北京东城北京二中2026届高三上化学期中学业质量监测试题含解析_第1页
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文档简介

北京东城北京二中2026届高三上化学期中学业质量监测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列变化需要克服共价键的是()A.干冰的升华B.二氧化硅的熔化C.氯化钾熔化D.汞的气化2、NA为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.1.0L1.0mo1·L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NAB.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5NAC.25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1NAD.1mol的羟基与1moL的氢氧根离子所含电子数均为9NA3、一定温度下,向10mL0.40mol·L-1H2O2溶液中加入适量FeCl3溶液,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表所示。t/min0246V(O2)/mL09.917.222.4资料显示,反应分两步进行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+,反应过程中能量变化如图所示。下列说法不正确的是A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)=3.33×10-2mol·L-1·min-1B.Fe3+的作用是增大过氧化氢的分解速率C.反应①是吸热反应、反应②是放热反应D.反应2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)的△H=E1-E2<04、下列有关实验的操作正确的是()实验操作A除去NaHCO3固体中混有的NH4Cl直接将固体加热B实验室收集Cu与稀硝酸反应生成的NO向下排空气法收集C检验乙酸具有酸性配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有气泡产生D比较碳、硫元素非金属性强弱测定同浓度Na2CO3和Na2SO3溶液的pHA.A B.B C.C D.D5、通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列说法不正确的是()①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H1=akJmol−1②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)H2=bkJmol−1③CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)H3=ckJmol−1④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)H4=dkJmol−1A.反应①、②为反应③提供原料气B.反应③也是CO2资源化利用的方法之一C.反应CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(l)的H=kJmol−1D.反应2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)的H=(-2b+2c+d)kJmol−16、利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是A.用甲装置制备并收集CO2B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制备无水MgCl2D.用丁装置在铁上镀铜7、下列指定反应的离子方程式正确的是A.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.Na2CO3溶液中的水解:+H2O=+OH-C.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2OD.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O8、下列有关图示装置的叙述不正确的是()A.①可用于吸收实验中多余的SO2B.②可用于收集H2、NH3、Cl2、NO等C.③中X为CC14,可用于吸收NH3或HC1气体D.④可用于收集NH3,并吸收多余的NH39、下列实验操作,现象和解释或结论都正确的()操作现象解释或结论A向饱和Na2CO3

溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3晶体B向含有酚酞的烧碱溶液中通入SO2溶液红色退去二氧化硫有漂白性C用洁净的玻璃棒蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色溶液中有Na+,不含K+D将海带剪碎,加蒸馏水浸泡,再加入几滴淀粉溶液,观察溶液颜色的变化溶液颜色变蓝海带中含有碘元素A.A B.B C.C D.D10、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.10g质量分数为46%的乙醇溶液中,氢原子的总数约为0.6NAB.7.8g

