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文档简介
宁夏石嘴山市三中2026届化学高三上期中考试模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、“吃尽百味还点盐,穿尽绫罗不如棉”。食盐不仅是调味品,更在医药、化工等领域有广泛应用。下列有关叙述中正确的是A.食盐熔化时因离子键遭破坏故属化学变化 B.电解饱和食盐水可制备金属钠C.生理盐水的浓度越接近饱和药效越好 D.加碘食盐中的碘以IO3-形成存在2、下列实验中,预期的现象不合理的是选项滴管试管预测的现象A浓硫酸铝片持续产生使品红溶液褪色的气体B氨水CaO固体产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体C氯水FeSO4溶液溶液变成黄色DKI溶液AgCl悬浊液白色沉淀变黄A.A B.B C.C D.D3、200mLHNO3和H2SO4的混合溶液中,已知:c(H2SO4)+c(HNO3)=5.0mol·L-1。则理论上最多能溶解铜的量为A.0.6molB.19.2gC.1.5molD.51.2g4、下列解释与胶体无关的是()A.在饱和氯化铁溶液中逐滴加入烧碱溶液,产生红褐色沉淀B.豆制品厂用石膏或盐卤点制豆腐C.水泥厂用先进的电除尘技术除去空气中的粉尘D.洪灾发生地的农民用明矾净化河水作为生活用水5、将1.5gZn投入到VmL浓硫酸中共热,恰好完全反应,则可以确定的数据是A.所得溶液的浓度 B.所得气体的质量C.所得气体在标准状况下的体积 D.原硫酸的浓度6、五种短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A2属于绿色燃料,C的氧化物用于生产光导纤维,D元素原子的核电荷数是同主族上一周期元素的2倍,B、C为同周期元素,B、D原子最外层电子数之和等于E的最外层电子数.根据以上叙述,下列说法中正确的是A.五种元素中有两种金属元素B.元素C、D、E的最高价氧化物对应水化物的酸性增强C.元素D、E分别与元素A形成化合物的稳定性:A2D>AED.元素B、D、E的简单离子半径大小为:B>D>E7、下列化学用语表达正确的是()A.中子数为8的氧原子:188OB.次氯酸的结构式为:H-O-ClC.氢氧化钠的电子式:D.CO2的比例模型:8、可鉴别苯和甲苯的试剂是()A.新制氢氧化铜B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.银氨溶液9、下列各离子化合物中,阳离子与阴离子的半径之比最大的是A.KCl B.NaBr C.LiI D.KF10、某同学在实验室利用氢氧化钠溶液、盐酸分离铁粉和铝粉的混合物,物质转化关系如图所示:下列说法不正确的是()A.X为NaOH溶液,Y为盐酸B.a、b、c既能与酸又能与碱反应C.b→c→Al的反应条件分别为:加热、电解D.a→b发生的反应为AlO+H++H2O=Al(OH)3↓11、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2L水中含有分子的数目为0.5NAB.100mL0.2mol·L-1的FeCl3溶液中,含Fe3+数为0.02NAC.1molCl2与足量的NaOH溶液反应,转移的电子数为1NAD.在密闭容器中加入0.5molN2和1.5molH2,充分反应后可得到NH3分子数为NA12、某化学课外活动小组拟用铅蓄电池进行电絮凝净水的实验探究,设计的实验装置如图所示,下列叙述正确的是()A.Y的电极反应:Pb-2e-=Pb2+B.铅蓄电池工作时SO42-向Y极移动C.电解池的反应仅有2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑D.每消耗103.5gPb,理论上电解池阴极上有0.5molH2生成13、用下列装置完成相关实验,合理的是A.图①:验证酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3B.图②:收集CO2
或NH3C.图③:
用于石油分馏D.图④:分离CH3CH2OH
与CH3COOC2H514、金属型固态氢不具有的性质是A.挥发性 B.延展性 C.导电性 D.导热性15、金属元素的焰色呈现不同颜色,与核外电子跃迁时吸收、释放能量有关。下列说法正确的是()A.焰色反应为化学变化B.清洗铂丝时采用硫酸C.氯化钙固体所做焰色反应为砖红色D.铂丝没有焰色,是因为加热时其电子不能发生跃迁16、化学与生产、生活、科技、环境等密切相关,下列说法不正确的是()A.Al2O3和MgO的熔点均很高,可用于制作耐高温材料B.将“地沟油”制成肥皂,可以提高资源的利用率C.小苏打和氢氧化铝胶囊可以作内服药治疗胃酸过多D.半导体行业中有一句话:“从沙滩到用户”,计算机芯片的材料是二氧化硅二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环,苯环上只有一个侧链且不含甲基,一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示(部分无机产物已略去):(1)F中官能团的名称是_____________________;C→F的反应类型是____________。