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文档简介
2026届湖北省武汉市部分重点中学化学高二上期中联考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O⇌2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是()A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色2、向VmL0.1mol/L氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,测得混合溶液的温度和pOH[pOH=-lgc(OH-)]随着加入稀硫酸的体积的变化如图所示(实线为温度变化,虚线为pOH变化),下列说法不正确的是()A.a、b、c三点由水电离的c(H+)依次减小B.V=40C.b点时溶液的pOH>pHD.a、b、d三点对应NH3·H2O的电离常数:K(b)>K(d)>K(a)3、下列说法正确的是A.CH3—CH=CH—CH3与C3H6一定互为同系物B.的名称是2,3—甲基丁烷C.C2H2分子中既含有极性键也含有非极性键D.化合物是苯的同系物4、玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是()①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上银镜,用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤A.①② B.①②④ C.②③④ D.①②③④5、根据下列事实:①X+Y2+=X2++Y;②Z+H2O(冷)=Z(OH)2+H2↑;③Z2+氧化性比X2+弱;④由Y、W电极组成的电池,电极反应为W2++2e-=W、Y-2e-=Y2+,可知X、Y、Z、W的还原性由强到弱的顺序为()A.X>Z>Y>W B.Z>W>X>YC.Z>Y>X>W D.Z>X>Y>W6、如图所示的注射器中放入一小片铜,吸入适量的浓硝酸并密封注射器口,可观察到注射器内有气体产生,该气体的颜色为A.紫色 B.蓝色 C.绿色 D.红棕色7、如图装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和稀醋酸,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述错误的是A.生铁块中的碳是原电池的正极B.两试管中相同的电极反应式是:Fe-2e-=Fe2+C.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀D.红墨水柱两边的液面变为左低右高8、下列有关热化学方程式的表示及说法正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ/mol,则氢气的燃烧热为241.8kJ/molB.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH>0,则金刚石比石墨稳定C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则该反应中和热的热化学方程式为NaOH(aq)+1/2H2SO4(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ/molD.已知I2(g)+H2(g)=2HI(g)ΔH1,I2(s)+H2(g)=2HI(g)ΔH2,则ΔH1>ΔH29、有4种混合溶液,分别由等体积0.1mol/L的2种溶液混合面成:①CH3COONa与HCl②CH3COONa与NaOH③CH3COONa与NaCl④CH3COONa与NaHCO3下列各项排序正确的是()A.pH:②>③>④>① B.c(CH3COO-):②>④>③>①C.溶液中c(H+):①>③>②>④ D.c(CH3COOH):①>④>③>②10、对
A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)来说,下列四种不同情况下的反应速率最快的是A.v(A)=0.3mol/(L•min) B.v(B)=0.5mol/(L•min)C.v(C)=0.4mol/(L•min) D.v(D)=0.6mol/(L•min)11、下列事实可证明NH3·H2O是弱碱的是A.用氨水做导电性实验,灯泡很暗;B.氨水能与硫酸发生中和反应C.0.2mol·L-1氨水与0.2mol·L-1盐酸等体积混合后,溶液pH约为5D.1mol/L氨水可以使酚酞溶液变红12、有X、Y、Z三种同周期的元素,它们的最高价氧化物分别为酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物,则三种元素的原子序数的大小顺序是()A.X>Y>Z B.Z>X>Y C.X>Z>Y D.Y>Z>X13、下列各微粒中属于等电子体的是()A.N2O4和NO2 B.SO2和O3 C.CO2和NO2 D.C2H6和N2H414、已知CsCl晶体的密度为,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Cs+的核间距为acm,如图所示,则CsCl的摩尔质量可以表示为(单位:g/mol)A. B. C. D.15、乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()A.都不溶于水,且密度比水小B.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面上D.都能发生聚合反应生成高分子化合物16、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,一定能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是组号XYZWACFeNaCl盐酸BPtCuCuSO4氢氧化铜CCCNaOH水DAgFeAgNO3氧化银A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、为探究工业尾气处理副产品X(黑色固体,仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X含有的两种元素是__________,其化学式是____________。