安徽省淮北市相山区淮北市第一中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

安徽省淮北市相山区淮北市第一中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是A.苯(苯酚)——加入足量的浓溴水,过滤B.乙烷(乙烯)——在一定条件下加H2后再收集气体C.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇和浓硫酸加热D.硝基苯(硝酸)——NaOH溶液,分液2、下列事实能用勒夏特列原理解释的是A.工业制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高温可以提高单位时间SO3的产量B.合成氨工业中使用铁触媒做催化剂C.用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质D.容器中有2HI(g)H2(g)+I2(g),增大压强颜色变深3、25℃时,10mL0.15mol/L的硫酸与10mL0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合,则混合后的pH为A.0B.1C.2D.34、常温下,将0.05mol/LH2SO4和0.08mol/LNaOH溶液等体积混合,混合液的pH为()A.4 B.3 C.2 D.15、收藏的清末铝制艺术品至今保存完好,该艺术品未被锈蚀的主要原因是()A.铝不易被氧化B.铝的氧化物在空气中易变成铝C.铝不易发生化学反应D.铝易氧化,形成的氧化膜有保护作用6、用惰性电极电解1L0.1mol·L-1含Cu2+、X3+的水溶液,阴极质量和通过电子的物质的量的关系如图所示,则溶液中离子的氧化性由强到弱的顺序是()A.Cu2+>X3+>H+B.X3+>Cu2+>H+C.Cu2+>H+>X3+D.H+>Cu2+>X3+7、如图在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精,振荡后静置,出现下列现象,正确的结论是()A.①加入的是CCl4,②加苯,③加酒精B.①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精C.①加入的是苯,②加酒精,③加CCl4D.①加入的是酒精,②加CCl4,③加苯8、在容积一定的密闭容器中,反应2AB(g)+C(g)达到平衡后,升高温度容器内气体的密度增大,则下列叙述正确的是()A.正反应是吸热反应,且A不是气态B.正反应是放热反应,且A是气态C.其他条件不变,加入少量A,该平衡向正反应方向移动D.改变压强对该平衡的移动无影响9、下列食物中,富含蛋白质的是()A.馒头 B.蔬菜 C.鱼肉 D.肥膘肉10、下列说法正确的是A.将纯水加热至较高温度,Kw变大、pH变小、呈酸性B.常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.向0.1mol·L-1醋酸溶液中加入少量冰醋酸,溶液的pH减小,醋酸电离程度变大D.等体积、pH都为3的酸HA和HB分别与足量的Zn反应,HA放出的H2多,说明HA的酸性小于HB11、已知反应BeCl2+NaBeO2+H2O=2NaCl+2Be(OH)2↓能完全进行,则对下列推断中正确的是()A.BeCl2溶液的PH<7,将其蒸干灼烧后,得到的残留物可能为BeOB.Na2BeO2溶液的PH>7,将其蒸干灼烧后,得到的残留物可能为BeOC.Be(OH)2不具有两性D.BeCl2水溶液的导电性强,因此BeCl2一定是离子化合物12、如图所示是探究铁发生腐蚀的装置图。发现开始时U形管左端红墨水水柱下降,一段时间后U形管左端红墨水水柱又上升。下列说法中不正确的是()A.开始时发生的是析氢腐蚀B.一段时间后发生的是吸氧腐蚀C.两种腐蚀负极的电极反应式均为Fe-2e-=Fe2+D.析氢腐蚀的总反应式为2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)213、室温下,在25mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液,pH与滴加CH3COOH溶液体积的关系曲线如下图所示,若忽略两溶液混合时的体积变化,下列有关粒子浓度关系的说法错误的是()A.在A、B间任一点,溶液中一定都c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.在B点:a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)C.在C点:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.在D点:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-114、下列不属于自发进行的变化是()A.红墨水加到清水使整杯水变红 B.冰在室温下融化成水C.NaHCO3转化为Na2CO3 D.铁器在潮湿的空气中生锈15、含氢原子数与4.4gCO2

