特殊管理药品知识试题（附答案）

特殊管理药品知识试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.可待因C.曲马多D.丁丙诺啡答案：B。可待因属于麻醉药品。咖啡因是精神药品；曲马多是第二类精神药品；丁丙诺啡是第一类精神药品。2.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）A.药品的化学结构B.药品的药理作用C.药品的毒性大小D.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度答案：D。根据药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，将精神药品分为第一类和第二类。3.医疗用毒性药品是指（）A.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.作用剧烈的药品C.有副作用的药品D.成瘾性药品答案：A。医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。4.以下哪种药品属于放射性药品（）A.锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液B.青霉素C.阿司匹林D.胰岛素答案：A。锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液是放射性药品，青霉素、阿司匹林、胰岛素都不属于放射性药品。5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.所在地省级卫生主管部门B.所在地设区的市级卫生主管部门C.所在地县级卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。7.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁保管B.麻醉药品和精神药品可与其他药品混放C.麻醉药品和精神药品的储存应设有明显标志D.储存麻醉药品和精神药品的仓库应安装专用防盗门答案：B。麻醉药品和精神药品必须专库或专柜加锁保管，不得与其他药品混放。8.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。9.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门答案：A。对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。10.以下关于放射性药品使用的说法，正确的是（）A.放射性药品可随意使用B.使用放射性药品的人员无需经过专业培训C.放射性药品的使用必须符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定D.放射性药品使用后无需进行记录答案：C。放射性药品的使用必须符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定，不能随意使用，使用人员需经过专业培训，使用后要进行详细记录。11.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在（）监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.上级主管部门答案：B。医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。12.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。三唑仑属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。13.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是3年。14.医疗用毒性药品生产企业每次配料，必须经（）以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。A.一人B.二人C.三人D.四人答案：B。医疗用毒性药品生产企业每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。15.放射性药品生产、经营企业，必须向（）报送年度生产、经营和使用计划，并抄报卫生行政部门。A.国务院药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门答案：B。放射性药品生产、经营企业，必须向所在地省级药品监督管理部门报送年度生产、经营和使用计划，并抄报卫生行政部门。16.以下关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品处方至少保存2年D.精神药品处方至少保存2年答案：C。麻醉药品处方至少保存3年，而不是2年。17.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.自行购买C.由患者自行购买D.从药品零售企业购买答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。18.毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营单位负责。A.国务院药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门答案：B。毒性药品的收购、经营，由所在地省级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。19.放射性药品的包装必须符合（）要求，其标签必须注明药品名称、放射性比活度、装量等内容。A.美观B.安全、防护C.轻便D.耐用答案：B。放射性药品的包装必须符合安全、防护要求，其标签必须注明药品名称、放射性比活度、装量等内容。20.以下关于特殊管理药品的说法，正确的是（）A.特殊管理药品可以在普通药店随意购买B.特殊管理药品的管理只需遵循药品管理法即可C.特殊管理药品的生产、经营、使用等环节都有严格的规定D.特殊管理药品的运输不需要特殊要求答案：C。特殊管理药品的生产、经营、使用、运输等环节都有严格的规定，不能在普通药店随意购买，除遵循药品管理法外，还有专门的法规，运输也有特殊要求。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.布桂嗪答案：ABCD。吗啡、哌替啶、芬太尼、布桂嗪都属于麻醉药品。3.精神药品的使用管理要求包括（）A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记B.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.精神药品处方至少保存2年D.医疗机构应当定期对使用精神药品的患者进行随访和评估答案：ABCD。以上选项均为精神药品使用管理的要求。4.医疗用毒性药品的管理措施包括（）A.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程B.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责C.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查答案：ABCD。这些都是医疗用毒性药品的管理措施。5.放射性药品的管理特点有（）A.具有放射性B.对人体有一定的危害C.储存、运输有特殊要求D.使用需要专业的设备和人员答案：ABCD。放射性药品具有放射性，对人体有一定危害，储存、运输有特殊要求，使用需要专业的设备和人员。6.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须（）A.设置专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理答案：ABCD。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须设置专库或者专柜储存，专库设有防盗设施并安装报警装置，专柜使用保险柜，专库和专柜实行双人双锁管理。7.以下关于特殊管理药品运输的说法，正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.运输医疗用毒性药品必须有专人押运答案：ABCD。以上关于特殊管理药品运输的说法均正确。8.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备上述条件。9.第一类精神药品的处方不得超过（）日常用量，第二类精神药品的处方一般不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：BC。第一类精神药品的处方不得超过3日常用量，第二类精神药品的处方一般不得超过7日常用量。10.特殊管理药品的监管部门包括（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安机关D.质量技术监督部门答案：ABC。药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关是特殊管理药品的监管部门。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品可以在大众媒体上进行广告宣传。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品不得在大众媒体上进行广告宣传。2.医疗用毒性药品的生产企业可以自行改变生产计划，增加产量。（）答案：错误。医疗用毒性药品的生产企业必须严格按照批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划，增加产量。3.放射性药品生产企业生产的放射性药品可以直接销售给医疗机构。（）答案：错误。放射性药品生产企业生产的放射性药品应销售给有使用资格的医疗机构或其他放射性药品经营企业。4.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品退库给定点批发企业。（）答案：正确。医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品退库给定点批发企业。5.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可为自己开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。6.特殊管理药品的标签、说明书应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。特殊管理药品的标签、说明书应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。7.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。（）答案：正确。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。8.医疗用毒性药品的处方可以多次使用。（）答案：错误。医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。9.放射性药品的使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。（）答案：正确。放射性药品的使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地卫生主管部门申请销毁。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的管理原则。答：麻醉药品和精神药品的管理原则主要包括以下几个方面：-严格的监管制度：由药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关等多部门协同监管，确保其生产、经营、使用等环节符合法律法规要求。-定点生产、经营：麻醉药品和精神药品的生产、经营实行定点制度，只有取得相应资格的企业才能从事相关业务，以保证药品来源的可控性。-专用处方制度：医疗机构使用麻醉药品和精神药品必须使用专用处方，执业医师需取得相应处方资格才能开具，且处方有严格的限量规定。-专库（柜）储存：麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜加锁保管，实行双人双锁管理，并有相应的防盗、报警等安全设施。-运输证明制度：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，需向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输过程需严格遵守相关规定。-销毁管理制度：对过期、