2025年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷一

2025年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷一[单选题]1.下列处方所制备的制剂是【处方】两性霉素

B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）

213mg胆固醇（Cho（江南博哥）l）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）

84mgα-维生素E

640mg蔗糖

1000mg六水琥珀酸二钠

30mgA.脂质体冻干制品B.溶液型注射剂C.脂质微球D.糖浆剂E.混悬型注射剂正确答案：A参考解析：处方中有两性霉素B等药物及多种脂质材料如氢化大豆卵磷脂等，还有用于冻干制剂赋形剂蔗糖等，符合脂质体冻干制品特点。溶液型注射剂、糖浆剂不会有这么多脂质材料；脂质微球主要强调粒径，处方信息未突出相关特点；混悬型注射剂通常会有分散介质等体现，此处方也不符合。答案：A[单选题]2.在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引人哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，水溶性提高在体内经代谢后起作用，属前体药物的是A.伊立替康B.盐酸阿糖胞苷C.多柔比星D.甲氩蝶呤E.吉非替尼正确答案：A参考解析：本题考查的是半合成抗肿瘤药。对喜树碱和羟基喜树碱半合成改造的产物有盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康，主要目的是提高水溶性。伊立替康属于前药。[单选题]3.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.正确答案：D参考解析：

[单选题]4.利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质正确答案：C参考解析：利多卡因属于局部麻醉药，其局麻作用机制是通过阻断神经细胞膜上的钠离子通道，抑制钠离子内流，从而阻止神经冲动的产生和传导，发挥局麻作用，所以是影响细胞膜离子通道。答案：C[单选题]5.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象正确答案：C参考解析：本题考查药物分布：药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。[单选题]6.氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是【处方】氧氟沙星

