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文档简介
2026届福建省晋江市安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学化学高二第一学期期中经典模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、仪器名称为“烧瓶”的是A.B.C.D.2、25℃时,0.1mol•L-1的3种溶液
①盐酸
②氨水
③CH3COONa溶液.下列说法中,不正确的是()A.3种溶液中pH最小的是①B.3种溶液中水的电离程度最大的是②C.①与②等体积混合后溶液显酸性D.①与③等体积混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)3、某温度下,在一容积可变的容器中,反应2A(g)+B(g)2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4mol、2mol和4mol。保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量做如下调整,可使平衡向正反应方向移动的是()A.均减半 B.均加倍 C.均增加1mol D.均减少1mol4、下列说法错误的是A.Na2O2可用作供氧剂B.Al2O3可用作耐火材料C.地沟油经处理后可用作燃料油D.胶体和溶液的本质区别是胶体具有丁达尔现象5、室温下向1LpH=2的醋酸溶液中加入2LpH=2的盐酸,则混合溶液的pH约为(假设混合后溶液体积不变,室温下醋酸的电离平衡常数为1.8×10-5)A.2 B.1.7 C.2.3 D.无法确定6、25℃,有pH相等的CH3COONa和NaHCO3两种溶液,下列说法正确的是A.c(CH3COONa)<c(NaHCO3) B.水解程度:>CH3COO-C.所含离子总数相等 D.加水稀释,pH均增大7、下列表述或判断不正确的是()A.根据CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-能说明CH3COOH是弱电解质B.根据NH3+H3O+NH+H2O能说明NH3结合H+的能力比H2O强C.pH相等的①Na2CO3;②NaOH;③CH3COONa三种溶液,物质的量浓度的大小顺序为:③>①>②D.相同条件下等物质的量浓度的①NaCl溶液;②NaOH溶液;③HCl溶液中由水电离出的c(H+):③>①>②8、在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时,不能表明反应A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已达平衡状态的是A.B的物质的量浓度 B.混合气体的密度C.混合气体的压强 D.v(B消耗)=3v(D消耗)9、最近我国“人造太阳”研究获重大进展。核聚变中下列质子数小于中子数的原子是()A.12HB.13H10、某种一元强碱MOH溶液加入一种一元酸HA反应后,溶液呈中性,下列判断一定正确的是A.加入的酸过量 B.生成的盐不水解C.酸和碱等物质的量混合 D.反应后溶液中c(A-)=c(M+)11、已知氧化性:Au3+>Ag+>Cu2+>Pb2+>Cr3+>Zn2+>Ti2+。现有如图所示的电化学装置,下列叙述中正确的是A.若X为Ti,则Y极的电极反应式可能是Zn-2e-=Zn2+B.若X为Cr,则Y可以选Zn或TiC.若Y为Cu,则X极的电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+D.若Y为Pb,则Xn+(aq)中阴离子数会减少12、强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。已知①HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1②HCl(aq)+NaOH(s)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)===KNO3(aq)+H2O(l)ΔH=-ckJ·mol-1则a、b、c三者的大小关系为()A.a>b>c B.b>c>a C.a=b=c D.无法比较13、用过量铁片与稀盐酸反应,为加快其反应速率而生成氢气的量不变,下列措施中可行的是①以铁屑代替铁片②用过量锌片代替铁片③在稀盐酸中加入少量CuSO4溶液④在稀盐酸中加入CH3COONa固体⑤在稀盐酸中加入等物质的量浓度的硫酸⑥在稀盐酸中加入硫酸钾溶液⑦微热(不考虑HCl的挥发)⑧在稀盐酸中加入NaNO3固体A.除④外 B.除④⑤⑥⑧外 C.除④⑥外 D.全部都可行14、燃料电池能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。下列物质均可用作燃料电池的燃料,其中最环保的是()A.甲醇 B.天然气 C.液化石油气 D.氢气15、某醇在发生消去反应时可以得到且仅得到一种单烯烃,则该醇的结构简式可能为()A.(CH3)3CC(CH3)2OH B.CH3CH2CH2C(CH3)2CH2OHC.(CH3)2CHC(CH3)2CH2OH D.(CH3)2CHCH(OH)CH2CH2CH316、10mL浓度为1mol·L-1的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成量的是(
