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文档简介

山西太原师范学院附中2026届化学高三第一学期期中综合测试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、城市地下潮湿的土壤中常埋有纵横交错的管道和输电线路,当有电流泄漏并与金属管道形成回路时,就会引起金属管道的腐蚀。原理如图所示,但若电压等条件适宜,钢铁管道也可能减缓腐蚀,此现象被称为“阳极保护”。下列有关说法不正确的是A.该装置能够将电能转化为化学能B.管道右端腐蚀比左端快,右端电极反应式为Fe-2e-Fe2+C.如果没有外加电源,潮湿的土壤中的钢铁管道比较容易发生吸氧腐蚀D.钢铁“阳极保护”的实质是在阳极金属表面形成一层耐腐蚀的钝化膜2、设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.KClO3+6HC1=KCl+3C12↑+3H2O中,生成13.44L(标准状况)C12转移电子数为1.2NAB.标准状况下,22.4LC12通入足量水中转移电子数为NAC.足量的MnO2与一定量的浓盐酸反应得到1molCl2,若向反应后的溶液中加入足量的AgNO3,则生成AgC1的物质的量为2molD.5.6gFe与一定量的稀硝酸反应,转移电子数可能为0.26NA3、化学与生产、生活、社会密切相关,下列有关说法中正确的是()A.Na2FeO4有强氧化性,还原产物又易水解成胶体,是自来水理想的消毒剂和净水剂B.玻璃中含有的SiO2可与NaOH溶液反应,故常用NaOH溶液雕刻玻璃纹饰C.硅酸盐Na2Fe2Si3O9用氧化物的形式可表示为2FeO•Na2O•3SiO2D.面粉中禁止添加CaO2、过氧化苯甲酰等增白剂,CaO2属于碱性氧化物,也属于离子化合物,其阴阳离子个数比为2:l,过氧化苯甲酞属于有机物4、五种短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A2属于绿色燃料,C的氧化物用于生产光导纤维,D元素原子的核电荷数是同主族上一周期元素的2倍,B、C为同周期元素,B、D原子最外层电子数之和等于E的最外层电子数.根据以上叙述,下列说法中正确的是A.五种元素中有两种金属元素B.元素C、D、E的最高价氧化物对应水化物的酸性增强C.元素D、E分别与元素A形成化合物的稳定性:A2D>AED.元素B、D、E的简单离子半径大小为:B>D>E5、宋代著名法医学家宋慈的《洗冤集录》中有关于银针验毒的记载,“银针验毒”的原理是4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O,下列说法不正确的是()A.X的化学式为Ag2SB.银针验毒时,空气中氧气得到电子C.反应中Ag和H2S均是还原剂D.每生成1molX,反应转移2mole-6、下列离子方程式正确的是()A.NaHCO3溶液与NaOH溶液反应:H++OH−=H2OB.少量二氧化碳通入足量的NaOH溶液中:CO2+OH−=HCO3-C.Fe与盐酸反应产生H2:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑D.氨水和醋酸溶液混合:NH3·H2O+CH3COOH===NH4++CH3COO−+H2O7、新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该技术实现了H2S废气资源回收能量,并得到单质硫的原理如图所示。下列说法正确的是A.电极b为电池负极B.电路中每流过4mol电子,正极消耗44.8LH2SC.电极b上的电极反应为:O2+4e-+4H+=2H2OD.电极a上的电极反应为:2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O8、根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)A.反应①②③④⑤均属于氧化反应和离子反应B.反应⑤说明该条件下铝的还原性强于锰C.反应③中每生成1molO2转移的电子数4molD.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:49、下列溶液中溶质的物质的量浓度为1mol·L-1的是()A.将58.5gNaCl溶解于1L水中配成的溶液B.将40gNaOH溶于水并配成1L溶液C.将0.5mol·L-1的NaNO3溶液100mL加热蒸发掉50g水的溶液D.含K+为2mol的K2SO4溶液10、实验室测定氧化物X(FexO)的组成实验如下:下列有关说法正确的是A.样品X中氧元素的质量分数约为26.3%B.溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1C.用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+D.根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.75O11、下列有关物质的分类、性质或用途表述正确的是()A.SiO2既能和NaOH溶液反应又能和氢氟酸反应,所以是两性氧化物B.Fe(OH)3胶体无色、透明,分散质微粒直径范围为0.1nm–100nm,能产生丁达尔现象C.ClO2具有氧化性,可用于自来水的消毒,并在逐渐替代氯气进行饮用水的消毒D.