(2)无色气体D与氯化铁溶液反应的离子方程式是____________________。(3)已知化合物X能与稀盐酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g·L-1),写出该反应的化学方程式________________________________________。18、化合物H是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去):己知:①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子;②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有机物B的名称为_____。(2)由D生成E的反应类型为___________,E中官能团的名称为_____。(3)由G生成H所需的“一定条件”为_____。(4)写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分异构体,X能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1,写出1种符合条件的X的结构简式:___。(6)设计由和丙醛合成的流程图:__________________________(其他试剂任选)。19、氰化钠是一种剧毒物质,工业上常用硫代硫酸钠溶液处理废水中的氰化钠。硫代硫酸钠的工业制备原理为:2Na2S+Na2CO3+4SO2===3Na2S2O3+CO2。某化学兴趣小组拟用该原理在实验室制备硫代硫酸钠,并检测氰化钠废水处理排放情况。I.实验室通过如图所示装置制备Na2S2O3(1)实验中要控制SO2生成速率,可采取的措施有_____________(写出一条)。(2)b装置的作用是_____________。(3)反应开始后,c中先有淡黄色浑浊产生,后又变为澄清,此浑浊物为__________(填化学式)。(4)实验结束后,在e处最好连接盛__________(填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中的一种)的注射器,接下来的操作为______________,最后拆除装置。II.氰化钠废水处理(5)已知:a.废水中氰化钠的最高排放标准为0.50mg/L;b.Ag++2CN-==[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黄色,且CN-优先与Ag+反应。实验如下:取20.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.00×10-4mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为1.50mL。①滴定时1.00×10-4mol/L的标准AgNO3溶液应用________(填仪器名称)盛装;滴定终点时的现象是______________。②处理后的废水是否达到排放标准_______(填“是”或“否”)。20、某化学反应2AB+D在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0。反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表:根据上述数据,完成下列填空:(1)在实验1,反应在10至20分钟时间内平均速率为_____mol/(L·min)。(2)在实验2,A的初始浓度c2=____________mol/L,反应经20分钟就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是___________。(3)设实验3的反应速率为v3,实验1的反应速率为v1,则v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是____反应(选填吸热、放热)。理由是__________21、研究含氮污染物的治理是环保的一项重要工作。合理应用和处理氮的化合物,在生产生活中有重要意义,利用甲烷催化还原NOx消除氮氧化物的污染:①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-574kJ·mol-1②CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-1160kJ·mol-1③CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH3=-867kJ·mol-1(1)上述三个反应中ΔH3=___,如果三个反应的平衡常数依次为K1、K2、K3,则K3=___(用K1、K2表示)。(2)在2L恒容密闭容器中充入1molCH4和2molNO2进行反应③,CH4的平衡转化率α(CH4)与温度和压强的关系如图所示。若容器中的压强为p2,y点:v正___填“大于”“等于”或“小于”)v逆。(3)用活性炭还原法也可以处理氮氧化物。向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH。在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:时间/min浓度/mol⋅L-101020304050NO1.00.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36CO200.210.300.300.360.36①T1℃时,该反应在0~20min的平均反应速率v(CO2)=___;②30min后只改变某一条件,根据上表数据判断改变的条件可能是___(填序号)。A.加入一定量的活性炭B.恒温恒压充入氩气C.适当缩小容器的体积D.加入合适的催化剂