3g甘油

200ml醋酸

适量70%乙醇

适量

A.溶剂B.pH调节剂C.主药D.等渗调节剂E.潜溶剂正确答案：A参考解析：处方中氧氟沙星是主药，醋酸用于调节pH，70%乙醇可作溶剂，甘油在该处方中主要作为溶剂溶解氧氟沙星等成分。答案：A[单选题]7.新药研发评价药物是否存在结晶水/溶剂属于下列何种环节A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察正确答案：D参考解析：结构确证是确定药物分子的结构式、分子式与分子量，是新药研发的基础工作。结构确证工作分为：一般项目、手性药物、药物晶型、结晶溶剂等。结晶溶剂：通过热分析法研究，结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果，可以评价是否存在结晶水/溶剂。药品的全面质量研究主要分三部分：结构确证、分析方法建立与验证、稳定性考察。[单选题]8.婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血-脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少正确答案：D参考解析：婴儿血-脑屏障功能较差，吗啡易透过血-脑屏障进入中枢神经系统，从而更易引起呼吸抑制。答案：D[单选题]9.碘甲烷可致癌，但甲烷却无此作用，以下哪项解释最为恰当A.卤素本身带有毒性B.卤素本身可致癌C.在药物结构中增加卤素改变了极化程度，导致毒性增强D.在药物结构中增加卤素可使溶解度增加，导致毒性增强E.在药物结构中增加卤素可使解离度减小，导致毒性增强正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。同一类药物，结构（包括取代基）不同，毒性则有很大差异。在药物结构中增加卤素会改变原有药物分子的极化程度，从而导致毒性增加。如甲烷无致癌作用，而碘甲烷、溴甲烷均有致癌作用。[单选题]10.有关青霉素的叙述，错误的是A.分子基本结构中具有3个手性中心B.对酸、碱、酶不稳定C.β一内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团D.临床使用粉针剂E.耐酶、广谱正确答案：E参考解析：青霉素不耐酶也不广谱，天然青霉素抗菌谱窄，对β-内酰胺酶不稳定。A选项，青霉素分子有3个手性中心；B选项，其对酸、碱、酶不稳定；C选项，β-内酰胺环并氢化噻唑环是关键药效基团；D选项，临床用粉针剂，因水溶液不稳定。答案：E[单选题]11.最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素正确答案：D参考解析：常用固体制剂的辅料分成：填充剂.黏合剂.崩解剂和润滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入着色剂和矫味剂等。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片.控释片.咀嚼片等有特殊要求的口服片剂外，一般均需加入崩解剂。常用的崩解剂有：干淀粉.羧甲基淀粉钠.低取代羟丙基纤维素.交联羧甲基纤维素钠.交联聚维酮和泡腾崩解剂等。[单选题]12.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t1/2C.ClD.K0E.v正确答案：D参考解析：静脉滴注给药方案设计对于生物半衰期短.治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。对于具有单室模型特征的药物，静脉滴注给药后稳态血药浓度（Css）为：Css=K0/KV，上式整理后得到为达到稳态血药浓度Css所需药的滴注速率：K0=CssKV[单选题]13.中药注射剂常要求进行溶血与凝聚检查，该安全性检查方法中所使用的试验对象或试剂是A.离体豚鼠回肠B.整体豚鼠C.鲎试剂D.2%兔红细胞混悬液E.整体家兔正确答案：D参考解析：溶血与凝聚检查使用的是2%兔红细胞混悬液，用于观察是否出现溶血、凝聚现象来判断药品安全性。答案：D[单选题]14.分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是A.度洛西汀B.米氮平C.氟西汀D.吗氯贝胺E.托洛沙酮正确答案：A参考解析：1.首先明确关键信息：分子含噻吩环和萘环且药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。2.度洛西汀分子结构含噻吩环和萘环，且药用右旋体，属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。其他选项：米氮平是去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，结构不符；氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制药，结构不符；吗氯贝胺是单胺氧化酶抑制剂，结构不符；托洛沙酮是苯吗喃类抗抑郁药，结构不符。答案：A[单选题]15.在气雾剂中不需要使用的附加剂是A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂正确答案：B参考解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂（如潜溶剂、抗氧剂、润湿剂等）、耐压容器和阀门系统组成，遮光剂一般用于对光敏感药物的固体制剂等，气雾剂中通常不需要遮光剂。答案：B[单选题]16.用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计，该标准物质为A.对照品B.标准品C.参考品D.对照提取物E.对照药材正确答案：B参考解析：标准品是用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计。