浓硫酸具有吸水性和强氧化性,可以用作干燥剂但不能干燥具有还原性的气体:H2S和HCl12、有关化学与生活,环境,食品安全,材料等说法中正确的是()A.酸雨就是pH<7的降雨;B.合成纤维、光导纤维、硝酸纤维均为有机高分子物质,用途广泛;C.直径为1-100nm之间的微粒是胶体,能产生丁达尔现象;D.地沟油,潲水油在餐饮企业中不能随意使用,但却可以用于制肥皂,变废为宝。13、下列实验现象,与新制氯水中的某些成分(括号内物质)没有关系的是A.使红色布条褪色(HCl)B.将NaHCO3固体加入新制氯水,有无色气泡(H+)C.向FeCl2溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,发现呈红色(Cl2)D.滴加AgNO3溶液生成白色沉淀(Cl-)14、下列实验合理的是A.实验Ⅰ:称量固体B.实验Ⅱ:制备氢氧化铁胶体C.实验Ⅲ:振荡后静置,下层溶液颜色变浅D.实验Ⅳ:配制一定浓度的烧碱溶液15、根据下列操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色溶液中含Br2B用氢氧化铁胶体做电泳实验,通电一段时间后,与电源负极相连的一极颜色变深氢氧化铁胶体带正电荷C将少量铜粉加入1.0mol•L-1Fe2(SO4)3溶液中金属铁比铜活泼D向饱和硼酸溶液中加入少量Na2CO3粉末,无气泡冒出酸性:碳酸>硼酸A.A B.B C.C D.D16、某溶液由Na+、Cu2+、Ba2+、Fe3+、AlO2-、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种离子组成,取适量该溶液进行如下实验:下列说法正确的是A.原溶液中一定只存在AlO2-、CO32-、SO42-、Cl-四种离子B.气体A的化学式是COC.原溶液中一定不存在的离子是Cu2+、Ba2+、Fe3+D.生成沉淀B的离子方程式为:Al3++3OH-=Al(OH)3↓17、硼氢化钠(NaBH4)可用作还原剂和塑料发泡剂。它在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是()A.水在此过程中作还原剂B.若用D2O代替H2O,反应后生成的气体中含有H2、HD和D2C.通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率D.与水反应的离子方程式为:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑18、下列图示与对应的叙述一定正确的是A.图1所示反应:X(g)+Y(g)2Z(g),曲线b一定是增大了反应体系的压强。B.图2表明合成氨反应是放热反应,b表示在反应体系中加入了催化剂C.图3表示向Ca(HCO3)2溶液中滴入NaOH溶液所得沉淀的质最变化D.图4表示明矾溶液受热时氢氧根离子浓度随温度的变化19、下列实验操作和实验现象及所得出的结论均正确的是选项实验操作和现象结论A向某溶液滴加过量的稀盐酸,有刺激性气味气体产生,溶液中出现淡黄色沉淀溶液中可能存在S2-和SO或S2OB向KI溶液中加入淀粉,然后再加入1.0mol•L-1的H2SO4溶液,开始时无明显现象,加入H2SO4溶液后溶液变蓝H2SO4能氧化I-C将炽热的木炭与浓硫酸混合所得气体通入澄清石灰水中,澄清石灰水变浑浊碳的氧化产物为CO2D分别向等浓度的Na2CO3与NaHCO3溶液中加入等量的盐酸,NaHCO3溶液中产生气泡的速率更快CO结合H+能力比HCO弱A.A B.B C.C D.D20、关于下列各装置图的叙述中,正确的是A.装置①中,c为阴极、d为阳极B.装置②可用于收集H2、NH3、CO2等气体C.装置③若用于吸收NH3,并防止倒吸,则X可为苯D.装置④可用于干燥、收集HCl,并吸收多余的HCl21、下列物质中既能跟稀H2SO4反应,又能跟NaOH溶液反应的物质是()①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④Al⑤(NH4)2CO3⑥NaAlO2A.①②③④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.全部22、下列关于pH=3的CH3COOH溶液的叙述正确的是()A.溶液中H2O电离出的c(OH-)=1.0×10-3mol⋅L—1B.加入少量CH3COONa固体后,溶液pH升高C.与等体积0.001mol/LNaOH溶液反应,所得溶液呈中性D.与pH=3的硫酸溶液浓度相等二、非选择题(共84分)23、(14分)现有失去标签的四瓶无色溶液分别为Na2CO3溶液、稀盐酸、Ba(OH)2溶液、NaHSO4溶液,为确定四瓶溶液分别是什么,将其随意标号为A、B、C、D,分别取少量溶液两两混合,产生的现象如下表所示。根据实验现象,回答下列问题:实验顺序实验内容实验现象实验顺序实验内容实验现象①A+B生成白色沉淀④B+C无明显变化②A+C放出无色气体⑤B+D生成白色沉淀③A+D放出无色气体⑥C+D无明显变化(1)A为_____________,C为_____________。