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文档简介
2025上海临床科学研究院(筹)招聘专任助理研究员1人考试参考题库附答案解析毕业院校:________姓名:________考场号:________考生号:________一、选择题1.研究人员进行实验设计时,首先要()A.确定实验变量B.选择实验对象C.明确研究目的D.确定实验方法答案:C解析:实验设计应从明确研究目的开始,只有明确了要解决的问题,才能选择合适的实验变量、对象和方法。研究目的决定了整个实验的方向和框架,是后续所有工作的基础。2.在临床研究中,获取知情同意的过程应()A.由研究人员口头告知即可B.让受试者签署同意书即可C.确保受试者充分理解研究内容并自愿参与D.在受试者情绪激动时进行答案:C解析:获取知情同意必须确保受试者充分理解研究的目的、过程、风险和受益,并自愿同意参与。口头告知或仅签署同意书都不够,需要在受试者清醒、冷静的状态下进行,避免任何形式的强迫或诱导。3.统计分析中,描述数据集中趋势的指标通常包括()A.标准差和方差B.中位数和众数C.峰度和偏度D.四分位数和极差答案:B解析:中位数和众数是描述数据集中趋势的常用指标,分别代表数据排序后居中的值和出现次数最多的值。标准差和方差描述离散程度,峰度和偏度描述分布形态,四分位数和极差描述数据范围。4.病历书写中,哪项内容属于客观描述()A.患者感觉头痛B.医生诊断为感冒C.患者体温37.5℃D.患者情绪低落答案:C解析:客观描述是指不带有主观判断和感受的陈述,通常通过测量、观察获得。体温是可以通过仪器测量的客观指标,而头痛、诊断和情绪属于主观感受或判断。5.临床试验中,随机分组的主要目的是()A.确保两组样本量相等B.避免选择偏倚C.提高实验结果的可靠性D.方便统计分析答案:B解析:随机分组是临床试验的基本要求,主要目的是将受试者分配到不同组别时排除主观因素影响,避免选择偏倚,使两组在基线特征上具有可比性,从而提高实验结果的可靠性。6.药物临床试验中,安慰剂对照的作用是()A.提高受试者依从性B.消除所有治疗效应C.鉴别药物的特异疗效D.减少实验所需样本量答案:C解析:安慰剂对照是药物临床试验的重要设计,通过使用没有药理活性的安慰剂,可以排除心理效应等非特异性因素的影响,从而更准确地鉴别药物的特异疗效。7.在流行病学调查中,现况调查的主要目的是()A.查明疾病的病因B.了解疾病的分布特征C.评估疾病治疗效果D.跟踪疾病发展趋势答案:B解析:现况调查是在特定时间、特定范围内,调查人群中某种疾病或健康状况的分布特征及其影响因素,主要目的是了解疾病在人群中的流行情况。8.伦理审查委员会对临床试验方案进行审查的主要内容包括()A.研究的科学性和创新性B.研究方案的可行性和经济性C.研究设计的合理性和统计学方法的正确性D.研究伦理的合规性和风险控制措施答案:D解析:伦理审查委员会主要审查临床试验方案是否符合伦理要求,包括受试者的权益保护、风险最小化、知情同意等,确保研究过程符合伦理规范。9.临床试验中,盲法的主要目的是()A.避免实验偏倚B.提高实验效率C.简化实验操作D.增强实验结果的客观性答案:A解析:盲法是指将研究中的某些信息对研究对象、研究者或数据分析者隐藏,以避免主观因素影响实验结果。盲法的主要目的是避免实验偏倚,提高实验结果的客观性。10.在临床诊断中,哪项属于辅助诊断手段()A.体格检查B.实验室检查C.病理诊断D.医学影像学检查答案:B解析:体格检查和病理诊断属于直接诊断手段,医学影像学检查也属于重要的诊断手段。实验室检查是通过检测生物样本获取信息,属于辅助诊断手段,通常用于支持或排除诊断。