特殊药品管理培训考核试题（附答案）

特殊药品管理培训考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.芬太尼C.曲马多D.麻黄碱答案：B。解析：芬太尼是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用；咖啡因属于精神药品；曲马多为第二类精神药品；麻黄碱是药品类易制毒化学品。2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：《印鉴卡》有效期为3年，医疗机构需要延续有效期的，应当在有效期届满前3个月，向市级卫生行政部门提出申请。3.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度D.药品的临床应用范围答案：C。解析：根据精神药品使人体产生的依赖性潜力和危害人体健康的程度，将其分为第一类和第二类精神药品。4.以下关于药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）A.药品类易制毒化学品分为两类B.麦角新碱属于第一类药品类易制毒化学品C.购买药品类易制毒化学品无需许可D.药品类易制毒化学品生产企业应建立药品类易制毒化学品专用账册答案：C。解析：购买药品类易制毒化学品需要取得《药品类易制毒化学品购用证明》，C选项说法错误。药品类易制毒化学品分为两类，麦角新碱属于第一类，生产企业应建立专用账册。5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年，以便对药品的流向等进行追溯和查询。7.以下哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A.阿托品B.洋地黄毒苷C.生川乌D.维生素C答案：D。解析：阿托品、洋地黄毒苷、生川乌都属于医疗用毒性药品，维生素C是常见的维生素类药物，不属于毒性药品。8.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以（）A.登记B.备案C.确认D.备查答案：A。解析：对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。9.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房B.麻醉药品和精神药品可以与普通药品混放C.麻醉药品和精神药品的专用库房无需安装报警装置D.第二类精神药品无需专库储存答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房，但需分别存放；麻醉药品和精神药品应专库或专柜储存，不得与普通药品混放；专用库房应安装报警装置；第二类精神药品应在药品库房中设立独立的专库或专柜储存。10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门的监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构内部审计部门答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在所在地卫生主管部门的监督下进行。11.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品的专用账册，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。解析：专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。12.以下关于医疗用毒性药品的管理，错误的是（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C.每次处方剂量不得超过3日极量D.调配处方时，必须认真负责，计量准确答案：C。解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，C选项说法错误。其他选项关于医疗用毒性药品的收购、经营、处方及调配要求均正确。13.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C。解析：单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是5年，C选项错误。其他选项均是定点批发企业应当具备的条件。14.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.喷他佐辛答案：C。解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品；地西泮、氯氮䓬、喷他佐辛属于第二类精神药品。15.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）批准并取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级卫生行政部门B.所在地市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.国家卫生行政部门答案：B。解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地市级卫生行政部门批准并取得《印鉴卡》。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品答案：ABCD。解析：特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品。2.以下关于麻醉药品和精神药品的管理，正确的有（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B.麻醉药品和第一类精神药品不得零售C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABC。解析：邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，D选项错误。ABC选项关于麻醉药品和精神药品的生产、零售、借用等管理规定均正确。3.医疗用毒性药品的管理应严格执行（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。解析：医疗用毒性药品的管理应严格执行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方等制度，确保毒性药品的安全使用和管理。4.药品类易制毒化学品的管理措施包括（）A.生产、经营企业应取得相应的生产、经营许可B.购买药品类易制毒化学品需取得《药品类易制毒化学品购用证明》C.禁止使用现金进行药品类易制毒化学品交易D.药品类易制毒化学品的运输需取得运输证明答案：ABCD。解析：药品类易制毒化学品的生产、经营需取得许可，购买需购用证明，禁止现金交易，运输需运输证明，ABCD选项均是其管理措施。5.以下哪些情形属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.非医疗目的使用麻醉药品和精神药品B.超剂量使用麻醉药品和精神药品C.不按照医生处方要求使用麻醉药品和精神药品D.在医生指导下合理使用麻醉药品和精神药品答案：ABC。解析：在医生指导下合理使用麻醉药品和精神药品不属于滥用，ABC选项中描述的非医疗目的使用、超剂量使用、不按处方要求使用等均属于滥用情形。6.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件有（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD。解析：医疗机构取得《印鉴卡》需具备有相关诊疗科目、经过培训的专职药学人员、有处方资格的执业医师以及安全储存设施和管理制度等条件。7.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品处方至少保存3年D.第一类精神药品处方至少保存2年答案：ABC。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年，D选项错误。ABC选项关于处方用纸颜色及标注、处方保存年限的说法均正确。8.以下属于药品类易制毒化学品的有（）A.麦角酸B.麻黄素C.伪麻黄素D.去甲麻黄素答案：ABCD。解析：麦角酸、麻黄素、伪麻黄素、去甲麻黄素都属于药品类易制毒化学品。9.麻醉药品和精神药品的储存应遵循（）A.双人双锁管理B.专库或专柜储存C.定期盘点D.分类存放答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品储存应双人双锁管理，专库或专柜储存，定期盘点，分类存放，以确保药品的安全和管理的规范。10.医疗用毒性药品的供应和调配规定包括（）A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.每次处方剂量不得超过2日极量D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品答案：ABCD。解析：ABCD选项均是医疗用毒性药品供应和调配的规定。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可以向任何单位和个人销售麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业必须按照规定的渠道和要求销售，不能向任何单位和个人销售。2.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。（）答案：正确。解析：医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，以提醒使用者注意安全。3.药品类易制毒化学品可以在普通药品经营企业销售。（）答案：错误。解析：药品类易制毒化学品的经营需要取得相应的许可，不能在普通药品经营企业销售。4.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地市级卫生行政部门批准并取得《印鉴卡》，从定点批发企业购进，不得自行配制。5.麻醉药品和第一类精神药品的处方权由医疗机构授予具有中级以上专业技术职务任职资格的执业医师。（）答案：错误。解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。并非仅根据中级以上专业技术职务任职资格授予。6.邮寄麻醉药品和精神药品时，收件人无需出示相关证明。（）答案：错误。解析：收件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，才能接收麻醉药品和精神药品。7.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划。（）答案：正确。解析：医疗用毒性药品生产企业必须严格按照批准的生产计划生产，以确保毒性药品的产量和质量在可控范围内。8.第二类精神药品可以在药店零售，但必须凭执业医师出具的处方销售。（）答案：正确。解析：第二类精神药品可以在药店零售，但必须凭执业医师出具的处方销售，且处方保存2年备查。9.麻醉药品和精神药品的运输过程中，无需采取特殊的安全措施。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的运输需要采取严格的安全措施，如使用专用运输工具、专人押运等，以确保药品在运输过程中的安全。10.药品类易制毒化学品生产企业可以将药品类易制毒化学品销售给无《药品类易制毒化学品购用证明》的单位。（）答案：错误。解析：药品类易制毒化学品生产企业只能将药品类易制毒化学品销售给有《药品类易制毒化学品购用证明》的单位。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容。答：麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容如下：（1）专人负责：指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作，明确其职责，确保管理的规范性和安全性。（2）专柜加锁：设立专门的保险柜或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，钥匙由专人保管，实行双人双锁管理，只有经过授权的人员才能开启。（3）专用账册：建立专用的账册，详细记录麻醉药品和精神药品的购入、发放、使用、库存等情况，做到账物相符。专用账册的保存期限应当在药品有效期满后不少于5年。（4）专用处方：使用专门的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方格式由国家统一规定，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。处方保存期限也有相应规定，麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。（5）专册登记：对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。2.简述医疗用毒性药品的管理要点。答：医疗用毒性药品的管理要点如下：（1）