内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题含解析_第1页
内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题含解析_第2页
内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题含解析_第3页
内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题含解析_第4页
内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

内蒙古赤峰林东第一中学2026届高二化学第一学期期中联考试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知某可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t、温度T和压强P与反应物B在混合气体中的百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;2、将足量AgCl分别放入:①5ml水②10ml0.2mol·L-1MgCl2溶液③20ml0.5mol·L-1NaCl溶液④40ml0.1mol·L-1盐酸中溶解至溶液饱和,各溶液Ag+的浓度分别为a、b、c、d,它们由大到小的排列顺序是A.a>b>c>d B.d>b>c>a C.a>d>b>c D.c>b>d>a3、KClO3和KHSO3可发生下列反应:+→+Cl-+H+(未配平),已知酸性越强,该反应的反应速率越快。如图为反应速率v()随时间(t)的变化曲线。下列有关说法不正确的是A.KClO3和KHSO3发生反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶3B.反应开始阶段速率逐渐增大可能是c(H+)逐渐增高导致的C.纵坐标为v()时的v()随时间(t)的变化曲线与原图曲线完全吻合D.反应后期速率逐渐减小的主要原因是c()、c()降低4、在一定条件下,对于A2(g)+3B2(g)2AB3(g)反应来说,以下化学反应速率的表示中,化学反应速率最快的是A.v(A2)=0.8mol·L-1·s-1 B.v(A2)=30mol·L-1·min-1C.v(AB3)=1.0mol·L-1·s-1 D.v(B2)=1.2mol·L-1·s-15、如图所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列说法正确的是A.石墨和金刚石的转化是物理变化B.金刚石的稳定性强于石墨C.1mol石墨的总能量比1mol金刚石的总能量高1.9kJD.C(石墨,s)=C(金刚石,s),该反应的焓变(ΔH)为正值6、在农业上常用于辐射育种。该原子的质子数是A.27 B.33 C.60 D.877、下列化学用语正确的是A.氯分子:Cl2 B.苯的结构简式:C6H6C.镁离子:Mg+ D.Ne原子结构示意图:8、下列过程中不属于化学变化的是A.煤的干馏 B.钢铁锈蚀C.橡胶老化 D.碘的升华9、下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p510、下列有机物属于烷烃的是A.CH3CH2OH B.CH3COOH C.C6H6 D.C3H811、在宾馆、办公楼等公共场所,常使用一种电离式烟雾报警器,其主体是一个放有镅-241(24195Am)放射源的电离室。24195Am原子核内中子数与核外电子数之差是A.241B.146C.95D.5112、2g碳与水蒸气反应生成CO和H2,需吸收21.88kJ热量,此反应的热化学方程式为A.C+H2O==CO+H2ΔH=+131.3kJ·mol—1B.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=+10.94kJ·mol—1C.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=-131.3kJ·mol—1D.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol—113、具有解热镇痛作用的药物是A.阿司匹林 B.青霉素 C.NaHCO3 D.麻黄碱14、下列关于化学反应速率说法中不正确的是A.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率都为0B.决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质C.反应速率用于衡量化学反应进行的快慢D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率15、下列说法错误的是()A.丙烷与异丁烷互为同系物B.相对分子质量相同的物质,不一定互为同分异构体C.在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物D.分子式符合CnH2n2的有机物一定是烷烃16、在生产、生活中为增大反应速率而采取的措施合理的是A.食物放在冰箱中B.在食品中添加适量防腐剂C.在糕点包装内放置小包除氧剂D.工业上燃烧硫铁矿制取SO2时,先将矿石粉碎17、下列各项中的两种物质不论以何种比例混合,只要混合物的总物质的量一定,则完全燃烧消耗O2的质量保持不变的是A.C3H6、C2H4B.C2H6、C2H6OC.C2H4、C2H6OD.C3H4、C2H6O18、构成金属晶体的基本微粒A.分子B.阴离子和自由电子C.阳离子和阴离子D.阳离子和自由电子19、已知:101kPa时辛烷的燃烧热为5518kJ/mol,强酸与强碱在稀溶液中发生反应时的中和热为57.3kJ/mol,则下列热化学方程式书写正确的是()A.C8H18(l)+25/2O2(g)===8CO2(g)+9H2O(g)ΔH=+5518kJ/molB.C8H18(l)+25/2O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ/molC.H++OH-===H2OΔH=-57.3kJ/molD.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(l)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol20、已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566kJ·mol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g);ΔH=+180kJ·mol-1则2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)的ΔH是()A.-386kJ·mol-1 B.+386kJ·mol-1C.-746kJ·mol-1 D.+746kJ·mol-121、下列叙述正确的是A.铜、铁和FeCl3溶液形成的原电池,铜电极放出氢气B.电解滴加了酚酞的氯化钠溶液,阳极附近溶液变红C.铅蓄电池负极反应为:Pb-2e-=Pb2+D.铁锅生锈的正极反应为:O2+2H2O+4e-===4OH-22、使用绿色能源有利于保护环境。下列能源中不属于绿色能源的是A.氢能 B.化石能 C.风能 D.太阳能二、非选择题(共84分)23、(14分)根据反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是________。(2)①②的反应类型分别是_______,②的反应方程式是_________。(3)反应③的化学方程式是________。(4)反应④的化学方程式是________。24、(12分)前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2。(1)六种元素中第一电离能最小的是_________(填元素符号,下同)。(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂)。请写出黄血盐的化学式_________,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及______________(填序号)。a.金属键b.共价键c.配位键d.离子键e.氢键f.分子间的作用力(3)E2+的价层电子排布图为___________________,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2杂化的分子有____________(填物质序号),HCHO分子的立体结构为______________,它加成后产物甲醇的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是____________。(4)金属C、F晶体的晶胞如下图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为_________。金属F的晶胞中,若设其原子半径为r,晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空间占有率______________(不要求计算结果)。25、(12分)甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是_______。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是_______。(3)实验过程中,可循环使用的物质有_______、_______。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______,其原理是_______。26、(10分)实验室欲配制480ml浓度为0.1mol•L-1的CuSO4溶液:(1)本实验需要用到的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和____________;(2)经计算需要称量CuSO4•5H2O晶体___________g(3)若实验过程中出现下列情况,对所配溶液将有何影响(填“偏高”、“偏低”、“无影响”)①移液后未洗涤烧杯和玻璃棒____________;②使用前用0.1mol•L-1的CuSO4溶液润洗容量瓶____________;③摇匀后,将溶液转移到试剂瓶过程中,少量溶液溅出____________。27、(12分)请从图中选用必要的装置进行电解饱和食盐水的实验,要求测定产生的氢气的体积(大于25mL),并检验氯气的氧化性。(1)B极发生的电极反应式是_________________________________。(2)设计上述气体实验装置时,各接口的正确连接顺序为:A接______、_____接______;B接_____、_____接______。在实验中,盛有KI淀粉溶液的容器中发生反应的离子方程式为_________________。(4)已知电解后测得产生的H2的体积为44.8mL(已经折算成标准状况),电解后溶液的体积为50mL,此时溶液中NaOH的物质的量浓度为:______________。

