陕西省多校联考2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省多校联考2024-2025学年高一下学期6月月考试卷第Ⅰ卷（选择题，共48分）一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，计48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.下图是某动物细胞减数第一次分裂前期的示意图。图示细胞中四分体有（）A.2个 B.4个 C.6个 D.8个【答案】A【详析】观察可知，四分体指的是减数第一次分裂配对的一对染色体，细胞中有2对同源染色体两两配对，形成了2个四分体，A正确，BCD错误。故选A。2.密码子是mRNA上的三联体核苷酸残基序列，该序列编码一个特定的氨基酸，以下关于密码子的叙述正确的是（）A.不同生物的密码子是不同的B.起始密码子和终止密码子不编码氨基酸C.绝大多数氨基酸都有两个或两个以上的密码子D.一个密码子可以决定一个或一个以上的氨基酸【答案】C【详析】A、密码子具有通用性，几乎所有生物都共用一套密码子，所以不同生物的密码子是相同的，A错误；B、起始密码子编码甲硫氨酸或缬氨酸，终止密码子一般不编码氨基酸，如在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸，B错误；C、密码子具有简并性，绝大多数氨基酸都有两个或两个以上的密码子，C正确；D、一个密码子只能决定一种氨基酸，D错误。故选C。3.DNA是人体内的遗传物质，由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，碱基通过氢键连接排列在内侧形成双螺旋结构。下列有关于DNA的相关叙述错误的是（）A.环状DNA中磷酸二酯键数目和脱氧核糖数目相等B.碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性C.碱基排列顺序的千变万化，表现了DNA分子的多样性D.由脱氧核糖核苷酸连接而成的核酸具有储存遗传信息、生物催化等功能【答案】D〖祥解〗DNA是规则的双螺旋结构，DNA分子具有多样性、稳定性和特异性。【详析】A、在环状DNA中，每个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，一个脱氧核苷酸包含一个脱氧核糖，所以磷酸二酯键数目和脱氧核糖数目相等，A正确；B、不同的DNA分子碱基排列顺序不同，碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，B正确；C、DNA分子中碱基有4种，碱基对的排列顺序千变万化，表现了DNA分子的多样性，C正确；D、由脱氧核糖核苷酸连接而成的核酸是DNA，DNA具有储存遗传信息的功能，但不具有生物催化功能，具有生物催化功能的是酶，酶大多数是蛋白质，少数是RNA，D错误。故选D。4.若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的32%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的36%。下列有关叙述正确的是（）A.该DNA片段中胞嘧啶占DNA分子的34%B.该DNA有一条链上没有鸟嘌呤C.该DNA片段一条单链上嘌呤比例为20%D.该DNA片段中（A+T/G+C）=3【答案】B【详析】A、已知DNA分子中腺嘌呤（A）占32%，因为在DNA分子中A与T配对，G与C配对，所以A=T，G=C，且A+T+G+C=100%，那么T也占32%，则G+C=100%-2×32%=36%，所以胞嘧啶（C）占DNA分子的18%，A错误；B、根据上述计算，整个DNA分子中G占18%，设DNA的两条链分别为1链和2链，已知一条链（设为1链）上鸟嘌呤（G1）占该链的36%，设另一条链（2链）上鸟嘌呤占比为G2，根据双链DNA中G的含量公式G=（G1+G2）÷2，可得18%=（36%+G2）÷2，解得G2=0，即该DNA有一条链上没有鸟嘌呤，B正确；C、该双链DNA中腺嘌呤占32%，胸腺嘧啶也占32%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占40%，无法计算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，C错误；D、该DNA片段中A=T=32%，G=C=18%，则（A+T）/（G+C）≈1.8，D错误。故选B。5.在人类遗传病中，由X染色体上显性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（）A.如果父亲患病，儿子一定不患此病B.如果父亲患病，女儿一定患此病C.如果外祖母患病，外孙女一定患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病【答案】B〖祥解〗人类遗传病包括常染色体遗传病和伴性遗传。