Na2O2与足量的水(H218O)反应生成的氧气所含的中子数为0.5NAC.将1L0.1mol·L−1FeCl3溶液滴入沸水中,制得的Fe(OH)3胶粒数目为0.1NAD.常温下,NH数目:1L0.5mol·L−1NH4Cl溶液大于2L0.25mol·L−1NH4Cl溶液11、生活中曾发生过将漂粉精与洁厕灵(含有盐酸)混合使用而中毒的事件,是因为两者会发生反应生成A.次氯酸 B.高氯酸 C.氧气 D.氯气12、下列说法中,可以证明反应N2+3H22NH3已达平衡状态的是()A.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成B.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键断裂C.一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂D.一个N≡N键断裂的同时,有六个N-H键形成13、氮气可以作食品包装、灯泡等的填充气,也是合成纤维、合成橡胶的重要原料。实验室制备氮气的反应式:NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O。下列说法正确的是()A.元素的电负性:N>O>HB.氮气分子的电子式:C.钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为该氢键的键长14、刚结束的两会《政府工作报告》首次写入“推动充电、加氢等设施的建设”。如图是一种正负电极反应均涉及氢气的新型“全氢电池”,能量效率可达80%。下列说法中错误的是A.该装置将化学能转换为电能B.离子交换膜允许H+和OH-通过C.负极为A,其电极反应式是H2-2e-+2OH-=2H2OD.电池的总反应为H++OH-H2O15、下列关于物质的分类说法正确的是()A.SO2、CO2、NO2都是酸性氧化物B.汽油、漂白粉、水玻璃、液氯均为混合物C.氯化铵、硫酸钡、次氯酸钠都是强电解质D.NH3、NH3·H2O均为电解质,且都为纯净物16、室温时,等体积、浓度均为0.1mol/L的下列水溶液,分别达到平衡。①醋酸溶液:CH3COOH⇌CH3COO+H+②醋酸钠溶液:CH3COO−+H2O⇌CH3COOH+OH−有关叙述中正确的是()A.加入等体积水后,只有②中平衡向右移动B.加入等体积水后,①中c(OH−)增大,②中c(OH−)减小C.①和②中,由水电离出的c(H+)相等D.c(CH3COOH)与c(CH3COO−)之和:①>②17、下列A~D四组反应中,其中I和II可用同一个离子方程式表示的是IIIA把金属铁放入稀硫酸中把金属铁放入稀硝酸中B将0.1molCl2通入含0.3molFeBr2的溶液将0.3molCl2通入含0.1molFeBr2的溶液CCa(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液DNaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反应恰好呈中性NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反应使恰好沉淀A.A B.B C.C D.D18、某溶液中含有K+、Fe3+、Fe2+、Cl-、、、、、I-中的几种,某同学为探究该溶液的组成进行了如下实验:Ⅰ.用铂丝醮取少量溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃,观察到紫色火焰;Ⅱ.另取原溶液加入足量盐酸有无色气体生成,该气体遇空气变成红棕色,此时溶液颜色加深,但无沉淀生成;Ⅲ.取Ⅱ反应后溶液分别置于两支试管中,第一支试管中加入BaCl2溶液有白色沉淀生成,再滴加KSCN溶液,上层清液变红,第二支试管加入CCl4,充分振荡静置后溶液分层,下层为无色。下列说法正确的是()A.原溶液中肯定不含Fe2+、、、I-B.为确定是否含有Cl-,可取原溶液加入过量硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀C.步骤Ⅱ中红棕色气体是NOD.原溶液中肯定含有K+、Fe2+、、19、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化,均能通过一步化学反应实现的是A.Fe3O4FeFeCl3B.Cu2(OH)CO3CuOCu(OH)2C.MgCO3MgCl2溶液MgD.NaClCl2漂白粉20、已知温度T0C时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为amol·L-1bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该混合液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol·L-1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)21、有一化学平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示A的转化率同压强、温度的关系,分析图象可以得出的正确结论是A.正反应是放热反应,m+n>p+q B.正反应是放热反应,m+n<p+qC.正反应是吸热反应,m+n<p+q D.正反应是吸热反应,m+n>p+q22、下列实验现象预测正确的是①实验Ⅰ:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变②实验Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出现气泡,溶液的颜色没有变化③实验Ⅲ:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色④实验Ⅳ:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应A.① B.② C.③ D.④二、非选择题(共84分)23、(14分)松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:(1)A分子中的官能团名称是_________________。(2)A分子能发生的反应类型是________。a.加成b.取代c.