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麻醉药品、精神药品管理和使用知识培训试测试题库含答案一、单选题(每题2分,共30题)1.以下属于麻醉药品的是()A.地西泮B.可待因C.曲马多D.艾司唑仑答案:B解析:可待因属于麻醉药品。地西泮、艾司唑仑属于精神药品,曲马多是一种人工合成的中枢性镇痛药,虽有一定成瘾性但不属于麻醉药品范畴。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案:C解析:根据相关规定,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。3.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法,错误的是()A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放答案:D解析:麻醉药品和第一类精神药品必须严格分开储存,不得与其他药品混放。专库应当设有防盗设施并安装报警装置,专柜应当使用保险柜。4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:A解析:为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量。5.以下哪种精神药品属于第一类精神药品()A.氯氮䓬B.咖啡因C.丁丙诺啡D.阿普唑仑答案:C解析:丁丙诺啡属于第一类精神药品。氯氮䓬、阿普唑仑属于第二类精神药品,咖啡因是国家管制的精神药品,但不属于第一类。6.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括()A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案:无(本题答案有误,以上四个选项均是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件)解析:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》明确指出,医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。7.下列关于麻醉药品和精神药品处方颜色的说法,正确的是()A.麻醉药品处方为淡红色,第一类精神药品处方为白色,第二类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,第二类精神药品处方为白色C.麻醉药品处方为淡黄色,第一类精神药品处方为淡红色,第二类精神药品处方为白色D.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方均为淡红色答案:B解析:麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方为白色,右上角标注“精二”。8.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品,应当在()的监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构内部审计部门答案:B解析:医疗机构销毁麻醉药品和精神药品,应当在所在地卫生主管部门的监督下进行。9.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。A.3日B.5日C.7日D.15日答案:D解析:哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。10.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法,错误的是()A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案:D解析:邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明,而不是市级。11.下列药物中,不属于麻醉药品的是()A.吗啡B.芬太尼C.美沙酮D.咪达唑仑答案:D解析:咪达唑仑属于第二类精神药品,吗啡、芬太尼、美沙酮均为麻醉药品。12.医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取()方式。A.现金B.银行转账C.支票D.以上均可答案:B解析:医疗机构购买麻醉药品和精神药品付款应当采取银行转账方式,不得使用现金交易。13.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:C解析:为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。14.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法,正确的是()A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存1年,第二类精神药品处方保存2年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存2年,第二类精神药品处方保存1年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年,第二类精神药品处方保存2年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存4年,第二类精神药品处方保存3年答案:C解析:麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年,第二类精神药品处方保存2年。15.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为()开具该类药品处方。A.自己B.患者C.同事D.以上都不对答案:A解析:执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,不得为自己开具该类药品处方。16.以下属于第二类精神药品的是()A.三唑仑B.氯胺酮C.巴比妥D.羟考酮答案:C解析:巴比妥属于第二类精神药品。三唑仑、氯胺酮属于第一类精神药品,羟考酮属于麻醉药品。17.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。专册登记的内容不包括()A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号C.药品名称、规格、数量D.处方医师签名答案:B解析:专册登记的内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号(不是身份证号)、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。18.下列关于麻醉药品和精神药品的使用管理,说法错误的是()A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以为所有患者开具该类药品处方C.医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门,并抄送同级药品监督管理部门D.医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品答案:B解析:执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,只能在本医疗机构为符合规定的患者开具该类药品处方,并非为所有患者。19.麻醉药品和精神药品的标签应当印有()规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案:A解析:麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。20.