(2)写出下列反应的离子方程式A+B:___________________________________________,A+D:___________________________________________,(3)等物质的量浓度、等体积的B、D混合反应的离子方程式为______________,反应后得到的溶液中含有的阴离子有____。24、(12分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图:已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH(1)化合物B的名称是__。(2)反应③的反应类型是__。(3)写出D到E的反应方程式___。(4)E、F、G中相同官能团的名称是__。(5)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。X的结构简式为__(任写其一,不考虑立体异构)。25、(12分)化学实验室产生的废液中含有大量会污染环境的物质,为了保护环境,这些废液必须经处理后才能排放。某化学实验室产生的废液中含有两种金属离子:Fe3+、Cu2+,化学小组设计了如下图所示的方案对废液进行处理,以回收金属,保护环境。(1)操作①的名称是________,用到的主要玻璃仪器有烧杯、________________。(2)沉淀A中含有的金属单质有________。(3)操作②中观察到的实验现象是________________________________。(4)操作②、③中发生反应的离子方程式分别为__________________、_____________。26、(10分)某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。实验一制取氯酸钾和氯水利用如图所示的实验装置进行实验。(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有______。(2)若对调B和C装置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸钾的产率。实验二氯酸钾与碘化钾反应的研究(3)在不同条件下KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中系列a实验的记录表如下(实验在室温下进行):试管编号12340.20mol•L-1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol•L-1H2SO4/mL03.06.09.0蒸馏水/mL9.06.03.00实验现象①系列a实验的实验目的是______。②设计1号试管实验的作用是______。③若2号试管实验现象是溶液变为黄色,取少量该溶液加入______溶液显蓝色。实验三测定饱和氯水中氯元素的总量(4)根据下列资料,为该小组设计一个简单可行的实验方案(不必描述操作过程的细节):_____。资料:①次氯酸会破坏酸碱指示剂;②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物质还原成Cl-。27、(12分)草酸亚铁晶体是一种淡黄色粉末,常用于照相显影剂及制药工业,也是电池材料的制备原料。某化学兴趣小组对草酸亚铁晶体的一些性质进行探究。(1)甲组同学用如图所示装置测定草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关K1和K2)(设为装置A)称重,记为ag。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置称重,记为bg。按图连接好装置进行实验。a.打开K1和K2,缓缓通入N2;b.点燃酒精灯加热;c.熄灭酒精灯;d.冷却至室温;e.关闭K1和K2;f.称重A;g.重复上述操作,直至A恒重,记为cg。①仪器B的名称是__________,通入N2的目的是___________。②根据实验记录,计算草酸亚铁晶体化学式中的x=____________(列式表示);若实验时a、b次序对调,会使x值______________(填“偏大”“无影响”或“偏小”)。(2)乙组同学为探究草酸亚铁的分解产物,将(1)中已恒重的装置A接入图14所示的装置中,打开K1和K2,缓缓通入N2,加热。实验后装置A中残留固体为黑色粉末。①装置C、G中的澄清石灰水均变浑浊,说明分解产物中有____________(填化学式)。②装置F中盛放的物质是___________(填化学式)。③将装置A中的残留固体溶于稀盐酸,无气泡,滴入KSCN溶液无血红色,说明分解产物中A的化学式为________。④写出草酸亚铁(FeC2O4)分解的化学方程式:______________________。28、(14分)氮的化合物在生产、生活中广泛存在。(1)键能是将1mol理想气体分子AB拆开为中性气态原子A和B所需的能量。已知下列化学键的键能如下表:写出1mol气态肼(H2N-NH2)燃烧生成氮气和水蒸气的热化学方程式________________。(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:①该反应为________(填“放热”或“吸热”)反应。②乙容器在60min时达到平衡状态,则0~60min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=____________。