2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案_第1页
2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案_第2页
2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案_第3页
2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案_第4页
2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届江苏省姜堰区实验初中化学高二第一学期期末质量跟踪监视试题含答案考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、能正确表示下列反应的离子方程式是()A.Na2S水解:S2-+2H2O⇌H2S+2OH﹣B.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+C.用醋酸溶液除水垢:2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑D.用铜为电极电解饱和食盐水:2Cl-+

2H2OCl2↑+H2↑+2OH-2、常温下,在20.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol•L-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述不正确的是()A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂B.M点对应的盐酸体积大于20.0mLC.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)D.N点处的溶液中pH小于123、下列实验不正确的是()A.选用溴水鉴别乙烷和乙烯B.选用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙烯C.选用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中乙烯D.选用溴水除去乙烷中乙烯4、同周期的三种元素X、Y、Z,已知其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判断错误的是A.原子半径:X>Y>ZB.气态氢化物的稳定性HX>H2Y>ZH3C.电负性:X>Y>ZD.非金属性:X>Y>Z5、实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取氯气,已知铅蓄电池放电时发生如下反应:负极Pb+SO42-====PbSO4+2e-,正极PbO2+4H++SO42-+2e-===PbSO4+2H2O今若制得Cl20.050mol,这时电池内消耗的H2SO4的物质的量至少是()A.0.025molB.0.050molC.0.10molD.0.20mol6、常温下,NCl3是一种黄色黏稠状液体,是制备新型水消毒剂ClO2的原料,可以采用如图所示装置制备NCl3。下列说法正确的是A.每生成1molNCl3,理论上有4molH+经质子交换膜右侧向左侧迁移B.可用湿润的淀粉­KI试纸检验气体MC.石墨极的电极反应式为NH4++3Cl--6e-=NCl3+4H+D.电解过程中,质子交换膜右侧溶液的pH会减小7、石墨晶体是层状结构,在每一层内,每一个碳原子都跟其他3个碳原子相结合,下图是其晶体结构的俯视图,则图中7个六元环完全占有的碳原子数是A.10个B.18个C.24个D.14个8、常温下,Ka(HCOOH)=1.77×10−4,Kb(NH3·H2O)=1.76×10−5,浓度均为0.1mol·L−1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和相比较()A.前者大B.后者大C.两者相等D.无法比较9、一定温度下,在一定体积的密闭容器中,可逆反应2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)体系中,Br2(g)随时间变化的实验数据如下表所示:时间/min51015202530n(Br2)/mol0.0800.0750.0720.0700.0700.070根据表中的数据,下列时间中表示该反应达到平衡状态的是A.5min B.10min C.15min D.20min10、下图是一种染料敏化太阳能电池的示意图。电池的一个电极由有机光敏染料(S)涂覆在TiO2纳米晶体表面制成,另一电极由导电玻璃镀铂构成,电池中发生的反应为:TiO2/STiO2/S*(激发态)TiO2/S*→TiO2/S++e-I+2e-→3I-2TiO2/S++3I-→2TiO2/S+I3-下列关于该电池叙述不正确的是A.电池工作时,I-在镀铂导电玻璃电极上放电B.电池工作时,是将太阳能转化为电能C.电池的电解质溶液中I-和I的浓度不会减少D.电池中镀铂导电玻璃为正极11、下列原子的价电子排布中,对应元素第一电离能最大的是()A.3s23p1 B.3s23p2 C.3s23p3 D.3s23p412、下列实验过程中,无明显现象发生的是()A.将稀硫酸滴加到硫代硫酸钠溶液中 B.将FeCl3溶液滴加到苯酚溶液中C.将含有酚酞的醋酸钠溶液加热 D.将AgNO3溶液滴加到火柴头浸泡过的水中13、25℃时,向20mL0.1mol·L-1H3PO2溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,滴定曲线如图1,含磷微粒物质的量浓度所占分数(δ)随pH变化关系如图2。下列说法不正确是A.H3PO2的电离方程式为H3PO2H2PO2-+H+Ka≈10-5B.B点时,溶液中存在关系:2c(H+)+c(H2PO2-)=2c(OH-)+c(H3PO2)C.C点时,溶液中存在关系:c(Na+)+c(H+)=C(H2PO2-)+c(OH-)D.D点时,溶液中微粒浓度大小关系:c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+)14、下列物质中不属于合金的是A.金刚石B.白铜C.硬铝D.不锈钢15、已知热化学方程式:C(金刚石,s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1C(石墨,s)+O2(g)===CO2(g)ΔH2C(石墨,s)===C(金刚石,s)ΔH3=+1.9kJ·mol-1下列说法正确的是()A.石墨转化成金刚石的反应是吸热反应B.金刚石比石墨稳定C.ΔH3=ΔH1-ΔH2D.