达到平衡时,H2的转化率可能是A.25% B.30% C.35% D.75%13、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()操作及现象结论A加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结。NH4Cl固体可以升华B用pH计测定SO2和CO2饱和溶液的pH,前者pH小亚硫酸的酸性强于碳酸C向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色。Br-还原性强于Cl-D向2支均盛有2mL1.0mol•L-1的KOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1mol•L-1的AlCl3和FeCl3溶液,一支试管无沉淀生成,另一支试管出现红褐色沉淀。Ksp[Al(OH)3]>Ksp[Fe(OH)3]A.A B.B C.C D.D14、新型冠状病毒肺炎威胁着人们的身体健康,以下是人们在面对“新型冠状病毒”时的一些认识,你认为符合科学的是()A.选用95%酒精溶液消毒的效果最好B.外出归来,应立即向外套喷洒高浓度的84消毒液C.为使消毒效果更好,可以将酒精和84消毒液混合使用D.医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是医用酒精可以使病毒和细菌体内的蛋白质变性15、用于制备下列物质的材料中,主要成分不属于有机高分子的是()A.有机玻璃B.橡胶C.聚丙烯D.铜【选项A】A 【选项B】B 【选项C】C 【选项D】D16、下列各组离子可能大量共存的是()A.pH=0的溶液中:Na+、K+、ClO-、AlO2-B.能与金属铝反应放出氢气的溶液中:K+、NO3-、Cl-、NH4+C.常温下水电离出的c(H+)·c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、Cl-、S2-、SO32-D.无色透明溶液:K+、NO3-、Fe3+、SO42-17、能说明非金属性Cl比S强的是A.酸性HCl>H2S B.电子对偏移程度Cl-H>S-HC.沸点硫>氯气 D.最高正价Cl>S18、设NA为阿伏加德罗常数的值()A.标准状况下,将22.4LCl2通入水中发生反应,转移的电子数为NAB.常温常压下,48gO2与O3混合物含有的氧原子数为3NAC.将78gNa2O2与过量CO2反应转移的电子数为2NAD.标准状况下,18gD2O中所含电子数为10NA19、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐,其中有两种组成为ZXY3、ZWY4。下列说法中正确的是A.简单离子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.最常见氢化物的稳定性:X>YC.Z2Y2中含有共价键且在熔融状态下能导电D.HWY分子中各原子均达到8电子稳定结构20、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4L乙醇中含有碳原子数为2NAB.6.0g的SiO2固体含有0.1NA个SiO2分子C.1L0.5mol·L-1醋酸中含CH3COO-为0.5NAD.12.0gNaHSO4晶体中阴阳离子数为0.2N21、用NA表示阿伏加德罗常数,下列有关叙述错误的是()A.臭氧与氧气的混合气体4.8g中所含有的原子总数为0.3NAB.标准状况下,2.24L单质气体中含有原子数为0.2NAC.在常温常压下,3.4gNH3含有的电子数是2NAD.含5.4gAl3+的硫酸铝溶液中,含有的SO42-的数目是0.3NA22、下列过程发生了化学反应的是A.用活性炭去除冰箱中的异味B.用焰色反应鉴别氯化钠和硝酸钾C.用含硅胶的透气小袋与食品一起密封包装D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果二、非选择题(共84分)23、(14分)将晶体X加热分解,可得A、B、D、E、F和H2O六种产物,其中A、B、D都是中学化学中常见的氧化物,气体E是单质F所含元素的氢化物。(1)A能溶于强酸、强碱,写出A与强碱溶液反应的离子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且组成元素相同,D溶于水得强酸,则B、D分子中除氧元素外所含另一种元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,E的结构式为__________________,工业制取E气体的化学方程式为___________________________。(4)由各分解产物的物质的量之比推测X的组成类似于明矾,若向X的浓溶液中滴加浓NaOH溶液至过量,现象依次为____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶体分解,若生成0.1molF,则必同时生成____________(填化学式)________mol。