2025年5月药学（士）《相关专业知识》试题库（附答案）

2025年5月药学（士）《相关专业知识》试题库

（附答案）

一、单选题（共60题，每题1分，共60分）

1.题目：气雾剂最适宜的贮藏条件是（）o

选项A：30°C以下密闭保存

选项B:置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质

选项C：遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层

选项D：最好放在冰箱一2F2°C贮存

选项E:置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击

2.题目：透皮制剂中加入二甲基亚碉（DMS0）的目的是

选项A:起致孔剂的作用

选项B:促进药物的吸收

选项C：增加药物的稳定性

选项D:起分散作用

选项E：增加塑性

3.题目：热原的主要致热成分是

选项A：角蛋白

选项B:磷脂

选项C:脂多糖

选项D:多肽

选项E：水解蛋白

4.题目：依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查

十对”，其“四查”是指

选项A：查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性

选项B:查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误

选项C:查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

选项D:查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

选项E：查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌

5.题目：下列不属于药品的是

选项A：中药材

选项B:疫苗

选项C:中药饮片

选项D:中草药

选项E：化学原料药

6.题目：上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是干法粉碎

选项A:水分小于5%的一般药物的粉碎

选项B:难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

选项C：对低熔点或热敏感药物的粉碎

选项D:混悬剂中药物粒子的粉碎

选项E：易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

7.题目：防腐剂为

选项A：司盘类

选项B:尼泊金乙酯

选项C：硬脂酸三乙醇胺皂

选项D:维生素C

选项E：异丁烷

8.题目：TDDS代表的是

选项A:药物传递系统

选项B:靶向给药系统

选项C:多剂量给药系统

选项D:经皮传递系统

选项E：药物释放系统

9.题目：有关HLB值的叙述哪个为错误的

选项A:一般而言，HLB值在8〜18的适合0/W型乳化剂

选项B：HLB值的理论计算值可能超过20

选项C:HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂

选项D:HLB值越小表示此物质越具亲水性

选项E：非离子表面活剂HLB值介于0〜20

10.题目：表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

选项A:乳化作用

选项B:助溶作用

选项C:潜溶作用

选项D：增溶作用

选项E：絮凝作用

11.题目：密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

选项A:搅拌

选项B:将重者加在轻者之上

选项C:等量递增法

选项D:将轻者加在重者之上

选项E：多次过筛

12.题目：药物体内代谢的最主要器官是

选项A:肾

选项B:胆

选项C:肝

选项D:小肠

选项E:脾

13.题目：不影响药物制剂稳定的是

选项A:pH与温度

选项B：溶剂介电常数及离子强度

选项C:药物的摩尔质量

选项D:水分、氧和光线

选项E：赋形剂或附加剂的影响

14.题目：药品广告审批机关是

选项A:县级以上质量技术监督部门

选项B:县级以上药品监督管理部门

选项C:省级药品监督管理部门

选项D:县级以上工商行政管理部门

选项E：省级工商行政管理部门

15.题目：口服缓释制剂可采用的制备方法是

选项A：制成口崩片

选项B:制成亲水凝胶骨架片

选项C:制成分散片

选项D:包糖衣

选项E：制成包合物

16.题目：水溶性固体分散物载体材料为

选项A:CMC-Na

选项B:PVP

选项C:MCC

选项D:EC

选项E：HPMCP

17.题目：列入国家药品标准的药品名称为药品的

选项A:通用名称

选项B:药典名

选项C：国际标准名

选项D:商品名称

选项E：化学名

18.题目：属于第二相代谢反应的是（）0

选项A：还原反应

选项B:脱氨反应

选项C:结合反应

选项D:水解反应

选项E：氧化反应

19.题目：连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是

选项A:第二类精神药品

选项B:第一类精神药品

选项C:麻醉药品

选项D:精神药品

选项E：成瘾药品

20.题目：根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药

品的是

选项A:抗生素

选项B:一次性注射器

选项C:疫苗

选项D:化学原料药

选项E：中药材

21.题目：卡波姆是

选项A：背衬材料