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,选项A正确;B.②中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,选项B正确;C.②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,选项B正确;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到过量,溶液为酸性,可以氧化乙醇,溶液变绿色,选项D错误。答案选D。【点睛】本题考查化学平衡的影响因素,注意影响化学平衡移动的因素,解答时注意从勒沙特列原理的角度分析,易错点为选项C,②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强。2、A【解析】向VmL0.1mol/L氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,反应放热,溶液的温度升高,当二者恰好完全反应时,放热最多,溶液的温度最高,所以硫酸的体积为20mL时,恰好完全反应。A、酸碱溶液抑制了水的电离,铵根离子水解促进了水的电离;
B、根据硫酸的物质的量计算氨水的体积;
C、b点时硫酸与氨水恰好反应生成硫酸铵,溶液显酸性;
D、升高温度促进NH3•H2O的电离,电离常数增大。【详解】向VmL0.1mol/L氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,反应放热,溶液的温度升高,当二者恰好完全反应时,放热最多,溶液的温度最高,所以硫酸的体积为20mL时,恰好完全反应。A、b点硫酸与氨水恰好反应生成硫酸铵,此时铵根离子水解促进了水的电离,则b点水的电离程度最大;a点加入10mL硫酸,氨水过量使溶液呈碱性,c点加入40mL硫酸,硫酸过量使溶液呈酸性,c点氢离子浓度大于a点氢氧根离子浓度,则水的电离程度a>c,所以水的电离程度大小为:b>a>c,故A选;B、硫酸的体积为20mL时,恰好完全反应,则消耗硫酸的物质的量为0.1mol/L×0.02L=0.0002mol,则氨水的物质的量为0.004mol,所以氨水的体积为:0.004mol/L0.1mol/L=0.04L=40mL,即V=40,故C、b点时硫酸与氨水恰好反应生成硫酸铵,溶液显酸性,则c(H+)>c(OH−),所以pOH>pH,故C不选;D、升高温度促进NH3⋅H2O的电离,电离常数增大,由图可知,温度:b>d>a,则a、b、d三点NH3⋅H2O的电离常数:K(b)>K(d)>K(a),故D不选;3、C【解析】A.结构相似,在分子组成上,相差一个或几个CH2原子团的物质之间互称同系物,C3H6的结构中,可以使烯烃也可以是环烷烃,而CH3—CH=CH—CH3一定是烯烃,故A错误;B.的名称是2,3—二甲基丁烷,故B错误;C.C2H2分子中的碳碳键是非极性共价键,而碳氢键是极性共价键,故C正确;D.和之间不满足结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的要求,故D错误;本题答案为C。4、B【详解】①单质碘在酒精中的溶解度大,因此可以用酒精洗涤,故①正确;②苯酚在酒精中的溶解度大,因此可用酒精除去残留的苯酚,故②正确;③做银镜反应后试管壁上的银镜成分为银,因为银不和稀氨水反应,不能用之洗涤,可用稀硝酸洗涤,故③错误;④因为热碱液显碱性,而油脂在碱性溶液中容易水解,可以洗涤,故④正确;综上所述,洗涤方法正确为①②④,故答案为B。5、D【详解】在比较金属性强弱时一般可以借助元素周期律,也可以是与水反应的难易程度,或者与酸反应置换出氢气的难易程度,或是最高价氧化物对应水化物的碱性强弱以及相应之间的转化能力。根据①说明X>Y,根据②说明Z最活泼。根据③说明Z>X,由④说明Y>W。综上所述,还原性由强到弱的顺序为:Z>X>Y>W,所以答案是D。6、D【详解】Cu遇浓HNO3可发生反应4HNO3(浓)+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2为红棕色气体,故选D。7、D【解析】根据铁所处的环境分析,铁将发生电化学腐蚀。b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小。【详解】A、生铁在潮湿的环境中将发生电化学腐蚀,铁失电子发生氧化反应,铁为负极、碳为正极,故A正确;B、两试管中都是铁为负极,负极反应式是:Fe-2e-=Fe2+,故B正确;C、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,故C正确;D、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小,所以红墨水水柱是左高右低,故D错误。答案选D。【点睛】本题考查了金属的腐蚀与防护,明确生铁在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中易发生析氢腐蚀,无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是铁失电子被氧化。8、C【解析】A、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物的时候所放出的热量,生成物中水是液态时才是稳定的氧化物,选项A错误;B、石墨转化为金刚石吸热,表明金刚石的能量高,不稳定,选项B错误;C、中和热是指在稀溶液中,强酸和强碱反应生成1摩尔水和可溶性盐的时候所放出的热量,选项C正确;D、在比较焓变的时候,要带上负号来比较,碘升华时吸热,故后者反应时放热少,故ΔH1<ΔH2,选项D错误。答案选C。9、B【详解】①:CH3COONa与HCl反应后生成CH3COOH和NaCl,其溶液呈酸性;②:CH3COONa与NaOH溶液,OH―阻止CH3COO―水解,溶液呈强碱性;③:CH3COONNa与NaCl,CH3COONa水解溶液呈碱性;④:CH3COONa与NaHCO3溶液,NaHCO3水解呈碱性,HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力,HCO3―水解对CH3COONa水解有一定抑制作用;A.HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力,④中的pH>③中pH,A项错误;B.