28、(14分)烟道气中的SO2是主要的大气污染物之一,可用氧化还原滴定法测定其含量。(1)将aL(标准状况下)处理后的烟道气(主要含SO2、N2等)通入滴有无色酚酞的NaOH溶液中,溶液逐渐变成无色,对这一现象的解释,下列说法正确的是___。A.SO2具有漂白性B.SO2具有还原性C.SO2具有酸性氧化物通性D.SO2具有氧化性(2)向褪色后的溶液中逐滴滴入酸性高锰酸钾溶液,共消耗cmol·L-1酸性高锰酸钾溶液VmL。①滴定终点的现象是___。②滴定中发生反应的离子方程式为___。③处理后的烟道气中SO2的浓度为___(用含V、a、c的代数式表示)mol·L-1。(3)几种弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸H2SO3H2CO3HClO电离平衡常数(25℃)K1=1.54×10-2K1=4.30×10-7K=2.95×10-8K2=1.02×10-7K2=5.61×10-11①向次氯酸钠溶液中通入少量的CO2,发生反应的离子方程式为___。②向次氯酸钠溶液中通入足量的SO2,发生反应的离子方程式为___。29、(10分)回答下列问题(1)以电石制取乙炔时,用硫酸铜溶液除去其中的H2S气体,该反应方程式为____________________________(2)在检验溴乙烷中的溴元素时,在加入NaOH溶液加热,冷却后,加入_______________________,若产生浅黄色沉淀,说明溴乙烷中含有溴元素。(3)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是步骤①的反应类型是________________________;步骤②需要的试剂是_________________________(4)为了证明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,如图装置存在严重缺陷,请说明原因,并提出改进方案。①原因:______________________________________________________________②改进方案:___________________________________________________________③改进后,装置乙中发生反应的化学方程式为:___________________________________________________