而对照品是用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；参考品一般指特定用途的标准物质；对照提取物、对照药材有其特定用途，和题干描述的生物检定效价测定且按特定单位计的标准物质定义不符。答案：B[单选题]17.甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过A.影响免疫功能B.影响生理活性物质及其转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响酶的活性E.影响细胞膜离子通道正确答案：C参考解析：甘露醇预防急性肾功能衰竭主要是通过提高肾小管内液渗透压，阻止水分重吸收，增加尿量，改变了细胞周围环境的理化性质。答案：C[单选题]18.维生素A和维生素D降解的主要途径是A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧正确答案：D参考解析：维生素A和维生素D都具有不饱和键结构，易被氧化，所以其降解主要途径是氧化。答案：D。[单选题]19.维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是A.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B.口服吸收90%，有较强的首关效应C.分子内含有氰基D.维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物，保持母体的部分活性E.属于苯硫氮䓬类药物正确答案：E参考解析：本题考查的是维拉帕米的结构特征、代谢。维拉帕米属于苯烷基胺类药物，苯硫氮草类药物代表药物为地尔硫草。[单选题]20.下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为A.主药B.基质C.泡腾剂D.pH调节剂E.保湿剂正确答案：C参考解析：甲硝唑为主药，香果脂为基质。②碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂，以便使主药深入阴道并均匀分布。也可根据情況使磷酸二氢钠稍过量，以降低阴道的plH，恢复其自净能力，提高药效。[单选题]21.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如下图：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感，从结构判断，具有神经氨酸酶抑活性的药物是A.B.C.D.E.正确答案：D[单选题]22.胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观正确答案：C参考解析：胶囊剂需检查装量差异确保每粒药量均匀；崩解时限关乎药物释放速度；水分会影响胶囊稳定性和药物质量；外观检查保证产品外观合格。而硬度主要是片剂等固体制剂检查项目，胶囊剂不检查。答案：C[单选题]23.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯，提高了降糖活性，半衰期10~12h，降糖作用可持续24h的药物是A.B.C.D.E.正确答案：B[单选题]24.不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药正确答案：A参考解析：静脉注射直接将药物注入血液循环，药物直接进入体循环，不存在吸收过程。其他选项，腹腔注射、肌内注射药物需经组织吸收入血；口服给药药物要经过胃肠道吸收；肺部给药药物经肺泡吸收。答案：A[单选题]25.下列关于药物对内分泌系统的毒性，叙述错误的是A.肾上腺的损害较少发生在髓质B.药物对内分泌器官的损害最常发生在肾上腺C.克罗米酚可引起性腺毒性D.胺碘酮可引起甲状腺毒性E.氯丙嗪可引起胰腺毒性正确答案：E参考解析：本题考查的是药物对机体组织器官的毒性作用。对肾上腺的损害多发生在束状带和网状带，球状带及髓质发生较少。药物对内分泌器官的损害最常发生在肾上腺，其后依次为甲状腺、胰腺、垂体和甲状旁腺。常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药、含碘药物胺碘酮和碘化甘油等；常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素；常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利；常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱、顺铂、烷化剂等、睾酮、抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。[单选题]26.与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是A.离子键B.偶极-偶极C.共价键D.范德华力E.疏水作用正确答案：C参考解析：共价键是一种化学键，形成后较稳定，属于不可逆的键合形式，而离子键、偶极-偶极、范德华力、疏水作用等多为可逆的相互作用。答案：C[单选题]27.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻正确答案：B参考解析：异喹胍慢代谢者因药物代谢慢，血药浓度相对较高，更易出现低血压相关不良反应，直立性低血压属于常见的血压异常不良反应。答案：B[单选题]28.下列关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用B.血浆代用液应不妨碍血型试验C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D.血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.血浆代用液不得在脏器组织中蓄积正确答案：A参考解析：本题考查的是血浆代用液及应用。

