备战2026年高考化学三年（2023-2025）真题汇编 专题11有机化合物

专题 有机化合三年考情（2023-2025湖南卷、2025湖南卷、2025对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”，题型主要是选择题，能团种类、同分异构构体数目的判的判断以及反应中化学计量的计算01常见2025甘肃卷、2025黑吉辽蒙卷、2025ft东卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024卷、2024江苏卷、2024湖南卷、2024卷、2024广东卷、2023浙江卷、2023卷、20232025湖北卷、2025重庆卷、20252025北京卷、2025云南卷、20252025陕晋青宁卷、2025河北卷、202502陌生卷、2025甘肃卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉辽卷、2024湖北卷、2024全国甲卷、2024ft东卷、2024卷、2024江苏卷、2024广东卷、2023卷、2023广东卷、2023辽宁卷、2023卷、2023ft东卷、2023湖北卷、2023卷、2023浙江卷、20232025浙江卷、2025黑吉辽蒙卷、2025宁卷、2025河南卷、2025广东卷、202503卷、2025ft东卷、20241月、2024吉辽卷、2024新课标卷、202462024甘肃卷、2024北京卷、20232023ft东卷、2023辽宁卷、20232023考法 常见有机物的结构和性A．X4AC 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基 D．不饱和液态植物油通过化加氢可提高饱和NaHCO3 A．Ⅰ有2种官能 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分C．常温下Ⅱ为固 D．该反应为缩聚反6．（2025·ft东卷）以异丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ(2024·1月)72NaOH(2024·1月)Q试剂a为NaOH乙醇溶 B.Y易溶于C.Z的结构简式可能为 D.M分子中有3种官能A.煤馏煤 B.石油馏乙 C.油脂化甘 D.淀粉解乙淀粉水解阶段有葡萄糖产 B.发酵制醇阶段有CO2产C.发酵制酸阶段有酯类物质产 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进66聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)CH3CH2OH化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C-O氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变O3丁烷化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为(2024·6月)A3A分子中没A的说法正确的是能发生水解反 B.能与NaHCO3溶液反应生成C.能与O2反应生成丙 D.能与Na反应生成CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2环己烷与苯分子中C-H92的峰归属于由RN与PF A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应D．向饱和的NaCl (2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的A.B.C.D.A7B．X的结构简式为C．YKOHDZ 20．（2023·湖北卷）NaOHC．NaOH提供OH破坏纤维素链之间的氢键DNaOH溶液中的溶解性A．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构考法 陌生有机物的结构和性A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较C．Ⅱ有2个手性 D．Ⅱ经浓硫酸化脱水仅形成23．（2025·重庆卷）MA．分子式为 B．手性碳有3C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物24．（2025·广东卷）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)A．C−H键是共价 B．有8个碳碳双C．共有16个氢原子 25．（2025·北京卷）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。A．反应物A中有手性碳原 B．反应物A与B的化学计量比是C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是26．（2025·云南卷）ZD．1molZ与Br2的CCl4溶液反应消耗27．（2025·江苏卷）ZA．1molX最多能和4molH2B．Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为C．ZD．Z不能使Br2的CCl4A．不能使溴水褪 B．能与乙酸发生酯化反 D．含有3个手性碳原A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是sp2杂化C．K、M均能与NaHCO3反应 D．K、M共有四种含氧官能团30．（2025·河南卷）MMDA．该分子含1个手性碳原子 A．分子式为

B4个C−OσC．含有3个手性碳原子 33．（2025·浙江卷）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸B．抗坏血酸可发生缩聚反应C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应D．12个手性碳原子分子式为 B.能发生缩聚反C.与葡萄糖互为同系 D.分子中含有σ键，不含π(2024·黑吉辽卷)如下图所示的自化反应，Y作化剂。下列说法正确的X不能发生水解反 B.Y与盐酸反应的产物不溶于C.Z中碳原子均采用sp2杂 D.随c(Y)增大，该反应速率不断增有5个手性 B.在120℃条件下干燥样C.同分异构体的结构中不可能含有苯 D.红外光谱中出现了以上的吸收PLA在碱性条件下可发生降解反 B.MP的化学名称是丙酸甲C.MP的同分异构体中含羧基的有3 D.MMA可加聚生成高分可与Na2CO3溶液反 B.消去反应产物最多有2C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反(2024·河北卷)X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错可与Br2发生加成反应和取代反 B.可与FeCl3溶液发生显色反C.含有4种含氧官能 D.存在顺反异(2024·江苏卷)ZX分子中所有碳原子共平

