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文档简介

1总则

1.0.1为了防止和控制民用建筑工程中建筑材料和装修材料产

生日勺室内环境污染,保障公众健康,维护公共利益,做到技术先进、

经济合理,制定本规范。

1.0.2本规范合用于新建、扩建和改建日勺民用建筑工程室内环境

污染控制,不合用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特

殊净化卫生规定H勺房间。

注:本规范所称室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产生的

室内环境污染。民用建筑工程交付使用后,非建筑装修材料产生向室

内环境污染,不属于本规范控制范围。

1.0.3本规范控制的室内环境污染物有氮(Rn-222)、甲醛、氨、

苯和总挥发性有机化合物(TV0C)。

1.0.4民用建筑工程根据控制室内环境污染的不一样规定,划分

为如下两类:

1I类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼稚园、学校教

室等民用建筑工程;

2II类民用建筑工程:办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书

店、图书馆、展览馆、体育馆'、公共交通等待室、餐厅、剪发店等民

用建筑工程。

1.0.5民用建筑工程所选用的建筑材料和装修材料必须符合本

规范的规定。

1.0.6民用建筑工程室内环境污染控制除应符合本规范规定外,

尚应符合国家现行的有关强制性原则日勺规定。

2术语

2.0.1民用建筑工程civilbuildingengineering本规范所指

民用建筑工程是新建、扩建和改建H勺民用建筑构造工程和装修工程的

统称。

2.0.2环境测试舱environmentaltestchamber模拟室内环境

测试建筑材料和装修材料的污染物释放量口勺设备。

2.0.3土壤表面氢析出率radonexhalationratefromsoil

surface

单位面积(nV)上、单位时间(s)内析出的氢日勺放射性活度(Bq)。

2.0.4内照射指数internalexposureindex内照射指数(IRa)

是指建筑材料中天然放射性核素镭-226日勺放射性比活度,除以本原

则规定的限量200而得日勺商。

2.0.5外照射指数externalexposureindex外照射指数(I丫)

是指建筑材料中天然放射性核素镭-226、针-232和钾-40W、J放射性

比活度,分别除以其各自单独存在时本原则规定限量而得的商之和。

(2.0.5)

式中CRa、CTh、Ck一分别为建筑材料中天然放射性核素镭-226、

社-232和钾-40的放射性比活度,贝可/公斤(Bq/kg)。

2.0.6氨浓度radonconsistence实际测量的I单位体积空气内

氢日勺含量。

2.0.7人造木板wood-basedpanels以植物纤维为原料,经机

械加工分离成多种形状的单元材料,再经组合并加入胶粘剂压制而成

的板材,包括胶合板、纤维板、刨花板等。

2.0.8饰面人造木板decoratedwood-basedpanels以人造木

板为基材,经涂饰或复合装饰材料面层后口勺板材。

2.0.9水性涂料waterbasedcoatings以水为稀释剂的涂料。

2.0.10水性胶粘剂waterbasedadhesives以水为稀释剂的胶

粘剂。

2.0.11水性处理剂waterbasedtreatmentagents以水作为

稀释剂,能浸入建筑材料和装修材料内部,提高其阻燃、防水、防腐

等性能的液体。

2.0.12溶剂型涂料solvent-thinnedcoatings以有机溶剂作

为稀释剂W、J涂料。

2.0.13溶剂型胶粘剂solvent-thinnedadhesives以有机溶

剂作为稀释剂的J胶粘剂。

2.0.14游离甲醛释放量contentofreleasedformaldehyde

在环境测试舱法或干燥器法口勺测试条件下,材料释放游离甲醛的量。

社-232、钾-40的放射性比活度应同步满足内照射指数(IRa)不不小

于1.0、外照射指数(Ir)不不小于1.3。

3.1.4建筑主体材料和装修材料放射性指标日勺测试措施应符合

现行国标《建筑材料放射性核素限量》GB6566的规定。

3.2人造木板及饰面人造木板

3.2.1民用建筑工程室内用人造木板及饰面人造木板,必须测定

游离甲醛含量或游离甲醛释放量。

3.2.2人造木板及饰面人造木板,应根据游离甲醛含量或游离甲

醛释放量限量划分为E1类和E2类。

3.2.3当采用环境测试舱法测定游离甲醛释放量,并依此对人造

木板进行分类时,其限量应符合表3.2.3口勺规定。

表3.2.3环境测试舱法测定游离甲醛释放量限量

类别限量(mg/m3)

ElWO.12

3.2.4当采用穿孔法测定游离甲醛含量,并依此对人造木板进行

分类时,其限量应符合表3.2.4W、J规定。

表3.2.4穿孔法测定游离甲醛含量分类限量

类别限量(mg/100g,干材料)

ElW9.0

E2>9.0,W30.0

3.2.5当采用干燥器法测定游离甲醛释放量,并依此对人造木板

进行分类时,其限量应符合表3.2.5的规定。

表3.2.5干燥器法测定游离甲醛释放量分类限量

类别限量(mg/L)

