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文档简介
内蒙古自治区包头市二中2026届化学高二第一学期期中复习检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在给定环境中,下列各组离子可能大量共存的是A.澄清透明溶液中:Al3+、Fe3+、SO42-、Cl-B.甲基橙呈红色的溶液中:K+、Na+、S2-、AlO2-C.常温下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液中:NH4+、CO32-、K+、Cl-D.常温下,水电离出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液中:Na+、NH4+、HCO3-、NO3-2、高铁信息传输系统中使用了光导纤维。光导纤维的主要成分是()A.铜 B.石墨 C.二氧化硅 D.聚乙烯3、下列关于烃的说法正确的是A.共面的C原子最多为14个B.共直线的C原子只有为4个C.1mol该烃最多可以和6molH2发生加成反应D.1mol该烃最多可以消耗6molBr24、电解质溶液有许多奇妙之处,你只有深入思考,才能体会到它的乐趣。下列关于电解质溶液的叙述中正确的是A.Na2CO3、NaHCO3两种盐溶液中,离子种类不相同B.常温下,1mol·L-1的CH3COOH溶液与1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,所得混合液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.物质的量浓度相同的NH4Cl和NH4HSO4两种溶液中,c(NH4+)前者小于后者D.常温下,某溶液中由水电离出的c(H+)=10-5mol·L-1,则此溶液可能是盐酸5、下列有机物命名正确的是A.2,3,3﹣三甲基丁烷B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯C.1,3﹣二羟基丙烷D.苯甲酸6、利用反应构成电池的装置如图所示。此方法既能实现有效清除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能。下列说法正确的是
A.电流从左侧电极经过负载后流向右侧电极B.电极A极反应式为C.为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜D.当有被处理时,转移电子数为7、相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是酸HXHYHZ电离常数K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.相同温度下,HX的电离常数会随浓度变化而改变B.反应HZ+Y-===HY+Z-能发生C.HZ属于强酸,HX和HY属于弱酸D.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ8、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L溶液C.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液D.非电解质溶于水得到的溶液9、氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为()A.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化B.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道C.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子10、下列说法中,正确的是A.固体溶解是一个熵减小的过程B.能够自发进行的反应一定是放热反应C.能够自发进行的反应一定是熵增加的过程D.同一物质气态时的熵值最大,液态时的次之,固态时的最小11、已知25℃、101kPa条件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol。由此得出的结论正确的是A.O2比O3稳定,由O2变O3为放热反应B.O3比O2稳定,由O2变O3为吸热反应C.等质量的O2比O3能量低,由O2变O3为放热反应D.等质量的O2比O3能量低,由O2变O3为吸热反应12、各式各样电池的迅速发展是化学对人类的一项重大贡献。下列有关电池的叙述正确的是()A.手机上用的锂离子电池属于一次电池。 B.锌锰干电池中,锌电极是负极C.氢氧燃料电池工作时氢气在负极上被还原 D.太阳能电池的主要材料是高纯度的二氧化硅13、下列说法不正确的是A.任何化学反应都伴随能量变化B.化学反应中的能量变化都表现为热量的变化C.反应物的总能量高于生成物的总能量,则反应释放出能量D.反应物的总能量低于生成物的总能量,则反应吸收能量14、下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅B.高压比常压有利于合成SO3C.工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)⇌NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使K变成蒸气从反应混合物中分离出来D.加入催化剂有利于氨的合成15、将1mol冰醋酸加入到一定量的蒸馏水中最终得到1L溶液。下列各项中,表明已达到电离平衡状态的是A.醋酸的浓度达到1mol·L-1B.H+的浓度达到0.5mol·L-1C.醋酸分子的浓度、醋酸根离子的浓度、H+的浓度均为0.5mol·L-1D.醋酸分子电离成离子的速率和离子重新结合成醋酸分子的速率相等16、常温下,碳酸的两步电离常数分别为:Ka1、Ka2,关于0.1
mol/L
