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文档简介
陕西省韩城市司马迁中学2026届高三化学第一学期期中教学质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、水溶液中能大量共存的一组离子是A.NH4+、Ba2+、Br-、CO32- B.Cl-、SO32-、Fe2+、H+C.K+、Na+、SO42-、MnO4- D.Na+、H+、NO3-、HCO3-2、某温度下,反应SO2(g)+O2(g)SO3(g)的平衡常数K1=50,在同一温度下,反应2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的平衡常数K2的值为()A.2500 B.4×10-4 C.100 D.2×10-23、在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。下列分析不正确的是()A.①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线B.b点,溶液中大量存在的离子是Na+、OH–C.c点,两溶液中含有相同量的OH–D.a、d两点对应的溶液均显中性4、下列关系图中,A是一种正盐,B是气态氢化物,C是单质,F是强酸。当X无论是强酸还是强碱时都有如下转化关系(其他反应产物及反应所需条件均已略去)。当X是强碱时,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。下列说法中不正确的是()A.当X是强酸时,A、B、C、D、E、F中均含同一种元素,F可能是H2SO4B.当X是强酸时,C在常温下是气态单质C.B和Cl2的反应是氧化还原反应D.当X是强碱时,A、B、C、D、E、F中均含同一种元素,F是HNO35、下列解释工业生产或应用的化学用语中,不正确的是A.氯碱工业中制备氯气:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑B.工业制硫酸的主要反应之一:2SO2+O22SO3C.氨氧化法制硝酸的主要反应之一:4NH3+5O24NO+6H2OD.利用铝热反应焊接铁轨:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe6、氯酸镁常做催熟剂、除草剂等,实验室利用卤块制备少量,已知:卤块的主要成分为,含有、等杂质。工艺流程如下:下列说法不正确的是A.可以用酸性溶液代替溶液B.滤渣的主要成分是和C.加入饱和溶液发生了复分解反应D.调节溶液,还可以防止结晶时的水解7、工业上联合生产碳酸氢钠和氯代烃的工艺流程如图所示,在生产NaHCO3的过程中完成乙烯氯化,下列叙述错误的是A.过程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气B.在过程Ⅱ中实现了TBA、CuCl2的再生C.理论上每生成1molNaHCO3,可得到1molC2H4Cl2D.过程Ⅲ中的反应是C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl8、在酸性条件下,向含铬废水中加入FeSO4,可将有害的Cr2O72-转化为Cr3+,然后再加入熟石灰调节溶液的pH,使Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀而从废水中除去。下列说法正确的是(
)A.FeSO4在反应中作氧化剂B.随着反应的进行,该废水的pH会减小C.若该反应转移0.6mole-,则会有0.2molCr2O72-被还原D.除去废水中含铬元素离子的过程包括氧化还原反应和复分解反应9、关于反应Zn+2HNO3+NH4NO3→N2↑+3H2O+Zn(NO3)2,下列判断正确的是A.生成1molN2,电子转移总数为3NA B.生成1molN2,电子转移总数为5NAC.溶解1molZn,电子转移总数为2NA D.溶解1molZn,电子转移总数为4NA10、下列离子方程式书写正确的是A.过量CO2通入Ca(ClO)2溶液中2ClO-+CO2+H2O→CO32-+2HClOB.AgNO3溶液中滴入少量的Na2S溶液2Ag++S2-→Ag2S↓C.向Na2CO3溶液中加入过量CH3COOH溶液CO32-+2H+→CO2↑+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量NaHSO3溶液2HSO3-+Ba2++2OH-→BaSO3↓+SO32-+2H2O11、三种气体X、Y、Z的相对分子质量关系为Mr(X)<Mr(Y)=0.5Mr(Z),下列说法正确的是A.三种气体密度最小的是XB.分子数目相等的三种气体,质量最大的是YC.若一定条件下,三种气体体积均为2.24L,则它们的物质的量一定均为0.1molD.20℃时,若2molY与1molZ体积相等,则Y、Z气体所承受的压强比为2∶112、聚合物P的结构简式是:,下列说法不正确的是A.单体之一是B.聚合物P中含有酯基C.合成聚合物P的反应类型是缩聚反应D.