[单选题]29.用于O/W型静脉注射用乳剂的乳化剂有A.聚山梨酯80B.普朗尼克C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨坦正确答案：B参考解析：本题考查的是乳剂型注射剂的乳化剂的选择。

[单选题]30.各类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样正确答案：A参考解析：糖类的排空时间较蛋白质为短，蛋白质又较脂肪为短，混合食物由胃全部排空通常需要4-6小时。故本题选A。[单选题]31.下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平E.尼群地平正确答案：D参考解析：本题考查的是氨氯地平的结构特征。氨氯地平结构中二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代，而非甲基取代。[单选题]32.对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性（或脂水分配系数）D.键合特性E.解离正确答案：C参考解析：吸入全身麻醉药主要通过脂质双分子层发挥作用，其脂溶性（脂水分配系数）对药效影响最大，脂溶性越高，越易透过生物膜发挥麻醉作用。答案：C[单选题]33.抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是

A.代谢产生的10，11-环氧化物仍具有抗惊厥活性B.环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，115二羟基化合物C.环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性D.卡马西平发生的I相代谢反应属于烯烃氧化反应E.卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10，11环氧化物正确答案：E[单选题]34.长期服用阿司匹林最常见的不良反应是A.呕血、黑便B.腹痛C.变态反应D.胃溃疡E.十二指肠溃疡正确答案：A参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。阿司匹林对消化系统的副作用主要表现为上消化道出血和溃疡，且其引起的上消化道出血比溃疡更常见。上消化道出血主要表现为呕血及黑便。[单选题]35.化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬正确答案：B参考解析：本题考查的是布洛芬的结构特征。从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。[单选题]36.化学结构为的药物属于A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药正确答案：B参考解析：本题考查的是抗心绞痛药物的结构特征。硝酸酯类药物是抗心绞痛药的代表药物类型。[单选题]37.有关氯雷他定，下列说法错误的是A.为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗组胺药C.口服吸收迅速，1-3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血-脑屏障D.主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E.还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用正确答案：D参考解析：氯雷他定主要代谢产物去乙氧羰基氯雷他定仍具有活性。答案：D[单选题]38.部分激动药的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态正确答案：D参考解析：部分激动药是指与受体有较高亲和力，但内在活性较弱（α＜1）的药物。答案：D[单选题]39.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法正确答案：D参考解析：目前各国药典均采用气相色谱法检查药物中的残留溶剂。[单选题]40.某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg正确答案：C参考解析：半衰期为12h，按半衰期给药，为了迅速达到稳态血药浓度，首剂量应加倍。常规剂量100mg，首剂量应为200mg。答案：C[多选题]1.硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有A.B.C.D.E.正确答案：AB参考解析：本题考查的是硝苯地平的理化性质。1，4二氢吡啶类钙通道阻断药遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。亚硝基苯吡啶衍生物对人体极为有害，故在生产、贮存过程中均应注意避光。根据硝苯地平的结构，可以判断出其歧化反应产物为AB。[多选题]2.下列叙述中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用正确答案：BCDE参考解析：本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点。结构中含有羧基显酸性；，为解热镇痛和抗炎药，具有解热镇痛和抗炎作用；具有抑制血小板凝聚作用；长期服用可出现胃肠道出血。结构中没有酚羟基，故本题答案应选BCDE。[多选题]3.请根据A药和B药的量-效曲线（ED曲线）与毒-效曲线（TD曲线）图（■为A药，口为B药）判断下列表述中正确的有A.A药和B药效能一致B.A药和B药效价强度一致C.A药和B药半数致死量一致D.A药和B药治疗指数一致E.A药和B药安全范围一致正确答案：ABCD参考解析：本题考查的是对量-效相关概念和安全性相关概念的理解。[多选题]4.具有芳氧丙醇胺结构的B受体阻断药有A.B.C.D.E.正确答案：ABCD参考解析：本题考查的是药物化学骨架。芳氧丙醇胺的化学结构是xR，ABCD四个选项均具有该结构特征。选项E是苯乙醇胺结构，容易被误选。[多选题]5.有中枢抑制副作用的抗过敏药是A.富马酸酮替芬B.盐酸赛庚啶C.盐酸苯海拉明D.马来酸氯苯那敏E.地氯雷他定正确答案：ABCD参考解析：本题考查的是镇静类和非镇静类H受体阻断药的代表药物。地氯雷他定、氯雷他定、盐酸西替利嗪为非镇静类H受体阻断药，此外，哌啶类H受体阻断药（特非那定、非索非那定、依巴斯汀、卡瑞斯汀、阿司咪唑、诺阿司咪唑、咪唑斯汀、左卡巴斯汀、依美斯汀、氮草斯汀等）也均为非镇静性抗组胺药。共享题干题患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mggdpo，文拉法辛缓释片150mgqdpo，谷维素片10mgtidpo治疗[单选题]1.上述药物中主要用于治疗抑郁症的是A.硝酸异山梨酯B.阿托伐他汀钙C.奧美拉唑肠溶片D.文拉法辛缓释片E.