NaHCO3溶液的下列说法错误的是A.溶液中的c(HCO)一定小于0.1mol/LB.c(H+)+c(H2CO3)=c()+c(OH-)C.NaHCO3的水解平衡常数Kh=D.升高温度或加入NaOH固体,均增大17、将质量为a克的铜丝在酒精灯上加热灼烧后,分别插入到下列溶液中,放置片刻,铜丝质量不变的是A.盐酸B.氢氧化钠C.无水乙醇D.石灰水18、铋基催化剂对CO2电化学还原制取HCOOH具有高效的选择性。其反应历程与能量变化如图:下列说法错误的是A.使用Bi催化剂更有利于CO2的吸附B.使用不同铋基催化剂,最大能垒(活化能)不相等C.CO2电化学还原制取HCOOH的反应∆H<0D.*CO生成*HCOO-的反应为:*CO+HCO+e-=*CO+*HCOO-19、下列各项与化学平衡移动原理无关的是()。A.加催化剂,使N2和H2在一定的条件下转化为NH3B.收集氯气用排饱和食盐水的方法C.加压条件下有利于SO2和O2反应生成SO3D.可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气20、考古中常利用测定一些文物的年代。核素的中子数为:A.6 B.8 C.14 D.2021、下列化学式与指定物质的主要成分对应正确的是A.NaClO——漂白粉B.NaHCO3——小苏打C.CaCO3——熟石灰D.KAl(SO4)2·12H2O——胆矾22、已知C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=akJ·mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-220kJ·mol-1,H-H、O=O和O-H键的键能为436kJ·mol-1、496kJ·mol-1和462kJ·mol-1,则a为A.-350 B.+130 C.+350 D.-130二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_____________。(2)有关G的下列说法正确的是_______________。A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
24、(12分)下表是现行中学化学教科书中元素周期表的一部分,除标出的元素外,表中的每个编号表示一种元素,请根据要求回答问题。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符号);(2)①、⑤两种元素的原子半径大小为:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③___④(填“<”或“>”);(4)写出③与⑥两种元素所形成化合物的化学式__________。25、(12分)(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的________来实现;在KMnO4与H2C2O4反应中,可通过观察单位时间内_________变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反应中,该反应速率的快慢可通过_______来判断。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度Na2S2O3浓度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5该实验①、②可探究___________对反应速率的影响,因此V1、V2和V3分别是________、________、________。实验①、③可探究__________对反应速率的影响,因此V4、V5分别是_________、_________。26、(10分)在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。查阅资料知:SO3熔点16.83℃,沸点44.8℃。(1)600℃时,在一容积为2L的密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2,O2,SO3物质的量变化如图。①该反应能自发进行的原因是__________________。②据图判断,该反应处于平衡状态的时间是_______。③计算600℃下,该反应的化学平衡常数K=_______。④据图判断,反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是____________________________(用文字表达)。(2)某化学研究学习小组用下图的装置组装设计了一个实验,以测定SO2转化为SO3的转化率,仪器的连接顺序是a→h→i→b→c→f→g→d→e。①为提高SO2的转化率,实验时Ⅰ处滴入浓硫酸与Ⅱ处加热催化剂的先后顺序是____。②在Ⅰ处用大火加热烧瓶时SO2的转化率会_______。(选填“增大”“不变”或“减小”)③用nmolNa2SO3粉末与足量浓硫酸进行此实验,当反应结束时,继续通入O2一段时间后,称得Ⅲ处增重mg,则本实验中SO2的转化率为_____________。27、(12分)实验室里用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯,接着再用溴与之反应生成1,2—二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会生成CO2、SO2,进而与Br2反应生成HBr等。(1)以上述三种物质为原料,用下列仪器(短接口或橡皮管均已略去)制备1,2-二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是:B经A①插入A中,D接A②;A③接______接_______接______接______。(2)温度计水银球的正确位置是______。(3)F的作用是______,G的作用是______。(4)在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为______。(5)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为______。(6)反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为______。28、(14分)CO可用于合成甲醇,化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)图1是CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。①该反应的焓变ΔH___0(填“>”“<”或“=”)。②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1___K2(填“>”“<”或“=”)。在T1温度下,往体积为1L的密闭容器中,充入1molCO和2molH2,经测得CO和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图2所示。