11月生物药剂学习题（附答案）

11月生物药剂学习题（附答案）

一、单选题（共40题，每题1分，共40分）

1.题目：作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是

选项A、关节腔内注射

选项B、肌内注射

选项C、皮下注射

选项D、皮内注射

选项E、静脉注射

答案：D

说明：皮内注射是将少量药液注入表皮与真皮之间的方法，常用于皮肤

诊断和过敏试验等。皮下注射是将药液注入皮下组织；肌内注射是将药

液注入肌肉组织；关节腔内注射是将药物注入关节腔内；静脉注射是将

药液直接注入静脉，它们均不符合皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法。

2.题目：在经皮给药过程中，药物吸收的限速过程主要发生在下列

哪个部位

选项A、皮肤附属器

选项B、角质层

选项C、真皮层

选项D、皮下脂肪层

选项E、活性表皮层

答案：B

说明：药物经皮吸收主要过程包括释放'穿透及吸收进入血液循环三个

阶段。角质层是皮肤吸收的主要屏障，药物透过角质层的过程是经皮吸

收的限速过程。活性表皮层、真皮层、皮下脂肪层以及皮肤附属器对药

物吸收的限速作用相对较小。

3.题目：肾功能不全主要影响药物体内过程中的。阶段。

选项A、分布

选项B、消除

选项C、代谢

选项D、吸收

选项E、转运

答案：B

说明：肾功能不全时，肾脏的排泄功能受到影响，药物消除主要通过肾

脏排泄，所以肾功能不全主要影响药物体内过程中的消除阶段。

4.题目：影响药物体内分布的理化性质因素不包括

选项A、药物的化学结构

选项B、药物脂溶性

选项C、血管通透性

选项D、药物分子大小

选项E、药物的Pka

答案：C

说明：药物分子大小、脂溶性、化学结构、pKa等理化性质会影响药物体

内分布，而血管通透性不属于药物的理化性质，它主要影响药物的跨膜

转运等过程，不是影响药物体内分布的理化性质因素。

5.题目：多肽类药物以（）作为口服的吸收部位

选项A、十二指肠

选项B、结肠

选项C、盲肠

选项D、空肠

选项E、直肠

答案：B

6.题目：关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

选项A、药物的理化性质

选项B、精神因素

选项C、胃内容物的黏度和渗透压

选项D、食物的组成

选项E、进食后身体的姿势

答案：A

说明：影响胃空速率的生理因素有胃内容物的黏度和渗透压、精神因素、

食物的组成、进食后身体的姿势等。而药物的理化性质主要影响药物的

吸收等过程，并非影响胃空速率的生理因素。

7.题目：对于微粒给药系统，粒径大小会影响药物在体内的分布，

能够靶向于脑和脊髓的是

选项A、小于711nl

选项B、无法入脑

选项C、小于200nm

选项D、大于711nl

选项E、0.5-0.7nm

答案：C

说明：小于200nm的微粒能够透过血脑屏障靶向于脑和脊髓。粒径大于

7Hm的微粒通常被单核-巨噬细胞系统摄取；粒径小于7nm一般可被肝、

脾中的巨噬细胞摄取；0.5-0.7nm的微粒可被肺机械性截留等。

8.题目：有关药物的组织分布下列叙述正确的是

选项A、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合

作用将使药效大大增强或发生不良反应

选项B、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药

物贮库的作用

选项C、一般药物与组织结合是不可逆的

选项D、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

选项E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

答案：B

说明：一般药物与组织结合是可逆的，A错误；亲脂性药物易在脂肪组织

蓄积，会使药物在体内停留时间延长，消除减慢，B错误；当药物对某些

组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用，C正确；对于

一些血浆蛋白结合率高的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大

增强或发生不良反应，D错误；药物制成制剂后，其在体内的分布与原药

可能不同，E错误。

9.题目：药物的表观分布容积值下限值相当于那一部分的体液容积

值

选项A、细胞间液

选项B、细胞内液

选项C、细胞外液

选项D、没有下限值

选项E、血浆

答案：E

说明：药物的表观分布容积值下限值相当于血浆容积值。药物的表观分

布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。

当药物仅存在于血浆中时，表观分布容积最小，相当于血浆容积。

10.题目：根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的

pKa-pH=

选项A、lg(Ci/Cu)