选项B：压敏胶

选项C:药库材料TTS的常用材料中

选项D：骨架材料

选项E：控释膜材料

22.题目：下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部

分

选项A:药事

选项B:执业药师

选项C：药物

选项D:药学教育

选项E：药品监督

23.题目：具有Krafft点的表面活性剂是

选项A:肥皂类

选项B:单硬脂酸甘油酯

选项C:司盘

选项D:吐温

选项E:聚氧乙烯脂肪酸酯

24.题目：医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核

发的使用许可证后才能使用的药品是

选项A:易制毒化学品

选项B:诊断药品

选项C:化学原料药

选项D:放射性药品

选项E：戒毒药品

25.题目：急诊药房的调配特点是

选项A:变化性

选项B:准确性

选项C:快速性

选项D:随机性

选项E:随意性

26.题目：可避免肝脏首过作用的剂型是（）o

选项A:经皮吸收制剂

选项B:颗粒剂

选项C:胶囊剂

选项D：糖浆剂

选项E:内服片剂

27.题目：金属络合剂维生素C注射液（抗坏血酸）

选项A:维生素C104g

选项B:碳酸氢钠49g

选项C:亚硫酸氢钠2g

选项D:注射用水加到1000ml

选项E:依地酸二钠0.05g

28.题目:GMP是指()o

选项A:中华人民共和国药典

选项B:药品非临床研究质量管理规范

选项C:药品生产质量管理规范

选项D:药品临床试验质量管理规范

选项E：药品经营质量管理规范

29.题目：测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数

是

选项A:5个

选项B:6个

选项C:2个

选项D:3个

选项E：4个

30.题目：主动靶向制剂

选项A:免疫纳米球

选项B:固体分散体

选项C：乳剂

选项D:栓塞靶向制剂

选项E：微丸

31.题目：主管全国药品不良反应监测工作的部门是

选项A：药品评价中心

选项B:卫生部

选项C:国家药品不良反应监测中心

选项D:国家食品药品监督管理局

选项E：药品审批中心

32.题目：“四查十对”中查药品时，应对

选项A:药名、规格、数量、标签

选项B:药品、不良反应、禁忌

选项C:临床诊断、注意事项

选项D:科别、姓名、年龄

选项E：药品性状、用法用量

33.题目：《药品生产质量管理规范》的表示是

选项A:GRP

选项B:GCP

选项C:GVP

选项D:GMP

选项E：GAP

34.题目：下列常用于防腐剂的物质不正确的是

选项A：山梨酸

选项B:尼泊金甲酯

选项C:苯甲酸钠

选项D:醋酸氯己定

选项E：枸椽酸钠

35.题目：城乡集贸市场可以出售

选项A:中药饮片

选项B:非处方药

选项C:原料药

选项D:市场调节价的药品

选项E:中药材

36.题目：药典中将121.HC下计算的微生物等效灭活率称为

选项A：MAC值

选项B:FO值

选项C:F值

选项D:Z值

选项E：CMC值

37.题目：润滑剂用量不足

选项A：崩解超限

选项B：裂片

选项C:黏冲以下情况可导致上述哪种情况

选项D：片重差异超限

选项E：含量均匀度不合格

38.题目：有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

选项A：塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

选项B:用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

选项C:玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸储水洗净，备用

选项D:一般滴眼剂可多剂量包装，一般

选项E:滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

39.题目：氯化苯甲煌锭与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性

或抑菌效果

选项A:有机酸

选项B:葡萄糖

选项C:苯扎澳铁

选项D:皂类

选项E：氯化钠

40.题目：医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在

15日内报告，其中死亡病例必须（）o

选项A：3日内报告

选项B:5日内报告

选项C:7日内报告

选项D:2日内报告

选项E:立即报告

41.题目：与粉碎目的无关的是

选项A:便于服用和混合均匀

选项B:增加药物的稳定性

选项C:促进药物的溶解与吸收

选项D:加速药材中有效成分的浸出

选项E：有利于制备各种剂型

42.题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假

药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法

律责任是

选项A:三年内不得从事药品生产、经营活动

选项B:十年内不得从事药品生产、经营活动

选项C：十五年内不得从事药品生产、经营活动

选项D:一年内不得从事药品生产、经营活动

选项E：五年内不得从事药品生产、经营活动

43.题目：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包

括

选项A:医院感染管理人员

选项B:医疗后勤管理人员

选项C：高级技术职务任职资格的临床医学人员

选项D:高级技术职务任职资格的药学人员

选项E：高级技术职务任职资格的护理人员