通过质谱法测定P的平均相对分子质量,可得其聚合度13、下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是()选项实验操作现象解释或结论A过量的Fe粉中加入稀HNO3,充分反应后,滴入KSCN溶液溶液呈红色稀HNO3将Fe氧化为Fe3+B左边棉球变为橙色,右边棉球变为蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2C用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性D浓HNO3加热有红棕色气体产生HNO3有强氧化性A.A B.B C.C D.D14、一种电化学制备NH3的装置如图所示,图中陶瓷在高温时可以传输H+。下列叙述错误的是A.Pd电极b为阴极B.阴极的反应式为:N2+6H++6e−2NH3C.H+由阳极向阴极迁移D.陶瓷可以隔离N2和H215、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应:CO32−+CaSO4CaCO3+SO42−B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I−+IO3−+6H+=I2+3H2OC.KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2OD.电解饱和食盐水:2Cl−+2H+Cl2↑+H2↑16、海洋中有丰富的食品、矿产、能源、药物和水产资源,下图为海水利用的部分过程。下列有关说法不正确的是A.制取NaHCO3的反应是利用其溶解度小于NaClB.侯氏制碱应先通NH3再通CO2C.在第②、③、④步骤中,溴元素均被氧化D.③④的目的是进行溴的富集二、非选择题(本题包括5小题)17、氮、磷属于同一主族元素,是组成生命体的重要元素,其单质及化合物用途广泛。回答下列问题:(1)基态P原子的核外电子排布式为___________________(2)自然固氮现象发生的一系列化学变化:,解释了民谚“雷雨发庄稼”的原理。①分子结构中σ键和π键数目之比为__________②中N原子采取__________杂化方式,写出它的一种等电子体的化学式:__________。③已知酸性:,下列相关见解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子总数越多,酸性越强B.同种元素化合价越高,对应含氧酸的酸性越强C.中氮元素的正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性强于(3)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,其晶胞结构如图所示,图中a点和b点的原子坐标参数分别为(0,0,0)、,则c点的原子坐标参数为__________。已知该晶体密度为,则B—P键的键长为__________pm(阿伏加德罗常数用表示,列出计算式即可)。。18、A、B、C、D、E为短周期主族元素,其原子序数依次增大;B、C、D、E位于同一周期;A的简单气态氢化物可以用作制冷剂;1molB单质与足量盐酸反应生成气体在标准状况下的体积为33.6L;D原子最外层电子数与核外电子总数之比为3∶8;C的原子子序数是A的两倍。(1)A、B简单离子半径由大到小的顺序为______________(填离子符号)。(2)C在元素周期表中的位置是_______________。(3)A的简单气态氢化物接触到E的简单气态氢化物时可观察到的现象是_____________。(4)D与E可形成原子个数比为1∶2的化合物,其电子式为________。(5)C、D、E最简单气态氢化物稳定性由高到低的顺序是___________(用化学式表达)。(6)B与D形成的化合物遇水迅速水解,写出该反应的化学方程式_______________________。(7)若E单质与NaOH溶液反应生成NaE、NaEO和NaEO3,则30mL2mol/LNaOH与_____molE单质恰好完全反应(忽略E单质与水的反应及盐类的水解反应)。19、已知Cr2+不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应。醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2·2H2O是一种深红色晶体,不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂。实验室中以锌粒、CrCl3溶液、CH3COONa溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如下图所示。制备过程中发生的相关反应如下所示:Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑Zn+2CrCl3===2CrCl2+ZnCl22Cr2++4CH3COO-+2H2O===[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(晶体)试回答下列问题:(1)本实验中配制溶液所用的蒸馏水需事先煮沸,原因是__________。(2)往仪器Ⅱ中加盐酸和CrCl3溶液的顺序最好是__________________________,理由是____________。(3)为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液混合,应关闭阀门____(填“A”或“B”,下同),打开阀门_____。(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了使锌与CrCl3充分反应得到CrCl2外,另一个作用是________。