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理,说法错误的是()A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备《药品管理法》规定的药品生产企业的条件C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号答案:C解析:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,而不是省级药品监督管理部门。21.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为()日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:B解析:为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为一日日常用量。22.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的非法使用()A.医生按照规定为患者开具麻醉药品和精神药品处方B.个人私自购买麻醉药品和精神药品用于非医疗目的C.医疗机构未按照规定储存麻醉药品和精神药品导致药品被盗用D.企业将麻醉药品和精神药品销售给无资质的单位答案:A解析:医生按照规定为患者开具麻醉药品和精神药品处方属于合法使用。个人私自购买、医疗机构管理不善导致被盗用、企业违规销售均属于非法使用情况。23.下列关于麻醉药品和精神药品的安全管理,说法错误的是()A.医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年B.麻醉药品和第一类精神药品的出入库必须执行双人核对制度C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪D.医疗机构可以在门诊药房设置麻醉药品和第一类精神药品周转库(柜)答案:D解析:门诊药房不得设置麻醉药品和第一类精神药品周转库(柜),手术室、重症监护室等可以根据需要设置。24.以下关于精神药品的说法,正确的是()A.精神药品分为第一类和第二类,第一类精神药品的依赖性和危害程度高于第二类B.所有精神药品都必须凭处方销售C.精神药品的生产、经营企业可以向任何医疗机构销售精神药品D.精神药品的标签无需特殊标志答案:A解析:精神药品分为第一类和第二类,第一类精神药品的依赖性和危害程度高于第二类。第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售;精神药品的生产、经营企业只能向有资质的医疗机构销售;精神药品的标签有规定的标志。25.医疗机构发现下列哪种情况,应当立即向所在地卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门报告()A.麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形B.患者使用麻醉药品和精神药品后出现不良反应C.麻醉药品和精神药品的库存数量减少D.麻醉药品和精神药品的质量出现问题答案:A解析:医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,应当立即向所在地卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门报告。26.下列药物中,属于麻醉药品的是()A.苯巴比妥B.右丙氧芬C.喷他佐辛D.氨酚氢可酮片答案:B解析:右丙氧芬属于麻醉药品。苯巴比妥属于第二类精神药品,喷他佐辛是一类精神药品,氨酚氢可酮片是含有麻醉药品成分的复方制剂,但单从归类上右丙氧芬更符合麻醉药品定义。27.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法,错误的是()A.为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量B.为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量C.为住院患者开具的第二类精神药品,每张处方一般不得超过7日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用答案:C解析:为住院患者开具的第二类精神药品,每张处方可以根据病情按常规用量开具,没有一般不得超过7日常用量的限制。28.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当()A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.向省级药品监督管理部门申请定点资格C.向市级卫生主管部门申请定点资格D.向县级药品监督管理部门申请定点资格答案:A解析:医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。29.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理,说法错误的是()A.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除B.药品监督管理部门、卫生主管部门对不符合规定条件的生产、经营企业和使用单位,应当责令其立即整改C.药品监督管理部门、卫生主管部门应当根据各自职责,对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用活动进行监督检查D.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,只需向卫生主管部门报告即可答案:D解析:医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,应当立即向所在地卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门报告,而不是只需向卫生主管部门报告。30.下列关于麻醉药品和精神药品的使用原则,说法错误的是()A.严格掌握适应证和禁忌证B.遵循阶梯用药原则C.可以大剂量、长期使用麻醉药品和精神药品D.密切观察药物不良反应答案:C解析:麻醉药品和精神药品必须严格按照规定使用,不能大剂量、长期使用,要根据患者病情合理调整用药剂量和疗程。二、多选题(每题3分,共10题)1.以下属于麻醉药品的有()A.罂粟壳B.可卡因C.瑞芬太尼D.氢可酮答案:ABCD解析:罂粟壳、可卡因、瑞芬太尼、氢可酮均属于麻醉药品。2.医疗机构取得印鉴卡需要具备的条件包括()A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员答案:ABCD解析:医疗机构取得印鉴卡应当具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员等条件。3.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法,正确的有()A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方,签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品和精神药品处方,处方的调配人、核对人应当拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年答案:ABCD解析:处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的处方应拒绝发药;麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年,第二类精神药品处方至少保存2年。4.麻醉药品和精神药品的运输管理要求包括()A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.专人押运答案:ABCD解析:通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品要用集装箱或者铁路行李车运输;托运或自行运输单位要向省级药品监督管理部门申请运输证明,运输证明有效期1年,且运输过程需专人押运。5.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应建立的制度有()A.