选项B、lg(Ci+Cu)

选项C、lg(Cu/Ci)

选项D、Ig(Ci-Cu)

选项E、Ig(CiXCu)

答案：C

说明:根据Henderson-Hasselbalch方程式:pH=pKa+

lg([A-]/[HA]),对于酸性药物，[HA]为未解离型(Ci),[A]为解离

型(Cu),移项可得pKa-pH=lg([Cu]/[Ci]),所以答案是[B]。

1L题目：药物与血浆蛋白结合的特点不包括：

选项A、结合后的药物不易进行跨膜转运

选项B、具有竞争性抑制现象

选项C、具有饱和现象

选项D、是一种可逆的过程

选项E、血管外体液中的药物浓度通常大于血浆药物浓度

答案：E

说明：药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，具有饱和现象和竞争性

抑制现象。结合后的药物分子变大，不易进行跨膜转运。血管外体液中

的药物浓度通常低于血浆药物浓度，因为药物首先进入血浆，然后才会

向血管外分布。

12.题目：生物药剂学分类系统是依据药物的()特征对药物进行分

类的。

选项A、药物的解离度和体外溶解性；

选项B、药物的解离度和肠壁的通透性；

选项C、体外溶解性和肠壁通透性；

选项D、药物的分子量和体外溶解性。

选项E、药物的分子量和肠壁的通透性；

答案：C

说明：生物药剂学分类系统是依据药物的体外溶解性和肠壁通透性特征

对药物进行分类的。该系统将药物分为四类，I类药物具有高溶解性和

高通透性；II类药物是低溶解性、高通透性；川类药物是高溶解性、低

通透性；IV类药物是低溶解性、低通透性。

13.题目：肾脏的毛细血管内皮通透性高，分布很多小孔，药物可以

通过限制扩散进行滤过，这些小孔的直径是。

选项A、50-100nm

选项B、1nm

选项C、6-10nm

选项D、0.4-0.8nm

选项E、20-50nm

答案：C

说明：肾脏的毛细血管内皮有许多直径为670nm的小孔，小分子药物可

通过这些小孔以限制扩散的方式进行滤过。

14.题目：给药途径对药物代谢的影响主要与()有关

选项A、首过效应

选项B、给药剂量

选项C、年龄

选项D、疾病

选项E、饮食

答案：A

说明：首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未吸收进入血液循

环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的

现象。不同给药途径，药物首过效应不同，对药物代谢影响很大。给药

剂量主要影响药物的效应强度；饮食可能会影响药物的吸收等，但不是

主要与药物代谢途径对药物代谢影响相关；疾病状态主要影响药物在体

内的代谢过程，但不是给药途径直接相关因素；年龄主要影响药物的代

谢酶活性等，但不是给药途径直接关联因素。所以给药途径对药物代谢

的影响主要与首过效应有关。

15.题目：蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括

选项A、容易被酶降解

选项B、没有主动吸收

选项C、分子量太大

选项D、胃肠道pH中不稳定

选项E、脂溶性太小

答案：B

说明：蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好的原因包括：在胃肠道

pH中不稳定，容易被酶降解；分子量太大，难以透过胃肠道黏膜；脂溶

性太小，不易吸收。而主动吸收不是其吸收不好的主要原因。

16.题目：下列哪一种类型药物更容易入脑

选项A、弱碱性比弱酸性药物更容易

选项B、水溶性比脂溶性更容易

选项C、大分子药物比小分子药物更容易

选项D、蛋白结合率高比蛋白结合率低的药物更容易

选项E、离子型比分子型更容易

答案：A

说明：血脑屏障对药物的通透性与药物的脂溶性'分子大小、解离度等

有关。脂溶性药物更容易通过血脑屏障进入脑内，A选项错误。离子型药

物极性大，不易通过血脑屏障，分子型药物相对容易，B选项错误。弱碱

性药物在生理pH条件下未解离度相对较高，比弱酸性药物更容易通过血

脑屏障，C选项正确。蛋白结合率高的药物，游离型药物浓度低，不易通

过血脑屏障，D选项错误。大分子药物较难通过血脑屏障，小分子药物相

对容易，E选项错误。

17.题目：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

选项A、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附

属器亦可能成为重要的透皮吸收途径

