麻醉药品及精神药品题库及答案

麻醉药品及精神药品题库及答案一、单选题（每题1分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.咖啡因C.吗啡D.曲马多答案：C。地西泮属于精神药品；咖啡因是一类精神药品；曲马多是二类精神药品；吗啡属于麻醉药品。2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。3.麻醉药品、第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品、第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，错误的是（）A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品处方至少保存3年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记答案：B。第一类精神药品处方至少保存2年，不是3年；麻醉药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年，处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记。5.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.立即购买答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。6.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮卓B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.喷他佐辛答案：C。氯氮卓、艾司唑仑属于第二类精神药品；喷他佐辛也属于第二类精神药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品。7.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装（）A.自动报警装置B.监控装置C.门禁系统D.消防设施答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装自动报警装置；专柜应当使用保险柜。8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方B.可以为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.可以在药店为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方答案：A。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。9.以下哪种药品不属于麻醉药品和精神药品的管理范畴（）A.麻黄碱B.苯巴比妥C.芬太尼D.维生素C答案：D。麻黄碱有一定的精神依赖性，属于易制毒化学品管理，也与麻醉药品和精神药品管理相关；苯巴比妥属于第二类精神药品；芬太尼属于麻醉药品；维生素C不属于麻醉药品和精神药品的管理范畴。10.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。11.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年。12.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，说法正确的是（）A.麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制B.定点生产企业可以按照市场需求自主生产麻醉药品和精神药品C.生产企业可以将麻醉药品和精神药品委托给其他企业生产D.麻醉药品和精神药品的生产企业不需要取得相应的生产许可答案：A。麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制，国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制；定点生产企业不可以按照市场需求自主生产，需按计划生产；生产企业不可以随意将麻醉药品和精神药品委托给其他企业生产；麻醉药品和精神药品的生产企业必须取得相应的生产许可。13.下列哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡注射液B.盐酸哌替啶注射液C.芬太尼透皮贴剂D.美沙酮口服溶液答案：B。盐酸哌替啶注射液作用时间短，代谢产物去甲哌替啶的半衰期长，且具有潜在神经毒性及肾毒性，不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。14.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月答案：C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。15.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本答案：D。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，不是正本；通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输；托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明；托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。16.以下属于第二类精神药品的是（）A.三唑仑B.司可巴比妥C.咪达唑仑D.氯胺酮答案：C。三唑仑、司可巴比妥、氯胺酮属于第一类精神药品；咪达唑仑属于第二类精神药品。17.执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的（）A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.由所在地设区的市级卫生主管部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.由所在地县级卫生主管部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.由所在地省级卫生主管部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格答案：A。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。18.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合本条例规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，不是3年；麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备有符合本条例规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件，有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力，符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局等条件。19.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存B.专库或者专柜应当实行双人双锁管理C.麻醉药品和精神药品的储存不需要建立专用账册D.药品入库双人验收，出库双人复核答案：C。麻醉药品和精神药品的储存需要建立专用账册，如实记录麻醉药品和精神药品的入库、出库、库存数量以及流向等；麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库或者专柜应当实行双人双锁管理，药品入库双人验收，出库双人复核。20.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A.只能在本医疗机构使用，不得对外销售B.可以在市场上销售C.可以在其他医疗机构使用D.可以捐赠给其他医疗机构答案：A。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，只能在本医疗机构使用，不得对外销售。21.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品治疗疼痛B.自行增加麻醉药品的使用剂量C.非医疗目的使用精神药品D.反复使用精神药品产生依赖性答案：A。