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文档简介

山东肥城市泰西中学2026届高二化学第一学期期中教学质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、近年来我国在天然气脱硫研究方面取得了新进展,利用如图1装置可完成天然气脱硫,甲池中发生反应如图2所示。下列关于该装置工作原理的说法中,正确的是()A.碳棒为该脱硫装置的负极B.乙池中发生的反应为:H2S+2e-=S+2H+C.AQ与H2AQ间的转化属于非氧化还原反应D.除I/I-外,Fe3+/Fe2+也能实现如图所示循环过程2、下列元素中最高正化合价为+7价的是()A.Cl B.H C.N D.He3、已知:锂离子电池的总反应为:LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2,锂硫电池的总反应为:2Li+SLi2S,有关上述两种电池说法正确的是A.锂离子电池放电时,Li+向负极迁移B.锂硫电池充电时,锂电极发生还原反应C.理论上两种电池的比能量相同D.上图表示用锂离子电池给锂硫电池充电4、下列说法正确的是()A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ba(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是ΔH=-283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/molC.101kPa时,1mol碳燃烧所放出的热量为碳的燃烧热D.反应物所具有的总能量小于生成物所具有的总能量时,△H<05、某反应由两步反应A→B→C构成,它的反应能量曲线如图所示(E1、E2、E3、E4表示活化能)。下列有关叙述正确的是()A.三种化合物中C最稳定 B.加入催化剂会改变反应的焓变C.两步反应均为吸热反应 D.A→C反应中ΔH=E1-E26、下列物质中具有止咳平喘作用,可用于治疗支气管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等的是A.麻黄碱 B.阿司匹林C.抗酸药 D.青霉素7、恒温条件下,可逆反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在体积固定的密闭容器中进行,达到平衡状态的标志的是①NO的体积分数不再改变的状态②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO③混合气体的颜色不再改变的状态④混合气体的密度不再改变的状态⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态A.①③⑤B.②③⑤C.①④⑤D.全部8、一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在如下溶解平衡关系:Ba(OH)2(s)Ba2+(aq)+2OH-(aq)。向此悬浊液中加入少量的氢氧化钡粉末,下列叙述正确的是()A.溶液中钡离子数减小 B.溶液中c(Ba2+)减小C.溶液中c(OH-)增大 D.pH减小9、在含有大量K+、OH-、Cl-的溶液中,还可能大量共存的离子是A.NO3- B.H+ C.Mg2+ D.10、下列图示与对应的叙述相符的是A.由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的ΔH>0B.图乙表示pH相同的盐酸与醋酸中分别加入水后溶液pH的变化,其中曲线a对应的是醋酸C.图丙表示该反应为放热反应,且催化剂能改变反应的焓变D.图丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀盐酸,生成CO2与所加盐酸物质的量的关系11、在A(g)+B(g)=C(g)+2D(g)反应中,下列表示的反应速率最快的是A.υ(A)=0.1mol•L-1•min-1 B.υ(B)=0.2mol•L-1•min-1C.υ(C)=0.3mol•L-1•min-1 D.υ(D)=0.4mol•L-1•min-112、看下表数据回答问题