44.题目：上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是［问题2］湿法

粉碎

选项A：易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

选项B:混悬剂中药物粒子的粉碎

选项C:水分小于5%的一般药物的粉碎

选项D:难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

选项E：对低熔点或热敏感药物的粉碎

45.题目：红细胞处于低渗环境时可能会

选项A:氧化

选项B:膨胀

选项C:凝聚

选项D:水解

选项E:溶血

46.题目：有关高分子溶液的叙述不正确的是

选项A:高分子溶液是黏稠性流动液体

选项B:高分子溶液是热力学稳定系统

选项C:制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

选项D:以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

选项E:高分子水溶液不带电荷。

47.题目：《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经

选项A:国家食品药品监督管理部门审批发购用证明

选项B:县级食品药品监督管理部门审批发购用证明

选项C:省级卫生行政部门审批发购用证明

选项D:省级食品药品监督管理部门审批发购用证明

选项E：市级食品药品监督管理部门审批发购用证明

48.题目：关于表面活性剂的分子结构正确表述的是

选项A:仅有亲水基团而无疏水基团

选项B:具有双电层结构

选项C:具有网状结构

选项D:仅有疏水基团而无亲水基团

选项E:具有亲水基团与疏水基团

49.题目：下列可作防腐剂用的是

选项A:甜菊甘

选项B:甘油

选项C：泊洛沙姆188

选项D:苯甲酸钠

选项E:十二烷基硫酸钠

50.题目：下列关于表面活性剂的叙述正确的是

选项A：阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒

选项B:卵磷脂为两性离子表面活性剂

选项C:表面活性剂都有昙点

选项D:表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

选项E:阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增

溶剂

51.题目：目前我国的药师分为

选项A：临床药师和驻店药师

选项B:驻店药师和执业药师

选项C：临床药师和执业药师

选项D:药师和执业药师

选项E：药师和临床药师

52.题目：医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为

选项A：网上支付方式

选项B:担保人支付方式

选项C:银行转账方式

选项D:现金支付方式

选项E：现金支票方式

53.题目：急诊处方一般不得超过。日用量

选项A:7日

选项B：3日

选项C:当日

选项D:5日

选项E：15日

54.题目：对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可

以

选项A:采取查封扣押的紧急控制措施

选项B:采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

选项C:处以2〜5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措

施

选项D:责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得

的予以没收

选项E：由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违

法所得，情节严重吊销证照

55.题目：每张处方一般不超过7日用量的药品是

选项A:放射性药品

选项B:麻醉药品

选项C:一类精神药品

选项D:医疗用毒性药品

选项E:二类精神药品

56.题目：在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明（）o

选项A:药用部位

选项B:产地

选项C:功能与主治

选项D:炮制品

选项E：来源

57.题目：调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

选项A:三氯叔丁醇

选项B:氯化钾

选项C:苯甲醇

选项D:氯化钠

选项E:氢氧化钠

58.题目：药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时

间是

选项A:每5年1次

选项B:每半年1次

选项C:每年1次

选项D：每3年1次

选项E：每2年1次

59.题目：我国的药品质量监督管理的原则包括

选项A:标准第一的原则

选项B:法制化与民主化高度统一的原则

选项C:专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则

选项D:以经济效益为主的原则

选项E：以群众效益为最高原则

60.题目：可以设点并销售批准的非处方药的是

选项A：没有药品零售企业的城乡集贸市场

选项B：边远地区的城乡集贸市场

选项C:交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

选项D:交通不便的城乡集贸市场

选项E：少数民族地区的城乡集贸市场

答案与解析

一、单选题答案

1.答案：(E)

