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文档简介
湖北省部分重点中学2026届高三上化学期中质量跟踪监视模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、海水的综合利用一直是研究课题。某地天然海水(主要含Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子),研究用海水吸收燃煤排放的含有SO2烟气的工艺流程如图所示,下列说法中正确的是A.工艺中天然海水显酸性B.氧化过程中可能发生的离子反应为2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-C.排入大海的溶液与天然海水相比,只有SO42-数量发生了变化D.若将氧化后的液体进行蒸发结晶,得到的晶体中CaSO4含量最高2、某有机物的结构简式如图所示,关于该物质的叙述错误的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.与新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀C.1mol该物质和H2反应,最多消耗5molH2D.苯环上的一氯代物有3种3、某固体粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3、K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干种。某同学为确定该固体粉末的成分,取X进行如下实验,实验过程及现象如图所示。该同学得出的结论正确的是已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2OA.根据现象1可推出固体粉末中一定含有NaNO3B.根据现象2可推出固体粉末中一定含有K2SO4C.根据现象3可推出固体粉末中一定含有K2SO3D.根据现象4可推出固体粉末中一定含有Fe2O34、下列有关氧化还原反应的叙述正确的是()A.化合反应和复分解反应不可能是氧化还原反应B.阳离子只能得到电子被还原,阴离子只能失去电子被氧化C.含有最高价元素的化合物不一定具有很强的氧化性D.在氧化还原反应中肯定有一种元素被氧化,另一种元素被还原5、下列有关物质的性质与用途不具有对应关系的是A.明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂B.CaO2能缓慢与水反应产生O2,可用作水产养殖中的供氧剂C.铝具有良好导热性,可用铝罐贮运浓硝酸D.FeCl3溶液具有氧化性,可用作铜制线路板的蚀刻剂6、下列各组离子,在指定的环境中能够大量共存的是()A.滴加酚酞显红色的溶液中:K+、S2-、SO32-、NO3-B.有HCO3-存在的无色透明溶液中:Na+、K+、Cl-、Fe3+C.水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+D.使石蕊变红的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、SO42-7、在25℃时,有80g饱和Ba(OH)2溶液,向其中加入纯BaO粉末ag,反应后温度恢复到25℃,下列有关该溶液的说法正确的是()A.溶液中c(Ba2+)将增大 B.溶液的pH将增大C.溶液中Ba2+的物质的量将减少 D.溶液中c(OH-)减少8、下列实验装置图能达到相应目的的是A.收集NOB.分离甘油和水C.检查装置气密性D.配制溶液9、一定量的某磁黄铁矿(主要成分FexS,S为-2价)与100mL盐酸恰好完全反应(矿石中其他成分不与盐酸反应),生成2.4g硫单质、0.425molFeCl2和一定量H2S气体,且溶液中无Fe3+。则下列说法正确的是A.该盐酸的物质的量浓度为4.25mol·L-1B.该磁黄铁矿FexS中,Fe2+与Fe3+的物质的量之比为3∶1C.生成的H2S气体在标准状况下的体积为2.24LD.该磁黄铁矿中FexS的x=0.8510、下列叙述正确的是()A.等质量的硫蒸气和硫粉分别完全燃烧,后者放出热量多B.稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-53.7kJ·mol-1,若将含1molH2SO4的稀溶液与含0.5molBa(OH)2的溶液混合,放出的热量则为57.3kJC.C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-1,则说明石墨比金刚石稳定D.X(g)+Y(g)Z(g)△H>0,恒温恒容条件下达到平衡后加入X,上述反应△H增大11、化学与社会、科学、技术、环境密切相关。下列说法正确的是A.目前提岀的“低碳经济”,即减少向环境排放CO2,抑制酸雨的形成B.