(2)C的结构简式是______________________,I的结构简式是__________________。(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为_________________________________。(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,理由是_______________________。(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件的W的同分异构体有________种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式___________________。①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应18、PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)A的俗名是电石气,则A的结构简式为___。已知AB为加成反应,则X的结构简式为___;B中官能团的名称是___。(2)已知①的化学方程式为___。(3)写出E的结构简式___;检验E中不含氧官能团(苯环不是官能团)的方法__。(4)在EFGH的转化过程中,乙二醇的作用是___。(5)已知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为___。(6)以乙炔为原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成1-丁醇。___。19、二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理含硫废水。某小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。回答下列问题:(1)ClO2的制备:已知:SO2+NaClO3+H2SO4=2ClO2↑+2NaHSO4①装置A中反应的化学方程式为________________。②欲收集干燥的ClO2,选择上图中的装置,其连接顺序为A→_______、_______、_______→C(按气流方向)。③装置D的作用是_______________。(2)ClO2与Na2S的反应将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物。操作步骤实验现象结论取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸品红始终不褪色①无___生成另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡②____________有SO42−生成③继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内_________有白色沉淀生成有Cl−生成④ClO2与Na2S反应的离子方程式为___________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是______________(任写一条)。20、元素周期表是学习物质结构和性质的重要工具,下面是元素周期表的一部分,表中所列字母A、D、E、G、Q、M、R分别代表某一化学元素。请用所给元素回答下列问题。(1)表中某元素原子的核外电子层数是最外层电子数的3倍,该元素的原子结构示意图为_____________。R原子的最外层电子排布式____________________________;原子核外有________种能量不同的电子。R原子最外层有________种运动状态不同的电子。(2)元素Fe在元素周期表中的位置是__________________________________________。图2中,55.85表示__________________________________________________________。(3)表中某些元素的原子可形成与Ar具有相同电子层结构的简单离子,这些离子的半径由大到小的顺序是____________________(填离子符号)。(4)M、D两种元素形成的化合物含有的化学键类型是____________________(填“极性键”或“非极性键”),其分子是____________________(填“极性分子”或“非极性分子”)。D、Q的最高价氧化物形成的晶体相比,熔点较高的是____________________(用化学式表示)。(5)表中金属性最强的元素与铝元素相比较,可作为判断金属性强弱依据的是________(选填编号)。a.能否置换出铝盐溶液中铝b.