中氧原子数相同的是:()A.0.4

gH B.0.4gH2 C.2.24LH2

(标况下) D.1molH2SO416、下列实验操作或装置正确的是()A.点燃酒精灯 B.向容量瓶中转移液体 C.读取液体体积 D.加热液体17、常温下,向100mL0.01mol/L的HA溶液中逐滴加入0.02mol/L的MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH的变化情况,下列说法正确的是A.HA为弱酸B.在N到K间任意一点对应的溶液中:c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ)C.K点对应的溶液中:c(M+)+c(MOH)=c(Aˉ)D.常温下,MA溶液的pH>718、看下表数据回答问题

相对分子质量

沸点

常温下状态

甲醇

32

64.7℃

液体

乙烷

30

-88.6℃

气态

从表中可以看出,甲醇和乙烷的沸点悬殊很大,下列关于其原因解释正确的是()A.甲醇的相对分子质量大 B.甲醇中只有一个碳原子C.甲醇分子内存在氢键 D.甲醇分子间存在氢键19、如图为用惰性电极电解CuCl2溶液并验证其产物的实验装置,则下列说法不正确的A.电源a极为负极B.KI—淀粉溶液会变蓝色C.若加入适量CuCl2可使电解后的溶液恢复原状态D.电极Ⅰ上发生的电极反应为:Cu-2e-="="Cu2+20、已知反应X(s)+3Y(g)Z(g)+2W(g)在四种不同情况下的反应速率,其中反应最快的为()A.v(X)=0.25mol/(L·s) B.v(Y)=0.5mol/(L·s)C.v(Z)=0.6mol/(L·min) D.v(W)=0.4mol/(L·s)21、下列说法错误的是A.在熔化状态下能导电的化合物一定是离子晶体B.分子晶体的状态变化只需克服分子间作用力C.金属键的本质是金属离子与自由电子间的相互作用D.原子晶体中只存在非极性共价键22、以下对影响反应方向因素的判断不正确的是()A.有时焓变对反应的方向起决定性作用B.有时熵变对反应的方向起决定性作用C.焓变和熵变是判断反应方向的两个主要因素D.任何情况下,温度都不可能对反应的方向起决定性作用二、非选择题(共84分)23、(14分)下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。24、(12分)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到图①所示,该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式___。(4)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,则B可能的结构简式为___。25、(12分)某学生为测定某烧碱样品中NaOH的质量分数,进行如下实验(已知该样品中含有少量不与酸作用的杂质):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL烧碱溶液B.用移液管(或碱式滴定管)量取25.00mL烧碱溶液于锥形瓶中并滴加几滴甲基橙指示剂C.在天平上准确称取烧碱样品20.5g,在烧杯中加蒸馏水溶解D.将物质的量浓度为1.00mol·L-1的标准H2SO4溶液装入酸式滴定管,调整液面,记下开始刻度数V1mLE.锥形瓶下垫一张白纸,滴定至溶液变为橙色为止,记录终点耗酸体积V2mL回答下列问题:(1)正确操作步骤的顺序是________→________→________→D→________(均用字母填写)。(每空一分)(2)滴定管读数应注意____________________________________。(3)E步骤的操作中在锥形瓶下垫一张白纸的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所测NaOH的质量分数偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容b.C步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,NaOH放在右盘c.D步操作中酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗d.读取硫酸体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数26、(10分)(1)现有Na2CO3和NaHCO3两种白色固体物质:Ⅰ.欲探究Na2CO3和NaHCO3稳定性的相对强弱,两同学分别设计了以下两组装置:请回答:①如甲图所示,分别用Na2CO3和NaHCO3做实验,试管②中的试剂是______(填字母序号)。