推广使用燃料电池汽车,可减少颗粒物、CO等有害物质的排放C.高纯度的硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”D.水泥、玻璃、青花瓷、水晶、玛瑙、分子筛都属于硅酸盐工业产品12、分类方法在化学学科的发展中起到了重要作用。下列分类标准合理的是()A.根据纯净物的元素组成,将纯净物分为单质和化合物.B.根据溶液导电能力强弱,将电解质分为强电解质、弱电解质C.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、浊液和胶体D.根据反应中的能量变化,将化学反应分为“化合、分解、置换、复分解”四类13、在给定的条件下,下列工业生产过程所示的物质间转化均能实现的是A.MgCO3MgCl2(aq)MgB.FeS2SO2H2SO4C.SiO2SiCl4SiD.N2NH3NH4Cl(aq)14、用下列仪器或装置(夹持装置略)进行实验,不能达到实验目的的是()A.实验室制取氨气B.分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液C.制备无水氯化镁D.证明醋酸为弱酸A.A B.B C.C D.D15、如图甲是利用一种微生物将废水中的尿素[CO(NH2)2]的化学能直接转化为电能,并生成环境友好物质的装置,同时利用此装置的电能在铁上镀铜。下列说法中正确的是()A.铜电极应与X相连接B.H+经过质子交换膜由右向左移动C.当N电极消耗0.25mol气体时,则铁电极增重16gD.M电极反应式:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+16、工业上制备下列物质的生产流程合理的是()A.由铝土矿冶炼铝:铝土矿Al2O3AlCl3AlB.从海水中提取镁:海水Mg(OH)2MgOMgC.由NaCl制漂白粉:饱和食盐水Cl2漂白粉D.由黄铁矿制硫酸:黄铁矿SO2SO3H2SO4二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物M是一种新型有机酰胺,在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。②R1-CHO+R2-CH2CHO③R-COOHR-COCl④回答下列问题:(1)A的名称______E的结构简式为____________;G的名称为__________。(2)B中含有官能团的名称为_______________________。(3)C→D、D→E的反应类型分别为_____________、_______________。(4)写出F+H→M的化学反应方程式_________________。(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2,且核磁共振氢谱显示为五组峰,符合以上条件的W的同分异构体共有_______种,写出其中一种的结构简式____________。(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____________。18、已知:(R、R′为烃基)。试写出以苯和丙烯(CH2=CH-CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。_______19、苯甲酸是常用的防腐剂和重要的医药原料。一种药用苯甲酸的制备方法如下:I.在反应罐中加入甲苯、饱和KMn4溶液、Fe2O3(催化剂),加热、回流数小时,充分反应。Ⅱ.反应结束后,改为蒸馏装置。加热蒸馏,直至冷凝管壁不再出现油珠。Ⅲ.将反应罐中的混合物趁热过滤,滤渣用少量热水洗涤。Ⅳ.向滤液中滴加浓盐酸酸化至pH=2,抽滤,用少量水洗涤,干燥得苯甲酸粗品。V.将粗苯甲酸加入……,滤液倒入室温下一定量的水中,结晶、洗涤、过滤,得到药用纯苯甲酸。已知:相关物质的溶解度(g/mL)温度(℃)255060苯甲酸在水中0.00340.00850.0095在乙醇中0.40.71氯化钾在乙醇中难溶(1)I中发生的主要反应为:(未配平),则Ⅳ中发生反应的所有离子方程式为______。(2)Ⅱ中蒸馏的目的是____________。(3)Ⅲ中趁热过滤的目的是____________。(4)将V中操作补充完整:________。20、硫化碱法是工业上制备Na2S2O3的方法之一,其反应原理为:2Na2S+Na2CO3+4SO2==3Na2S2O3+CO2(该反应△H>0),某研究小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3·5H2O的流程如下。(1)吸硫装置如图所示。①装置B的作用是检验装置A中SO2的吸收效率,B中试剂是____________,表明SO2吸收效率低的实验现象是B中溶液_________________。