②中由于OH―对CH3COO―水解抑制作用强,其c(CH3COO―)最大,④中HCO3―水解对CH3COONa水解有一定抑制作用,c(CH3COO―)较大,①中生成了CH3COOH,c(CH3COO―)最小,c(CH3COO-)从大到小的排序②④③①,B项正确;C.②中含有NaOH,水中H+浓度最小;①中含有CH3COOH,会电离出H+,其c(H+)最大;④中含有NaHCO3,由于HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力碱性④强于③,则③中c(H+)大于④,从大到小的准确排序为①③④②;C项错误;D.④中含有的NaHCO3水解呈碱性,HCO3―水解对CH3COONa水解有一定抑制作用,CH3COO-水解生成CH3COOH较少,则③中c(CH3COOH)>④中c(CH3COOH),D项错误;本题答案选B。10、A【分析】注意反应速率之比与化学计量数之比相等。【详解】在化学反应过程中,反应速率之比等于化学计量数之比,故A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)中,v(A):v(B):v(C):v(D)=1:2:2:3。将四种物质的反应速率进行统一,以A物质为标准,当v(B)=0.5mol/(L•min)时,v(A)=0.5v(B)=0.25mol/(L•min),当v(C)=0.4mol/(L•min)时,v(A)=0.5v(C)=0.25mol/(L•min),当v(D)=0.6mol/(L•min)时,v(A)=⅓v(D)=0.2mol/(L•min),综上所述,A项反应最快。答案为A。11、C【解析】要证明NH3•H2O是弱碱,只要说明NH3•H2O在水溶液中部分电离即可,可以根据一定物质的量浓度溶液pH、其强酸盐的酸碱性等知识判断。【详解】A.用氨水做导电性实验,灯泡很暗,只能说明氨水溶液的导电性较弱,但不能说明一水合氨部分电离,所以不能证明为弱电解质,故A错误;B.氨水能与硫酸发生中和反应,只能说明氨水溶液显碱性,但不能说明一水合氨部分电离,所以不能证明一水合氨是弱电解质,故B错误;C.0.2mol·L-1氨水与0.2mol·L-1盐酸等体积混合后恰好反应生成氯化铵,溶液pH约为5,说明NH4Cl是强酸弱碱盐,则能说明一水合氨是弱电解质,故C正确;D.氨水可以使得酚酞试液变红,说明一水合氨电离出氢氧根离子而使溶液呈碱性,但不能说明一水合氨部分电离,所以不能证明一水合氨是弱电解质,故D错误;答案选C。【点睛】本题考查弱电解质的判断,侧重考查学生分析判断能力,注意不能根据溶解性强弱、溶液导电能力强弱判断强弱电解质,要根据其电离程度判断,为易错题。12、C【详解】同一周期的三种短周期元素X、Y、Z,它们的最高价氧化物分别为酸性氧化物、碱性氧化物和两性氧化物,则X为非金属元素、Y为金属元素、Z为显两性的金属元素,而同周期随原子序数增大,金属性减弱,非金属性增强。三元素的原子序数大小顺序是X>Z>Y,故答案选C。13、B【解析】原子数目与价电子数目分别都相同的微粒为等电子体,据此结合选项判断。【详解】A.N2O4和NO2原子数目不相同,不是等电子体,故A错误;B.SO2和O3价电子数分别为18和18,原子数均为3,所以属于等电子体,故B正确;C.CO2和NO2原子数目相同,价电子数分别为16和17,不属于等电子体,故C错误;D.C2H6和N2H4原子数目不相同,不是等电子体,故D错误;综上所述,本题选B。【点睛】该题的关键是明确等电子体的概念,即把握原子数目与价电子数目相同的微粒才为等电子体,然后灵活运用即可。14、A【分析】利用均摊法确定该立方体中含有的离子的数目,根据计算相对分子质量。【详解】根据均摊法可知,该立方体中含有Cl-1个,含Cs+8×=1个,根据可得M==,因此相对分子质量为;答案选A。15、A【解析】乙烯中含碳碳双键、乙炔中含碳碳三键,均与溴水发生加成反应,均能被高锰酸钾氧化,均可发生加聚反应,而乙烷不能,以此来解答。【详解】A.乙烷、乙烯、乙炔均为烃,都不溶于水,且密度比水小,故A正确;
B.乙烷不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;C.乙烷中C为四面体结构,则分子中所有原子不可能共面,故C错误;
D.乙烷不能发生加聚反应,故D错误。
故选A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力、应用能力的考查,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大。16、C【解析】用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一小段时间后,再加入W能使溶液恢复到电解前的状态,根据“析出什么加入什么”原则判断。【详解】A.C作阳极、Fe作阴极、电解NaCl溶液,阳极上Cl−放电生成Cl2、阴极上H2O得电子生成H2和OH−,所以析出的相当于HCl,要使电解后溶液恢复原状,需要通入适量HCl,故A错误;B.Pt作阳极、Cu作阴极、电解CuSO4溶液,阳极上H2O得电子生成O2和H+,阴极Cu2+得电子生成Cu,所以析出的相当于CuO,应该加入CuO使溶液恢复原状,故B错误;C.以C作阴阳极,电解NaOH溶液,阳极上H2O得电子生成O2和H+,,阴极上H2O得电子生成H2和OH−,相当于电解水,所以需要加入适量水使电解后溶液恢复原状,故C正确;D.以Ag作阳极、Fe作阴极、电解AgNO3溶液,阳极上Ag失电子、阴极上Ag+得电子生成Ag,所以该装置相当于电镀池,相当于电解质溶液不发生变化,所以不需要加入物质,故D错误。故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本题考查化学反应流程图、离子反应方程式的书写及物质的推断等知识。根据向B加入KSCN溶液后,C为血红色溶液为突破口,可以推知B为FeCl3,C为Fe(SCN)3,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根据各元素的质量求出个数比,据此分析作答。