选项B、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好

地促进药物的经皮吸收

选项C、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集,

不易穿透皮肤

选项D、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非

解离型，以利于药物的吸收

答案：B

说明：脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进

药物的经皮吸收。因为脂溶性药物在水中溶解度小，以水溶性材料为基

质时，药物能更好地从基质中释放出来，扩散到皮肤表面进而被吸收，

而不是以脂溶性材料为基质。A选项，脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性

过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤，该说法正确；B选项，弱碱药物

在偏碱性环境下呈非解离型，脂溶性增加，利于吸收，说法正确；D选项,

药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，皮肤附属器亦可能成为

重要的透皮吸收途径，说法正确。

18.题目：容易诱导参与其生物转化的酶过量生成的药物是

选项A、肝中停留时间长，不容易发生代谢的药物

选项B、药理活性高的药物

选项C、肝中停留时间长、脂溶性好的药物

选项D、分子量较大的药物

选项E、体内代谢快的药物

答案：C

说明：肝中停留时间长、脂溶性好的药物容易诱导参与其生物转化的酶

过量生成。这类药物在肝脏中蓄积，持续刺激酶的合成，从而导致酶量

增加。而体内代谢快的药物一般不会使相关酶过量生成；肝中停留时间

长但不容易发生代谢的药物不一定会诱导酶过量；分子量大小与酶诱导

关系不大；药理活性高并不直接等同于会诱导酶过量生成。

19.题目：对于单纯扩散描述不正确的是

选项A、属于被动转运机制中的一种方式

选项B、属于一级速率过程

选项C、胃肠道给药中大多数有机弱酸和弱碱药物的吸收机制

选项D、由膜两侧的浓度梯度控制

选项E、属于零级速率过程

答案：E

说明：单纯扩散属于一级速率过程，是由膜两侧的浓度梯度控制的被动

转运方式，胃肠道给药中大多数有机弱酸和弱碱药物的吸收机制属于单

纯扩散，而零级速率过程是指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，

与浓度无关，单纯扩散不属于零级速率过程。

20.题目：下列关于药物与血浆蛋白的结合的叙述错误的是()

选项A、进入血液后，药物全部转变成蛋白结合型

选项B、药物与蛋白结合都是分子间氢键、范德华力，静电作用力

等非共价键

选项C、蛋白结合后不仅影响药物的分布，也会影响药物的代谢和

排泄

选项D、蛋白结合后，不会严重影响药物的药效和毒副作用。

选项E、药物与蛋白结合都是可逆的过程

答案：C

21.题目：对于多晶型药物，考虑到药物的溶解性和稳定性，最有利

于药物制剂过程的是

选项A、结晶型

选项B、稳定型

选项C、不稳定性

选项D、亚稳定性

选项E、无定型

答案：D

说明：亚稳定性是介于稳定型和不稳定型之间的一种状态。在药物制剂

过程中，亚稳定性的多晶型药物具有一定的优势。它不像不稳定型那样

容易发生变化而影响药物质量，又比稳定型具有相对较好的溶解性等性

质，有利于药物在制剂中的分散、吸收等过程，所以最有利于药物制剂

过程。

22.题目：以下关于生物药剂学的描述，错误的是

选项A、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有

效

选项B、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵

敏度高，专属重现性好的分析手段和方法

选项C、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

选项D、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点

不同

答案：A

说明：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利

用度高只能说明药物吸收较好，但不能直接判断药物制剂在体内是否有

效，药物有效性还受药物在作用部位的浓度、药理活性等多种因素影响。

选项A中生物药剂学确实与药理学和生物化学密切相关且研究重点不同;

