麻醉药品和精神药品管理知识测试题（含答案）

麻醉药品和精神药品管理知识测试题（含答案）一、单选题（1~30题）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A2.以下属于麻醉药品的是（）。A.三唑仑B.芬太尼C.咖啡因D.氯氮卓答案：B3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.以下哪种药品不是第一类精神药品（）。A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.曲马多D.丁丙诺啡答案：C7.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）。A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B8.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.对患者说明情况，请患者自行解决答案：A9.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生主管部门答案：A10.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜内B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.麻醉药品和第一类精神药品可以与医疗用毒性药品同库储存D.第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存答案：C11.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）。A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方B.可以为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方答案：A12.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月答案：C13.以下属于第二类精神药品的是（）。A.吗啡B.地西泮C.可待因D.羟考酮答案：B14.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当（）。A.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度C.具有符合本条例规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件D.以上都是答案：D15.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构领导答案：B16.以下哪种情况不属于非法提供麻醉药品、精神药品（）。A.医生为癌症晚期患者开具吗啡缓释片B.医院工作人员向贩毒分子提供麻醉药品C.戒毒医疗机构向戒毒人员提供美沙酮D.药店违规销售安定片答案：A17.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案：A18.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）批准。A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门答案：A19.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法错误的是（）。A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量答案：B20.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）。A.现金支付B.银行转账方式C.可以用现金支付也可以用银行转账方式D.以物易物答案：B21.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当（）。A.给予调配B.拒绝发药C.报告公安机关D.报告药品监督管理部门答案：B22.以下不属于麻醉药品和精神药品的实验研究单位需要具备的条件是（）。A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有药品生产许可证答案：D23.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得（）。A.药品批准文号B.药品生产许可证C.麻醉药品和精神药品定点生产资格D.以上都是答案：D24.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.驾驶证D.行驶证答案：B25.以下关于精神药品经营管理的说法正确的是（）。A.第一类精神药品可以零售B.第二类精神药品可以零售C.第二类精神药品的零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品D.第一类精神药品的批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和其他单位销售第一类精神药品答案：B26.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，其中精神药品处方至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B27.以下属于麻醉药品和精神药品的监督管理部门的是（）。A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安机关D.以上都是答案：D28.以下哪种药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.以上都是答案：D29.以下关于麻醉药品和精神药品处方颜色的说法正确的是（）。A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色，第二类精神药品处方为白色B.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色C.麻醉药品处方为淡黄色，第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色D.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方均为白色答案：B30.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（），方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。A.麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.麻醉药品处方资格C.第一类精神药品处方资格D.第二类精神药品处方资格答案：A二、多选题（1~20题）1.麻醉药品和精神药品是指（）。A.列入麻醉药品目录的药品B.列入精神药品目录的药品C.其他物质D.列入麻醉药品和精神药品目录的其他物质答案：ABD2.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.定点生产制度B.定点经营制度C.分类管理制度D.政府定价制度答案：ABCD3.以下属于麻醉药品的有（）。A.罂粟壳B.可卡因C.二氢埃托啡D.阿片答案：ABCD4.以下属于第一类精神药品的有（）。A.马吲哚B.氯氮卓C.司可巴比妥D.麦角胺咖啡因片答案：AC5.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD6.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当符合的要求有（）。A.安装专用防盗门B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置D.实行双人双锁管理答案：ABCD7.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法正确的有（）。A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用量D.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量答案：ABCD8.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应履行的职责有（）。A.建立健全麻醉药品和精神药品管理制度B.配备依法经过资格认定的药学技术人员C.对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核D.定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行回访或者随诊答案：ABCD9.以下属于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件有（）。A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度答案：ABCD10.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法正确的有（）。A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD11.以下关于麻醉药品和精神药品处方保管的说法正确的有（）。A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品处方至少保存3年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记答案：AC12.以下哪些行为属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为（）。A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的答案：ABCD13.以下关于麻醉药品和精神药品实验研究的说法正确的有（）。A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经国务院药品监督管理部门批准B.以医疗、科学研究或者教学为目的C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为答案：ABCD14.以下属于第二类精神药品的有（）。A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.咪达唑仑D.喷他佐辛答案：ABCD15.以下关于麻醉药品和精神药品生产企业的说法正确的有（）。A.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备一定的条件，如有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理制度等C.定点生产企业只能将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位D.定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况答案：ABCD16.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）。A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.从定点批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.按照规定进行处方管理D.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或者专柜答案：ABCD17.以下关于麻醉药品和精神药品监督管理的说法正确的有（）。A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.公安机关负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当定期向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告本单位麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用的数量以及流向答案：ABC18.以下哪些情况需要收回麻醉药品和第一类精神药品的印鉴卡（）。A.医疗机构不再使用麻醉药品和第一类精神药品B.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的C.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记，逾期不改正的D.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的答案：ABCD19.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理说法正确的有（）。A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品专库和专柜应当实行双人双锁管理答案：ABCD20.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具和调剂的说法正确的有（）。A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品C.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应当拒绝发药D.医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门答案：ABCD三、简答题（1~2题）1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。答：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备以下条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品