②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外,还可采取的合理措施是__________________。(答一条)(2)假设本实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验。(室温时CaCO3饱和溶液的pH=10.2)。序号实验操作预期现象结论①取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解,_________。有白色沉淀生成样品含NaCl②另取少量样品于烧杯中,加入适量蒸馏水,充分搅拌溶解,________。有白色沉淀生成,上层清液pH>10.2样品含NaOH(3)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:第一步:准确称取agKIO3(相对分子质量为214)固体配成溶液;第二步:加入过量KI固体和H2SO4溶液,滴加指示剂;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为VmL。则c(Na2S2O3)=_________mol·L-1。已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-(4)某同学第一步和第二步的操作都很规范,第三步滴速太慢,这样测得的Na2S2O3浓度可能__________(填“不受影响”、“偏低”或“偏高”),原因是_________________________________。(用离子方程式表示)。21、用废铅蓄电池的铅泥(含PbSO4、PbO和Pb等)可制备精细化工产品3PbO·PbSO4·H2O(三盐),主要制备流程如下。请回答下列问题:(1)铅蓄电池在生活中有广泛应用,其工作原理是Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。若铅蓄电池放电前正、负极质量相等,放电时转移了1mol电子,则理论上两极质量之差为__________。(2)将滤液1、滤液3合并,经蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作,可得到一种结晶水合物(Mr=322),其化学式为______________________。(3)步骤③酸溶时铅与硝酸反应生成Pb(NO3)2及NO。滤液2中溶质的主要成分为______(填化学式)。(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为______________________。(5)步骤⑦的洗涤操作中,检验沉淀是否洗涤完全的操作方法是__________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.天然海水中有CO32-或HCO3-,它们水解使海水呈弱碱性,故A错误;B.氧化过程中可能发生的离子反应为:2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-,故B正确;C.排入大海的溶液与天然海水相比,除了SO42-数量发生了变化,碳酸根离子和碳酸氢根离子数量也发生变化,故C错误;D.海水中氯化钠含量最高,若将氧化后的液体进行蒸发结晶,得到的晶体中氯化钠含量最高,故D错误;故答案为B。2、C【解析】A.该分子含有碳碳三键、醛基和侧链甲基,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正确;B.该分子含有醛基,与新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀,故B正确;C.该分子含有碳碳三键、醛基、苯环,1mol该物质和H2反应,最多消耗6molH2,故C错误;D.苯环上的氢原子有3种,所以苯环上的一氯代物有3种,故D正确。故选C。点睛:官能团是决定有机物化学性质的主要结构特征,有机物的性质可以简单认为是官能团性质的加合。3、C【分析】向某固体粉末X中加入足量的NaOH溶液,产生气体B,证明一定含有(NH4)2CO3;得到溶液A,溶液A的焰色反应为黄色火焰,则溶液A中一定含有钠元素;向溶液A中加入足量的稀盐酸,得到溶液D和混合气体,说明不仅仅生成二氧化碳,还应有其它气体,则一定含有K2SO3,在酸性溶液中与NaNO3发生氧化还原反应生成NO,不能确定是否含有K2SO4,而向溶液D中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,则该沉淀为硫酸钡沉淀。固体C溶于NaOH溶液产生沉淀C,则C为Cu2O、FeO、Fe2O3中的一种或几种,加入足量的稀盐酸,并加入KSCN溶液,溶液不显红色,证明溶液中不含有Fe3+,据此分析。