常染色体遗传病与性别无关，后代男女患病几率相等。伴性遗传分为伴X显性遗传、伴X隐性遗传和伴Y遗传，其中伴X显性遗传的特点是世代相传、女性的发病率高于男性；伴X隐性遗传的特点是隔代交叉遗传、女性的发病率低于男性；伴Y遗传的特点是患者均为男性。【详析】A、父亲的性染色体为XY，若父亲患病，其X染色体上携带显性致病基因，他会将Y染色体传给儿子，儿子从母亲那里获得X染色体，由于母亲不知道患病情况，所以儿子可能患病，A错误；B、父亲患病，其基因型为XDY（设显性致病基因为D），他一定会将XD染色体传给女儿，所以女儿一定患此病，B正确；C、外祖母患病，其基因型可能为XDXD或XDXd。若外祖母基因型为XDXd，其女儿可能不患病（获得Xd），那么外孙女就不一定患此病，C错误；D、外祖父患病，其基因型为XDY，他将XD染色体传给女儿，女儿的基因型可能为XDXD或XDXd，女儿再将X染色体传给外孙时，外孙不一定获得XD，所以外孙不一定患此病，D错误。故选B。6.下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述错误的是（）A.②和③过程在某些生物体内可以同时进行B.④和⑤过程遵循碱基互补配对原则C.人体内遗传信息的流向是①②③D.参与①过程的酶为RNA聚合酶【答案】D〖祥解〗图示为遗传学中的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程；④表示逆转录过程；⑤表示RNA分子的复制过程；⑥表示RNA分子控制蛋白质合成。【详析】A、②表示转录过程，③表示翻译过程，在原核生物内可同时进行转录和翻译，A正确；B、④表示逆转录过程，⑤表示RNA分子的复制过程，均遵循碱基互补配对原则，B正确；C、人体内能进行DNA的复制、转录和翻译，不能进行逆转录和RNA的复制，C正确；D、①为DNA分子复制过程，参与①过程的酶为DNA聚合酶，D错误。故选D。7.“杨柳引教荷芰发，海棠让与石榴红”为诗人白玉蟾描写海棠花的诗句。海棠花的颜色可以根据某种蛋白质的有无来改变。则下列说法中正确的是（）A.一种相对性状只能由一对等位基因进行控制B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状C.基因可以控制蛋白质的结构来间接控制生物体的性状D.基因可以通过控制全部核酸的合成控制生物体的性状【答案】B〖祥解〗试题基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、一种相对性状可能由一对等位基因控制，也可能由多对等位基因共同控制，A错误；B、基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。例如，酪氨酸酶能够催化酪氨酸转变为黑色素，若控制酪氨酸酶的基因异常，可能导致白化病，B正确；C、基因控制蛋白质的结构是直接控制生物体的性状，而不是间接控制，C错误；D、基因是通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，而不是控制全部核酸的合成，D错误。故选B。8.下列关于细胞分化和基因表达的说法，错误的是（）A.不同类型的细胞中mRNA都相同B.细胞分化与基因突变的调控有关C.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达D.某些基因只在某类细胞中特异性表达【答案】A【详析】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，不同类型的细胞中表达的基因不同，转录形成的mRNA也不同，A错误；B、细胞分化是基因选择性表达的结果，基因突变，则细胞分化也可能异常，因此细胞分化与基因突变的调控有关，如抑癌和原癌基因正常表达，细胞正常分化，异常表达，则异常分化发生细胞癌变，B正确；C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，使得细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异，C正确；D、某些基因只在某类细胞中特异性表达，比如胰岛素基因只在胰岛B细胞中表达，这体现了基因的选择性表达，D正确。故选A。9.下表中决定苏氨酸的密码子是（）DNAGTmRNAUtRNAU氨基酸苏氨酸A.UCU B.AGU C.UGA D.ACU【答案】D〖祥解〗密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。【详析】tRNA上反密码子第一个碱基为U，则mRNA上第一个碱基为A；DNA的上面一条链为模板链，根据碱基互补配对原则，由DNA模板链上碱基为G、A，可推出mRNA上后两个碱基为C、U，所以苏氨酸的密码子是ACU，D正确，ABC错误。故选D。10.2024年诺贝尔授予了发现microRNA及其作用的两位科学家维克托·安布罗斯和加里·鲁夫库。