El<1.5

E2>1.5,W5.0

3.2.6饰面人造木板可采用环境测试舱法或干燥器法测定游离

甲醛释放量,当发生争议时应以环境测试舱法的测定成果为准;胶合

板、细木工板宜采用干燥器法测定游离甲醛释放量;刨花板、中密度

纤维板等宜采用穿孔法测定游离甲醛含量。

3.2.7环境测试舱法,宜按本规范附录A进行。

3.2.8穿孔法及干燥器法,应符合国标《人造板及饰面人造板理

化性能试验措施》GB/T17657-1999日勺规定。

3.3涂料

3.3.1民用建筑工程室内用水性涂料,应测定挥发性有机化合物

(VOCS)和游离甲醛的含量,其限量应符合表3.3.1的规定。

表3.3.1室内用水性涂料中挥发性有机化合物(VOCS)和游离甲

醛限量

测定项目限量

VOCS(g/L)TW200

游离甲醛(g/kg)<0.1

3.3.2民用建筑工程室内用溶剂型涂料,应按其规定H勺最大稀释

比例混合后,测定挥发性有机化合物(V0CS)和苯的含量,其限量应符

合表3.3.2日勺规定。

表3.3.2室内用溶剂型涂料中挥发性有机化合物(VOCS)和苯限

涂料名称VOCS(g/L)苯(g/kg)

醇酸漆W550W5

硝基清漆W750W5

聚氨酯漆W700W5

酚醛清漆<500<5

酚醛磁漆<380<5

酚醛防锈漆<270W5

其他溶剂型涂料W600W5

3.3.3聚氨酯漆测定固化剂中游离甲苯二异氟酸酯(TDI)的含量

后,应按其规定W、J最小稀释比例计算出聚氨酯漆中游离甲苯二异辄酸

能(TDI)含量,且不应不小于7g/Kgo测定措施应符合国标《气相色

谱测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氧酸酯

(TDI)单体》GB/T18446-2023的规定。

3.3.4水性涂料中总挥发性有机化合物(V0CS)、游离甲醛含量的

测定措施,宜按国标《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》

GB18582-2023附录A、附录B的措施进行。

3.3.5溶剂型涂料中挥发性有机化合物(VOCS)、苯含量测定措

施,宜按本规范附录C进行。

3.4胶粘剂

3.4.1民用建筑工程室内用水性胶粘剂,应测定其挥发性有机化

合物(VOCS)和游离甲醛的含量,其限量应符合表3.4.1的规定。

表3.4.1室内用水性胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCS)和游离

甲醛限量

测定项目限量

VOCS(g/L)W50

游离甲醛(g/kg)<1

3.4.2民用建筑工程室内用溶剂型胶粘剂,应测定其挥发性有机

化合物(VOCS)和苯的含量,其限量应符合表3.4.2日勺规定。

表3.4.2室内用溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs)和苯

限量

测定项目限量

VOCs(g/L)W750

苯(g/kg)W5

3.4.3聚氨酯狡粘剂应测定游离甲苯二异氧酸酯(TDI)的含量,

并不应不小于10g/kg,测定措施可按国标《气相色谱测定氨基甲酸

酯预聚物和涂料溶液中未反应日勺甲苯二异鼠酸酯(TDI)单体》

GB/T18446-2023进行。

3.4.4水性胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs)、游离甲醛含量的

测定措施,宜按国标《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》

GB18582-2023附录A、附录BrJ措施进行。

3.4.5溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs)、苯含量测定措

施,应符合本规范附录C日勺规定。

3.5水性处理剂

3.5.1民用建筑工程室内用水性阻燃;剂(包括防火涂料)、防水

剂、防腐剂等水性处理剂,应测定挥发性有机化合物(VOCs)和游离甲

醛日勺含量,其限量应符合表3.5.1的规定。

表3.5.1室内用水性处理剂中挥发性有机化合物(VOCs)和游离

甲醛限量

测定项目限量

VOCs(g/L)<200

游离甲醛(g/kg)W0.5

3.5.2水性处理剂中挥发性有机化合物(VOCs)、游离甲醛含量的

测定措施,宜按国标《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》

GB18582-2023附录A、附录B的措施进行。

4工程勘察设计

4.1一般规定

4.1.1新建、扩建的民用建筑工程设计前,应进行建筑工程所在

都市区域土壤中氯浓度或土壤表面氧析出率调查。未进行过土壤中氨

浓度或土壤氮浓度或土壤表面氮析出率区域测定的,必须进行建筑场

地土壤中氨浓度H勺测定或土壤氮析出率测定,并提供对应W、J检测汇

报。

4.1.2民用建筑工程设计必须根据建筑物的类型和用途,选用符

合本规范规定的建筑材料和装修材料。

4.1.3民用建筑工程的室内通风设计,应符合国家现行原则《采

暖通风与空气调整设计规范》和《民用建筑设计通则》的有关规定。

4.2工程地点土壤中氢浓度调查及防氮

4.2.1新建、扩建的民用建筑工程日勺工程地质勘察汇报,应包括

工程所在都市区域土壤浓度或土壤表面氮析出率测定历史资料及土

壤氮浓度或土壤表面氮析出率平均值数据。

4.2.2已进行过土壤中氨浓度或土壤表面氢析出率区域测定出J

民用建筑工程,当土壤氮浓度测定成果平均值不不小于10000Bq/m3

或土壤表面氮析出率测定成果平均值不不小于0.01Bq/m2.s时,且工

程场地所在地点不存在地质断裂构造,可不再进行土壤氢浓度测定;