【详解】(1)B加入KSCN,C为血红色溶液,可以知道B为FeCl3,C为Fe(SCN)3等,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,应为Fe2S3,故答案为Fe、S;Fe2S3;(2)无色气体D为SO2,与氯化铁发生氧化还原反应,离子方程式为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g/L,淡黄色不溶物为S,气体的相对分子质量为1.518×22.4L=34,为H2S气体,该反应的化学方程式为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【点睛】用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等,即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。对氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,在此基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数,最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数。18、对溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)、(或其他合理答案)【分析】因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,结合“NaOH溶液”条件可推测B分子中-Br发生水解生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下卤原子的取代发生在苯环侧链烃基的氢原子上,所以E的结构简式为,在NaOH溶液、加热条件下氯原子水解生成醇羟基,所以E水解生成的2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基也与NaOH中和生成钠盐,所以F有结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,显然G到H过程中第1)步是将-CHO氧化为羧基,第2)步是将酚的钠盐转化为酚羟基。由此分析解答。【详解】(1)因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式为C7H8O2,E分子式为C7H6Cl2O2,对比D、E分子组成可知E比D少2个氢原子多2个氯原子,光照下Cl2可取代烃基上的氢原子,所以由D生成E的反应类型为取代反应。C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,可推知-Br发生水解反应生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下Cl2取代发生在苯环侧链的烃基上,所以E的结构简式为,所以E中官能团的名称:羟基、氯原子。(3)已知E的结构简式为,在NaOH溶液加热条件下E中氯原子发生水解生成的2个-OH,而这2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基与NaOH中和反应生成钠盐,故F的结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,G到H过程的第1)步是将-CHO氧化为羧基,所以“一定条件”是银氨溶液、加热或新制Cu(OH)2、加热。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羟基,而酚具有酸性,又跟NaOH发生中和反应,所以B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有结构简式为,酸化后得到R的结构简式为,R的分子式为C7H6O3,所以X的不饱和度为5,含3种等效氢,每种等效氢中含2个氢原子,X又含醛基。同时满足这些条件的X应该是一个高度对称结构的分子,所以应该含2个-CHO(2个不饱和度),中间应该是>C=O(1个不饱和度),另外2个不饱和度可形成一个环烯结构(五园环),或一个链状二烯结构。由此写出2种X的结构简式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目标产物,虚线左边部分显然是由转化而来的,右边是由丙醛(CH3CH2CHO)转化而来的。根据题给“已知③”可知两个醛分子可结合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化为苯甲醛,苯甲醛与丙醛发生“已知③”反应生成。因此写出流程图:19、控制反应温度或调节酸的滴加速度安全瓶,防止倒吸SNaOH溶液打开K1关闭K2酸式滴定管滴入最后一滴硝酸银溶液,出现黄色沉淀,且半分钟内沉淀不消失否【解析】【实验一】a装置制备二氧化硫,c装置中制备Na2S2O3,反应导致装置内气压减小,b为安全瓶作用,防止溶液倒吸,d装置吸收多余的二氧化硫,防止污染空气。(1)实验中要控制SO2生成速率,可采取的措施有:控制反应温度、调节酸的滴加速度或调节酸的浓度等,故答案为:控制反应温度、调节酸的滴加速度或调节酸的浓度;(2)由仪器结构特征,可知b装置为安全瓶,防止倒吸,故答案为:安全瓶,防止倒吸;(3)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3,c中先有浑浊产生,后又变澄清,此浑浊物为S,故答案为:S;(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收,氢氧化钠和二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气,故答案为:NaOH溶液;关闭K2打开K1;【实验二】(5)①硝酸银溶
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