11.研究人员进行实验操作时,发现实验结果与预期明显不符,首先应()A.立即停止实验并报告导师B.重新查阅实验方案和操作规程C.试图通过修改数据使其符合预期D.认为是实验设计存在缺陷答案:B解析:实验结果出现异常时,应首先回归实验的基本步骤,重新查阅实验方案和操作规程,仔细核对每一步操作是否规范、准确,检查仪器设备是否正常,试剂是否合格,以排除操作失误或实验条件变化等因素对结果的影响,然后再进行其他处理。12.在临床诊疗过程中,建立良好医患关系的关键在于()A.医生具有丰富的专业知识B.患者对医生的信任C.医生耐心倾听并有效沟通D.医院拥有先进设备答案:C解析:医患关系是诊疗活动的基础,良好的沟通是建立信任、有效诊疗的前提。医生耐心倾听患者的诉求,并用通俗易懂的语言解释病情和治疗方案,能够增进理解,减少误解,从而建立和谐的医患关系。13.下列哪项不属于临床研究中的伦理原则()A.知情同意B.隐私保护C.自愿参与D.治疗优先答案:D解析:临床研究的伦理原则主要包括知情同意、隐私保护、自愿参与、风险最小化和受益最大化等。治疗优先是指临床诊疗活动以患者康复为首要目标,不属于临床研究的伦理原则范畴。14.在整理分析临床资料时,发现部分数据缺失,常用的处理方法是()A.直接删除含有缺失数据的记录B.使用平均值或中位数填补缺失值C.忽略缺失值对分析结果的影响D.联系相关人员追溯缺失数据答案:B解析:临床数据缺失是常见问题,直接删除可能导致样本量不足或信息损失。使用统计方法填补缺失值(如平均值、中位数或更复杂的方法)是常用的处理方式,可以减少因缺失值带来的偏差。联系相关人员追溯是理想方式,但未必可行。简单忽略是不科学的。15.中医诊断疾病主要依据()A.实验室检查结果B.医学影像学检查结果C.四诊合参D.病理活检结果答案:C解析:中医诊断疾病的核心方法是四诊合参,即通过望、闻、问、切四种诊法收集患者信息,综合分析判断。实验室检查、医学影像学和病理活检等属于现代医学诊断手段。16.药物研发过程中,临床前研究的主要目的是()A.评估药物在人体内的有效性和安全性B.研究药物在动物体内的药代动力学和药效学C.确定药物的最终临床适应症D.获得药品监管机构的市场准入许可答案:B解析:临床前研究是在药物进入人体试验前,在实验室和动物身上进行的各种研究,主要目的是评估药物的初步安全性、有效性、药代动力学和药效学特性,为人体临床试验的设计提供依据。17.流行病学调查中,选择调查对象时应遵循()A.随意选择方便接触的人员B.保证样本在总体中的代表性C.选择病情最重的患者D.以费用低为首要考虑因素答案:B解析:为了使调查结果能够推论到总体,选择调查对象必须保证样本的代表性,遵循随机抽样的原则,避免选择偏倚。18.下列哪项是构成医疗事故的必要条件()A.医疗机构及其医务人员有过失B.患者受到损害C.医疗行为与损害之间存在因果关系D.存在违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为答案:C解析:根据相关法律法规,构成医疗事故需要同时满足四个要件:医疗机构或医务人员有过失、患者受到损害、医疗行为与损害之间存在因果关系、存在违反医疗卫生管理规范的行为。仅有前三项不一定构成医疗事故。19.在进行病例分析时,首先应关注()A.患者的既往病史B.患者的主诉和现病史C.实验室检查结果D.医学影像学检查结果答案:B解析:病例分析应首先详细了解患者本次疾病的发生、发展过程(现病史),以及患者最明显的症状(主诉),这是构建诊断思路的基础,然后再结合其他信息进行综合分析。20.医学研究论文写作中,摘要部分通常不包括()A.