谷维素片正确答案：D参考解析：文拉法辛是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于治疗抑郁症。硝酸异山梨酯用于冠心病；阿托伐他汀钙调血脂；奥美拉唑治消化性溃疡；谷维素调节植物神经功能，辅助改善情绪，但不是主要抗抑郁药。答案：D[单选题]2.若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是A.对处方没有影响B.加重患者冠心病的症状C.加重患者抑郁症的症状D.硝酸异山梨酯代谢减慢E.文拉法辛缓释片代谢减慢正确答案：E参考解析：西咪替丁为肝药酶抑制剂，会使文拉法辛缓释片代谢减慢。[单选题]3.若患者在服药之后，出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等，最有可能引起此反应的药物是A.硝酸异山梨酯B.阿托伐他汀钙C.奧美拉唑肠溶片D.文拉法辛缓释片E.谷维素片正确答案：A参考解析：硝酸异山梨酯常见不良反应有面部潮红、直立性低血压、反射性心动过速等。而题干中其他药物一般较少引起这些表现。答案：A药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。[单选题]4.根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装正确答案：A参考解析：药品包装按在流通领域中的作用可分为内包装和外包装，内包装是直接与药品接触的包装，外包装是保护内包装和便于运输、储存的包装。答案：A[单选题]5.药品包装的作用不包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传正确答案：D参考解析：药品包装主要有阻隔外界因素、缓冲防止损坏、方便患者使用和进行商品宣传等作用，而增强药物疗效一般是通过药物本身成分、剂型等，并非包装的作用。答案：D[单选题]6.按使用方式，可将药品的包装材料分为A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.I、Ⅱ、Ⅲ三类D.液体和固体E.普通和无菌正确答案：C参考解析：药品包装材料按使用方式分为I、Ⅱ、Ⅲ三类。I类直接接触药品且直接使用；Ⅱ类直接接触药品，但需清洗后使用；Ⅲ类指不直接接触药品的。答案：C[单选题]7.下列不属于药品包装材料的质量要求的是A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.材料的药理活性检查正确答案：E参考解析：药品包装材料质量要求主要围绕鉴别、化学性能、使用性能、生物安全等方面，包装材料无需具备药理活性，不进行药理活性检查。答案：E苯二氮革类药物是一类重要的镇静催眠药，其药名后缀为“西泮”或“唑仑”，地西泮是该类第一个上市的药物，此后经过结构修饰得到了一系列药效更优的药物。[单选题]8.苯二氮草类药物的结构如下图所示，符合该类药物构效关系的选项是A.1位取代基有吸电子基团可增加活性B.3位取代基有吸电子基团可增加活性C.6位取代基有吸电子基团可降低活性D.7位取代基有吸电子基团可增加活性E.2位有吸电子基团可降低活性正确答案：D[单选题]9.地西泮体内代谢1，2位酰胺键容易水解失活，针对该问题，科学家们设计出了一系列药物，不仅提高了其代谢稳定性，而且增加了与受体的亲和力，下列药物中为其代表的是A.苯巴比妥B.三唑仑C.氟地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮正确答案：B参考解析：地西泮1，2位酰胺键易水解失活，在1，2位并合三氮唑环，可提高代谢稳定性、增加与受体亲和力，三唑仑在1，2位并合三氮唑环，是这类药物代表。答案：B[单选题]10.阿普唑仑镇静催眠活性高于地西泮，是因为其结构中A.Ⅰ位和2位并入三氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力B.4位和5位并入三氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力C.1位和2位并入四氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力D.4位和5位并入四氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力E.1位和2位并入三氮唑可提高药物稳定性、降低了药物与受体的亲和力正确答案：A参考解析：阿普唑仑结构中1位和2位并入三氮唑，这样的结构改变提高了药物稳定性以及药物与受体的亲和力，从而镇静催眠活性高于地西泮。答案：A共享答案题A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞[单选题]1.将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5~10分钟，分取上清液即得到A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞正确答案：A参考解析：全血加抗凝剂离心后上清液为血浆。血清是血液自然凝固后析出的液体。红细胞、血小板、白细胞离心后在下层等位置。答案：A共享答案题A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞[单选题]2.将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5-1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5-10分钟，分取上清液即得到A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞正确答案：B参考解析：全血不加抗凝剂，血液凝固后离心，上清液为血清。血浆是全血加抗凝剂后离心的上清液。红细胞、白细胞、血小板是血细胞成分。答案：B共享答案题A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯[单选题]3.属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯正确答案：A参考解析：此题考查乳膏剂的一些辅料。乳膏剂常用基质与附加剂种类：乳膏剂主要组分有水相.油相和乳化剂。常用的油相基质有:硬脂酸.石蜡.蜂蜡.高级脂肪醇.凡士林.液状石蜡.植物油等。常用的乳化剂可分为O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂.三乙醇胺皂类.脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等;W/O型乳化剂有钙皂.羊毛脂.单硬脂酸甘油酯.脂肪醇等。乳膏剂基质应均匀.细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激。乳膏剂可根据需要加入保湿剂.抑菌剂.增稠剂.抗氧剂及透皮促进剂等。甘油为保湿剂，羟苯乙酯（尼泊金类）为防腐剂。共享答案题A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯[单选题]4.