麻醉药品精神药品考试试题库及答案

麻醉药品精神药品考试试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2006年11月1日D.2005年1月1日答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.地西泮B.氯胺酮C.可待因D.丁丙诺啡答案：C解析：可待因属于麻醉药品；地西泮属于第二类精神药品；氯胺酮属于第一类精神药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。4.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为3年。5.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应安装专用防盗门C.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放D.第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜，专用仓库应安装专用防盗门等安全设施，且不得与其他药品混放；第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存。6.开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。除需写明一般项目外，还应当记录（）。A.疼痛部位B.疼痛程度C.药品名称、规格、数量D.以上都是答案：D解析：开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，在病历中除记录一般项目外，还应记录疼痛部位、疼痛程度、药品名称、规格、数量等。7.以下哪项不是麻醉药品和精神药品的管理原则（）。A.严格管制B.定点生产C.自由经营D.合理使用答案：C解析：麻醉药品和精神药品实行严格管制、定点生产、定点经营、合理使用等管理原则，并非自由经营。8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在（）开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。A.本医疗机构内B.任何医疗机构C.药品零售企业D.以上都不对答案：A解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方。9.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）。A.三唑仑B.哌甲酯C.曲马多D.司可巴比妥答案：C解析：曲马多属于第二类精神药品；三唑仑、哌甲酯、司可巴比妥属于第一类精神药品。10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.所在地省级卫生行政部门B.所在地设区的市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.国务院卫生行政部门答案：B解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生行政部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。11.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门答案：A解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。12.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的是（）。A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.以上都是答案：D解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生行政部门C.所在地公安机关D.本医疗机构领导答案：B解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政部门监督下进行。14.以下哪种药品属于麻醉药品的前体药物（）。A.麻黄碱B.麦角新碱C.罂粟壳D.地芬诺酯答案：C解析：罂粟壳是麻醉药品的前体药物；麻黄碱、麦角新碱属于易制毒化学品；地芬诺酯属于麻醉药品。15.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。16.以下关于精神药品的说法，错误的是（）。A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格C.精神药品主要用于治疗精神疾病D.精神药品可以在药店随意购买答案：D解析：精神药品分为第一类和第二类，第一类管理更严格，主要用于治疗精神疾病等，但精神药品不可以在药店随意购买，必须凭处方在医疗机构或指定的药店购买。17.对于需要特别加强管制的麻醉药品，（）可以直接确定为药用原植物的种植企业。A.国务院药品监督管理部门B.国务院农业主管部门C.国务院卫生行政部门D.国务院公安部门答案：A解析：对于需要特别加强管制的麻醉药品，国务院药品监督管理部门可以直接确定为药用原植物的种植企业。18.以下哪项不属于麻醉药品和精神药品的使用要求（）。A.严格掌握适应证B.遵循阶梯用药原则C.尽量使用静脉注射给药D.做好用药记录答案：C解析：麻醉药品和精神药品使用要严格掌握适应证，遵循阶梯用药原则，做好用药记录等，应尽量选择无创给药途径，而非尽量使用静脉注射给药。19.以下哪种药品不属于第二类精神药品（）。A.艾司唑仑B.咪达唑仑C.芬太尼D.苯巴比妥答案：C解析：芬太尼属于麻醉药品；艾司唑仑、咪达唑仑、苯巴比妥属于第二类精神药品。20.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。21.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的护理人员答案：E解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目，不包括与使用相关的护理人员。22.以下关于麻醉药品和精神药品处方颜色的说法，正确的是（）。A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色，第二类精神药品处方为白色B.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色C.麻醉药品处方为淡黄色，第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色D.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方均为白色答案：B解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。23.以下哪种药品的使用需要进行专册登记（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.A和B答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用需要进行专册登记。24.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）。A.麻醉药品处方保存1年，第一类精神药品处方保存2年，第二类精神药品处方保存3年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年C.麻醉药品处方保存2年，第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存1年D.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方均保存3年答案：B解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。25.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法错误的是（）。A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人在运输过程中可以自行变更运输路线答案：D解析：承运人在运输过程中不得自行变更运输路线，如有特殊情况需要变更，应及时通知托运人并报当地药品监督管理部门和公安机关备案。其他选项说法均正确。26.以下关于麻醉药品和精神药品的生产，说法正确的是（）。A.麻醉药品和精神药品的生产企业可以自行调整生产计划B.麻醉药品和精神药品的生产企业应当按照国务院药品监督管理部门的规定建立生产管理制度C.麻醉药品和精神药品的生产原料可以从市场上随意购买D.麻醉药品和精神药品的生产企业不需要取得相关的生产许可证答案：B解析：麻醉药品和精神药品的生产企业应当按照国务院药品监督管理部门的规定建立生产管理制度，不得自行调整生产计划，生产原料需按规定渠道购买，且必须取得相关的生产许可证。27.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）。A.不按医嘱使用麻醉药品B.为了缓解疼痛按规定使用麻醉药品C.多次使用精神药品寻求欣快感D.非法贩卖麻醉药品答案：B解析：为了缓解疼痛按规定使用麻醉药品不属于滥用，而不按医嘱使用、多次使用寻求欣快感、非法贩卖等都属于滥用行为。28.以下关于麻醉药品和精神药品的储存条件，温度要求正确的是（）。A.常温储存即可B.一般为28℃C.1030℃D.不同药品有不同的温度要求，应按照药品说明书储存答案：D解析：不同的麻醉药品和精神药品有不同的温度要求，应按照药品说明书储存。29.以下关于麻醉药品和精神药品的处方权限，说法错误的是（）。