【详解】A.根据现象1可知,溶液A中一定含有Na元素,而由于前面加入了NaOH溶液,因此不能根据现象1推出该固体粉末中一定含有NaNO3,故A错误;B.由于溶液中一定含有K2SO3,在酸性条件下,若溶液中同时存在NaNO3,由于硝酸根在酸性条件下具有强氧化性,能将亚硫酸根氧化成硫酸根,因此也会产生硫酸钡白色沉淀,故根据现象2不能推出该固体中一定含有K2SO4,故B错误;C.根据现象3,有混合气体产生,则该混合气体为二氧化碳和NO,因此可以推出该固体粉末中一定含有K2SO3,故C正确;D.根据现象4,证明溶液中不含Fe3+,但不能推出固体粉末中不含Fe2O3,原因是若粉末中同时存在Cu2O和Fe2O3,根据Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O可知Cu+能将Fe3+还原成Fe2+,加入KSCN溶液,也不会显红色,故D错误。故选C。4、C【解析】试题分析:A.2H2+O22H2O的反应既是化合反应又是氧化还原反应,SO2+H2O=H2SO3的反应是化合反应但不是氧化还原反应,所以只有部分化合反应是氧化还原反应;复分解反应一定没有元素化合价的变化,所以复分解反应一定不是氧化还原反应,故A错误。B.化合价处于最高的阳离子只能得到电子被还原,化合价处于最低的阴离子只能失去电子被氧化,中间价态的阴阳离子既可以失去电子被氧化,也可以得到电子被还原,故B错误;C.含有最高价元素的化合物可能不具有强氧化性,如碳酸;可能具有强氧化性,如硝酸,所以含有最高价元素的化合物不一定具有很强的氧化性,故C正确;D.氧化还原反应可发生在同一元素之间,如氯气和水的反应,故D错误;答案为C。考点:考查氧化还原反应5、C【解析】A、明矾能水解生成Al(OH)3胶体,具有吸附性,可用作净水剂;B、CaO2能缓慢与水反应产生O2和氢氧化钙,可用作水产养殖中的供氧剂;C、铝表面能产生氧化膜,可用铝罐贮运浓硝酸;D、铁离子能将铜氧化而溶解;【详解】A、明矾能水解生成Al(OH)3胶体,胶体具有较强的吸附能力,可用于净水,故A正确;B、CaO2能缓慢与水反应产生O2,发生CaO2+2H2O=Ca(OH)2+O2↑,可用作水产养殖中的供氧剂,故B正确。C、铝表面能产生氧化膜,可用铝罐贮运浓硝酸,故C错误;D、铁离子能将铜氧化而溶解:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,FeCl3溶液具有氧化性,可用作铜制线路板的蚀刻剂,故D正确;故选C。6、A【分析】根据离子之间不能结合生成水、气体、沉淀、弱电解质,不能发生氧化还原反应、不能发生相互促进的双水解等,则离子就能大量共存,并注意利用指定环境来分析解答。【详解】A.滴加酚酞显红色的溶液显碱性,在碱性条件下,该组离子之间不反应,则能够大量共存,A项正确;
B.有HCO3-存在的无色透明溶液中,不能大量共存Fe3+,因有Fe3+的溶液为棕黄色,且HCO3-能与Fe3+相互促进水解生成沉淀和气体,则不能大量共存,B项错误;
C.水电离的c(H+)=10-12mol/L的溶液,可能为酸溶液或碱溶液,若为酸溶液,H+与CO32-反应;若为碱溶液,OH-与NH4+反应,则不能大量共存,C项错误;
D.使石蕊变红的溶液显酸性,则Fe2+与NO3-(H+)发生氧化还原反应,Fe2+与MnO4-也发生氧化还原,则不能大量共存,D项错误;
答案选A。【点睛】离子共存问题,侧重考查学生对离子反应发生的条件及其实质的理解能力,题型不难,需要注意的是,溶液题设中的限定条件。如无色透明,则常见的有颜色的离子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合题意;还有一些限定条件如:常温下与Al反应生成氢气的溶液时,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液。做题时只要多加留意,细心严谨,便可快速选出正确答案。还有一些限定条件如:常温下水电离出来的H+和OH-浓度为1×10-10,小于1×10-7时,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液。做题时只要多加留意,细心严谨,便可快速选出正确答案。7、C【分析】80g饱和Ba(OH)2溶液,向其中加入纯BaO粉末ag,BaO粉末与水反应生成Ba(OH)2,消耗水,溶液有Ba(OH)2析出,恢复至原温度25℃,溶液浓度不变,仍为饱和溶液,据此即可解答。【详解】A.BaO和水发生:BaO+H2O=Ba(OH)2消耗水,饱和的Ba(OH)2溶液中有Ba(OH)2析出,溶液中Ba2+数目减少,但反应后仍为饱和溶液,溶液的pH不变,溶液中c(Ba2+)不变,故A错误;
B.BaO和水发生BaO+H2O=Ba(OH)2反应,恢复至原温度,析出Ba(OH)2,仍为饱和溶液,溶液浓度不变,溶液的pH不变,故B错误;