a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液②如乙图所示,试管④中装入的固体应该是______________(填化学式)。③通过上述实验,得出的结论是:Na2CO3比NaHCO3的稳定性______(填“强”或“弱”)。Ⅱ.欲鉴别两种固体物质可选用的试剂是_____________。Ⅲ.等物质的量浓度的两种物质的溶液与同浓度的盐酸反应,反应速率快的是_________(填化学式)。(2)甲、乙、丙三位同学分别用如下三套实验装置及化学药品(其中碱石灰为固体氢氧化钠和生石灰的混合物)制取氨气。请回答下列问题:①实验室制取氨气的化学方程式为:________________________________________;②三位同学用上述装置制取氨气时,其中有一位同学没有收集到氨气(假设他们的实验操作都正确),你认为没有收集到氨气的同学是___________(填“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨气的主要原因是___________________________(用化学方程式表示);③检验氨气是否收集满的方法是(简述操作方法、现象和结论)_______________________。27、(12分)某同学在实验室进行铁盐与亚铁盐相互转化实验。实验Ⅰ:将Fe3+转化为Fe2+(1)Fe3+与Cu粉发生反应的离子方程式为_________________________________。(2)某学生用对比实验法探究白色沉淀产生的原因,请填写实验万案:实验方案现象结论步骤1:取4mL①__________mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液产生白色沉淀CuSO4溶液与KSCN溶液反应产生了白色沉淀步骤2:取4mL②__________mol/LFeSO4溶液向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液无明显现象查阅资料:已知①SCN-的化学性质与I-相似②2Cu2++4I-=2CuI↓+I2Cu2+与SCN-反应的离子方程式为③___________________________________。实验Ⅱ:将Fe2+转化为Fe3+实验方案现象向3mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入3mL0.5mol/L稀硝酸溶液变为棕色,放置一段时间后,棕色消失,溶液变为黄色探究上述现象出现的原因:查阅资料:Fe2++NOFe(NO)2+(棕色)(3)用离子方程式解释NO产生的原因___________________________________。(4)从化学反应速率与限度的角度对体系中存在的反应进行分析:反应Ⅰ:Fe2+与HNO3反应;反应Ⅱ:Fe2+与NO反应①反应Ⅰ是一个不可逆反应,设计实验方案加以证明_____________________________。②请用化学平衡移动原理解释溶液由棕色变为黄色的原因_____________________________。28、(14分)研究燃料的燃烧和对污染气体产物的无害化处理,对于防止大气污染有重要意义。(1)将煤转化为清洁气体燃料:已知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)H=−1.8kJ/mol;C(s)+1/2O2(g)=CO(g)H=−2.5kJ/mol;写出焦炭与水蒸气反应制H2和CO的热化学方程式________________________。(2)一定条件下,在密闭容器内,SO2被氧化成SO3的热化学方程式为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=−akJ/mo1,在相同条件下要想得到2akJ热量,加入各物质的物质的量可能是____________A.4mo1SO2和2molO2B.4molSO2、2mo1O2和2molSO3C.4molSO2和4mo1O2D.6mo1SO2和4mo1O2(3)汽车尾气中NOx和CO的生成及转化:①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)2NO(g)H>3,在一定温度下的定容密闭容器中,能说明此反应已达平衡的是__________A.压强不变B.混合气体平均相对分子质量不变C.2v正(N2)=v逆(NO)D.N2的体积分数不再改变②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g)H>3,简述该设想能否实现的依据_______________________________________________。