研究目的B.研究方法C.研究结果D.详细的数据统计过程答案:D解析:研究论文的摘要部分是全文的简明概述,通常包括研究目的、主要方法、核心结果和结论,目的是让读者快速了解研究的主要内容。详细的统计过程通常在正文的方法或结果部分阐述。二、多选题1.下列哪些属于医学研究中的伦理原则()A.知情同意B.隐私保护C.自愿参与D.不伤害E.致力于促进受试者福祉答案:ABCDE解析:医学研究的伦理原则是保障受试者权益的基础。知情同意(A)要求受试者充分了解研究信息并自主决定是否参与;隐私保护(B)要求保护受试者的个人信息不被泄露;自愿参与(C)强调受试者的参与是完全出于自身意愿,可随时退出;不伤害(D)要求研究设计必须将受试者的风险降至最低,避免造成身心伤害;致力于促进受试者福祉(E)要求研究应以改善健康或增进科学知识为目的,并力求带来益处。这五项都是医学研究必须遵循的重要伦理原则。2.中医诊断疾病常用的“四诊”是指()A.望诊B.闻诊C.问诊D.切诊E.触诊答案:ABCD解析:中医诊断疾病的核心方法是四诊合参,即通过望、闻、问、切四种诊法来收集患者的详细信息。望诊观察患者的神态、面色、舌象等;闻诊包括听患者的声音、呼吸,嗅其口气、分泌物气味等;问诊询问患者的自觉症状、发病过程、既往病史等;切诊主要是脉诊和按诊,触摸患者脉搏和按压身体特定部位。触诊虽然也是检查方法,但并非中医四诊的特定术语。因此,四诊指望、闻、问、切。3.临床试验方案中,通常需要包含哪些内容()A.研究背景与目的B.研究设计与方法C.受试者选择与入排标准D.数据收集与统计分析方法E.研究伦理考虑与保障措施答案:ABCDE解析:一份完整的临床试验方案是指导研究顺利进行的文件,必须包含详细的信息。研究背景与目的(A)说明了研究的重要性及要解决的问题;研究设计与方法(B)描述了试验类型、分组、干预措施、随访计划等;受试者选择与入排标准(C)界定了哪些人可以参加研究;数据收集与统计分析方法(D)规定了如何记录、管理数据以及如何分析数据以回答研究问题;研究伦理考虑与保障措施(E)阐述了如何保护受试者权益,如知情同意、隐私保护、风险最小化等。这些内容都是方案不可或缺的部分。4.下列哪些属于影响医学研究质量的因素()A.研究设计的科学性B.样本的代表性C.数据收集的准确性D.统计分析的正确性E.研究者的主观偏见答案:ABCD解析:医学研究的质量取决于多个环节。研究设计(A)的科学性是基础,决定了研究能否回答预定问题;样本(B)的代表性影响结果的推广性;数据收集(C)的准确性直接关系到研究结果的可靠性;统计分析(D)的正确性决定了能否从数据中得出有效结论。研究者的主观偏见(E)虽然也会影响研究,但通常被视为研究过程中需要控制和报告的问题,而非直接影响研究“客观质量”的因素。严格来说,所有这些因素都会影响研究最终的质量和可信度,但从常见的质量评价维度看,ABCD是更核心的要素。5.医疗机构在制定医疗技术临床应用管理办法时,应考虑哪些方面()A.医疗技术的安全性B.医疗技术的有效性C.医疗技术的经济性D.医疗技术使用的可行性E.医疗技术对医疗资源的影响答案:ABCDE解析:医疗技术临床应用管理旨在规范和指导医疗技术的临床使用,保障患者安全,提高医疗质量。因此,在制定管理办法时,必须全面考虑。医疗技术的安全性(A)是首要前提;有效性(B)是技术价值的核心;可行性(D)包括技术操作难度、人员资质要求等,决定了技术能否在临床中实际应用;经济性(C)涉及成本效益,关系到技术的推广和普及;对医疗资源的影响(E)包括对设备、人力、床位等的需求,需要纳入管理考量。这五个方面都是制定管理办法时的重要考量因素。6.