催化氧化d.消去(3)α-松油醇的分子式_________________。(4)α-松油醇所属的有机物类别是________。a.酸b.醛c.烯烃d.不饱和醇(5)写结构简式:β-松油醇_____________,γ-松油醇_____________。(6)写出α-松油醇与乙酸发生酯化反应的方程:___________________。24、(12分)如表列出了A~R9种元素在周期表中的位置,用化学用语回答:主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2EF3ACDGR4BH(1)这九种元素中化学性质最不活泼的是___。(2)D元素的最高价氧化物对应的水化物与氢氧化钠反应的离子方程式是__。(3)A、B、C三种元素按原子半径由大到小的顺序排列为__。(4)F、G、H三种元素简单氢化物沸点由高到低的顺序__。(5)E元素氧化物的电子式是__,F的氢化物在常温下跟B反应的化学方程式是__。(6)下列事实能用元素周期律解释的是(填字母序号)__。A.D的最高价氧化物对应水化物的碱性弱于Mg(OH)2B.G的气态氢化物的稳定性弱于HFC.FeG3的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板(7)G的单质可以从NaBr溶液中置换出Br2单质,从原子结构的角度解释其原因:_____。25、(12分)树德中学化学兴趣小组设计不同实验方案比较Cu2+、Ag+的氧化性。(本实验忽略Cu2+、Ag+在此条件下的水解)(1)方案1:通过置换反应比较:向AgNO3溶液插入铜丝,析出黑色固体,溶液变蓝。反应的离子方程式是______,说明氧化性Ag+>Cu2+。(2)方案2:通过Cu2+、Ag+分别与同一物质反应进行比较实验试剂编号及现象试管滴管1.0mol/LKI溶液1.0mol/LAgNO3溶液1mLI.产生黄色沉淀,溶液无色1.0mol/LCuSO4溶液1mLII.产生棕黑色沉淀A,溶液变棕黄①经检验,I中溶液不含I2,黄色沉淀是______。②取II中棕黄色溶液,加入少量______溶液,变为______色,说明生成了I2。推测Cu2+做氧化剂,沉淀A有CuI。该反应的离子方程式为:________________查阅资料得知:CuI为难溶于水的白色固体。于是对棕黑色沉淀的组成提出假设并证明假设是否成立,取部分棕黑色沉淀进行实验二:已知:CuI难溶于CCl4;I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(无色);Cu++2S2O32-=Cu(S2O3)23-(无色)。由实验二得出结论:棕黑色沉淀是___________________。现象ⅲ为______________。用化学平衡移动原理解释产生现象ii的原因:________________。③白色沉淀CuI与AgNO3溶液反应生成AgI和一种固体单质,该反应的离子方程式是______,说明氧化性Ag+>Cu2+。26、(10分)广泛用作有机反应催化剂。十堰市采用镁屑与液溴为原料制备无水,装置如图1,主要步骤如下:步骤1:三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴。步骤2:缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三口瓶中。步骤3:反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。步骤4:常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水产品。已知:①和剧烈反应,放出大量的热;具有强吸水性;②乙醚极易挥发;③请回答下列问题:(1)仪器D的作用是__________;(2)无水的作用是__________。(3)步骤2通入干燥的的目的是______;实验中不能用干燥空气代替干燥,原因是________。(4)若将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是______(5)步骤4用苯溶解粗品的目的是_________。(6)从平衡移动的角度解释得到三乙醚合溴化镁后,加热有利于得到无水产品的原因:_________27、(12分)CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下:已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表(金属离子浓度为0.01mol/L):沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2开始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8③CoCl2·6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴。(1)写出浸出过程中主要发生的离子反应方程式:______________。(2)若不慎向“浸出液”中加过量NaC1O3时,可能会生成的有害气体是_______(填化学式)。(3)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图,向“滤液”中加入萃取剂的目的是_______,其使用的最佳pH范围是________(选填下列字母)。A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5D.5.0~5.5(4)“操作1”是________。制得的CoCl2·6H2O需减压烘干的原因是__________。(5)为测定粗产品中CoCl2·6H2O的含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是___________________。(答一条即可)28、(14分)[2012·南通二调]碱式硫酸铁[Fe(OH)SO4]是一种用于污水处理的新型高效絮凝剂,在医药上也可用于治疗消化性溃疡出血。工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁等)生产碱式硫酸铁的工艺流程如下:已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