其他状况均应进行工程场地土壤氮浓度或土壤表面氮析出率测定。

4.2.3当民用建筑工程场地土壤氢浓度不不小于20230Bq/m3或

土壤表面氮析出率不不小于0.05Bq/nf.s时,可不采用防氮工程措

施。

4.2.4当民用建筑工程场地土壤氮浓度测定成果不小于

20230Bq/m3,且不不小于30000Bq/m3或土壤表面氢析出率不小于

0.05Bq/m2.s且不不小于0.01Bq/m2.s时,,应采用建筑物底层地面抗

开裂措施。

4.2.5当民用建筑工程场地土壤氮浓度测定成果不小于或等于

30000Bq/m3且不不小于50000Bq/m3,或土壤表面氮析出率不小于或

等于0.IBq/m2.s且不不小于0.3Bq/m2.s时,除采用建筑物底层地

面抗开裂措施外,还必须按现行国标《地下工程防水技术规范》GB

50108中日勺一级防水规定,对基础进行处理。

4.2.6I当民用建筑工程场地土壤氮浓度测定成果不小于或等

于50000Bq/m3,或土壤表面氮析出率不小于或等于0.3Bq/nf.s时,

除采用本规范4.2.5条防氢处理措施外,还应按照国标《新建低层住

宅建筑设计与施工中氮控制导则》GB/T177857999W、J有关规定,采

用综合建筑构造防氮措施。

4.2.7当I类民用建筑工程场地土壤中氮浓度不小于或等于

50000Bq/m3,或土壤表面氢析出率不小于或等于0.3Bq/nf.s时,应

进行工程场地土壤中的镭-266、铳-232、钾-40比活度测定。当测定

成果表明内照射指数(IRa)不小于1.0或外照射指数(IY)不小于1.3

时,工程场地土壤不得作为工程回填土使用。

4.2.8民用建筑工程场地土壤中氢浓度测定措施及土壤表面氧

析出率测定措施应按本规范附录D进行。

4.3材料选择

4.3.1I类民田建筑工程室内装修采用W、J无机非金属装修材料

必须采用A类。

4.3.2II类民用建筑工程宜采用A类无机非金属建筑材料和装

修材料;当A类和B类无机非金属装修材料混合使用时,应按下式计

算,确定每种材料的使用量:

(4.3.2-1)

(4.3.2-2)

式中fi一第i种材料在材料总用量中所占的份额觥);

IRai—第i种材料日勺内照射指数;