解析：气雾剂应置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击。

凉暗处能防止药物因光照、温度等因素影响而变质，避免各种不良

因素对气雾剂造成破坏，保证其质量和安全性。

2.答案：(B)

解析：二甲基亚飒(DMS0)是一种常用的透皮促进剂，能够促进药

物的吸收，增加药物透过皮肤的速率，从而提高药物的疗效。

3.答案：(0

解析：热原是微生物的代谢产物，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成

的复合物，其中脂多糖是主要的致热成分。

4.答案：(C)

解析：《处方管理办法》规定，调剂处方必须做到“四查十对”，

“四查”即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。查处方

包括对科别、姓名、年龄；查药品包括对药名、剂型、规格、数量;

查配伍禁忌包括对药品性状、用法用量；查用药合理性包括对临床

诊断。

5.答案：（D）

解析：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂'

抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药

品等。中草药是一个比较宽泛的概念，不属于药品法定分类中的明

确类别，而化学原料药、疫苗、中药材、中药饮片都属于药品范畴。

6.答案：（A）

解析：干法粉碎是将药物干燥到一定程度（一般是水分小于5%）

后粉碎的方法，适用于水分小于5%的一般药物的粉碎。

7.答案：（B）

解析：尼泊金乙酯是常见的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖,

从而延长产品的保质期。选项A硬脂酸三乙醇胺皂一般用作乳化剂

等；选项B维生素C主要起抗氧化等作用；选项D司盘类通常是表

面活性剂和乳化剂；选项E异丁烷常用作气雾剂的抛射剂。

8.答案：（D）

解析：TDDS即经皮给药制剂（TransdermaIdrugdeIivery

systems）,又称经皮传递系统，是指药物由皮肤吸收进入全身血液

循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

9.答案：（D）

解析：HLB值越大表示此物质越具亲水性，HLB值越小表示亲油性越

强。A选项，非离子表面活性剂HLB值介于0〜20,表述正确；C选

项，一般HLB值在8〜18的适合0〃型乳化剂，正确；D选项，HLB

系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂，正确；E选项，HLB

值的理论计算值可能超过20,也是正确的。

10.答案：（A）

解析：表面活性剂在油水界面定向排列，降低了油水界面的表面张

力，使油滴能够均匀地分散在水中，形成相对稳定的乳液，从而起

到乳化作用。

11.答案：（B）

12.答案：（C）

解析：肝脏是药物体内代谢的最主要器官，它具有多种药物代谢酶

系，能对药物进行氧化、还原、水解、结合等多种代谢反应，使药

物的化学结构发生改变，极性增加，有利于药物的排泄。肾主要是

药物排泄的重要器官；胆参与药物的肠肝循环；小肠是药物吸收的

主要部位之一；脾在药物代谢方面作用相对较小。

13.答案:（C）

解析：药物制剂的稳定性受到多种因素的影响，如pH与温度、赋形

剂或附加剂的影响、溶剂介电常数及离子强度、水分、氧和光线等。

而药物的摩尔质量通常不会直接影响药物制剂的稳定性。

14.答案：（C）

解析：省级药品监督管理部门负责药品广告的审批。药品广告须经

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，

并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

15.答案:（B）

解析：口服缓释制剂可采用制成亲水凝胶骨架片的方法来制备。亲

水凝胶骨架片遇水后形成凝胶层，药物通过凝胶层的扩散而缓慢释

放，从而达到缓释的目的。而制成包合物主要用于增加药物溶解度

等；包糖衣主要用于改善外观等；口崩片主要是快速崩解，不属于

缓释制剂的制备方法；分散片主要是快速分散，也不属于缓释制剂

制备方法。

16.答案：（B）

解析：聚乙烯毗咯烷酮（PVP）是水溶性固体分散物常用的载体材料,

具有良好的溶解性和分散性，能使药物以分子状态分散在载体材料

中，形成高度分散的固体分散物，从而提高药物的溶出速率和生物

利用度。EC是乙基纤维素，不溶于水；HPMCP是羟丙甲纤维素瞅酸

酯，不溶于水；MCC是微晶纤维素，主要作为填充剂等，不是水溶

性载体材料；CMC-Na是竣甲基纤维素钠，虽然有一定水溶性，但不

是固体分散物最常用的典型载体材料。

17.答案：（A）