开始沉淀

2.3

7.5

3.4

完全沉淀

3.2

9.7

4.4

回答下列问题:(1)加入少量NaHCO3的目的是调节pH,使溶液中的沉淀,该工艺中“搅拌”的作用是。(2)在实际生产中,反应Ⅱ常同时通入O2以减少NaNO2的用量,O2与NaNO2在反应中均作。若参与反应的O2有11.2L(标准状况),则相当于节约NaNO2的物质的量为。(3)碱式硫酸铁溶于水后产生的Fe(OH)2+离子,可部分水解生成Fe2(OH)42+聚合离子。该水解反应的离子方程式为。(4)在医药上常用硫酸亚铁与硫酸、硝酸的混合液反应制备碱式硫酸铁。根据我国质量标准,产品中不得含有Fe2+及NO3-。为检验所得产品中是否含有Fe2+,应使用的试剂为。A.氯水B.KSCN溶液C.NaOH溶液D.酸性KMnO4溶液29、(10分)I甲、乙、丙、丁分别是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO3-离子中的两种组成,可以发生如图转化:(1)写出无色气体B的一种用途_____________________________。(2)甲与乙反应的离子方程式为:____________________________。(3)白色沉淀A可能溶解在溶液D中,其溶解的化学方程式为:________________。II无水NiCl2在有机合成中有着极为重要的作用,工业上常用含镍原料所制得的NiCl2·6H2O在亚硫酰氯(SOCl2)中加热脱水制得,已知SOCl2能与水反应生成SO2和HCl。写出NiCl2·6H2O在亚硫酰氯(SOCl2)中加热脱水制无水NiCl2的化学方程式___________________________________,NiCl2·6H2O需在亚硫酰氯(SOCl2)中加热脱水的原因是________________________________。III锰及其化合物用途广泛。锰的化合物有60多种,其中以二氧化锰(MnO2)最稳定。将固体草酸锰(MnC2O4·2H2O)放在一个可以称出质量的容器里加热。固体质量随温度的变化关系如图所示,则:214℃时,剩余固体的成分为___________(填化学式);943℃时,剩余固体的成分为__________(填名称)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A.干冰属于分子晶体,升华只需要破坏分子间作用力。B.原子晶体熔化克服共价键。C.离子晶体融化和电离克服离子键。D.金属晶体气化破坏金属键。【详解】A.干冰的升华,克服分子间作用力,A错误。B.二氧化硅为原子晶体,熔化克服共价键,B正确。C.氯化钾为离子晶体,氯化钾融化克服离子键,C错误。D.汞属于金属晶体,气化破坏金属键,D错误。2、B【详解】A、忽视了NaAlO2溶液中的水,错;B、每个碳原子被3个六元环共用,则每个六元环占有的碳原子数=1××6=2个,12g石墨烯含六元环的物质的量=12/24=0.5mol,正确;C、没有告诉溶液的体积,无法计算,错;D、OH-是10电子微粒,所含电子数为10N0,错。3、D【解析】A.0~6min产生O2的物质的量为n(O2)=0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,则相同时间内消耗H2O2的物质的量为n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol,所以在0~6min的平均反应速率:v(H2O2)=0.002mol÷0.01L÷6min=3.33×10-2mol/(L·min),故A正确;B.由反应①、②可知Fe3+在反应中起催化作用,增大过氧化氢的分解速率,故B正确;C.由反应过程的能量变化示意图可知,反应①中反应物的总能量小于生成物的总能量,反应②中反应物的总能量大于生成物的总能量,所以反应①为吸热反应、反应②为放热反应,故C正确;D.据图可知,反应物H2O2(aq)的总能量大于生成物H2O(l)和O2(g)的总能量,则反应2H2O2(aq)2H2O(l)+O2(g)为放热反应,△H<0,故D错误;答案选D。4、C【详解】A.因为NaHCO3受热易分解,所以除去NaHCO3固体中混有的NH4Cl,不能用直接加热法,A错误;B.实验室收集Cu与稀硝酸反应生成的NO,由于NO能与空气中的O2化合,所以不能用排空气法收集,B错误;C.配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有气泡产生,说明乙酸的酸性比碳酸强,从而说明乙酸显酸性,所以可用此实验检验乙酸具有酸性,C正确;D.通过测定同浓度Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可以确定H2CO3与H2SO3的酸性强弱,但由于H2SO3不是硫的最高价氧化物的水化物,所以不能由此推出碳、硫元素非金属性强弱,D错误。故选C。5、C【详解】A.反应③中反应物为CO2、H2,由反应可以知反应①、②为反应③提供原料气,A正确;B.反应③中反应物为CO2,转化为甲醇,则反应③也是