能否溶解在该元素最高价氧化物对应水化物中c.单质与氢气化合的难易程度d.单质与同浓度的稀盐酸发生反应的剧烈程度(6)在溶液中逐滴加入G的最高价氧化物的水化物,现象是先产生白色沉淀,然后白色沉淀逐渐消失。请用以上某化学方程式证明Al与G金属性的强弱。______________________。O的非金属性比N强,请用元素周期律的知识分析原因。___________________。21、燃煤烟气中含有大量SO2和NO,某科研小组研究SO2和NO的吸收方法。回答下列问题:(1)已知SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)△H1=-241.6kJ·mol-1NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)△H2=-199.8kJ·mol-1则反应SO3(g)+NO(g)SO2(g)+NO2(g)的△H=________kJ·mol-1(2)在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入1molNO和1molO3发生反应NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g),2min时达到平衡状态。①若测得2min内v(NO)=0.21mol·L-1·min-1,则平衡时NO的转化率α1=________;若其它条件保持不变,在恒压条件下进行,则平衡时NO的转化率α2________α1(填“>”“<”或“=”)②保持温度不变,向2min后的平衡体系中再加入0.3moNO2和0.04molNO,此时平衡将向________(填“正”或“逆”)方向移动③该反应的逆反应速率与时间的关系如下图所示,反应在t1、t3、t5时刻均达到平衡状态。t2、t6时刻都只改变了某一个条件,则t2时刻改变的条件是________,t6时刻改变的条件是________,t4时刻改变条件后v(正)________v(逆)(填“>”“<”或“=”)(3)处理烟气中SO2也可采用碱液吸收法。已知25℃时,K(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;Ksp(CaSO4)=7.1×10-5。第1步:用过量的浓氨水吸收SO2,并在空气中氧化;第2步:加入石灰水,发生反应Ca2++2OH-+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3·H2O。①25℃时,0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液呈________(填“酸性”“碱性”或“中性”)。②计算第2步反应的平衡常数K=________(列出计算式即可)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.食盐熔化时因离子键遭破坏但没有形成新的化学键,故属物理变化,A错误;B.电解饱和食盐水可制备氢氧化钠,不能制备钠,B错误;C.生理盐水的浓度为0.9%,C错误;D.加碘食盐中的碘以IO3-形成存在而不是I—,故D正确。2、A【详解】A、铝在冷的浓硫酸中钝化,不能持续产生二氧化硫气体,故选A;B、氧化钙能与水反应,并且放热,所以浓氨水滴在氧化钙固体上,能放出氨气,故不选B;C、氯水把Fe2+氧化为Fe3+,所以氯水滴入FeSO4溶液,溶液变成黄色,故不选C;D、AgI的溶度积小于AgCl的溶度积,所以KI溶液滴入AgCl悬浊液,白色AgCl转化为黄色沉淀AgI,故不选D。3、A【解析】本题主要考察了铜与酸离子反应方程式和物质计算。【详解】由题可知,硝酸为稀溶液3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,当氢离子与硝酸根恰好完全反应时,能溶解铜的量最多,即n(H+):n(NO32-)=4:1,设混合溶液中硫酸物质的量为Xmol,则硝酸物质的量为1-X,则(2X+1-X):(1-X)=4:1,X=0.6mol,溶解铜的物质的量为0.6mol,质量为38.4g,综上理论上最多能溶解铜的量为0.6mol,选A。答案为A。4、A【解析】A.氯化铁溶液中逐滴加入NaOH溶液,会发生复分解反应产生红褐色沉淀氢氧化铁,不涉及胶体性质,A符合题意;B.用石膏或盐卤点制豆腐,利用的是胶体聚沉形成的凝胶,涉及胶体性质,B不符合题意;C.水泥厂用先进的电除尘技术除去空气中的粉尘,利用的是电泳现象,涉及胶体性质,C不符合题意;D.用明矾净化饮用水,是利用铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,与胶体性质有关,D不符合题意;答案选A。点睛:本题考查了胶体性质的应用,主要考查胶体的聚沉、胶体的分散质微粒直径,电泳现象等,熟练掌握胶体性质是解题的关键。