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主讲教师：李鹏固体制剂的吸收01固体制剂的体内吸收02固体制剂的溶出度及测定方法目录Contents固体制剂是以固体状态存在的剂型总称。其特点是：①物理、化学稳定性好；②生产成本低，包装运输方便；③服用与携带方便。固体制剂的体内吸收一（一）固体制剂的特点固体制剂的主要给药方式是口服，口服后制剂中的药物经溶出后再透过生物膜、被吸收入血液循环中发挥其治疗作用。一般情况下，药物在体内的溶出速度是影响药物起效时间、作用强度和实际疗效的限速因素。固体制剂的体内吸收一（二）固体制剂吸收的限速因素口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂﹥混悬剂﹥散剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂。固体制剂的体内吸收一（三）常见口服制剂的吸收片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后将药物分子溶出。颗粒剂和散剂没有崩解过程，迅速分散后将药物溶解，因此吸收较快。混悬剂药物颗粒较小，药物的溶解与吸收过程更快。溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收，药物的起效快。是指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。固体制剂的溶出度及测定方法二（一）溶出度药物的溶出过程包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面释放进入溶液中，然后是在扩散或对流作用下将溶解的分子从固-液界面转送到溶液中。固体制剂的溶出度及测定方法二（一）溶出度影响药物溶出度的主要因素有以下几个。固体制剂的溶出度及测定方法二（一）溶出度（1）药物粒径：一般粒径越小，比表面积越大，溶出越快。（2）药物溶解度：溶解度越大，溶出越快。（3）溶出介质的体积：溶出介质体积越大，一般药物溶出越快。

（4）扩散系数：药物扩散系数越大，溶出越快。（5）扩散层厚度：厚度越大，溶出越慢。溶出度测定是一种药物制剂质量的体外检测方法，常用于含难溶性药物的口服固体剂型。测定方法有七种：篮法、浆法、小杯法、桨碟法、转筒法、流池法和往复筒法。固体制剂的溶

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