2025年宠物基因编辑中级题库

2025年宠物基因编辑中级题库单选题（每题2分，共20题）1.下列哪种技术不属于当前主流的宠物基因编辑方法？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.基因枪法2.在宠物基因编辑中，脱靶效应主要指什么？A.基因插入位点错误B.编辑效率降低C.靶外基因发生非预期突变D.载体稳定性下降3.以下哪种动物是目前基因编辑研究中最常使用的模型？A.狗B.猫C.兔D.鸡4.宠物基因编辑中的"基因敲除"技术主要实现什么功能？A.插入新基因B.等位基因替换C.使特定基因失活D.提高基因表达量5.以下哪种分子工具常用于引导CRISPR-Cas9系统识别靶向位点？A.蛋白质酶B.RNA引物C.质粒DNAD.反转录酶6.宠物基因编辑中，最常用的载体系统是？A.病毒载体B.细胞质载体C.基因枪载体D.电穿孔载体7.基因编辑中常用的"基因敲入"技术，其主要目的是？A.删除特定基因B.替换现有基因C.插入外源基因D.降低基因表达8.在进行宠物基因编辑时，胚胎干细胞最常用于哪种物种？A.狗B.猫C.兔D.鸡9.以下哪种技术可用于检测基因编辑的脱靶效应？A.Sanger测序B.PCR扩增C.基因芯片D.测序星10.宠物基因编辑的伦理争议主要集中于哪些方面？A.技术成本B.动物福利C.技术效率D.市场需求多选题（每题3分，共10题）1.CRISPR-Cas9系统主要由哪几部分组成？A.Cas9蛋白B.gRNAC.sgRNAD.dCas92.宠物基因编辑的潜在应用包括哪些？A.疾病防治B.品种改良C.法医鉴定D.美容整形3.基因编辑过程中可能导致哪些类型的基因突变？A.插入突变B.缺失突变C.替换突变D.重排突变4.宠物基因编辑的载体系统有哪些类型？A.病毒载体（如腺病毒、慢病毒）B.非病毒载体（如质粒、纳米颗粒）C.细胞质载体D.基因枪载体5.基因编辑的脱靶效应可能造成哪些风险？A.非预期基因突变B.癌变风险C.表型异常D.编辑效率下降6.宠物基因编辑的伦理审查通常涉及哪些内容？A.动物福利B.应用目的C.技术可行性D.社会影响7.基因编辑的检测方法包括哪些？A.PCR检测B.测序分析C.蛋白质检测D.基因芯片8.宠物基因编辑中常用的基因盒包括哪些？A.选择性标记基因B.融合基因C.启动子D.终止子9.基因编辑的安全性问题主要关注哪些方面？A.脱靶效应B.基因驱动C.表观遗传变异D.载体毒性10.宠物基因编辑的法规监管通常包括哪些层级？A.国际公约B.国家法律C.行业标准D.实验室规范判断题（每题1分，共10题）1.CRISPR-Cas9系统是目前最精确的基因编辑工具。（×）2.基因编辑可以完全避免脱靶效应。（×）3.所有的基因编辑技术都需要获得伦理许可。（√）4.基因编辑只能用于哺乳动物。（×）5.基因枪法是目前最高效的基因编辑方法。（×）6.基因编辑产生的变异可以遗传给后代。（√）7.宠物基因编辑只能用于治疗疾病。（×）8.基因编辑过程中不会产生任何副作用。（×）9.所有的基因编辑实验都需要动物模型。（×）10.基因编辑技术已经完全成熟。（×）简答题（每题5分，共5题）1.简述CRISPR-Cas9系统的基本工作原理。2.解释什么是基因敲除和基因敲入，并说明其应用差异。3.列举三种检测基因编辑脱靶效应的方法，并简述其原理。4.说明宠物基因编辑的主要伦理争议点及应对措施。5.比较不同基因编辑载体系统的优缺点。综合应用题（每题10分，共5题）1.设计一个实验方案，用于在狗中敲除导致某遗传病的基因，并说明如何验证编辑效果。2.阐述基因编辑技术在宠物品种改良中的应用前景，并分析其可能面临的挑战。3.解释基因编辑如何用于宠物疾病模型的构建，并举例说明。4.讨论基因编辑在宠物法医鉴定中的应用方法及局限性。5.分析基因编辑技术对宠物养殖业的经济影响及潜在风险。答案单选题答案1.D2.C3.A4.C5.B6.A7.C8.A9.A10.B多选题答案1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题答案1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.×简答题答案1.CRISPR-Cas9工作原理：gRNA（引导RNA）与Cas9蛋白结合形成复合体，gRNA通过互补配对识别目标DNA序列，Cas9蛋白在识别位点切割DNA双链，形成裂口，随后细胞修复机制会进行HDR（同源定向修复）或NHEJ（非同源末端连接）修复，从而实现基因编辑。2.基因敲除与基因敲入：基因敲除是通过特定技术使目标基因失活或删除，常用于研究基因功能；基因敲入是在基因组中插入外源基因，可修正致病基因或增强特定功能。应用差异在于前者主要用于功能研究，后者可用于治疗或改良。3.检测脱靶效应的方法：-测序星（Sequins）：通过多重PCR扩增可能发生突变的区域，进行高通量测序-交叉测序（Cross-seq）：检测编辑后DNA中的gRNA结合位点-CRISPR-interaction测序（CRISPR-IT）：分析gRNA与基因组DNA的相互作用4.伦理争议及措施：主要争议包括动物福利、非治疗性编辑、基因驱动风险等。应对措施包括建立伦理审查机制、制定使用规范、加强公众科普、限制高风险应用等。5.载体系统比较：病毒载体（优点：效率高，缺点：免疫原性、安全性问题）；非病毒载体（优点：安全性高，缺点：效率较低）；细胞质载体（优点：直接进入细胞，缺点：传递效率不稳定）；基因枪（优点：无需细胞培养，缺点：随机性大、效率低）。综合应用题答案1.实验方案：-设计gRNA靶向致病基因-选用腺病毒作为载体系统-通过显微注射将载体导入狗胚胎细胞-培养细胞并筛选编辑成功个体-通过PCR和测序验证编辑效果-将编辑细胞移植回母体，获得基因编辑狗-对后代进行表型分析确认遗传性2.应用前景与挑战：前景包括抗病育种、体型改良、毛色优化等；挑战包括技术成本、脱靶风险、伦理争议、市场接受度等。3.疾病模型构建：通过基因编辑引入特定突变，模拟人类疾病；例如通过敲除PTEN基