(3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1molNO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:①A、C两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)________Kc(C)(填“<”或“>”或“=”)。②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是________(填“A”或“B”或“C”)点。③计算B点时该反应的压强平衡常数Kp(B)=________(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。29、(10分)油画所用的颜料有许多天然矿石成分,矿石中往往含有B、C、O、Na、P、Cl等元素,它们在科学研究和工业生产中具有许多用途。请回答下列有关问题:(1)现代化学中,常利用_________上的特征谱线来鉴定元素。(2)CH3+、-CH3、CH3-都是重要的有机反应中间体。CH3+中碳原子的杂化方式为_________,CH3-的空间构型为_______。(3)Na+和Ne互为等电子体,电离能I2(Na)______I1(Ne)(填“>”或“<”)。(4)氢卤酸(HX)的电离过程如图。ΔH1和ΔH2的递变规律都是HF>HCl>HBr>HI,其中ΔH1(HF)特别大的原因为__________,从原子结构分析影响ΔH2递变的因素为__________。(5)磷化硼是一种耐磨涂料,它可用作金属的表面保护层。①磷化硼晶体晶胞如图甲所示:

其中实心球为磷原子。已知晶胞中最近的B、P原子的距离为a

pm,阿伏加德罗常数为NA。则磷化硼晶体的密度为___________g/cm3。(列出计算式即可,不必化简)②磷化硼晶胞沿着体对角线方向的投影(图乙中表示P

原子的投影),用画出B

原子的投影位置____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.该装置相当于电解池,能将电能转化为化学能,正确;B.左端为阳极,其腐蚀速率较右端快,错误;C.如果没有外加电源,潮湿的土壤(接近中性)中的钢铁管道发生原电池反应,所以发生的是吸氧腐蚀,正确;D.根据题意,此种腐蚀较慢,所以“阳极保护”实际上是在金属表面形成了一层致密的保护膜,正确。2、D【解析】A、13.44L(标准状况)C12的物质的量为=0.6mol,反应KClO3+6HC1=KCl+3C12↑+3H2O中,只有Cl元素化合价发生变化,当有0.6molCl2生成时,转移1mol电子,转移电子数为NA,选项A错误;B、标况下22.4L氯气的物质的量为1mol,1mol氯气溶于水,只有部分氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸,反应转移的电子少于1mol,转移的电子数小于NA,选项B错误;C、足量的MnO2与一定量的浓盐酸反应得到1molCl2,根据反应式:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O,因稀盐酸不反应,故盐酸的物质的量大于4mol,反应后溶液中氯离子的物质的量大于2mol,若向反应后的溶液中加入足量的AgNO3,则生成AgC1的物质的量大于2mol,选项C错误;D、铁不足时,全部生成Fe3+,5.6g铁与稀硝酸反应失去的电子数为0.3NA,如果铁过量,将有部分生成Fe2+,失去的电子数大于0.2NA,小于0.3NA,选项D正确。答案选D。3、A【解析】A.K2FeO4中Fe元素化合价高,具有强氧化性,可以杀菌消毒,被还原为铁离子,铁离子水解生成氢氧化铁胶体,表面积很大,可以吸附悬浮物起净水作用,故A正确;B.用于雕刻工艺玻璃上纹饰的是氢氟酸而不是NaOH溶液,故B错误;C.根据硅酸盐写成氧化物的规律,金属氧化物按活动顺序表的活动性顺序书写,硅酸盐Na2Fe2Si3O9用氧化物的形式可表示为Na2O•2FeO•3SiO2,故C错误;D.碱性氧化物是和酸反应生成盐和水的氧化物,过氧化钙属于过氧化物,不是碱性氧化物,其阴阳离子个数比为1:l,故D错误;故选A。4、B【分析】五种短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次递增,A2属于绿色燃料,则A为H元素;C的氧化物常用于玻璃的生产,则C为Si元素;D元素原子的核电荷数是同主族上一周期元素的2倍,则D为S元素;E的原子序数大于S,则E为Cl元素;B、C为同周期元素,则B位于第三周期,B、D原子最外层电子数之和等于E的最外层电子数,则B最外层电子数=7-6=1,为Na元素。【详解】A.五种元素中,只有Na(B)是金属元素,故A错误;B.元素C、D、E分别为Si、S、Cl,非金属性逐渐增强,则其最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强,故B正确;C.元素D、E分别S、Cl,非金属性:Cl>S,则对应氢化物的稳定性:A2D<AE,故C错误;D.