CO2资源化利用的方法之一,B正确;C.由反应④可知物质的量与热量成正比,且气态水能量比液态水高,则反应CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(l)的HkJmol−1,C错误;D.

由盖斯定律可知,②×(-2)+③×2+④得到2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g),则H=(-2b+2c+d)kJmol−1,D正确;故选C。6、C【详解】A.CO2密度大于空气,应采用向上排空气法收集,A错误;B.苯与溴在溴化铁作用下反应,反应较剧烈,反应放热,且溴易挥发,挥发出来的溴单质能与水反应生成氢溴酸,所以验证反应生成的HBr,应先将气体通过四氯化碳,将挥发的溴单质除去,B错误;C.MgCl2能水解,在加热时通入干燥的HCl,能避免MgCl2的水解,C正确;D.电解时,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,所以丁装置铁为阳极,失去电子,生成二价铁离子,铜为阴极,溶液中的铜离子得到电子,得到铜,D错误。答案选C。【点睛】本题为实验题,结合物质的性质和电解的原理进行解题,掌握常见物质的制备方法,注意水解的知识点。7、D【详解】A.氯气溶于水,反应的离子方程式为Cl2+H2O⇌H++Cl−+HClO,HClO为弱酸,应写成化学式,且为可逆符号,故A错误;B.CO32−的水解为可逆反应,应为CO32−+H2O⇌HCO3−+OH−,故B错误;C.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2,正确的离子方程式:IO3−+5I−+6H+=3I2+3H2O,故C错误;D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液,生成BaCO3和氢氧化钠、水,发生HCO3−+Ba2++OH−=BaCO3↓+H2O,故D正确;故选D。8、B【详解】A.二氧化硫有毒,需用氢氧化钠溶液吸收,A项正确;B.长导管进气可收集Cl2,短导管进气可收集H2、NH3,但NO的密度与空气的相差不大,且会与空气中氧气反应,则不能用排空气法收集,B项错误;C.

X为CC14,其密度比水的密度大,在水的下层,可隔绝气体与水,起到防倒吸的作用,C项正确;D.氨气属于碱性气体,图中碱石灰干燥氨气,且其密度比空气的小,易溶于水,采用向下排空气法收集及尾气处理均合理,D向正确;答案选B。【点睛】装置③中若选用密度比水小的有机溶剂,有机层在上方,导管仍能直接接触水,则不能防倒吸。9、A【详解】A.相同条件下碳酸氢钠的溶解度小,则析出了NaHCO3晶体,溶液变浑浊,故A正确;B.二氧化硫为酸性氧化物,与NaOH反应,碱性减弱,与漂白无关,故B错误;C.观察K的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃,由现象可知溶液中有Na+、不能确定是否含K+,故C错误;D.仅将海带剪碎、加蒸馏水浸泡处理无法使海带中碘元素进入溶液,剪碎后应燃烧然后再用蒸馏水浸泡,之后过滤,故D错误;答案选A。【点睛】淀粉遇到碘,溶液变蓝,淀粉是检验碘单质的,不是碘元素;焰色反应中钾离子的焰色需要通过蓝色钴玻璃片进行观察,焰色呈紫色。10、D【详解】A.