24、(12分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知:①A为芳香烃;C不能发生银镜反应;D具有弱酸性且能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示其有4种氢。②+③+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为_____,D中含氧官能团的名称为______。(2)由A生成B的反应类型为_______。(3)由B生成C的化学方程式为__________。(4)G的结构简式为________。(5)写出化合物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:________。①苯环上有2个对位取代基②能发生银镜反应③能发生水解反应(6)以甲苯和丙酮()为原料,设计制备有机物的合成路线:_____(用流程图表示,无机试剂任选)。25、(12分)黄色超氧化钾(KO2)可作为宇宙飞船舱的氧源。某学习小组设计以下实验探究KO2的性质,请回答相关问题:I.探究KO2与水的反应:取少量KO2固体于试管中,滴加少量水快速产生气泡,将带火星的木条靠近试管口木条复燃,滴加酚酞试液则先变红后褪色。向褪色后溶液中滴加FeCl3溶液推测产生的现象为___。II.探究KO2与SO2的反应(1)正确的操作依次是__。①打开K1通入N2,排尽装置内原气体后关闭②拆卸装置至实验完成③检查装置气密性,然后装入药品④打开分液漏斗活塞K2(2)检查上述装置气密性的方法是___。(3)A装置发生的化学方程式为___。(4)用上述装置验证“KO2与SO2反应生成O2”还存在不足,你的改进措施是__。(5)改进后再实验,待KO2完全反应后,将装置C中固体加水溶解,配成50.00mL溶液,等分为M、N两份。①向M溶液中加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液,充分反应后,将沉淀过滤、__、__,称重为2.33g。②将N溶液移入__(填仪器名称)中,用0.40mol/L酸性KMnO4溶液滴定,终点时消耗酸性KMnO4溶液20.00mL。③依据上述现象和数据,请写出该实验总反应的化学方程式__。26、(10分)某课外小组探究硫化钠晶体(Na2S·9H2O)在空气中放置后的氧化产物。取少量在空气中放置一段时间的硫化钠晶体样品,溶于水得到溶液A,测得溶液A的pH为13。查阅资料:i.硫化钠晶体在空气中放置后,可能会有Na2Sx、Na2SO3、Na2S2O3等物质生成。ii.S2-、S、S2O都不能使品红褪色,SO或高浓度OH-能使品紅褪色。ii.Na2Sx能与H+反应生成H2S(臭鸡蛋气味气体)和S;Na2Sx能与Cu2+反应生成CuS(黑色固体)和S;Na2S2O3可与Cu2+形成可溶性络合物,该络合物对稀盐酸稳定,受热易分解生成棕黑色沉淀。(1)取未在空气中放置的硫化钠晶体,溶于水后测得溶液显碱性,用离子方程式解释其原因为__________。(2)进行实验一。编号试剂现象1溶液A立即褪色2pH=13的NaOH溶液无明显变化①实验一证明氧化产物中有Na2SO3,其中编号2实验的目的是________________。②某同学由实验结果进一步推测硫化钠晶体的氧化产物中可能还含有Na2SO4,这是因为Na2SO3有____性。(3)进行实验二。取溶液A于试管中,加入足量的稀盐酸,立即出现淡黄色浑浊,同时产生大量臭鸡蛋气味的气体,离心沉降(固液分离),得到无色溶液B和淡黄色固体。①取无色溶液B______(填操作和现象),证明溶液A中存在SO。②该实验现象不能证明样品中存在Na2Sx,因为______________。(4)进行实验三。①证明氧化产物中存在Na2S2O3的证据是_______________。②溶液A中加入CuCl2溶液生成黑色沉淀,可能发生的反应是______(用离子方程式表示)。结论:硫化钠晶体在空气中放置后的氧化产物有Na2SO3、Na24SO4、Na2Sx和Na2S2O3。27、(12分)一氧化二氯(Cl2O)是一种常用的氯化剂。常温下,Cl2O是棕黄色、有刺激性气味的气体,熔点为-120.6°C,沸点为2.0°C,易与水反应生成次氯酸。实验室欲用氯气通入含水8%的碳酸钠固体中制备并收集少量纯净的Cl2O,请用下列装置设计实验并探究相关物质的性质。(1)装置E中仪器X的名称为______。(2)装置的连接顺序是A__________(每个装置限用一次)。(3)装置F中盛装试剂的名称为______,装置E中无水氯化钙的作用是________.。(4)装置B残留固体中除NaCl外还含有一种酸式盐M,写出装置B中发生反应的化学方程式_______。(5)证明残留固体中含有M的最简单的实验方案是:_______。