仪器Ⅳ的主要作用是___________。(5)已知实验时取用的CrCl3溶液中含溶质9.51g,取用的CH3COONa溶液为1.5L0.1mol/L,其他反应物足量。实验后得干燥的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O9.4g,则该实验所得产品的产率为________(用百分数表示,保留3位有效数字)(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物)。20、亚硝酸钠(NaNO2)易溶于水,微溶于乙醇,可作为肉类食品的护色剂,并可以防止肉毒杆菌在肉类食品中生长,保持肉制品的结构和营养价值;但是过量摄入会导致中毒。某化学兴趣小组对亚硝酸钠进行多角度探究:I.亚硝酸钠的制备(1)实验中用恒压滴液漏斗,相比普通分液漏斗,其显著优点是________。(2)D中澄清石灰水变浑浊,则C中制备NaNO2的离子方程式为_______。II.探究亚硝酸钠与硫酸反应生成的气体产物已知:①NO+NO2+2OH-=2NO+H2O②气体液化的温度:NO2:21℃,NO:-152℃(3)反应前应打开弹簧夹,先通入一段时间氮气,其目的是______。(4)为了检验装置A中生成的气体产物,装置的连接顺序(从左→右连接):A、C、______、_______、______。(5)关闭弹簧夹,打开分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中产生红棕色气体。①确认A中产生的气体含有NO,依据的现象是_______。②装置E的作用是________。③通过上述实验探究过程,可得出装置A中反应的化学方程式为_______。III.设计实验证明酸性条件下NaNO2具有氧化性(6)供选用的试剂:NaNO2溶液、KMnO4溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液。根据提供的试剂,设计酸性条件下NaNO2具有氧化性的实验方案:_____。21、如图是某研究性学习小组设计的对一种废旧合金各成分(含有Cu、Fe、Si三种成分)进行分离、回收再利用的工业流程,通过该流程能得到常用的单质、聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)、铁红(Fe2O3)和绿矾(FeSO4·7H2O)。(1)①中过量的还原剂应是____________________。(2)向溶液b中加入酸性KMnO4溶液发生反应的离子方程式为_______________________。(3)②中加入H2O2,并调节pH值得到溶液c,在⑥中,将溶液c控制到70-80℃的目的是________。(4)在③中,蒸发浓缩需要的硅酸盐仪器除酒精灯外,还有_________________________。(5)在④中的氧化剂X是________________________。(6)在⑤中,向溶液b加入了NH4HCO3溶液,得到FeCO3沉淀,写出离子反应方程式______________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【详解】A、Ba2+和CO32-反应生成BaCO3沉淀,不能大量共存,A错误;B、SO32-和H+反应生成SO2,不能大量共存,B错误;C、四种离子不反应,可以大量共存,C正确;D、H+和HCO3-会反应生成CO2、H2O,不能大量共存,D错误;故合理选项为C。2、B【详解】某温度下,SO2(g)+O2(g)SO3(g)的平衡常数K1=50,所以相同温度下2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)的平衡常数K=(K1)2=502=2500,在同一温度下,反应2SO3(g)⇌2SO2(g)+O2(g)的平衡常数K2=1÷K=1÷2500=4×10−4,故选B。【点睛】平衡常数指可逆反应达到平衡时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积与各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积相比所得的比值,相同温度下,对同一可逆反应逆反应平衡常数与正反应平衡常数的关系是互为倒数,化学计量数变为原来的n倍,平衡常数变为原来的n次方,以此来解答。3、C【详解】A.a、b是滴入相同体积的H2SO4、NaHSO4溶液,Ba(OH)2与H2SO4刚好反应完,滴入H2SO4溶液时离子浓度下降大,溶液中几乎不导电,因此①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线,故A正确;B.b点是Ba(OH)2与NaHSO4按1:1反应,因此溶液中大量存在的离子是Na+、OH-,故B正确;C.a点时Ba(OH)2溶液中OH-已消耗完,①中a点以后加入硫酸,则氢离子浓度和硫酸根浓度增加,而②中c点Ba(OH)2溶液中OH-还未消耗完,因此两溶液中c点含有的OH-量不同;故C错误;D.a是Ba(OH)2与H2SO4按1:1反应,溶液显中性,d点是Ba(OH)2与NaHSO4按1:2反应,溶液显中性,故D正确。综上所述,答案为C。4、B【分析】A既可以和强酸反应,又可以和强碱反应,并是一种正盐,这一物质只能是硫化铵。【详解】A.当X是强酸时,硫化铵与强酸反应生成硫化氢,则C为硫单质,D为二氧化硫,E为三氧化硫,F为硫酸,故A项正确;B.