1molY最多能与1molH2C.Z不能与Br2的CCl4溶液反 D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪能使溴的四氯化碳溶液褪 B.能与氨基酸的氨基发生反C.其环系结构中3个五元环共平 D.其中碳原子的杂化方式有sp2和42．（2023·北京卷）一种聚合物PHAAPHAB．PHA可通过单体缩聚合CPHADPHA43．（2023·广东卷）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究A．能发生加成反 B．最多能与等物质的量的NaOH反C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反44．（2023·辽宁卷）c可识别K，其合成方法如下。下列A．该反应为取代反 B．a、b均可与NaOH溶液反C．c核磁共振氢谱有3组 D．c可增加KI在苯中的溶解 B．异ft梨醇分子中有3个手性碳C．反应式中化合物X为甲醇 46．（2023·ft东卷）B5种官能团D．1mol1molNaOH反应 C．分子中有5个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗9molNaOHA．可以发生水解反 B．所有碳原子处于同一平C．含有2种含氧官能 D．能与溴水发生加成反A2种官能团C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗A7B．X的结构简式为C．YKOHDZ 考法 结合新信息的有机物判52．（2025·浙江卷）AEA．H+为该反应的化 B．化合物A的一溴代物有7C．步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲 D．化合物E可发生氧化、加成和取代反53．（2025·黑吉辽蒙卷）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上 D．乙烯在UV下能生成环丁烷成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键” PA．EB．由E、FGM时，有HCOOHC．PD．PM的过程中，存在C−O56．（2025·广东卷）利用如图装置进行实验：打开K1、K2，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭K1，打开A．a中现象体现了I−B．b中H2O2C．乙醇滴加过程中，cD．dc57．（2025·湖北卷）制备α-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与化剂(易水解)，加热干燥管可防止水蒸气进入反应 56．（2025·ft东卷）以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是A．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ (2024·1月)NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH A.B.C.2D.AW在碱性条件下，W(2024·6月)丙烯可发生如下转化(反应条件略M2种且互为同分异构体(不考虑立体异构H+Y→ZY→Z过程中，abY→PI和Ⅱ苯酚和CH3OSO2化合物Ⅱ能与NaHCO364．(2024·北京卷CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”CO2为原料可以合成新型可降解高分子下列说法不正确的是 A．CO2X的化学计量比为1:B．PYC．PD．Y65．(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物B．X为苯的加成产物，YCM时，苯中的大πD．对于生成Y的反应，浓H2SO4作化66．（2023·北京卷）化合物K与L反应可合成药物中间体MLA．K的核磁共振氢谱有两组 B．L是乙C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶167．（2023·ft东卷）有机物XY的异构化反应如图所示，下列说法错误的是X、Y除氢原子外，XY4种(不考虑立体异构类比上述反应 的异构化产物可发生银镜反应和加聚反均有手 B．互为同分异构C．N原子杂化方式相同 HCCH能与水反应生成可与H2反应生成水解生成中存在具有分子内氢键的异构体溴化钠起化和导电作每生成1mol葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了2mol专题 有机化合三年考情（2023-2025湖南卷、2025湖南卷、2025对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”，题型主要是选择题，能团种类、同分异构构体数目的判的判断以及反应中化学计量的计算01常见2025甘肃卷、2025黑吉辽蒙卷、2025ft东卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024卷、2024江苏卷、2024湖南卷、2024卷、2024广东卷、2023浙江卷、2023卷、20232025湖北卷、2025重庆卷、20252025北京卷、2025云南卷、20252025陕晋青宁卷、2025河北卷、202502陌生卷、2025甘肃卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉辽卷、2024湖北卷、2024全国甲卷、2024ft东卷、2024卷、2024江苏卷、2024广东卷、2023卷、2023广东卷、2023辽宁卷、2023卷、2023ft东卷、2023湖北卷、2023卷、2023浙江卷、20232025浙江卷、2025黑吉辽蒙卷、2025宁卷、2025河南卷、2025广东卷、202503卷、2025ft东卷、20241月、2024吉辽卷、2024新课标卷、202462024甘肃卷、2024北京卷、20232023ft东卷、2023辽宁卷、20232023考法 常见有机物的结构和性A．X4【答案】【详解】A．