(6)测定残留固体中M的质量分数:取mg样品加适量蒸馏水使之溶解,加入几滴酚酞,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色,消耗盐酸V1mL;再向已变无色的溶液中加入几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,又消耗盐酸V2mL.。①实验时用到的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、玻璃棒、____。②求残留固体中M的质量分数__________(用含m、V1和的代数式表示)。③若用甲基橙作指示剂滴定结束时,滴定管尖头有气泡,测定结果将____填“偏高"、“偏低”或“不变”)。28、(14分)元素化合物在日常生活、化工生产和环境科学中有着重要的用途。(1)当皮肤划破时可用FeCl3溶液应急止血,用氯化铁固体配制成450mL0.1mol·L-1的溶液,配制过程中所需要的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯、______________。(2)生铁中含有一种铁碳化合物X(Fe3C)。X在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体Y,将Y溶于过量盐酸后,溶液中大量存在的阳离子______________(填离子符号)。(3)高铁酸钾(K2FeO4)是一种既能杀菌消毒、又能絮凝净水的水处理剂。其工业制备反Fe(OH)3+ClO-+OH-→FeO42-+Cl-+H2O(未配平),每生成1molK2FeO4,转移的电子数________NA。(4)自然界中Cr主要以+3价和+6价形式存在。Cr2O72-中的Cr能引起细胞的突变,在酸性条件下可用亚硫酸钠将Cr2O72-还原。其离子方程式:__。(5)某透明溶液仅含Na+、Fe2+、Ba2+、Al3+、NO3-、Cl-、SO42-中的4种离子,且均为1mol。向该溶液中加入过量的稀硫酸,有气泡产生,且溶液中阴离子种类不变(不考虑水的电离和离子的水解)。则溶液中存在的离子是____________。29、(10分)为了防止枪支生锈,常将枪支的钢铁零件放在NaNO2和NaOH的混合溶液中进行化学处理使钢铁零件表面生成Fe3O4的致密的保护层——“发蓝”。其过程可用下列化学方程式表示:①3Fe+NaNO2+5NaOH===3Na2FeO2+H2O+NH3↑②Na2FeO2+NaNO2+H2O―→Na2Fe2O4+NH3↑+NaOH③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH请回答下列问题:(1)配平化学方程式②,各物质前的化学计量数依次为_____________。(2)上述反应①中氧化剂为______,被氧化的物质是______。若有2molNa2FeO2生成,则反应①中有________mol电子发生转移。(3)关于“发蓝”的过程,下列说法不正确的是________(填字母)。A.该过程不会产生污染B.反应③生成的四氧化三铁具有抗腐蚀作用C.反应①②③均是氧化还原反应D.反应①②中的氧化剂均为NaNO2(4)当混合溶液中NaOH浓度过大,“发蓝”的厚度会变小,其原因是________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】试题分析:A、硝酸具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故错误;B、KHCO3是少量,系数为1,因此离子反应方程式为Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O,故错误;C、因为SO2少量,NaClO过量应生成HClO,故错误;D、NaHSO4完全电离出H+,纯碱过量,2H++CO32-=CO2↑+H2O,故正确。考点:考查离子反应方程式的正误判断等知识。2、B【详解】A.常温下,2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,铝钝化,故失去的电子数小于0.3NA,A错误;B.室温下,O2与O3组成的混合气体16g,即氧原子16g,含有的氧原子数目为NA,B正确;C.亚铁离子部分水解,1L1mol·L-1的FeSO4溶液中含有Fe2+的数目小于NA,C错误;D.标况下水呈液态,6.72LH2O中所含电子数目远大于3NA,D错误;答案选B。3、A【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W原子的最外层电子数是内层电子总数的2倍,则W为C,X、Z同主族且质子数之比为1:2,则X为O,Z为S,Y的最高价氧化物对应的水化物属于中强碱,Y为Mg。【详解】A.简单离子半径:S2−>O2−>Na+,故A正确;B.常温下,W的氢化物不一定都为气体,比如苯,故B错误;C.X、Z形成的化合物SO2不能用作食品漂白剂,会伤害人体肝等,故C错误;D.