下列哪些属于临床实践中的循证依据来源()A.大规模随机对照试验B.系统评价和Meta分析C.顶级医学期刊发表的原创研究D.医学教科书E.同行专家的经验答案:ABC解析:循证医学强调医疗决策应基于当前最佳的科学证据。这些证据通常来源于高质量的、经过严格评价的研究。大规模随机对照试验(RCT)被认为是评价干预措施效果的金标准(A);系统评价和Meta分析(B)对多个相关研究进行综合分析,能提供更可靠、更全面的证据总结;顶级医学期刊发表的原创研究(C)通常代表该领域的最新进展和较高质量的证据。医学教科书(D)属于知识总结,可能不是最新的,证据强度相对较低;同行专家的经验(E)虽然重要,但属于个人经验,不能替代客观证据,在循证医学中作为证据来源时需非常谨慎,通常是在缺乏高级别证据时的参考。因此,ABC是主要的循证依据来源。7.病历书写的基本要求包括()A.及时性B.真实性C.完整性D.准确性E.书写格式规范答案:ABCDE解析:病历是记录患者病情和诊疗过程的重要文件,其书写必须符合严格要求。及时性(A)要求在诊疗过程中随时记录,不能事后补记;真实性(B)要求内容必须与实际情况相符,不得伪造或隐瞒;完整性(C)要求记录的信息全面,不遗漏重要内容;准确性(D)要求描述、诊断、用药、操作等准确无误;书写格式规范(E)要求符合统一的规范和格式,便于阅读和理解。这五项都是病历书写的基本要求。8.临床试验中,设立对照组的主要目的是()A.鉴别处理效应与安慰剂效应B.提高研究结果的统计效率C.减少研究偏倚D.增强研究的可重复性E.比较不同研究组的人员特征答案:ABC解析:设立对照组是临床试验设计的核心要素之一。主要目的包括:通过与对照组比较,鉴别处理措施的真实效果(A)与心理因素等非特异性影响(如安慰剂效应);减少各种偏倚(C),如选择偏倚、测量偏倚等,确保比较的公平性;有助于提高统计检验的功效,更准确地判断处理效应(B)。虽然设立对照组可能有助于比较基线时不同组人员特征(E),但这通常被视为实现上述主要目的的手段,而非直接目的。增强可重复性(D)更多是研究设计本身的追求,而非对照组的直接目的。9.中医治疗疾病常用的基本治则包括()A.治标与治本B.扶正与祛邪C.调整阴阳D.疏肝理气E.滋阴润燥答案:ABCE解析:中医治疗疾病遵循一系列基本原则和治则。治标与治本(A)是区分当前治疗重点和长远治本的策略;扶正与祛邪(B)是针对机体正气强弱和病邪性质的治疗原则;调整阴阳(C)是维持机体平衡的重要法则;疏肝理气(D)、滋阴润燥(E)则是针对具体证候的具体治法或方法。治法是在治则指导下针对具体病证采取的具体治疗手段,D和E属于治法范畴,而A、B、C是更基本的治则原则。10.医学研究中的伦理审查委员会(IRB)的主要职责包括()A.审查、批准、监督和检查涉及人体的研究B.保护受试者的权利和福祉C.确保研究的科学合理性D.处理受试者提出的投诉或申诉E.对研究过程进行日常管理答案:ABD解析:伦理审查委员会(IRB)是保障医学研究伦理合规的重要机构。其主要职责包括:审查、批准、监督和检查涉及人体的研究方案(A),确保研究设计科学合理(C);最重要的是,保护受试者的权利和福祉(B),包括确保知情同意过程充分、风险最小化、受益最大化等;同时负责处理受试者提出的投诉或申诉(D)。对研究过程进行日常管理(E)通常不是IRB的主要职责,而是研究团队和研究机构的任务。11.中医理论中,构成人体的基本物质包括()A.精B.气血C.阴阳D.津液E.脏腑答案:ABD解析:中医认为构成和维持人体生命活动的基本物质有精、气、血、津液。精是生命之源,气血是构成人体和维持生理活动的基本物质,津液是体内除血以外的所有正常水液的总称。