IY—第i种材料的外照射指数。

4.3.3I类民用建筑工程出J室内装修,必须采用E1类人造木板

及饰面人造木板。

4.3.4II类民用建筑工程口勺室内装修,宜采用E1类人造木板及

饰面人造木板;当采用E2类人造木板时,直接暴露于空气的部位应

进行表面涂覆密封处理。

4.3.5民用建筑工程的室内装修,所采用的涂料、胶粘剂、水性

处理剂,其苯、游离甲醛、游离甲苯二异氟酸酯(TDI)、总挥发性有

机化合物(TVOC)日勺含量,应符合本规范日勺规定。

4.3.6民用建筑工程室内装修时,不应采用聚乙烯醇水玻璃内墙

涂料、聚乙烯醇缩甲醛内墙涂料和树脂以硝化纤维素为主、溶剂以二

甲苯为主W、J水包油型(0/W)多彩内墙涂料。

4.3.7民用建筑工程室内装修时:不应采用107胶粘剂等聚乙烯

醇缩甲醛胶粘剂。

4.3.8民用建筑工程中使用的粘合木构造材料,游离甲醛释放

量不应不小于0.12mg/m3,其测定措施应符合本规范附录A的规定。

4.3.9民用建筑工程室内装修时,所使用的壁布、帷幕等游离甲

醛释放量不应不小于0.12mg/m3,其测定措施应符合本规范附录A的

规定。

4.3.10民用建筑工程室内装修中所使用的木地板及其他木质材

料,严禁采用沥青、煤焦油类防腐、防潮处理剂。

4.3.11民用建筑工程中所使用日勺能耗放氨的阻燃剂、混凝土外

加剂氨的释放量不应不小于0.10%,测定措施应符合现行国标《混凝

土外加剂中释放氨的限量》GB18588的规定。

能释放甲醛的混凝土外加剂,其游离甲醛含量不应不小于

0.5g/kg,测定措施应符合国标《室内装饰装修材料内墙涂料中有害

物质限量》GB18582-2023附录B的规定。

4.3.12I类民用建筑工程室内装修粘贴塑料地板时,不应采用

溶剂型胶粘剂。

4.3.13II类民用建筑工程中地下室及不与室外直接自然通风日勺

房间贴塑料地板时,不适宜采用溶剂型胶粘剂。

4.3.14民用建筑工程中,不应在室内采用腺醛树脂泡沫塑料作

为保温、隔热和吸声材料。

4.3.15民用建筑工程室内装修时,所使用的地毯、地毯衬垫、

壁纸、聚氯乙烯卷材地板,其挥发性有机化合物及甲醛释放量均应符

合对应材料的有害物质限量口勺国标规定。

5工程施工

5.1一般规定

5.1.1施工单位应按设计规定及本规范的有关规定,对所用建筑

材料和装修材料进行进场检查。

5.1.2当建筑材料和装修材料进场检查,发现不符合设计规定及

本规范W、J有关规定期,严禁使用。

5.1.3施工单位应按设计规定及本规范H勺有关规定进行施工,不

得私自更改设计文献规定。当需要更改时,应经原设计单位同意。

5.1.4民用建筑工程室内装修,当多次反复使用同一设计时,宜先做

样板间,并对其室内环境污染物浓度进行检测。

5.i.5样板间室内环境污染物浓度n勺检测措施,应符合本规范第

6章H勺有关规定。

当检测成果不符合本规范的规定期,应查找原因并采用对应措施

进行处理。

5.2材料进场检查

5.2.1民用建筑工程中所采用出J无机非金属建筑材料和装修材

料必须有放射性指标检测汇报,并应符合设计规定和本规范W、J规定。

5.2.2民用建筑工程室内饰面采用的天然花岗岩石材或瓷质砖

使用面积不小于200m2时,应对不一样产品、不一样批次材料分别

进行放射性指标口勺复验。

5.2.3民用建筑工程室内装修中所采用的人造木板及饰面人造

木板,必须有游离甲醛含量或游离甲醛释放量检测汇报,并应符合设

计规定和本规范日勺规定。

5.2.4民用建筑工程室内装修中采用日勺某一种人造木板或饰面

人造木板面积不小于500nl2时,应对不一样产品、不一样批次材料的

游离甲醛含量或游离甲醛释放量分别进行复验。

5.2.5民用建筑工程室内装修中所采用的水性涂料、水性胶粘

剂、水性处理剂必须有同批次产品口勺挥发性有机化合物(VOCs)和游离

甲醛含量检测汇报;溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂必须有同批次产品的

挥发性有机化合物(VOCs)、苯、游离甲苯二异氟酸酯(TDI)(聚氨酯类)

含量检测汇报,并应符合设计规定和本规范的规定。

5.2.6建筑材料和装修材料的检测项目不全或对检测成果有疑

问时,必须将材料送有资格日勺检测机构进行检查,检查合格后方可使

用。

5.3施工规定

5.3.1采用防氮设计措施H勺民用建筑工程,其地下工程的变形

缝、施工缝、穿墙管(盒)、埋设件、预留孔洞等特殊部位的施工工

艺,应符合现行国标《地下工程防水技术规范》的有关规定。

5.3.2I类民用建筑工程当采用异地土作为回填土时,该回填土

应进行镭-226、牡-232、钾-40的比活度测定。当内照射指数(IRa)

不不小于1.0和外照射指数(Ir)不不小于1.3时,方可使用。

5.3.3民用建筑工程室内装修所采用日勺稀释剂和溶剂,严禁使用

苯、工业苯、石油苯、重质苯及混苯。

5.3.4民用建筑工程室内装修施工时,不应使用苯、甲苯、二甲

苯和汽油进行除油和清除旧油漆作业。

5.3.5涂料、胶粘剂、水性处理剂、稀释剂和溶剂等使用后,应

及时封闭寄存,废料应及时清出室内。

5.3.6严禁在民用建筑工程室内用有机溶剂清洗施工用品。

5.3.7采暖地区的民用建筑工程,室内装修施工不适宜在采暖期

内进行。

5.3.8民用建筑工程室内装修中,进行饰面人造木板拼接施工

时,除芯板为A类外,应对其断面及无饰面部位进行密封处理。

6验收

6.0.1民用建筑工程及室内装修工程日勺室内环境质量验收,应在

工程竣工至少7d后来、工程交付使用前进行。

6.0.2民用建筑工程及其室内装修工程验收时,应检查下列资

料:

1工程地质勘察汇报、工程地点土壤中氨浓度检测汇报、工程地

点土壤天然放射性核素镭-226、社-232、钾-40含量检测汇报;

2波及室内环境污染控制的施工图设计文献及工程设计变更文

献;

3建筑材料和装修材料日勺污染物含量险测汇报、材料进场检查记

录、复验汇报;

4与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录;