5、C【详解】1.5g锌的物质的量为0.5mol,与浓硫酸反应生成硫酸锌、SO2和H2O,随着反应的进行,浓硫酸的浓度逐渐减小,稀硫酸与锌反应生成硫酸锌和氢气,反应的方程式为:Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+SO2↑+2H2O、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,由反应可知1mol锌产生1mol氢气或1molSO2,所以可以由锌的物质的量计算产生的气体在标准状况下的体积。由于不能确定氢气和SO2的体积之比,所以不能计算氢气和SO2的物质的量,以及消耗的硫酸的物质的量,反应后溶液的体积不能确定,则不能计算反应后溶液的浓度,故答案选C。6、B【分析】五种短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次递增,A2属于绿色燃料,则A为H元素;C的氧化物常用于玻璃的生产,则C为Si元素;D元素原子的核电荷数是同主族上一周期元素的2倍,则D为S元素;E的原子序数大于S,则E为Cl元素;B、C为同周期元素,则B位于第三周期,B、D原子最外层电子数之和等于E的最外层电子数,则B最外层电子数=7-6=1,为Na元素。【详解】A.五种元素中,只有Na(B)是金属元素,故A错误;B.元素C、D、E分别为Si、S、Cl,非金属性逐渐增强,则其最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强,故B正确;C.元素D、E分别S、Cl,非金属性:Cl>S,则对应氢化物的稳定性:A2D<AE,故C错误;D.离子的电子层越多,离子半径越大,电子层相同时核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径大小为:D>E>B,故D错误;故选B。7、B【详解】A.中子数为8的氧原子,质量数为16,表示为168O,故A错误;B.O原子分别与氯和氢原子各形成一对共用电子对,次氯酸的结构式为:H-O-Cl,故B正确;C.氢氧化钠是离子化合物,氢氧化钠的电子式:,故C错误;D.碳原子半径比氧原子大,CO2的比例模型:,故D错误;故选B。8、C【解析】鉴别苯和甲苯要利用不同的性质产生的不同现象,甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,苯不能。【详解】A.新制氢氧化铜可与醛,羧酸反应,不与苯和甲苯反应,A错误。B.苯和甲苯都能从溴水中萃取溴,溴水褪色,现象相同,B错误。C.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,C正确。D.银氨溶液,不与苯和甲苯反应,D错误。9、D【详解】同主族自上而下原子半径和离子半径都是逐渐增大的,所以选项中阳离子半径最大的是K+,阴离子半径最小的是F-,所以化合物中,阳离子与阴离子半径之比最大的是KF,故选D。10、B【分析】在实验室利用氢氧化钠、盐酸分离铁粉和铝粉混合物,加入试剂X,过滤得到铁,说明试剂X能溶解铝,盐酸和铁、铝都反应,氢氧化钠溶液只和铝反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,生成可溶性的偏铝酸盐,所以x为NaOH溶液,y为盐酸,a为偏氯酸钠溶液,偏铝酸钠和适量盐酸反应NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,生成氢氧化铝沉淀,b为氢氧化铝,氢氧化铝受热分解生成氧化铝和水,氧化铝电解生成铝和氧气。【详解】A.铁粉和铝粉混合物,加入试剂X,过滤得到铁,试剂X能溶解铝,盐酸和铁、铝都反应,氢氧化钠溶液只和铝反应:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,a为偏氯酸钠溶液,偏铝酸钠和适量盐酸反应NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,所以x为NaOH溶液,y为盐酸,故A正确;B.b为氢氧化铝,为两性氢氧化物,既能与酸又能与碱反应,C为氧化铝,属于两性氧化物,既能与酸又能与碱反应,a为偏氯酸钠溶液,只能和酸反应,不能和碱反应,故B错误;C.b为氢氧化铝,氢氧化铝受热分解2Al(OH)3Al2O3+3H2O,生成氧化铝和水,氧化铝电解2Al2O34Al+3O2↑,生成铝和氧气,故C确;D.a为偏氯酸钠溶液,b为氢氧化铝,a→b发生的反应NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,离子反应为:AlO+H++H2O═Al(OH)3↓,故D正确;故选B。11、C【解析】A.标准状况下水是液态,不能利用气体摩尔体积计算11.2L水中含有分子的数目,A错误;B.铁离子水解,因此100mL0.2mol·L-1的FeCl3溶液中含Fe3+数目小于0.02NA,B错误;C.1molCl2与足量的NaOH溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,转移的电子数为NA,C正确;D.合成氨反应是可逆的,在密闭容器中加入0.5molN2和1.5molH2,充分反应后得到的NH3分子数小于NA,D错误,答案选C。