工业上常用电解熔融的MgCl2的方法冶炼Mg单质,故D错误。综上所述,答案为A。4、A【解析】根据水的电离平衡概念分析。【详解】X、Y、Z、W原子形成的阴离子都是带一个负电荷,说明它们是第ⅦA族元素,卤素中,只有F元素形成的F-与水电离出的H+形成弱酸,从而促进水的电离,已知X、Y、Z、W原子序数依次递增,故X元素为F,故A正确。故选A。【点睛】影响水的电离平衡,实际上是讨论如何能影响水解反应的进行,而盐水解生成的弱酸(或弱碱)越弱,水解程度越大,故阴离子结合水电离出的H+形成的电解质越弱,水解程度就越大,对水的电离平衡影响就越大。5、A【分析】本题考查了生活实际与化学,涉及净水原理,化肥性质,燃料热值和沉淀平衡。【详解】A.根据沉淀平衡,碳酸钙溶度积小于硫酸钙,故纯碱可以将CaSO4转化为溶解度更低的碳酸钙沉淀,A正确;B.聚合硫酸铁又名聚铁,是一种净水剂,能将海水中的悬浮物沉降,但与氯化钠无关,不能淡化海水,B错误;C.草木灰是植物(草本和木本植物)燃烧后的残余物,其主要成分为K2CO3,草木灰属于钾肥,K2CO3水解显碱性,不能降低土壤的碱性,C错误;D.热值是单位质量(或体积)的燃料完全燃烧时所放出的热量,向汽油中添加甲醇后,汽油与甲醇碳氢比不同,该混合燃料的热值不可能不变,D错误;答案为A。【点睛】聚铁是一种净水剂,只能除去水中的悬浮物,不能除去海水中的NaCl,不能对海水消毒杀菌。6、D【解析】A、由图可知,c(HCl)分别为1.000mol/L,0.100mol/L和0.01000mol/L,故最大的是最小的100倍,选项A正确;B、加入多于20mL的氢氧化钠溶液时,溶液pH最高的为氢氧化钠浓度最高的图像,即a对应的c(NaOH)最大,以此类推,选项B正确;C、当V(NaOH)=20.00mL时,都恰好完全反应,溶液呈中性c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-),选项C正确;D、当V(NaOH)相同时,三者都恰好完全反应,所得混合溶液体系中c(H+)应该是相同的,选项D不正确。答案选D。7、A【详解】A、乙醇不与银氨溶液反应,乙醛中含有醛基,能与银氨溶液发生反应,产生银镜,可以鉴别,故A正确;B、乙酸与乙醇发生酯化反应,但需要在浓硫酸作催化剂条件下进行,乙醛不与乙酸反应,因此不能鉴别两者,故B错误;C、氯化铁与乙醇、乙醛不发生反应,无法鉴别两者,故C错误;D、氢氧化钠不与乙醇、乙醛反应,不能鉴别两者,故D错误。答案选A。8、A【解析】A项,熔融的NaHSO4中的离子为Na+、HSO4-,0.5mol熔融的NaHSO4中含有的离子数为NA,正确;B项,n(C)==1mol,1mol金刚石中含有C—C键数目为2NA,错误;C项,饱和BaSO4溶液中c(Ba2+)==110-5mol/L,由于溶液的体积未知,无法计算Ba2+物质的量,错误;D项,Na2O中的阴、阳离子依次为O2-、Na+,1molNa2O中含有阴、阳离子总物质的量为3mol,BaO2中的阴、阳离子依次为O22-、Ba2+,1molBaO2中含有阴、阳离子总物质的量为2mol,1molNa2O和BaO2混合物中含有的阴、阳离子总物质的量在2mol~3mol之间,错误;答案选A。点睛:漏选A,认为NaHSO4属于强酸的酸式盐,0.5molNaHSO4中离子物质的量为1.5mol,忽视在NaHSO4晶体和熔融时的离子为Na+和HSO4-,NaHSO4在水溶液中电离出的离子为Na+、H+和SO42-;错选B,金刚石中每个C原子形成4个C—C键,忽视金刚石是原子晶体,形成空间网状结构;错选C,物质的量浓度与物质的量混淆;错选D,以为BaO2中阳离子与阴离子数之比为1:2。9、B【详解】A、氯水滴入溴化钠溶液中,NaBr溶液变为橙色,说明氧化性Cl2>Br2;溴水滴入NaI溶液中,NaI溶液变为棕黄色,说明氧化性Br2>I2,所以氧化性:Cl2>Br2>I2,故选A;B、Mg条表面有气泡产生,说明镁是正极,不能得出还原性Mg>Al的结论,故选B;C、把二氧化碳通入硅酸钠溶液中,有白色沉淀硅酸生成,证明碳酸的酸性强于硅酸,最高价含氧酸的酸性越强,其非金属性越强,所以非金属性C>Si,故不选C;D、金属性越强,金属单质越易与水反应,钾与水反应比钠与水反应更剧烈,证明金属性K>Na,故不选D。【点睛】本题考查实验的设计与评价,注意设计的实验的严密性;B选项,要证明Mg>Al的还原性,可把镁、铝用导线连接后伸入稀硫酸中,铝表面有气泡生成。10、B【分析】由原电池工作原理示意图可知反应中BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,正极H2O2得电子被还原生成OH-,结合原电池的工作原理分析解答该题。【详解】由原电池工作原理示意图可知反应中BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O。正极H2O2得电子被还原生成OH-,电极反应式为H2O2+2e-=2OH-。