离子的电子层越多,离子半径越大,电子层相同时核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径大小为:D>E>B,故D错误;故选B。5、C【详解】A项,根据元素守恒可知X的化学式为Ag2S,故A正确;B项,O2中O元素化合价降低,所以银针验毒时,空气中O2得到电子,B正确;C项,反应时,Ag化合价升高,所以Ag是还原剂,S元素化合价不变,H2S不是还原剂,C错误;D项,根据Ag元素的化合价变化,每生成1molAg2S,转移电子的物质的量为2mol,D正确。综上所述,本题选C。6、D【详解】A.NaHCO3溶液与NaOH溶液反应的离子反应为HCO3-+OH-═H2O+CO32-,故A错误;B.少量二氧化碳通入足量的NaOH溶液的离子反应为CO2+2OH-═CO32-+H2O,故B错误;C.Fe与盐酸反应产生H2的离子反应为Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C错误;D.氨水和醋酸溶液混合的离子反应为NH3•H2O+CH3COOH═NH4++CH3COO-+H2O,故D正确;故选:D。7、D【解析】由图中信息可知,该燃料电池的总反应为2H2S+O2=2S+2H2O,该反应中硫化氢是还原剂、氧气是氧化剂。硫化氢通入到电极a,所以a电极是负极,发生的电极反应为2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O;氧气通入到电极b,所以b电极是正极。该反应中电子转移数为4个电子,所以电路中每流过4mol电子,正极消耗1molO2,发生的电极反应为O2+4e-=2O2-.综上所述,D正确,选D。点睛:本题考查的是原电池原理。在原电池中一定有一个可以自发进行的氧化还原反应发生,其中还原剂在负极失去电子发生氧化反应,电子经外电路流向正极;氧化剂在正极上得到电子发生还原反应,电子定向移动形成电流。在书写电极反应式时,要根据电解质的酸碱性分析电极反应的产物是否能稳定存在,如果产物能与电解质的离子继续反应,就要合在一起写出总式,才是正确的电极反应式。有时燃料电池的负极反应会较复杂,我们可以先写出总反应,再写正极反应,最后根据总反应和正极反应写出负极反应。本题中电解质是氧离子固体电解质,所以正极反应就是氧气得电子变成氧离子,变化较简单,可以先作出判断。8、B【分析】A、反应中均有元素的化合价变化,③④⑤中没有离子参加反应;B、⑤为铝热反应,Al失去电子,为还原剂;C、由H2O2~O2~2e-计算;D、反应①为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,Mn元素的化合价降低,Cl元素的化合价升高.【详解】A、反应中均有元素的化合价变化,均为氧化还原反应,而③④⑤中没有离子参加反应,则不属于离子反应,故A错误;B、⑤为铝热反应,Al失去电子,为还原剂,Mn为还原产物,则还原性Al>Mn,故B正确;C、由H2O2~O2~2e-计算,反应③中每生成1molO2转移的电子数2mol,故C错误;D、反应①为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,Mn元素的化合价降低,Cl元素的化合价升高,4molHCl中只有2mol为还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误。故选B。9、B【详解】A.选项中“1L水”是指溶剂的体积,溶液体积不一定为1L,故A错误;B.40gNaOH为1mol,溶液体积为1L,所得溶液的物质的量浓度为1mol/L,故B正确;C.NaNO3溶液的密度不是1g/mL,蒸发掉50g水所得的溶液不是50mL,故C错误;D.含K+为2mol的K2SO4溶液体积不知道,无法计算浓度,故D错误;答案选B。10、A【解析】溶液Y消耗0.01mol氯气,这说明溶液中含有0.02mol亚铁离子,因此X中相当于含有氧化亚铁的物质的量是0.02mol,质量是0.02mol×72g/mol=1.44g,则相当于含有氧化铁的质量是3.04g-1.44g=1.6g,物质的量是0.01mol,即X可以看作是2FeO·Fe2O3,因此x=4/5=0.8,则A、样品X中氧元素的质量分数为,A正确;B、根据以上分析可知溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1,B错误;C、Z溶液中含有氯离子,氯离子也能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+,应该用铁氰化钾,C错误;D、根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.8O,D错误,答案选A。11、C【分析】两性氧化物与酸、碱反应只生成盐和水;胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径;ClO2具有氧化性,能杀灭细菌病毒;浓硫酸具有吸水性能干燥气体,具有强氧化性能氧化还原性物质。