)A.CH3COOH B.K2SO4 C.CuSO4 D.Na2CO317、根据海水中与的含量比可以推测古代海水的温度。与具有不同的A.中子数 B.电子数 C.质子数 D.核电荷数18、乙烯的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平。下列关于乙烯说法正确的是A.与乙烷互为同分异构体B.分子中存在碳碳叄键C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.分子中存在碳氧双键19、由反应物X分别转化为Y和Z的能量变化如图所示。下列说法正确的是()A.由X→Y反应的ΔH=E5-E2 B.由X→Z反应的ΔH>0C.降低压强有利于提高Y的产率 D.升高温度有利于提高Z的产率20、一密闭体系中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下图表示该反应的速率(v)在某一时间(t)段内的变化。则下列时间段中,SO3的百分含量最高的是A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t621、一定条件下的密闭容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ/mol,下列叙述正确的是A.向容器中充入4molNH3和5molO2进行反应,达到平衡时放出的热量为905.9kJ。B.平衡时v正(O2)=v逆(NO)。C.平衡后降低压强,混合气体平均摩尔质量增大。D.平衡后升高温度,混合气体中NO含量降低。22、下列过程中的焓变小于零的是A.铝与盐酸反应 B.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应C.二氧化碳与碳反应 D.石灰石高温分解二、非选择题(共84分)23、(14分)某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。24、(12分)有一化合物X,其水溶液为浅绿色,可发生如下的转化关系(部分反应物、生成物已略)。其中B、D、E、F均为无色气体,M、L为常见的金属单质,C为难溶于水的红褐色固体。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,H和M反应可放出大量的热。请回答下列问题:(1)B的电子式为____________。(2)电解混合液时阳极反应式为_______________________。(3)写出L长期放置在潮湿空气中的腐蚀原理:负极:___________________________________。正极:___________________________________。总反应:______________________________________________________。(4)已知agE气体在D中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,写出E气体燃烧热的热化学方程式为___________________________。25、(12分)某课外小组分别用如图所示装置对原电池和电解池原理进行实验探究。请回答:Ⅰ.用图1所示装置进行第一组实验。(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是____(填序号)。A.铝B.石墨C.银D.铂(2)N极发生反应的电极反应为___。(3)实验过程中,SO42-___(填“从左向右”、“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有___。Ⅱ.用图2所示装置进行第二组实验。实验过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料发现,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。(4)电解过程中,X极区溶液的pH___(填“增大”、“减小”或“不变”)。(5)电解过程中,Y极发生的电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、___。(6)若在X极收集到672mL气体,在Y极收集到168mL气体(均已折算为标准状况下的气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少___g。(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应:2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应为___。26、(10分)用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是_______。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是_________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值_______(填“偏大、偏小、无影响”)(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所求中和热_______(填“相等、不相等”),简述理由________。(5)用相同浓度和体积的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会__________;(填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。27、(12分)取等体积、等物质的量浓度H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对反应速率的影响。序号条件温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无(1)实验1、2研究的是___________对H2O2分解速率的影响;实验3、4研究的是________对H2O2分解速率的影响。(2)实验中可以判断该反应速率快慢的现象是__________。