属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯正确答案：B参考解析：此题考查乳膏剂的一些辅料。乳膏剂常用基质与附加剂种类：乳膏剂主要组分有水相.油相和乳化剂。常用的油相基质有:硬脂酸.石蜡.蜂蜡.高级脂肪醇.凡士林.液状石蜡.植物油等。常用的乳化剂可分为O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂.三乙醇胺皂类.脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等;W/O型乳化剂有钙皂.羊毛脂.单硬脂酸甘油酯.脂肪醇等。乳膏剂基质应均匀.细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激。乳膏剂可根据需要加入保湿剂.抑菌剂.增稠剂.抗氧剂及透皮促进剂等。甘油为保湿剂，羟苯乙酯（尼泊金类）为防腐剂。共享答案题A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯[单选题]5.属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯正确答案：D参考解析：此题考查乳膏剂的一些辅料。乳膏剂常用基质与附加剂种类：乳膏剂主要组分有水相.油相和乳化剂。常用的油相基质有:硬脂酸.石蜡.蜂蜡.高级脂肪醇.凡士林.液状石蜡.植物油等。常用的乳化剂可分为O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂.三乙醇胺皂类.脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等;W/O型乳化剂有钙皂.羊毛脂.单硬脂酸甘油酯.脂肪醇等。乳膏剂基质应均匀.细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激。乳膏剂可根据需要加入保湿剂.抑菌剂.增稠剂.抗氧剂及透皮促进剂等。甘油为保湿剂，羟苯乙酯（尼泊金类）为防腐剂。共享答案题A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯[单选题]6.属于乳膏剂防腐剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯正确答案：E参考解析：此题考查乳膏剂的一些辅料。乳膏剂常用基质与附加剂种类：乳膏剂主要组分有水相.油相和乳化剂。常用的油相基质有:硬脂酸.石蜡.蜂蜡.高级脂肪醇.凡士林.液状石蜡.植物油等。常用的乳化剂可分为O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂.三乙醇胺皂类.脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等;W/O型乳化剂有钙皂.羊毛脂.单硬脂酸甘油酯.脂肪醇等。乳膏剂基质应均匀.细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激。乳膏剂可根据需要加入保湿剂.抑菌剂.增稠剂.抗氧剂及透皮促进剂等。甘油为保湿剂，羟苯乙酯（尼泊金类）为防腐剂。共享答案题A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇[单选题]7.属于非离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇正确答案：A参考解析：非离子型表面活性剂常见的有脂肪酸山梨坦类（司盘类）、聚山梨酯类（吐温类）、聚氧乙烯脂肪酸酯类、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（普朗尼克）等。洁尔灭是阳离子型表面活性剂；卵磷脂是两性离子型表面活性剂；肥皂类是阴离子型表面活性剂；乙醇不属于表面活性剂。答案：A共享答案题A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇[单选题]8.属于阴离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇正确答案：D参考解析：阴离子型表面活性剂包括高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物、磺酸化物。选项中肥皂类属于阴离子型表面活性剂。普朗尼克是非离子表面活性剂，洁尔灭是阳离子表面活性剂，卵磷脂是两性离子表面活性剂，乙醇不属于表面活性剂。答案：D共享答案题A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇[单选题]9.属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇正确答案：B参考解析：阳离子型表面活性剂常用的有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵等。答案：B共享答案题A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇[单选题]10.属于两性离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇正确答案：C参考解析：两性离子型表面活性剂主要有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型，题中只有卵磷脂属于两性离子型表面活性剂。答案：C共享答案题A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封[单选题]11.为防止尘土及异物进入，需要的保管方式是A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封正确答案：C参考解析：密闭是将容器密闭，以防止尘土及异物进入。熔封或严封是防止空气和水分侵入并防止污染，遮光主要针对光敏感药物，防潮侧重于防止潮湿，密封是为防止风化、吸潮、挥发或异物进入。题目强调防止尘土及异物进入，符合密闭的要求。答案：C共享答案题A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封[单选题]12.为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进人，需要的保管方式为A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封正确答案：D参考解析：药品风化、吸潮、挥发或异物进入，需要一种能有效隔绝外界空气、水分等因素的保管方式。密封可防止风化、吸潮、挥发，同时阻止异物进入；熔封或严封对防止上述情况效果更佳，但相比之下密封表述更为常用和涵盖一般情况。答案：D.密封共享答案题A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封[单选题]13.