2025年新兴医学科基因编辑技术原理与应用考核卷答案及解析

2025年新兴医学科基因编辑技术原理与应用考核卷答案及解析一、单项选题1.基因编辑技术中，CRISPR/Cas9系统的向导RNA（gRNA）的主要作用是（）A.切割DNA双链B.识别并结合靶DNA序列C.激活Cas9蛋白D.修复DNA损伤2.以下哪种基因编辑技术不是基于核酸酶的（）A.CRISPR/Cas9B.TALENsC.ZFNsD.碱基编辑技术3.基因编辑技术在治疗单基因遗传病方面具有巨大潜力，下列哪种疾病目前尚未尝试使用基因编辑技术治疗（）A.镰状细胞贫血B.囊性纤维化C.阿尔茨海默病D.β-地中海贫血4.在基因编辑实验中，为了提高基因编辑效率，通常会选择在细胞周期的哪个阶段进行操作（）A.G1期B.S期C.G2期D.M期5.基因编辑技术可能引发的伦理问题不包括（）A.改变人类遗传基因库B.制造“设计婴儿”C.提高农作物产量D.加剧社会不平等6.以下关于CRISPR/Cas系统的描述，错误的是（）A.是细菌的一种适应性免疫系统B.Cas蛋白具有核酸酶活性C.只能编辑原核生物的基因D.可用于基因敲除、插入等操作7.基因编辑技术在农业领域的应用不包括（）A.培育抗病虫害作物B.提高作物营养价值C.治疗农作物病害D.改良作物品质8.碱基编辑技术与传统基因编辑技术的主要区别在于（）A.不需要核酸酶B.可以实现单碱基的精准编辑C.编辑效率更高D.特异性更强9.基因编辑技术在肿瘤治疗中的应用方式不包括（）A.编辑肿瘤细胞的免疫逃逸基因B.增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力C.直接消除肿瘤细胞中的所有基因突变D.调节肿瘤微环境10.为了确保基因编辑技术的安全性，在进行临床试验前需要进行的评估不包括（）A.脱靶效应评估B.免疫原性评估C.经济效益评估D.长期安全性评估二、多项选题1.基因编辑技术的应用领域包括（）A.医学治疗B.农业育种C.生物制药D.环境保护2.CRISPR/Cas9系统的组成包括（）A.Cas9蛋白B.向导RNA（gRNA）C.靶DNA序列D.修复模板3.基因编辑技术可能带来的风险有（）A.脱靶效应导致非目标基因的改变B.引发免疫反应C.破坏生态平衡D.导致基因突变积累4.碱基编辑技术的优点有（）A.无需双链DNA断裂B.可实现精准单碱基编辑C.编辑效率高D.特异性强5.基因编辑技术在医学治疗中的潜在应用包括（）A.治疗遗传性疾病B.癌症治疗C.传染病防治D.组织器官再生三、填空题1.基因编辑技术中，______是一种能够识别特定DNA序列并进行切割的核酸酶。2.CRISPR/Cas9系统的特异性取决于______的序列。3.基因编辑技术在农业上可以通过编辑作物基因来提高作物的______和______。4.碱基编辑技术可以分为______和______两类。5.基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中，可以通过编辑______细胞来增强其对肿瘤细胞的杀伤能力。四、判断题（√/×）1.基因编辑技术可以完全精准地编辑目标基因，不会产生脱靶效应。（）2.CRISPR/Cas系统只能用于基因敲除，不能用于基因插入。（）3.基因编辑技术在医学治疗中的应用一定不会引发伦理问题。（）4.碱基编辑技术不需要核酸酶的参与。（）5.基因编辑技术在农业领域的应用只会带来好处，没有任何风险。（）6.基因编辑技术可以用于治疗所有类型的疾病。（）7.CRISPR/Cas9系统中的Cas9蛋白可以独立识别并切割DNA，不需要gRNA的协助。（）8.基因编辑技术在生物制药领域可以用于生产更高效的药物。（）9.为了加快基因编辑技术的应用，不需要进行严格的安全性评估。（）10.基因编辑技术可以改变生物的遗传信息，从而创造出全新的物种。（）五、简答题1.简述基因编辑技术的基本原理。六、案例分析患者，男，10岁，因面色苍白、乏力就诊。主诉：自幼反复出现面色苍白、头晕，活动后加重。现病史：患儿出生后不久即出现面色苍白，随着年龄增长，症状逐渐加重，伴有乏力、心悸。曾多次在当地医院就诊，诊断为贫血，给予补铁等治疗，效果不佳。体征：面色苍白，睑结膜、口唇、甲床苍白，肝脾轻度肿大。关键辅助检查结果：血常规示血红蛋白60g/L，红细胞平均体积（MCV）65fl，红细胞平均血红蛋白含量（MCH）20pg，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）28%；血红蛋白电泳示HbF升高，HbA2正常。问题1：该患儿的初步诊断是什么？问题2：为明确诊断，还需要进行哪些进一步检查？试卷答案一、单项选题（答案）1.答案：B解析：gRNA可识别并结合靶DNA序列，引导Cas9切割。2.答案：D解析：碱基编辑技术不依赖核酸酶切割DNA。3.答案：C解析：目前主要对单基因遗传病尝试基因编辑治疗，阿尔茨海默病非单基因病。4.答案：B解析：S期DNA复制，利于基因编辑后的修复。5.答案：C解析：提高农作物产量是其积极应用，非伦理问题。6.答案：C解析：CRISPR/Cas可编辑原核和真核生物基因。7.答案：C解析：基因编辑用于作物性状改良，非治疗病害。8.答案：B解析：碱基编辑可精准改变单碱基。9.答案：C解析：难以直接消除肿瘤细胞所有基因突变。10.答案：C解析：临床试验前不做经济效益评估。二、多项选题（答案）1.答案：ABCD解析：基因编辑在多领域有应用。2.答案：AB解析：CRISPR/Cas9由Cas9蛋白和gRNA组成。3.答案：ABCD解析：基因编辑存在多种潜在风险。4.答案：ABCD解析：这些都是碱基编辑技术优点。5.答案：ABCD解析：医学治疗多方面有基因编辑潜在应用。三、填空题（答案）1.答案：Cas蛋白解析：Cas蛋白能识别切割特定DNA序列。2.答案：向导RNA（gRNA）解析：gRNA决定CRISPR/Cas9特异性。3.答案：抗逆性；品质解析：基因编辑可提升作物抗逆和品质。4.答案：胞嘧啶碱基编辑器；腺嘌呤碱基编辑器解析：碱基编辑分这两类。5.答案：免疫解析：编辑免疫细胞可增强肿瘤杀伤。四、判断题（答案）1.答案：×解析：基因编辑有脱靶可能。2.答案：×解析：CRISPR/Cas也可用于基因插入。3.答案：×解析：医学应用可能引发伦理问题。4.答案：×解析：碱基编辑需核酸酶变体。5.答案：×解析：农业应用也有潜在风险。6.答案：×解析：不能治疗所有疾病。7.答案：×解析：Cas9需gRNA协助识别。8.答案：√解析：可用于生产高效药物。9.答案：×解析：需严格安全评估。10.答案：×解析：难以创造全新物种。五、简答题（答