按照医嘱使用麻醉药品治疗疼痛是合理使用，不属于滥用；自行增加麻醉药品的使用剂量、非医疗目的使用精神药品、反复使用精神药品产生依赖性都属于麻醉药品和精神药品的滥用。22.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.省级药品监督管理部门规定的标志C.国家卫生主管部门规定的标志D.医疗机构规定的标志答案：A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。23.以下关于麻醉药品和精神药品的销毁，说法正确的是（）A.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品生产企业、经营企业和使用单位应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品生产企业、经营企业和使用单位可以自行销毁C.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，可自行处理D.药品监督管理部门可以直接销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品答案：A。对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品生产企业、经营企业和使用单位应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁；药品监督管理部门自接到申请之日起5日内到场监督销毁。24.以下属于麻醉药品的是（）A.阿普唑仑B.可待因C.唑吡坦D.丁丙诺啡透皮贴剂答案：B。阿普唑仑、唑吡坦属于第二类精神药品；丁丙诺啡透皮贴剂属于第一类精神药品；可待因属于麻醉药品。25.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：D。医疗机构取得印鉴卡需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等条件；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目不是取得印鉴卡的必备条件。26.以下关于麻醉药品和精神药品的处方用量，说法错误的是（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日用量，不是3日常用量；为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。27.以下哪种药品的管理不属于麻醉药品和精神药品管理办法的范畴（）A.右丙氧芬B.氨酚氢可酮片C.阿莫西林D.氯氮卓答案：C。右丙氧芬属于麻醉药品；氨酚氢可酮片属于麻醉药品；氯氮卓属于第二类精神药品；阿莫西林属于抗生素，不属于麻醉药品和精神药品管理办法的范畴。28.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记中，除一般项目外，还应当包括（）A.患者身份证明编号B.药品名称、剂型、规格、数量C.药品金额D.临床诊断答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方的前记中，除一般项目外，还应当包括患者身份证明编号；药品名称、剂型、规格、数量属于正文内容；药品金额属于后记内容；临床诊断是一般处方前记都需要的内容。29.以下关于麻醉药品和精神药品的经营管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品答案：C。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查，不是1年；麻醉药品和第一类精神药品不得零售；经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。30.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取（）方式。A.现金B.银行转账C.支票D.以上均可答案：B。医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式，不得使用现金交易。31.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯硝西泮B.马吲哚C.硝西泮D.地西泮答案：B。氯硝西泮、硝西泮、地西泮属于第二类精神药品；马吲哚属于第一类精神药品。32.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.自行销毁C.卖给回收企业D.捐赠给慈善机构答案：A。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁、卖给回收企业或捐赠给慈善机构。33.以下关于麻醉药品和精神药品的运输证明，说法正确的是（）A.运输证明有效期为2年B.运输证明应当由托运人保存C.运输证明遗失的，应当立即向原发证机关申请补发D.运输证明可以转让给其他单位使用答案：C。运输证明有效期为1年（不跨年度）；运输证明应当由承运人保存；运输证明遗失的，应当立即向原发证机关申请补发；运输证明不得转让给其他单位使用。34.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括（）A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人B.患者姓名、性别、年龄、病历号、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期C.患者姓名、性别、年龄、身份证号、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期D.患者姓名、性别、年龄、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期答案：A。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。35.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.苯丙胺B.乙基吗啡C.咖啡因D.曲马多答案：B。苯丙胺属于第一类精神药品；咖啡因属于第一类精神药品；曲马多属于第二类精神药品；乙基吗啡属于麻醉药品。36.以下关于麻醉药品和精神药品的处方格式，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.处方格式由国务院卫生主管部门统一规定D.处方由医疗机构按照规定的格式统一印制答案：C。处方格式由国务院卫生主管部门规定，省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门统一印制；麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；处方由医疗机构按照规定的格式统一印制。37.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.向省级药品监督管理部门申请C.向市级药品监督管理部门申请D.向县级药品监督管理部门申请答案：A。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准。38.以下关于麻醉药品和精神药品的储存温度，说法正确的是（）A.麻醉药品和精神药品应在常温储存B.麻醉药品和精神药品应在阴凉处储存C.麻醉药品和精神药品应在冷藏条件下储存D.不同的麻醉药品和精神药品有不同的储存温度要求答案：D。不同的麻醉药品和精神药品有不同的储存温度要求，有的需要常温储存，有的需要阴凉处储存，有的需要冷藏储存等。39.以下属于第二类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.安钠咖C.麦角胺咖啡因片D.丁丙诺啡答案：C。哌醋甲酯属于第一类精神药品；安钠咖属于第一类精神药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品；麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品。40.以下关于麻醉药品和精神药品的安全管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作B.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪C.医疗机构可以在门诊药房为患者发药时进行麻醉药品和第一类精神药品的拆零调配D.麻醉药品和精神药品的使用单位应当建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册答案：C。