为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封正确答案：A参考解析：题目强调防止药物氧化，将药品放进棕色瓶或黑纸包裹容器内，主要是避免光线照射引发药物氧化，这是遮光措施。答案：A.遮光共享答案题A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封[单选题]14.为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是A.遮光B.防潮C.密闭D.密封E.熔封或严封正确答案：E参考解析：熔封或严封可防止空气、水分侵入并防止污染。其他选项，遮光主要防光；防潮主要针对水分，对空气和污染作用有限；密闭仅使容器密闭，防止尘土及异物进入；密封可防止风化、吸潮、挥发或异物进入，但对防止污染等不如熔封或严封效果好。答案：E共享答案题A.克拉維酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.美罗培南E.氨曲南[单选题]15.属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是A.克拉維酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.美罗培南E.氨曲南正确答案：C参考解析：碳青霉烯类药物中亚胺培南易被肾肽酶代谢，需与西司他丁钠合用，保护亚胺培南在肾脏中不被破坏。答案：C共享答案题A.克拉維酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.美罗培南E.氨曲南[单选题]16.属于碳青霉烯类药物，不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用的是A.克拉維酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.美罗培南E.氨曲南正确答案：D参考解析：碳青霉烯类药物有亚胺培南、美罗培南等，亚胺培南需与西司他丁钠合用，因会被肾肽酶代谢，而美罗培南不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用。答案为D。共享答案题A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗[单选题]17.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪属于A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：A参考解析：阿替洛尔和氢氯噻嗪都可降压，两药合用，作用效果增强，属于相加作用，因为相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。答案：A共享答案题A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗[单选题]18.肝素过量用静注鱼精蛋白注射液解救属于A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：C参考解析：鱼精蛋白带有强大阳电荷的蛋白，与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种拮抗是通过化学反应实现的，属于化学性拮抗。答案：C共享答案题A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗[单选题]19.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用属于A.相加作用B.增强作用C.化学性拮抗D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：B参考解析：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，其抗菌作用增加10倍共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]20.苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂，口服给药进入循环前被大量葡糖醛化，可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是A.B.C.D.E.正确答案：D共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]21.含有三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，对芳构化酶具有高度选择性的竞争性抑制药是A.B.C.D.E.正确答案：B共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]22.三苯乙烯类非甾体选择性雌激素受体调节剂，E-异构体不太容易被吸收，且比Z-异构消除更迅速的药物是A.B.C.D.E.正确答案：A共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]23.甾体类芳构化酶竞争性抑制药，可抑制雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮和雌二醇的药物是A.B.C.D.E.正确答案：C共享答案题A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障[单选题]24.降低口服药物生物利用度的因素是A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障正确答案：A参考解析：首关效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，导致口服药物生物利用度降低。而肠-肝循环会使药物在体内停留时间延长；血-脑屏障、胎盘屏障、血-眼屏障主要是限制药物在特定部位的分布等，与口服药物生物利用度降低无关。答案：A共享答案题A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障[单选题]25.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障正确答案：C参考解析：血-脑屏障可阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物进入脑组织，从而影响药物进入中枢神经系统发挥作用。答案：C共享答案题A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障[单选题]26.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是A.首关效应B.肠一-肝循环C.血-脑屏障D.胎盘屏障E.