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【分析】

【详解】根据“先拐先平,数值大”,T1>T2,P1<P2,增大压强,B%增大,平衡逆向移动,所以a+b<c,升高温度,B%减小,平衡正向移动,所以正反应吸热,△H>0,故D正确。2、C【解析】根据AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq),①c(Ag+)=mol·L-1,②c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.4mol·L-1,③c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.5mol·L-1,④c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.1mol·L-1,因此个溶液中c(Ag+)由大到小的顺序是a>d>b>c,故选项C正确。3、C【分析】反应中Cl元素化合价由+5价降低为-1价,S元素化合价由+4价升高到+5价,则反应的化学方程式为+3=3+Cl-+3H+,随着反应的进行,氢离子浓度增大,反应速率增大,但同时反应物浓度减小,因此后期反应速率逐渐减小,据此分析解答。【详解】A.反应中KClO3为氧化剂,KHSO3为还原剂,反应的化学方程式为+3=3+Cl-+3H+,可知反应的氧化剂与还原剂的物质的量之

比为1∶3,故A正确;B.反应开始阶段氢离子浓度增大,由题给信息可知,速率逐渐增大可能是

c(H+)逐渐增高导致的,故B正确;C.反应的化学方程式为+3=3+Cl-+3H+,v()∶v()=1∶3,纵坐标为v()的v-t曲线与图中曲线不重合,故C错误;D.反应后期虽然氢离子浓度增大,但c(