【详解】A、SiO2与氢氟酸反应不生成盐和水,虽然SiO2既能与氢氟酸反应又能与NaOH溶液反应,但是SiO2不是两性氧化物,故A错误;B、胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径,胶体的分散质的微粒直径在1nm~100nm之间,能产生丁达尔现象,Fe(OH)3胶体是红褐色的,故B错误;C、ClO2具有氧化性,能杀灭细菌病毒,ClO2具有氧化性,可用于自来水的消毒,并在逐渐替代氯气进行饮用水的消毒,故C正确;D、浓硫酸具有吸水性能干燥气体,具有强氧化性能氧化还原性物质,浓硫酸可以用作干燥剂但不能干燥具有还原性的气体:H2S,能干燥HCl,故D错误。答案选C。12、D【详解】A.酸雨的pH<5.6,A错误;B.合成纤维、硝酸纤维均为有机高分子物质,光导纤维是SiO2,属于无机非金属材料,B错误;C.直径介于1~100nm之间的粒子的分散系称为胶体,只有分散质不能称为胶体,C错误;D.地沟油,潲水油主要成分为油脂,在碱性条件下水解发生皂化反应,可用于制肥皂,D正确;故选D。13、A【解析】试题分析:A、氯水中的次氯酸能使红色布条褪色,与HCl无关,故A选;B、因氯水中有盐酸和次氯酸,均可电离生成H+,H+能与NaHCO3固体反应生成二氧化碳气体,则会有无色气泡出现,故B不选;C、因氯水中的氯气能将亚铁离子氧化为铁离子,再滴加KSCN溶液,发现呈血红色,故C不选;D、因氯水中的盐酸电离生成Cl-,氯离子能与硝酸银发生复分解反应生成氯化银白色沉淀,故D不选;故选A.考点:氯气的化学性质.点评:本题考查氯水的成分及氯气的化学性质、次氯酸的化学性质,明确氯水的成分是解答本题的关键,并熟悉各微粒的性质来解答即可14、C【详解】A.氢氧化钠固体易潮解,具有强烈的腐蚀性,所以称量时不能放在纸片上,应放在小烧杯中快速称量,故A错误;B.制备氢氧化铁胶体是应该将饱和氯化铁溶液滴入沸水中,加热煮沸得到红褐的液体;若滴加氢氧化钠溶液,会生成氢氧化铁沉淀,故B错误;C.碘易溶于有机溶剂,苯能够萃取碘,苯的密度小于水,振荡后静置,下层溶液颜色变浅,故C正确;D.配制一定浓度的烧碱溶液,应该在烧杯中溶解氢氧化钠固体,冷却后再转移至容量瓶中,故D错误;故选C。15、D【详解】A.该黄色溶液中可能含有铁离子,铁离子也能将碘离子氧化为碘单质,所以不能确定该黄色溶液中是否含有单质溴,则结论不正确,故A错误;B.氢氧化铁胶体与溶液一样是电中性的,氢氧化铁胶粒带正电荷,故B错误;C.将少量铜粉加入1.0mol•L-1硫酸铁溶液中,二者发生氧化还原反应生成硫酸亚铁和硫酸铜,证明铁离子的氧化性大于铜离子,该反应不是置换反应,不能比较Fe、Cu的活泼性,故C错误;D.向饱和硼酸溶液中加入少量碳酸钠粉末,无气泡冒出,说明硼酸与碳酸钠不反应,由强酸制弱酸的原理可知,碳酸的酸性强于硼酸,故D正确;故选D。16、C【解析】该溶液中加入过量盐酸,有气体A生成,推出原溶液中含有CO32-,根据离子共存,原溶液中一定没有Cu2+、Ba2+、Fe3+,根据溶液呈现电中性,则原溶液中一定有Na+,无色透明溶液A中加入过量氨水,得到白色沉淀,白色沉淀为Al(OH)3,则原溶液中一定含有AlO2-,滤液B中加入过量的氢氧化钡溶液,有白色沉淀,白色沉淀为BaSO4,则原溶液中含有SO42-,滤液C中加入过量的稀硝酸酸化的硝酸银,出现白色沉淀,沉淀为AgCl,Cl-来自于过量的盐酸,原溶液中不能确认是否含有Cl-。【详解】该溶液中加入过量盐酸,有气体A生成,推出原溶液中含有CO32-,根据离子共存,原溶液中一定没有Cu2+、Ba2+、Fe3+,根据溶液呈现电中性,则原溶液中一定有Na+,无色透明溶液A中加入过量氨水,得到白色沉淀,白色沉淀为Al(OH)3,则原溶液中一定含有AlO2-,滤液B中加入过量的氢氧化钡溶液,有白色沉淀,白色沉淀为BaSO4,则原溶液中含有SO42-,滤液C中加入过量的稀硝酸酸化的硝酸银,出现白色沉淀,沉淀为AgCl,Cl-可能来自于过量的盐酸,不能确认原溶液中是否含有Cl-。A、原溶液中一定存在Na+、AlO2-、CO32-、SO42-,故A错误;B、根据上述分析,气体为CO2,故B错误;C、原溶液中一定不存在的离子是Cu2+、Fe3+、Ba2+,故C正确;D、NH3·H2O为弱碱,离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D错误。【点睛】根据分析,学生认为Na+可能存在,也可能不存在,学生忽略溶液呈现电中性,离子检验中遵循的原则:一是肯定性原则,二是互斥性原则,三是电中性原则,四是进出性原则。17、A【分析】根据图知,BH4-和H2O生成B(OH)4-和H2,离子方程式为BH4-+4H2O═B(OH)4-+4H2↑,据此分析解答。【详解】A、水中氢元素的化合价降低,是氧化剂,BH4-中氢元素的化合升高,是还原剂,故A错误;B、若用D2O代替H2O,D2O中的D一部分进入氢气,一部分进入B(OH)4-,生成的氢气原子重新组合,所以生成的氢气有H2、HD、D2,故B正确;C、使用催化剂可以改变化学反应速率,所以通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率,故C正确;D、反应的离子方程式为:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D正确;故选A。18、B【解析】图1所示反应:X(g)+Y(g)2Z(g),曲线b是增大了反应体系的压强或加入了高效催化剂,故A错误;加入催化剂能降低反应的活化能,故B正确;向Ca(HCO3)2溶液中滴入NaOH溶液,开始就有碳酸钙沉淀生成,故C错误;明矾溶液受热,铝离子水解平衡正向移动,溶液酸性增强,氢氧根离子浓度减小,故D错误。