C.BaO和水发生:BaO+H2O=Ba(OH)2反应,消耗水,有Ba(OH)2析出,溶液中Ba2+数目减少,故C正确;
D.BaO和水发生BaO+H2O=Ba(OH)2反应,恢复至原温度,析出Ba(OH)2,仍为饱和溶液,溶液浓度不变,溶液中c(OH-)不变,故D错误;
故答案为C。【点睛】注意饱和溶液的性质,当溶剂减小,溶液中要析出晶体,但溶液的浓度不变。8、C【解析】A、NO易被氧化为NO2,不能用排空气法收集,A错误;B、甘油是丙三醇,与水互溶,不能分液,B错误;C、用止水夹夹住导气管的橡皮管部分,从长颈漏斗向烧瓶中注水,停止加水后,长颈漏斗中的液面高于烧瓶中的液面,且液面差保持不变说明装置不漏气,C正确;D、定容时应该用胶头滴管,D错误,答案选C。点睛:装置气密性检查是解答的难点,检查装置气密性的原理一般都是通过改变装置内气体压强实现的,若检查气密性的装置本身是一个非气密性装置,则第一步要处理成一个密闭体系。装置气密性的检查,难在以下两点:一是方法,二是文字表述。其叙述形式是:装置形成封闭体系→操作(微热、手捂、热毛巾捂、加水等)→描述现象→得出结论;①微热法检查的关键词是封闭、微热、气泡、水柱;②液差(封)法的关键词是封闭、液差。9、D【详解】A.n(S)==0.075mol,根据转移电子守恒得n(Fe3+)==0.15mol,则n(Fe2+)=0.425mol-0.15mol=0.275mol,所以Fe2+与Fe3+的物质的量之比=0.275mol:0.15mol=11:6。A.盐酸恰好反应生成FeCl2
0.425mol,根据氯原子守恒得c(HCl)==8.5mol/L,故A错误;B.根据转移电子守恒得n(Fe3+)==0.15mol,则n(Fe2+)=0.425mol-0.15mol=0.275mol,所以Fe2+与Fe3+的物质的量之比=0.275mol:0.15mol=11:6,故B错误;C.根据氢原子、氯原子守恒得n(H2S)=n(HCl)=n(FeCl2)=0.425mol,V(H2S)=0.425mol×22.4L/mol=9.52L,故C错误;D.FexS中n(S)=0.075mol+0.425mol=0.5mol,n(Fe)=0.425mol,所以n(Fe):n(S)=0.425mol:0.5mol=0.85,所以x=0.85,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了根据氧化还原反应进行计算,根据反应过程中原子守恒、转移电子守恒进行计算是关键。本题中根据氢原子守恒计算硫化氢体积,根据转移电子守恒计算亚铁离子和铁离子的物质的量之比。10、C【详解】A.硫蒸气的能量大于等质量的硫粉,等质量的硫蒸气和硫粉分别完全燃烧,前者放出热量多,故A错误;B.稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-53.7kJ·mol-1,若将含1molH2SO4的稀溶液与含0.5molBa(OH)2的溶液混合,由于有硫酸钡沉淀生成,放出的热量则大于57.3kJ,故B错误;C.能量越低越稳定,C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-1,说明石墨比金刚石稳定,故C正确;D.X(g)+Y(g)Z(g)△H>0,恒温恒容条件下达到平衡后加入X,平衡正向移动,△H不变,故D错误;选C。11、B【解析】A.目前提岀的“低碳经济”,即减少向环境排放CO2,可降低温室效应,氮硫氧化物可引起酸雨的形成,故A错误;B.研制开发燃料电池汽车,就可以减少机动车化石燃料的燃烧,进而可以减少汽车尾气的排放,因此可以减少固体颗粒物的排放,所以在某种程度上可以减少空气中PM2.5含量,故B正确;C.高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,二氧化硅与强碱可反应,光导纤维遇强碱会“断路”,故C错误;D.水泥、玻璃、青花瓷属于传统的硅酸盐工业产品,水晶、玛瑙的主要成分是二氧化硅,不属于硅酸盐材料,故D错误;答案选B。【点睛】光导纤维的材料是二氧化硅,硅可用于制作太阳能电池,这是不同物质具有的不同特性。12、A【解析】A对由同种元素组成的纯净物是单质,由不同种元素组成的纯净物是化合物B错根据是否全部电离,将电解质分为强电解质、弱电解质C错根据微粒直径大小,将分散系分为溶液、浊液和胶体D错,根据反应类型,将化学反应分为“化合、分解、复分解、置换”四类13、D【详解】A.碳酸镁能与盐酸反应产生氯化镁,根据放电顺序,电解氯化镁溶液生成氢气、氯气和氢氧化镁,不能得到Mg,电解熔融的MgCl2才能得到Mg,A错误;B.黄铁矿制硫酸过程中,二硫化亚铁与氧气反应产生氧化铁和二氧化硫:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,二氧化硫需要继续被氧化为三氧化硫,SO3与水反应制硫酸,SO2与H2O反应生成亚硫酸,B错误;C.