当X是强酸时,C为硫单质,常温下是固态,故B项错误;C.硫化氢或氨气和氯气的反应一定是氧化还原反应,故C项正确;D.当X是强碱时,B为氨气,C为氮气,D为一氧化氮,E为二氧化氮,F为硝酸,故D项正确;故选B。5、A【分析】本题主要考查化学与生活、生产工业之间的联系。A.考虑到氯碱工业实质是电解饱和食盐水,而不是电解熔融的氯化钠;B.工业制备硫酸,主要有三个阶段,分别是:①煅烧黄铁矿:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;②SO2的催化氧化:2SO2+O22SO3;③用98.3%的浓硫酸吸收,再稀释的所需浓度的硫酸SO3+H2O=H2SO4。C.工业制硝酸,主要反应为:①氨气的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O;②2NO+O2=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;D.利用铝热反应焊接铁轨,主要利用了铝的强还原性,其反应为:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【详解】A.以电解食盐水为基础制取氯气等产品的工业称为氯碱工业,则氯碱工业中制备氯气的化学方程式为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故A错误;B.工业制硫酸的主要反应之一为二氧化硫的催化氧化,化学方程式为:2SO2+O22SO3,故B正确;C.氨氧化法制硝酸的主要反应之一为氨气的催化氧化,化学方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O,故C正确;D.工业上可以利用Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应焊接铁轨,化学方程式为:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,故D正确;本题答案选A。【点睛】高中阶段常见的工业制备及其所设计的化学方程式如下:1.工业制备硫酸:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;2SO2+O22SO3;SO3+H2O=H2SO4。2.工业制取硝酸::4NH3+5O24NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;3.工业合成氨:N2+3H22NH3;4.氯碱工业:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;5.制水煤气:C+H2O(g)CO+H2;
6.工业制取粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;7.高炉炼铁:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;8.工业制备单晶硅:2C+SiO2Si+2CO(制得粗硅);9.工业制普通玻璃:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;10.粗铜的精炼:阳极:Cu-2e-=Cu2+阴极:Cu2++2e-=Cu11.侯氏制碱法:①NaCl(饱和)+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O6、B【分析】卤块的成分有、、,加入高锰酸钾之后,亚铁离子可以被氧化为三价铁离子,再向混合物中加入氯化钡溶液,可以将硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀;加入氧化镁,调节,可以促进铁离子的水解,将铁离子转化为氢氧化铁而除去,过滤,得到的滤液是氯化镁溶液,向滤液中加入饱和氯酸钠溶液析出,说明相同温度下溶解度较小,据此对各选项进行判断。【详解】A.酸性溶液也能将氧化为,故可以用酸性溶液代替溶液,故A正确,不符合题意;B.滴加酸性溶液是为了将氧化为,后续步骤中所得滤渣主要成分为,故B错误,符合题意;C.加入饱和溶液和溶液中的反应生成和NaCl,此反应是复分解反应,故C正确,不符合题意;D.溶液中的能水解,则调节溶液可抑制其水解生成沉淀,故D正确,不符合题意;故选B。7、C【分析】根据题意可知,制碱过程为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA•HCl,过程Ⅱ为TBA的再生过程为O2+2CuCl+2TBA•HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,乙烯的氯化过程为C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,由此分析。【详解】A.侯德榜制碱法是先把氨气通入食盐水,然后向氨盐水中通二氧化碳,生产溶解度较小的碳酸氢钠,再将碳酸氢钠过滤出来,经焙烧得到纯净洁白的碳酸钠,由图可知,过程I中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气,故A正确;B.程Ⅱ为TBA的再生过程为O2+2CuCl+2TBA⋅HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,实现了TBA、CuCl2的再生,故B正确;C.