microRNA是微小核糖核酸，仅含有22个左右的基本单位。microRNA由DNA控制合成，在人体内会与mRNA互补结合，从而抑制蛋白质的合成。下列说法正确的是（）A.microRNA的合成部位可能在细胞核中B.microRNA和mRNA的互补结合不遵循碱基互补配对原则C.真核细胞中，microRNA发挥作用的场所是细胞核D.翻译结束后形成的肽链就是有功能的蛋白质【答案】A【详析】A、因为microRNA由DNA控制合成，而真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，转录过程主要也在细胞核进行，所以microRNA的合成部位可能在细胞核中，A正确；B、RNA之间的互补结合遵循碱基互补配对原则，即A-U、C-G配对，所以microRNA和mRNA的互补结合遵循碱基互补配对原则，B错误；C、microRNA在人体内会与mRNA互补结合，从而抑制蛋白质的合成，而mRNA参与翻译过程是在细胞质中的核糖体上，所以microRNA发挥作用的场所主要是细胞质，C错误；D、翻译结束后形成的肽链往往需要经过加工才能成为有功能的蛋白质，D错误。故选A。11.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变具有随机性和不定向性。基因突变的随机性的表现不包括（）A.基因突变可以发生在生物发育的各个时期B.基因突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位C.基因突变可以发生在一个细胞内的不同DNA分子上D.一个基因可以产生不同的基因突变，从而形成不同的基因【答案】D〖祥解〗基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变具有普遍性、不定向性，随机性、低频性和多害少利性。【详析】A、基因突变可以发生在生物发育的各个时期，这表明基因突变在时间上具有随机性，A不符合题意；B、基因突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位，体现了基因突变在DNA分子空间位置上的随机性，B不符合题意；C、基因突变可以发生在一个细胞内的不同DNA分子上，说明在细胞内众多DNA分子中，基因突变的发生具有随机性，C不符合题意；D、一个基因可以产生不同的基因突变，从而形成不同的基因，这体现的是基因突变的不定向性，而不是随机性，D符合题意。故选D。12.逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。在自然界中，一些病毒的逆转录过程如下图所示，则下列说法错误的是（）A.逆转录过程的遗传信息流动方向为RNA→RNAB.逆转录过程需要四种脱氧核苷酸作为原料C.逆转录过程的模板是病毒自身的RNAD.逆转录过程遵循碱基互补配对原则【答案】A〖祥解〗中心法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。【详析】A、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，其遗传信息流动方向为RNA→DNA，而不是RNA→RNA，A错误；B、逆转录合成的产物是DNA，DNA的基本组成单位是四种脱氧核苷酸，所以逆转录过程需要四种脱氧核苷酸作为原料，B正确；C、由题意可知，逆转录是以病毒自身的RNA为模板来合成DNA的，C正确；D、在逆转录过程中，RNA上的碱基与新合成的DNA链上的碱基遵循碱基互补配对原则，如A与T配对、U与A配对、C与G配对等，D正确。故选A。13.放疗是一种使用高能射线的电离辐射作用破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、γ射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常的细胞，故会给人体带来一定副作用。下列叙述错误的是（）A.γ射线可能会导致基因突变，但是不会引起基因碱基序列的改变B.癌症的发生是多个基因突变累积的结果，而不是单一基因突变的结果C.癌细胞之所以可以进行转移是因为细胞膜上的糖蛋白减少导致黏着性降低D.抑癌基因抑制细胞的生长和增殖，原癌基因调控细胞周期、控制细胞生长和分裂【答案】A【详析】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。γ射线作为物理诱变因素，可能会导致基因突变，基因突变必然会引起基因碱基序列的改变，A错误；B、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是多个基因突变累积的结果，B正确；C、癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使得细胞间黏着性降低，所以癌细胞容易在体内分散和转移，C正确；D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑制细胞的生长和增殖，D正确。