乙醇溶液中除了乙醇溶质中含有氢原子外,溶剂水也含有氢原子,因此10g质量分数为46%的乙醇溶液中,氢原子的总数大于0.6NA,故A错误;B.

Na2O2与足量的水(H218O)反应中,水既不做氧化剂也不做还原剂,因此氧气的来源是Na2O2中-1价的氧,因此7.8g

Na2O2物质的量为0.1mol,生成氧气0.05mol,所含的中子数为0.05×2×(16-8)×NA=0.8NA,故B错误;C.

Fe(OH)3胶粒是许多Fe(OH)3分子的集合体,所以将1L0.1mol/LFeCl3溶液滴入沸水中,制得的Fe(OH)3胶粒数目小于0.1NA,故C错误;D.

稀释有利于盐类水解,常温下,1L0.5mol/LNH4Cl溶液与2L0.25mol/LNH4Cl溶液中的NH4+的水解程度,前者小于后者,所以NH4+数目前者大于后者,故D正确。综上所述,本题选D。【点睛】氢氧化铝属于两性氢氧化物,既能与强酸反应,又能与强碱反应,均生成盐和水;但是氢氧化铝不溶于弱酸(如碳酸),也不溶于弱碱(如氨水),这一点应该掌握到位。11、D【解析】漂粉精的成分是次氯酸钠,洁厕灵中含有盐酸,次氯酸钠具有强氧化性,盐酸具有还原性,它们之间会发生氧化还原反应而生成氯气,反应的化学方程式为2HCl+NaClO=NaCl+H2O+Cl2↑,氯气是一种有毒气体。答案选D。12、A【解析】A.断裂N≡N键代表正反应速率,形成H-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成,表示正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确;B.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂H-H键也表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故B错误;C.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂N-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂,说明正反应速率大于逆反应速率,不是平衡状态,故C错误;D.断裂N≡N键代表正反应速率,形成N-H键表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故D错误;故选A。13、C【详解】A.同周期元素,原子序数越大,电负性越大,则元素的电负性:O>N>H,与题意不符,A错误;B.氮气分子的电子式:,与题意不符,B错误;C.②时,最外层电子跃迁到3p能级,具有较高的能量,则钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②,符合题意,C正确;D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为分子间的作用力,与题意不符,D错误;答案为C。14、B【解析】由工作原理图可知,左边吸附层A上氢气失电子与氢氧根结合生成水,发生了氧化反应为负极,电极反应是H2-2e-+2OH-═2H2O,右边吸附层B为正极,发生了还原反应,电极反应是2H++2e-═H2↑,结合原电池原理分析解答。【详解】A.“全氢电池”工作时是原电池反应,能量变化是将化学能转化为电能,故A正确;B.由工作原理图可知,左边溶液为碱性,右边溶液为酸性,所以离子交换膜可阻止左边的碱性溶液和右边的酸性溶液发生中和,因此该离子交换膜不能允许H+和OH-通过,故B错误;C.根据氢气的进出方向可知,氢气在吸附层A上发生氧化反应,化合价由0价变成+1价,吸附层A为负极,电极反应为:H2-2e-+2OH-═2H2O,故C正确;D.根据C的分析可知,右边吸附层B为正极,发生了还原反应,正极电极反应是2H++2e-═H2↑,左边吸附层A为负极,发生了氧化反应,电极反应是H2-2e-+2OH-═2H2O,因此总反应为:H++OH-H2O,故D正确;答案选B。15、C【解析】A、凡是能与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,SO2、CO2是酸性氧化物,NO2不属于酸性氧化物,选项A错误;B、汽油、漂白粉、水玻璃、均为混合物,液氯属于单质,不是混合物,选项B错误;C、氯化铵、硫酸钡、次氯酸钠在水溶液中都能完全电离,都是强电解质,选项C正确;D、NH3的水溶液可以导电,但不是氨气发生电离,而是因为氨气与水反应生成了NH3·H2O,NH3·H2O电离出了铵根离子(NH4+)和氢氧根离子(OH-),NH3·H2O是电解质,而NH3不是电解质,是非电解质,选项D错误。答案选C。16、B【详解】A.加水促进弱酸的电离,促进盐的水解,则①②均向右移动,故A错误;

