有机反应类型及应用专项训练单元-期末复习专项训练学能测试试题

有机反应类型及应用专项训练单元期末复习专项训练学能测试试题一、高中化学有机反应类型及应用1．某树脂的结构片断如图所示，下列关于该树脂的说法不正确的是（）（图中~~~表示链延长）A．合成该树脂的反应为缩聚反应B．理论上合成该树脂的原料比例相同C．合成该树脂的单体之一甲醛可由甲醇氧化得到D．该树脂难溶于水2．高分子材料W的结构简式为其单体A可由淀粉转化而来，并可发生如图所示一系列变化，关于各步变化的反应类型描述正确的是（）A．A→B是酯化反应且生成的B能使与溴水因反应而褪色B．A→W是加聚反应C．A→C是消去反应D．由淀粉转化为葡萄糖是取代反应3．熔喷布是口罩最核心的材料，以聚丙烯为主要原料。下列说法正确的是（）A．糖类、蛋白质、聚丙烯都是天然有机高分子化合物B．聚丙烯和乙烯是同系物C．聚丙烯的单体中最多7个原子共平面D．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色4．下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A．SO2 B．苯 C．乙烯 D．乙醇5．一种高聚物分子B结构如图所示B是制造优良高频电绝缘材料的树脂，它是由a、b、c3种单体通过缩聚反应脱掉小分子H2O而生成的，则a、b、c3种单体的结构简式依次是A．、HCHO和 B．、CH3OH和C．、HCHO和 D．、CH3CHO和6．催化氧化的产物是的醇是(

)A． B．C． D．7．α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成（从F开始有两条合成路线）已知：①CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr②CH3CH2CNCH3CH2COOH完成下列填空：(1)写出D的结构简式______。(2)写出反应类型：反应④______。(3)写出反应所需要试剂与条件：反应①______，反应②______。(4)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______。①能发生银镜反应②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中有5种不同化学环境的氢原子(5)检验E是否完全转化为F的方法是______。(6)路线二与路线一相比不太理想，理由是______。(7)利用已知条件，设计一条由制备的合成路线_________________。（合成路线的表示方法为：AB…目标产物）8．（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。①下列化合物中，能与H2发生加成反应的是______(填字母)。a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH②下列化合物中，能与NaHCO3发生反应的是______(填字母)。a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH③下列化合物中，遇到FeCl3溶液显紫色的是______(填字母)。a．b．c．（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有机玻璃的单体。①1mol甲基丙烯酸甲酯最多与______molH2发生反应。②写出甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解的化学方程式：______。③有机玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应得到，有机玻璃的结构简式为______。（3）水杨醛是一种天然香料的中间体，可通过下列方法合成：①B中官能团的名称为______和______。②A→B的反应类型为______。③水杨醛的结构简式为______。④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应。写出符合上述条件X的结构简式：______。9．某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I.溴乙烷的制备反应原理如下，实验装置如上图（加热装置、夹持装置均省略）：H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（1）图甲中A仪器的名称_____，图中B冷凝管的作用为_____。（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应生成了_____；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是吸收_____等尾气防止污染空气II.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质：（3）在乙中试管内加入10mL6mol·L－1NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程中的化学方程式为_______。（4）若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是_______；若无a试管，将生成的气体直接通入b试管中，则b中的试剂可以为_____。10．由制取,其合成路线如图所示:请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型:_________(填字母)。a.取代反应b.加成反应c.消去反应(2)写出A→B所需的试剂和反应条件:_______。(3)写出C的化学方程式:_____________。11．某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1。（1）有机物A的结构简式为__。（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有__。a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为__。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程