GB/T 46918.2-2025微细气泡技术水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法第2部分：氢气含量

ICS650202007030

;

CCSA.21..

中华人民共和国国家标准

GB/T469182—2025

.

微细气泡技术水中微细气泡分散体系

气体含量的测量方法第2部分氢气含量

:

Finebubbletechnology—Evaluationmethodfordetermininggascontentin

finebubbledisersionsinwater—Part2Hdroencontent

p:yg

ISO7383-22024MOD

(:,)

2025-12-31发布2026-07-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T469182—2025

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

原理与应用

4………………2

总则

4.1…………………2

滴定法

4.2………………2

气相色谱法

4.3…………………………2

仪器和材料

5………………2

滴定法

5.1………………2

气相色谱法

5.2…………………………3

检测步骤

6…………………4

滴定法

6.1………………4

气相色谱法

6.2…………………………4

结果和计算

7………………7

滴定法

7.1………………7

气相色谱法

7.2…………………………7

不确定性因素

8……………10

滴定法

8.1………………10

气相色谱法

8.2…………………………10

报告

9………………………10

滴定法

9.1………………10

气相色谱法

9.2…………………………10

附录资料性滴定法与气相色谱法测定微细气泡分散液中氢气含量的结果示例

A()………………12

附录资料性不同瓶子的氢气含量气相色谱测试比较

B()……………15

附录资料性实验室利用毛细管柱的气相色谱法的测试结果示例

C()………………17

附录资料性实验室利用填充柱的气相色谱法的测试结果示例

D()…………………20

参考文献

……………………23

Ⅰ

GB/T469182—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是微细气泡技术水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法的第部分

GB/T46918《》2。

已经发布了以下部分

GB/T46918:

第部分氧气含量

———1:;

第部分氢气含量

———2:。

本文件修改采用微细气泡技术水中微细气泡分散体系气体含量的测量方

ISO7383-2:2024《

法第部分氢气含量

2:》。

本文件与相比做了下述结构调整

ISO7383-2:2024:

的列项和分别对应中的和

———5.1.1a)、b)c)ISO7383-2:20245.1.1、;

增加了

———5.1.3;

对应中的

———5.1.4ISO7383-2:20245.1.3;

的列项和分别对应中的和

———5.2.1a)、b)、c)d)ISO7383-2:20245.2.1、、

;

和分别对应中的和

———5.2.25.2.3ISO7383-2:2024;

分别对应中的

———5.2.4~5.2.6ISO7383-2:20245.2.3~5.2.5;

和对应中的

———6.1.16.1.2ISO7383-2:20246.1;

删除了中的

———ISO7383-2:20248.3;

表对应中的表

———A.1ISO7383-2:20241;

附录附录附录分别对应中的附录附录附录

———B、C、DISO7383-2:2024D、B、C。

本文件与的技术差异及其原因如下

ISO7383-2:2024:

更改了范围见第章对于微气泡分散液中氢气含量的测量也能参照本方法进行以提高

———(1),,,

可操作性

;

增加了和作为术语和定义一章引导语的引用文件见第

———GB/T41914.1GB/T41914.2“”(3

章以统一术语来源避免重复

),、;

删除了术语溶解氢见的本文件未使用

———“”(ISO7383-2:20243.1),;

更改了术语滴定的定义见以提高可操作性

———“”(3.2),;

增加了滴定法的仪器天平见以提高可操作性

———(5.1.3),;

将冷藏箱温度更改为见以界定允许偏差范围提升可操作性与一致性

———“4℃±1℃”(5.2.2),,;

将冷冻箱温度更改为见以界定允许偏差范围提升可操作性与一

———“-20℃±1℃”(5.2.3),,

致性

;

将气相色谱仪关于配备热导检测器的推荐更改为要求见

———“”(5.2.5);

增加了规范性引用文件见增强与国际数据的可比性更改了纳米颗

———ISO19430:2024(5.2.6),;

粒追踪分析仪器相关内容见避免不必要的设备限制将测量温度约

(NTA)(5.2.6),;“15℃”

更改为在室温条件下进行并记录测量时的实际温度见提升可操作性

“,”(5.2.6),;

更改了滴定法关于亚甲基蓝铂胶体试剂配制和滴定测量的相关内容见以细化操作

———“”“”(6.1),

步骤提升可操作性

,;

用规范性引用的替换了见以统一冻融消除步骤的一致

———GB/T44626.2ISO24261-2(6.2.3),

Ⅲ

GB/T469182—2025

.