B.加入等体积水后,醋酸溶液酸性减弱则①中c(OH−)增大,醋酸钠溶液碱性减弱则②中c(OH-)减小,故B正确;

C.酸抑制水的电离,盐的水解促进水的电离,则①和②中,由水电离出的c(H+)不同,故C错误;

D.溶液中遵循物料守恒,则等体积等浓度的醋酸、醋酸钠溶液中,c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和:①=②,故D错误;

故选:B。17、C【详解】A.铁和稀硫酸发生置换反应:Fe+2H+=Fe2++H2↑,铁和稀硝酸反应生成硝酸铁、NO和水:Fe+4H++=Fe3++NO↑+2H2O,故A不选;B.将0.1molCl2通入含0.3molFeBr2的溶液中,由于氯气少量,所以只能氧化Fe2+,离子方程式为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;将0.3molCl2通入含0.1molFeBr2的溶液中,由于氯气过量,Fe2+和Br-均被氧化,离子方程式为:3Cl2+2Fe2++4Br-=6Cl-+2Fe3++2Br2,故B不选;C.Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液和Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液,离子方程式均为:Ca2++2+2OH-=CaCO3↓++2H2O,故C选;D.NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反应恰好呈中性,NaHSO4和Ba(OH)2的物质的量之比为2:1,离子方程式为:2H++2OH-+Ba2+=2H2O+BaSO4↓;NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反应使恰好沉淀,NaHSO4和Ba(OH)2的物质的量之比为1:1,离子方程式为:H++OH-++Ba2+=H2O+BaSO4↓,故D不选;故选C。18、D【详解】Ⅰ.用铂丝蘸取少量溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃,观察到紫色火焰,则一定含K+;Ⅱ.另取原溶液加入足量盐酸有无色气体生成,该气体遇空气变成红棕色,此时溶液颜色加深,但无沉淀生成,则一定含、Fe2+,不含、;Ⅲ.取Ⅱ反应后的溶液分别置于两支试管中,向第一支试管中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,再滴加KSCN溶液,上层清液变红,则一定含,而Fe3+有可能来源于Fe2+,故无法确定原溶液中是否含有Fe3+;向第二支试管中加入CCl4,充分振荡静置后溶液分层,下层为无色,则一定不含I-;由上述分析可知,溶液中一定含K+、Fe2+、、,不含、、I-,不能确定是否含Fe3+、Cl-。A项,原溶液中肯定含Fe2+、,故A项错误;B项,取原溶液加入过量硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,不能确定是否含Cl-,因为生成硫酸银也为白色沉淀,故B项错误;C项,NO遇空气变成红棕色的NO2,故C项错误;D项,原溶液中肯定含有K+、Fe2+、、,故D项正确;故答案选D。19、D【详解】A.Fe与盐酸反应只能生成FeCl2,不能生成FeCl3,A不正确;B.CuO与水不反应,不能生成Cu(OH)2,B不正确;C.电解MgCl2溶液,将生成Mg(OH)2,不能生成Mg,C不正确;D.电解NaCl溶液或熔融的NaCl都可以生成Cl2,Cl2与石灰乳反应可以制得漂白粉,D正确;故选D。20、C【解析】试题分析:溶液表现中性,说明c(H+)=c(OH-),即c(H+)=mol·L-1,故选项C正确。考点:考查溶液酸碱性的判断等知识。21、D【详解】由图可知,压强相同时,温度越高A的转化率越大,说明升高温度,平衡向正反应方向移动,故正反应为吸热反应;作垂直横轴的线,由图可知,温度相同,压强越大A的转化率越大,说明增大压强,平衡向正反应方向移动,故正反应为气体物质的量减小的反应,即m+n>p+q,答案选D。22、D【详解】①实验Ⅰ:振荡后静置,由于上层苯中溶解的溴不断与NaOH溶液反应,所以上层溶液的颜色最终变为无色,①不正确;②实验Ⅱ:浓硫酸使蔗糖先碳化,后将碳氧化生成CO2、SO2等,CO2在酸性KMnO4溶液中溶解度不大而以气泡逸出,SO2与酸性KMnO4发生氧化还原反应,将其还原,从而使溶液颜色逐渐褪去,②不正确;③实验Ⅲ:微热稀HNO3片刻,与Cu发生反应生成NO等,溶液中有气泡产生,广口瓶内NO与O2反应生成NO2,气体为红棕色,③不正确;④实验Ⅳ:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,此时得到氢氧化铁胶体,当光束通过体系时,可看到一条光亮的通路,产生丁达尔效应,④正确;综合以上分析,只有④正确,故D符合;故选D。二、非选择题(共84分)23、羟基bdC10H1818OdCH3COOH++H2O【分析】A()在浓硫酸作用下发生羟基的消去反应生成碳碳双键,根据β-松油醇中含有两个甲基,因此β-松油醇为,γ-松油醇中含有三个甲基,γ-松油醇为:,据此分析解答。【详解】(1)A()中含有的官能团是-OH,名称为羟基,故答案为羟基;(2)A()中含有-OH,且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,能够发生消去反应,能够与羧酸发生酯化反应,即取代反应,与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化;不存在碳碳不饱和键,不能发生加成反应,故答案为bd;(3)由α-松油醇的结构简式可知,α-松油醇的分子式为C10H1818O,故答案为C10H1818O;(4)由α-松油醇的结构简式可知,分子中含有醇-OH,属于醇类,分子中还含有C=C,也属于不饱和醇,故答案为d;(5)根据β-松油醇中含有两个甲基,可写出其结构简式为,γ-松油醇中含有三个甲基,其结构简式为:,故答案为;;(6)-COOH和-OH发生酯化反应生成-COO-和水,其中羧酸脱去羟基,醇脱去氢原子,因此α-松油醇与乙酸反应的方程式为CH3COOH++H2O,故答案为CH3COOH++H2O。24、ArAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OK>Na>MgH2O>HBr>HCl2K+2H2O=2KOH+H2↑AB最外层电子数相同,Br的原子半径大,得到电子能力比Cl弱,非金属性Cl大于Br【分析】由元素在周期表的位置可知,A是Na,B是K,C是Mg,D是Al,E是C,F是O,G是Cl,H是Br,R是Ar,结合原子结构和元素周期律分析解答。【详解】由元素在周期表的位置可知,A是Na,B是K,C是Mg,D是Al,E是C,F是O,G是Cl,H是Br,R是Ar。(1)元素周期表中化学性质最不活泼是稀有气体元素,即Ar的性质最不活泼,故答案为Ar;(2)铝元素最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝是两性氢氧化物,能与氢氧化钠反应,反应的离子方程式是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故答案为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)一般而言,电子层越多,半径越大,所以K的半径最大,电子层数相同时,原子序数越小,半径越大,则Na>Mg,所以原子半径大小为K>Na>Mg,故答案为K>Na>Mg;(4)H2O分子间存在氢键,沸点最高;HCl和HBr都是分子晶体,相对分子量越大,沸点越高,则沸点:HBr>HCl,所以沸点高低为:H2O>HBr>HCl,故答案为H2O>HBr>HCl;(5)E为C元素,其氧化物若为二氧化碳,属于共价化合物,其电子式为;F是O,氢化物为水,K与水反应生成氢氧化钾和氢气,化学反应方程式为:2K+2H2O=2KOH+H2↑,故答案为;2K+2H2O=2KOH+H2↑;(6)A.金属性越强,对应最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性:Al<Mg,则碱性:Al(OH)3<Mg(OH)2,可用元素周期律解释,故A选;B.非金属性越强,对应氢化物越稳定,稳定性:HCl<HF,可用元素周期律解释,故B选;C.Cu与氯化铁发生氧化还原反应,与元素周期律无关,不能用元素周期律解释,故C不选;故答案为AB;(7)G的单质可以从NaBr溶液中置换出Br2单质,因为Cl和Br的最外层电子数相同,Br的原子半径大,得到电子能力比Cl弱,非金属性Cl大于Br,故答案为最外层电子数相同,Br的原子半径大,得到电子能力比Cl弱,非金属性Cl大于Br。【点睛】本题的易错点为(5),要注意C的氧化物常见的有CO2和CO,均为共价化合物,其中CO的电子式为,其中含有一个配位键。25、Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+AgI淀粉蓝2Cu2++4I-2CuI↓+I2CuI吸附I2