)、c()降低,反应速率减小,故D正确;故选C。4、A【解析】同一反应用不同的物质表示其反应速率时数值可能不同,但意义是相同的,所以要比较反应速率快慢,需要先换算成用同一种物质来表示,然后才能直接比较其数值大小。若都用A来表示,则根据速率之比是相应的化学计量数之比可知,B、C、D中的反应速率分别是0.5mol/(L·s)、0.5mol/(L·s)、0.4mol/(L·s),所以正确的答案是A。5、D【分析】先根据图示写出对应的热化学方程式,然后根据盖斯定律结合物质的能量越低越稳定分析解答。【详解】由图得:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=△H1=-393.5kJ•mol-1,②C(s,金刚石)+O2(g)=CO2(g)△H=△H2=-395.4kJ•mol-1,根据盖斯定律,将①-②可得:C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1。A.石墨与金刚石是不同的物质,石墨转化为金刚石为化学变化,故A错误;B.根据C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,金刚石的能量大于石墨的能量,物质的能量越高越不稳定,则石墨比金刚石稳定,故B错误;C.C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,1mol石墨的总能量比1mol金刚石的总能量小1.9kJ,故C错误;D.C(s、石墨)=C(s、金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,该反应的焓变为正值,故D正确;故选D。6、A【详解】原子结构中,元素符号左上角为质量数,左下角为质子数。即符号中的27指的是质子数;答案选A。【点睛】本题考查元素符号角标的含义,元素符号左上角为质量数,左下角为质子数,右上角为微粒所带的电荷数,右下角为微粒的原子数目。7、A【详解】A.Cl2表示氯分子,A正确;B.苯的结构简式为,B错误;C.镁离子为Mg2+,C错误;D.Ne原子结构示意图为:,D错误;答案选A。【点睛】结构简式是把物质结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式,通常只适用于以分子形式存在的纯净物,结构简式应表现出该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。如乙醇的结构简式为:CH3CH2OH。8、D【详解】A、煤的干馏:煤通过干馏获得苯、甲苯等重要化工原料,有新物质生成,属于化学变化,选项A不选;B、在钢铁锈蚀过程中,有新物质铁锈生成,是化学变化,选项B不选;C、橡胶的老化是指橡胶或橡胶制品在加工、贮存或使用过程中,由于受到热、氧、光、机械力等因素的影响而发生化学变化,导致其性能下降,所以橡胶的老化属于化学变化,选项C不选;D、碘的升华是固体碘变为气态,只改变物质的状态,没有新的物质生成,属于物理变化,不属于化学变化,选项D选;答案选D。【点睛】本题考查物理变化与化学变化的判断,要注意化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成,化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成。9、D【分析】根据电子排布式确定元素的种类,进一步确定是否能形成AB2型化合物。【详解】A.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为2s22p4的元素为O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A项正确,不符合题意;B.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为3s23p4的元素为S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B项正确,不符合题意;C.价层电子排布式为3s2的元素为Mg,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C项正确,不符合题意;D.价层电子排布式为3s1的元素为Na,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D项错误,符合题意;答案选D。10、D【分析】烷烃分子结构中碳原子为饱和碳原子,烷烃同系物符合通式CnH2n+2,据此分析选项。【详解】A.CH3CH2OH中含有O元素,不是烷烃,故A错误;B.CH3COOH中含有O元素,不是烷烃,故B错误;C.C6H6不符合通式CnH2n+2,结构不同,故C错误;D.C3H8符合通式CnH2n+2,结构相似,组成相差CH2,是烷烃同系物,故D正确;故选D。11、D【解析】的质子数为95,质量数为241,中子数=241-95=146,核外电子数=核内质子数=95,中子数与核外电子数之差是146-95=51,故选D。12、D【解析】反应是吸热反应,所以△H大于0,C不正确。A不正确,因为没有标明状态,B中反应热的数值不同,所以正确的答案选D。13、A【详解】A、阿斯匹林是一种常见的解热镇痛药,故选A;B、青霉素是一种抗生素,不选B;C、碳酸氢钠用来治疗胃酸过多,不选C;D、麻黄碱是一种生物碱,具有镇咳平喘等作用,不选D。答案选A。14、A【解析】可逆反应达平衡时,应该是正逆反应都在进行,只是正逆反应速率相等而已,不可能都变成0,A错误;决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质,例如:单质钾和水反应就比钠和水反应快,是因为钾比钠的金属性强,与其他因素无关,B正确;C明显正确;D增大浓度和升高温度都是加快反应的方法。15、C【分析】A、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物.B、磷酸和硫酸相对分子质量相同的物质,不互为同分异构体;C、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;D、碳已经达到饱和;【详解】A、丙烷与异丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,互为同系物,故A正确;B、磷酸和硫酸相对分子质量相同的物质,不互为同分异构体,故B正确;C、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,强调结构相似,故C错误;D、碳已经达到饱和,分子式符合CnH2n2的有机物一定是烷烃,故D正确;故选C。