19、A【详解】A.S2-和SO在酸性条件下可生成淡黄色S沉淀,用酸酸化含有S2O的溶液也有淡黄色S沉淀生成,故A正确;B.稀硫酸无氧化性,不能氧化I-,溶液变蓝可能是I-在酸性条件下被空气中氧气氧化为I2,故B错误;C.SO2和CO2均能使澄清石灰水变浑浊,则无法判断C的氧化产物是CO2,可能是浓硫酸的还原产物为SO2,故C错误;D.NaHCO3溶液中产生气泡的速率更快,与HCO直接与H+反应生成CO2气体有关,由酸性强弱可知结合H+的能力:HCO<CO,故D错误;故答案为A。20、B【详解】A.由电流方向可知a为正极,b为负极,则c为阳极,d为阴极,故A错误;B.H2、NH3密度比空气小,用向下排空法收集,可从a进气;Cl2、HCl、NO2、CO2等气体密度比空气大,用向上排空法收集,可从b进气;故B正确;C.苯的密度比水小,位于上层,故C错误;D.HCl是酸性气体,不能用碱石灰干燥,故D错误;答案选B。21、A【详解】①NaHCO3属于弱酸酸式盐,能与硫酸反应生成硫酸钠、二氧化碳与水,能与氢氧化钠反应生成碳酸钠与水,故①符合题意;②Al2O3是两性氧化物,能与硫酸反应生成硫酸铝与水,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,故②符合题意;③Al(OH)3是两性氢氧化物,能与硫酸反应生成硫酸铝与水,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,故③符合题意;④Al与硫酸反应生成硫酸铝与氢气,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与氢气,故④符合题意;⑤(NH4)2CO3可以和硫酸反应生成硫酸铵、水以及二氧化碳,可以和氢氧化钠发生反应生成碳酸钠和氨水,故⑤符合题意;⑥NaAlO2只与稀硫酸反应,与氢氧化钠溶液不反应,故⑥不符合题意;答案选A。22、B【详解】A项、pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)为1.0×10-3mol•L-1,氢离子抑制了水的电离,醋酸中的氢氧根离子来自水的电离,则溶液中H2O电离出的c(OH-)=1.0×10-10mol•L-1,故A错误;B项、加入少量CH3COONa固体后,溶液中醋酸根浓度增大,醋酸的电离平衡逆向移动,溶液中氢离子浓度减小,溶液pH升高,故B正确;C项、醋酸为弱酸,pH=3的醋酸溶液浓度大于0.001mol•L-1,与等体积0.001mol•L-1NaOH溶液反应后醋酸过量,所得溶液呈酸性,故C错误;D项、pH=3的硫酸溶液中氢离子浓度为c(H+)=1.0×10-3mol•L-1,硫酸的浓度为5×10-4mol•L-1,而醋酸的浓度大于0.001mol•L-1,故D错误;故选B。【点睛】水电离出的氢离子浓度总是等于水电离出是氢氧根离子浓度,酸碱抑制水电离,水解的盐促进水电离。二、非选择题(共84分)23、Na2CO3溶液稀盐酸CO32-+Ba2+=BaCO3↓CO32-+2H+=CO2↑+H2OBa2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OOH-【解析】根据反应现象和物质的性质进行推断,由表格中A能与C和D反应均有气体放出,可知A为碳酸钠溶液,C和D溶液均显酸性,则B为氢氧化钡溶液,B和C、D分别混合,B和D有沉淀,可知D为硫酸氢钠溶液,则C为稀盐酸。

(1)根据分析可知:A为碳酸钠溶液,C为稀盐酸,故答案为Na2CO3溶液;稀盐酸;

(2)碳酸钠溶液和氢氧化钡溶液混合生成碳酸钡白色沉淀,发生反应的离子方程式为CO32-+Ba2+=BaCO3↓,碳酸钠溶液和硫酸氢钠溶液混合有二氧化碳气体放出,发生反应的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故答案为CO32-+Ba2+=BaCO3↓;CO32-+2H+=CO2↑+H2O;

(3)氢氧化钡溶液和硫酸氢钠溶液等体积等物质的量浓度反应生成水和硫酸钡沉淀,发生反应的离子方程式为Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,从离子反应方程式可看出,等物质的量反应后溶液里剩余阴离子为OH-,故答案为Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;OH-。点睛:本题属于表格型推断题,考查溶液中物质之间的离子反应,把两两反应的现象归纳、列表,并和试题信息对照可得出结论。本题的易错点为(3),要注意与硫酸和氢氧化钡反应的离子方程式的区别。24、环己烯取代反应(或酯化反应)+C2H5OH羰基、、、【分析】A与乙烯发生加成反应生成B,B发生氧化反应生成C.对比C、E的结构,结合D的分子式、给予的信息可知,C与乙醇发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,故D的结构简式为。E发生取代反应生成F,F发生酯的水解反应生成G,以此解答该题。【详解】(1)由化合物B的结构简式可知B的名称是:环己烯,故答案为:环己烯;(2)D的结构简式为,C的结构简为,则反应③是C和乙醇发生酯化反应,生成D,酯化反应为取代反应,故答案为:取代反应(或酯化反应);(3)对比C.