性删除了中的宜通过在冻融前后用测量气泡数浓度来调查

;ISO7383-2:20246.2.3“NTA

消除效率推荐型条款删除后不改变方法学原理有利于不同级别实验室实施

”,,;

增加了校准曲线用标准氢气建立使用校准曲线的非线性方程将氢信号的面积转换为百分比

———“,

浓度见以明确数据处理流程

”(6.2.4),;

增加了滴定法的计算公式和计算步骤见

———(7.1);

删除了的将其中的表从正文调整为资料性内容见附录

———ISO7383-2:20247.2.8,1(A);

更改了不确定性因素见第章的相关内容以适应我国实际情况

———“”(8),;

更改了报告见第章的相关内容以适应我国实际情况

———“”(9),。

本文件做了下列编辑性改动

:

更改了范围一章的注

———“”;

将和中滴定法氧化法更改为滴定法

———5.1、6.1、7.18.1“()”“”;

将标题更改为纳米颗粒追踪分析仪器删除了ƿ商标信息

———5.2.6“(NTA)”;ZetaView;

增加了中对附录方法结果对比及附录附录毛细管柱填充柱示例结果的引

———7.2.1A()C、D(/)

用删除了的中关于附录附录的说明

;ISO7383-2:20247.2.7C、D;

将附录的标题更改为滴定法与气相色谱法测定微细气泡分散液中氢气含量的结果示例

———A“”;

更改了图中的坐标刻度和图例

———A.1。

本文件由中国科学院提出

。

本文件由全国微细气泡技术标准化技术委员会归口

(SAC/TC584)。

本文件起草单位北京航空航天大学中国科学院过程工程研究所北京科技大学国家纳米科学中

:、、、

心上海汇康氢医学研究中心山东第一医科大学北京工业大学中国人民解放军总医院南京农业大

、、、、、

学上海交通大学青岛蓝雾科技有限公司河北科技大学南京天祺超氧科技有限公司泰州巨纳新能

、、、、、

源有限公司中国环境科学研究院富士计器科技广东有限公司上海金相环境科技有限公司大昌洋

、、()、、

行上海有限公司

()。

本文件主要起草人柳姝范文宏李兆军吴川福周兰孙学军秦树存刘伯言马雪梅程友琴

:、、、、、、、、、、

沈文飚何前军康志敏惠觅宙张优兰清泉丁荣赵晓丽杜海丰陈鲁海严秀英

、、、、、、、、、、。

Ⅳ

GB/T469182—2025

.