ΔH1>ΔH216、已知热化学方程式SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)△H=-98.32kJ·mol-1,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反应,最终放出的热量A.等于196.64kJB.等于196.64kJ·mol-1C.小于196.64kJD.大于196.64kJ17、25℃时,将0.10mol•L-1的NaOH溶液逐滴滴入到20.00mL0.10mol•L-1醋酸溶液中,溶液中的pH曲线与NaOH溶液体积的关系如图所示:下列有关判断错误的是()A.该温度下,醋酸的Ka的数量级为l0-5B.N点对应的NaOH溶液体积可能为20.0mLC.溶液中,水的电离程度N点比Q点大D.R点所示溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)18、苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()A.都属于芳香烃B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应19、能用碱石灰干燥的气体是A.HCl B.CO2 C.NH3 D.SO220、下列分别是利用不同能源发电的实例,其中不属于新能源开发利用的是()A.风力发电 B.太阳能发电C.火力发电 D.潮汐能发电21、已知BeCl2为共价化合物,两个Be—Cl键间的夹角为180°,则BeCl2属于()A.由极性键构成的极性分子 B.由极性键构成的非极性分子C.由非极性键构成的极性分子 D.由非极性键构成的非极性分子22、下列判断正确的是A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强B.中和等体积等物质的量浓度的盐酸和醋酸,所需氢氧化钠相同C.如果盐酸的浓度是醋酸的浓度的两倍,则盐酸的氢离子浓度也是醋酸的两倍D.物质的量浓度相同的磷酸溶液和磷酸钠溶液中所含磷酸根离子的物质的量相同二、非选择题(共84分)23、(14分)常温下,几种物质的溶度积常数见下表:物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12(1)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,为制得纯净CuCl2溶液,宜加入__________,将溶液调至pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=____________________mol·L-1。上述溶液过滤后,将所得滤液经过________、________(按操作顺序填写实验步骤的名称),再经过滤,可得到CuCl2·2H2O晶体。某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2·2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.800g试样溶于水,加入适当过量的KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液40.00mL(已知:I2+2S2O===S4O+2I-)。①可选用________作滴定指示剂,滴定终点的现象是______________________。②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为________________________________。③含有CuCl2·2H2O晶体的试样的纯度是__________________。24、(12分)Q、R、X、Y、Z为周期表中原子序数依次递增的前四周期元素。已知:①Q为元素周期表中原子半径最小的元素;②R的基态原子中电子占据三种能量不同的能级,且每种能级中的电子总数相同;③Y的基态原子的核外成对的电子数是未成对的电子数的3倍;④Z基态原子有六个未成对电子。用对应的元素符号或化学式回答下列问题:R、X、Y的第一电离能由大到小的顺序为____________________。(2)Q元素在元素周期表中属于____区,与Y元素同族的第四周期元素的价电子排布式为______。(3)RY2的电子式为________________,Z3+的离子结构示意图为____________。(4)由Y、Z两种元素组成的Z2Y72-离子在酸性条件下可与乙醇反应,生成乙酸、Z3+等物质。该反应的离子方程式为______。25、(12分)Ⅰ.由于亚硝酸钠和食盐性状相似,曾多次发生过将NaNO2误当食盐食用的事件。欲测定某样品中NaNO2的含量,某同学设计如下实验:①称取样品ag,加水溶解,配制成100mL溶液。②取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.0200mol/LKMnO4标准溶液(酸性)进行滴定,滴定结束后消耗KMnO4溶液VmL。上述实验①所需玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管之外还有____________。在进行滴定操作时,KMnO4溶液盛装在______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。当滴入最后一滴溶液,____________________________时达到滴定终点。滴定过程中发生反应的离子方程式是_________________;测得该样品中NaNO2的质量分数为___________。以下操作造成测定结果偏高的是__________。A.滴定管未用KMnO4标准溶液润洗B.锥形瓶未用待测液润洗C.盛装标准溶液的滴定管,滴定前尖端有气泡,滴定后气泡消失D.盛装标准溶液的滴定管,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数E.若滴定过程中刚出现颜色变化就停止滴定Ⅱ.(5)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩。浓缩液中含有I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中=____。(结果保留两位有效数字)(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓度为2.0mol/L,溶液中的c(OH-)=________mol/L;将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7mol/L时,溶液中的=________。