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2025年新型医疗器械产品召回及后续服务保障合同甲方(医疗器械生产/销售企业):名称:________________________地址:________________________法定代表人:__________________乙方(医疗器械使用/购买者):名称:________________________地址:________________________法定代表人:__________________一、产品召回范围2.召回原因:因召回产品存在____问题,可能对使用者的健康和生命安全造成危害。二、召回实施1.甲方应在得知召回产品存在安全隐患后,立即启动召回程序,并向有关部门报告。2.甲方应在召回通知发出后____日内,对召回产品进行全面清查,统计召回数量。3.甲方应制定召回方案,明确召回产品、召回方式、召回期限、召回责任人等。(1)在召回产品包装上显著位置张贴召回公告;(2)通过官方网站、公众号等渠道发布召回信息;(3)向使用者发送召回通知函。5.乙方应在收到召回通知后____日内,将召回产品寄回甲方指定地点。三、后续服务保障1.甲方应对召回产品进行技术分析,查找原因,制定整改措施。2.甲方应将召回整改情况及时通报乙方。3.甲方应对召回产品进行修复、更换或退货,具体方案如下:(1)对存在问题的召回产品,甲方应进行修复;(2)对无法修复的召回产品,甲方应提供同型号、同规格的产品进行更换;(3)对召回产品不符合规定的,甲方应按购买价格进行退货。4.乙方在收到召回产品修复、更换或退货后,如有异议,应在____日内向甲方提出。四、违约责任1.甲方未按约定履行召回义务,造成乙方损失的,应承担相应的赔偿责任。2.乙方未按约定配合召回,造成损失的,应承担相应的赔偿责任。五、争议解决1.本合同在履行过程中发生的争议,由双方协商解决。2.协商不成的,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。六、其他1.本合同自双方签字盖章之日起生效。2.本合同一式____份,甲乙双方

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