2025药剂学国考试题及答案

2025药剂学国考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）1.下列哪种剂型属于固体剂型？（）A.溶液剂B.注射剂C.片剂D.乳剂答案：C2.药剂学中的灭菌方法不包括（）A.干热灭菌B.湿热灭菌C.过滤除菌D.射线照射保鲜答案：D3.以下哪种辅料可作为片剂的崩解剂？（）A.淀粉B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素答案：A4.制备注射剂的环境区域划分哪项是正确的？（）A.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B.配液、粗滤、精滤为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为一般生产区D.粗滤、灌封、灭菌为洁净区答案：A5.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.药物粉碎后均应通过6号筛B.散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂C.眼用散剂应通过9号筛D.散剂可外用也可内服答案：A6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.合并答案：B7.脂质体的主要骨架材料是（）A.磷脂B.蛋白质C.多糖D.聚乳酸答案：A8.以下哪种方法不能增加药物的溶解度？（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.降低温度答案：D9.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用答案：D10.关于糖浆剂的说法错误的是（）A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点答案：C二、多项选择题（每题2分，共10题）1.下列属于药剂学任务的是（）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发答案：ABCDE2.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A.pH值B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.赋形剂和附加剂答案：ABCDE3.以下属于片剂包衣目的的是（）A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，增加患者的顺应性C.隔离配伍禁忌成分D.采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高用药的安全性E.控制药物在胃肠道的释放部位答案：ABCDE4.注射剂的优点有（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.可用于疾病的诊断答案：ABCDE5.下列关于乳剂的特点，说法正确的是（）A.乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性答案：ABCDE6.下列关于固体分散体的叙述，正确的是（）A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C.可使液体药物固体化D.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化E.能使难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，增加药物的溶解度答案：ABCDE7.以下属于物理灭菌法的是（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法E.射线灭菌法答案：ABCDE8.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可改善药物的流动性D.可制成定时释放药物的制剂E.可使液态药物固体化答案：ABCDE9.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）A.药物在一定量溶剂中溶解的最大量B.极性相似者相溶C.药物的溶解度与温度有关D.药物的晶型影响溶解度E.药物的粒径大小影响溶解度答案：ABCDE10.下列关于缓释、控释制剂的叙述，正确的是（）A.缓释制剂是指按要求缓慢地非恒速释放药物B.控释制剂是指按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.缓释、控释制剂减少了服药次数D.缓释、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性E.缓释、控释制剂可避免或减少血药浓度的峰谷现象答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10题）1.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。（）答案：正确2.药物的晶型不影响药物的溶解度和溶出速度。（）答案：错误3.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。（）答案：正确4.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，可用于注射剂的配制与稀释。（）答案：正确5.片剂中加入硬脂酸镁作为润滑剂，其用量过多时会造成片剂的崩解迟缓。（）答案：正确6.乳剂属于热力学不稳定体系。（）答案：正确7.脂质体的膜材主要由磷脂和胆固醇组成。（）答案：正确8.固体分散体中药物以分子状态分散时，可大大提高药物的溶出速度。（）答案：正确9.所有的药物都可以制成缓控释制剂。（）答案：错误10.药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转，直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。（）答案：正确四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药剂学中常用的粉碎方法有哪些？答案：常用的粉碎方法有干法粉碎和湿法粉碎。干法粉碎包括单独粉碎和混合粉碎。单独粉碎适用于氧化性与还原性药物等需单独处理的药物；混合粉碎适用于多数药物。湿法粉碎包括水飞法和加液研磨法，水飞法用于矿物类、贝壳类药物的粉碎，加液研磨法用于如樟脑、冰片等刺激性药物的粉碎。2.简述片剂的制备过程。答案：片剂的制备过程包括原辅料的处理、制粒、干燥、整粒、压片等步骤。原辅料要进行粉碎、过筛等处理。制粒方法有湿法制粒、干法制粒等。干燥是去除颗粒中的水分。整粒使颗粒大小均匀，最后压片得到片剂。3.简述注射剂的质量要求有哪些？答案：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、pH值在规定范围内、渗透压与血浆相等或相近、安全性好、稳定性好、含量合格等。4.简述影响药物经皮吸收的因素有哪些？答案：影响药物经皮吸收的因素包括皮肤因素（如皮肤的部位、角质层的厚度等）、药物性质（如药物的溶解度、分子量等）、剂型因素（如剂型的类型、基质的性质等）、透皮吸收促进剂的使用等。五、讨论题（每题5分，共4题）1.讨论新剂型研究与开发的意义。答案：新剂型研究与开发可提高药物疗效，如缓控释剂型可使药物平稳释放。可降低药物毒副作用，例如靶向制剂可减少对正常组织的损害。能提高药物的稳定性，方便药物的贮存和运输。还可改善患者用药顺应性，如口腔崩解片方便服用。2.讨论中药剂型现代化的重要性。答案：中药剂型现代化可提高中药的疗效，使药物更好地发挥作用。提高中药的稳定性，便于保存。增加中药的安全性，减少不良反应。促进中药的国际化，让中药更好地走向世界。3.讨论如何提高药物制剂的稳定性。答案：可从处方因素入