解析：药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，它是药品的

法定名称，具有唯一性，能准确反映药品的活性成分等关键信息，

区别于商品名称等其他名称。

18.答案：（C）

解析：第二相代谢反应主要包括结合反应，是将内源性小分子物质

如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等与药物或其代谢产物结合，增加药

物的水溶性，使其易于排出体外。水解反应、氧化反应、还原反应

属于第一相代谢反应，脱氨反应不属于典型的药物代谢相反应类型。

19.答案：（C）

解析：连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是麻醉药品。

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖

性、能成瘾癖的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神

药品，第一类精神药品的精神依赖性潜力大，如氯胺酮等；第二类

精神药品如巴比妥类等，其精神依赖性潜力相对较小。成瘾药品表

述不准确，药品管理中规范的是麻醉药品和精神药品等类别。

20.答案：（B）

解析：一次性注射器属于医疗器械，不属于药品。药品是指用于预

防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适

应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、

中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、

血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

21.答案：（C）

22.答案：（A）

解析：药事包括药品研究、生产、经营、使用、价格、广告、信息、

监督等七大部分。药事涵盖了药品从研发到使用以及相关监管等多

个环节的内容，对保障公众用药安全有效等具有重要意义。

23.答案：（A）

解析：肥皂类具有Krafft点，Krafft点是离子型表面活性剂的特

征值。聚氧乙烯脂肪酸酯、吐温、单硬脂酸甘油酯、司盘都属于非

离子型表面活性剂，一般没有Krafft点。肥皂类是典型的离子型表

面活性剂，具有Krafft点。

24.答案：（D）

解析：放射性药品的使用必须获得省级公安、环保和药品监督管理

部门核发的使用许可证。化学原料药、诊断药品、易制毒化学品、

戒毒药品的使用管理不需要同时满足这三个部门核发的使用许可证

这一条件。

25.答案：（D）

26.答案：（A）

解析：经皮吸收制剂是通过皮肤吸收进入血液循环，不经过肝脏，

可避免肝脏首过作用。而内服片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂等口

服剂型药物经胃肠道吸收后都要经过肝脏首过作用。

27.答案：（E）

解析：依地酸二钠是金属络合剂，可防止金属离子对维生素C的氧

化作用，从而保证维生素C注射液的稳定性。

28.答案：（C）

解析：GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文意

思是“药品生产质量管理规范”，它是药品生产和质量管理的基本

准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量

的关键工序。

29.答案：（D）

解析：测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定3个取样点。第一

点为开始0.5〜1小时的取样点，用于考察药物是否有突释；中间的

取样点用于确定释药特性；最后的取样点用于考察释药是否基本完

全。所以至少需要3个取样点来全面评估缓、控释制剂的释放情况。

30.答案：（A）

解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定

向地运送到靶区浓集发挥药效。免疫纳米球是通过将抗体或抗原等

生物活性分子与纳米球结合，使其具有主动靶向的能力，可特异性

地识别并结合靶细胞表面的相应抗原或受体，从而实现药物的靶向

传递。

31.答案：（D）

解析：主管全国药品不良反应监测工作的部门是国家食品药品监督

管理局。国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理

工作，并履行以下主要职责：（1）会同卫生部制定药品不良反应报

告的管理规章和政策，并监督实施；（2）通报全国药品不良反应报

告和监测情况；（3）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应