则A.该装置是原电池,原电池放电时,阳离子向正极移动,所以Na+从a极区移向b极区,故A错误;B.反应中BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故B正确;C.根据b电极反应式H2O2+2e-=2OH-可判断每消耗3molH2O2,转移的电子为6mol,故C错误;D.b电极为正极,反应式应该为H2O2+2e-=2OH-,故D错误;故答案选B。11、B【解析】A.离子方程式电子、元素不守恒,故A错误;B.正确;C.生成物可溶,不是沉淀,故C错误;D.生成碳酸钙沉淀:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O,故D错误。故选B。点睛:解答本题选项A需要判断氧化还原反应类型离子方程式的对错,在反应物、生成物成分及表示形式正确的前提下,可从质量守恒、电荷守恒、电子守恒判断。12、A【详解】假设1molN2完全转化,则消耗H2的物质的量为:n消耗(H2)=3n(N2)=3.0mol,实际化学反应具有一定的限度,N2完全转化是不可能的,因而消耗H2的物质的量绝对小于3.0mol,故H2的最大转化率为:α最大(H2)<×100%=30%,故符合题意的答案只能是A。故选A。13、C【详解】A.NH4Cl受热分解为NH3与HCl,在试管口处冷却,NH3与HCl反应又得到NH4Cl固体,不能说明NH4Cl固体可以升华,故A错误;B.SO2和CO2饱和溶液的浓度不同,不能由pH比较酸性,故B错误;C.NaBr溶液中滴入少量氯水,生成溴,且溴易溶于苯,则溶液上层呈橙红色,Br-还原性强于Cl-,故C正确;D.QC>Ksp时生成沉淀,由现象可知,生成红褐色沉淀为氢氧化铁,且KOH过量时与氯化铝反应无现象,则不能比较Ksp[Al(OH)3]和Ksp[Fe(OH)3]的大小,故D错误。答案选C。14、D【详解】A.浓度为95%的酒精可使细胞壁上形成一层膜,阻止酒精的渗入,则75%的酒精消毒效果好,A项不符合题意;B.高浓度的84消毒液的腐蚀性较强,且具有漂白性,不能直接用来喷洒消毒衣物,B项不符合题意;C.84消毒液和酒精一起使用,可能会产生一些对人体有害物质,且降低杀菌消毒效果,所以84消毒液不可与其他洗涤剂或消毒液混合,C项不符合题意;D.医用酒精可用于皮肤消毒,其可以使病毒和细菌体内的蛋白质变性,D项符合题意;故选D。15、D【详解】A.有机玻璃全称聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸酯聚合成的高分子化合物,属于有机高分子材料,故A不符合题意;B.汽车轮胎主要成分橡胶,为常见的有机高分子材料,故B不符合题意;C.聚丙烯属于有机合成高分子材料,故C不符合题意;D.铜属于金属材料,不属于有机高分子材料,故D符合题意;答案选:D。16、C【解析】A、pH=0的溶液中存在大量H+,ClO-、AlO2-与氢离子不能大量共存,故A不符合题意;B、能与金属铝反应放出氢气的溶液可能为强酸性溶液或强碱性溶液,强碱条件下NH4+不能大量存在,强酸条件下有NO3-,与金属铝反应不能生成氢气,故B不符合题意;C、常温下水电离出的c(H+)·c(OH-)=10-20(mol/L)2的溶液中,水电离出的氢离子和氢氧根离子相等,c(H+)=c(OH-)=10-10mol/L,溶液可能是强酸性或强碱性,强酸条件下,S2-和SO32-不能大量共存,强碱条件下,溶液中Na+、Cl-、S2-、SO32-不相互反应可以共存,故C符合题意;D、Fe3+在水溶液中为黄色,故D不符合题意;综上所述,本题应选C。【点睛】本题考查离子共存,掌握离子的性质和离子不能大量共存的原因是解题的关键。离子间不能大量共存的原因有:①离子间发生复分解反应生成水、沉淀或气体;②离子间发生氧化还原反应;③离子间发生双水解反应,如Al3+与HCO3-等;④离子间发生络合反应,如Fe3+与SCN-等;⑤注意题中的附加条件。17、B【解析】A.比较非金属性的强弱,应根据对应的最高价氧化物对应的水化物的酸性比较,不能根据氢化物的酸性进行比较,故A错误;B.元素的非金属性越强,吸引电子能力越强,电子对偏移程度Cl﹣H>S﹣H,可说明非金属性Cl>S,故B正确;C.沸点属于物理性质,与元素的非金属性无关,故C错误;D.化合价高元素的非金属性不一定强,所以不能根据最高正化合价的大小来比较非金属性,故D错误;故答案为B。【点睛】元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱。18、B【详解】A.标准状况下,将22.4LCl2通入水中,但只有一部分与水反应,所以转移的电子数小于NA,A不正确;B.常温常压下,48gO2含氧原子3mol,O3含氧原子也为3mol,所以混合物中含有的氧原子数为3NA,B正确;C.将78gNa2O2为0.1mol,与过量CO2反应转移的电子数为NA,C不正确;D.标准状况下,18gD2O为0.9mol,所含电子数为9NA,D不正确。