(3)有同学认为,若把实验3中的催化剂改成CuSO4进行下图操作,看到反应速率为①>②,则一定可以说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解催化效果好。你认为此同学的结论是否正确?____(填“正确”或“不正确”),理由是_____。28、(14分)Ⅰ.实验室选用酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应来探究影响化学反应速率的因素:实验前先用酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸(1)配平反应原理离子方程式:___MnO4-+__H2C2O4+___→___Mn2++___CO2↑+____H2O(2)探究影响化学反应速率的因素实验编号H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液温度浓度/mol·L-1体积/mL浓度/mol·L-1体积/mL①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050a.探究温度对化学反应速率影响的实验编号是_______(填编号,下同),探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是_______。b.混合液褪色时间由大到小的顺序是_____________。c.测得某次实验(恒温)时溶液中Mn2+物质的量与时间关系如图所示,请解释“n(Mn2+)在反应起始时变化不大,一段时间后快速增大”的主要原因:_______。Ⅱ.用酸性KMnO4溶液滴定含杂质的Na2C2O4样品(已知杂质不与KMnO4和H2SO4溶液反应)。实验步骤:准确取1gNa2C2O4样品,配成100mL溶液,取出20.00mL于锥形瓶中。再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高锰酸钾溶液滴定,滴定至终点时消耗高锰酸钾溶液25.00mL.(3)高锰酸钾溶液应装在____滴定管中。(填“酸式”或“碱式”)(4)滴定至终点时的实验现象是:_________。(5)计算样品中Na2C2O4的纯度是______%。29、(10分)(1)下列说法正确的是__________(填序号)。A.油脂水解可得到氨基酸和甘油B.用酸性KMnO4溶液可以鉴别甲烷与乙烯C.CH4和C5H12一定互为同系物D.在蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生聚沉,加水后又能溶解(2)某有机物烃X中碳元素的质量分数约为83.72%,此有机物的蒸气在相同条件下是等体积氢气质量的43倍,若X结构中含有2个甲基,则X的结构简式为__________。(3)苯可以与浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸(),根据质量守恒原理,可判断出此反应的另一个反应产物为__________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A.为烧瓶,故A正确;B.为量筒,故B错误;C.为容量瓶,故C错误;D.为分液漏斗,故D错误;故选A。2、B【解析】①盐酸PH<7,
②氨水电离呈碱性
③CH3COONa水解呈碱性,pH最小的是①,故A正确;①盐酸电离出氢离子、②氨水电离出氢氧根离子,抑制水电离,CH3COONa水解促进水电离,所以电离程度最大的是③,故B错误;①与②等体积混合后恰好生成氯化铵,氯化铵水解呈酸性,故C正确;①与③等体积混合后恰好完全反应生成醋酸和氯化钠,根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正确。点睛:任意溶液中,阳离子所带正电荷总数一定等于阴离子所带负电荷总数;如醋酸和氯化钠的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。3、C【详解】达到平衡时,A、B和C的物质的质量的量分别为4mol、2mol和4mol,假设容器的体积为10L,则A、B和C的物质的量浓度分别为mol/L、mol/L、mol/L,则平衡常数为K==5,在恒压条件下,物质的量均减半或均加倍,浓度不变,则Qc=K,平衡不移动;均减少1mol,则体积变成7L,浓度分别为mol/L、mol/L、mol/L,则Qc==7>5,平衡逆向移动;均增加1mol,则容器的体积变成13L,浓度分别为mol/L、mol/L、mol/L,则Qc==<5,则平衡正向移动,故选C。【点睛】正确理解反应的前提条件“容器的容积可变”是解题的关键。解答本题可以假设1mol气体的体积为1L,通过定量计算分析判断。4、D【解析】A.Na2O2能与水和CO2反应生成氧气,可作供氧剂,故A正确;B.Al2O3是高熔点氧化物,可用作耐火材料,故B正确;C.可以将地沟油处理后,用作燃料油,提供废物的利用率,故C正确;D.胶体和溶液的本质区别是分散质微粒直径的大小,鉴别胶体和溶液可利用丁达尔现象,故D错误;答案为D。5、A【分析】根据醋酸溶液的pH=2,可知溶液中的c(H+)和c(CH3COO-),结合醋酸的电离平衡常数可求出c(CH3COOH);加入2LpH=2的盐酸时,溶液体积变为3L,计算出混合后溶液中c(H+)、c(CH3COO-)和c(CH3COOH)的浓度,求出浓度商Qc=Ka,判断处于平衡状态,即可确定混合溶液中的c(H+),从而求出pH。【详解】1LpH=2的醋酸溶液中,醋酸电离出的c(H+)=c(CH3COO-)=10-2mol/L,由于醋酸的电离平衡常数为1.8×10-5,则c(CH3COOH)=cCH3COO加入2LpH=2的盐酸时,溶液体积变为3L,则c(CH3COO-)=10-23mol/L、c(H+)=10-2mol/L、c(CH3COOH)=509mol/L×13=5027mol/L,则Qc=cCH3COO-c(H+)c(CH3COOH)=由以上分析知A项正确。