26、(10分)石蜡油(17个碳原子以上的液态烷烃混合物)的分解实验装置如图所示(部分仪器已忽略)在试管①中加入石蜡油和氧化铝(催化石蜡分解);试管②放在冷水中,试管③中加入溴水。实验现象:试管①中加热一段时间后,可以看到试管内液体沸腾;试管②中有少量液体凝结,闻到汽油的气味,往液体中滴加几滴高锰酸钾酸性溶液颜色褪去。根据实验现象回答下列问题:装置A的作用是________试管①中发生的主要反应有:C8H18C4H10+C4H8C8H36C8H18+C9H18丁烷可进一步裂解,除得到甲烷和乙烷外,还可以得到另两种有机物,它们的结构简式为________和________,这两种有机物混合后在一定条件下可聚合成高分子化合物,其反应类型属于________反应。其可能结构为________(填字母,答案可能不止一个,下同)A.B.C.D.写出试管③中反应的任意一个化学方程式________________。试管②中的少量液体的组成是________(填序号)①甲烷②乙烯③液态烷烃④液态烯烃。27、(12分)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:已知:(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表:物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如右图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。实验装置中冷凝管的主要作用是_____,锥形瓶中应为_____(填化学式)溶液。步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)_______。A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_____。步骤4中采用减压蒸馏,是为了防止______。若实验中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。28、(14分)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大突破,2018年是合成氨工业先驱哈伯(P·Haber)获得诺贝尔奖100周年合成氨反应是一个可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),已知298K时:ΔH=-92.2kJ/mol,ΔS=-198.2J/(K·mol),则根据正反应的焓变和熵变分析,常温下合成氨反应____(填“能”或“不能”)自发进行。实验研究表明,在特定条件下,合成氨反应的速率与参加反应的物质的浓度的关系式如下,v=kc(N2)c1.5(H2)c-1(NH3),k为速率常数,请根据该关系式分析,如果想增大合成氨反应的速率,从浓度的角度可以采用的措施为________。根据合成氨反应的特点,请再说出一项能够提高合成氨反应速率的措施_________。研究表明,在Fe催化剂作用下合成氨的反应历程为(*表示吸附态):化学吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;表面反应:N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*脱附:NH3*NH3(g)其中,N2的吸附分解反应速率慢,解决了合成氨的整体反应速率。实际生产中,合成氨常用工艺条件:Fe作催化剂,控制温度773K,压强3.0×107Pa,原料中N2和H2物质的量之比为1:2.8。请回答:①分析说明原料中N2过量的理由____________。②近年来,中国科学院大连化学物理研究所陈平研究团队经过近二十年的积累,先后在催化剂分解、催化氨合成、化学链合成氨等方面取得重要进展。关于合成氨工艺的下列理解,正确的是______。A.人们对合成氨研究的重要目的之一是要实现氨的低温高效合成B.控制温度(773K)远于室温,是为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率C.陈平团队首次报道了具有优异低温活性的LiH-3d过渡金属这一复合催化剂体系,它可以大大提高反应的平衡转化率D.N2的吸附分解反应活化能高,是合成氨反应条件苛刻的重要原因E.陈平团队构建了一条基于可再生能源的化学链合成氨工艺流程,可以显著提高能效若N2和H2生成NH3的反应为:N2(g)+H2(g)NH3(g),的标准平衡常数,其中为标准大气压(1×105Pa),、和为各组分的平衡分压,如P(NH3)=x(NH3)P,P为平衡总压,x(NH3)为平衡系统中NH3的物质的量分数。①N2和H2起始物质的量之比为1:3,反应在恒定温度和标准压强下进行,NH3的平衡产率为,则_________(用含的最简式表示)②根据合成氨反应的特点,标准平衡常数随温度T升高而逐渐______(填“增大”或“减小”)。希腊两位科学家曾经采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶体薄膜做电极,实现了常压、570℃条件下高转化率的电解法合成氨(装置如图)。钯电极A为______极(填“阴”或“阳”),该极上的电极反应式是___________。29、(10分)盐酸、醋酸和碳酸是化学实验和研究中常用的几种酸。已知室温下:Ka(CH3COOH)=1.7×10-5;H2CO3的电离常数Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11①用离子方程式解释碳酸氢钠水溶液显碱性的原因_____________________________。②常温下,物质的量浓度相同的下列四种溶液:a.碳酸钠溶液

b.醋酸钠溶液

c.氢氧化钠溶液

d.氢氧化钡溶液,其pH由大到小的顺序是_______________________________(填序号)。某温度下,将pH均为4的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,其pH随溶液体积变化的曲线图中a、b、c三点对应溶液中水的电离程度由大到小的顺序为________________________;该醋酸溶液稀释过程中,下列各量一定变小的是_____________。a.c(H+)

b.c(OH-)

c.

d.在t℃时,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1,已知a+b=12,则在该温度下,将100mL0.1mol·L-1的稀H2SO4与100mL0

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论