X2组峰，A错误；B．1molY2mol羧基、1mol碳溴键，2mol2molNaOH、1mol1molNaOH，1molY最多可消耗3molNaOH，B错误；C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误；CAC 【答案】【详解】A．乙烯中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，从而使其褪色，A正确；B．KOH溶液与CuSO4溶液发生复分解反应，生成Cu(OH)2蓝色沉淀，B错误；C．苯酚与FeCl3发生显色反应，溶液呈紫色，C正确；D．浓氨水挥发出的氨气遇到湿润的红色石蕊试纸，发生反应：NH3+H2O⇌NH3⋅H2O⇌NH++OH纸变为蓝色，D正确；B。糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基 D．不饱和液态植物油通过化加氢可提高饱和【答案】【详解】A．糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A错误；B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为化剂促进反应，C正确；D．植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，化加氢可减少碳碳双键，提高饱和度，D正确；A。NaHCO3 【答案】A错误；B．酚醛树脂耐高温、隔热性符合烧蚀材料保护飞船的需求，对应正确，B正确；C．离子液体的导电性使其适合作为原电池电解质，对应正确，C正确；D．水凝胶的亲水性可保持隐形眼镜湿润，对应正确，D正确；AA．Ⅰ有2种官能 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分C．常温下Ⅱ为固 D．该反应为缩聚反【答案】【详解】A．由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三种官能团，A会溶解，B错误；C．Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；D．根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误；C。6．（2025·ft东卷）以异丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ【答案】【分析】由图示可知，MN多一个碳原子，MXN，X为甲醛，NP，PQ【详解】A．M12-甲基丙醛，A正确；BM+X→N100%XHCHO，B正确；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能NQ，C错误；D．PQCH3CH2OH，没有CH3COOH，D错误；(2024·1月)72NaOH【答案】溴乙烷、乙醛和苯酚，A正确；析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误；72，不可据此推断其分子式为C5H1272的还可以是C4H8O、C3H4O2等，C错误；案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D错误；A(2024·1月)Q试剂a为NaOH乙醇溶 B.Y易溶于C.Z的结构简式可能为 D.M分子中有3种官能【答案】【分析】XC2H4Br2X为乙烯；C2H4Br2HOCH2CH2OHZMQMCH2CCH3COOCH2CH2OH；则Z为【解析】A1,2-NaOH水溶液，A根据分析可知，YHOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B根据分析可知Z的结构简式可能 ，C正确D．MCH2CCH3COOCH2CH2OH3种官能团，D正确；A。A.煤馏煤 B.石油馏乙 C.油脂化甘 D.淀粉解乙【答案】【解析】A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，干馏的过程不产生煤油，煤油是石油分馏的产物，A错误；B．石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开，石油分馏不能得到乙烯，B错误；C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C正确；D．淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖，D错误；C淀粉水解阶段有葡萄糖产 B.发酵制醇阶段有CO2产C.发酵制酸阶段有酯类物质产 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进【答案】【解析】A(C6H10O5

nHOnCH 6126 CH

2CHCHOH2CO

612

产生，BCH3COOCH2CH3属于酯类物质，C项正确；CH3CH2OHCH3COOH，应在有氧条件下进行，DD66聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)【答案】【解析】A．线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易分解，B错误；C66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C正确；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透明度高，D正确；B。CH3CH2OH化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C-O氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变O3丁烷化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为【答案】【解析】