选项B药物动力学为生物药剂学研究药物体内过程提供理论基础和手段;

选项C因生物体液中药物浓度低，所以需要高灵敏度、专属重现性好的

分析方法，故A、B、C正确，D错误。

23.题目：关于肠肝循环描述错误的是

选项A、只发生口服的药物中

选项B、药效学上表现为药物的作用时间延长

选项C、发生在经胆汁排泄的药物中

选项D、在药时曲线上会出现双峰现象

选项E、氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象

答案：A

说明：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又

重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。所以肠肝循环不仅发生在口

服的药物中，静脉注射等其他给药途径的药物也可能发生，A选项描述错

误；B选项正确；由于肠肝循环使得药物能反复吸收利用，在药时曲线上

会出现双峰现象，C选项正确；药效学上表现为药物的作用时间延长，D

选项正确；氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象，E选项正确。

24.题目：药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

选项A、尿量

选项B、肾小球过滤

选项C、尿液酸碱性

选项D、肾小管重吸收

选项E、肾小管分泌

答案：D

说明：药物的脂溶性是影响肾小管重吸收的最重要因素。脂溶性大的药

物容易通过肾小管上皮细胞重吸收进入血液，而脂溶性小的药物则难以

被重吸收，更多地随尿液排出。肾小球过滤主要取决于肾小球的滤过膜

通透性等因素，与药物脂溶性关系不大；肾小管分泌主要涉及药物的主

动转运过程；尿量受多种因素调节；尿液酸碱性主要影响一些药物的解

离度等，对这些过程脂溶性不是最重要影响因素。

25.题目：药物在某部位产生蓄积，其导致的结果一般是

选项A、对人体无影响

选项B、导致的中毒

选项C、即可能作为储库，又可能导致中毒

选项D、蓄积一般是不可逆的

选项E、作为药物的储库

答案：C

说明：药物在某部位产生蓄积，既可能使该部位作为药物的储库，后续

缓慢释放发挥作用；也可能因蓄积量过多导致中毒，所以是即可能作为

储库，又可能导致中毒。

26.题目：药物及其代谢产物最终排除体外的过程称为（）

选项A、排泄

选项B、吸收

选项C、代谢

选项D、消除

选项E、分布

答案：A

说明：排泄是指药物及其代谢产物最终排出体外的过程。吸收是药物从

用药部位进入血液循环的过程；分布是指药物吸收后从血液循环到达机

体各个部位和组织的过程；代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程;