(4)燃料CO、H2在一定条件下可以相互转化:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。在423℃时,平衡常数K=9。若反应开始时,CO、H2O的浓度均为3.1mol/L,则CO在此反应条件下的转化率为______________。29、(10分)磷和砷的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)黑磷是新型材料,具有类似石墨一样的片层结构(如图),层与层之间以_____结合。从结构上可以看出单层磷烯并非平面结构,但其导电性却优于石墨烯的原因是________________。(2)四(三苯基膦)钯分子结构如下图:该物质可用于上图所示物质A的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为__________;(3)PCl5是一种白色晶体,熔融时形成一种能导电的液体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正八面体形阴离子.(该晶体的晶胞如图所示).熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,写这两种离子的化学式为______________________;正四面体形阳离子中键角_____PCl3的键角(填>或<或=),原因是______________________________________.(4)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因___________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A.苯酚与溴反应生成的三溴苯酚可溶于苯,无法过滤,过量的溴也会溶于苯中,A除杂方法错误;B.无法保证氢气与乙烯恰好完全反应,不能达到实验目的,可将混合气体通入浓溴水中,再通过氢氧化钠溶液除去挥发的溴单质,最后通过浓硫酸除去气体中的水分,再收集气体,错误;C.乙醇和乙酸的酯化反应不完全,且三种有机物能互溶,因此该方案不能除去乙酸,可向混合液体中加入饱和碳酸钠溶液中,再进行分液,错误;D.硝基苯难溶于水,NaOH溶液可与硝酸发生中和反应生成易溶于水的盐,混合物分层,再进行分液操作,可除去硝基苯中硝酸,正确。【点睛】除去乙烷中的乙烯,还可依次通过酸性高锰酸钾(除去乙烯)、氢氧化钠溶液(除去生成的二氧化碳)、浓硫酸(除去气体中的水)。2、C【解析】勒夏特列原理为如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应。A、二氧化硫催化氧化是一个放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动;B、催化剂只能改变反应速率,不影响平衡移动;C、氯气和水反应生成盐酸和次氯酸的反应为可逆反应,增大氯离子浓度大,使平衡向逆反应方向移动;D、增大压强,平衡不移动。【详解】A项、二氧化硫催化氧化是一个放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,但升高温度为加快反应速率,与平衡移动无关,故A错误;B项、催化剂只能改变反应速率,不影响平衡移动,不能用勒夏特列原理解释,故B错误;C项、氯化氢气体极易溶于水,而氯气和水反应生成盐酸和次氯酸的反应为可逆反应,氯化钠溶液中氯离子浓度大,使平衡向逆反应方向移动,减少氯气溶解度,用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质能用勒夏特列原理解释,C正确;D项、该反应是一个气态化学计量数不变的反应,增大压强,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,故D错误。故选C。【点睛】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,注意把握影响平衡移动的因素是解答的关键。3、B【解析】25℃时,10mL0.15mol/L的硫酸中氢离子物质的量为0.15×0.01×2=0.003mol,与10mL0.1mol/L的氢氧化钠中氢氧根离子物质的量为0.1×0.01=0.001mol,则二溶液混合后剩余氢离子,剩余的氢离子物质的量为0.003-0.001=0.002mol,氢离子浓度为0.002/0.02=0.1mol/L,溶液的pH为1,故选B。4、C【详解】0.05mol/LH2SO4中c(H+)=0.05mol/L×2=0.1mol/L,0.08mol/L