16、D【详解】A、冰箱中温度较低,食物放在冰箱中,可减小食物腐败的速率,故A不符;B、在食品中添加适量防腐剂,减慢食品变质的速度,故B不符;C、在糕点包装内放置小包除氧剂,可抑制糕点的氧化,防止变质,故C不符;D、工业上燃烧硫铁矿制取SO2时,先将矿石粉碎,固体表面积增大,反应速率增大,故D正确;故选D。17、C【解析】试题解析:根据有机物的燃烧通式CnHmOz+(n+m/4-z/2)O2=nCO2+m/2H2O可知,在物质的量相等的条件下,有机物燃烧消耗氧气的多少只与(n+m/4-z/2)有关系。所以根据有机物的化学式可知,选项C正确。考点:有机物燃烧的有关计算18、D【解析】根据金属晶体的组成微粒可知,不存在阴离子,由金属阳离子和自由电子构成。【详解】金属单质属于金属晶体,金属晶体由金属阳离子和自由电子构成,答案选D。【点睛】本题考查了金属晶体的组成微粒,非常基础,注意基础知识的掌握。19、B【分析】燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量;中和热是强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量。【详解】A、燃烧反应是放热反应,ΔH<0,故A错误;B、1molC8H18(l)完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l),符合燃烧热的概念,故B正确;C、没有标出反应物和生成物的聚集状态,不属于热化学方程式,故C错误;D、中和热为生成1mol液态水时放出的热量,因此2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(l)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ/mol,故D错误;答案选B。20、C【详解】已知:①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=﹣566kJ•mol﹣1②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol﹣1则根据盖斯定律可知①-②即得到2CO(g)+2NO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746kJ/mol,答案选C。21、D【解析】A.铜、铁和FeCl3溶液形成原电池时,铁作负极,铜作正极,电极总反应式为:2Fe3++Fe=3Fe2+,铜极没有气体生成,故A错误;B.电解滴加了酚酞的氯化钠溶液,溶液中的氯离子在阳极失电子,发生氧化反应,生成氯气,阳极附近溶液不变红,故B错误;C.铅蓄电池负极为Pb,在酸性环境下发生氧化反应生成硫酸铅,反应为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故C错误;D.铁锅生锈为吸氧腐蚀,氧气在正极得电子生成OH-,电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,故D正确;综上所述,本题选D。22、B【解析】A.氢气燃烧产物是水,无污染,属于绿色能源,故选项错误;B.化石燃料燃烧时除了产生大量的二氧化碳之外,也会产生一氧化碳、二氧化硫等有毒气体,不属于绿色能源,故选项正确;C.风能的使用,不产生环境的污染物,属于绿色能源,故选项错误;D.太阳能是取之不尽,用之不竭的新能源,使用后不会对环境造成污染,属于绿色能源,故选项错误;故选B。【点晴】明确能源的种类与分类是解题关键。绿色能源也称清洁能源,是可再生能源,如太阳能、风能、地热能等;绿色能源体现了开发利用自然资源与环境友好相容的原则,可认为绿色能源不会对环境造成污染。二、非选择题(共84分)23、取代反应,消去反应+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,则B为,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为环己烷,其结构简式为为,故答案为:;(2)反应①为取代反应,②为消去反应,反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,反应化学方程式为:+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:取代反应;消去反应;+NaOH+NaCl+H2O;(3)反应③为环己烯的加成反应,反应方程式为+Br2→,反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。24、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,则A为碳元素、B为N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,只能处于第四周期,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,可推知C为K、F为Cu,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2,D、E价电子排布分别为3d64s2,3d84s2,故D为Fe、E为Ni,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为C元素,B为N元素,C为K元素,D为Fe元素,E为Ni元素,F为Cu元素。(1)六种元素中K的金属性最强,最容易失去电子,其第一电离能最小,故答案为:K;(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],化学式为K4[Fe(CN)6],黄血盐晶体中含有离子键、配位键、共价键,没有金属键、氢键和分子间作用力,故答案为:K4Fe(CN)6;aef;(3)镍为28号元素,Ni2+的价层电子排布式为3d8,故价电子排布图为;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子价层电子对数都是3,没有孤电子对,C原子采取sp2杂化;②HC≡CH为C原子价层电子对数是2,没有孤电子对,C原子采取sp杂化;HCHO分子的立体结构为平面三角形,它的加成产物为甲醇,甲醇分子之间能够形成氢键,其熔、沸点比CH4的熔、沸点高,故答案为:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高;(4)金属K晶体为体心立方堆积,晶胞结构为左图,晶胞中K原子配位数为8,金属Cu晶体为面心立方最密堆积,晶胞结构为右图,以顶点Cu原子研究与之最近的原子位于面心,每个顶点Cu原子为12个面共用,晶胞中Cu原子配位数为12,K、Cu两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8∶12=2∶3;金属Cu的晶胞中,根据硬球接触模型的底面截面图为,则Cu原子半径为r和晶胞边长a的关系为:4r=a,解得r=a;Cu原子数目=8×+6×=4,4个Cu原子的体积为4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的体积为a3,Cu原子在晶胞中的空间占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案为:2∶3;a;π×100%。