综上所述,本题正确答案为A。【点睛】本题考查了溶液混合后pH的有关计算,应注意的是弱电解质的电离平衡常数只与温度有关,不受其他因素的影响,利用浓度商Qc和电离平衡常数相等确定加入盐酸后电离平衡处于平衡状态,不发生移动,可确定此时溶液中的氢离子浓度,进而求出pH,可简化计算过程。6、B【分析】酸性越强,酸根离子的水解程度越小,酸性H2CO3<CH3COOH,则水解程度>CH3COO-,pH相同时NaHCO3的浓度小于CH3COONa,由于水解程度较小,则c(CH3COO-)>c(),据此分析解答。【详解】根据上述分析可知,A.pH相等的CH3COONa和NaHCO3两种溶液,水解程度NaHCO3>CH3COONa,则c(NaHCO3)<c(CH3COONa),故A错误;B.酸性越强,酸根离子的水解程度越小,酸性H2CO3<CH3COOH,则水解程度>CH3COO-,故B正确;C.pH相等的CH3COONa和NaHCO3两种溶液,水解程度NaHCO3>CH3COONa,则c(NaHCO3)<c(CH3COONa),即钠离子不相等,根据电荷守恒可知,阴离子数也不相等,则所含离子总数不相等,故C错误;D.加水稀释,促进水解,则CH3COONa和NaHCO3两种溶液的氢氧根离子个数增多,但水量不断增大,最终会使其pH均减小,故D错误;答案选B。7、D【详解】A.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-是醋酸根离子水解方程式,强酸根不水解,弱酸根能水解,能说明CH3COOH是弱电解质,A正确;B.NH3+H3O+NH+H2O说明NH3从H3O+中夺取了氢离子,故能说明NH3结合H+的能力比H2O强,B正确;C.等物质的量浓度时,溶液的碱性排序为:③<①<②;则pH相等的①Na2CO3;②NaOH;③CH3COONa三种溶液,物质的量浓度的大小顺序为:③>①>②,C正确;D.NaCl溶液中水的电离不受影响;NaOH溶液中水的电离被抑制;HCl溶液水的电离被抑制,相同条件下等物质的量浓度的①NaCl溶液;②NaOH溶液;③HCl溶液中由水电离出的c(H+):①>③=②,D不正确;答案选D。8、C【详解】A.B的物质的量浓度不变,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,故A正确;B.恒容容器中混合气体的密度不变,说明气体的质量不变,达到平衡状态,故B正确;C.可逆反应A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),气体两边的计量数相等,反应前后,气体的物质的量不发生变化,体积恒定,反应自开始到平衡,混合气体的压强始终不变,所以不能作为达到平衡状态的标志,故C错误;D.v(B消耗)=3v(D消耗)表示正反应速率等于逆反应速率,说明达到平衡状态,故D正确。故选C。【点睛】可逆反应达到平衡状态的直接标志:①速率关系:正反应速率与逆反应速率相等;②反应体系中各物质的百分含量保持不变。9、B【解析】A.12H中质量数为2,质子数为1,则中子数为1,选项A不选;B.13H中质量数为3,质子数为1,则中子数为2,质子数小于中子数,选项B选;C.24He中质量数为4,质子数为2,则中子数为2,质子数等于中子数,选项C不选;D.11H中质量数为110、D【解析】一元强碱MOH溶液加入一种一元酸HA反应后,溶液呈中性,则有c(OH-)=c(H+),如HA为强酸,则物质的量相等,如HA为弱酸,则碱应过量,以此进行分析。A、如HA为强酸,则物质的量相等,故A错误;B、如HA为强酸,,则生成强酸强碱盐,不会水解,故C错误;C、如HA为弱酸,则酸物质的量应过量,混合前酸与碱中溶质的物质的量不等,故B错误;D、溶液呈中性,则有c(OH-)=c(H+),根据溶液电中性原则可知c(A-)=c(M+),故D正确,故选D。11、C【分析】
【详解】根据装置图可知,X电极是负极,失去电子发生氧化反应。Y电极是正极,正极得到电子,发生还原反应,据此可以判断;A.若X为Ti,由于Y电极是正极,得到电子发生还原反应,因此A不正确;B.若X为Cr,则Y电极的金属性要弱于Ti的金属性,Zn或Ti的金属性强于Cr的金属性,则Y不能选Zn或Ti,可以选择铜或Pb等,B不正确;C.若Y为Cu,由于X是负极,则X电极的金属性要强于Cu,所以可以选择Cr,因此负极电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+,C正确;D.若Y为Pb,由于X电极是负极,失去电子,发生氧化反应,因此Xn+(aq)中阴离子数会增加,D不正确;答案选C。12、B【解析】一水合氨是弱电解质,电离吸热,氢氧化钠固体溶于水放热,与盐酸反应放出的热量最多,所以a、b、c三者的大小关系为b>c>a,答案选B。13、B【解析】①是增大反应物的接触面积,反应速率增大,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;②锌的金属性强于铁的,可以增大反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;③加入硫酸铜后,铁能置换出铜,构成原电池,可以增大反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;④稀盐酸与CH3COONa反应生成弱电解质醋酸,降低氢离子的浓度,反应速率降低,由于酸的总量不变,所以生成氢气的量保持不变;⑤增大氢离子的物质的量,反应速率加快,生成氢气的量增加;⑥在稀盐酸中加入硫酸钾溶液,相当于稀释盐酸,氢离子浓度减小,反应速率减慢,但是酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;⑦升高温度加快反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;⑧硝酸与金属反应不产生氢气,酸性条件加入硝酸钾得不到氢气,而是生成NO,故除④⑤⑥⑧外均可以;故答案选B。14、D【详解】A.甲醇燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;