制碱过程为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA⋅HCl,理论上每生成1molNaHCO3需要1molTBA,根据过程Ⅱ为TBA的再生过程为O2+2CuCl+2TBA•HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,乙烯的氯化过程为C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,则关系式TBA∼CuCl∼C2H4Cl2,则理论上每生成1molNaHCO3,可得到0.5molC2H4Cl2,故C错误;D.根据分析,过程Ⅲ是乙烯的氯化过程,化学方程式为C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,故D正确;答案选C。8、D【解析】A、FeSO4可将有害的Cr2O72-转化为Cr3+,即Cr元素的化合价降低,铁元素的化合价升高,即FeSO4为还原剂,错误;B、该过程中发生的反应为:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,故随着反应的进行,该废水的pH值会增大,错误;C、Cr2O72-中Cr的化合价为+6价,转化为Cr3+,即Cr元素的化合价降低3价,即1molCr得到3mol电子,故转移0.6mole-,则会有0.1molCr2O72-被还原,错误;D、除去废水中含铬元素离子的过程包括氧化还原反应6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O和Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓(复分解反应),正确。故选D。9、B【详解】生成1mol氮气或溶解1mol锌,反应中只有一半的硝酸作氧化剂,N由+5价变成0价,即转移5mole-,故B正确;答案选B。10、B【详解】A.向漂白粉溶液中通入过量的CO2,离子方程式为:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故A错误;B.AgNO3溶液滴入少量的Na2S溶液,离子方程式为:2Ag++S2-═Ag2S↓,故B正确;C.向Na2CO3溶液中加入过量CH3COOH溶液,离子方程式:CO32-+2CH3COOH═CO2↑+H2O+2CH3COO-,故C错误;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NaHSO3溶液,离子方程式:HSO3-+Ba2++OH-═BaSO3↓+H2O,故D错误;故答案为B。11、D【详解】A、根据密度等于质量比体积计算,气体处在相同的条件下,密度和相对分子质量成正比,三种气体密度最小的是X,但温度压强不定,所以密度无法判断,不选A;B、根据质量等于物质的量乘摩尔质量计算,分子数相等的三种气体,质量最大的是相对分子质量最大的Z,错误,不选B;C、气体的物质的量与温度和压强有关,没有说明是在标况下,不能确定22.4升气体就为1摩尔,错误,不选C;D、若20℃时,若2molY与1molZ体积相等,则二者的物质的量比是2:1,则同温同压下的气体的物质的量之比等于压强比,所以正确;答案选D。【点睛】阿伏加德罗定律1.内容:在同温同压下,同体积的气体含有相等的分子数。即“三同”定“一等”。2.推论(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2;(2)同温同体积时,p1/p2=n1/n2=N1/N2;(3)同温同压等质量时,V1/V2=M2/M1;(4)同温同压同体积时,M1/M2=ρ1/ρ2。12、D【分析】为缩聚产物,对应的单体有HOOCCH2CH2COOH、
、HOCH2CH2CH2CH2OH,以此解答该题。【详解】A.由结构简式可以知道单体之一是
,所以A选项是正确的
B.由结构可以知道含有的官能团有酯基,所以B选项是正确的;
C.聚合物P由酸、醇发生缩聚反应生成,所以C选项是正确的;
D.聚合物有两种链节,不能确定m、n的具体数值,故D错误。
答案选D。13、C【详解】A.现象和结论都不对,过量的Fe粉中加入稀HNO3,充分反应后,只能得到浅绿色的硝酸亚铁溶液,滴入KSCN溶液,溶液仍呈浅绿色,A错误;B.氯气可与NaBr、KI反应,则该实验不能比较Br2、I2的氧化性的强弱,B错误;C.氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨部分电离出氢氧根离子,溶液显碱性,用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上,试纸变蓝,操作、现象和解释都正确,C正确;D.浓HNO3加热后有红棕色气体生成,现象正确,但是解释不对,红棕色的气体二氧化氮是硝酸受热分解的产物,硝酸表现的是不稳定性,不是因为硝酸具有强氧化性,D错误;答案选C。14、A【解析】A、此装置为电解池,总反应是N2+3H2=2NH3,Pd电极b上是氢气发生反应,即氢气失去电子化合价升高,Pd电极b为阳极,故A说法错误;B、根据A选项分析,Pd电极a为阴极,反应式为N2+6H++6e-=2NH3,故B说法正确;C、根据电解的原理,阴极上发生还原反应,即有阳极移向阴极,故C说法正确;D、根据装置图,陶瓷隔离N2和H2,故D说法正确。