点睛:该类题的特点是以微粒数目的计算为依托,考查物质的结构、元素化合物、氧化还原反应、电解质溶液等知识。顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。12、D【分析】进行净水,即Al转化成氢氧化铝胶体,Al为阳极,Fe为阴极,根据电解原理,Y为PbO2,X为Pb,从原电池工作原理、电解的原理、电路中通过的电量相等进行分析。【详解】A、根据实验的原理,絮凝净水,让Al转化成氢氧化铝胶体,即Al失电子,根据电解原理,Al为阳极,Y为PbO2,则X为Pb,Y电极反应为:PbO2+SO42-+4H++2e-=PbSO4+2H2O,故A错误;B、根据原电池的工作原理,SO42-向负极移动,即SO42-移向X电极,故B错误;C、电解过程中实际上发生两个反应,分别为2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑和2H2O2H2↑+O2↑,故C错误;D、消耗103.5gPb,转移电子物质的量为mol=1mol,阴极上的电极反应式为2H++2e-=H2↑,通过电量相等,即产生氢气的物质的量为1/2mol=0.5mol,故D正确。13、B【解析】A.醋酸具有挥发性,二氧化碳夹带的醋酸蒸气干扰验证酸性:H2CO3>H2SiO3,故A不合理;B.CO2密度大于空气,收集CO2时气体“长进短出”,NH3密度小于空气,收集NH3时气体“短进长出”,故B合理;C.缺少冷凝装置,故C不合理;D.CH3CH2OH
与CH3COOC2H5互溶,不可使用分液分离CH3CH2OH与CH3COOC2H5,故D不合理。故选B。14、A【详解】金属型固态氢具有金属的特性,则具有延展性、导电性及导热性,不再具备挥发性,答案为A。15、C【详解】A.焰色反应为物理变化,不是化学变化,故A错误;B.清洗铂丝用盐酸更易洗净,不能用硫酸,故B错误;C.氯化钙固体含有钙元素,钙元素的焰色反应为砖红色,故C正确;D.铂丝没有焰色,不是是因为加热时其电子不能发生跃迁,而是自身灼烧没有颜色,故D错误;故选:C。16、D【解析】A.Al2O3和MgO的熔点均很高,都可用于制作耐高温材料,故A正确;B.“地沟油”的成分是高级脂肪酸甘油酯,可与氢氧化钠发生皂化反应,制成肥皂,故B正确;C.小苏打和氢氧化铝都能与酸反应,且本身性质比较平和,所以可以作内服药治疗胃酸过多,故C正确;D.计算机芯片的材料是单质硅,故D错误,选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳双键、醛基消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O在碱性环境中氯原子可能水解10【解析】有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环且苯环上只有一条侧链,无甲基;一定条件下C能发生银镜反应,说明C中含有醛基,C的不饱和度==5,因为含有一个苯环,所以还含有一个醛基,C发生水解反应生成D,D发生银镜反应然后酸化得到E,E中含有醇羟基、羧基,所以能发生酯化反应生成I,I分子中含有一个八元环,则C结构简式为,C发生氧化反应得到B,B为,B和乙醇发生酯化反应生成A,A结构简式为;C发生消去反应生成F,F结构简式为,G发生加聚反应生成H,H为;C发生取代反应生成D,D结构简式为,D发生银镜反应然后酸化得到E,E为,E发生酯化反应生成含有一个八元环的I,I结构简式为。(1)F为,官能团是碳碳双键和醛基,C发生消去反应生成F,故答案为碳碳双键、醛基;消去反应;(2)C为,I为,故答案为;;(3)D与银氨溶液发生银镜反应,反应方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)在碱性条件下氯原子可能发生水解反应,所以可能B中不含氯原子,故答案为在碱性环境中氯原子可能水解;(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,D结构简式为,W结构简式符合下列条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,说明不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应说明含有羧基或酯基,如果含有羧基和甲基,有邻间对三种结构;如果只含亚甲基和羧基,有一种结构,为苯乙酸;如果含有酯基,可能是苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯、乙酸苯酯;如果含有酯基和甲基,有邻间对三种结构,所以符合条件的有10种;其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式为,故答案为10;。点睛:本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,正确判断C结构简式是解本题关键,根据反应条件结合某些物质分子式、结构进行推断,难点是(5)同分异构体种类判断,要考虑官能团异构、位置异构。