化氧化为CH3CHOCH3CH2OH断裂C-H键和O-H生成C=O，A根据题意，氯自由基化O3分解氟氯烃破坏臭氧层，则氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程B丁烷化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键，丁烷是饱和烷烃，没有π键，C错误石墨碳原子轨道的杂化类型为转化为sp2，金刚石碳原子轨道的杂化类型为sp3，石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3，D错误；B(2024·6月)A3A分子中没A的说法正确的是能发生水解反 B.能与NaHCO3溶液反应生成C.能与O2反应生成丙 D.能与Na反应生成【答案】A60，AC、H、OA的分子式为C3H8OC2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A43：2：2：1，因此ACH3CH2CH2OH。【解析】A．ACH3CH2CH2OHAB．A中官能团为羟基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2B错误；C．CH3CH2CH2OHC上，与O2C错误；D．CH3CH2CH2OHNaH2D正确；DCH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2环己烷与苯分子中C-H92的峰归属于由RN与PF 【答案】【解析】ACH2Cl2为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此CH2Cl2AC-HB项说法错误；带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确；B【答案】A错误；B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——可以得到核酸，如图 ，故B正确C正确；D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，D正确；A 葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应D．向饱和的NaCl【答案】【解析】氨基乙酸形成的二肽中存在一个氨基、一个羧基和一个肽键，C (2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的A.B.C.D.【答案】【解析】A．蔗糖属于二糖，1mol1mol1molABCH3COOH、H2O等多种物质，CH3COOH、H2OC正确；DD正确；B7B．X的结构简式为C．YKOHZ【答案】【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成(Y)；CH3-CH=CH2与在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成(X)；CH3-CH=CH2在化剂作用下发生加聚反应，生(Z)【解析】A637个原子共平面，A由分析可知，X的结构简式为，BC．Y()与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等C聚合物Z为 ，则其链节为，D正确；故选B。 【答案】【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；B100%成酯的方法之一，B叙述正确；4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；C20．（2023·湖北卷）NaOH溶液，恢复至室温后不稳定，加C．NaOH提供OH破坏纤维素链之间的氢键DNaOH溶液中的溶解性【答案】【解析】A．纤维素属于多糖，大量存在于我们吃的蔬菜水果中，在自然界广泛分布，A正确；维素分子很难被常用的溶剂如水溶解，B正确；进其溶解，C正确；NaOH溶液中的溶解性，D错误；D。通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构【答案】【解析】A．XXA正B正确；C．苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故C错误；D正确。C考法 陌生有机物的结构和性Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较C．Ⅱ有2个手性 D．Ⅱ经浓硫酸化脱水仅形成【答案】【详解】A．结合ⅠC7H10，A错误；B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确；连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误Ⅱ经过浓硫酸化脱水，可以形成和两种物质，D错误；B；23．（2025·重庆卷）M分子式为 B．手性碳有3C．为M的加成反应产 D．为M的缩聚反应产【答案】【详解】A315H15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误；5个手性碳原子，用“*”标注 ，B错误根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误；DH原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确；D。24．（2025·广东卷）200M为中心的多烯环配A．C−H键是共价 B．有8个碳碳双C．共有16个氢原 D．不能发生取代反【答案】【详解】A．C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键，A正确；Bπ键，不存在碳碳双键，B错误；C10H原子，C错误；π键环上可以发生取代反应，D错误；A。25．（2025·北京卷）PA．反应物A中有手性碳原 B．反应物A与B的化学计量比是C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是【答案】【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为，ABDPAB2:1；DEP和反应物A中有1个手性碳原子，如图所示，A正确AB2:1，BDEP和水，有小分子生成，为缩聚反应，CP的结构可知，PPPC−N键断裂，D错误；A。26．（2025·云南卷）ZD．1molZ与Br2的CCl4溶液反应消耗【答案】【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确；C．分子中含有-COOHNaHCO3CO2，C正确；Br2CCl4Br22个碳碳双键，1molZBr2的CCl42molBr2，D错误；D27．（2025·江苏卷）Z1molX最多能和4molH2B．Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为C．ZD．Z不能使Br2的CCl4【答案】【详解】A．