二氧化硅只与氢氟酸发生反应:4HF+SiO2=2H2O+SiF4↑,SiO2与盐酸不反应,C错误;D.氮气与氢气发生化合反应制备氨气,NH3与盐酸反应生成氯化铵,D正确;答案为D。14、A【详解】A.实验室制取氨气的药品为氯化铵和氢氧化钙固体,不能直接加热氯化铵,氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,氯化氢和氨气在试管口反应生成氯化铵,得不到氨气,故A符合题意;B.乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯密度比水密度小,用分液漏斗分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液,故B不符合题意;C.氯化镁属于强酸弱碱盐,能够发生水解,溶液显酸性,加入酸能够抑制氯化镁的水解;在HCl气流中加热MgCl2∙6H2O得到氯化镁,故C不符合题意;D.醋酸钠溶液的pH为8.6,说明该盐显碱性,醋酸钠为强碱弱酸盐,说明醋酸是弱酸,故D不符合题意。综上所述,答案为A。15、D【解析】A、根据甲图,N电极通入氧气,因此N极为正极,M电极为负极,电镀时,待镀金属作阴极,镀层金属作阳极,即铁连接X,Cu连接Y,故A说法正确;B、根据选项A的分析,以及原电池的工作原理,H+从负极流向正极,即从M极流向N极,故B说法正确;C、N极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,铁极反应式Cu2++2e-=Cu,得失电子数目守恒,因此有O2~4e-~2Cu,铁电极质量增重0.25×2×64g=32g,故C错误;D、M极为负极,尿素产生H+,因此电极反应式为:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+,故D正确。16、D【详解】A.铝土矿主要成分是三氧化二铝,应提纯后再电解,电解氧化铝制备Al,反应为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,不能电解氯化铝,故A错误;B.从海水中提取镁,是先制备生石灰与水反应生成熟石灰,将氢氧化钙加入海水中沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤得到沉淀氢氧化镁,加入盐酸溶解氢氧化镁变为氯化镁,浓缩结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到氯化镁固体,熔融氯化镁通电分解,氧化镁熔点高,电解氧化镁会消耗更多能量,故B错误;C.由NaCl可以制漂白液,而漂白粉主要成分为氯化钙、次氯酸钙,是氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故C错误;D.黄铁矿的主要成分是FeS2,煅烧生成二氧化硫,再将二氧化硫转化为三氧化硫,然后与水反应生成硫酸,通过该生产流程可制备硫酸,故D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙二醛硝基苯碳碳双键、醛基加成反应(还原反应)氧化反应+2+2HCl2或【分析】A的相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,则含氧的质量分数为0.552,A中O原子个数==2,C原子个数==2…2,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,则A为OHCCHO;A发生信息②的反应生成B,根据B分子式知,B为OHCCH=CHCH=CHCHO,B和乙烯发生信息④的反应生成C,C为,C和H2发生加成反应生成D,D发生催化氧化生成E,E为,E发生信息③的反应生成F为,F和H发生取代反应生成M,H为,G发生还原反应生成H、苯发生取代反应生成G,则G为;(6)制备,可由HOCH2CH2OH氧化生成OHC-CHO,乙烯与水反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,在碱性条件下成OHC-CHO与乙醛反应生成。【详解】根据上述分析可知:A为OHCCHO、B为OHCCH=CHCH=CHCHO、C为、D为、E为、F为、G为、H为。