故选A。14.下图为四个生物个体的基因组成，产生配子的过程中没有体现基因重组的是（）①.基因组成为①的个体产生了Ab、ab的配子②.基因组成为②的个体产生了AB、ab的配子③.基因组成为③的个体产生了ab、AB、Ab和aB的配子④.基因组成为④的个体产生了ABC、abc的配子A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】D〖祥解〗基因重组有两种类型：一是四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。【详析】①、基因组成为①的个体，A和b基因连锁，a和B基因也连锁。在减数分裂形成四分体时，同源染色体上的等位基因A与a、B与b，随着非姐妹染色单体之间发生互换，产生了ab的配子，这体现了基因重组，①不符合题意；②、基因组成为②的个体，A和B基因连锁，a和b基因也连锁，在减数分裂产生配子时，随着同源染色体的分离，产生了AB、ab的配子，此过程没有发生四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换，也没有非同源染色体上非等位基因的自由组合，即没有体现基因重组，②符合题意；③、基因组成为③的个体在减数分裂产生配子时发生了同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，产生ab、AB、Ab和aB的配子，发生了基因重组，③不符合题意；④、基因组成为④的个体只产生了ABC、abc的配子，没有产生ABc和abC的配子，没有体现非同源染色体的自由组合，则没有体现基因重组，④符合题意。②④正确，故选D。15.染色体变异就是指细胞或者生殖细胞内部染色体数目或者染色体结构的变化。下图中表现了一个二倍体的生物细胞中基因的变化，其中I、Ⅱ图中的字母代表一段染色体片段、Ⅲ图中是截取的一段DNA链、Ⅳ图中的数字序号代表染色体。则下列表述错误的是（）A.I为染色体结构变异中的移接B.Ⅱ为染色体结构变异中的倒位C.Ⅲ为染色体结构变异中的片段缺失或增加D.Ⅳ为染色体结构变异中的倒位【答案】D【详析】A、观察Ⅰ图，染色体片段由原来的“AbCDeFgHJ”变为“APOLMFgHJ”，可以看出是染色体的某一片段移接到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的移接（易位），A正确；B、看Ⅱ图，染色体片段由“AbCDeFgHJ”变为“AbCDHJeFg”，这属于染色体结构变异中的倒位，B正确；C、Ⅲ图是截取的一段DNA链，上面这条染色体可能发生基因的增添或下面这条染色体发生基因的缺失，这是染色体结构变异中的片段缺失或增加，C正确；D、分析Ⅳ图，染色体①和染色体②拼接在一起，导致染色体数目减少，发生了染色体数目的变异，D错误。故选D。16.用含有两个染色体组的同种大麦培育两个新品种I和Ⅱ的过程如图所示，其中“A”代表一个染色体组。下列相关叙述正确的是（）A.图示杂交得到I、Ⅱ的过程涉及染色体数目变异B.I和Ⅱ都是多倍体，它们都是不可育的C.与②相比，⑥的染色体数目加倍D.新品种I和Ⅱ一定都为纯合子【答案】A〖祥解〗染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制该生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。【详析】A、AA含有两个染色体组，由AA和AA杂交得到的物种Ⅰ含有三个染色体组、物种Ⅱ含有四个染色体组，这两个过程都涉及染色体数目变异，A正确；B、根据图示过程可判断Ⅰ和Ⅱ都由受精卵发育而来，且Ⅰ含有三个染色体组，因此Ⅰ是三倍体，Ⅱ含有四个染色体组，因此Ⅱ是四倍体，三倍体在减数分裂过程中联会紊乱，通常不能形成可育配子，是高度不育的，物种Ⅱ含有偶数个染色体组，通常是可育的，B错误；C、由②产生得到的⑥含有两个染色体组，染色体数没有加倍，C错误；D、依题意，“A”代表一个染色体组，新品种Ⅰ含三个染色体组，新品种Ⅱ含有四个染色体组，同个品种中的同源染色体上所含基因不一定是相同基因，也可能是等位基因。因此，新品种Ⅰ和Ⅱ不一定都为纯合子，D错误。故选A。二、非选择题（本大题共5小题，计52分）17.黑麦（2n=14）原产于阿富汗、伊朗、土耳其一带，近代被引入中国。黑麦在所有小粒谷物中，抗寒能力最强，生长范围可至北极圈。其有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作思路。请回答问题：（1）诱变育种是在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择、培育成新品种的方法。其中属于诱变育种的是________（填序号）。与杂交育种相比，诱变育种的遗传学原理主要是________。