相对分子质量

沸点

常温下状态

甲醇

32

64.7℃

液体

乙烷

30

-88.6℃

气态

从表中可以看出,甲醇和乙烷的沸点悬殊很大,下列关于其原因解释正确的是()A.甲醇的相对分子质量大 B.甲醇中只有一个碳原子C.甲醇分子内存在氢键 D.甲醇分子间存在氢键13、已知物质的量浓度相同的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ,它们的pH依次为:8、9、10,则这三种盐相对应的酸的酸性递减的顺序正确的是()A.HX>HY>HZ B.HZ>HY>HXC.HY>HX>HZ D.HY>HZ>HX14、下列叙述正确的是A.各元素的质量分数相等的物质一定是同系物B.具有相同分子通式的不同有机物一定属于同系物C.同系物具有相同的最简式D.两个相邻的同系物的相对分子质量之差为1415、下列物质中的化学键,属于离子键的是()A.KCl B.NH3 C.CO2 D.HCl16、已知CsCl晶体的密度为,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Cs+的核间距为acm,如图所示,则CsCl的摩尔质量可以表示为(单位:g/mol)A. B. C. D.17、继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示,下列说法正确的是A.香茅醛存在顺反异构现象B.甲和乙互为同系物C.“甲→乙”、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应D.甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团,乙的消去产物有两种18、标准状态下,气态分子断开1mol化学键的焓变称为键焓。已知H—H、H—O和O=O键的键焓ΔH分别为436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列热化学方程式正确的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-119、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①金属钠投入到FeCl3溶液中②过量NaOH溶液和明矾溶液混合③少量Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中④向NaAlO2溶液中滴入少量盐酸⑤向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2A.①③④⑤ B.①④ C.②③ D.③④⑤20、一定温度下,将1molPCl5通入一个容积固定不变的密闭容器中,发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反应达到平衡时,测得PCl5为0.4mol,此时再向容器中通入1molPCl5,同样温度下再达到平衡时,测得PCl5为amol,下列判断正确的是A.Cl2的体积分数增大 B.PCl5的分解率增大C.a=0.8 D.a>0.821、X与Y是前三周期的两种元素,它们的离子X2+和Y—具有相同的核外电子层结构。下列说法正确的是()A.原子半径:X<Y B.原子序数:X<YC.元素所在周期数:X<Y D.元素所在主族数:X<Y22、如图是CO2生产甲醇的能量变化示意图.下列说法正确的是A.E2-E1是该反应的热效应B.E3-E1是该反应的热效应C.实现变废为宝,且有效控制温室效应D.该反应放热,在常温常压下就能进行二、非选择题(共84分)23、(14分)为探究工业尾气处理副产品X(黑色固体,仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X含有的两种元素是__________,其化学式是____________。(2)无色气体D与氯化铁溶液反应的离子方程式是____________________。(3)已知化合物X能与稀盐酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g·L-1),写出该反应的化学方程式________________________________________。24、(12分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。已知:

请回答:(1)写出B+D―→E反应的化学方程式:___________________________。(2)②的反应类型为____________;F的结构简式为________________。(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的任意两种同分异构体结构简式。要求:(ⅰ)与E、J属同类物质;(ⅱ).苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①______________;②______________。25、(12分)某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。26、(10分)某小组利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时通过测定酸性KMnO4溶液褪色所需时间来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O实验编号0.1mol/L酸性KMnO4溶液的体积/mL0.6mol/LH2C2O4溶液的体积/mLH2O的体积/mL实验温度/℃溶液褪色所需时间/min①10V13525②10103025③1010V250(1)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(2)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是________(填编号,下同),可探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是________。(3)实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为2min,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这段时间内平均反应速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1。27、(12分)I.现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,请填写下列空白:(1)从下表中选出正确选项______________(2)某学生的操作步骤如下:A.移取20.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴部分充满溶液;D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL;E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。正确操作步骤的顺序是____→___→___→___→A→___(用字母序号填写)______________。判断到达滴定终点的实验现象是_____________________________________。(3)若滴定达终点时,滴定管中的液面如上图所示,正确的读数为__________A.22.30mLB.23.65mLC.22.35mLD.23.70mL(4)由于错误操作,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是________(填字母)。A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡(5)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL120.001.0221.03220.002.0021.99320.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是________________。28、(14分)已知t℃时,0.01mol/LNaOH溶液的pH=11,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=109请回答下列问题:(1)该温度下,水的离子积Kw=_____,0.1mol/L的HA溶液中水电离出的c(OH-)=_____。(2)在室温下,将pH之和为14的NaOH溶液和HA溶液等体积混合后,所得溶液呈_____(填“酸”“碱”或“中”)性。(3)在室温下,蒸馏水稀释0.01mol/LHA溶液时,下列呈减小趋势的是_____。A.水的电离程度B.c(HA)/c(A-)C.溶液中c(H+)和c(OH-)的乘积D.溶液中c(A-)·c(HA)的值(4)室温下,取pH=2的盐酸和HA溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示:①图中表示HA溶液pH变化曲线的是____(填“A”或“B”)。②设盐酸中加入Zn的质量为m1,HA溶液中加入Zn的质量为m2,则m1_____m2(填“>”“<”或“=”)。(5)室温下,取0.01mol/L的盐酸和HA溶液各100mL,分别滴加0.01mol/LNaOH溶液至恰好完全反应,所需NaOH溶液的体积前者____后者(填“>”“<”或“=”)。29、(10分)壳聚糖[(C6H11O4N)n]具有无毒、抑菌、生物相容性好等特点,被广泛应用于食品、医药、化妆品、农业和环保等领域。请回答以下问题:(1)壳聚糖在组成上比淀粉[(C6H10O5)n]多一种化学元素,该元素是________;在结构上与淀粉相似,都属于动植物基本营养物质中的________类。(2)壳聚糖因含氨基而显碱性,所以壳聚糖具有_____(填“镇痛”或“抗酸”)作用,氨基的结构简式为______。(3)在废水处理工艺中,壳聚糖可作为絮凝剂和吸附剂,但残留在水中的壳聚糖会引发水体污染,这种水体污染的主要现象为__________,因此壳聚糖_______(填“属于”或“不属于”)绿色废水处理材料。(4)壳聚糖的最终水解产物可用于预防和治疗关节炎。壳聚糖在稀硫酸中的水解产物为硫酸氨基葡萄糖[(C6H11O5NH3)2SO4],同理,其在稀盐酸中的水解产物为________。氨基葡萄糖和葡萄糖一样,均能与银氨溶液发生________反应。(5)壳聚糖可从虾壳或蟹壳中提取,属于________(填“天然”或“合成”)高分子化合物。适量摄入壳聚糖对人体有益,但过量摄入会影响人体对维生素的吸收,由此可见,科学的饮食观念是_____________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A.碳棒上AQ和氢离子反应生成H2AQ发生还原反应,所以碳棒为正极,故A错误;B.在乙池中,硫化氢失电子生成硫单质,碘单质得电子生成I-,发生的反应为H2S+I=3I-+S↓+2H+,故B错误;C.据图可知,AQ与H2AQ互相转化过程中C元素的化合价发生变化,属于氧化还原反应,故C错误;D.Fe3+也可以氧化H2S生成S,同时自身被还原成Fe2+,Fe2+再在N型半导体上被氧化生成Fe3+,从而实现循环,所以除I/I-外,Fe3+/Fe2+也能实现如图所示循环过程,故D正确;故答案为D。2、A【解析】一般情况下(氧、氟元素除外),主族元素的最高正化合价=最外层电子数。【详解】A、Cl元素的最高正化合价为+7价,A正确;B、H元素的最高正化合价为+1价,B错误;C、N元素的最高正化合价为+5价,C错误;D、He是稀有气体元素,化合价一般只有0价,D错误,答案选A。3、B【解析】A、电池放电时,电解质内部Li+向正极移动,A错误;B、锂硫电池充电时,锂电极发生得电子反应,为还原反应,B正确;C、两种电池的变价不同,所以比能量不相同,C错误;D、充电时正接正,负接负,所以Li电极连接C电极,D错误;答案选B。4、B【详解】A.1molH2SO4和1molBa(OH)2反应时,生成2molH2O(l)和1molBaSO4,所以放出的热量ΔH<2×(-57.3)kJ/mol,且不是中和热,A不正确;B.已知CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/mol,B正确;C.101kPa时,1mol碳完全燃烧生成CO2(g)时所放出的热量,才为碳的燃烧热,C不正确;D.反应物所具有的总能量小于生成物所具有的总能量时,△H>0,D不正确;故选B。5、A【分析】A→B的反应,反应物总能量小于生成物总能量,反应吸热,B→C的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,结合能量的高低解答该题。【详解】A.物质的总能量越低,越稳定,C最稳定,故A正确;B.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,故B错误;C.B→C的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,故C错误;D.A→C反应中△H=E1-E2+E3-E4,故D错误;答案选D。【点睛】本题考查化学反应与能量变化,题目难度不大,注意把握物质的总能量与反应热的关系,易错点为D,注意把握反应热的计算。6、A【解析】A、麻黄碱属于止咳平喘、刺激中枢神经兴奋的药物,可用于治疗支气管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等,A正确;B、阿司匹林属于解热镇痛药,B错误;C、抗酸药用来治疗胃酸过多,C错误;D、青霉素属于抗生素药,有阻止多种细菌生长的功能,D错误;答案选A。7、A【解析】①NO的体积分数不再改变,说明正逆反应速率相等,反应达到了平衡,故正确;②单位时间内生成n