则该反应的平衡常数为____。③若容器容积不变,下列措施可增加CO转化率的是__(填字母)。a.升高温度b.将CH3OH(g)从体系中分离c.使用合适的催化剂d.充入He,使体系总压强增大(2)在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律。如图3是上述三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系,则曲线z对应的温度是___℃,判断的理由;该温度下上述反应的化学平衡常数为___。曲线上a、b、c点对应的化学平衡常数分别为K1、K2、K3,则K1、K2、K3的大小关系为___。29、(10分)NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,同时也是对烟气进行脱硫、脱硝的吸收剂。其一种生产工艺如下:已知:纯ClO2易分解爆炸,空气中ClO2的体积分数在10%以下比较安全;NaClO2在碱性溶液中稳定存在,在酸性溶液中迅速分解;NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O,等于或高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl。回答下列问题:(1)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式_________。(2)从滤液中得到的NaClO2•3H2O晶体的方法是_________。(3)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。在尾气吸收过程中,可代替H2O2的试剂是_________(填序号)。A.Na2O2B.Na2SC.FeCl2D.KMnO4(4)国家标准规定产品中优级纯试剂纯度≥99.8%,分析纯试剂纯度≥99.7%,化学纯试剂纯度≥99.5%。为了确定某批次NaClO2产品的等级,研究小组设计测定方案如下:取10.00g样品,用适量蒸馏水溶解后,加入略过量的KI溶液;充分反应后,将反应液定容至200mL,取出20.00mL于锥形瓶;向锥形瓶中滴加两滴淀粉溶液,用2.00mol•L﹣1的Na2S2O3溶液与之反应,消耗Na2S2O3溶液22.00mL。该样品可达试剂纯度________________。(写出计算过程)已知:ClO2﹣+4I﹣+4H+═2H2O+2I2+Cl﹣,I2+2S2O32﹣═2I﹣
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A、不发生反应,能大量共存;B、酸性条件下,氢离子与S2-、AlO2-发生反应;C、常温下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液呈酸性,CO32-生成二氧化碳和水;D、常温下,水电离出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性;【详解】A、不发生反应,能大量共存,故A选;B、酸性条件下,氢离子与S2-、AlO2-发生反应,生成硫化氢、氢氧化铝或铝盐,故B不选;C、常温下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液呈酸性,CO32-生成二氧化碳和水,故C不选;D、常温下,水电离出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液可能呈酸性,HCO3-不能共存,也可能呈碱性,NH4+不能大量共存,故D不选;故选A。2、C【解析】光导纤维的主要成分是二氧化硅,C项正确。3、C【详解】A.该有机物分子中共面的碳原子最多为13个;A错误;B.因苯基对称轴上碳原子在一直线上,共直线的C原子只有为6个,B错误;C.分子中的苯基、碳碳叁键、碳碳双键都能与H2发生加成反应,则可以和6molH2发生加成反应,C正确;D.1mol该烃最多可以和3mol溴发生加成反应,如果发生取代反应:苯环、烃基的氢被取代,消耗的Br2多于6mol,D错误;答案选C。4、C【分析】A.Na2CO3、NaHCO3两种盐溶液中阳离子都是Na+、H+,阴离子CO32-、HCO3-、OH-;B.阳离子浓度大于阴离子浓度,电荷不守恒;C.硫酸氢铵溶液中铵根离子的水解受到抑制;D.常温下,某溶液中由水电离出的c(H+)=10-5mol/L,水的电离度增大,应为盐溶液。【详解】A.Na2CO3、NaHCO3两种盐溶液中阳离子都是Na+、H+,阴离子CO32-、HCO3-、OH-,离子种类相同,选项A错误;B.选项中离子浓度大小不符合溶液电中性原则,醋酸钠水解后溶液呈碱性,应为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),选项B错误;C.铵根离子水解,氢离子可抑制铵根离子水解,则物质的量浓度相同的NH4Cl和NH4HSO4两种溶液中,c(NH4+)前者小于后者,选项C正确;D.常温下,水的离子积为10-14,水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-7,酸或碱的溶液抑制水的电离,该溶液中c(H+)=10-5mol/L,水的电离程度增大,则此溶液不可能是盐酸,可能是强酸弱碱盐,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查溶液中离子浓度的大小比较,为高频考点,难度中等,离子浓度比较,注意考虑电离、水解、水的电离、微粒守恒、电荷守恒、质子恒等式等。5、B【详解】A选项,名称为2,2,3﹣三甲基丁烷,故A错误;B选项,名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯,故B正确;C选项,名称为1,3﹣丙二醇,故C错误;D选项,名称为甲酸苯酚酯,故D错误。综上所述,答案为B。6、C【分析】由反应可知,在该反应中,是还原剂,是氧化剂,故电极A为负极,电极B为正极。【详解】A.外电路中电流从正极流向负极,故电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极,A说法不正确;B.电极A极反应式为,B说法不正确;C.A极反应式为,B极电极反应式为,因此,负极消耗,而正极生成,为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜,C说法正确;D.没有指明温度和压强,无法根据气体摩尔体积计算的物质的量,故无法计算转移的电子数,D说法不正确;本题选C。