15、A【解析】A项,饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3;B项,电荷不守恒,得失电子不守恒;C项,在碱性溶液中不可能生成H+;D项,电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2。【详解】A项,饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3,反应的离子方程式为CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A项正确;B项,电荷不守恒,得失电子不守恒,正确的离子方程式为5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B项错误;C项,在碱性溶液中不可能生成H+,正确的离子方程式为3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C项错误;D项,电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2,电解饱和食盐水的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D项错误;答案选A。【点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中D项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等(题中B项);④从反应的条件进行判断(题中C项);⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。16、C【详解】A.往精盐溶液中通入氨气和二氧化碳,得到碳酸氢钠沉淀,说明碳酸氢钠的溶解度小于氯化钠,故A正确;B.由于CO2在水中的溶解度较小,而NH3的溶解度较大,所以要在食盐水先通NH3然后再通CO2,否则CO2通入后会从水中逸出,等再通NH3时溶液中CO2的量就很少了,这样得到的产品也很少,故B正确;C.在第②、④步骤中溴离子转化为溴单质,溴的化合价升高失电子,被氧化,步骤③中溴单质和二氧化硫反应生成硫酸和溴化氢,溴元素化合价降低得电子被还原,故C错误;D.浓缩后增大溴离子的浓度,与氯气发生2Br-+C12=Br2+2CI-,用空气和水蒸气将溴吹出,并用SO2氧化吸收,从而达到富集溴,③中发生Br2+2H2O+SO2=2HBr+H2SO4,④中发生Cl2+2HBr=Br2+2HCI,则③④的目的是进行溴的富集,故D正确;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体;③同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性越强;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由分摊法计算可得。【详解】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级,电子排布式为1s22s22p63s23p3,故答案为:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成,则σ键和π键之比为1:2,故答案为:1:2;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,则杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体,则与硝酸根互为等电子体的微粒为SO3或O4或BF3等,故答案为:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羟基氧原子个数越多,酸性越强,与氧原子总数无关,故错误;B.同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,酸性越强,故正确;C.HNO3中氮元素的化合价高,正电性更高,在水溶液中更易电离出,所以相较HNO2酸性更强,故正确;BC正确,故答案为:BC;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由晶胞结构可知,b处于4个P原子围成的正方体的正中心,P原子位于顶点,设x为晶胞边长,则B-P键的长度为;由晶胞结构可知,晶胞中含有4个BP,由=x3ρ可得x=,则B-P键长为pm,故答案为:(1,,);。18、r(N3−)>r(Al3+)或N3−>Al3+第三周期第ⅣA族产生白烟HCl>H2S>SiH4Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑0.03【分析】A、B、C、D、E为短周期的主族元素,其原子序数依次增大,B、C、D、E位于同一周期,A的简单气态氢化物可以用作制冷剂,则A为N元素;1molB单质与足量盐酸反应生成气体在标准状况下的体积为33.6L,则B为Al元素;D原子最外层电子数与核外电子总数之比为3∶8,且D位于第三周期,则D为S元素;C的原子序数是A的两倍,则C为Si元素;E元素为短周期主族元素且原子序数大于D,则E为Cl元素,【详解】根据以上分析可知,A、B、C、D、E分别为N、Al、Si、S、Cl。