5样板间室内环境污染物浓度检测记录(不做样板间的除外)。

6.0.3民用建筑工程所用建筑材料和装修材料出J类别、数量和施

工工艺等,应符合设计规定和本规范rJ有关规定。

6.0.4民用建筑工程验收时,必须进行室内环境污染物浓度检

测。检测成果应符合表6.0.4口勺规定。

表6.0.4民用建筑工程室内环境污染物浓度限量

污染物i类民用建筑工程n类民用建筑工程

®(Bq/m3)(200W400

游离甲醛(mg/m3)W0.08W0.12

苯(mg/m3)WO.09WO.09

氨(mg/m3)WO.2W0.5

TVOC(mg/m3)<0.5WO.6

注:1表中污染物浓度限量,除氨外均应以同步测定H勺室外空气

对应值为空白值。

2表中污染物浓度测量值口勺极限值鉴定,采用全数值比较法。

6.0.5民用建筑工程室内空气中氢的检测,所选用措施的测量成

果不确定度不应不小于25%(置信度95%),措施H勺探测下限不应不小

于10Bq/m3o

6.0.6民用建筑工程室内空气中甲醛日勺检测措施,应符合国标

《公共场所空气中甲醛测定措施》GB/T18204.26-2023日勺规定。

6.0.7民用建筑工程室内空气中甲醛险测,也可采用现场检测措

施,所使用W、J仪器在0~0.60mg/rn3测定范围内H勺不确定度应不不小

于25%O当发生争议时,应以《公共场所卫生原则检查措施》GB/T

18204.26-2023中酚试剂分光光度法的测定成果为准。

6.0.8民用建筑工程室内空气中苯的检测措施,应符合本规范附

录B的规定。

6.0.9民用建筑工程室内空气中氨n勺检测,可采用国标《公共场

所空气中氨测定措施》GB/T18204.25-2023或国标《空气质量氨的测

定离子选择电极法》GB/TM669-93进行测定。当发生争议时应以国

标《公共场所空气中氨测定措施一一靛酚蓝分光光度法》GB

/T18204.25-2023内测定成果为准。

6.0.10民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)W、J

检测措施,应符合本规范附录E『、J规定。

6.0.11民用建筑工程验收时,应抽检有代表性的房间室内环境

污染物浓度,抽检数量不得少于5队并不得少于3间;房间总数少于

3间时,应全数检测。

6.0.12民用建筑工程验收时,凡进行了样板间室内环境污染物

浓度检测且检测成果合格日勺,抽检数量减半,并不得少于3间。

6.0.13民用建筑工程验收时,室内以境污染物浓度检测点数应

按表6.0.13设置:

表6.0.13室内环境污染物浓度检测点数设置

房间使用面积(面)检测点数(个)

<50

250且<100

>100且<500

>500且<1000

21000且<3000

230001

2

不少于3

不少于5

不少于6

不少于9

6.0.14当房间内有一2个及以上检测点时,应取各点检测成果时

平均值作为该房间的检测值。

6.0.15民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距

内墙面不不不小于0.5m、距楼地面高度0.8〜1.5nu检测点应均匀分

布,避开通风道和通风口。

6.0.16民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机

物(TVOC)浓度检测时,对采用集中空调日勺民用建筑工程,应在空调正

常运转日勺条件下进行;对采用自然通风日勺民用建筑工程,检测应在对

外门窗关闭lh后进行。

在对甲醛、氨、苯、TV0C取样检测时,装饰装修工程中完毕W、J

固定式家俱,应保持正常使用状态。

6.0.17民用建筑工程室内环境中氮浓度检测时,对采用集中空

调的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行;对采用自然通

风的民用建筑工程,应在房间的对外门窗关闭24h后来进行。

6.0.18当室内环境污染物浓度的所有检测成果符合本规范日勺规

定期,可鉴定该工程室内环境质量合格。

6.0.19当室内环境污染物浓度检测成果不符合本规范的规定

期,应查找原因并采用措施进行处理.,并可对不合格项进行再次检测。

再次检测时.,抽检数量应增长1倍。并应包括同类型房间及原不合

格房间。再次检测成果所有符合本规范的规定期,应鉴定为室内环境

质量合格。

6.0.20室内环境质量验收不合格的民用建筑工程,严禁投入使

用。

附录A环境测试舱法测定材料中游离甲醛释放量

A.0.1环境测试舱的容积应为1〜40nl3。

A.0.2环境测试舱的内壁材料应采用不锈钢、铝(磨光或抛光)、

玻璃等惰性材料建造。

A.0.3环境测试舱的运行条件应符合下列规定:

1温度:23±1℃;

2相对湿度:45%±5%;

3空气互换率:1±0.05次/h;

4被测样品表面附近空气流速:0.1〜0.3m/s;

5被测样品表面积与环境测试舱容积之比为1:1;

6测定饰面人造木板等材料的游离甲醛释放量前%测试舱内洁净

空气中甲醛含量不应不小于0.006mg/m3;

A.0.4测试应符合下列规定:

1测定饰面人造木板时,除直接用整块材料进行测试外,用于测

试日勺板材均应进行边缘密封处理.;

2应将被测材料垂直放在测试舱的J中心位置,板材与板材之间距

离不应不不小于200mm,并与气流方向平行;