医疗机构不得在门诊药房为患者发药时进行麻醉药品和第一类精神药品的拆零调配；麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作，对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。二、多选题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.美沙酮B.羟考酮C.瑞芬太尼D.布桂嗪答案：ABCD。美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、布桂嗪都属于麻醉药品。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目，具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等条件。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当（）A.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册B.配备专人负责管理工作C.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪D.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁答案：ABCD。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，配备专人负责管理工作，对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。4.以下属于第一类精神药品的有（）A.氯胺酮B.三唑仑C.司可巴比妥D.马吲哚答案：ABCD。氯胺酮、三唑仑、司可巴比妥、马吲哚都属于第一类精神药品。5.麻醉药品和精神药品的处方格式由前记、正文和后记组成，其中正文包括（）A.药品名称B.剂型C.规格D.数量答案：ABCD。麻醉药品和精神药品处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。6.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和第一类精神药品使用知识的培训、考核C.经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方答案：ABCD。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和第一类精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。7.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的有（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年（不跨年度）D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本答案：ABCD。通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输；托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明有效期为1年（不跨年度）；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。8.以下属于第二类精神药品的有（）A.艾司唑仑B.地西泮C.氯氮卓D.唑吡坦答案：ABCD。艾司唑仑、地西泮、氯氮卓、唑吡坦都属于第二类精神药品。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其标志颜色可能为（）A.蓝色B.绿色C.红色D.黄色答案：AB。麻醉药品和精神药品的标志颜色可能为蓝色、绿色。10.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册登记的内容应当包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证明编号C.病历号、疾病名称D.药品名称、规格、数量答案：ABCD。医疗机构对麻醉药品和精神药品处方专册登记的内容应当包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。11.以下关于麻醉药品和精神药品的使用管理，说法正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记D.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行随访或者复诊答案：ABCD。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品；对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签名并进行登记；医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记；医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次，也即定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行随访或者复诊。12.以下哪些情况可能导致麻醉药品和精神药品的滥用（）A.不规范的处方行为B.患者自行增加用药剂量C.非法渠道获取药品D.缺乏对患者的用药指导答案：ABCD。不规范的处方行为、患者自行增加用药剂量、非法渠道获取药品、缺乏对患者的用药指导等情况都可能导致麻醉药品和精神药品的滥用。13.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位，应当建立健全（）A.管理制度B.安全管理制度C.储存管理制度D.运输管理制度答案：ABC。麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位，应当建立健全管理制度、安全管理制度、储存管理制度等；运输管理制度主要是涉及运输环节的相关企业的重点内容。14.以下关于麻醉药品和精神药品的处方用量，说法正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量答案：ABCD。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。15.以下属于麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规的有（）A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《处方管理办法》C.《医疗机构药事管理规定》D.《药品不良反应报告和监测管理办法》答案：ABC。《麻醉药品和精神药品管理条例》是专门针对麻醉药品和精神药品管理的法规；《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品的处方管理有相关规定；《医疗机构药事管理规定》也涉及到医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理；《药品不良反应报告和监测管理办法》主要是关于药品不良反应报告和监测方面的，与麻醉药品和精神药品管理的直接关联性相对较小。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在任何医疗机构开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。4.第二类精神药品可以零售，但必须凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。（）答案：正确。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务，应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。5.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以在市场上销售。（）答案：错误。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，只能在本医疗机构使用，不得对外销售。6.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.医疗机构对麻醉药品和精神药品处方应当进行专册登记，麻醉药品处方至少保存2年，第一类精神药品处方至少保存1年。（）答案：错误。医疗机构对麻醉药品和精神药品处方应当进行专册登记，麻醉药品处方至少保存3年，第一类精神药品处方至少保存2年。9.麻醉药