【点睛】本题的难点和易错点为(4)中晶胞的计算,要注意正确理解晶胞结构,本题中底面对角线上的三个球直线相切,然后根据平面几何的知识求解。25、使反应物充分接触,加快反应速率降低MnSO4的溶解度稀硫酸甲苯蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离【解析】根据流程图,甲苯与Mn2O3、稀硫酸反应生成硫酸锰、苯甲醛,通过结晶、过滤分离出硫酸锰,对滤液进行油水分离、蒸馏操作获得苯甲醛,其中稀硫酸和甲苯可以循环利用。据此分析解答。【详解】(1)固体Mn2O3与液态甲苯反应,接触面积小,反应速率较慢,故反应时需进行搅拌,使反应物充分接触,增大反应速率,故答案为:使反应物充分接触,增大反应速率;(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等,为使其分离需降低MnSO4的溶解度,所以需要冷却,故答案为:降低MnSO4的溶解度;(3)根据上述分析,结合流程图可知,参与循环使用的物质是稀H2SO4和甲苯,故答案为:稀硫酸;甲苯;(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机物,可利用其沸点的差异,采用蒸馏的方法分离,故答案为:蒸馏;利用甲苯与苯甲醛的沸点差异,使二者分离。【点睛】本题以苯甲醛的合成为载体考查化学实验的基本操作,明确图示制备流程及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(4),要注意一般而言,有机物间能够相互溶解。26、500ml容量瓶12.5偏低偏高无影响【解析】(1)溶液配制一般步骤是:计算→称量→溶解、冷却→移液→洗涤→定容→摇匀→装瓶贴签,一般用天平称量(用到药匙)称量,在烧杯中溶解,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2~3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻度线相平,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀。(2)CuSO4•5H2O晶体的物质的量与CuSO4的物质的量相同。(3)根据c=n/V分析判断。【详解】(1)溶液配制一般步骤是:计算→称量→溶解、冷却→移液→洗涤→定容→摇匀→装瓶贴签,一般用天平称量(用到药匙)称量,在烧杯中溶解,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2~3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻度线相平,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀,所以需要的仪器为:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故答案为:500ml容量瓶。(2)用CuSO4•5H2O晶体来配制,应该称量晶体的质量为:0.5L×0.1mol•L-1×250g/mol=12.5g,故答案为:12.5。(3)①移液后未洗涤烧杯和玻璃棒,少量硫酸铜沾在烧杯壁和玻璃棒上,移入容量瓶内硫酸铜的物质的量偏小,所配溶液的浓度偏小,故答案为:偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液润洗,使用前用0.1mol•L-1的CuSO4溶液润洗容量瓶,导致所配溶液浓度偏大,故答案为:偏高。③摇匀后,将溶液转移到试剂瓶过程中,少量溶液溅出,这时溶液已经配好了,所配溶液浓度不变,故答案为:无影响。27、2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑GFHDECCl2+2I﹣=I2+2Cl﹣0.08mol·L-1【解析】(1)B极是阳极,氯离子失电子发生氧化反应;(2)实验目的是测定产生的氢气的体积并检验氯气的氧化性,根据实验目的、气体的性质连接实验装置顺序;KI溶液与氯气反应生成氯化钾和碘单质;(4)根据电解氯化钠溶液的方程式计算氢氧化钠的物质的量,再根据物质的量浓度公式计算其浓度。【详解】(1)B极是阳极,氯离子失电子生成氯气,电极反应式是2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑;(2)A极上产生的是氢气,用排水法收集氢气,短导管为进气管,长导管为出水管,因为收集的氢气体积大于25mL,所以要用100mL的量筒收集水,所以F连接H,所以连接顺序为A→G→F;B极上产生的气体是氯气,要检验氯气,可通过淀粉碘化钾溶液检验,氯气有强氧化性,能和碘化钾反应生成碘,碘遇淀粉变蓝色,长导管为进气管,短导管为出气管;氯气有毒,所以可用碱液吸收多余的氯气,所以连接顺序为B→D→E→C;KI溶液与氯气反应生成氯化钾和碘单质,反应离子方程式是Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣;(4)设生成氢氧化钠的物质的量是xmol2NaCl+2H2O=Cl2↑+H2↑+2NaOH

22.4L

2mol

0.0448L

xmol22.4L0.0448L=2molxmol,x=0.004mol,NaOH的物质的量浓度为28、C当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液由无色变成浅红色且30秒内不褪色6H++5SO+2MnO=5SO+2Mn2++3H2O(或5HSO+H++2MnO=5SO+2Mn2++3H2O)CO2+ClO-+H2O=HClO+HCOSO2+ClO-+H2O=SO+Cl-+H+【详解】(1)处理后的烟道

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论