3测试舱法采样测试游离甲醛释放量每天测试1次。当持续2d

测试浓度下降不不小于5%时,可认为到达了平衡状态。以最终2次

测试值的平均值作为材料游离甲醛释放量测定值;

4假如测试第28d仍然达不到平衡状态,可结束测试,以第28d

日勺测试成果作为游离甲醛释放量测定值。

A.0.5采样措施。空气取样和分析时,先将空气抽样系统与环境

测试舱日勺空气出口相连。两个吸取瓶中各加入5mL蒸僧水,开动抽

气泵,抽气速度控制在2L/min左右,每次至少抽取100L空气。

A.0.6游离甲醛释放量测定一一乙酰丙酮分光光度法:

1所用仪器、试剂配制应符合《人造板及饰面人造板理化性能试

验措施》GB/T17657-1999的规定;

2空气抽样系统包括:抽样管、2个100mL口勺吸取瓶、硅胶干燥

器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表;

3校准曲线和校准曲线斜率确实定,应符合《人造板及饰面人造

板理化性能试验措施》GB/T17657-1999的规定;

4测定:将2个吸取瓶中日勺吸取液分别移入50.0mL容量瓶中并

定容,从容量瓶中各取10.0mL分别移入50.0mL具塞三角烧瓶中,

再加入10.0mL乙酰丙酮溶液和10.0mL乙酸钱溶液,摇匀,上塞,

然后分别放至40℃的水浴中加热15min,再将溶液静置暗处冷却至室

温(约lh)。用分光光度法在412nm处测定吸光度,同步做试剂空白;

5计算:吸取液的吸光度测定值与空白值之差乘以校正曲线的斜

率,再乘以吸取液的体积,即为每个吸取瓶中的甲醛量。2个吸取瓶

的甲醛量相加,即得甲醛的总量。甲醛总量除以抽取空气的体积,即

得每立方米空气中口勺甲醛量,以mg/m3表达。空气样品的体积应通

过气体方程式校正到23℃时的体积。

附录B室内空气中苯日勺测定

B.0.1原理:

本测定措施重要根据GB/T11737《居住区大气中苯、甲苯和二

甲苯卫生检查原则措施气相色谱法》。

空气中苯用活性炭管采集,然后经热解吸或二硫化炭提取,用气

相色谱法分析,以保留时间定性,峰高定量。

B.0.2仪器及设备:

1采样器——采样过程中流量稳定,流量范围0.1〜0.5L/min。

2热解吸装置一一能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速

可调。

3气相色谱仪一一配置氢火焰离子化检测器。

4色谱柱一一毛细管柱或填充柱。三细管柱长30~50m,内径

0.53nlm或0.32mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料;

填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱,内填充聚乙二醇6000-6201担体

(5:100)固定相。

5注射器——luL、10uL、1mL、100mL注射器若干个。

6电热恒温箱一一合用B.0.5热解吸后手工进样的气相色谱法,

可保持60℃恒温。

B.0.3试剂和材料:

1活性炭吸附管一一内装100%椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管

或内壁光滑的不锈钢管,使用前应通氮气加热活化,活化温度为

300"350℃,活化时间不少于lOmin,活化至无杂质峰。

2原则品一一苯原则溶液或原则气体。

3载气一一氮气(纯度不不不小于99.999%)o

B.0.4采样:

应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调整

流量在0.3~0.5L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,

采集约10L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标识,放入可密

封日勺金属或玻璃容器中。样品可保留5do

注:采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,

地点宜选择在室外上风向处。

B.0.5气相色谱法:

色谱分析条件可选用如下推荐值,也可根据试验室条件制定最佳

分析条件:

填充柱温度一一90C或毛细管柱温度一一60℃;

检测室温度一一150℃;

汽化室温度一一150℃;

载气----氮气,50mL/min。

根据实际状况可以选用热解吸气相色谱法或二硫化碳撮气相色

谱法其中的一种:

措施一:热解吸气相色谱法。

原则系列:精确抽取浓度约lmg/m3的原则气体100mL.200mL、

400mL、1L、2L通过吸附管,用热解吸气相色谱法分析吸附管原

则系列,以苯的含量(ug)为横坐标,分别绘制曲线。

1)热解吸直接进样的气相色谱法:

将吸附管置于热解吸直接进样装置中,3500c解吸后,解吸气体

直接由进样阀进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰

高定量。

2)热解吸后手工进样时气相色谱法:

将吸附管置于热解吸装置中,与100mL注射器(经60℃预热)相

连,用氮气以50Ml/min的速度于350℃下解吸,解吸体积为50、100矶,

于60c平衡30niin,取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪,进行色

谱分析,以保留时间定性、峰高定量。

样品分析:每支样品吸附管及未采样管,按原则系列相似W、J热解

吸气相色谱分析措施进行分析,以保留时间定性、峰高定量。

措施二:二硫化碳撮气相色谱法。

原则系列:取含量为0.lug/mL、0.5ug/mL、1.0ug/mL>

2.0ug/mLH勺原则溶液,取1HL注入气相色谱仪进行分析,用保留

时间定性、峰高定量,以苯日勺含量(ug/mL)为横坐标,峰高为纵坐标,

绘制原则曲线。

样品分析:将活性炭倒入具塞刻度试管中,加1.0mL二硫化碳,

塞紧管塞,放置lh,并不时振摇,取1UL注入气相色谱仪进行分析,

用保留时间定性、峰高定量。

B.0.6计算:

1所采空气样品中苯的浓度,应按下式计算:

C=(B.0.6-1)

式中C---所采空气样品中苯浓度(mg/m3);

——样品管中苯的量(Hg);

一一未采样管中苯的量(Ug)

——空气采样体积(L)o

2空气样品中苯的浓度,应按下式换算成原则状态下的浓度:

=X(B.0.6-2)

式中一一原则状态下所采空气样品中苯的浓度(mg/m3);

——采样时采样点W、J大气压力(kPa);

——采样时采样点的温度(℃)。

注:当与挥发性有机化合物有相似或几乎相似的保留时间的组分

干扰测定期,宜通过选择合适的气相色谱栏,或调整分析系统的条件,

将干扰减少到最低。

附录C溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性

有机化合物(VOCs)、苯含量测定

C.1溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性

有机化合物(VOCs)、苯含量测定

C.1.1溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物H勺含量及

密度,并计算挥发性有机化合物(VOCs)B、J含量。

C.1.2挥发物内含量应按国标《色漆和清漆挥发物和不挥发物区I

测定》GB/T6751-86提供的措施进行测定。

C.1.3密度应按国标《色漆和清漆一一密度的测定》GB6750-86

提供的措施进行测定。

C.1.4样品中VOCs日勺含量,应按下式计算:

二(C.1.4)

式中一样品中挥发性有机化合物含量(g/L);

31—加热前样品质量(g);

32—加热后样品质量(g);

PS一样品在23℃H勺密度(g/mL)。

C.2溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定

C.2.1仪器及设备:

1气相色谱仪一一带氢火焰离子化检测器;

2毛细管柱——长30~50ni,内径0.32mm或0.53mm石英柱,内

涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1〜5um,柱操作条件为程序升温50〜

250℃,初始温度为50℃,保持lOmin,升温速率10~20℃/min,至

205℃,保持2min;

3载气---氮气(纯度不不不小于99.99%);

4顶空瓶—10mL.20mL或60mL;

5恒温箱;

6定量滤纸条---20mmX70mm;

7注射器——1UL、10uL、1mL若干个。

C.2.2样品测定。

1标样制备:取5只顶空瓶,将滤纸条放入顶空瓶后,应密封;

用微量注射器吸取苯OuL、0.40uL>0.80HL、1.20UL>2.20uL,

注射在瓶内日勺滤纸条上,含苯分别为0明、0.351mg、0.703mg、

1.054mg^1.933mgo

注:苯为色谱纯,20℃时-luL苯重0.8787mg。

2样品制备:取装有滤纸条的J顶空瓶称重,精确到0.0001g,应

将样品(约0.2g)涂在滤纸条上,密封后称重,精确到0.0001g,两次

称重日勺差值为样品质量。

3将上述原则品系列及样品,置于40℃恒温箱中平衡4h,并取

0.20mL顶空气作气相色谱分析,记录峰面积。

4应以峰面积为纵坐标,以苯质量为横坐标,绘制原则曲线图。

5应从原则曲线上查得样品中苯日勺质量。

C.2.3计算。

样品中苯日勺含量,应按下式计算:

(C.2.3)

式中C一样品中苯的含量(g/Kg);

用一被测样品中苯H勺质量(mg);

W一样品口勺质量(g)O

附录D土壤中氨浓度及土壤表面氮析出率测定

D.1土壤中氮浓度测定

D.1.1一般原则:土壤中氮浓度测量的关键是怎样采集土壤中的

空气。土壤中氮气的浓度一般不小于数百Bq/m3,这样高时氮浓度的

测量可以采用电离室法、静电搜集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器

等措施进行测量。

D.1.2测试仪器性能指标规定:

工作条件:温度TO〜40℃

相对湿度<90%;

不确定度W20%;

探测卜限W400Bq/m3。

D.1.3测量区域范围应与工程地质勘察范围相似。

D.1.4在工程地质勘察范围内布点时,应以间距10m作网格,

各网格点即为测试点(当遇较大石块时,可偏离±2m),但布点数不

应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。

D.1.5在每个测试点,应采用专用钢钎打孔。孔的直径宜为20〜

40mm,孔的深度宜为600〜800mm。

D.1.6成孔后,应使用头部有气孔出J特制W、J取样器,插入打好的

孔中,取样器在靠近地表处应进行密闭,防止大气渗透孔中,然后进

行抽气。正式现场取样测试前,应通过一系列不一样抽气次数的试验,

确定最佳抽气次数。

D.1.7所采集土壤间隙中的空气样品,宜采用静电扩散法、电离

室法或闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等测定现场土壤氨浓度。

D.1.8取样测试时间宜在8:00〜18:00之间,现场取样测试工

作不应在雨天进行,如遇雨天,应在雨后24h后进行。

D.19现场测试应有记录,记录内容包括:测试点布设图,成孔点

土壤类别,现场地表状况描述,测试前24h以内工程地点的气象状

况等。

D.1.10地表土壤氮浓度测试汇报出J内容应包括:取样测试过程

描述、测试措施、土壤氮浓度测试成果等。

D.2土壤表面氮析出率测定

D.2.1仪器设备。

土壤表面氮析出率测量所须仪器设备包括取样设备、测量设备。

取样设备的形状为盆状,工作原理分为被动搜集型和积极抽气采集型

两种。现场测量设备须满足如下工作条件规定:

温度:-10~40℃;

相对湿度:<90%;

不确定度:<20%;

探测下限:^0.01Bq/m2.S。

D.2.2测量环节。

按照"D.1土壤中氮浓度测定”的规定,首先在建筑场地按

20niX20m网格布点,网格点交叉处进行土壤氮析出率测量。

测量时,须打扫采样点地面,清除腐殖质、杂草及石块,把取样

器扣在平整后的地面上,并用泥土对取样器周围进行密封,防止漏气,

准备就绪后,开始测量并开始计时(t)。

土壤表面氮析出率测量过程中,应注意控制下列几种环节:

1使用汇集罩时,罩口与介质表面的接缝处应当封堵,防止罩内

氮向外扩散(一般状况下,可在罩沿周围培一圈泥土,即可满足规定)。

对于从罩内抽取空气测量的仪器类型来说,必须愈加注意。

2被测介质表面应平整,保证各个测量点过程中罩内空间的体积

不出现明显变化。

3测量的汇集时间等参数应与仪器测量敏捷度相适应,以保证足

够口勺测量精确度。

4测量应在无风或微风条件下进行。

D.2.3成果计算(使用汇集罩状况)。

用下述公式求被测地面日勺氢析出率:

(D.2.3)

式中R——土壤表面氢析出率(Bq/m2.s);

Nt——t时刻测得W、J罩内氮浓度(Bq/m3);

V——汇集罩所罩信口勺介质表面口勺面积(m2);

t——测量经历的时间(s)

D.3都市区域性土壤氢水平调查措施

D.3.1测点布置

在都市区域按2kmX1km网格布置测点,部分中小都市可以按

1kmX1km网格布置测点。因地形、建筑等原因测点位置可以偏移,

但最佳不超过200ino

每个都市测点数量在1。0个左右。

尽量使用1:5万10万(或更大比例尺)地形(地质)图和全球

卫星定位仪(GPS),确定测点位置并在图上标注。

D.3.2调查措施

调查前应制定方案,准备好测量仪器和其他工具。仪器在使用前

必须进行标定,如使用两台或两台以上仪器进行调查,最佳所用仪器

同步进行标定,以保证仪器量值的一致性。

测点定位:调查测点位置用GPS定位,同步对地理位置进行简要

描述。

测量深度:调查打孔深度统一定为500~800m,孔径20~40mm。

测量次数:每一测点应反复测量3次,以算术平均值作为该点氧

浓度。(或每一测点在3m2范围内打三个孔,每孔测一次求平均值)。

其他测量规定(如天气)和测量过程中需要记录W、J事项按本附录

D.1执行。

D.3.3调查口勺质量保证。

仪器使用前应按仪器阐明书检查仪器稳定性(如测量原则a源、

电路自检等措施)。

使用两台以上的仪器工作时应检查仪器的一致性,一般两台仪器

测量成果的相对原则偏差应不不小于25%O

应挑选10%左右测点进行复查测量,复查测量成果应一并反应在

测量原始数据表中。

D.3.4测量汇报。

都市区域土壤氮调查汇报H勺重要内容应包括:

1都市地质概况、放射性本底概况、土壤概况;

2测点布置阐明及测点分布图;

3测量仪器、措施简介;

4测量过程描述;

5测量成果。包括原始数据、平均值、原则偏差等,如有也许绘

制都市土壤浓度等值线图。

6测量成果日勺质量评价(仪器日勺平常稳定性检查、仪器日勺标定和

比对工作、仪器日勺质量监控图制作)。

附录E室内空气中总挥发性有机化合物(TV0C)的测定

E.0.1原理

用TenaxTA吸附管采集一定何种的空气样品,空气中口勺挥发性

有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性

有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保

留时间定性,峰面积定量。

E.0.2仪器及设备。

1采样器一一空气采样过程中流量稳定,流量范围

0.P0.5L/mino

2热解吸装置一一能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速

可调。

3气相色谱仪一一配置带氢火焰离子化检测器。

4毛细管柱——长30~50nb内径0.32mm或0.53mm石英柱,内

涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1〜5um,柱操作条件为程序升温50〜

250℃,初始温度为50℃,保持lOmin,升温速率5℃/min,至250℃,

保持2min。

5注射器——1UL、10uL.1mL、100mL注射器若干个。

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