18、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳双键+nNaOH+nCH3COONa加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热使其充分反应,冷却后过滤,向滤液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,则含有碳碳双键保护醛基不被H2还原HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH【分析】A的俗名是电石气,A为HC≡CH,与X反应生成B,由B的结构简式可知X为CH3COOH,发生加聚反应生成PVAc,结构简式为,由转化关系可知D为CH3CHO,由信息Ⅰ可知E为,由信息Ⅱ可知F为,结合G的分子式可知G应为,H为,在E→F→G→H的转化过程中,乙二醇可保护醛基不被H2还原,M为,以此分析解答。【详解】(1)A的俗名是电石气,A为HC≡CH,根据上述分析,X为CH3COOH,B()中的官能团为酯基、碳碳双键,故答案为HC≡CH;CH3COOH;酯基、碳碳双键;(2)反应①的化学方程式为+nNaOH+nCH3COONa,故答案为+nNaOH+nCH3COONa;(3)E为,E中不含氧官能团为碳碳双键,碳碳双键可以是溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而醛基也能使溴水褪色,所以检验碳碳双键前,需要把醛基破坏掉,故检验碳碳双键的方法为:加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热充分反应,冷却后过滤,向滤液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,则含有碳碳双键,故答案为;加入新制Cu(OH)2悬浊液,热充分反应,冷却后过滤,向滤液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,则含有碳碳双键;(4)E中含有醛基,经E→F→G→H的转化后又生成醛基,则乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原,故答案为保护醛基不被H2还原;(5)M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为,故答案为;(6)以乙炔为原料合成1-丁醇(CH3CH2CH2CHOH),需要增长碳链,可以利用信息I,因此需要首先合成乙醛(CH3CHO),根据信息I,2分子乙醛可以反应生成CH3CH=CHCHO,然后与氢气加成即可,合成路线为:HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH,故答案为HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH。【点睛】本题的易错点为(3),检验碳碳双键时要注意醛基的干扰,需要首先将醛基转化或保护起来。19、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OEBD冷凝并收集ClO2SO2(或HSO3−或SO32−)溶液中有白色沉淀生成加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍(写一条即可)【分析】(1)ClO2
的制备:装置A中又Cu与浓硫酸发生反应制备二氧化硫气体,在装置B中发生生成二氧化氯的反应,为防止倒吸,A与B之间连接装置E,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,据此分析解答;(2)根据实验可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。【详解】(1)①装置
A
中反应Cu与浓硫酸制备二氧化硫,化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②二氧化硫从a进入装置B中反应,为防止倒吸,故应在之前有安全瓶,则a→g→h,为反应充分,故再连接B装置中的b,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,为充分冷却,便于收集,故连接e,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,连接顺序为:a→gh→bc→ef→d;③装置D的作用为冷凝并收集ClO2;(2)将适量的稀释后的
ClO2