X中不饱和键均可以与H2发生加成反应，1molX3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH22molH21molX最多能和6molH2发生加成反应，A错饱和碳原子采用sp3杂化，碳碳双键的碳原子采用sp2杂化，1Y分子中，采用sp3个，采用sp24个，数目比为1:2，B12、3、44个碳原子不可能全部共面，C错误；D．Z分子中含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，D错误；B。A．不能使溴水褪 B．能与乙酸发生酯化反 D．含有3个手性碳原【答案】【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误；B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸化下，发生酯化反应，B正确；C．该物质中含有一个酯基，能与NaOH溶液反应，C错误；47个手性碳，，D错误；B。A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是sp2杂化C．K、M均能与NaHCO3反应 D．K、M共有四种含氧官能团【答案】【详解】A．由图知，Ksp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误；B．Msp2杂化，甲基碳原子为sp3杂化，B由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞HCO−K中的酚羟基不能与NaHCO溶液反应，K NaHCO3溶液反应的官能团，M中羧基可与NaHCO3溶液反应，C错误；D．K、M中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确；D。30．（2025·河南卷）MM【答案】【详解】A．该分子中存在-CH3ABNaOH2个酚羟基、酯基(1个普通酯基、1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟NaOH1：11molM5molNaOHB项C．MCD．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢D项错误；C该分子含1个手性碳原子 【答案】【详解】A．该分子含1个手性碳原子，如图所示，A项正确；B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误；Cβ-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确；D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确；B分子式为

4个C−Oσ含有3个手性碳原 D．水解时会生成甲【答案】【详解】A419，氢原子数为2192−42=32C19H32O3，A醚键含有2个C-O𝜎键，酯基中含有3个C-O𝜎键，如图：，则1个分子中含有C-O𝜎键，B4C3，C正确；D．其含有COOCH3基团，酯基水解时生成甲醇，D正确；B。可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸B．抗坏血酸可发生缩聚反应C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应D．12个手性碳原子【答案】【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；B4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，BC．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与NaO溶液反应，C错误；D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，12个手性碳原子，如图所示：，D故答案为：C分子式为 B.能发生缩聚反C.与葡萄糖互为同系 D.分子中含有σ键，不含π【答案】【解析】A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6NAB子式为：C8H15O6NC错误；σ1σ1πC=O键，即分子中σ键和πD错误；B。(2024·黑吉辽卷)如下图所示的自化反应，Y作化剂。下列说法正确的X不能发生水解反 B.Y与盐酸反应的产物不溶于C.Z中碳原子均采用sp2杂 D.随c(Y)增大，该反应速率不断增【答案】【解析】AX的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误；BY中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错CZsp2杂化，CD．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错C有5个手性 B.在120℃条件下干燥样C.同分异构体的结构中不可能含有苯 D.红外光谱中出现了以上的吸收【答案】【解析】A45号标记的碳原子 ，故A正确B错误；C15H26O42n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确；D3000cm-1以D正确；故答案为：BPLA在碱性条件下可发生降解反 B.MP的化学名称是丙酸甲C.MP的同分异构体中含羧基的有3 D.MMA可加聚生成高分【答案】【解析】APLA含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，AMP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，BC．MP2种，分别为正丁酸和异丁酸，CD．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分 ，D正确C可与Na2CO3溶液反 B.消去反应产物最多有2酸性条件下的水解产物均可生成高聚 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反【答案】【解析】A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于HCONa2CO3溶液显碱性，故该有机物可与Na2CO3溶液反应，A正确；BC3C3C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确；C22个醇羟基，这种水解产物既能通发生缩聚反应生成高聚物，C正确；H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可Br2发生加成，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应，D正确；B(2024·河北卷)X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错可与Br2发生加成反应和取代反 B.可与FeCl3溶液发生显色反C.含有4种含氧官能 D.存在顺反异【答案】【解析】AX中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；D2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误；D(2024·江苏卷)ZX分子中所有碳原子共平