采购管理制度B.验收管理制度C.储存管理制度D.调配管理制度答案:ABCD解析:医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应建立采购、验收、储存、调配等一系列管理制度。6.以下属于第一类精神药品的有()A.氯胺酮B.马吲哚C.丁丙诺啡D.γ-羟丁酸答案:ABCD解析:氯胺酮、马吲哚、丁丙诺啡、γ-羟丁酸均属于第一类精神药品。7.对于麻醉药品和精神药品的使用,医务人员应当()A.根据临床应用指导原则使用B.严格掌握适应证C.注意药物不良反应D.为患者提供必要的用药指导答案:ABCD解析:医务人员使用麻醉药品和精神药品应根据临床应用指导原则,严格掌握适应证,注意不良反应,并为患者提供必要的用药指导。8.麻醉药品和精神药品的销毁管理要求有()A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁B.药品生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.运输过程中出现的麻醉药品和精神药品破损、丢失等情况,应及时报告相关部门,并按照规定处理D.销毁记录应当保存至少5年答案:ABCD解析:医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向卫生主管部门申请,由其监督销毁;生产、经营企业向县级药品监督管理部门申请销毁;运输中出现问题及时报告处理;销毁记录保存至少5年。9.以下关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法,正确的有()A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,右上角标注“精二”C.处方内容包括前记、正文、后记三部分D.麻醉药品和精神药品处方应单独存放,按月汇总答案:ABC解析:麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色,标注“麻、精一”;第二类精神药品处方白色,标注“精二”;处方包括前记、正文、后记;麻醉药品和精神药品处方应单独存放,按年月日逐日编制顺序号,而不是按月汇总。10.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中,应采取的安全措施有()A.安装报警装置B.配备保险柜C.双人双锁管理D.建立专用账册答案:ABCD解析:医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中,应安装报警装置、配备保险柜、实行双人双锁管理、建立专用账册等安全措施。三、判断题(每题2分,共10题)1.麻醉药品和精神药品可以在药店随意购买。()答案:错误解析:麻醉药品和第一类精神药品不得零售,第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售,不能随意购买。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以在任何医疗机构开具该类药品处方。()答案:错误解析:执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,只能在本医疗机构为符合规定的患者开具该类药品处方。3.医疗机构可以自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。()答案:错误解析:医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁,不能自行销毁。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生主管部门规定的标志。()答案:错误解析:麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量。()答案:正确解析:符合麻醉药品和精神药品处方开具的相关规定。6.药品生产企业、经营企业和医疗机构可以使用现金购买麻醉药品和精神药品。()答案:错误解析:医疗机构购买麻醉药品和精神药品付款应当采取银行转账方式,不得使用现金交易。生产、经营企业也有相应的规范要求,一般不允许现金交易。7.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,专册保存期限为3年。()答案:错误解析:专册登记的内容保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。8.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更为严格。()答案:正确解析:第一类精神药品的依赖性和危害程度高于第二类,所以管理更为严格。9.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。()答案:错误解析:运输证明有效期为1年。10.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,应当立即向所在地卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门报告。()答案:正确解析:这是医疗机构在遇到此类情况时的正确处理方式。四、简答题(每题10分,共2题)1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。答:医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备以下条件:(1)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目,以确保有使用该类药品的合理医疗需求。(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,这些医师经过相关培训和考核,能够正确、合理地使用麻醉药品和第一类精神药品。(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,如专库或专柜储存,安装防盗设施和报警装置,实行双人双锁管理等,以防止药品被盗、被抢、丢失等情况发生。(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员,负责药品的采购、验收、储存、发放、调配等管理工作,确保管理的专业性和规范性。2.请简述麻醉药品和精神药品的使用原则。答:麻醉药品和精神药品的使用原则主要包括以下几点:(1)严格掌握适应证和禁忌证:医务人员应根据患者的病情、诊断等情况,严格判断是否符合使用麻醉药品和精神药品的指征,同时要排除禁忌证,避免不合理用药。(2)遵循阶梯用药原则:对于疼痛治疗,尤其是癌症疼痛,应按照世界卫生组织(WHO)提出的三阶梯止痛原则用药。即轻度疼痛选用非甾体抗炎药;中度疼痛选用弱阿片类药物;重度疼痛选用强阿片类药物。(3)个体化用药:根据患者的年龄、性别、身体状况、疼痛程度等因素,制定个性化的用药方案,合理调整药物剂量和给药途径。(4)严格控制剂量和疗程:避免大剂量、长期使用麻醉药品和精神药品,防止药物依赖和不良反应的发生。根据患者的病情变化及时调整用药剂量和疗程。(5)密切观察药物不良反应:在使用过程中,医务人员要密切观察患者的反应,如呼吸、血压、意识状态等,及时发现并处理药物不良反应。(6)加强用药指导:为患者及其家属提供必要的用药指导,包括药物的用法、用量、注意事项、可能出现的不良反应等,提高患者的用药依从性和安全性。五、案例分析题(每题20分,共1题)某医院药房在盘点时发现,近期麻醉药品吗啡注射液的库存数量与实际使用数量不符,短少了10支。经过调查,发现是药房工作人员张某在工作期间,私自将部分吗啡注射液带出医院,卖给了吸毒人员。问题:1.请分析该事件中存在哪些违反麻醉药品管理规定的行为?2.医院应采取哪些措施来处理该事件,并防止类似事件再次发生?答:1.该事件中存在的违反麻醉药品管理规定的行为如下:-工作人员张某的行为:-私自将医院的麻醉药品吗啡注射液带出医院,这严重违反了麻醉药品必须在医疗机构内合理使用,严禁非法流出的规定。

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