7、B【解析】A.电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,故A错误;B.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,酸的电离平衡常数HZ>HY>HX,则酸性HZ>HY>HX,HZ+Y-═HY+Z-能够发生,故B正确;C.完全电离的为强酸、部分电离的为弱酸,这几种酸都部分电离,均为弱酸,故C错误;D.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,酸的电离平衡常数HZ>HY>HX,则酸性HZ>HY>HX,故D错误;故选B。【点睛】本题考查弱电解质的电离,明确电离平衡常数与其酸根离子水解程度关系、强酸制取弱酸原理是解本题关键。本题的易错选项是A,注意:所有的平衡常数都只与温度有关,与溶液酸碱性、浓度都无关。8、B【解析】溶液的酸碱性是根据溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断的;当溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度时,溶液呈酸性;当氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等时,溶液呈中性;当溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度时,溶液呈碱性,注意不能根据溶液的pH值大小判断。【详解】A、pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,故A错误;B、c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L溶液一定呈中性,故B正确;C、酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液,若是强酸强碱反应,溶液呈中性,若是强酸弱碱反应,溶液呈酸性,若是弱酸强碱反应溶液呈碱性,故C错误;D、非电解质溶于水得到的溶液不一定显中性,例如二氧化硫溶于水显酸性,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查了溶液酸碱性的判断,属于易错题,注意不能根据溶液的pH值判断溶液的酸碱性,要根据氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断溶液的酸碱性。9、C【详解】A.NH3和CH4中心原子价层电子对数均为4,都是sp3杂化,故A错误;B.NH3和CH4中中心原子都是sp3杂化,均形成4个sp3杂化轨道,故B错误;C.CH4分子中杂化轨道全部用于成键,碳原子连接4个相同的原子,故CH4为正四面体构型,而NH3分子中只有3个杂化轨道用于成键,另一个杂化轨道中有一对孤对电子,对成键电子的排斥作用较强,所以为三角锥形,故C正确;D.虽然氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子,但不是分子空间构型不同的原因,这是分子空间构型不同造成的结果,故D不符合题意;故答案为C。10、D【详解】A.固体溶解过程,体系混乱度增大,所以是熵增的过程,A错误;B.根据吉布斯自由能公式,能够自发进行的反应不一定是放热反应,要考虑熵变,B错误;C.能够自发进行的反应不一定是熵增加的过程,要考虑焓变,C错误;D.同一物质气态时的熵值最大,液态时的次之,固态时的最小,D正确。答案为D。11、D【分析】根据盖斯定律以及能量越低物质越稳定来解。【详解】4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol①4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol②①-②得3O2(g)=2O3△H=+285.01KJ/mol该反应吸热,等质量的O2比O3能量低,所以O2比O3稳定,由O2变O3为吸热反应,故选:D。12、B【详解】A.手机上用的锂离子电池,能够多次反复充电使用,属于二次电池,故A错误;B.锌锰干电池中锌失去电子生成Zn2+为负极,故B正确;C.氢氧燃料电池工作时,氢气作为燃料在负极被氧化,故C错误;D.太阳能电池的主要材料为硅,故D错误;答案选B。13、B【详解】A.化学反应都伴随着能量变化,故正确;B.化学反应中的能量变化可能表现为热能的变化,也可能表现为电能或光能的变化,故错误;C.反应物的总能量高于生成物的总能量,则反应放出能量,故正确;D.反应物的总能量低于生成物的总能量,则反应吸收能量,故正确。故选B。14、D【详解】A.二氧化氮与四氧化二氮之间存在化学平衡2NO2N2O4,红棕色的NO2加压后颜色先变深是因为加压后二氧化氮的浓度变大了,后来变浅说明化学平衡向生成四氧化二氮的方向移动了,A可以用平衡移动原理解释;B.合成SO3的反应是气体分子数减小的反应,加压后可以使化学平衡向正反应方向移动,所以高压比常压有利于合成SO3的反应,B可以用平衡移动原理解释;C.工业制取金属钾,Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),选取适宜的温度,使K成蒸气从反应混合物中分离出来,有利于化学平衡向生成钾的方向移动,C可以用平衡移动原理解释;D.加入催化剂可以加快化学反应速率,所以有利于氨的合成,但是不可以用平衡移动原理解释,D符合题意;故选D。15、D【详解】在未电离时c(CH3COOH)=1mol·L-1,当醋酸、H+、CH3COO-的浓度不再变化时(但此时三者的浓度不一定是0.5mol·L-1),醋酸的电离达到平衡状态,故A、B、C均错。依据平衡状态的标志即分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等,可知D项正确。故选D。16、C【详解】A.NaHCO3溶液中存在部分的水解和电离,则0.1mol/LNaHCO3溶液中的c()一定小于0.1mol/L,故A正确;B.在NaHCO3溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c()+c(OH-)+c(),物料守恒:c(Na+)=c(H2CO3)+c()+c(),将电荷守恒式中c(Na+)用物料守恒替代可得c(H+)+c(H2CO3)=c()+c(OH-),故B正确;C.在NaHCO3溶液中存在的水解平衡为+H2OH2CO3+OH-,则水解平衡常数Kh==,故C错误;D.