通入如图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液,①取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸,品红始终不褪色,说明溶液中无SO2(或HSO3−或SO32−)生成;故答案为:SO2(或HSO3−或SO32−);②另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡,有SO42−生成,硫酸根与钡离子反应生成硫酸钡白色沉淀;故答案为:溶液中有白色沉淀生成;③结论为有Cl−生成,现象为有白色沉淀生成,氯化银为不溶于酸的白色沉淀,检验氯离子,故操作为:继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;故答案为:加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;④由上述分析可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成,故发生的离子方程式为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点有:ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍;故答案为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。20、57第四周期Ⅷ族Fe元素的相对原子质量极性键非极性分子bd,证明碱性O与N是同周期元素且O在N的右边,同一周期从左到右,非金属性逐渐增强,所以非金属性O大于N【分析】根据元素在周期表中的位置分析可知,A为H元素,D为C元素,E为O元素,G为Na元素,Q为Si元素,M为S元素,R为Cl元素,结合元素周期律与物质的结构与性质的关系分析作答。【详解】(1)根据可知,某元素原子的核外电子层数是最外层电子数的3倍,则该元素为Na,其原子结构示意图为;R为Cl元素,原子序数为17,其最外层电子排布式为:;电子排布式为:1s22s22p63s23p5,不同的能级所具有的能量不同,故原子核外有5种能量不同的电子;每个电子的运动状态均不相同,因此Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子;(2)元素Fe的原子序数为26,在元素周期表中的位置为第四周期Ⅷ族,55.85表示Fe元素的相对原子质量;(3)Ar的原子结构示意图为:,则上述元素中,与Ar具有相同电子层结构的微粒为S2-和Cl-,因同周期中,具有相同电子层结构的简单粒子核电荷数越小,其半径越大,故两者的大小顺序为:;(4)M、D分别是S和C,两者形成的化合物为CS2,由2对碳硫双键形成的直线型结构,是由极性键组成的非极性分子;D、Q的最高价氧化物形成的晶体分别是CO2和SiO2,因CO2分子晶体,而SiO2为原子晶体,则熔点较高的是SiO2;(5)表中金属性最强的元素为Na,与Al相比:a.Na在盐溶液中首先与水反应,不会置换出铝,不能作为判断依据,a项错误;b.能否溶解在NaOH中,说明NaOH为强碱,可作为判断依据,b项正确;c.单质与氢气化合的难易程度,是判断非金属性强弱的依据,c项错误;d.单质与同浓度的稀盐酸发生反应的剧烈程度,体现了金属的活动性强弱,即金属性强弱,d项正确;故答案为bd;(6)先产生白色沉淀,然后白色沉淀逐渐消失,说明NaOH溶解了,其化学方程式为:,故碱性比较:NaOH>,即金属性:Na>Al;O与N是同周期元素且O在N的右边,同一周期从左到右,非金属性逐渐增强,所以非金属性O大于N,故答案为,证明碱性;O与N是同周期元素且O在N的右边,同一周期从左到右,非金属性逐渐增强,所以非金属性O大于N。21、+41.884%=逆升高温度(或增大生成物的浓度)使用催化剂(或增大压强)>碱性1/(1.8×10-5)2×7.1×10-5【分析】(1)根据盖斯定律解答。(2)①根据三段式解答。NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g),起始(mol)1100转化(mol)xxxx平衡(mol)1-x1-xxx②根据平衡移动原理解答。③t2时刻v逆增大,改变的条件是升高温度或增大生成物的浓度;t6时刻平衡不移动,NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)由于这个反应是反应前后气体体积相等的反应,故改变的条件是使用催化剂或增大压强;由图象可知,t4时刻v逆减小,则v(正)>v(逆)。(3)①由题可知25℃时,K(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7,因为H2SO3的Ka2=1.0×10-7比NH3·H2O的K(NH3·H2O)=1.8×10-5的小,所以SO32-水解程度比NH4+的水解程度大,故25℃时,0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液呈碱性。②加入石灰水,发生反应Ca2++2OH-+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3·H2O
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