消除包括代谢和排泄。

27.题目：胃肠淋巴系统主要对()药物起到重要的作用

选项A、小分子药物

选项B、大分子药物

选项C、水溶性药物

选项D、离子型药物

选项E、脂溶性药物

答案：B

说明：胃肠淋巴系统是循环系统的一部分，大分子药物难以通过毛细血

管壁，主要经淋巴系统吸收，所以胃肠淋巴系统主要对大分子药物起到

重要的作用。

28.题目：药物的溶出速率可用下列()表示

选项A、Fick定律

选项B、Henderson-Hasselbalch方程

选项C、Higuchi方程

选项D、Stokes方程

选项E、Noyes-Whitney方程

答案：E

说明：Noyes-Whitney方程是描述药物溶出速率的方程，其表达式为

\(dC/dt=kS(C_s-C)\),其中\(dC/dt\)表示溶出速率,\(k\)为溶出

速率常数，\(S\)为药物的表面积，\(C_s\)为药物的溶解度，\(C\)为溶

液中药物的浓度。

29.题目：可用于测定肾小球滤过率的物质是

选项A、肌醉、尿素

选项B、菊粉、乙醇

选项C、菊粉、氨基酸

选项D、肌酎、乙醇

选项E、菊粉、肌醉

答案：E

说明：菊粉清除率能够准确反映肾小球滤过率，是测定肾小球滤过率的

“金标准”。肌酊清除率也可用来近似反映肾小球滤过率，因为肌酊可

由肾小球自由滤过，且不被肾小管重吸收。所以菊粉、肌酊可用于测定

肾小球滤过率。而乙醇可通过肾小管排泌，尿素可被肾小管重吸收，氨

基酸也不是理想的反映肾小球滤过率的指标。

30.题目：下列主要经肺排泄的药物是

选项A、放射性碘化物

选项B、吸入麻醉剂

选项C、抗精神病药

选项D、对乙酰氨基酚

选项E、盐类（氯化物）

答案：B

说明：吸入麻醉剂主要经肺排泄，进入肺泡后随呼气排出体外。对乙酰

氨基酚主要经肝代谢后经肾排泄；盐类（氯化物）主要通过肾脏排泄；

放射性碘化物主要经肾排泄；抗精神病药主要经肝脏代谢后经肾等途径

排泄。

31.题目：下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空

选项A、胃内容物黏度降低

选项B、普奈洛尔

选项C、胃内容物渗透压降低

选项D、吗啡

选项E、胃大部分切除

答案：D

32.题目：在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即

为（）状态

选项A、完全吸收

选项B、溶解

选项C、饱和

选项D、漏槽

选项E、动态平衡

答案：D

33.题目：当药物与血浆蛋白结合率较大时，则

选项A、可以经肝脏代谢

选项B、药物难以透过血管壁向组织分布

选项C、血浆中游离药物浓度也高

选项D、可以通过肾小球滤过

选项E、药物跨血脑屏障分布较多

答案：B

说明：当药物与血浆蛋白结合率较大时，结合型药物不能跨膜转运，难

以透过血管壁向组织分布。药物与血浆蛋白结合率高时，血浆中游离药

物浓度低，不能通过肾小球滤过，与肝脏代谢关系不大，且由于结合型

药物不能通过血脑屏障，所以药物跨血脑屏障分布较少。

34.题目；关于鼻腔给药的特点描述错误的一项是

选项A、免疫治疗的效果与皮下相仿，优于口服。

选项B、可增加药物的脑内浓度。

选项C、多肽和蛋白质类等大分子药物难于吸收

选项D、避免肝脏首过效应

选项E、血管丰富，渗透性高，吸收速度快

答案：C

说明：鼻腔给药的特点包括血管丰富，渗透性高，吸收速度快；可避免

肝脏首过效应；能增加药物的脑内浓度；免疫治疗的效果与皮下相仿，

优于口服。而多肽和蛋白质类等大分子药物在合适的制剂技术下也能较

好地通过鼻腔吸收，并非难于吸收，所以选项C描述错误。

35.题目：以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是

选项A、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而

不是生物药剂学的研究内容。

选项B、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各

种具体的剂型。

选项C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。

选项D、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。