引言

氢气因其抗氧化能力无残留及环保等特性近年来在医学农业食品以及环境等多个领域引起了

、,、、

广泛的研究关注氢气浓度是确保其成功应用的关键参数然而目前氢气在生物体中的应用存在一

。。,

些潜在限制如可及性可用性和生物摄取等问题例如氢气的溶解度较低饱和浓度仅为

,、。,,1.6mg/L。

近年来微气泡和超细气泡技术被用来解决氢气低溶解度的问题超细气泡具有较大的表面积高内部

,。、

压力带负电荷的表面和较长的稳定性这些特性能加速气体在液体中的溶解并使其在液体中保持相

、,,

对较长时间的稳定性因此超细气泡因其独特的特性可能扩展氢分子的应用范围

。,,。

为了评估各种氢气水生产设备和富氢水产品的影响准确测定氢气浓度以建立相应的评价标准是

,

重要前提测定水中氢气含量的常用方法包括电化学探针法膜型极谱法利用亚甲基蓝铂胶体试剂

。()、-

的滴定法以及气相色谱法

。

电化学探针法膜型极谱法的优点是能用于现场和实时测量仪器说明书中通常注明了检测

()。

限通常约为上限取决于仪器的规格但通常低于电化学探针方法只能在稳态

,0.01mg/L。,20mg/L。

或流动状态下测量氢气超细气泡分散液中的溶解氢浓度不适用于静态水样此外水中超细气泡的存

,。,

在可能会影响测量结果

。

滴定法操作简单且经济但其检测下限仅为并且能接受精度的滴定范围较窄此外测

,0.1mg/L,。,

量过程中氢气的挥发和水中超细气泡的存在可能会影响测量结果因此该方法仅能大致估算超细气

。,

泡分散液中的氢气含量

。

气相色谱法是测量气体中氢气含量最准确的方法其检测下限在所有方法中最低且没有上限

。,。

然而应用该方法测定水中氢气含量的尝试较少此外相关的样品前处理和超细气泡去除流程尚未形

,。,

成国家标准仍有待进一步规范化

,。

建立一种测定超细气泡分散液中总氢气含量的标准方法是重要的总氢气含量包括分散液中的溶

。

解氢以及超细气泡中的分子氢在本文件中滴定法被提议作为快速估算方法而气相色谱法被提议为

。,,

精确测量方法该标准方法的建立将为各类氢气生产企业相关客户及研究机构提供共同的测量标

。、

准便于在确定氢气含量时进行比较和判断从而评估富氢水产品的质量和功能

,,。

氢气含量的标准化评价方法为其未来在多个领域的应用提供了重要的理论基础具有进一步的产

,

业商业政府消费者以及学术研究机构的应用潜力标准的建立为政府制定相关政策提供参考依

、、、。

据规范氢健康产业的发展促进氢农业氢医学以及氢环保领域产品和技术的研发

,,、。

微细气泡技术水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法旨在对水中微细气泡

GB/T46918《》

分散体系气体含量测量方法进行规范拟由三个部分构成

,。

第部分氧气含量目的在于确立水中微细气泡分散体系氧气含量的测量方法

———1:。。

第部分氢气含量目的在于确立水中微细气泡分散体系氢气含量的测量方法

———2:。。

第部分臭氧含量目的在于确立水中微细气泡分散体系臭氧含量的测量方法

———3:。。

本文件的发布机构提请注意声明符合本文件时可能涉及和与气相色谱法测定含有

,,5.2、6.27.2

超微细气泡的水体氢含量的相关的专利的使用

。

本文件的发布机构对于该专利的真实性有效性和范围无任何立场

、。

该专利持有人已向本文件的发布机构承诺他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件

,

下就专利授权许可进行谈判该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案相关信息可以通过

,。。

以下联系方式获得

:

专利持有人姓名北京航空航天大学

:

Ⅴ

GB/T469182—2025

.

地址北京市昌平区沙河高教园南三街号

:9

请注意除上述专利外本文件的某些内容仍可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的

,。

责任

。

Ⅵ

GB/T469182—2025

.

微细气泡技术水中微细气泡分散体系

气体含量的测量方法第2部分氢气含量

:

1范围

本文件描述了微细气泡分散液中氢气含量分子氢的测量方法并确定了测量程序

(),。

本文件适用于采用滴定法和气相色谱法测量超细气泡分散液中的氢气含量对于微气泡分散液中

。

氢气含量的测量也能参照本方法进行

,。

注1滴定法能作为快速估算超细气泡分散液中氢气含量的方法其检测下限为能接受精度的范围为

:。0.1mg/L,

分散液中存在的氧化性或还原性等物质会对测量结果产生影响降低测量的准确度

0.2mg/L~1.6mg/L。,。

注2气相色谱法具有显著的高精度测量范围和较低的检测下限水中超细气泡的存在不会影响测量结果氧化性

:。