(1)A为OHCCHO,A的名称为乙二醛;E的结构简式为;G为,名称为硝基苯;(2)B为OHCCH=CHCH=CHCHO,B中含有的官能团的名称为碳碳双键、醛基;(3)C→D的反应类型为加成反应,与H2的加成反应又叫还原反应,D→E的反应类型为氧化反应;(4)F为,H为,F和H发生取代反应生成M,F+H→M的化学方程式为+2+2HCl;(5)C为,芳香族化合物W是C的同分异构体,有三个取代基,能与FeC13溶液发生显色反应,说明含有苯环和酚羟基,0.5molW可与足量的Na反应生成lgH2,说明W分子结构中含有2个羟基,核磁共振氢谱为五组峰,说明物质分子中含有五种不同位置的H原子,则W的结构简式为或,所以有两种同分异构体;(6)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧化产生乙醛,乙二醇发生催化氧化生成乙二醛,乙醛和乙二醛发生信息中反应生成目标产物,其合成路线为。【点睛】本题考查有机物的合成与推断,注意把握题给信息以及有机物官能团的性质以及转化,把握推断的思路,易错点为同分异构体的判断,本题侧重考查学生的分析能力和接受信息处理问题的能力。18、【分析】苯与Cl2发生取代反应产生氯苯,氯苯与丙烯(CH2=CH-CH3)在Pd存在时发生取代反应产生,该物质与水发生加成反应产生,然后发生题干信息中的反应合成。【详解】以苯、丙烯(CH2=CHCH3)为原料制备,首先是发生苯与Cl2在Fe作催化剂时发生取代反应产生氯苯,然后是氯苯与CH2=CHCH3发生取代反应产生和HCl,与水在催化剂存在时,在加热条件下发生加成反应产生,最后与CO在Pb存在时反应生成产物,故物质合成路线流程图为。【点睛】本题考查了有机物合成路线的分析判断。充分利用课本已经学过的知识,结合题干信息及反应原理,利用已知物质通过一定的化学反应制取得到目标产物。掌握常见的反应类型及有机物的结构对性质的决定作用是本题解答的基础。19、,OH-+H+===H2O除去残存的甲苯减少苯甲酸钾结晶析出带来的损失一定体积的乙醇中,配成60℃的饱和溶液,过滤,滤液倒入室温下一定量的水中【解析】(1)Ⅰ中发生的主要反应为:(未配平),则Ⅳ中向滤液中滴加浓盐酸酸化至pH=2,发生反应的离子方程式为,OH-+H+===H2O。(2)反应混合物中,苯的沸点较低,所以Ⅱ中蒸馏的目的是除去残存的甲苯。(3)因为温度越低,苯甲酸的溶解度越小,所以Ⅲ中趁热过滤的目的是减少苯甲酸钾结晶析出带来的损失。(4)Ⅴ中操作是为了提纯苯甲酸,除去其中的氯化钾杂质,根据题中信息可知,苯甲酸可溶于乙醇,而氯化钾难溶,所以可以根据题中提示,设计如下提纯步骤:将粗苯甲酸加入一定体积的乙醇中,配成60℃的饱和溶液,过滤,滤液倒入室温下一定量的水中,结晶、洗涤、过滤,得到药用纯苯甲酸。点睛:本题主要考查了混合物的分离与提纯的方法,难度较大。互溶的物质可以根据其沸点的差异采用蒸馏法分离。利用各组分的溶解性不同,可以采用溶解、过滤法分离。利用溶解度随温度变化不同,可以采用结晶法分离。20、品红、溴水或KMnO4溶液颜色很快褪色(或其他合理答案)控制SO2的流速、适当升高温度(其他合理答案)滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液pH6000a/214V或3000a/107V
偏高4I-+4H++O2=2I2+2H2O2S2O32-+I2=S4O62-+2I-【解析】(1)①二氧化硫具有还原性、漂白性,所以可以用品红、溴水或KMnO4溶液,来检验二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,则二氧化硫有剩余,B中的溶液会褪色,故答案为品红、溴水或KMnO4溶液;溶液颜色很快褪色;②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,可以减缓二氧化硫的流速,使二氧化硫与溶液充分接触反应,适当升高温度,也能使二氧化硫充分反应,故答案为增大SO2的接触面积或控制SO2的流速;适当升高温度;(2)实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,若检验NaCl存在,需先加稀硝酸排除干扰,再加硝酸银溶液,若有白色沉淀生成,说明有NaCl;已知室温时CaCO3饱和溶液的pH=10.2,若要检验氢氧化钠存在,需加入过量CaCl2溶液,把Na2CO3转化为CaCO3,再测量溶液的pH,若pH大于10.2,说明含有NaOH,故答案为滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡;加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液pH;(3)n(KIO3)=mol,设参加反应的Na2S2O3为xmol;根据KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,有:
KIO3~~~~3I2~~~~6Na2S2O3
1
6
mol
xmol所以x=,则c(Na2S2O3)===mol•L-1,第三步滴速太慢,I-被空气氧化,发生4I-+4H++O2═
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