阴阳是说明事物性质和运动变化规律的基本概念,不是构成人体的物质。脏腑是人体内脏器官的总称,是功能活动的生理基础,也不是基本物质。12.临床试验中,常见的偏倚类型包括()A.选择偏倚B.信息偏倚C.混杂偏倚D.回归到均数偏倚E.系统误差答案:ABCD解析:临床试验中为获得可靠结果需注意控制偏倚。选择偏倚是指在研究对象的选取过程中存在系统性差异,导致样本不能代表目标人群。信息偏倚是指在收集、测量或解释信息过程中出现的系统误差,影响结果的准确性。混杂偏倚是指由于存在一个或多个与暴露和结局都相关的因素,导致暴露与结局之间的关联被错误估计。回归到均数偏倚是指在基线水平较高的组,其后续测量值有倾向于均数的回归趋势。系统误差(E)虽然会影响结果的准确性,但通常不作为偏倚的分类讨论。13.下列哪些属于医学伦理的基本原则()A.不伤害原则B.行善原则C.自主原则D.公平原则E.保密原则答案:ABCDE解析:医学伦理的基本原则是指导医务人员进行医疗活动的基本准则。不伤害原则(A)要求医务人员避免对患者造成不必要的伤害。行善原则(B)要求医务人员采取积极措施促进患者福祉。自主原则(C)尊重患者的人格独立和自我决定权。公平原则(D)要求医务人员合理分配医疗资源和公平对待患者。保密原则(E)要求保护患者的隐私和秘密信息。这五项都是公认的医学伦理基本原则。14.病历书写中,属于客观资料的内容有()A.患者自述头痛B.患者体温37.3℃C.医生判断患者为感冒D.患者面色苍白E.医生建议休息答案:BD解析:病历书写要求区分主观资料和客观资料。主观资料是患者的主观感受和陈述,如A和E。客观资料是医务人员通过检查、测量等手段获得的客观信息,如B(体温是测量值)和D(面色是观察所得)。C是医生的判断,属于主观意见。15.中医“辨证论治”的核心思想是()A.根据病因治疗B.根据病位治疗C.根据患者的具体证候进行个体化治疗D.根据疾病发展阶段治疗E.使用固定的方剂答案:C解析:辨证论治是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则和特色。辨证是根据四诊收集的信息,分析患者的病因、病位、病性、病势,判断为何种“证候”;论治是根据辨证的结果,确立相应的治疗原则和方法,选择合适的方药或治疗手段。其核心思想是针对每个患者的具体证候进行个体化治疗,而非简单按病因、病位或疾病阶段划分,也不是使用固定方剂。16.影响医学研究样本量的因素通常包括()A.研究设计的类型B.预期效应的大小C.允许的Ⅰ类错误(假阳性率)水平D.允许的Ⅱ类错误(假阴性率)水平E.研究对象的变异程度答案:ABCDE解析:确定医学研究的样本量需要考虑多个因素。研究设计的类型(A)不同,所需样本量也不同。预期效应的大小(B)越小,需要样本量越大。允许的Ⅰ类错误(C)水平(即显著性水平α)越低,所需样本量越大。允许的Ⅱ类错误(D)水平(即把握度1β)越高,所需样本量越大。研究对象的变异程度(E)越大,所需样本量也越大。这些因素共同决定了研究所需的样本量。17.医疗机构设置需要遵循的基本原则包括()A.满足居民基本医疗需求B.与当地经济社会发展水平相适应C.符合卫生规划D.保证医疗质量和安全E.优先考虑经济效益答案:ABCD解析:医疗机构设置是医疗卫生事业发展的重要环节,需要遵循的基本原则包括:必须满足居民的基本医疗需求(A),保证医疗质量和安全(D),符合当地卫生发展规划(C),并且设置规模和级别要与当地经济社会发展水平相适应(B)。优先考虑经济效益(E)不是医疗机构设置的基本原则,医疗服务具有公益性。18.临床试验方案中,关于受试者的入组和排除标准,主要目的是()A.