形成的(CuI与I2的混合物)

棕黑色固体颜色变浅,溶液变为紫红色CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)Cu+(aq)+I-(aq),加入足量Na2S2O3溶液后,S2O32-与Cu+反应生成Cu(S2O3)23-使c(Cu+)减小,平衡右移从而使白色沉淀溶解CuI+

2Ag+=Cu2++Ag+AgI【分析】(1)结合金属活动性顺序及氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性规律,再根据反应现象推出结论;(2)①黄色沉淀是碘离子与银离子形成的碘化银沉淀;②证明棕黄色溶液中含有I2,则可以用淀粉溶液检测,若溶液变蓝,则证明溶液中含有I2单质,再根据电子守恒规律,配平氧化还原反应即可;根据已知信息“CuI为难溶于水的白色固体,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(无色)”,结合实验二现象可推知,棕黄色沉淀为CuI吸附I2形成的混合物;又知I2易溶于有机溶剂,CuI不溶于CCl4;所以加入CCl4振荡静置后,观察到的现象为:棕黑色固体颜色变浅,四氯化碳中因溶解了I2变为紫红色;CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)⇌Cu+(aq)+I-(aq),加入的S2O32-与因与Cu+反应,促进平衡向沉淀溶解方向移动,最后使沉淀消失。③反应能说明氧化性Ag+>Cu2+,说明Ag+被还原为固体单质为Ag,Cu2+为氧化产物。【详解】(1)向酸化的AgNO3溶液插入铜丝,析出黑色固体,溶液变蓝,说明铜置换出了金属银,反应的离子方程式为,说明氧化性Ag+>Cu2+,故答案为;(2)①经检验,Ⅰ中溶液不含I2,黄色沉淀是碘离子与银离子形成的碘化银沉淀,故答案为AgI;②欲证明棕黄色溶液中含有I2,则可以用淀粉溶液检测,若溶液变蓝,则证明溶液中含有I2,推测Cu2+做氧化剂,沉淀A有CuI,根据氧化还原反应电子守恒规律得知,发生反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;根据已知信息“CuI为难溶于水的白色固体,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(无色)”,结合实验二现象可推知,棕黄色沉淀为CuI吸附I2形成的混合物;又知I2易溶于有机溶剂,CuI不溶于CCl4;所以加入CCl4振荡静置后,观察到的现象为:棕黑色固体颜色变浅,四氯化碳中因溶解了I2变为紫红色;CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)⇌Cu+(aq)+I-(aq),加入足量Na2S2O3溶液后,S2O32-与Cu+发生反应Cu++2S2O32-=Cu(S2O3)23-(无色),使c(Cu+)减小,促进平衡向沉淀溶解方向移动,最后使沉淀消失,故答案为淀粉;蓝;2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;CuI吸附I2形成的(CuI与I2的混合物);棕黑色固体颜色变浅,溶液变为紫红色;CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)Cu+(aq)+I-(aq),加入足量Na2S2O3溶液后,S2O32-与Cu+反应生成Cu(S2O3)23-使c(Cu+)减小,平衡右移从而使白色沉淀溶解;③根据题中信息,白色沉淀CuI与AgNO3溶液反应生成AgI和一种固体单质,反应能说明氧化性Ag+>Cu2+,说明Ag+被还原为固体单质为Ag,Cu2+为氧化产物,因此离子反应方程式为:CuI+2Ag+=Cu2++Ag+AgI,故答案为CuI+2Ag+=Cu2++Ag+AgI。26、冷凝回流防止空气中的水蒸气进入A装置将溴蒸汽吹出镁屑会与空气中的氧气反应,生成的阻碍反应的继续进行会将液溴挤压入A中,剧烈反应,放出大量热,存在安全隐患除去溴、乙醚等杂质该反应为放热反应,且加热促使乙醚挥发,加热后平衡逆向移动【分析】(1)乙醚和溴都易挥发,据此分析作用;(2)MgBr2具有强吸水性,据此分析;(3)根据溴单质具有挥发性分析;空气中的氧气与Mg反应;(4)将装置B改为装置C,会将液溴挤压入三口瓶中,而Mg和Br2反应剧烈放热;(5)粗品含有溴和乙醚等杂质,需要除去;(6)已知:MgBr2

+3C2H5OC2H5

⇌MgBr2•3C2H5OC2H5△H<0,加热有利于吸热方向,同时乙醚会挥发,据此分析。【详解】(1)仪器D为球形冷凝管,作用是使挥发出的乙醚和溴蒸气冷却并回流至反应装置;(2)具有强吸水性,无水的作用是防止空气中的水蒸气进入A装置;(3)因为液溴极易挥发,故干燥的N2可将液溴吹出;镁屑会与空气中的氧气反应,生成的MgO阻碍反应的继续进行,故实验中不能用干燥空气代替干燥N2;(4)已知:Mg和Br2反应剧烈放热,将装置B改为装置C,会将液溴挤压入三口瓶中,反应加剧大量放热存在安全隐患;(5)步骤4用苯溶解粗品的目的是除去溴、乙醚等杂质;(6)已知MgBr2

+3C2H5OC2H5

⇌MgBr2•3C2H5OC2H5△H<0,加热促使乙醚挥发,且逆反应是吸热反应,加热后平衡朝有利于三乙醚合溴化镁分解的方向移动。27、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2OCl2除去锰离子B蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥降低烘干温度,防止产品分解粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水【解析】向水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入盐酸和亚硫酸钠,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,加入氯酸钠将亚铁离子氧化为Fe3+,然后加入Na2CO3调节pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤后所得滤液经过萃取后主要含有CoCl2,最终得到CoCl2•6H2O晶体。(1)向水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入盐酸和亚硫酸钠,浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亚硫酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应,根据电荷守恒和得失电子守恒,反应的离子方程式为:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,故答案为:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

(2)NaC

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