高二化学同分异构体专项训练单元综合模拟测评学能测试

高二化学同分异构体专项训练单元综合模拟测评学能测试一、高中化学同分异构体1．充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g

CO2和3.6g

H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍．(1)求该有机物的分子式________________．(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为：_________________________________________________________________、______________________________________________________、___________________________________________________．(3)若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式为__________．2．分子式为，满足①与氯化铁显色

②苯环上二取代

③能发生水解反应的同分异构体有(不考虑立体异构)(

)A．9种 B．12种 C．18种 D．24种3．蒽()与苯炔()反应生成化合物X（X结构中三个苯环呈立体对称结构），如下图：（1）蒽与X都属于_________________（填编号）。a．环烃b．不饱和烃c．烷烃d．芳香烃（2）苯炔的分子式为_____________，苯炔不具有的性质______________（填编号）。a．能溶于水b．能发生氧化反应c．能发生加成反应d．常温常压下为气体（3）X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为__________（填编号）。a．2种b．3种c．4种d．5种4．化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应：AE(C7H6O2)+FBG(C7H8O)+HCI(芳香化合物)+JDK+H2O请回答下列问题：（1）写出A、B、C和D的分子式：__，C的结构简式：__，写出H分子中官能团的名称：__。（3）按要求写出下列化学反应方程式及反应类型：①E和G反应：__，反应类型__。②I和浓溴水反应：___。（4）A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__。①遇FeCl3溶液显紫色；②可发生银镜反应；③苯环上仅含两个支链。5．由芳香烃A制备M（可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体）的一种合成路线如下：已知:R1COOR2请回答:（1）A的结构简式为_____；D中官能团的名称为___。（2）由D生成E的反应类型为____；G的分子式为___。（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为____。（4）M的结构简式为____。（5）芳香化合物H为C的同分异构体，H既能发生银镜反应又能发生水解反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式______。（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_____。6．抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：已知：I.+R3OOC-CH=CH-COOR4II.+R1OH(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。(4)写出F→G的化学方程式___________。(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。a.能发生银镜反应b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：→__________________________。7．已知化合物通过下图的反应过程可以制得化合物E和F，F可使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题：(1)化合物E的结构简式为：________________。(2)写出化合物C中含氧官能团的名称：_________________、__________________；F的同分异构体有多种，其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的有:、_________________、_________________。（只要求写出其中两种的结构简式）。(3)写出过程①、②的化学反应方程式，并说明反应类型。①___________________________，反应类型___________________；②________________________，反应类型_____________________。8．氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物，其结构如下图所示：。它的一条合成路线如下：提示：(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)已知：(1)氯贝特的分子式为，其中能发生水解反应的官能团名称为。(2)A→B的反应类型是，B的结构简式是。(3)要实现反应①所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是。a．NaOHb．NaClc．NaHCO3d．Na(4)由D生产的氯贝特的化学方程式为。(5)有机物甲有多种同分异构体，则同时满足一下条件的甲的所有同分异构体有种。①苯环上有2个取代基；②属于酯类；③既能与FeCl3溶液反应显紫色，又能发生银镜反应。9．将含有C、H、O的某有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管(A)和碱石灰干燥管(B)。测得A管增重2.16g，B管增重9.24g。已知有机物的相对分子质量为108。(1)燃烧此化合物3.24g，须消耗的氧气的质量是多少？__________(2)求此化合物的分子式。__________(3)该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基，试写出其同分异构体的结构简式和名称。_________10．高分子材料聚酯纤维H的一种合成路线如下：已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl+HCl请回答下列问题：(1)C的名称是____，D的结构简式为____。(2)E—F的反应类型是____，E分子中官能团的名称是___。(3)写出C和G反应生成H的化学方程式____。(4)在G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___种(不考虑立体异构)。①属于芳香族化合物，能发生银镜反应和水解反应，遇FeCl3溶液发生显色反应②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应③分子结构中不存在其中，核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为____。(5)参照上述流程，以1-丁烯为原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH，设计合成路线____(无机试剂任选)。11．化合物M是一种常用的液晶材料。以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：已知：+H—C≡C—H→+HI回答下列问题:(1)M的结构简式为________，A的名称为___________。(2)D中官能团的名称是________。(3)②的反应类型是_________，⑥的反应类型是___________。(4)⑤的化学方程式为_______________。(5)满足以下条件的B的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应；②苯环上只有两个取代基；③除苯环以外没有其它环状结构(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：_______________[示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]12．白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为______。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为______。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是______（填序号）。A．它属于链状烯烃B．它属于脂环化合物C．它属于芳香化合物D．