升高温度促进的水解,c(Na+)不变,而加入NaOH固体,反应生成,则溶液中c()减小,c(Na+)增大,此时均增大,故D正确;故答案为C。17、C【解析】A.因铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加,将它投入盐酸中,发生反应:CuO+2HCl=CuCl2+H2O,Cu2+进入溶液,铜片的质量会减小,A错误;B.因铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加,将它投入NaOH中,不反应,铜片质量增加,B错误;C.因铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加,将它投入无水乙醇中,发生反应:CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu,又恢复为铜,铜片的质量不变,C正确;D.因铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加,将它投入石灰水中,不反应,铜片的质量会增加,D错误;答案选C。点睛:本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握物质的性质、氧化还原反应及乙醇的催化氧化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意乙醇催化氧化的原理。18、A【详解】A.由图可知,使用Bi2O3的反应活化能小于使用Bi的反应活化能,说明Bi2O3比Bi更有利于吸附CO2,故A错误;B.由图可知,使用不同铋基催化剂,最大能垒(活化能)分别出现在第三和第四阶段,能量不相同,故B正确;C.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,CO2电化学还原制取HCOOH的反应为放热反应,△H<0,故C正确;D.根据图示结合原子守恒分析,*CO生成*HCOO-的反应为:*CO+HCO+e-=*CO+*HCOO-,故D正确;故选A。19、A【分析】平衡移动原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,平衡移动原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程无关,则不能用勒沙特列原理解释。【详解】A.催化剂只能加快反应速率,而不影响平衡移动,A符合题意;B.氯化钠在溶液中完全电离,所以饱和食盐水中含有大量的Cl-,氯气溶于水的反应是一个可逆反应,Cl2+H2OHClO-+H++Cl-,由于饱和食盐水中含有大量的Cl-,相当于氯气溶于水的反应中增加了大量的生成物Cl-,根据勒夏特列原理,增大生成物的浓度,化学平衡向逆反应方向移动,使Cl2溶解量减小,所以可以平衡移动原理解释,B不符合题意;C.增大压强,平衡向气体体积减小的正反应方向移动,能用平衡移动原理解释,C不符合题意;D.浓氨水中存在化学平衡:NH3+H2O=NH3·H2O=NH4++OH-,加入氢氧化钠固体,氢氧化钠固体溶解放热,使一水合氨分解生成氨气的化学平衡逆向进行,能用化学平衡移动原理解释,D不符合题意;故合理选项是A。20、B【详解】中,数字6代表质子数,数字14代表质量数,因为质量数=质子数+中子数,所以的中子数为:14-6=8,答案选B。21、B【解析】A.NaClO是漂白液的主要成份,漂白粉的主要成份是CaCl2和Ca(ClO)2的混合物,故A错误;B.NaHCO3俗称小苏打,故B正确;C.熟石灰是氢氧化钙,CaCO3是石灰石,故C错误;D.明矾的化学式为KAl(SO4)2·12H2O,胆矾的化学式为CuSO4·5H2O,故D错误。故选B。22、B【分析】根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合∆H=反应物的键能总和-生成物的键能总和来计算。【详解】已知①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ•mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ•mol-1①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ•mol-1,4×462kJ•mol-1-496kJ•mol-1-2×436kJ•mol-1=(2a+220)kJ•mol-1,解得a=+130。答案选B。【点睛】本题考查学生盖斯定律的应用以及化学反应的能量和化学键键能之间的关系,注意知识的迁移和应用是关键,题目难度中等,侧重于考查学生的计算能力。二、非选择题(共84分)23、银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液取代反应CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根据题中各物转化关系,结合信息RCOOHRCOCl,可知C为CH3COOH,由A→B→C的转化条件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;根据F的结构可知E发生取代反应生成F,所以E为,根据D的分子式,结合D与FeCl3溶液能发生显色和E的结构可知,D与甲醇反应生成E,所以D的结构简式为,据此解答。【详解】(1)B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,根据上面的分析可知,C+E→F的反应类型是取代反应,故答案为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;取代反应;(2)根据G的结构简式可知,G中有酯基、醇羟基、碳碳双键、苯环。A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;
B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,故C正确;D.G中有苯环,一个苯环可以与三个H2加成,一个碳碳双键可以与一个H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反应,故D正确;故选CD;(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为;