1molY最多能与1molH2C.Z不能与Br2的CCl4溶液反 D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪【答案】【解析】A．XCsp34个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能A错误；B．Y11H2加成，因此1molY最多能与2molH2C．Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4CD．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4D正确；D。能使溴的四氯化碳溶液褪 B.能与氨基酸的氨基发生反C.其环系结构中3个五元环共平 D.其中碳原子的杂化方式有sp2和【答案】【解析】AAB如图 ，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个Csp3sp2D正确；C。42．（2023·北京卷）一种聚合物PHAPHAPHA可通过单体缩聚合PHAPHA【答案】【解析】APHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，AB．由PHA的结构可知其为聚酯，由单 缩聚合成，B项正确CPHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，CDPHA1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确；A。43．（2023·广东卷）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究能发生加成反 B．最多能与等物质的量的NaOH反C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反【答案】A正确；该物质含有羧基和，因此1mol该物质最多能与2molNaOH反应，故B错误该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性KMnO4C正确；DD正确；B。44．（2023·辽宁卷）c可识别KA．该反应为取代反 B．a、b均可与NaOH溶液反C．c核磁共振氢谱有3组 D．c可增加KI在苯中的溶解【答案】【解析】Aac的结构简式可知，abcHCl，ANaOH反应，bNaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，BCC4组峰，CD．c可与K+形成鳌合离 ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增KI在苯中的溶解度，D正确；C。 B．异ft梨醇分子中有3个手性碳C．反应式中化合物X为甲醇 【答案】【解析】A．该高分子材料中含有酯基，可以降解，A异ft梨醇 四处的碳原子为手性碳原子，故异ft梨醇分子中有4个手性碳，B反应式中异ftXC正确；D．该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确；B。46．（2023·ft东卷）B5种官能团D．1mol1molNaOH反应【答案】的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B5种官能团，B分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；D．由题干有机物结构简式可知，1mol1mol，这两种官能团都能与强碱反1mol2molNaOH反应，D错误；故答案为：D C．分子中有5个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗9molNaOH【答案】【解析】A．该有机物中含有氧元素，不属于烃，A错误；烧，即可以发生氧化反应，B正确；标有“*”4个手性碳，C7个酚羟基，2个羧基，21mol11molNaOH，D错误；B。可以发生水解反 B．所有碳原子处于同一平C．含有2种含氧官能 D．能与溴水发生加成反【答案】【解析】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确；D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确；B2种官能团C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗【答案】【解析】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正CH可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消3mol，C错误；D211错误；BA7B．X的结构简式为C．YKOHDZ【答案】【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成(Y)；CH3-CH=CH2与在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成(X)；CH3-CH=CH2在化剂作用下发生加聚反应，生(Z)【解析】A637个原子共平面，AB．由分析可知，X的结构简式为，BC．Y()与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，CD．聚合物Z为 ，则其链节为，D正确；故选B。 【答案】【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；B100%成酯的方法之一，B叙述正确；C4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；C考法 结合新信息的有机物判52．