mol

O2的同时必定生成2n

mol

NO,不能证明正逆反应速率相等,所以该反应不一定达到平衡状态,故错误;③混合气体的颜色不再改变,说明二氧化氮物质的量浓度不变,反应达到平衡状态,故正确;④反应前后气体质量不变、容器体积不变,所以混合气体的密度始终不变,所以不能据此判断平衡状态,故错误;⑤该反应是一个反应前后气体物质的量减小的可逆反应,当混合气体的平均相对分子质量不再改变,说明各组分的物质的量不变,反应达到平衡状态,故正确;故选A。点睛:本题考查平衡状态的判断,反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各物质的浓度、百分含量不变是判断平衡的重要依据。本题的易错点为②,根据方程式生成nmolO2的同时一定生成2nmolNO,且描述的都是逆反应速率。8、A【详解】A.加入氢氧化钡粉末,氢氧化钡会带有结晶水析出,溶解的氢氧化钡析出,溶液中Ba2+的物质的量减少,即Ba2+数目减小,故A正确;B.有氢氧化钡析出,但溶液仍为饱和溶液,c(Ba2+)不变,故B错误;C.有氢氧化钡析出,但溶液仍为饱和溶液,c(OH-)不变,故C错误;D.根据C选项分析,c(OH-)不变,pH不变,故D错误。答案选A。9、A【详解】A、NO3-与三种离子不能结合成沉淀、气体或水,能大量共存,选项A正确;B、H+、OH-能结合成沉水,不能大量共存,选项B错误;C、Mg2+、OH-两种离子能结合成氢氧化镁沉淀,不能大量共存,选项C错误;D、OH-、HClO3-两种离子能结合成碳酸根离子和水,不能大量共存,选项D错误;答案选A。10、B【详解】A、正逆反应速率相等时是平衡,后面随着温度升高,逆反应速率大于正反应速率,说明平衡逆向移动,说明正反应为放热,错误,不选A;B、酸加水稀释,由于弱酸有电离平衡,加水促进电离,所以pH变化比较缓慢,所以a代表醋酸,正确,选B;C、根据反应物的总能量大于生成物的总能量,反应放热,但使用催化剂不能改变反应的焓变,错误,不选C;D、碳酸钠中逐渐加入盐酸,显反应生成碳酸氢钠,没有气体,后反应生成二氧化碳,所以错误,不选D。11、C【解析】将各选项中的化学反应速率分别除以相应的化学计量数;A.υ(A)÷1═0.1mol·L-1·min;B.υ(B)÷1═0.2mol·L-1·min;C.υ(C)÷1═0.3mol·L-1·min;D.υ(D)÷2═0.2mol·L-1·min;反应速率最快的是υ(C)═0.3mol·L-1·min,答案选C。12、D【详解】试题分析:由于甲醇分子间存在氢键,而乙烷分子间不存在氢键,所以使得甲醇的熔沸点高于乙烷的,答案选D。考点:考查醇的物理性质有关判断点评:本题是常识性知识的考查,试题基础性强,属于记忆性的,学生不难得分。13、A【详解】酸越弱,相应的酸根水解程度越大,溶液的pH越大。物质的量浓度相同的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ,它们的pH依次为:8、9、10,则这三种盐的水解程度依次增强,所以相对应的酸的酸性递减的顺序为HX>HY>HZ,答案选A。14、D【解析】A.各元素的质量分数相等的物质不一定是同系物,如乙炔与苯,各元素的质量分数相等,但两者结构不相似,故不能互为同系物,故A错误;

B.具有相同分子通式的不同有机物不一定属于同系物,如乙酸与乙酸乙酯,分子通式相同,但两者结构不相似,故不能互为同系物,故B错误;

C.同系物不一定具有相同的最简式,如甲烷、乙烷、丙烷是烷烃的同系物,但它们的最简式分别为CH4、CH3、C3H8,故C错误;D.两个相邻的同系物之间相差1个“CH2”原子团,故相对分子质量之差为14,故D正确;