(4)F中有两个酯基与足量NaOH溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E为,E的同分异构体中同时满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个基团处于苯环的对位,这样的结构简式有,故答案为;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为,故答案为。【点睛】本题考查有机物的合成,把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质是解题的关键。本题的难点为(6),要注意充分利用题干信息结合流程图的提示分析解答。24、O<>NaCl【详解】(1)根据在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半径,从上往下逐渐增大;①、⑤两种元素的原子半径大小为:①<⑤;(3)同周期元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③>④;(4)③与⑥两种元素所形成化合物的化学式NaCl。25、时间溶液颜色出现浑浊所需要的时间温度10.010.00浓度10.06.0【解析】(1)通过实验测定和谐反应速率,需要借助于某种数据的变化来判断,根据锌粒与不同浓度硫酸反应时有气体生成;KMnO4与H2C2O4反应中有颜色的变化;硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,据此分析解答;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响,而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响,而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,据此分析解答。【详解】(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的时间长短,来比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率;在KMnO4与H2C2O4反应中,高锰酸钾溶液是有色溶液,可通过观察单位时间内溶液颜色变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反应中,硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,可以判断反应速率快慢,反应速率越快,出现浑浊时间越短,故答案为:时间;溶液颜色;出现浑浊需要的时间;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响;而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的体积相等,故V3=0;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响;而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液总体积也须相同,故加入的水的体积V5=6.0mL,故答案为:温度;10.0;10.0;0;浓度;10.0;6.0。【点睛】本题考查了测定化学反应速率的方法。本题的易错点为(2),要注意探究某种因素对和谐反应速率的影响时,需要保持其他影响因素相同。26、(1)①②该反应是放热反应③15—2025—30④增大氧气的浓度(或物质的量)(2)①先加热Ⅱ处催化剂②减小③×100%【解析】(1)①平衡常数是指可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此该反应的平衡常数表达式为。②由于反应是放热反应,所以是可以自发进行。③平衡时正逆反应速率是相等,因此物质的浓度是不变的,所以根据图像可判断,处于平衡状态的是15—20min和25—30min。④由图像可以看出,在20min时,氧气的浓度突然变大,而SO2和三氧化硫的物质的量不变。随后三氧化硫的物质的量逐渐增大,氧气和二氧化硫的物质的量逐渐减小。这说明是通过增大氧气的浓度,使平衡向正反应方向移动的。(2)①Ⅰ是制备二氧化硫的,Ⅱ是氧化二氧化硫的,所以为了提高二氧化硫的转化率,应该是先加热Ⅱ处催化剂,然后再滴入浓硫酸。②在Ⅰ处用大火加热,则二氧化硫的生成速率过快,氧化二氧化硫的效率就底,转化率就降低。③Ⅲ是用来吸收没有反应的二氧化硫,nmolNa2SO3可生成nmol二氧化硫,设转化率是x,则(n-nx)×64=m,解得x=。27、CFEG插入三颈烧瓶中的液体中除去三颈瓶中产生的CO2、SO2吸收挥发的溴蒸汽CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br减少溴的挥发损失【解析】在分析过程中主要抓住两点:其一是必须除去混在乙烯中的气体杂质,尤其是SO2气体,以防止SO2与Br2发生反应SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影响1,2-二溴乙烷产品的制备;其二是必须在理解的基础上灵活组装题给的不太熟悉的实验仪器(如三颈烧瓶A、恒压滴液漏斗D、安全瓶防堵塞装置C),反应管E中冷水的作用是尽量减少溴的挥发,仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用A、B、D组装)一安全瓶(C,兼防堵塞)→净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G)”,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】根据以上分析,(1)仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用A、B、D组装)一安全瓶(C,兼防堵塞)→净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G)”;(2)乙醇在浓硫酸作用下加热到170C时发消去反应生成乙烯,则温度计的位置应插入三颈烧瓶的液体中;(3)乙醇与浓硫酸作用可生成CO2、SO2,为防止SO2与Br2发生反应SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影响1,2-二溴乙烷产品的制备,用F装置除去三颈瓶中产生的CO2、SO2,溴易挥发、有毒,为防止
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