NaOH溶液c(OH-)=0.08mol/L,等体积混合,则H2SO4过量,溶液呈酸性,混合溶液中c(H+)=mol/L=10-2mol/L,则溶液的pH=2,故选C。5、D【分析】金属的化学性质有:金属与氧气反应、金属与酸反应、金属与盐溶液反应,以及铝的性质,铝容易和空气中的氧气反应生成致密的氧化物保护膜。【详解】A、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故A错误;B、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,故B错误;C、铝性质比较活泼,不稳定,故C错误;D、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故D正确;故答案选D。6、C【解析】本题主要考查惰性电极电解时,阴极区的放电顺序与离子的氧化性有关。离子的氧化性越强,越易得电子。再结合图示信息中电子转移的物质的量与溶液中离子的物质的量的关系进行判断。【详解】理论上阴极增重只能是析出的Cu、X或X和Cu的质量,1L0.1mol·L-1含Cu2+、X3+的物质的量均为0.1mol,它们完全放电所需要电子的物质的量分别为0.2mol和0.3mol,而实际通过图示可以看到,通过0.2mole-后阴极质量不再增加,说明铜离子放电后溶液中的氢离子放电,而不是X3+放电析出X,故氧化性由强到弱的顺序是Cu2+>X3+>H+,选C。本题答案选C。【点睛】电解原理中阴阳极放电顺序判断方法:(1)阴极:阴极上放电的一般是溶液中的阳离子。金属活动性顺序表中越排在后面的,其离子的氧化性越强,越易得到电子(注意Fe3+在Cu2+后面)而放电,其放电顺序为:K+<Ca2+<Na+<Al3+<(水中)H+<Zn2+<Fe2+<Sn4+<Pb2+<H+<Cu2+<Fe3+<Ag+。(2)阳极:若为活性电极做阳极,则活性电极首先失电子,发生氧化反应;若为惰性电极做阳极,则一般是溶液中的阴离子放电,其常见的放电顺序为:F-<含氧酸根离子<OH-<Cl-<Br-<I-<S2-。7、B【详解】CCl4难溶于水,密度比水大,溴易溶于CCl4,CCl4层在下层;苯难溶于水,密度比水小,溴易溶于苯,苯层在上层;酒精易溶于水,与水不分层;所以①加入的是苯,②加CCl4,③加酒精,故选B。8、A【解析】利用公式ρ=m/V可知,容器内气体的密度增大,则混合气体的总质量增大,则A为非气态。A、因温度升高,平衡向吸热的方向移动,若正反应是吸热反应,平衡正向移动,如果A为气态时,根据ρ=m/V,m不变,V不变,所以密度不会改变,与题意矛盾,所以A不是气体,故A正确;B、因温度升高,平衡向吸热的方向移动,若正反应是放热反应,平衡逆向移动,如果A为气态时,根据ρ=m/V,m不变,V不变,所以密度不变,与题意矛盾,故B错误;C、在平衡体系中加入少量A,A为非气态,不影响平衡移动,混合气体的密度不变,故C错误;D、A为非气态,增大压强平衡向逆反应方向移动,故D错误;本题答案选A。9、C【详解】A.馒头中富含淀粉,淀粉属于糖类,A项错误;B.蔬菜中富含维生素,B项错误;C.鱼肉中富含蛋白质,,C项正确;D.肥膘肉中富含脂肪,D项错误;答案选C。10、D【解析】A.水的电离是吸热过程,将纯水加热至较高温度,促进了水的电离,氢离子和氢氧根离子浓度增大,水的离子积增大,pH减小,但电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相等,所以水仍是中性,故A错误;B.常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢离子的浓度降低,由c(OH−)=KwcHC.向0.1mol·L-1醋酸溶液中加入少量冰醋酸,醋酸的电离平衡正向移动,氢离子的浓度增大,pH减小,但醋酸的电离程度减小,故C错误;D.等体积,pH都为3的酸HA、HB分别与足量的Zn反应,HA放出的H2多,说明HA的物质的量大于HB的物质的量,溶液的体积相等,则HA的物质的量浓度大于HB的物质的量浓度,说明HA的酸性弱于HB,故D正确,答案选D。【点睛】本题考查弱电解质的电离和溶液的酸碱性,试题难度不大,注意无论升高温度还是降低温度,纯水中氢离子和氢氧根离子浓度恒相等,纯水始终呈中性,为易错点。11、A【解析】试题分析:A、Be和Mg位于同主族,氯化铍和氯化镁的性质相似,所以BeCl2溶液的pH<7,将其蒸干并灼烧后,得到的残留物可能为BeO,故A正确;B、根据对角线规则,Be和Al性质相似,但是溶液蒸干后得到是Be(OH)2,不是氧化铍,故B错误;C、根据对角线规则,氢氧化铝的性质和氢氧化铍相似,可推知Be(OH)2既能溶于盐酸又能溶于烧碱溶液,具有两性,故C错误;D、溶液的导电性取决于离子浓度的大小,和是否是离子化合物无关,故D错误;故选A。考点:考查了盐类的水解的应用、元素周期律的相关知识。12、D【解析】A、在酸性条件下发生析氢腐蚀:2H++2e-=H2↑,产生的氢气使试管内压强增大,造成U形管左端红墨水水柱下降,A项正确;B、发生析氢腐蚀一段时间后,溶液中的c(H+)逐渐减小,在酸性很弱或中性条件下则发生吸氧腐蚀:2H2O+O2+4e-=4OH-,反应中消耗氧气使试管内压强减小,造成U形管左端红墨水水柱上升,B项正确;C、无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,负极都是铁失去电子,即:Fe-2e-=Fe2+,C项正确;D、析氢腐蚀,负极:Fe-2e-=Fe2+,正极:2H++2e-=H2↑,总反应式为Fe+2H+=Fe2++H2↑,D项错误;答案选D。13、C【详解】A.在AB区间内,溶液存在电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以选项A正确;B.