选项E、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种

因素。

答案：E

说明：生物药剂学中的剂型因素不仅指具体剂型，还包括药物的理化性

质、制剂处方和工艺等，A错误；药物产品的疗效不仅取决于药物本身化

学结构，还受剂型因素和生物因素影响，B错误；药物效应包括疗效、副

作用等多方面，C错误；改善难溶性药物溶出速率是生物药剂学研究内容,

D错误；药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素，

E正确。

36.题目：在注射过程中，不能加快血液流动，促进药物吸收的方法

是

选项A、注射部位的按摩

选项B、注射部位的运动

选项C、同时给予肾上腺素

选项D、注射同时给于透明质酸酶

选项E、注射部位的热敷

答案：C

说明：肾上腺素能使局部血管收缩，不利于药物吸收，而不是加快血液

流动促进药物吸收。注射部位的运动'热敷、按摩可促进局部血液循环,

加快药物吸收；透明质酸酶能促进药物的扩散，利于药物吸收。

37.题目：各类食物中，（）胃排空最快

选项A、碳水化合物

选项B、蛋白质

选项C、三者混合物

选项D、脂肪

选项E、均一样

答案：A

说明：碳水化合物排空最快，蛋白质次之，脂肪最慢。混合性食物排空

时间一般介于各类食物之间。所以各类食物中碳水化合物胃排空最快。

38.题目：膜孔转运有利于（）药物的吸收

选项A、带正电荷的药物

选项B、带正电荷的蛋白质

选项C、脂溶性大分子

选项D、水溶性大分子

选项E、水溶性小分子

答案：E

39.题目：药物从用药部位进入体循环的过程是指（）

选项A、代谢

选项B、吸收

选项C、排泄

选项D、分布

选项E、消除

答案：B

说明：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。分布是指药物吸

收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。代谢是指药物在体内

发生化学结构变化的过程。排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。

消除包括代谢和排泄过程。

40.题目：容易跨过生物膜转运的药物一般为

选项A、与脂溶性和解离度无关

选项B、解离度小、脂溶性差的药物分子

选项C、解离度大、脂溶性好的药物分子

选项D、解离度大、脂溶性差的药物分子

选项E、解离度小、脂溶性好的药物分子

答案：E

说明：脂溶性好的药物更容易通过生物膜的脂质双分子层，解离度小意

味着药物以分子形式存在的比例高，分子形式的药物更容易跨过生物膜

转运。解离度大'脂溶性差的药物难以跨过生物膜。所以容易跨过生物

膜转运的药物一般为解离度小、脂溶性好的药物分子。

二、多选题（共10题，每题1分，共10分）

1.题目：血脑屏障存在于血液循环和脑实质之间，限制着内源性和

外源性物质的交换，其生理基础包括

选项A、细胞之间存在紧密连接

选项B、存在P-gp等多种外排蛋白

选项C、多层脑细胞毛细血管内皮细胞

选项D、被星形胶质细胞包围

选项E、连续性无膜孔的毛细血管壁

答案：ABDE

说明：血脑屏障的生理基础包括：连续性无膜孔的毛细血管壁，可限制

物质的自由通透；细胞之间存在紧密连接，进一步增强屏障功能；被星

形胶质细胞包围，星形胶质细胞的足突对血脑屏障有支持和调节作用；

存在P-gp等多种外排蛋白，能主动将进入脑组织的药物等外排出去，

维持脑内环境稳定。而多层脑细胞毛细血管内皮细胞不是血脑屏障的生

理基础组成部分。

2.题目：影响药物体内分布的因素主要包括以下：

选项A、药物对组织的亲和性和药物相互作用

选项B、不同组织的生理结构特征

选项C、药物的理化性质

选项D、药物的剂型因素

选项E、血液循环和血管通透性

答案：ABCE

3.题目：下列可用于增加药物经皮吸收的方法是

选项A、超声导入技术

选项B、微针导入技术

选项C、渗透促进剂

选项D、离子导入或电致孔技术

选项E、新制剂方法，如脂质体、醇质体等

答案：ABCDE

说明：渗透促进剂可降低药物与皮肤之间的屏障，增加药物经皮吸收；

离子导入或电致孔技术能在皮肤角质层形成暂时的孔道，利于药物通过;