综上所述,本题选D。【点睛】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质具有以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同,研究对象为有机物。15、A【分析】一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,部分碱、大多数盐、金属氧化物中都含有离子键。【详解】A.KCl中钾离子和氯离子之间存在离子键,A项正确;B.氨气分子中N原子和H原子之间存在共价键,B项错误;C.二氧化碳分子中C原子和O原子之间存在共价键,C项错误;D.氯气分子中两个氯原子之间存在共价键,D项错误;答案选A。16、A【分析】利用均摊法确定该立方体中含有的离子的数目,根据计算相对分子质量。【详解】根据均摊法可知,该立方体中含有Cl-1个,含Cs+8×=1个,根据可得M==,因此相对分子质量为;答案选A。17、D【解析】A、香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构,故A错误;B、甲中含有2个羟基,乙中含有1个羟基、1个醚键,甲乙结构不相似,不属于同系物,故B错误;C、“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代,属于取代反应,“乙→丙”为羟基的催化氧化,属于氧化反应,故C错误;D、甲中-CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH,环上的羟基催化氧化得到羰基,则甲催化氧化后得到两种官能团;乙中连羟基的碳,其邻碳上都有氢原子,故乙的消去产物有两种,故D正确。故选D。18、D【详解】化学反应的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成过程,断裂化学键需要吸收能量,形成化学键需要释放能量,根据H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),该反应的能量变化为2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化学反应逆向进行,反应热数值不变,符号相反,化学方程式系数加倍,反应热加倍,则2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案选D。19、D【详解】①金属钠投入到FeCl3溶液中发生两个化学反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl,产生的氢氧化铁是红褐色沉淀;②过量NaOH溶液和明矾溶液混合时,过量的氢氧根离子与铝离子反应生成偏铝酸根离子和水,无沉淀产生;③Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中发生的反应是Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,产生白色沉淀;④向NaAlO2溶液中滴入少量盐酸,发生的反应是NaAlO2+H2O+HCl=NaCl+Al(OH)3↓,产生白色沉淀;⑤向饱和Na2CO3溶液中通足量CO2,产生NaHCO3,NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,有白色沉淀生成。符合条件的有③④⑤。答案选D。20、D【详解】A.容器容积不变,加入了五氯化磷,相当于压强增大,平衡逆移,Cl2的体积分数减少,故A错误;B.由于增大了压强,平衡逆移,所以PCl5的分解率减小,故B错误;C.再向容器中通入1molPCl5,同样温度下再达到平衡时,若平衡不移动,PCl5为0.8mol,但由于平衡左移,a大于0.8,故C错误;D.再向容器中通入1molPCl5,同样温度下再达到平衡时,若平衡不移动,PCl5为0.8mol,但由于平衡左移,故PCl5应大于0.8mol,故D正确;本题答案为D。【点睛】容器容积不变,加入了五氯化磷,相当于压强增大,平衡向逆反应方向移动。21、D【解析】X与Y是前三周期的两种元素,它们的离子X2+和Y-具有相同的核外电子层结构,X与Y在周期表中相对位置如图。A项,根据“层多径大”,原子半径XY,A项错误;B项,原子序数XY,B项错误;C项,元素所在周期XY,C项错误;D项,元素所在主族数XY,D项正确;答案选D。22、C【详解】A.化学反应的热效应等于反应物和产物的总能量之差,因为该反应中反应物的总能量高于产物的总能量,所以该反应为放热,则反应的热效应是E1_E2,故A错误;B.化学反应的热效应等于反应物和产物的总能量之差,所以此反应的热效应是E1_E2,故B错误;C.二氧化碳是温室气体,甲醇可以做燃料,二氧化碳和氢气转化为甲醇和水的反应可以实现变废为宝,且有效控制温室效应,故C正确;D.该反应反应物的总能量高于产物的总能量,所以该反应为放热反应,但是放热反应在常温常压下不一定就能进行,故D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本题考查化学反应流程图、离子反应方程式的书写及物质的推断等知识。根据向B加入KSCN溶液后,C为血红色溶液为突破口,可以推知B为FeCl3,C为Fe(SCN)3,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根据各元素的质量求出个数比,据此分析作答。【详解】(1)B加入KSCN,C为血红色溶液,可以知道B为FeCl3,C为Fe(SCN)3等,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,应为Fe2S3,故答案为Fe、S;Fe2S3;(2)无色气体D为SO2,与氯化铁发生氧化还原反应,离子方程式为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g/L,淡黄色不溶物为S,气体的相对分子质量为1.518×22.4L=34,为H2S气体,该反应的化学方程式为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【点睛】用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等,即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。对氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,在此基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数,最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数。