（2）过程①②③和过程①④⑤相比，应该选择________作为获取新品种的过程，选择这一过程的原因是________。（3）图中________过程需要用秋水仙素处理，除了秋水仙素之外还可以使用的方法是________，这种方法的作用原理是________。【答案】（1）①.⑥②.基因突变（2）①.过程①④⑤②.能明显缩短育种年限（3）①.⑤和⑦②.低温诱导③.通过抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成从而导致细胞内染色体数目加倍〖祥解〗单倍体育种：先通过花药离体培养得到单倍体幼苗，再用秋水仙素等处理使染色体数目加倍，得到的植株一般都是纯合子，自交后代不发生性状分离，能明显缩短育种年限。【小问1详析】诱变育种是利用物理、化学等因素诱发生物体产生突变，图中⑥过程是用射线处理甲品种（aabb）获得新品种（aaBB），属于诱变育种。杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的遗传学原理主要是基因突变，因为诱变育种是通过物理、化学等因素诱导基因突变，从而产生新的基因，进而培育新品种。

【小问2详析】过程①②③是杂交育种，过程①④⑤是单倍体育种，应该选择①④⑤作为获取新品种的过程。杂交育种从子二代开始出现符合要求的性状，需要连续自交多代进行筛选，育种年限较长；而单倍体育种能明显缩短育种年限，因为单倍体育种先通过花药离体培养得到单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到的植株一般都是纯合子，自交后代不会发生性状分离，所以能快速获得稳定遗传的新品种。

【小问3详析】图中⑤过程是将E幼苗（单倍体）培育成F植株（纯合二倍体），需要用秋水仙素处理；⑦过程是将乙品种（AABB）培育成新物种（AAAABBBB），也需要用秋水仙素处理。除了秋水仙素之外还可以使用低温处理的方法，低温处理和秋水仙素处理的作用原理相同，都是抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。18.遗传组成相似的雌蜂雄幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲基基团（p62基因与卵巢发育相关，如下图所示），DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。回答下列问题：（1）对于生物体内的DNA来说，常见的修饰方式有甲基化（如上图所示）、磷酸化和乙酰化，这种可遗传变化的现象叫做________。（2）DNMT3蛋白的作用的________（填“改变”或“不改变”）p62基因内部碱基序列，但p62基因启动部位的胞嘧啶发生甲基化，导致________，影响了p62基因表达的________过程。（3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________（填“促进”或“抑制”）作用。【答案】（1）表观遗传（2）①.不改变②.RNA聚合酶无法与启动部位结合③.转录（3）①.抑制②.促进〖祥解〗DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。【小问1详析】对于生物体内的DNA来说，常见的修饰方式如甲基化、磷酸化和乙酰化，这种可遗传变化的现象叫做表观遗传。表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。【小问2详析】DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲基基团，其作用不改变p62基因内部碱基序列。因为它只是在基因的启动部位进行甲基化修饰，并没有改变基因内部的碱基排列顺序。p62基因启动部位的胞嘧啶发生甲基化，导致RNA聚合酶无法与启动部位结合。启动部位是RNA聚合酶识别和结合的位点，甲基化会影响其结合。由于RNA聚合酶无法结合，影响了p62基因表达的转录过程。【小问3详析】因为蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少进而发育为蜂后，而DNMT3蛋白会使DNA甲基化，所以蜂王浆中的这些物质可能抑制DNMT3蛋白活性，从而减少DNA甲基化。又因为以蜂王浆为食（DNA甲基化减少）发育成蜂后（有正常卵巢发育），而DNMT3蛋白使p62基因启动部位甲基化（抑制p62基因表达），所以p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。19.落粒性是作物种子成熟后脱落的现象。对收获种子的作物来说，落粒性大会给农业生产带来不利影响。普通荞麦是非落粒的，但自交不亲和，即自交无法产生后代。进行杂交时，普通荞麦的非落粒性常常会丧失。研究者选取不同的纯合非落粒品系与纯合落粒品系进行杂交，F1自交得到F2，观察并统计F2的表型和比例，结果如表。