血-眼屏障正确答案：B参考解析：肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，该过程会使药物排泄减少，延长药物在体内的滞留时间。答案：B共享答案题A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000[单选题]27.由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000正确答案：D共享答案题A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000[单选题]28.可作为软胶囊内容物的溶剂或分散介质的是A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000正确答案：C参考解析：聚乙二醇400是一种液体，性质稳定，可作为软胶囊内容物的溶剂或分散介质。乙醇挥发性强且可能对囊材有影响；丙二醇虽也可用但不如聚乙二醇400常用；甘油一般不单独作软胶囊内容物溶剂；聚乙二醇4000是固体。答案：C共享答案题A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000[单选题]29.常温下为固体可作为栓剂基质的是A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000正确答案：E参考解析：栓剂基质分为油脂性基质和水溶性基质，水溶性基质中聚乙二醇类，聚乙二醇4000常温下为固体，可作为栓剂基质。而乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、甘油常温下为液体。答案：E共享答案题A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000[单选题]30.复合注射用溶剂中常用的含量为10%~60%，供静脉注射或肌内注射的是A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000正确答案：B参考解析：这个问题询问的是复合注射用溶剂中常用的、含量为10%~60%，且可供静脉注射或肌内注射的成分。1.乙醇：虽然乙醇可以用作注射剂溶剂，但它通常不单独作为复合注射用溶剂的主要成分，特别是在静脉注射或肌内注射中。2.丙二醇：丙二醇是一种常用的注射用溶剂，其浓度可以达到10%~60%，并且适用于静脉注射和肌内注射。3.聚乙二醇400：聚乙二醇400也是一种常用的注射用溶剂，但其使用浓度和适用场景可能与丙二醇有所不同。4.甘油：甘油虽然可以用作注射剂辅料，但通常不是复合注射用溶剂中的主要成分。5.聚乙二醇4000：聚乙二醇4000的分子量较大，通常不用于注射剂溶剂。在复合注射用溶剂中，丙二醇因其良好的溶解性和安全性，常被用作主要成分，其含量可以达到10%~60%，并适用于静脉注射和肌内注射。答案：B.丙二醇共享答案题A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过[单选题]31.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：A参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运.载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm，肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚.氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖.氨基酸.嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+.Na+.I-.单糖.氨基酸.水溶性维生素）和有机酸.碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。共享答案题A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过[单选题]32.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：C参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运.载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm，肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚.氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖.氨基酸.嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+.Na+.I-.单糖.氨基酸.水溶性维生素）和有机酸.碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。共享答案题A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过[单选题]33.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：B参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运.载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm，肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚.氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖.氨基酸.嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+.Na+.I-.单糖.氨基酸.水溶性维生素）和有机酸.碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。共享答案题A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过[单选题]34.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：A参考解析：主动转运的特点是需要载体、消耗能量、逆浓度梯度转运。题干描述符合主动转运特征。答案：A共享答案题A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过[单选题]35.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度侧向低浓度侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运