2025年麻醉药品、精神药品规范化使用与管理培训考试题测试题库（附答案）

2025年麻醉药品、精神药品规范化使用与管理培训考试题测试题库（附答案）一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.哌替啶C.氯胺酮D.芬太尼答案：C。氯胺酮属于第一类精神药品，吗啡、哌替啶、芬太尼均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A.1B.2C.3D.4答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师答案：D。经考核合格并被授权的执业医师才可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。4.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专库储存答案：E。“五专”管理包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专库储存。5.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的是（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.以上说法都正确答案：D。以上选项均符合麻醉药品和精神药品处方开具的相关规定。6.下列哪种药物不适用于急性锐痛（）A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.芬太尼答案：C。喷他佐辛为阿片受体部分激动剂，镇痛效力较弱，不适用于急性锐痛，吗啡、哌替啶、芬太尼均可用于急性锐痛。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.以下哪种精神药品属于第二类精神药品（）A.三唑仑B.艾司唑仑C.氯氮卓D.以上都是答案：D。三唑仑、艾司唑仑、氯氮卓均属于第二类精神药品。9.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.自行销毁B.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁D.由药品监督管理部门监督销毁答案：B。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。11.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本答案：D。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，而不是正本。12.以下哪种药物可用于解救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制（）A.纳洛酮B.肾上腺素C.阿托品D.多巴胺答案：A。纳洛酮为阿片受体拮抗剂，可用于解救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制。13.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）A.患者姓名、性别B.患者年龄C.药品名称、规格D.发药人姓名答案：B。专册登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人姓名等，年龄包含在患者基本信息中，单独说患者年龄表述不准确。14.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的来源B.药品的稳定性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C。精神药品分为第一类和第二类的依据是药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度。15.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存1年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年D.第二类精神药品处方保存3年答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。16.哌替啶连续使用后易产生（）A.耐受性B.成瘾性C.耐药性D.A和B答案：D。哌替啶连续使用后易产生耐受性和成瘾性。17.以下哪种药品的管理级别最高（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：A。麻醉药品的管理级别最高，其次是第一类精神药品、第二类精神药品，医疗用毒性药品管理级别也较高，但相对麻醉药品稍低。18.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有药学专业技术人员答案：E。医疗机构取得印鉴卡应当具备：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。19.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜内B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜内，不得与其他药品混放。专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。20.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，普通处方为白色。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.美沙酮C.羟考酮D.丁丙诺啡答案：ABCD。可待因、美沙酮、羟考酮、丁丙诺啡均属于麻醉药品。2.麻醉药品和精神药品的储存管理要求包括（）A.双人双锁管理B.专库或专柜储存C.建立专用账册D.定期盘点答案：ABCD。麻醉药品和精神药品储存应双人双锁管理，专库或专柜储存，建立专用账册，定期盘点。3.医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应做到（）A.建立健全管理制度B.加强人员培训C.严格处方管理D.确保药品安全答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应建立健全管理制度，加强人员培训，严格处方管理，确保药品安全。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的限量规定，正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量B.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量C.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABCD。以上选项均符合麻醉药品和精神药品处方开具的限量规定。5.精神药品的使用原则包括（）A.严格掌握适应证B.合理选择药物C.严格控制剂量和疗程D.加强用药监测答案：ABCD。精神药品的使用应严格掌握适应证，合理选择药物，严格控制剂量和疗程，加强用药监测。6.麻醉药品和精神药品的运输管理要求有（）A.托运人应办理运输证明B.承运人应查验运输证明C.运输过程中应采取安全保障措施D.运输证明有效期为1年答案：ABCD。麻醉药品和精神药品运输时，托运人应办理运输证明，承运人应查验运输证明，运输过程中应采取安全保障措施，运输证明有效期为1年。7.以下哪些情况应判定为麻醉药品和精神药品的滥用（）A.无适应证用药B.超剂量用药C.无正当理由连续使用D.用于非医疗目的答案：ABCD。无适应证用药、超剂量用药、无正当理由连续使用、用于非医疗目的均应判定为麻醉药品和精神药品的滥用。8.医疗机构在麻醉药品、精神药品使用过程中应进行的监督检查内容包括（）A.处方开具情况B.药品发放情况C.患者使用情况D.药品储存情况答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品、精神药品使用过程中应监督检查处方开具情况、药品发放情况、患者使用情况、药品储存情况等。9.以下关于麻醉药品和精神药品销毁的说法，正确的有（）A.销毁前应登记造册B.应向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.药品监督管理部门应派人现场监督销毁D.自行销毁的，应做好记录答案：ABC。麻醉药品和精神药品销毁前应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应派人现场监督销毁，不得自行销毁。10.以下哪些药物可用于治疗阿片类药物成瘾（）A.美沙酮B.纳曲酮C.丁丙诺啡D.可乐定答案：ABCD。美沙酮、纳曲酮、丁丙诺啡、可乐定均可用于治疗阿片类药物成瘾。三、判断题（每题2分，共10分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行处理。2.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。具有相应处方资格的执业医师，应根据临床应用指导原则，满足确需使用麻醉药品或者第一类精神药品患者的合理用药需求。3.第二类精神药品可以在药店零售。（）答案：正确。经批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品。4.麻醉药品和第一类精神药品的处方权由医疗机构院长授予。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品的处方权由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。（）答案：正确。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，便于追溯和监督。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品“五专”管理的具体内容。答：麻醉药品和精神药品“五专”管理具体内容如下：（1）专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作。负责人员应经过相关培训，熟悉麻醉药品和精神药品的管理规定和操作流程，具备高度的责任心和严谨的工作态度。（2）专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品应储存于专柜中，专柜需配备双锁，由两人分别掌管钥匙。这样可以确保药品的储存安全，防止药品被盗、被挪用等情况发生。专柜应安装报警装置，以进一步加强安全防范。（3）专用账册：医疗机构要建立专门的麻醉药品和第一类精神药品账册，详细记录药品的购入、发放、使用、库存等情况。账册应采用电子或纸质形式，内容包括药品名称、规格、剂型、数量、出入库日期、批号、有效期等信息。账册应妥善保存，保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。（4）专用处方：开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方。专用处方应有明显标识，颜色为淡红色。处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、处方医师签名等。处方应书写规范，不得涂改。（5）专册登记：医疗机构应对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记。专册登记内容应与专用账册信息相对应，包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人姓名等。专册登记应按时间顺序进行，便于查询和统计。2.简述麻醉药品和精神药品使用过程中的安全管理措施。答：麻醉药品和精神药品使用过程中的安全管理措施主要包括以下几个方面：（1）人员管理-培训与授权：医疗机构应对相关人员进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，包括医师、药师、护士等。经考核合格后，授予医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格，药师麻醉药品和第一类精神药品调配资格。-职业道德教育：加强对工作人员的职业道德教育，提高其法律意识和责任意识，防止出现违规操作和滥用药品的情况。（2）处方管理-严格掌握适应证：医师应严格按照临床应用指导原则，根据患者的病情和疼痛程度，合理使用麻醉药品和精神药品。严禁无适应证用药和超适应证用药。-规范处方开具：医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应严格按照规定的格式和内容书写，不得涂改。处方剂量应符合规定，不得超剂量开具。-处方审核与调配：药师应严格审核麻醉药品和精神药品处方，对不符合规定