特殊管理药品培训考核试卷及答案

特殊管理药品培训考核试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.哌醋甲酯C.芬太尼D.咖啡因答案：C。解析：芬太尼属于麻醉药品。曲马多是第二类精神药品，哌醋甲酯是第一类精神药品，咖啡因是第二类精神药品。2.第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：第一类精神药品处方保存期限为3年，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年。3.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日用量答案：B。解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。4.以下哪种药品不属于放射性药品（）A.碘[131I]化钠口服溶液B.锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液C.阿莫西林胶囊D.氟[18F]脱氧葡糖注射液答案：C。解析：阿莫西林胶囊是抗生素类药品，不属于放射性药品。碘[131I]化钠口服溶液、锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液、氟[18F]脱氧葡糖注射液都属于放射性药品。5.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）A.《医疗机构执业许可证》B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.《药品经营许可证》D.《医疗器械经营许可证》答案：B。解析：医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。6.对麻醉药品和第一类精神药品，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以（）A.确认B.登记C.备案D.存档答案：B。解析：对麻醉药品和第一类精神药品，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。7.以下关于毒性药品的管理，错误的是（）A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.科研和教学单位所需的毒性药品，可自行配制使用D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方答案：C。解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售，不可自行配制使用。8.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门规定的标志C.医疗机构规定的标志D.药品生产企业规定的标志答案：A。解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.自行到市场上购买答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。10.以下关于放射性药品的使用，说法正确的是（）A.可以随意使用B.必须在有相应设备和条件的医疗机构使用C.可以在药店零售D.可以自行购买使用答案：B。解析：放射性药品必须在有相应设备和条件的医疗机构使用，不能随意使用、在药店零售或自行购买使用。11.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B。解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。12.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。13.以下哪种药品属于医疗用毒性中药品种（）A.阿托品B.洋地黄毒苷C.生川乌D.亚砷酸钾答案：C。解析：生川乌属于医疗用毒性中药品种。阿托品、洋地黄毒苷、亚砷酸钾属于医疗用毒性西药品种。14.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年。15.药品经营企业不得经营（）A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.麻醉药品和第一类精神药品原料药D.医疗用毒性药品答案：C。解析：药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理的药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，正确的有（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品应当设立专库或者专柜储存。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。3.医疗用毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营单位负责。A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B。解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。4.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.马吲哚答案：ABD。解析：三唑仑、氯胺酮、马吲哚属于第一类精神药品，艾司唑仑属于第二类精神药品。5.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。6.放射性药品的生产、经营企业，必须向（）申请，经审核批准后方可生产、经营。A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.省、自治区、直辖市卫生行政部门答案：AB。解析：放射性药品的生产、经营企业，必须向国家药品监督管理部门、省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请，经审核批准后方可生产、经营。7.以下关于特殊管理药品的销毁，说法正确的有（）A.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品生产企业、经营企业、使用单位应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.医疗用毒性药品，凡由于非质量原因而造成变质、过期的，可按毒性药品的规定销毁C.放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处理D.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，可自行销毁答案：ABC。解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门提出申请，由县级药品监督管理部门负责监督销毁，不可自行销毁。8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。9.以下属于医疗用毒性西药品种的有（）A.去乙酰毛花苷丙B.阿托品C.升汞D.水杨酸毒扁豆碱答案：ABCD。解析：去乙酰毛花苷丙、阿托品、升汞、水杨酸毒扁豆碱都属于医疗用毒性西药品种。10.关于麻醉药品和精神药品的运输，正确的有（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装答案：ABCD。解析：通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输；没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不能自行处理。2.医疗用毒性药品生产单位必须严格按照经过批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划自行销售。（）答案：正确。解析：医疗用毒性药品生产单位必须严格按照经过批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划自行销售。3.放射性药品使用单位必须取得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》。（）答案：正确。解析：放射性药品使用单位必须取得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》，且必须符合国家关于医疗单位开展放射性同位素诊断和治疗的要求。4.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。解析：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。5.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品。（）答案：错误。解析：第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。6.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。（）答案：正确。解析：医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。7.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）答案：错误。解析：托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装，而不是携带运输证明正本。8.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。（）答案：正确。解析：医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生行政部门规定的标志。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。10.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。（）答案：正确。解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容。答：麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容如下：（1）专人负责：配备经过专业培训的专职人员负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配和使用等工作，确保管理的专业性和规范性。（2）专柜加锁：将麻醉药品和精神药品存放在专门的保险柜或专柜中，并配备双锁，由两人分别掌管钥匙，确保药品的安全储存，防止被盗、被抢、丢失等情况发生。（3）专用账册：建立专门的麻醉药品和精神药品购进、储存、发放、调配、使用等情况的专用账册。账册应详细记录药品的名称、剂型、规格、批号、数量、出入库日期、使用患者姓名等信息，做到账目清晰、准确、可追溯。（4）专用处方：开具麻醉药品和精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方应严格按照规定的格式和内容填写，医师必须具有相应的处方资格才能开具。（5）专册登记：对麻醉药品和精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、年龄、性别、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人等信息。专册登记应保存至少3年，以便进行查询和监管。2.简述医疗用毒性药品的管理制度。答：医疗用毒性药品的管理制度主要包括以下几个方面：（1）生产管理：-医疗用毒性药品的生产单位必须由省级药品监督管理部门指定，严格按照批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划自行销售。-生