如果a>12.5时,醋酸和氢氧化钠的物质的量之比>1:1,反应后溶液的组成为醋酸钠和醋酸,溶液可能显中性,但c(OH-)或c(H+)不可能和c(Na+)或c(CH3COO-)相等,而应该小于c(Na+)或c(CH3COO-),故B正确;C.电荷不守恒,在C点溶液呈酸性,离子浓度关系应为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),选项C不正确;D.在D点时,反应后醋酸剩余,溶液的组成为等浓度的醋酸和醋酸钠的混合物,根据物料守恒,此时cCH3COO-)+cCH3COOH)=2cNa+)=0.1mol·L-1,故D正确;答案选C。14、C【详解】A.红墨水浓度大于水,微粒向浓度低的方向分散是自发进行的物理变化,故A不符合题意;B.冰的熔点为0℃,水常温是液体,冰在室温下融化成水,是自发进行的物理变化,故B不符合题意;C.NaHCO3转化为Na2CO3是需要一定条件或试剂实现转化,变化过程不是自发进行的变化,故C符合题意;D.铁在潮湿的空气中生锈是发生了电化腐蚀,发生了吸氧腐蚀,是自发进行的变化,故D不符合题意;答案选C。15、C【分析】4.4gCO2的物质的量为4.4g÷44g/mol=0.1mol,CO2中氧原子的物质的量为0.1mol×2=0.2mol,由氢原子数与氧原子数相同可知,氢原子的物质的量为0.2mol。【详解】A项、0.4gH的物质的量为0.4g÷1g/mol=0.4mol,氢原子的物质的量为0.4mol,故A错误;B项、0.4gH2的物质的量为0.4g÷2g/mol=0.2mol,氢原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol,故B错误;C项、标况下2.24LH2的物质的量为2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,氢原子的物质的量为0.1mol×2=0.2mol,故C正确;D项、1molH2SO4中氢原子的物质的量为1mol×2=2mol,故D错误。故选C。16、B【详解】A.使用酒精灯时要注意“两查、两禁、一不可”,禁止用一酒精灯去引燃另一酒精灯,图中所示操作错误,故A错误;B.向容量瓶中转移液体要用玻璃棒引流,玻璃棒的末端位于容量瓶的刻度线以下,故B正确;C.读取滴定管中液体体积时,视线要平视,故C错误;D.加热试管中液体时,应用酒精灯的外焰加热,且液体受热要均匀,图中所示操作错误,故D错误。故选B。17、B【详解】A.0.01mol•L-1HA溶液中pH=2,则HA是强酸,A错误;B.N到K间任意一点对应的溶液中一共含有M+、Aˉ、H+和OH‾四种离子,根据电荷守恒可得:c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ),B正确;C.K点MOH过量,反应后得到等物质的量的MA和MOH,c(M+)+c(MOH)=0.01mol•L‾1,c(Aˉ)=0.005mol•L‾1,C错误;D.HA为强酸,N点时溶液呈中性,MOH的物质的量大于HA的物质的量,说明MOH是弱碱,所以MA水解使溶液显酸性,pH<7,D错误;答案选B。18、D【详解】试题分析:由于甲醇分子间存在氢键,而乙烷分子间不存在氢键,所以使得甲醇的熔沸点高于乙烷的,答案选D。考点:考查醇的物理性质有关判断点评:本题是常识性知识的考查,试题基础性强,属于记忆性的,学生不难得分。19、D【解析】试题分析:根据装置图可知电极Ⅱ应该是氯离子放电,生成氯气,利用碘化钾淀溶液检验氯气的存在。所以b是正极,a是电源的负极,电极I是阴极,溶液中的铜离子在阴极放电析出铜,所以要使电解后的溶液恢复原状态,需要加入氯化铜,选项ABC都是正确的,D不正确,答案选D。考点:考查电解氯化铜溶液的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,也是高考中的常见题型和重要的考点。试题难易适中,贴近高考,紧扣教材基础知识,有利于调动学生的学习兴趣和学习积极性。该题的关键是明确电解池的工作原理,特别是离子的放电顺序,然后结合题意个装置图灵活运用即可。20、D【分析】比较同一反应在相同条件下反应速率的快慢时,应转化为同一种物质,同时还需注意单位的统一。【详解】A.X为固体,不能用其浓度变化表示反应速率;B.v(Y)=0.5mol/(L·s),以此为基准;C.v(Z)=0.6mol/(L·min),v(Y)=0.03mol/(L·s);D.v(W)=0.4mol/(L·s),v(Y)=0.6mol/(L·s)比较以上选项中的v(Y),D中v(Y)的数值最大,故选D。21、D【解析】试题分析:A、在熔化状态下能导电的化合物一定是离子晶体,正确;B、分子晶体的状态变化只需克服分子间作用力,正确;C、金属键的本质是金属离子与自由电子间的相互作用,正确;D、原子晶体中能存在非极性共价键,也能存在极性键,如二氧化硅晶体,错误。考点:考查晶体结构与性质。22、D【详解】A项,△H<0,△S<0,低温下反应自发进行,则说明此时焓变对反应的方向起决定作用,选项A正确;B项,△H>0,△S>0,高温下反应自发进行,则说明此时熵变对反应的方向起决定作用,选项B正确;C项,依据△H-T△S<0的反应能自发进行,说明焓变和熵变是判断反应方向的两个主要因素,选项C正确;D项,如果反应的焓变和熵变的作用相反且相差不大时,温度有可能对反应的方向起决定作用,选项D不正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。