确保样本的代表性B.明确研究目标人群C.减少混杂因素对结果的影响D.提高研究效率E.保护受试者安全答案:BCDE解析:制定受试者入组和排除标准是临床试验设计的重要环节。主要目的包括:明确界定哪些人适合参加研究,哪些人不适合参加(B),从而确定研究的目标人群;通过排除可能影响结果或增加风险的个体,以及纳入符合条件的个体,可以减少混杂因素对结果的影响(C),提高结果的可靠性;有助于提高研究效率(D),避免不必要的研究对象参与;同时,某些排除标准是为了保护受试者的安全,避免将研究风险暴露给不适宜的个体(E)。19.中医藏象学说中,主要阐述的是哪些器官的生理功能及其相互关系()A.心B.肝C.肾D.脾E.脑答案:ABCD解析:中医藏象学说主要研究人体五脏(心、肝、脾、肺、肾)六腑(胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦)的生理功能及其相互关系,以及它们与形体、官窍、情志等的联系。脑虽然在中医理论中也有涉及,但不属于藏象学说的主要阐述对象。20.医学研究数据管理的基本要求包括()A.数据收集过程的规范化和标准化B.数据的完整性、准确性和一致性C.建立数据备份和恢复机制D.保护数据的安全性和隐私性E.使用复杂算法处理数据答案:ABCD解析:医学研究数据管理是保证研究数据质量的关键环节。基本要求包括:确保数据收集过程的规范化和标准化(A),以保证数据的可比性和可靠性;保证数据的完整性(B)、准确性(B)和一致性(B),避免数据缺失、错误或矛盾;建立数据备份和恢复机制(C),防止数据丢失;保护数据的安全性和隐私性(D),防止数据被未授权访问或泄露。使用复杂算法处理数据(E)是数据分析的环节,不是数据管理的基本要求。三、判断题1.中医理论认为“正气存内,邪不可干”,强调人体自身抗病能力的重要性。()答案:正确解析:本题考查中医基本理论。“正气”指人体的生理功能活动和抵抗能力,“邪气”指各种致病因素。中医认为,人体正气充足,能够抵御外邪入侵,保持健康状态;反之,正气不足则容易生病。“正气存内,邪不可干”是中医强调扶助正气、增强体质在疾病防治中重要作用的经典论述。因此,题目表述正确。2.临床试验中的安慰剂对照,其主要目的是消除受试者心理因素的影响。()答案:错误解析:本题考查临床试验设计。安慰剂对照的主要目的是为了区分处理措施本身的真实效应与由心理期待等因素引起的非特异性效应(如安慰剂效应)。虽然受试者的心理因素是安慰剂效应的重要组成部分,但安慰剂对照的设计目的更广泛,是为了确保观察到的效果确实是处理措施引起的,而非其他因素。因此,题目表述不完全准确。3.病历书写中,对患者病情的描述属于主观资料。()答案:错误解析:本题考查病历书写的基本要求。主观资料是指患者的主观感受、症状和病史陈述,如患者自述“头痛”、“乏力”等。而患者病情的客观描述,如体温、脉搏、血压、呼吸等测量数值,以及医生通过视、触、叩、听等方法观察到的体征,都属于客观资料。因此,题目表述错误。4.中医的“八纲辨证”是指阴阳、表里、寒热、虚实。()答案:正确解析:本题考查中医辨证方法。八纲辨证是中医辨证的总纲,包括阴阳、表里、寒热、虚实四个方面,是对疾病本质和发展趋势进行归纳和概括的基本方法。通过八纲辨证,可以初步了解疾病的性质、部位、层次和轻重。因此,题目表述正确。5.医学研究中的系统误差可以通过增加样本量来消除。()答案:错误解析:本题考查医学研究中的误差类型。系统误差是指在测量或研究过程中,由于仪器、方法、环境或研究者本身存在固
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