故选B。19、C【分析】由三种元素组成的盐通常是含氧酸盐,可确定Y为O元素,由于X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐,可确定ZXY3是NaNO3,而不是MgCO3;W是Cl元素,排除Si或S元素,结合已有的知识体系可推出这两种盐为:NaNO3、NaClO4,X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl元素,A.电子层数越大,离子半径越大;电子层数相同时,核电荷数越小,离子半径越大,则简单离子半径:r(Cl-)>r(N3-)>r(O2-)>r(Na+),A项错误;B.因非金属性:N<O,故最常见氢化物的稳定性:X<Y,B项错误;C.Z2Y2为过氧化钠,其中含有离子键和共价键,属于离子晶体,在熔融状态下能导电,C项正确;D.HWY分子为HClO,其中Cl和O原子均达到8电子稳定结构,而H是2电子稳定结构,D项错误;答案选C。20、D【详解】A、标准状况下乙醇为液体,不能用22.4L·mol-1计算乙醇的物质的量,故A错误;B、SiO2为原子晶体,是由Si、O原子组成,不含SiO2分子,故B错误;C、CH3COOH为弱酸,部分电离,本题所给条件,无法判断CH3COO-的物质的量,故C错误;D、NaHSO4晶体是由Na+和HSO4-组成,即12.0gNaHSO4中阴阳离子总物质的量为=0.2mol,故D正确;答案为D。【点睛】本题易错点是选项D,NaHSO4固体是由Na+和HSO4-组成,不是由Na+、H+、HSO4-组成的。21、B【解析】试题分析:A.O原子的相对原子质量是16,所以臭氧与氧气的混合气体4.8g中所含有的原子的物质的量是4.8g÷16g/mol=0.3mol,因此含有的原子总数为0.3NA,正确;B.标准状况下,2.24L单质气体的物质的量是0.1mol,由于单质气体的分子中含有的原子个数不能确定,所以这些气体中含有原子数也不能确定,错误;C.在常温常压下,3.4gNH3的物质的量是0.2mol,由于每个分子中含有10个电子,所以0.2mol的气体中含有的电子数是2NA,正确;D.5.4gAl3+的物质的量是0.2mol,在硫酸铝化学式中n(Al3+):n(SO42-)=2:3,所以含5.4gAl3+的硫酸铝溶液中,含有的SO42-的数目是0.3NA,正确。考点:考查阿伏加德罗常数的计算的知识。22、D【解析】本题主要考查了高中常见物质的实际应用原理,及焰色反应原理。【详解】A.用活性炭去除冰箱中的异味,利用活性炭吸附性,属于物理变化,A错误;B.焰色反应是物质原子内部电子能级的改变,即原子中的电子能量的变化,不涉及物质结构和化学性质的改变,B错误;C.硅胶具有吸水性,是多孔结构,不属于化学性质,C错误;D.高锰酸钾具有强氧化性,能与水果成熟释放的乙烯反应,延缓水果变质时间,D正确;答案为D。二、非选择题(共84分)23、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性气味的气体白色沉淀又逐渐溶解SO20.3【解析】试题分析:(1)A能溶于强酸、强碱,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且组成元素相同,D溶于水得强酸,则D是SO3、B是SO2;(3)E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,E是NH3;气体E是单质F所含元素的氢化物,所以F是N2;(4)由各分解产物推测X含有铵根离子、铝离子、硫酸根离子;(5)根据得失电子守恒分析;解析:根据以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3与强碱溶液反应生成偏铝酸盐,离子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,则B、D分子中除氧元素外所含另一种元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的结构式为,工业上用氮气和氢气在高温、高压、催化剂的条件下合成氨气,化学方程式为N2+3H22NH3。(4)由各分解产物推测X含有铵根离子、铝离子、硫酸根离子,向X的浓溶液中滴加浓NaOH溶液至过量,依次发生反应,、、,所以现象依次为生成白色沉淀、生成有刺激性气味的气体、白色沉淀又逐渐溶解。(5)生成1molN2失去6mol电子,生成1molSO2得到2mol电子,电子根据电子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol电子,则必同时生成0.3molSO2。点睛:铝离子结合氢氧根离子的能力大于铵根离子结合氢氧根离子的能力;氧化还原反应中氧化剂得到的电子总数一定等于还原剂失去的电子总数。