24、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量,再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则有机物中碳的质量为,氢的质量为,则氧的质量为4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,则碳氢氧的物质的量之比为,因此该物质实验式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(2)该物质实验式是C2H6O,该物质的分子式是(C2H6O)n,用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,因此该物质的分子式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案为:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,说明有三种类型的氢,因此该A的结构简式为CH3CH2OH;故答案为:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,说明B有三种类型的氢,且峰值比为3:2:1,则B可能的结构简式为CH3CH2CHBr2;故答案为:CH3CH2CHBr2。【点睛】有机物结构的确定是常考题型,主要通过计算得出实验式,再通过质谱仪和核磁共振氢谱图来得出有机物的结构简式。25、CABE视线与凹液面最低点齐平,读数精确到0.01mL使滴定到终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨bd【详解】(1)实验的顺序为称量一定量的氢氧化钠,配制成待测液,用滴定管取一定体积的待测液,用标准溶液滴定,然后读数,所以顺序为C、A、B、E、(2)滴定管在读数时注意要视线与凹液面最低点齐平,读数精确到0.01mL。(3).实验的关键是准确确定滴定终点,所以要使滴定终点能明显,所以垫一张白纸,使滴定到终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨。(4)a.A步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容,会使溶液的浓度变大,故错误;b.C步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,NaOH放在右盘,则称量的固体的质量减少,故正确;c.D步操作中酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗,则标准溶液的浓度变小,会使其体积变大,结果变大,故错误;d.读取硫酸体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数,消耗的标准溶液的体积变小,故正确。故选bd。【点睛】根据待测液的浓度的计算公式进行分析c(氢氧化钠)=,实验过程中一切的操作最后都影响到标准溶液的体积变化,体积变大,则浓度变大,体积变小,则浓度变小。26、cNaHCO3强CaCl2(或BaCl2)溶液NaHCO32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O甲2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝,则证明已收集满(或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,若有白烟产生,则证明已收集满)【解析】(1)NaHCO3不稳定,加热易分解产生二氧化碳气体,碳酸钠稳定,受热不分解,可用澄清石灰水检验CO2,以判断是否分解;小试管加热温度较低,里面装的是碳酸氢钠,大试管加热温度较高,里面装的是碳酸钠,反应观察到的实验现象是连接小试管的澄清石灰水变浑浊而连接大试管的澄清石灰水不变浑浊,可证明Na2CO3较稳定。(2)实验室用氯化铵固体和氢氧化钙固体加热制取氨气,氨气是碱性气体,与浓硫酸反应。【详解】(1)Ⅰ.①NaHCO3不稳定,加热易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,可用澄清石灰水检验CO2,以判断是否分解,而硫酸和氢氧化钠不能鉴别二氧化碳,现象不明显,故答案为C;②小试管加热温度较低,如能分解,可证明NaHCO3不稳定,而Na2CO3加热温度较高,应该观察到的实验现象是连接小试管的澄清石灰水变浑浊而连接大试管的澄清石灰水不变浑浊,可证明Na2CO3较稳定,故答案为NaHCO3;③连接小试管的澄清石灰水变浑浊而连接大试管的澄清石灰水不变浑浊,故答案为Na2CO3比NaHCO3的稳定性强;Ⅱ.鉴别两种固体物质可选用CaCl2(或BaCl2)溶液,因为CaCl2(或BaCl2)溶液和Na2CO3产生白色沉淀,和NaHCO3不反应,故答案为CaCl2(或BaCl2)溶液;Ⅲ.与盐酸反应时,相关反应的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O、HCO3-+H+=CO2↑+H2O,加NaHCO3的试管反应更剧烈,故答案为NaHCO3;(2)①实验室用氯化铵固体和氢氧化钙固体加热制取氨气,故化学方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②氨气是碱性气体,通过浓硫酸的洗气瓶,与浓硫酸反应被吸收了,故答案为甲;2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4;③氨气是碱性气体,检验氨气是否收集满的方法可以将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝,则证明已收集满;由于氨气和浓盐酸挥发出的氯化氢反应产生氯化铵(白色固体),有白烟现象,所以检验氨气是否收集满的方法也可以用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,若有白烟产生,则证明已收集满;故答案为将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝,则证明已收集满(或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,若有白烟产生,则证明已收集满)。