回答下列问题：杂交组合亲本F1F2第一组落粒品系1×非落粒品系1全为落粒落粒∶非落粒=9∶7第二组落粒品系2×非落粒品系2全为落粒落粒∶非落粒=3∶1第三组落粒品系3×非落粒品系3全为落粒落粒∶非落粒=27∶37（1）根据三组杂交实验，可以判断荞麦的落粒性状至少由________对基因控制。（2）若用A/a、B/b……（按字母顺序后续）表示控制荞麦落粒与否的基因，在第三组实验的F2中，非落粒子代基因型中纯合子和杂合子之比是________；落粒子代基因型占比最高的是________。（3）为进一步验证控制落粒性状的基因对数，在表中选择合适的植株，设计测交实验，并预期实验结果。实验方案：________；预期实验结果：________【答案】（1）3（2）①.7∶30②.8/27（3）①.取第三组的F1与非落粒品系3测交，观察后代表型及比例②.落粒：非落粒=1：7【小问1详析】表中杂交组合二分析可知，F1自交得到F2，F2中落粒∶非落粒=3∶1，进而判断荞麦的落粒是显性。杂交组合三F2中落粒占全部个体的比例为27/64=（3/4）3依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例是（3/4）n，可判断这两对杂交组合涉及3对等位基因（杂交组合三的F2中落粒占全部个体的比例为27/64=（3/4）3）。【小问2详析】根据题意，杂交组合三所得F2中，落粒占比27/（27+37）=27/64=（3/4）3，进而判断出A_B_C_为落粒，故控制落粒性状的基因对数为3对。进而判断出杂交组合三种的F1落粒品系基因型为AaBbCc，非落粒占1-27/64=37/64，纯合非落粒占1/2（AA、aa）×1/2（BB、bb）×1/2（CC、cc）-1/4（AA）×1/4（BB）×1/4（CC）=7/64，非落粒子代基因型中纯合子占7/37，杂合子占30/37，因此纯合子和杂合子之比是7∶30；A_中AA占1/3、Aa占2/3，因此落粒子代基因型（A_B_C_）占比最高的是AaBbCc，占比为2/3×2/3×2/3=8/27。【小问3详析】为了进一步验证，可以设计实验如下：测交方案：取第三组的F1AaBbCc与非落粒品系3aabbcc测交，观察后代表型及比例。预期结果：测交后代中落粒（AaBbCc=1/2×1/2×1/2=1/8）：非落粒（1-落粒=7/8）=1：7。20.现有三种遗传病甲、乙、丙，现已知其一种为伴X遗传病由基因A/a控制、一种为伴Y遗传病由基因B/b控制、一种为常染色体遗传病由基因D/d控制，其中伴X遗传病在男性身上不发病。据图回答下列问题：（1）据图判断，甲病的遗传方式为________；乙病的遗传方式为________；丙病的遗传方式为________。（2）图中患者可以到医院去进行遗传咨询，那么医生初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是________。（3）Ⅲ-5的基因型为________，如果她跟一位表现正常男性结婚，那么他们是否有可能会生出乙病男孩，原因是：________。（4）理论上来说，一对夫妻生育的后代可以有多种基因型，从减数分裂的角度分析产生这种现象的原因有________（答两点），从受精作用角度分析产生这种现象的原因是受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲后代的基因组成多种多样。【答案】（1）①.伴Y遗传病②.伴X隐性遗传病③.常染色体显性遗传病（2）家族病史（3）①.ddXaXa②.会，由于乙病在男性身上不发病，所以男性可以携带乙病基因，会生下带病女孩（4）减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合形成多种基因型不同的配子；减数第一次分裂时期，同源染色体会发生联会现象，导致基因重组，形成多种配子（言之有理即可）〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【小问1详析】由题意可知，已知三种遗传病一种为伴X遗传病由基因A/a控制、一种为伴Y遗传病由基因B/b控制、一种为常染色体遗传病由基因D/d控制，分析题图，图中只有男性患有甲病，故甲病最可能是伴Y遗传病；一种为伴X遗传病由基因A/a控制，且该伴X遗传病在男性身上不发病，可对应图中的的乙病，III-9和III-10都不患乙病，生出的女儿IV-12患乙病，故乙病为伴X隐性遗传病；则丙应为常染色体遗传病，由于II-3和II-4患有丙病而生有不患丙病的儿子，说明该病是显性遗传病，即丙病的遗传方式为常染色体显性遗传病。【小问2详析】遗传病的检测和预防可通过遗传咨询和产前诊断进行，其中医生主要依据家族病史（系谱图）分析遗传病的传递方式。小问3详析】据图可知，Ⅲ-5是患乙病（伴X隐性遗传病）女性，且不患甲病和丙病（常染色体显性遗传病D-），故其基因型是ddXaXa；由于乙病在男性身上不发病，所以男性可以携带乙病基因，会生下带病女孩，故她跟一位表现正常男性结婚，