24、羟基、醛基加成反应2+O22+2H2O【分析】根据D的性质及前后物质的特点得出D为,D和NaOH反应生成E(),根据信息②得到F(),根据信息③说明C中含有羰基,B发生氧化反应得到B,A含有碳碳双键,再根据A的分子式得到A(),则B为,B发生催化氧化得到C(),C和F反应生成G()。【详解】(1)根据前面分析得到A的结构简式为,D()中含氧官能团的名称为羟基、醛基;故答案为:;羟基、醛基。(2)由A()生成B()的反应类型为加成反应;故答案为:加成反应。(3)由B催化氧化反应生成C的化学方程式为2+O22+2H2O;故答案为:2+O22+2H2O。(4)根据C和F反应生成G,其结构简式为;故答案为:。(5)化合物F()同时符合①苯环上有2个对位取代基,②能发生银镜反应,③能发生水解反应,说明为甲酸酯,其结构简式为;故答案为:。(6)甲苯和溴蒸汽在光照条件下反应生成,在NaOH溶液加热条件下水解生成,催化氧化生成,和丙酮()反应生成,其合成路线为;故答案为:。【点睛】有机推断是常考题型,主要考查根据题中信息进行分析并分子式或结构简式的推断,主要方法是顺推、逆推、两边向中间、中间向两边的推断。25、产生红褐色沉淀和气体③①④①②或③④①②装置末端连接一导管插入水中,微热A,末端有气泡,冷却后回流一段水柱保持不变H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑在B、C之间连接一个盛有浓硫酸的洗气瓶(或者将B装置中的饱和NaHSO3溶液替换为浓硫酸)洗涤干燥锥形瓶6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2【分析】A装置中70%的H2SO4与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,据此书写反应的化学方程式,从实验的装置图可知,进入硬质玻璃管的气体中含有水蒸气,2.33g沉淀为硫酸钡,高锰酸钾与亚硫酸钠反应的方程式为2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,计算出生成的硫酸钾和亚硫酸钾的物质的量之比,然后书写反应的方程式。根据此分析进行解答。【详解】KO2固体中滴加少量水,反应后溶液中滴加FeCl3溶液,氯化铁与氢氧化钾反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,同时氯化铁催化过氧化氢分解放出氧气,因此看到的现象为产生红褐色沉淀和气体。(1)根据题示的实验操作,结合实验装置图,实验步骤为:首先检查装置气密性,然后装入药品,打开K1通入N2,排尽装置内的空气后关闭,再打开分液漏斗活塞K2,反应生成二氧化硫,打开K1通入N2,排尽装置内的二氧化硫后关闭,拆卸装置至实验完成。故答案为③①④①②或③④①②。(2)将装置末端连接一导管插入水中,微热仪器A,如果末端有气泡产生,且冷却后回流一段水柱保持不变,则装置气密性良好。(3)A装置中70%的H2SO4与亚硫酸钠反应放出二氧化硫气体,反应的化学方程式为H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑。(4)从实验的装置图可知,进入硬质玻璃管的气体中含有水蒸气,干扰了实验验证“KO2与SO2反应生成O2”的现象,改进措施为在B、C之间连接一个盛有浓硫酸的洗气瓶(或者将B装置中的饱和NaHSO3溶液替换为浓硫酸)。(5)①向M溶液中加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液,充分反应后,将沉淀过滤、洗涤、干燥之后称重。②将N溶液移入锥形瓶中进行滴定操作。③2.33g沉淀为硫酸钡,物质的量==0.01mol,因此原样品中含有0.02mol硫酸钾;高锰酸钾与亚硫酸钠反应的方程式为2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,因此原样品中亚硫酸钾的物质的量=2××0.40mol/L×0.020L=0.04mol,因此KO2与SO2反应的化学方程式为6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2。【点睛】本题的易错点为(7)中反应方程式的书写,要注意通过计算确定K2SO3和K2SO4的物质的量之比。26、排除OH-对实验的干扰还原滴加稀盐酸不产生沉淀,滴加氯化钡溶液产生白色沉淀S2O在酸性条件下能生成SO2和S单质,S2-在酸性条件下可以生成H2S气体浅绿色溶液滴加盐酸无明显现象,说明溶液中不存S,在加热后产生棕黑色沉淀则存在Na2S2O3【分析】(1)硫离子水解呈碱性;(2)①验证氧化产物中有Na2SO3需排除溶液中OH-的干扰;②Na2SO3到Na2SO4体现Na2SO3的还原性;(3)①验证SO的存在需排除SO的干扰;②S2O在酸性条件下能生成SO2和S单质,S2-在酸性条件下可以生成H2S气体;(4)①Na2S2O3可与Cu2+形成可溶性络合物,该络合物对稀盐酸稳定,受热易分解生成棕黑色沉淀;②Na2Sx能与Cu2+反应生成CuS(黑色固体)和S,以此分析。