B.天然气主要成分是CH4,燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;
C.液化石油气主要成分是是各种液体烃,完全燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;
D.氢气燃烧会产生水,不是污染物,故其中最环保的是氢气,选项D正确。【点睛】15、A【分析】醇能够在一定条件下发生消去反应,分子结构中:与-OH相连C的邻位C上至少有1个H,才可发生消去反应。【详解】A.只有一种消去方式,发生消去反应,只得到一种单烯烃,故A选;
B.与-OH相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故B不选;
C.与-OH相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故C不选;
D.存在2种消去方式,亚甲基上C-H键断裂或次甲基上C-H键断裂,故D不选;
故答案选A。16、B【解析】减慢反应速率但又不影响氢气生成量,必须减小溶液中的c(H+),但最终酸液所能提供的n(H+)总量要保持不变。【详解】A.加入CH3COOH,溶液中n(H+)增大,产生H2更多,A不符合题意;B.加入K2SO4溶液后,溶液中c(H+)减小,反应速率减小,而n(H+)不变,产生H2的量不变,B符合题意;C.加入CuSO4溶液后,发生反应Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,形成铜锌原电池,反应速率加快,C不符合题意;D.加入Na2CO3溶液后,消耗H+,产生H2的量变小,D不符合题意;故答案为:B17、A【详解】A.中子数=质量数-质子数,O的中子数为10,O的中子数为8,不相同,故A正确;B.质子数=原子核外电子数=核电荷数,O与O的电子数相同,故B错误;C.质子数=原子核外电子数=核电荷数,O与O的质子数相同,故C错误;D.质子数=原子核外电子数=核电荷数,O与O的核电荷数相同,故D错误。故选A。【点睛】原子序数=质子数=原子核外电子数=核电荷数,质子数+中子数=质量数。18、C【解析】A.与乙烷分子数不同,不为同分异构体,故错误;B.分子中存在碳碳双键。故错误;C.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;D.分子中存在碳碳双键,不含碳氧双键,故错误。故选C。19、C【详解】A、根据图像,反应热与始态和终态有关,与反应途径无关,X→Y反应的△H=E3-E2,故A错误;B、X的总能量大于Z的总能量,说明此反应是放热反应,即△H<0,故B错误;C、2X=3Y,反应前气体系数小于反应后气体系数,故根据勒夏特列原理,降低压强,平衡向正反应方向移动,有利于提高Y的产率,故C正确;D、生成Z的反应是放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,平衡向逆反应方向移动,不有利于提高Z的产率,故D错误。答案选C。20、A【详解】分析图象可知,t2→t3是原平衡逆向移动后建立的平衡,SO3的百分含量降低,t3→t4和t2→t3两个时间段内,SO3的百分含量相同,t5→t6是平衡再次逆向移动后建立的平衡,SO3的百分含量再次降低,所以t0→t1时间段内达到的平衡状态下三氧化硫的百分含量最大;故选:A。21、D【详解】A.该反应为可逆反应,故反应达平衡时反应物不能全部转化为生成物,放出的热量小于905.9kJ,A项错误;B.同一反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,故,根据题给信息,则,此时,说明平衡时,B项错误;C.降低压强,平衡右移,气体的总物质的量增大,混合气体的质量不变,故混合气体的平均摩尔质量减小,C项错误;D.升高温度,平衡向左移动,混合气体中的NO含量降低,D项正确;答案选D。22、A【详解】A.铝与盐酸反应生成氯化铝和氢气的反应是放热反应,焓变小于零,故A符合题意;B.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应生成氯化钡和一水合氨的反应为吸热反应,焓变大于零,故B不符合题意;C.二氧化碳与碳共热发生氧化还原反应生成一氧化碳的反应为吸热反应,焓变大于零,故C不符合题意;D.石灰石高温分解的反应属于吸热反应,焓变大于零,故D不符合题意;故选A。二、非选择题(共84分)23、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。24、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L为常见的金属单质,H和M反应可放出大量的热,该反应为铝热反应,则M为Al,L为Fe;C为难溶于水的红褐色固体,则C为Fe(OH)3,H为Fe2O3,然后结合转化关系图可知,A为Fe(OH)2,x的水溶液为浅绿色,混合液中含有硫酸钠和过量的氢氧化钠,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,沉淀为硫酸钡,B、D、E、F均为无色气体,B应为氨气,则X为(NH4)2Fe(SO4)2;电解硫酸钠溶液生成E为H2,D为O2,氨气与氧气反应生成F为NO,NO、氧气、水反应生成G为硝酸,,然后结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】根据分析得:(1)B为氨气,其电子式为,答案为:;(2)电解硫酸钠和氢氧化钠的混合液时,阳极上氢氧根离子放电,电极反应式为40H--4e-=O2↑+2H2O,答案为40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀,由此知铁作负极,发生的电极反应式为:Fe–2e-=Fe2+,正极发生的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,总反应式为:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2气体在O2中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,则1molE燃烧放出热量,则热化学反应为H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案为:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【点睛】注意抓住有色物质的性质推断出各物质,本题难溶于水的红褐色固体为Fe2O3;注意在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀;燃烧热是指在25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,注意热化学方程式的书写。25、A2H++2e-=H2↑从右向左滤纸上M极附近有红褐色斑点产生增大4OH--4e-=2H2O+O2↑0.282FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-【分析】图1装置左侧是原电池,发生的电极反应式,锌电极:,铜电极:;右侧为电解池,电解液为溶液,电极为阳极,电极反应式为:,电极为阴极,电极反应式为:;图2装置电极为阳极,电极反应式为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、4OH--4e-=2H2O+O2↑,电极为阴极,电极反应式为:。【详解】I.(1)电极反应不变的情况下,只有在金属活动顺序表中活泼性低于铜才可以替代Cu作电极,只有铝的活泼性大于铜,因此选铝;(2)电极为阴极,考虑阳离子的放电顺序,该环境中阳离子为,根据放电顺序,发生反应,电极反应式为:;(3)在溶液中从正极移向负极,所以从右向左移动;电极为阳极,电极反应式为:,,被氧化成,所以可以看到,在电极附近有红褐色斑点产生;故答案为:A;2H++2e-=H2↑;从右向左;滤纸上M极附近有红褐色斑点产生;II.(4)图2装置中X极为阴极,电极反应式为:,消耗氢离子,所以X极区溶液的pH增大;(5)Y极为阳极,碱性环境溶液不浑浊,则Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,且(6)中涉及到Y极有气体产生,所以溶液中的阴离子OH-也会放电,发生电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑;(6)X极的气体,Y极气体,X极得到电子,Y极生成气体失去,则铁失去电子,则铁的质量减少;(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池总反应:2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,根据氧化还原反应特点,该电池正极发生还原反应:2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-;故答案为:增大;4OH--4e-=2H2O+O2↑;0.28;2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-。【点睛】灵活根据题前题后信息解题,(5)需要根据已知信息及(6)中涉及到Y极有气体产生来分析电极反应,在计算中要巧用关系式解题,简单又快捷。26、环形玻璃搅拌器减少实验过程中的热量损失;偏小相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量,与酸碱的用量无关偏小。【分析】根据中和热是酸和碱反应生成1mol水时放出的热量和中和热测定实验进行分析解答本题。【详解】(1)根据量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌器,故答案为:环形玻璃搅拌器;
(2)中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎纸条的作用是:减少实验过程中的热量损失,故答案为:减少实验过程中的热量损失;
(3)大烧杯上如不盖硬纸板,会有一部分热量散失,求得的中和热数值将会偏小,故答案为:偏小;
(4)因为中和热是酸和碱反应生成1mol水时放出的热量,与酸碱的用量无关,所以如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应进行上述实验,测得中和热数值相等,故答案为:相等;因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量,与酸碱的用量无关;(5)稀的强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热量为57.3kJ,氨水为弱碱的溶液,弱碱的电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出的热量小于57.3kJ,故答案为:偏小。27、温度催化剂产生气泡的快慢不正确因为实验可能受到阴离子的干扰【详解】(1)影响化学反应速率的外界因素有温度、溶液的浓度和催化剂等,通过比较表格中的数据的异同点发现,实验1、2温度不同,实验1为40℃,实验2为20℃,实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响;实验3、4的不同点是有无催化剂,所以实验3、4研究
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