24、酯化(或取代)反应【详解】乙醇被氧气氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反应生成E,根据乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇,则C是一氯甲苯,二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,结合题给信息知,F是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氢氧化钠的水溶液反应生成H,H酸化生成苯甲酸,则H是苯甲酸钠,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反应生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通过以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加热、浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯,反应方程式为:;正确答案:。(2)苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成有机物J;根据信息可知,二氯甲苯在碱性环境下水解,生成苯甲醛,结构简式为;正确答案:酯化(或取代)反应;。(3)E、J有多种同分异构体,(1)与E、J属同类物质,说明含有苯环和酯基;(2)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,符合条件的同分异构体为:、、、;正确答案:、、、。【点睛】根据信息可知:甲苯与氯气光照发生甲基上的取代反应,取代一个氢,变为一氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇;取代2个氢,变为二氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醛;取代3个氢,变为三氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠,酸化后变为苯甲酸。25、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物质的量为2×0.0025mol=0.005mol,又溶液体积为0.025L,所以HNO3减少的浓度△c==0.2mol/L,反应的时间t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范围内的平均反应速率为==0.01mol•L-1•s-1;根据图像可知在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里曲线的斜率最大是0-70时间段内,因此反应速率最大的时间段是0-70。【点睛】本题考查化学反应速率的影响因素及反应速率的计算,注意信息中提高的条件及图象的分析是解答的关键,本题较好的考查学生综合应用知识的能力,注意控制变量法的灵活应用,题目难度中等。26、530②和③①和②0.025【详解】(1)为了便于实验的对照,往往控制两组实验的某一个条件不同,在三组实验中两溶液混合后总体积为50ml,由此可得V1=50-35-10=5ml,V2=50-10-10=30ml;故答案为5、30;(2)分析表中数据可看出,②和③两个实验仅温度不同,①和②两个实验仅草酸浓度不同,所以探究温度对化学反应速率影响的实验是②和③,探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验是①和②。故答案为②和③、①和②;(3)用H2C2O4溶液的浓度变化表示的平均反应速率为:v(H2C2O4)==0.025mol·L-1·min-1。27、DB、D、C、E、F滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色CC0.1010mol/L【解析】(1)根据酸碱滴定管的构造选择;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定;(3)滴定管的刻度自上而下逐渐增大;(4)由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小;(5)根据c测=计算。【详解】(1)现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,则盐酸装在锥形瓶中,氢氧化钠溶液装在碱式滴定管中进行滴定,选用乙,指示剂选用酚酞,答案选D;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定,正确操作步骤的顺序是B→D→C→E→A→F。判断到达滴定终点的实验现象是滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色;(3)氢氧化钠溶液应该用碱式滴定管量取。由于滴定管的刻度自上而下逐渐增大,所以根据装置图可知,此时的读数是22.35mL,答案选C;(4)A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数,读数偏小,测得溶液浓度偏低;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定,则待测液浓度偏低,消耗的标准碱液体积偏小,测得溶液浓度偏低;C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定,则标准溶液浓度偏低,滴定消耗的标准液体积偏大,测得溶液浓度偏高;D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡,则所取盐酸的体积偏小,消耗标准液的体积偏小,测得溶液浓度偏低;答案选C;(5)三次测定的体积分别为20.01mL、19.99mL、20.00mL,平均消耗体积为20.00mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是。【点睛】本题酸碱中和滴定仪器的选择、中和滴定、数据处理以及误差分析等。易错点为中和滴定误差分析,总依据为:由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小。根据产生误差的来源,从以下几个方面来分析:①洗涤误差。②读数误差。③气泡误差。④锥形瓶误差。⑤变色误差。⑥样品中含杂质引起的误差,这种情况要具体问题具体分析。28、1×10-1310-11mol/L酸BDB<=【分析】(1)0.01mol·L-1NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol·L-1,已知pH=11,根据Kw的公式计算;0.1

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