（2025·浙江卷）AEA．H+为该反应的化 B．化合物A的一溴代物有7C．步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲 D．化合物E可发生氧化、加成和取代反【答案】【详解】A．由图可知H+参与了反应，反应前后不变，因此H+是反应的化剂，A正确化合物A的一溴代物有6种，分别是：、 、、、、，B错误；IIICD，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，CE中有酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确；B。53．（2025·黑吉辽蒙卷）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)DNA D．乙烯在UV下能生成环丁烷【答案】【详解】AI→II可知，2I1II，该反应为加成反应，AB．III中都存在羟基，可以发生酯化反应，BC．III中都存在酰胺基，可以发生水解反应，CDI→II可知，2I1IIUV下能生成环丁烷，D正确；A 【答案】【详解】A．该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A正质谱仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相对分子质量，B正确；C．该物质为分子晶体，分子间存在范德华力，C错误；D．该物质含有共价键，破坏“机械键”时需要断裂共价键，D正确；CP的路线如图所示。A．E由E、FGM时，有HCOOHC．PD．PM的过程中，存在C−O【答案】【详解】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，EF发生碳碳双键的加成反应生成1分子CH3OHM，B错误；C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解，CD．P解聚生成M的过程中，存在酯基中 碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，D正确；B56．（2025·广东卷）利用如图装置进行实验：打开K1、K2，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭K1，打开A．a中现象体现了I−B．b中H2O2乙醇滴加过程中，cD．dc【答案】【分析】打开K1、K2，一定时间后，b中H2O2在MnO2的化下生成O2，O2进入a中，氧化I-，生成I2，使得淀粉-KI溶液变蓝；关闭K1，打开K3，无水乙醇在铜丝的化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，乙醛【详解】A．O2aI-I2，体现了I−的还原性，A中H2O2在MnO2的化下生成O2和H2O，H2O2既作氧化剂也作还原剂，B正确；c中的铜丝由黑变红，可以说明乙醇被氧化，C正确；D．乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，d中未加热，不能发生银镜反应，D错误；D。57．（2025·湖北卷）制备α-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与化剂(易水解)，加热A．干燥管可防止水蒸气进入反应 Cl2通入反应液中可起到搅拌作 D．控制Cl2流速不变可使反应温度稳【答案】【分析】异丁酸和氯气在化剂和加热条件下发生取代反应生成α-氯代异丁酸和HCl，化剂易水解，实【详解】A．化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止化剂水解，A正确；BHClNaOH溶液吸收，故可用NaOH溶液作为吸收液，B正到搅拌作用，C正确；速，D错误；D56．（2025·ft东卷）以异丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ【答案】【分析】由图示可知，MN多一个碳原子，MXN，X为甲醛，NP，PQ【详解】A．M12-甲基丙醛，A正确；BM+X→N100%XHCHO，B正确；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能NQ，C错误；D．PQCH3CH2OH，没有CH3COOH，D错误； (2024·1月)NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH 【答案】【解析】A．步骤Ⅰ是氢氧根离子与酯基中的CδO-，A步骤Ⅰ加入氢氧根离子使平衡Ⅰ正向移动，氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ溶液中发生的水解反应不可逆，BRClCl电负性较强，对电子的吸引能力较强，使得酯基的水解速率增大，FCl，FCH2对电子的吸引能力更强，因此酯18OO-中，随着反应进行，最终18O存在于羧酸盐中，同 与18OH-反应，最终18O存在于酸盐中，两者所得醇和羧酸盐相同，D错误；D。123分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法A.B.C.2D.【答案】【解析】A．1mol2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确；都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误；境中，C正确；溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确；BAW在碱性条件下，W【答案】A2BWW，B正确；CW的反应③为缩聚反应，同时生成(CH33SiF，CD．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确；B(2024·6月)丙烯可发生如下转化(反应条件略M2种且互为同分异构体(不考虑立体异构H+Y→ZY→Z过程中，abY→P【答案】HOClM，MCH3-CHCl-CH2OHCH3-CHOH-CH2Cl构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质 )，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Y与CO2可发生反应得到物质 )【解析】AM2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)