E的结构,结合D的分子式、给予的信息可知,C与乙醇发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,故D的结构简式为,则D到E的反应方程式为:+C2H5OH,故答案为:+C2H5OH;(4)E结构简式为,含有官能团为羰基和酯基;F的结构简式为,含有官能团为羰基和酯基;G的结构简式为,含有官能团为羰基和羧基;则E、F、G中相同官能团的名称是羰基,故答案为:羰基;(5)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1,X存在对称结构,符合要求的X的结构简式有:,故答案为:。七、元素或物质推断题25、过滤漏斗、玻璃棒铁、铜溶液由浅绿色变为棕黄色2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OFe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH【分析】Fe3+、Cu2+和过量的铁反应生成亚铁离子和单质铜,得到固体A和溶液A;由于铁过量,沉淀A为铁和铜的混合物,溶液A含亚铁离子;亚铁离子具有还原性,易被氧化剂氧化,故加入过氧化氢能把亚铁离子氧化成铁离子,故溶液B中含铁离子;铁离子和氨水反应生成氢氧化铁沉淀,故沉淀C为氢氧化铁沉淀,废水通过处理不含Fe3+、Cu2+,可以排放,以此解答该题。【详解】(1)操作①用于分离固体和液体,为过滤操作,用到的主要玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:过滤;漏斗、玻璃棒;(2)废液中含有Fe3+、Cu2+两种金属离子,加入过量的铁粉后,铁离子被还原为亚铁离子,铜离子被还原成金属铜,所以在第①得到的沉淀中含有金属铜和过量的铁,故答案为:铁、铜;(3)Fe2+能被过氧化氢生成Fe3+,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,观察到的实验现象是溶液由浅绿色变为黄色,故答案为:溶液由浅绿色变为棕黄色;(4)Fe2+能被过氧化氢生成Fe3+,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;加入氨水,生成氢氧化铁沉淀,离子方程式为Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH。26、烧杯、漏斗、玻璃棒可能研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响硫酸浓度为0的对照实验淀粉;量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得【详解】(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤,该实验操作过程需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:烧杯、漏斗、玻璃棒;(2)若对调B和C装置的位置,A中挥发出来的气体有Cl2和HCl,气体进入C装置,HCl溶于水后,抑制氯气的溶解,B中氯气与KOH加热生成氯酸钾,则可能提高氯酸钾的产率,故答案为:可能;(3)①研究反应条件对反应产物的影响,由表格数据可知,总体积相同,只有硫酸的浓度不同,则实验目的为研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响,故答案为:研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响;②设计1号试管实验的作用是硫酸浓度为0的对照实验,故答案为:硫酸浓度为0的对照实验;③淀粉遇碘单质变蓝,若2号试管实验现象是溶液变为黄色,因此取少量该溶液加入淀粉溶液显蓝色,故答案为:淀粉;(4)由资料可知,次氯酸会破坏酸碱指示剂,因此设计实验不能用酸碱指示剂,可以利用氯水的氧化性,设计简单实验为量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得,故答案为:量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得。【点睛】本题的难点是(4),实验目的是测定饱和氯水中氯元素的总量,氯水中氯元素以Cl-、HClO、Cl2、ClO-形式存在,根据实验目的需要将Cl元素全部转化成Cl-,然后加入AgNO3,测AgCl沉淀质量,因此本实验不能用SO2和FeCl3,SO2与Cl2、ClO-和HClO反应,SO2被氧化成SO42-,SO42-与AgNO3也能生成沉淀,干扰Cl-测定,FeCl3中含有Cl-,干扰Cl-测定,因此只能用H2O2。27、球形干燥管排除装置中的空气偏小CO2和COCuOFeOFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑【解析】考查实验方案设计与评价,(1)①根据仪器的特点,仪器B的名称为干燥管或球形干燥管;②加热后固体是Fe(C2O)4,其质量为(c-a)g,失去结晶水的质量为(b-c)g,因此有:,即x=;通入氮气的目的排除装置中空气,防止加热时空气中氧气把FeC2O4氧化,造成反应后固体质量增加,即结晶水的质量减小,x偏小;(2)①C和G中的澄清石灰水变浑浊,根据草酸亚铁的化学式,加热A和F时说明产生CO2,然后根据设计方案,推出A分解时产生CO2和CO;②装置F发生CO还原金属氧化物得到CO2,装置F盛放CuO或Fe2O3等;③加入盐酸无气泡,说明不含铁单质,滴入KSCN溶液无血红色,说明溶液中含有Fe2+,不含Fe3+,即分解产生的黑色粉末是FeO;③根据上述分析,分解的化学方程式为:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。28、放热0.01mol/(L·min)=C

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