【点睛】本题考查碳酸钠与碳酸氢钠的性质比较和氨气的制取与性质,是高考中的常见题型,属于中等难度试题的考查,该题基础性强,侧重对学生基础知识的巩固和训练,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力,有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力。27、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+①0.10.2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)23Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O取少量反应Ⅰ的溶液于试管中,向其中加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液无明显变化,说明反应Ⅰ是一个不可逆反应Fe2+被硝酸氧化为Fe3+,溶液中Fe2+浓度降低,导致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移动,最终Fe(NO)2+完全转化为Fe3+,溶液由棕色变为黄色【解析】(1).Cu与Fe3+反应生成Fe2+和Cu2+,离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故答案为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(2).由反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知,图1得到的溶液中Fe2+为0.2mol/L、Cu2+为0.1mol/L,取相同浓度的硫酸铜溶液、硫酸亚铁溶液,分别滴入KSCN溶液进行对照实验,故实验方案为:步骤1、取4mL0.1mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液;步骤2、取4mL0.2mol/LFeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液。由已知信息①、②可知,Cu2+与SCN−反应生成CuSCN沉淀,同时生成(SCN)2,该反应的离子方程式为:2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2,故答案为0.1;0.2;2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2;(3).亚铁离子具有还原性,酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4).①.硫酸亚铁和稀硝酸反应时硝酸过量,若反应I存在平衡,溶液中应含有Fe2+,否则没有Fe2+,具体的实验方案是:取少量反应I的溶液于试管中,向其中加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液无明显变化,说明反应I是不可逆反应,故答案为取少量反应Ⅰ的溶液于试管中,向其中加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液无明显变化,说明反应Ⅰ是一个不可逆反应;②.Fe2+被硝酸氧化为Fe3+,导致溶液中Fe2+浓度降低,使平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移动,最终Fe(NO)2+完全转化为Fe3+,溶液由棕色变为黄色,故答案为Fe2+被硝酸氧化为Fe3+,溶液中Fe2+浓度降低,导致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移动,最终Fe(NO)2+完全转化为Fe3+,溶液由棕色变为黄色。28、C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3kJ/molDCD该反应是焓增、熵减的反应根据G=H—TS,G>3,不能实现75%【分析】(1)根据盖斯定律进行分析;(2)根据可逆反应特点进行分析;(3)①根据可逆反应达到平衡后正逆反应速率相等,各组分的浓度及由此衍生出的其他物理量进行分析;②根据反应的特点确定H,∆S的变化情况,根据G=H—TS判定反应能够进行;(4)根据三段式计算出平衡时各物质的浓度,然后根据K=公式,带入数值进行计算。【详解】(1)已知:H2(g)+O2(g)=H2O(g)H1=−1.8kJ/mol;C(s)+O2(g)=CO(g)H2=−2.5kJ/mol根据盖斯定律,用方程式2减去方程式1,可得:写出焦炭与水蒸气反应制H2和CO的热化学方程式(1)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3kJ/

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