(1)A为N元素,B为Al元素,核外电子排布相同,核电荷数越大半径越小,故离子半径N3−>Al3+,因此,本题正确答案为:N3−>Al3+;(2)C为Si元素,在元素周期表中的位置是第三周期第ⅣA族。因此,本题正确答案为:第三周期第ⅣA族;(3)A的氢化物是氨气,E的氢化物是HCl,二者相互接近有白烟生成,其成分为氯化铵固体。因此,本题正确答案为:产生白烟;(4)D是S元素、E是Cl元素,D与E可形成原子个数比为1:2的化合物为SCl2,每个Cl原子和S原子形成一对共用电子对,其电子式为,因此,本题正确答案为:;(5)C为Si元素、D为S元素、E为Cl元素,非金属性Cl>S>Si,所以氢化物的稳定性HCl>H2S>SiH4,因此,本题正确答案为:HCl>H2S>SiH4;(6)B为Al元素、D为S元素,B与D形成的化合物为为Al2S3,遇水迅速水解,反应的化学方程式为Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,因此,本题正确答案为:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;(7)E为Cl元素,若Cl2与NaOH溶液反应生成NaCl、NaClO和NaClO3,根据原子守恒n(Cl2)=n(Cl)=n(Na)=n(NaOH)=0.030L×2mol/L×=0.03mol,因此,本题正确答案为:0.03。【点睛】本题考查了元素位置结构性质的关系及应用,涉及氧化还原反应、元素周期律、物质结构、盐类水解等知识点,根据物质结构、元素周期律、物质性质等知识点分析解答,注意(7)中原子守恒方法的运用。19、去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化先加盐酸后加CrCl3溶液让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置Ⅱ和Ⅲ中的空气赶出,避免生成的Cr2+被氧化BA让产生的H2赶出装置Ⅱ和Ⅲ中的空气并将CrCl2溶液压入装置Ⅲ与CH3COONa溶液反应防止空气进入装置Ⅲ83.3%【详解】(1)根据信息,Cr2+不稳定,极易被氧气氧化,因此在配制溶液时,所用蒸馏水事先煮沸,其原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;(2)装置中有氧气,为防止Cr2+被氧化,先排除装置中氧气,即先加盐酸,再加CrCl3溶液,理由是让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置Ⅱ和Ⅲ中的空气赶出,避免生成的Cr2+被氧化;(3)根据实验目的,需要把装置II的溶液压入到装置III,需要关闭阀门B,打开阀门A,Zn和盐酸反应,产生氢气,利用压强差,把装置II中溶液压入到装置III中;(4)根据(3)过量Zn的另一个作用是让产生的H2赶出装置Ⅱ和Ⅲ中的空气并将CrCl2溶液压入装置Ⅲ与CH3COONa溶液反应;仪器IV的作用是防止空气进入装置III;(5)CrCl3的物质的量为9.51/158.5mol=0.06mol,根据元素守恒,则Cr2+的物质的量为0.06mol,CH3COONa的物质的量为1.5×0.1mol=0.15mol,根据题中所给第三个反应,Cr2+不足,CH3COONa过量,根据Cr2+进行计算,得出[Cr(CH3COO)2]2·2H2O的质量为0.06×376/2g=11.28g,即产率为9.4/11.28×100%=83.3%。20、平衡滴液漏斗与烧瓶内压强,便于稀硝酸溶液流下4NO+O2+=+2CO2排尽整个装置中的空气,防止产生的NO被氧化生成NO2EDBD中通入氧气后,气体由无色变为红棕色冷却二氧化氮,用来检验NO取碘化钾溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,无明显现象,滴加少许NaNO2溶液,溶液变蓝,证明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亚铁溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加几滴KSCN溶液,溶液仍为浅绿色,滴加少许NaNO2溶液,此时溶液由浅绿色变为血红色,证明NaNO2具有氧化性【分析】I.亚硝酸钠的制备:根据实验装置图可知,实验中用铜与稀硝酸反应生成NO,用水除去了挥发出来的硝酸,在碳酸钠溶液中与氧气反应生成亚硝酸钠,实验中的尾气用D装置吸收;II.探究亚硝酸钠与硫酸反应气体产物成分:反应前应打开弹簧夹,先通入一段时间氮气,可排除装置内的空气,A中反应生成NO,然后用C干燥,E冷却二氧化氮,D检验NO,最后连接B,防止污染空气;III.设计实验证明酸性条件下NaNO2具有氧化性,用淀粉、KI溶液检验,或可在酸性条件下氧化亚铁离子,用KSCN溶液检验。【详解】I.(1)恒压滴液漏斗可以平衡内外压强相等,因此相比普通分液漏斗,显著的优点是平衡滴液漏斗与烧瓶内压强,便于稀硝酸溶液流下,故答案为:平衡滴液漏斗与烧瓶内压强,便于稀硝酸溶液流下;(2)D中澄清石灰水变浑浊,说明有二氧化碳生成,反应物是NO、氧气和碳酸钠,则C中制备NaNO2的离子方程式为4NO+O2+=+2CO2,故答案为:4NO+O2+=+2CO2;II.(3)NO很容易被氧气氧化,装置中有空气,无法检验有NO生成,所以通氮气的目的是排尽整个装置中的空气,防止产生的NO
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