微针导入技术通过微针穿刺皮肤角质层，增加药物透皮途径；超声导入

技术利用超声波的机械效应等促进药物经皮吸收；新制剂方法如脂质体、

醇质体等可改善药物性质，提高药物经皮吸收能力。

4.题目：生物药剂学概念中的生理因素主要包括：

选项A、性别差异

选项B、年龄差异

选项C、生理病理条件差异

选项D、遗传因素第二章

选项E、种族差异

答案：ABCDE

说明：生理因素主要包括种族差异、性别差异'年龄差异、生理病理条

件差异以及遗传因素等。这些因素会对药物的体内过程产生显著影响，

例如不同种族人群对药物的代谢酶活性'药物转运体功能等可能存在差

异；性别不同可能导致药物在体内的分布、代谢等有所不同；年龄不同,

生理机能如肝肾功能等有变化，影响药物处置；生理病理条件差异如疾

病状态会改变药物的体内过程；遗传因素可决定个体对药物反应的差异,

如某些遗传多态性会影响药物代谢酶和转运体的功能等。

5.题目：在体内，()的药物更容易入脑

选项A、蛋白结合型

选项B、解离性

选项C、弱碱性

选项D、水溶性

选项E、小分子

答案：CE

6.题目：对于口服给药，引起药时曲线双峰现象的可能原因是

选项A、不同部位吸收速率不同

选项B、制剂中有缓释和速释部分

选项C、肠肝循环

选项D、胃排空延迟

选项E、非极性药物分子

答案：ABCD

7.题目：药物的体内消除过程是指。

选项A、代谢

选项B、吸收

选项C、处置

选项D、分布

选项E、排泄

答案：AE

8.题目：影响药物与蛋白结合因素包括

选项A、药物的理化性质

选项B、药物的相互作用

选项C、动物差异

选项D、生理病理状态第五章

选项E、性别差异

答案：ABCDE

说明：影响药物与蛋白结合的因素众多，动物差异会导致不同动物体内

药物与蛋白结合情况不同；性别差异也会使药物与蛋白结合有所区别；

药物的理化性质如分子大小、脂溶性等直接影响其与蛋白结合能力；药

物之间的相互作用会竞争蛋白结合位点从而影响结合情况；生理病理状

态如肝肾功能不全等也会改变药物与蛋白的结合。

9.题目：药物从母血向乳腺转运时，药物的转运主要影响因素是

选项A、药物的分子量

选项B、乳汁的pH

选项C、药物的脂溶性

选项D、药物的在母血和乳汁中浓度梯度

选项E、药物的蛋白结合率

答案：ABCDE

说明：1.药物的在母血和乳汁中浓度梯度：浓度梯度是药物扩散的动力,

浓度差越大，药物从母血向乳腺转运越快，所以［A］正确。2.药物的脂

溶性：脂溶性高的药物易通过生物膜，更易从母血向乳汁转运，故［B］正

确。3.乳汁的pH：乳汁偏酸性，碱性药物在乳汁中解离度低，脂溶性高,

易进入乳汁，所以［C］正确。4.药物的分子量：分子量小的药物相对更

容易通过生物膜进行转运，故［D］正确。5.药物的蛋白结合率：蛋白结

合率高的药物，游离型药物浓度低，难以向乳汁转运，所以［E］正确。

10.题目：药物的处置包括下列的（）

选项A、转运

选项B、代谢

选项C、吸收

选项D、分布

选项E、排泄

答案:BDE

三、判断题（共30题，每题1分，共30分）

1.题目：肾皮质的入球小动脉口径要比出球小动脉的口径粗，因此

肾小球的毛细血管内血压较高，有利于肾小球的滤过作用。

选项A、正确

选项B、错误

答案：A

2.题目：可以利用皮肤的水化增加药物的吸收，但影响水溶性药物

要大于脂溶性药物。

选项A、正确

选项B、错误

答案：A

3.题目：服用药物后，可进行水化治疗，以增加尿量来减轻对肾脏

的毒性作用。

选项A、正确

选项B、错误

答案：A

4.题目：如果药物的肾清除率小于肾小球滤过率，则一定有肾小管

主动分泌过程存在。

选项A、正确

选项B、错误

答案：B

5.题目：葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要

途径，它对药物的代谢消除具有重要作用。

选项A、对

选项B、错

答案：A

6.题目：眼部给药主要用于眼睛局部疾病的治疗，目前不适合于全

身疾病的给药。

选项A、正确

选项B、错误

答案：A

7.题目：口服给药由于首过作用，都会导致药物的药理作用下降，

甚至消失。

选项A、正确

选项B、错误

答案：B

8.题目：胆汁排泄包括主动转运和被动转运，其中被动转运在药物

的胆汁排泄中占得比例很大。

选项A、正确

选项B、错误

答案：B

9.题目：药物向脂肪组织分布，会减少在病灶和靶区域的药物