A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.开具麻醉药品和第一类精神药品处方的医师应当亲自诊查患者D.医师不得为他人开具不符合规定的麻醉药品和精神药品处方答案：A解析：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师只能在本医疗机构内为符合适应证的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并非为所有患者开具。30.以下关于麻醉药品和精神药品的安全管理，说法错误的是（）。A.医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品的被盗、被抢、丢失案件的报告制度B.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关C.对已经发生的麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件，不需要进行调查和处理D.药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关应当互相通报麻醉药品和精神药品的管理情况答案：C解析：对已经发生的麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件，需要进行调查和处理，以防止药品流入非法渠道造成危害。其他选项说法均正确。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.羟考酮答案：ABCD解析：吗啡、哌替啶、美沙酮、羟考酮都属于麻醉药品。2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件包括（）。A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD解析：医疗机构取得印鉴卡需具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目、具有经过培训的专职药学专业技术人员、有获得处方资格的执业医师、有保证安全储存的设施和管理制度等条件。3.麻醉药品和精神药品的标签应当标明（）。A.药品名称B.规格C.生产企业D.麻醉药品或精神药品专用标志答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的标签应当标明药品名称、规格、生产企业以及麻醉药品或精神药品专用标志等信息。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）。A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品、第一类精神药品处方应保存3年D.第二类精神药品处方应保存2年答案：ABCD解析：处方的调配人、核对人要仔细核对并签名登记，对不符合规定的处方拒绝发药，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。5.以下哪些属于麻醉药品和精神药品的监管部门（）。A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.公安机关D.农业主管部门答案：ABCD解析：药品监督管理部门负责生产、经营等监管；卫生行政部门负责医疗机构使用监管；公安机关负责打击违法犯罪；农业主管部门负责药用原植物种植监管。6.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，正确的是（）。A.严格掌握适应证B.遵循个体化用药原则C.做好用药监测和不良反应处理D.可以随意超剂量使用答案：ABC解析：使用麻醉药品和精神药品要严格掌握适应证，遵循个体化用药原则，做好用药监测和不良反应处理，不得随意超剂量使用。7.以下属于第一类精神药品的有（）。A.氯氮卓B.丁丙诺啡C.γ羟丁酸D.马吲哚答案：BCD解析：氯氮卓属于第二类精神药品；丁丙诺啡、γ羟丁酸、马吲哚属于第一类精神药品。8.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应采取的措施包括（）。A.建立健全管理制度B.加强人员培训C.定期进行自查和整改D.与相关部门保持沟通协作答案：ABCD解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应建立健全管理制度，加强人员培训，定期自查和整改，与相关部门保持沟通协作。9.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，正确的有（）。A.托运人办理运输手续时，应当向承运人提交运输证明副本B.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运D.运输证明有效期为2年答案：ABC解析：运输证明有效期为1年，托运人办理运输手续时向承运人提交运输证明副本，承运人查验、收存并检查货物包装，无运输证明或包装不符合规定不得承运。10.以下关于麻醉药品和精神药品的销毁，说法正确的有（）。A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照规定的程序向卫生行政部门提出申请B.卫生行政部门接到申请后，应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁D.药品生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁答案：ACD解析：卫生行政部门接到申请后，应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁，其他选项说法正确。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品可以在大众媒体上进行广告宣传。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品不得在大众媒体上进行广告宣传。2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。3.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：错误解析：医疗机构不得将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。4.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可以向任何单位和个人销售麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业只能向取得相关资质的单位销售，不得向任何单位和个人销售。5.第二类精神药品可以在药店零售。（）答案：正确解析：第二类精神药品可以在经过批准的药店凭处方零售。6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号等。（）答案：正确解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品处方专册登记应包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号等内容。7.麻醉药品和精神药品的运输可以采用普通的运输方式。（）答案：错误解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输必须采取相应的安全保障措施，不能采用普通运输方式，第二类精神药品的运输也需符合相关规定。8.对麻醉药品和精神药品的监管，主要是药品监督管理部门的职责，与其他部门无关。（）答案：错误解析：对麻醉药品和精神药品的监管需要药品监督管理部门、卫生行政部门、公安机关、农业主管部门等多部门协作。9.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：医疗机构配制麻醉药品和精神药品需经省级药品监督管理部门批准，不能自行配制。10.麻醉药品和精神药品的处方用量可以根据患者的要求随意调整。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品的处方用量必须严格按照规定执行，不能根据患者要求随意调整。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品如三唑仑、哌甲酯、丁丙诺啡等；第二类精神药品如艾司唑仑、咪达唑仑、苯巴比妥等。2.简述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中的主要职责。答：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中的主要职责包括：（1）取得相关资质：向所在地设区的市级卫生行政部门申请取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。（2）人员管理：配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员，对执业医师进行相关培训，使其取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。（3）储存管理：设置专用仓库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，安装必要的安全设施，确保药品安全。第二类精神药品应在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存。（4）处方管理：严格按照规定开具、调配、使用和保存麻醉药品和精神药品处方，对处方进行专册登记。（5）使用管理：严格掌握适应证，遵循合理用药原则，做好用药监测和不良反应处理。（6）销毁