报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构

的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（4）对突发、群发、

影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；

（5）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局

可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

32.答案：（A）

解析：“四查十对”中查药品时，要对药名、规格、数量、标签。

这是确保用药准确、安全的重要环节，仔细核对这些信息能有效避

免调配错误等问题。

33.答案：（D）

34.答案:（E）

解析：尼泊金甲酯、苯甲酸钠、山梨酸、醋酸氨己定都可作为防腐

剂，而枸檬酸钠主要用作缓冲剂、螯合剂等，一般不用于防腐剂。

35.答案：（E）

解析：城乡集贸市场可以出售中药材。中药饮片必须是经过炮制的

中药材，不能在城乡集贸市场直接出售；原料药不得在市场上销售

或者变相销售；非处方药虽然可以在市场销售，但题干问的是城乡

集贸市场特别可以出售的，重点强调中药材；市场调节价的药品范

围太宽泛，不具有针对性。城乡集贸市场有其特定的经营范围规定,

中药材是允许出售的项目之一，其他选项不符合其经营范围特点。

36.答案：（B）

解析：药典中规定将121.1°C下计算的微生物等效灭活率称为

F〈sub>O〈/sub>值，它是验证灭菌可靠性的重要参数，通过

F〈sub>O〈/sub>值可衡量整个灭菌过程的效果，以保证产品达到规定

的无菌保证水平。

37.答案：（C）

解析：润滑剂用量不足会使颗粒与冲模之间摩擦力减小，易导致黏

冲现象。

38.答案：（B）

39.答案：（D）

解析：氯化苯甲烧钱为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面

活性剂，两者合用会发生相互作用，使其失去表面活性或抑菌效果。

而苯扎澳铁与氯化苯甲烧铁类似；氯化钠、葡萄糖为中性盐和糖，

一般不与氯化苯甲煌铁发生此类相互作用；有机酸与氯化苯甲性铁

之间通常也不会产生这种使表面活性或抑菌效果丧失的反应。

40.答案：（E）

解析：新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病

例须立即报告。

41.答案：（B）

解析：药物粉碎的目的包括：有利于制备各种剂型，便于服用和混

合均匀，加速药材中有效成分的浸出，促进药物的溶解与吸收等。

而增加药物的稳定性与粉碎目的无关。

42.答案：（B）

解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的

企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事

药品生产、经营活动。所以答案是［D、］

43.答案：（B）

解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级

技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗

行政管理等人员组成，不包括医疗后勤管理人员。

44.答案：（D）

45.答案：（E）

46.答案：（E）

解析：高分子溶液中高分子化合物因基团解离而带电，有的带正电,

有的带负电，所以E选项叙述不正确。高分子溶液是热力学稳定系

统，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，制备高分子溶液首先要

经过溶胀过程，高分子溶液是黏稠性流动液体，A、B、C、D选项叙

述均正确。

47.答案：（D）

解析：购用麻黄素须经省级食品药品监督管理部门审批发购用证明。

麻黄素属于药品类易制毒化学品，对于其购用的审批管理有明确规

定，省级食品药品监督管理部门负责相关审批并发放购用证明，以

确保其合法、规范使用，防止流入非法渠道造成危害。

48.答案：（E）

解析：表面活性剂分子结构的特点是同时具有亲水基团与疏水基团,

这样的结构使其能够在溶液表面定向排列，降低表面张力，具有乳

化、分散、增溶等多种作用。选项B仅有亲水基团而无疏水基团，

无法体现表面活性剂的特性；选项C仅有疏水基团而无亲水基团也

不符合；选项D网状结构不是表面活性剂分子的典型结构；选项E

双电层结构也不是表面活性剂分子的特征结构。

49.答案：（D）

解析：苯甲酸钠是常用的防腐剂，具有防腐作用。甜菊昔是甜味剂;

十二烷基硫酸钠是表面活性剂；甘油是保湿剂；泊洛沙姆188常用

作增溶剂'乳化剂等，均不是防腐剂。

50.答案：（