麻醉药品精神药品管理考核测试卷(附答案)

麻醉药品精神药品管理考核测试卷(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.三唑仑C.芬太尼D.丁丙诺啡答案：C解析：咖啡因属于第二类精神药品，三唑仑属于第一类精神药品，丁丙诺啡也属于第一类精神药品，芬太尼是麻醉药品。2.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品必须取得（）A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《麻醉药品、第一类精神药品准许证》C.《麻醉药品、第一类精神药品许可证》D.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》答案：A解析：医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C解析：医疗机构应要求相关患者每3个月复诊或者随诊一次。5.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内C.麻醉药品和精神药品的专用仓库应安装专用防盗门D.麻醉药品和精神药品的专用仓库应实行双人双锁管理答案：B解析：第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，而不是储存在普通药品仓库内。6.执业医师经（）后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。A.本单位培训，考核合格B.市级卫生行政部门培训，考核合格C.省级卫生行政部门培训，考核合格D.国家卫生行政部门培训，考核合格答案：A解析：执业医师经本单位培训，考核合格后，可在本医疗机构开具相关处方。7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生行政部门C.所在地公安部门D.医疗机构领导答案：B解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政部门监督下进行。8.下列哪种药品不属于麻醉药品和精神药品（）A.美沙酮B.苯巴比妥C.氯胺酮D.阿莫西林答案：D解析：美沙酮是麻醉药品，苯巴比妥是第二类精神药品，氯胺酮是第一类精神药品，阿莫西林是抗生素，不属于麻醉药品和精神药品。9.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。10.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：专用账册保存应在药品有效期满后不少于5年。11.以下关于麻醉药品和精神药品处方权的说法，正确的是（）A.具有医师以上专业技术职务任职资格的人员，可授予麻醉药品和第一类精神药品处方权B.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员，可授予麻醉药品和第一类精神药品处方权C.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权D.实习医生在上级医师指导下，可开具麻醉药品和第一类精神药品处方答案：C解析：执业医师经培训、考核合格后取得相关处方权，不是所有医师都可授予，药师无处方权，实习医生不能开具相关处方。12.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明B.运输证明副本C.运输证明正本D.运输证明复印件答案：B解析：承运人应携带运输证明副本。13.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.艾司唑仑C.氯氮䓬D.哌醋甲酯答案：D解析：地西泮、艾司唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品，哌醋甲酯属于第一类精神药品。14.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无（本题无正确答案，以上选项均为医疗机构取得印鉴卡需具备的条件）15.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.特殊药品标志B.专有标识C.特殊图案D.警示语答案：B解析：麻醉药品和精神药品标签应印有专有标识。16.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）A.按照省级卫生行政部门的规定，向定点批发企业或者定点生产企业购买B.按照国务院药品监督管理部门的规定，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.按照国务院卫生主管部门的规定，向定点批发企业或者定点生产企业购买D.按照国家药品标准的规定，向定点批发企业或者定点生产企业购买答案：C解析：医疗机构应按国务院卫生主管部门规定购买。17.以下关于麻醉药品和精神药品使用的说法，错误的是（）A.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品B.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记D.医疗机构应当建立麻醉药品和精神药品处方管理制度答案：B解析：医疗机构不得自行配制麻醉药品和精神药品。18.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C解析：依据药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度将精神药品分为两类。19.以下哪种药品的处方保存期限为3年（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻醉药品和第一类精神药品答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。20.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A解析：可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.罂粟壳D.瑞芬太尼答案：ABCD解析：吗啡、可待因、罂粟壳、瑞芬太尼均属于麻醉药品。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD解析：以上选项均为取得印鉴卡需具备的条件。3.麻醉药品和精神药品的经营企业应当（）A.按照规定的程序、范围经营麻醉药品和精神药品B.建立并严格执行麻醉药品和精神药品的进货、验收、储存、保管、销售等制度C.定期向所在地药品监督管理部门报告经营情况D.不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药答案：ABCD解析：经营企业应按规定程序和范围经营，建立相关制度，定期报告，且不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（另有规定的除外）。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用答案：ABCD解析：以上关于处方开具的说法均正确。5.麻醉药品和精神药品的储存应符合以下要求（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.专用仓库应当设有防盗设施并安装报警装置C.储存麻醉药品和精神药品的专用仓库应实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品应按批号堆放，不同批号的药品不得混放答案：ABCD解析：以上均是麻醉药品和精神药品储存的要求。6.以下哪些情况属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为（）A.未取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》而使用麻醉药品和第一类精神药品B.擅自生产、经营、使用国家规定管制的麻醉药品和精神药品C.向非法的药品经营单位或者个人提供麻醉药品和精神药品D.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品答案：ABCD解析：以上情况均违反了麻醉药品和精神药品管理规定。7.医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理应做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD解析：医疗机构管理麻醉药品和精神药品应专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。8.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取的措施有（）A.采用集装箱或者铁路行李车运输B.配备专人押运C.运输途中不应停车过夜D.运输证明副本应随货同行答案：ABD解析：运输麻醉药品和精神药品可采用集装箱或铁路行李车运输，配备专人押运，运输证明副本随货同行，运输途中可根据实际情况停车过夜。9.以下属于第二类精神药品的有（）A.曲马多B.唑吡坦C.阿普唑仑D.麦角胺咖啡因片答案：ABCD解析：曲马多、唑吡坦、阿普唑仑、麦角胺咖啡因片均属于第二类精神药品。10.麻醉药品和精神药品的生产企业应当（）A.按照药品生产质量管理规范组织生产B.严格按照国家药品标准和批准的生产工艺进行生产C.建立生产管理制度，保证麻醉药品和精神药品的质量D.定期向所在地药品监督管理部门报告生产情况答案：ABCD解析：生产企业应按GMP组织生产，按标准和工艺生产，建立管理制度并定期报告生产情况。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：过期、损坏的麻醉药品和精神药品应按规定在卫生行政部门等监督下销毁，不能自行处理。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权后，可以为自己开具该类药品处方。（）答案：错误解析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。3.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：错误解析：医疗机构抢救病人急需而本医疗机构无法提供时可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，不能随意借给其他医疗机构。4.麻醉药品和精神药品的标签、说明书应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确解析：其标签、说明书应印有规定的专有标识。5.第二类精神药品经营企业可以将第二类精神药品销售给从事第二类精神药品制剂生产的企业。（）答案：正确解析：第二类精神药品经营企业可以向制剂生产企业销售。6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）答案：正确解析：专册登记应包含这些内容。7.运输麻醉药品和第一类精神药品的车辆无需有明显标志。（）答案：错误解析：运输车辆应有明显标志。8.精神药品的处方格式由国务院卫生主管部门规定。（）答案：正确解析：精神药品处方格式由国务院卫生主管部门规定。9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册。（）答案：正确解析：应配备专人管理并建立专用账册。10.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向所在地设区的市级人民政府卫生主管部门提出申请。（）答案：正确解析：医疗机构使用相关药品需向所在地设区的市级人民政府卫生主管部门申请印鉴卡。四、简答题（每题10分，共10分）简述麻醉药品和精神药品的管理原则。答：麻醉药品和精神药品的管理原则主要包括以下几个方面：1.严格审批制度：对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用等环节实行严格的审批制度。生产企业需经国务院药品监督管理部门批准，经营企业要有相应资质并经批准，医疗机构使用需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》等。2.定点生产、经营：麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，确保药品来源和流通渠道的规范和可控，防止非法生产和经营。3.安全储存：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内，有防盗、报警等设施，实行双人双锁管理；第二类精神药品应在专库或专柜储存。4.专用处方