【详解】(1)硫离子水解呈碱性离子方程式为:,故答案为:;(2)①由于SO或高浓度OH-能使品紅褪色,则在验证Na2SO3时需排除OH-对实验的干扰,编号2实验中pH=13的NaOH溶液不能使品紅褪色,则可说明该浓度下的OH-不能使品紅褪色,故答案为:排除OH-对实验的干扰;②Na2SO3易被空气中的氧气氧化为Na2SO4,体现了Na2SO3的还原性,故答案为:还原;(3)①溶液中存在SO,验证SO的存在时需排除SO的干扰,应取无色溶液B滴加稀盐酸不产生沉淀,滴加氯化钡溶液产生白色沉淀,则可说明存在SO,故答案为:加稀盐酸不产生沉淀,滴加氯化钡溶液产生白色沉淀;②取溶液A于试管中,加入足量的稀盐酸,立即出现淡黄色浑浊,可能存在S或S2O,同时产生大量臭鸡蛋气味的气体,可能存在S2-或S,无法说明一定存在Na2Sx,故答案为:S2O在酸性条件下能生成SO2和S单质,S2-在酸性条件下可以生成H2S气体;(4)①Na2S2O3可与Cu2+形成可溶性络合物,该络合物对稀盐酸稳定,受热易分解生成棕黑色沉淀,则浅绿色溶液滴加盐酸无明显现象,说明溶液中不存S,在加热后产生棕黑色沉淀则存在Na2S2O3,故答案为:浅绿色溶液滴加盐酸无明显现象,说明溶液中不存S,在加热后产生棕黑色沉淀则存在Na2S2O3;②由条件可知Na2Sx能与Cu2+反应生成CuS(黑色固体)和S,离子方程式为:,故答案为:。27、(球形)干燥管F、B、C、D、E饱和食盐水防止E中的水进入D中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl取少量样品于试管中,加热,将分解产生的气体通入澄清石灰水,如果变浑浊,就说明有M锥形瓶、酸式滴定管×100%偏低【分析】制取氧化二氯(C12O)的流程为:利用A装置通过反应MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O制取Cl2,由于浓盐酸具有挥发性,制取的氯气中混有HCl,为防止干扰Cl2O的制取,需要先用装置F除去HCl杂质,再利用装置B发生反应2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同时与水反应生成次氯酸,所以收集前要通过C装置干燥,再利用装置D收集Cl2O,并验证其沸点低、易液化的特点,同时由于氯气、Cl2O都是大气污染物,最后要用E装置进行尾气处理,据此解答。【详解】(1)根据装置图可知,装置E中仪器X的名称为球形干燥管;(2)利用A装置制取氯气,由于浓盐酸具有挥发性,制取的氯气中混有HCl,为防止干扰Cl2O的制取,需要先用装置F除去HCl杂质,再利用装置B发生反应2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同时与水反应生成次氯酸,所以收集前要通过C装置干燥,再利用装置D收集Cl2O,并验证其沸点低、易液化的特点,同时由于氯气、Cl2O都是大气污染物,最后要用E装置进行尾气处理,则按气体从左至右流动装置连接顺序是AFBCDE;(3)装置F是除去Cl2中的杂质HCl气体的,为减少Cl2的溶解消耗,要通过盛有饱和食盐水的溶液来除去HCl杂质,故装置F中盛装试剂的名称为饱和食盐水;装置E中无水氯化钙的作用是防止E中的水进入D中发生反应;(4)装置B残留固体中除NaCl外还含有一种酸式盐M,此酸式盐应为NaHCO3,则装置B中发生反应的化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl;(5)NaHCO3不稳定,受热易分解生成CO2气体,则证明残留固体中含有NaHCO3的最简单的实验方案是取少量样品于试管中,加热,将分解产生的气体通入澄清石灰水,如果变浑浊,就说明有NaHCO3;(6)①固体溶解时需要烧杯和玻璃棒,滴加指示剂时需要胶头滴管,滴定操作时需要酸式滴定管和锥形瓶,则实验时用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒外,还需要锥形瓶、酸式滴定管;②加入几滴酚酞,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色,此时发生的反应为Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;再向已变无色的溶液中加入几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,发生的反应为NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;且原溶液中的Na2CO3在滴定时二步操作消耗的盐酸体积相等,则NaHCO3消耗的盐酸体积为(V2-V1)mL,其物质的量为0.1mol/L×(V2-V1)×10-3L=(V2-V

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