2025年伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.人类红绿色盲的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传2.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者D.伴X显性遗传病，女性患者多于男性患者3.果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别（）A.白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C.白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D.杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇4.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列叙述正确的是（）A.患者的正常子女不携带致病基因B.男患者与正常女子结婚，女儿均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子均正常D.男患者与女患者结婚，其儿子一定患病5.一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，该孩子的性别及色盲基因的来源是（）A.女，母亲B.男，母亲C.女，父亲D.男，父亲6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联7.鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹，由Z染色体上的隐性基因b决定。下列杂交组合中，能根据早期雏鸡羽毛的特征区分雌雄的是（）A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡B.芦花雌鸡×芦花雄鸡C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡8.某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者9.人类外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，下列关于该病的叙述正确的是（）A.患者的父亲一定患该病B.患者的母亲一定患该病C.女性也可能患该病D.患者的子女一定患该病10.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列关于伴性遗传特点的叙述，正确的是（）A.伴X隐性遗传病中，男性患者多于女性患者B.伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者C.伴Y遗传中，患者均为男性D.伴性遗传的基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联2.以下属于伴性遗传的实例有（）A.人类红绿色盲B.人类白化病C.果蝇眼色遗传D.豌豆茎的高矮遗传3.一个患红绿色盲的女子与一个正常男子结婚，所生子女的情况可能是（）A.儿子全患病B.女儿全患病C.女儿全部正常D.儿子全部正常4.下列关于伴性遗传与遗传基本规律关系的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因在遗传时也遵循基因的分离定律B.伴性遗传不遵循基因的自由组合定律C.位于性染色体上的等位基因的遗传，表现出和性别相关联的特点D.常染色体遗传与伴性遗传组成的杂交组合遵循基因的自由组合定律5.下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.女性的色盲基因只能传给儿子C.伴X显性遗传病中，男性患者的母亲和女儿一定患病D.伴Y遗传中，父亲患病，儿子不一定患病6.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法正确的是（）A.这对基因位于X染色体上B.正交实验中，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中雌性暗红眼∶雄性暗红眼∶雄性朱红眼=2∶1∶1C.反交实验中，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中雌性朱红眼∶雄性暗红眼∶雄性朱红眼=1∶1∶1D.反交实验中，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中雄果蝇的眼色与母本相同7.下列关于伴性遗传在实践中应用的叙述，正确的是（）A.可以根据芦花鸡羽毛的特征区分早期雏鸡的性别B.对于伴X隐性遗传病，可以通过选择性别来避免某些遗传病的发生C.伴性遗传规律不能用于指导优生优育D.利用伴性遗传可以在早期区分某些生物的性别，提高养殖效益8.下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子B.性染色体上的基因在遗传时与性别相关联C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.人类的性别由性染色体决定9.一个家族中，有多个男性患某伴性遗传病，且这些男性患者的女儿都正常，儿子均患病，则该遗传病可能是（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体隐性遗传病10.下列有关伴性遗传的说法，正确的有（）A.伴性遗传是指基因只位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象B.性染色体上的基因不一定都决定性别C.伴X隐性遗传病中，男性患者的致病基因一定来自母亲D.伴X显性遗传病中，女性患者的致病基因一定来自父亲三、判断题（每题2分，共20分）1.性染色体上的基因都与性别决定有关。（）2.伴X隐性遗传病中，女性患者的父亲和儿子一定是患者。（）3.伴X显性遗传病中，男性患者多于女性患者。（）4.伴Y遗传中，患者的父亲一定是患者。（）5.一对表现型正常的夫妇，不可能生出患红绿色盲的孩子。（）6.果蝇的眼色遗传为伴性遗传，正交和反交结果相同。（）7.位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔遗传定律。（）8.人类外耳道多毛症患者的后代中，男性都患病。（）9.伴性遗传的性状分离比与常染色体遗传的性状分离比相同。（）10.抗维生素D佝偻病患者的正常子女不携带致病基因。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述伴X隐性遗传病的遗传特点。答：男性患者多于女性患者；隔代交叉遗传；女性患者的父亲和儿子一定是患者。2.举例说明伴性遗传在实践中的应用。答：如鸡的芦花与非芦花性状遗传，通过特定杂交组合可根据雏鸡羽毛特征区分雌雄，用于早期选种，提高养殖效益；人类优生优育中，可根据伴性遗传规律指导生育，避免某些遗传病发生。3.简述伴性遗传与遗传基本规律的关系。答：性染色体上基因遗传遵循基因分离定律。常染色体遗传与伴性遗传组成的杂交组合遵循基因自由组合定律，因性染色体与常染色体的遗传是独立的。4.简述伴X显性遗传病的遗传特点。答：女性患者多于男性患者；连续遗传；男性患者的母亲和女儿一定是患者。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论伴性遗传对生物多样性和进化的意义。答：伴性遗传增加了遗传多样性，不同性别因伴性基因差异有不同适应性，为自然选择提供更多素材，推动生物进化。如某些伴性性状利于特定性别生存繁殖，促进种群发展。2.结合实例讨论如何根据遗传系谱图判断伴性遗传类型。答：以红绿色盲为例，若系谱图中男性患者多于女性，且有隔代交叉遗传现象，通常为伴X隐性。若女性患者多于男性，连续遗传，则可能是伴X显性。若只有男性患病且父传子，子传孙，为伴Y遗传。3.讨论在遗传咨询中，如何向患者解释伴性遗传病的遗传风险。答：要清晰说明不同伴性遗传类型特点。如伴X隐性，男性发病风险高，女性携带者情况；伴X显性，女性发病风险高及遗传规律；伴Y遗传只传男性等。结合家族具体情况，让患者了解后代患病可能性。4.讨论伴性遗传与人类社会中性别角色差异是否存在潜在联系。答：可能存在联系。伴性遗传使男女某些性状表现有差异，在进化中可能影响人类社会分工，逐渐形成性别角色差异。但性别角色更多受文化、社会因素影响，是多种因素共同作用结果。答案一、单项选择题1.D2.A3.C4